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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Compozの概要

クイックファクト

  • 有効成分: ジフェンヒドラミン塩酸塩
  • 薬理分類: 第一世代抗ヒスタミン薬
  • 主な用途(OTC): 一時的な不眠症状(寝つきが悪い、眠りが浅いなど)の緩和

コンポーズ(Compoz)は、主に夜間用の睡眠補助薬として販売されている一般用医薬品(OTC医薬品)です。有効成分はジフェンヒドラミン塩酸塩であり、第一世代抗ヒスタミン薬と呼ばれる薬のグループに属しています。

ジフェンヒドラミンは、体内の天然物質であるヒスタミンの作用を抑制することで働きかけます。抗ヒスタミン薬としての本来の主な医療用途は、くしゃみ、鼻水、かゆみといったアレルギー症状の緩和ですが、この作用機序は「眠気」という顕著な副次的作用を引き起こします。コンポーズは、この鎮静作用を利用することで、一時的な不眠症状を短期間で改善することを目的として製品化されています。

睡眠補助薬としてのコンポーズは、成人および12歳以上の小児を対象としています。ただし、医療専門家からは短期間の使用のみが推奨されており、慢性的な不眠に対する長期的な使用は通常推奨されません。使用にあたっては、ジフェンヒドラミンを含む複数の製品を重複して服用することを避けるため、すべての有効成分および添加物を確認し、医療提供者に相談して安全な使用を心がける必要があります。

Compozで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

規制当局による安全性の分類

ジフェンヒドラミン塩酸塩を含有するコンポーズの安全性プロファイルは、公式の規制文書において、主に中枢神経系(CNS)への影響と抗コリン特性に基づいて分類されています。最も頻繁かつ一般的に報告される副作用には、鎮静、眠気、めまい、運動失調(ふらつきなど)、疲労感、口・鼻・のどの渇きなどがあります。これらの症状は、通常、この薬理クラスの薬剤に予見される主要な特徴を反映しています。


器官別分類とまれな副作用

副作用は、影響を及ぼす身体システムごとに公式に分類されており、それには神経系、消化器系、眼、循環器系、腎臓・泌尿器系が含まれます。規制当局のラベルに記載されている比較的まれな副作用には、落ち着きのなさ、混乱、かすみ目、耳鳴り、吐き気などがあります。また、非常にまれではあるものの、公式に記録されている重大な副作用には、アナフィラキシーショックや、無顆粒球症や溶血性貧血といった特定の血液障害があります。


特定の対象者における安全性と制限

安全ラベルでは、特定の対象者におけるリスクの違いが明記されています。高齢者(60歳以上)は、めまい、鎮静、低血圧などの特定の影響をより受けやすいことが記録されています。妊娠後期の使用および授乳中の母親による使用は、公式ラベルにおいて一般的に制限または禁忌とされています。さらに、閉塞隅角緑内障、症状を伴う前立腺肥大、または特定の閉塞性消化器疾患などの持病がある方は、使用が制限されるか、細心の注意を払って使用する必要があります。

過量投与および緊急時の対応

過量摂取と救急対応:公式な規制情報

ジフェンヒドラミンの過量摂取(オーバードーズ)に関する公式な規制プロファイルでは、中枢神経系(CNS)および循環器系に及ぼす広範な毒性が詳細に示されています。過量摂取の兆候には、過度の眠気や昏睡といった「中枢神経系の抑制」と、興奮、せん妄、幻覚、けいれんなどの「中枢神経系の刺激」の両方が含まれる可能性があります。

報告されている症状とリスク

抗コリン作用による兆候として、散瞳(瞳孔が固定し、開いた状態)、口の渇き、顔面紅潮、頻脈(心拍数の上昇)、尿閉(尿が出なくなる状態)などが公式に記録されています。重篤で生命を脅かすリスクには、深刻な心不整脈、QRS幅の増大、QTc延長、および心停止の可能性があります。また、過量摂取はけいれん、昏睡、死に至る恐れもあります。小児患者では中枢神経系の刺激やけいれんが起こりやすいことが特に指摘されており、一方で高齢者患者では鎮静や低血圧のリスクが高まる可能性があります。

必要な緊急措置

特定の重篤な症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。規制ガイドラインでは、対象者が倒れた、けいれんを起こした、呼吸困難に陥った、意識が戻らない、あるいは幻覚を見ているといった場合には、直ちに救急サービスに連絡することを求めています。

ジフェンヒドラミン毒性に対する特異的な解毒剤は知られておらず、管理は対症療法および支持療法が中心となります。医療機関では活性炭の投与が行われることが記録されています。また、重篤な心毒性のリスクがあるため、心電図(ECG)による継続的なモニタリングと観察が必須とされています。なお、治療において中枢刺激薬を使用することは明確に禁忌とされています。

Compozの治療上の用途

コンポーズ(Compoz)は、一時的な睡眠の乱れに対して対症療法的な緩和のサポートを提供するために一般的に使用されます。休息を妨げる諸症状を和らげることに重点を置いており、その有効成分は、一般用医薬品(OTC)睡眠補助薬の枠組みにおいて、一時的な不眠症状を緩和するものとして認められています。

入眠困難(寝つきの悪さ)への対応

コンポーズは、就寝時に落ち着きがなくなったり、考えがまとまらなかったりといった入眠困難の症状への対処に用いられます。このアプローチにより、眠気を促して入眠を助ける効果が期待できます。短期間の対症療法的な補助が必要な場合に適しており、眠れない夜をより穏やかに過ごせるようサポートすることで、症状がある期間中の日常生活の安定を維持しやすくします。この薬は、一時的な状況の変化によるストレス、生活習慣の変化、あるいは時差ボケなどの軽微な問題に関連する睡眠の悩みに対して使用されることがあります。


クイックファクト

クイックファクト:一時的な不眠(寝つきが悪い、眠りが浅いなど)の緩和 (入眠困難や一時的な夜間の落ち着きのなさといった症状に関連します。)

使用適格性および使用上の制限

コンポーズ(ジフェンヒドラミン)の使用適格性は、厳格な禁忌事項のほか、年齢、既往歴、および身体の状態に関連する特定の制限によって定義されています。

禁忌事項および除外対象

分類 対象となる方・状態
絶対禁忌 新生児または低出生体重児(未熟児)
絶対禁忌 授乳中の方(乳児へのリスクがあるため)
絶対禁忌 ジフェンヒドラミンに対する過敏症(アレルギー)の既往がある方
状態による除外 喘息の急性発作時、または下気道症状(咳や喘鳴など)がある場合

年齢による適格性と注意

就寝前用睡眠補助薬としての一般用医薬品の使用は、12歳未満の小児には禁忌とされています。また、60歳以上の方については、鎮静、めまい、低血圧などの強い副作用が現れる可能性が高いため、使用には十分な注意を払う必要があります。

使用制限(注意が必要なケース)

以下に該当する方は、医療従事者から具体的な指示がない限り、コンポーズの使用を控えるか、事前に相談する必要があります。

  • 緑内障(特に閉塞隅角緑内障)
  • 前立腺肥大や膀胱頸部閉塞による排尿困難
  • 狭窄を伴う消化性潰瘍または幽門十二指腸閉塞
  • 肺気腫慢性気管支炎などの呼吸器疾患

妊娠中の使用については、治療上の有益性が危険性を上回ると判断され、明らかに必要とされる場合にのみ検討されるべき事項です。公式の規制プロファイルでは、コンポーズの使用は、上記の禁忌事項や高リスクな警戒要因に該当しない成人および12歳以上の子どもに限定されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

コンポーズと他の医薬品や製品との相互作用

有効成分である抗ヒスタミン薬のジフェンヒドラミンを含有するコンポーズは、中枢神経系(CNS)の抑制を引き起こす物質や、抗コリン特性を持つ他の物質と併用した際に生じる、加算的な影響(相加作用)を中心とした相互作用プロファイルが記録されています。


注意が必要な医薬品および物質

相互作用のカテゴリー メカニズム・影響 規制上の制約・対応
アルコール 眠気や鎮静作用を強める可能性があります。 アルコール飲料の摂取は避けてください。
鎮静剤・精神安定剤 併用により眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。 医師または薬剤師に相談してください。
うつ病の処方薬 鎮静作用やその他の副作用が増強される可能性があります。 医師または薬剤師に相談してください。
高血圧の処方薬 副作用のリスクが高まる可能性があります。 医師または薬剤師に相談してください。
他の抗コリン薬 口の渇き、混乱、排尿困難などの副作用が増強される可能性があります。 注意が推奨されます。

相互作用に関する一般的なガイダンス

本製品を使用する際、最も注意すべき点は、アルコール、鎮静剤、精神安定剤、および特定の処方薬と併用した際に眠気が強まる可能性があることです。これは、中枢神経系に対する各物質の作用が重なり合うことによって生じます。コンポーズを使用する前に、現在、高血圧やうつ病の処方薬、あるいは鎮静剤や精神安定剤を服用している場合は、医療従事者に相談する必要があります。さらに、過度な鎮静や注意力・警戒心の低下を抑えるため、本製品の服用中はアルコール飲料の摂取を控えるよう公式のラベルで厳格に指示されています。

作用機序

コンポーズの作用機序は、2つの主要な神経伝達システムに関与し調節を行うことで、中枢神経系(CNS)の活動を低下させることにあります。


中枢性の覚醒調節:H₁受容体拮抗作用

このメカニズムは、中枢神経系における覚醒経路を仲介するヒスタミンH₁受容体に焦点を当てています。この薬剤は競合的拮抗薬として作用し、覚醒を促進する主要な神経伝達物質であるヒスタミンの自然なシグナル伝達を遮断します。この作用により、覚醒状態の維持に寄与する上行性網様体賦活系(ARAS)が抑制されます。その結果として生じる生理学的効果は、速やかに現れる中枢神経系抑制作用です。


二重システムによる沈静:コリン作動性調節

主要な作用と並行して、もう一つの強力な二次的メカニズムであるムスカリン性アセチルコリン受容体(mAChR)への拮抗作用が働きます。ヒスタミン作動性経路とコリン作動性経路の両方に対するこの二重の活性は、脳内の興奮性神経活動の全体的な減衰に寄与します。コリン作動性の調節は、中枢神経機能の全般的な低下をさらに助長します。


作用機序における制約:耐性と個人差

この中心的なメカニズムには、繰り返しの曝露後に標的となる経路がH₁受容体の遮断に適応してしまう機能的耐性が速やかに形成されるという制約があります。また、このメカニズムはCYP2D6酵素を介した薬物代謝の遺伝的変異の影響も受けます。これにより、中枢神経系における濃度にばらつきが生じ、結果として、中枢神経抑制作用の減弱や、稀なケースでは逆説的な中枢神経興奮などの多様な反応を引き起こす可能性があります。

用法・用量に関する情報

一般用医薬品の就寝前用睡眠補助薬として、コンポーズ(ジフェンヒドラミン塩酸塩)を服用する際は、規制当局の文書に詳述されている公式の指示に従う必要があります。

公式な服用ガイドライン

以下の表は、各国の規制当局の薬剤ラベルに基づく標準的な使用上の基準をまとめたものです。

項目 使用上の指示
用法・用量 経口服用のみ。標準的な1回あたりの用量は、ジフェンヒドラミン塩酸塩として50 mgです。
頻度・タイミング 一時的な不眠症状に対し、必要に応じて1日1回、就寝前に服用します。就寝の約20〜30分前の服用が目安です。
最大用量 24時間以内1回分(50 mg)を超えて服用しないでください。
使用期間 短期間の使用に限られます。不眠症状が継続的に2週間を超えて続く場合は、服用を中止してください。

服用に関する要件

コンポーズの使用対象は、米国では12歳以上、英国では16歳以上の成人および小児とされており、それ以下の年齢の小児にはこの目的で使用しないでください。カプセルや錠剤などの固形剤は、一般的に分割したり噛み砕いたりせず、そのまま飲み込むよう指示されています。液剤(液体タイプ)を使用する場合は、正確な用量を測定するために、製品に付属している計量器具を使用する必要があります。なお、服用は食事の有無にかかわらず可能です。

最新の臨床エビデンス

コンポーズに関する研究エビデンスと調査概要

一時的な不眠に対するエビデンス

コンポーズの研究は、主に急性的または生活を妨げるようなエピソードに関連する「一時的な不眠」の適応に焦点を当ててきました。実施された調査の多くは、この種の薬剤の研究で一般的である短期間のランダム化比較試験(RCT)、および日常生活における機能を評価する観察研究です。これらの試験では、入眠潜時(入眠までにかかる時間)および総睡眠時間に関するアウトカムが調査されました。対象となった集団は、症状の強さが変動し得る条件下で調査が行われています。

試験では、観察期間中の参加者における入眠潜時と総睡眠時間の測定値がモニタリングされ、記録されています。研究では、これらの主要な指標について調査期間中に測定された変化が強調されています。これらの試験は定義された時間間隔で反応を観察することが多く、個々の睡眠の質の報告がどのように推移したかをモニタリングしています。これらのエビデンスは広範な知見に寄与するものですが、これらの知見は集団としての傾向を示すものであり、個人レベルでの結果を予測するものではないという点に留意することが重要です。

直接比較および対照試験のデザイン

研究環境において、コンポーズは、全身的または機能的なバランスに関連するアウトカムを理解するために、プラセボ(非活性物質)と比較する試験などで評価されてきました。研究者はまた、対照条件に対する本剤のパフォーマンスについても調査を行っています。比較を目的とした試験では、観察対象集団における睡眠に関連する測定値が報告されました。

対照治療に対する比較エビデンスはすべての研究で一貫しているわけではなく、他の化合物との比較研究は限られています。エビデンスが示唆するところによれば、観察されたパターンは多くの場合、その研究が実施された特定の条件に関連しています。

長期研究とフォローアップ

コンポーズの主要なRCTを含む、短期間の症状変化を調査した利用可能な研究の多くは、フォローアップ期間が限定的であり、通常は数日から2週間程度です。これは、継続的な使用に関する長期的なアウトカムについての情報が限られていることを意味します。

長期的な影響については十分に確立されていません。短期間の投与期間を超えた場合の効果の持続性に関するエビデンスは限定的です。また、使用中止後に現れるパターンについても、これらの試験では主要な焦点となっていないことが多く、長期間にわたる観察環境での使用パターンに関する情報は現在も蓄積されている段階です。

特定の集団におけるエビデンス

コンポーズは成人を対象に研究されており、その結果は研究された集団にのみ適用されます特定のグループに関するデータは依然として不十分です。例えば、青少年における使用を記述した研究は限られています。

高齢者(老年人口)を対象とした一部の研究では、観察された試験アウトカムの異なるパターンが調査されています。しかし、これらの研究はサンプルサイズが限定的であることが多く、特定のサブグループに関する情報は依然として限られています。併存疾患(持病など)を持つ人々における使用についてもデータは出始めたばかりであり、こうした特定の背景は、初期の有効性試験において主要な焦点とはされていないのが一般的です。

エビデンスの強みと限界

全体として、コンポーズに関するエビデンスの質は研究によって異なります。短期間のRCTは広範な知見に寄与していますが、これらの試験はサンプルサイズの小ささフォローアップ期間の短さという課題を抱えていることがよくあります。研究は背景情報を提供するものであり、個々人への予測を提供するものではありません。

長期使用や非常に特定の集団におけるアウトカムなど、確実性が低い領域も残っています。エビデンスは、試験で調査された特定の条件と集団に限定されるものです。これらのエビデンスは、研究における「既知の事項と未知の事項」を理解するための材料となります。

よくある質問(FAQ)

コンポーズに関するよくある質問(FAQ)

Q:コンポーズの効果は通常どのくらい持続しますか?

規制上の指示によれば、本製品は一時的な不眠に対して就寝前に1日1回服用することとされています。この服用パターンは、本剤が夜間の睡眠補助薬として機能するように設計されていることを示しています。服用に関する公式なガイダンスは、夜間用の製品としての機能に焦点を当てています。


Q:市販の風邪薬やインフルエンザ薬と併用しても大丈夫ですか?

公式の医薬品ラベルでは、本剤の有効成分であるジフェンヒドラミンを含有する他の薬剤との併用を控えるよう注意を促しています。併用すると体内の成分量が過剰になり、過度の鎮静作用や深刻な副作用のリスクが高まる可能性があるためです。


Q:重篤な反応の兆候にはどのようなものがありますか?

規制文書には、呼吸困難、意識が戻らない、あるいは新たな皮膚症状(水疱、発疹、腫れ)が現れた場合は、直ちに使用を中止し、速やかに医師の診察を受けるよう警告が記載されています。これらは迅速な医療処置を必要とする重篤な症状に関する警告です。


Q:他の薬にジフェンヒドラミンや同様の抗ヒスタミン薬が含まれていないか確認すべきなのはなぜですか?

ジフェンヒドラミンや、眠気を引き起こす同様の成分を含む薬を複数服用すると、深刻な副作用のリスクが高まるため、この確認は極めて重要です。公式な警告は、過度の眠気、けいれん、昏睡、または死に至る恐れのある不注意な過量摂取を防ぐことを目的としています。ラベルでは最大推奨量を超えないよう厳格に助言しています。


Q:併用による相互作用を確認するにはどうすればよいですか?

公式ラベルには、現在、鎮静剤や精神安定剤、または眠気を引き起こす薬剤を服用している場合は、使用前に医師または薬剤師に相談する必要があると記載されています。この相談は、潜在的な相互作用を確認し、適切に管理するために行われます。


Q:コンポーズの長期的な使用による影響はありますか?

公式文書では、コンポーズは短期間の使用のみを目的としているとされています。不眠症状が2週間以上継続する場合は、使用を中止して医療従事者に相談してください。長引く不眠は、より深刻な潜在的疾患の症状である可能性があるためです。


Q:コンポーズによる眠気は、使い続けるうちに慣れてしまうものですか?

薬剤のメカニズムに関する科学的知見によれば、継続的な使用により機能的な耐性が形成される可能性が指摘されています。これは、時間の経過とともに体内システムが薬剤の作用に適応していく可能性があることを示唆しています。


Q:睡眠に対する効果を裏付けるどのような研究が行われていますか?

本剤の使用を支持する研究には、主に入眠潜時(入眠までにかかる時間)や総睡眠時間の測定など、睡眠アウトカムの改善に焦点を当てた短期間の試験が含まれます。これらの知見が、製品の本来の用途に対するエビデンスを構成しています。


Q:誤用や過量摂取のリスクはありますか?

推奨量を超えた服用は、深刻な心臓の問題、けいれん、昏睡、または死に至る重大な問題を引き起こす可能性があるとして、規制当局が警告を発しています。公式ガイダンスでは、ラベルの指示通りにのみ使用することを強調しています。


Q:アレルギー薬の成分がなぜ睡眠補助薬として使われるのですか?

有効成分がヒスタミンという物質をブロックする抗ヒスタミン薬として作用するためです。ヒスタミンは脳内で覚醒を促す働きがあるため、それをブロックすることで眠気の副作用が生じます。睡眠補助薬として販売される際は、この鎮静効果を主作用として利用しています。


Q:不眠以外の症状にも効果がありますか?

公式の効能・効果によれば、この有効成分は、花粉症やその他の上気道アレルギーによる一時的な症状(くしゃみ、鼻水、目やのどの痒みなど)の緩和にも適応があります。


Q:コンポーズと「眠くなりにくい」アレルギー薬の違いは何ですか?

コンポーズの有効成分は中枢神経系(CNS)に作用して眠気を引き起こすため、睡眠補助に適しています。一方、眠くなりにくいアレルギー薬は、血液脳関門を通過しにくいように設計されており、中枢神経系への影響を抑えて覚醒状態を維持するように作られています。


Q:翌日のふらつきや「持ち越し効果」は一般的ですか?

規制文書では、鎮静、眠気、めまいなどが一般的な副作用として挙げられています。これらの影響は翌日まで残ることがあり、車の運転や機械の操作能力に悪影響を及ぼす可能性があります。


Q:便秘や排尿困難の原因になりますか?

公式の副作用リストには、一般的な副作用として便秘が記載されています。また、排尿困難のある方については、注意が必要な要因として使用が制限されています。


Q:服用後に興奮したり落ち着かなくなったりすることはありますか?

頻度は低いものの、興奮、不穏、混乱などが現れる可能性があることが報告されています。特に子供に使用した場合、眠気とは逆に刺激や興奮を引き起こす「奇異性の中枢興奮」が生じることがあります。


Q:視界がぼやけることがあるのはなぜですか?

視界のぼやけは抗コリン作用による副作用として知られており、薬剤が体内の特定の神経受容体に作用することに関連しています。この作用が、目の焦点を調節する筋肉に影響を与えることがあります。


Q:イブプロフェンやアセトアミノフェンなどの一般的な鎮痛剤と一緒に服用できますか?

これらが配合された製品も存在しますが、公式ガイドラインでは他の薬剤との併用について注意を促しています。併用する前に医療従事者に相談してください。


Q:心臓病や血圧の薬との相互作用はありますか?

公式ラベルでは、高血圧の処方薬を服用している場合は、副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師または薬剤師に相談するよう助言しています。また、有効成分の過量摂取は、深刻な心血管系の問題を引き起こすリスクがあります。


Q:避けるべきハーブやサプリメントはありますか?

公式の指示では、他の鎮静剤と併用する場合は、事前に医師または薬剤師に相談するよう助言しています。これは、眠気を引き起こすことが知られているあらゆるサプリメントに関連するガイダンスです。


Q:食べ物やアルコール以外の飲み物との相互作用はありますか?

公式な服用ガイダンスによれば、本製品は食事の有無にかかわらず服用可能です。特定の食品やノンアルコール飲料との相互作用や制限についての記載はラベルにはありません。


Q:使用が推奨されないのはどのような人ですか?

一般的に、12歳未満の子供や授乳中の方は推奨されません。また、閉塞隅角緑内障、前立腺の問題による排尿困難、深刻な呼吸器疾患がある方にも制限が設けられています。


Q:子供や青少年でも使用できますか?

夜間の睡眠補助薬としては、12歳以上の成人と子供を対象としています。12歳未満の子供がこの目的で使用することは禁忌とされています。


Q:肝臓や腎臓に疾患がある場合でも使用できますか?

同様の製品の公式ラベルでは、肝疾患がある場合は使用前に医師に相談するよう助言しています。具体的な禁忌は異なりますが、特に尿閉の可能性があるため、これらの疾患を持つ方には注意が促されています。


Q:高齢者で副作用が強く出やすいのはなぜですか?

公式の安全プロファイルによれば、高齢者(60歳以上)は、めまい、過度の鎮静、低血圧などの特定の副作用の影響を受けやすいことが記録されています。この感受性の増加は、主に生理的な変化に関連しています。


Q:眠気を引き起こす特定の化学物質が含まれているのですか?

有効成分である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」という化合物がその役割を担っています。第一世代抗ヒスタミン薬に分類され、中枢神経系(CNS)を抑制する副次的な作用が鎮静効果をもたらします。


Q:けいれんやてんかんの既往歴があっても安全ですか?

有効成分を推奨量を超えて摂取すると、けいれんを引き起こす可能性があることが知られています。公式な安全ガイダンスでは、既往歴がある方は事前に医療従事者に相談し、注意して使用する必要があることを示しています。


Q:短期間使用する場合でも、他の薬を休止する必要がありますか?

規制ガイダンスによれば、服用中の処方薬や市販薬を調整または休止すべきかどうかは、医師または薬剤師に相談して確認する必要があります。特に眠気を伴う薬や、有効成分と相互作用する薬を服用している場合は重要です。


Q:正しく使用するためにラベルのどこを確認すればよいですか?

公式ガイダンスによれば、使用前に「製品説明(Drug Facts)」ラベルを必ず確認する必要があります。確認すべき重要な情報には、有効成分リスト、1回の適切な用量、服用の頻度、および相互作用に関する重要な安全上の警告が含まれます。


Q:錠剤や液体など、異なる剤形はありますか?

有効成分のジフェンヒドラミンは、さまざまな対象者や投与のニーズに合わせて、錠剤やカプセルなどの固形剤、内服液剤など、複数の剤形で提供されています。

Compozの保管および廃棄方法

コンポーズの保管と廃棄方法

コンポーズの保管および廃棄に関する公式な要件は、政府の規制ガイドラインに基づき、薬剤の安定性を維持し、公衆の安全を確保するために定められています。

保管上の要件

項目 公式ラベルに基づく要件
温度 管理された室温(20〜25°C / 68〜77°F)で保管してください。凍結させたり、過度な高温にさらしたりしないでください。
保護 購入時の容器に入れ、しっかりと蓋を閉めた状態で保管してください。湿気や光を避けてください。
小児の安全 薬剤は子供の目につかず、手の届かない場所に保管してください(これは義務付けられている要件です)。

廃棄方法

使用期限が切れた場合や不要になったコンポーズは、公式なプロトコルに従って廃棄する必要があります。推奨される方法は、医薬品回収場所(薬局などの回収ボックス)に製品を持ち込むことです。

回収プログラムが利用できない場合は、家庭ごみとして廃棄することも可能ですが、その際はガイドラインに従い、土などの不要な物質と混ぜてから密封できる袋に入れ、中身が見えないようにして出すようにしてください。重要な点として、本製品を下水として捨てたり、トイレに流したりすることは決してしないでください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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