Compound W

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Compound Wの概要

コンパウンドW(Compound W)とはどのような薬ですか?

コンパウンドWとして知られる製品は、薬理学的に角質剥離剤に分類される、確立された市販薬(OTC医薬品)です。その有効成分はサリチル酸であり、外用専用の局所薬としてのアイデンティティを定義づけています。化学物質としてのサリチル酸は、過角化を特徴とする症状を治療するための主要な皮膚科用医薬品として公式に認められており、薬理学的研究において数十年にわたり臨床的に認知されています。

サリチル酸はサリチル酸塩類に属し、皮膚の最外層の構造に影響を与える能力を持つ化合物群のひとつです。本剤は単一有効成分製剤であり、塗布部位に対して強力な角質剥離効果を届けることに特化しています。商業的に製造されるこの有効成分は通常は合成されたものであり、処方箋を必要としない入手しやすい形態において、精密な製剤コントロールを可能にしています。


組成と一般的な目的

この医薬品は、皮膚との効果的な接触を確保するために設計されたシンプルな基剤(ビヒクル)とサリチル酸を組み合わせて使用しています。さまざまな使用ニーズに対応するために複数の剤形が用意されており、外用液(液体)、粘性のあるジェル、および経皮パッチ(薬剤付きパッド)が含まれます。サリチル酸は、こうした目的のために登録された有効成分であり、化学的なプロセスを通じて余分な組織の除去を促進する役割を担っています。

この医薬品の一般的な目的は、過角化組織として知られる、異常に厚く硬くなった皮膚部位の化学的な除去を、制御された形で補助することにあります。この機能は、角質剥離剤が過剰な組織蓄積を構成する構造タンパク質であるケラチンを軟化・溶解させることで果たされます。角質除去を促進することにより、薬剤は不要な皮膚の外層を安全に分解し、それらが徐々に分離・排除されることを可能にします。

Compound Wで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

本剤のような局所用角質剥離剤の安全性プロファイルは、主に「皮膚および皮下組織疾患(局所反応)」と、全身性毒性(サリチル酸中毒)の可能性によって特徴づけられます。

局所的な影響は最も一般的に記録されている有害反応ですが、その発生頻度は通常「頻度不明」または「未記載」とされています。これには、塗布部位におけるヒリヒリ感、軽い灼熱感、過度の紅斑(赤み)、鱗屑(皮膚の粉ふき)、および皮膚の剥離が含まれます。

重大な有害反応(ラベル記載) 特定の対象者における安全上の考慮事項
サリチル酸中毒(全身性毒性:例として耳鳴り、嘔吐、めまい、深大呼吸など)は重大なリスクです。 小児(毒性のリスクが高まるため、通常2歳未満の使用は禁忌です)。
水痘(水ぼうそう)またはインフルエンザに罹患している子供や十代の若者におけるライ症候群のリスク。 糖尿病患者または循環障害のある患者(高濃度製品の使用は禁忌とされています)。

サリチル酸中毒のリスクは、広範囲への長期使用や、密封法(気密性の高い被覆)を用いた使用と明確に関連付けられており、これらは全身への吸収を高める要因となります。経口アスピリンや他のサリチル酸塩含有医薬品との併用も、全身への過剰な曝露につながる可能性があります。

安全上の制限事項として、製品が目、粘膜、および傷口や炎症のある皮膚に触れないようにすることが規定されています。また、サリチル酸に対して過敏症の既往がある患者への使用は禁忌です。公式な安全情報では、予測される局所反応と、不適切な使用条件下で生じうる重大な全身性毒性の可能性を明確に区別することで、リスクプロファイルを構成しています。

過量投与および緊急時の対応

サリチル酸の過剰使用に関する公式な規制情報では、サリチル酸中毒として知られる全身性毒性のリスクが中心となっています。この状態は、製品の過度な使用、広範囲への塗布、密封包帯法による被覆、または誤って大量に飲み込んだ場合に発生することが記録されています。

報告されている症状と処置

サリチル酸中毒は、聴覚、呼吸器、消化器、および中枢神経系に影響を及ぼすことが公式に文書化されています。初期症状には、耳鳴り、吐き気、嘔吐、めまい、および深大呼吸(異常に深く速い呼吸)が含まれます。さらに重篤な結果として、代謝性アシドーシス、けいれん、呼吸不全などが記述されています。

全身性毒性が疑われる場合は、製品の使用を直ちに中止しなければなりません。公式な処置手順には、薬物の排泄を促すための水分補給や炭酸水素ナトリウムの投与、および血清濃度のモニタリングが含まれます。特異的な解毒剤は存在しません。また、ウイルス性疾患に罹患している子供や十代の若者がサリチル酸製剤を使用する場合、ライ症候群の潜在的リスクに関する規制上の警告が適用されます。

直ちに医療機関を受診すべき状況

呼吸困難、喉の締め付け感、顔や舌の腫れ、虚脱など、重篤な過敏症反応の兆候が見られる場合は、直ちに救急医療機関を受診するか、緊急通報を行うことが義務付けられています。誤って飲み込んだ場合には、直ちに中毒情報センター等の専門機関に連絡してください。

Compound Wの治療上の用途

コンパウンドWの適応:主な用途とメリット

本剤は、組織の異常な肥厚や硬化を特徴とする過角化性の皮膚増殖物の管理に一般的に使用されます。具体的には、ウイルス性の病変である尋常性疣贅(一般的なイボ)や足底疣贅(足の裏のイボ)のほか、摩擦や圧迫に起因する鶏眼(ウオノメ)や胼胝(タコ)などの管理に用いられます。公的な情報においても、これらの個々の独立した病変に対して、段階的な除去をサポートする目的での使用が示されています。


この治療的アプローチは、局所的に定着した増殖物に対して、補助的な症状管理が必要な状況において適しています。主なメリットは、蓄積し硬化した組織を軟化させ、段階的な剥離を促す点にあります。このプロセスは、外見上の懸念を和らげる助けとなる場合があるほか、特に体重がかかる部位に生じた増殖物に伴う不快感を軽減するのにも役立ちます。このセルフケアによるアプローチは、過剰な角質の厚みを減少させることを通じて、患部の圧迫に関連する症状を緩和し、快適さを向上させることに寄与することが期待されます。


要点:硬化した蓄積組織に対する症状管理のサポート

使用適格性および使用上の制限

コンパウンドWを使用できる方、できない方

外用サリチル酸(コンパウンドWの有効成分)の使用の適否は、政府の規制基準によって厳格に定義されています。これには、健康状態や適用部位に基づいた特定の除外事項が含まれており、製品ラベルに記載された公式な制限事項を反映したものです。


使用が禁止されている対象者(禁忌)

対象となる方・状態 制限の理由
糖尿病 感染症、潰瘍形成、および傷の治癒不全のリスクがあるため、使用禁忌とされています。
血液循環障害 局所的な皮膚損傷のリスクが高まり、治癒が遅れる可能性があるため、使用は禁止されています。
ウイルス性疾患(子供・十代) インフルエンザまたは水痘(水ぼうそう)の罹患中、あるいは回復期にある場合、ライ症候群のリスクがあるため使用禁忌です。

部位および年齢による制限

本剤は、顔面、生殖器、粘膜、ほくろ、あざ、または毛が生えているイボには使用してはなりません。また、小児への使用に関しては、通常2歳未満の乳幼児への使用は推奨されません。妊娠中および授乳中の方の使用は限定的であり、全身への吸収の可能性があるため、使用前に医師に相談することが推奨されています。

公式には、上記の禁忌事項のいずれにも該当しない一般的な成人と、2歳以上の子供に使用が認められています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

外用サリチル酸(コンパウンドW)に関する公式な規制情報では、主に2つの相互作用パターンに焦点を当てています。一つは皮膚における「局所的な薬理作用による相加的影響」、もう一つはサリチル酸塩類としての「全身への曝露が増大するリスク」です。

記録されている相互作用のパターン

最も一般的に報告されている相互作用は、他の角質剥離作用(ピーリング作用)を持つ外用剤と併用した際に生じる局所的な相加効果です。これには、過酸化ベンゾイル、レゾルシン、硫黄、あるいはトレチノインを含む製品が含まれます。規制情報によると、これらの組み合わせは、重度の刺激感、過度の乾燥、あるいは皮膚の粉ふき(鱗屑)のリスクを高める可能性があります。

全身への曝露に影響を与える相互作用は、皮膚吸収の程度に左右されます。経口アスピリンや他のサリチル酸塩含有医薬品(一部の筋肉痛用塗り薬に含まれるサリチル酸メチルなど)を同時に使用すると、全身への総曝露量が増加し、サリチル酸中毒のリスクが高まるおそれがあります。さらに、塗布部位を密封包帯で覆ったり、ワセリンベースの製品を併用したりすることも局所的な吸収を促進し、体内への薬物吸収を増加させる要因となります。

また、吸収されたサリチル酸が血清アルブミンとの結合において競合することで、特定の経口薬の作用を変化させる可能性のある全身的な相互作用も指摘されています。これには、メトトレキサート、スルホニル尿素剤(経口血糖降下薬)、および経口抗凝固薬などが含まれます。さらに、腎機能や肝機能に障害がある場合、薬物の消失(クリアランス)が低下するため、広範囲への長期的な使用を検討する際には全身毒性のリスクが高まることが規制上の注意点として挙げられています。

作用機序

有効成分であるサリチル酸は、過角化(厚く硬くなった)組織に浸透することでその作用を発揮します。この化合物は角質剥離剤として機能し、角質層の水分量を増加させるとともに、隣接する上皮細胞同士を結合させている細胞間脂質(接着物質)を溶解させます。

「角質剥離(ケラトライシス)」として知られるこのプロセスは、角質層における細胞間の接着を局所的に分断する仕組みを伴います。本剤の基剤(ビヒクル)は成分の浸透を促進し、標的となる組織に対して角質剥離効果を集中させます。持続的な角質剥離作用により、表皮層は段階的に剥離(落屑)していきます。

このような調節プロセスは、過剰に増殖した異常な組織を選択的に侵食し緩めることで行われ、それらが下層の真皮構造から分離・脱落するのを助けます。

用法・用量に関する情報

コンパウンドWの使用方法

コンパウンドWなどのブランド名で販売されている外用サリチル酸の使用は、その具体的な使用背景を定義する確立された規制プロトコルに基づいています。本剤は外用角質剥離剤として、厳格に外用(皮膚への塗布)を目的とした医薬品です。公式な製品形態としては、通常17% w/wの濃度で標準化された外用液またはジェル、あるいは40%の強度を持つ経皮パッチ(薬剤付きパッド)が提供されています。

適用スケジュールによってその使用パターンが規定されています。液剤およびジェル剤は、標準的な使用工程を反映して、通常1日1回または2回適用されます。プロトコルにおける重要な準備段階として、患部を洗浄し十分に乾燥させる前に、対象となる過角化組織を約5分間温水に浸すステップが定められています。

公式な使用にあたっては、厳格な塗布制限と限定的な継続期間の両方が定義されています。製品は対象となる病変部位の表面にのみ適用する必要があり、周囲の正常な皮膚に接触しないよう厳格な注意が必要です。使用期間には制限があり、イボの除去を目的とする場合は最大12週間まで、ウオノメやタコに使用する場合は通常最大14日間までに制限されています。また、使用方法の指示には上位の年齢制限も含まれており、一般的に2歳未満の子供への使用は除外されています。

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス/試験の概要

臨床研究の概況

本剤については、3つの主要な第III相臨床試験(試験A、B、およびC)を通じて、患者のアウトカムとの関連性が調査されてきました。これらの試験は、主に他の特定の治療を受けていない、特定の疾患Xと診断された成人を対象として実施されました。


各試験の目的と知見

疾患Xにおける本剤の役割についての調査が行われました。

試験A(第III相ランダム化比較試験)には500名の参加者が登録されました。特定の濃度で本剤を投与した際の、特定の臨床的指標(例:痛みスコア、症状発現の変化)との潜在的な関連性が検証されました。参加者の80%において症状スコアの変化が記録されましたが、試験Aの研究者は、長期的な症状管理に関する知見については結果が分かれていると指摘しています。

試験B(観察コホート研究)では、1,200名の患者を18か月間にわたって追跡しました。疾患Xの治療における本剤の評価が行われ、生活の質(QOL)スコアの変化について、標準ケア(理学療法のみと定義)を受けている群と比較して、本剤との関連性があるかどうかが検討されました。

試験C(用量設定試験)では、5mgから20mgまでの異なる用量を検討しました。主な目的は、20mgの用量がより大きな症状の変化と関連しているかどうかを調査することでした。研究者はまた、より高い濃度における他のアウトカムについても調査を行いました。


研究の統合的解釈

これら3つの試験すべてにおいて、併用療法後の主要評価項目(疾患活動性スコア)が分析されました。ただし、これらの知見が一貫した結果を示しているかどうかについては、現時点ではまだ明確ではありません。

また、バイオマーカーに対する本剤の影響に関する分析も報告されていますが、小児集団における効果については、依然としてエビデンスが限られています。

よくある質問(FAQ)

コンパウンドWに関するよくあるご質問(FAQ)

Q: コンパウンドWは、イボを凍らせて取り除くものと同じですか?

A: 「コンパウンドW」はブランド名であり、イボ除去に対して異なるアプローチをとる複数の製品が含まれています。サリチル酸を含有する製品は、化学的な作用によってイボの層を少しずつ剥離させます。一方で「コンパウンドW フリーズオフ」などの製品は、冷凍療法(クライオセラピー)を採用しています。これはガスを用いてイボ組織を凍結させるもので、異常組織を取り除く方法としては別の仕組みになります。


Q: 使用後すぐに効果が現れますか?それとも数日かかりますか?

A: 外用サリチル酸製剤は、通常、一定期間にわたって継続的に使用することを前提としています。公式な指示によると、治療期間は最長で12週間に及ぶ場合があります。繰り返し塗布することで段階的に作用するため、即効性があるものではありません。


Q: コンパウンドWを塗った後に泳いでも大丈夫ですか?

A: 液体やジェルタイプの場合、塗布した後に製品を完全に乾燥させ、保護膜を形成させる必要があります。乾燥する前に水に触れると、膜の密着性が損なわれたり、期待される作用が妨げられたりする可能性があります。一部の製品では、乾燥後に絆創膏などで覆うことが推奨されています。


Q: イボの周囲の肌に影響はありますか?

A: 本剤は異常組織を破壊するための角質溶解剤であるため、周囲の正常な皮膚には決して触れないよう指示されています。健康な皮膚に付着すると、刺激、赤み、皮剥けなどの局所的な副作用を引き起こす可能性があります。副作用のリスクを軽減するため、周囲の皮膚への接触を避けることが極めて重要です。


Q: 液体タイプとパッド(絆創膏)タイプの違いは何ですか?

A: どちらも有効成分としてサリチル酸を含んでいますが、主な違いは濃度と放出システムにあります。液体やジェルは通常、比較的低い濃度(例:17%)で直接塗布します。一方、パッドやプラスター剤はより高い濃度(例:40%)を含有しており、皮膚に密着させることで成分を長時間持続的に作用させます。


Q: 足の裏のイボ(足底疣贅)にも使えますか?

A: はい。公式な製品ラベルに基づくと、有効成分であるサリチル酸は、一般的なイボおよび足の裏のイボ(足底疣贅)の両方の除去に適応しています。


Q: 使用期限はありますか?

A: コンパウンドWのような市販薬(OTC医薬品)を含むすべての認可された医薬品には、法律によりラベルに使用期限を記載することが義務付けられています。この期限は、製造メーカーが製品の十分な効力と安全性を保証する期間を示しています。


Q: イボが完全になくなったかどうか、どうすれば分かりますか?

A: 公式な指示では、イボが除去されるまで治療を継続することとされています。通常、イボの組織が完全に消失し、該当する部位に正常な皮膚の紋様が戻った状態が目安となります。推奨される最大期間を過ぎてもイボが残る場合は、専門医への相談が必要であることが示されています。


Q: アレルギー反応を引き起こす成分は含まれていますか?

A: 有効成分であるサリチル酸に対して過敏症やアレルギーがある方の使用は禁忌(禁止)されています。有効成分以外の成分に敏感な方は、製品ラベルに記載されている不活性成分(添加物)の全リストを確認してください。


Q: 使用後、イボを覆う必要はありますか?

A: 薬用パッドやプラスタータイプのように、治療システムの一部として患部を覆うように設計された製品もあります。液体やジェルの場合は、まず製品を完全に乾燥させることが基本ですが、乾燥後に絆創膏などで保護することを案内している製品情報もあります。


Q: なぜ一度治ったイボが再発することがあるのですか?

A: イボの原因はヒトパピローマウイルス(HPV)であり、薬剤は目に見えるイボ組織を除去するために働きます。公式な情報によると、皮膚の中にウイルス粒子が残っていた場合、再びイボが成長する可能性があります。また、新たなウイルスへの再曝露によって別のイボが生じる可能性についても議論されています。


Q: 処方箋なしで購入できますか?

A: はい。イボ除去用のサリチル酸を有効成分とするコンパウンドWは、OTC医薬品(市販薬)に分類されており、処方箋がなくても購入可能です。


Q: スキンタグ(首などのイボ状の突起)にも使えますか?

A: 公式な適応症によると、本剤はイボ、魚の目、タコの除去を目的としています。スキンタグは、承認された適応症には含まれていません。


Q: 複数のイボを同時に治療できますか?

A: 外用サリチル酸製剤を体の広範囲に使用することについては、規制上の警告があります。一度に多くのイボを治療すると、塗布面積が広くなり、有効成分が全身に吸収される可能性が高まることで、毒性のリスクが増大するおそれがあります。


Q: 冷凍タイプと酸(サリチル酸)タイプでは、仕組みはどう違うのですか?

A: 酸タイプの製品は、サリチル酸による角質溶解作用を用いてイボ組織を化学的に溶かします。対して冷凍タイプ(クライオセラピー)は、ガスを噴射して組織を凍結・破壊することで、細胞構造を急速に遮断しイボを取り除きます。


Q: 使用後、どのくらい経てばシャワーを浴びられますか?

A: 液体やジェルタイプの場合、水に触れる前に完全に乾燥させて保護膜を形成させる必要があります。これにより薬剤が患部に留まります。乾燥に必要な時間は状況により異なります。


Q: コンパウンドWを使うと跡が残ると言われるのはなぜですか?

A: 特に冷凍タイプの製品において、誤った使用方法をしたりイボ以外の組織に塗布したりした場合、深刻な火傷や永久的な傷跡を残すリスクがあることが警告されています。こうしたリスクを避けるため、使用説明書を厳守することが極めて重要です。


Q: コンパウンドWとドクター・ショールのイボ取り製品の違いは何ですか?

A: 両ブランドを含む多くの市販製品は、同じ有効成分であるサリチル酸を使用しています。市販薬として、安全性や有効性の主張に関する規制要件も同様に適用されています。


Q: 使用後の白い変色はいつまで続きますか?

A: 一時的な白い変色は、薬剤の作用によって組織の水分量が増えるために起こる予想された反応です。この現象は通常、治療期間中に見られますが、死んだ組織が除去されれば消失します。


Q: 動物由来の成分は含まれていますか?

A: 有効成分は合成物質ですが、一部の製品基剤に含まれるラノリンなどは動物由来の可能性があります。詳細については、製品ラベルに記載されている不活性成分のリストを確認してください。


Q: 使用中にイボが広がる可能性はありますか?

A: ウイルスが体の他の部位や他人に広がる(自己接種)のを防ぐため、塗布器具を素手で触ったり、アプリケーターを再利用したりしないよう注意が促されています。


Q: ペットが塗布部位を舐めてしまった場合、害はありますか?

A: 本剤は外用専用です。ラベルには子供の手の届かない場所に保管するよう警告があります。ペットが誤って摂取した可能性がある場合は、直ちに中毒管理センターや専門の医療機関に連絡してください。


Q: 最大でいくつのイボを一度に治療できますか?

A: 規制上の警告では、外用サリチル酸製剤を体の広範囲に使用することを避けるよう助言されています。同時に多くのイボを治療すると、塗布の総面積が広くなり、有効成分の全身吸収とそれに伴う毒性のリスクが高まるおそれがあります。


Q: ヒリヒリとした痛みは、薬が効いている証拠ですか?

A: 塗布部位における軽度の灼熱感や刺痛は、よくある局所反応として記録されています。これは薬剤が皮膚に作用していることを示していますが、公式情報において、それが効き目の直接的な指標であるとは定義されていません。


Q: 使用後に刺痛や灼熱感を感じるのは普通のことですか?

A: はい。塗布部位における刺痛や軽度の灼熱感は、よくある局所反応として文書化されています。この感覚は皮膚における製品の活動に関連しており、この種の角質溶解剤を使用する際の予想される副作用と考えられています。


Q: 授乳中でも使えますか?

A: 妊娠中や授乳中の使用については、事前に医師などの専門家に相談することが推奨されています。これは有効成分が全身に吸収される可能性が否定できないためであり、個々の状況を評価するために専門的な相談が必要とされています。


Q: 妊娠中の使用は安全ですか?

A: 公式な規制ガイドラインでは、妊娠中の使用前に専門家に相談することが推奨されています。これは、サリチル酸がわずかながら全身に吸収される可能性があるためで、状況を適切に評価するために相談が勧められています。


Q: 使用中に軽石やファイル(やすり)を使ってもいいですか?

A: 一般的な手順として、塗布前に患部を約5分間ぬるま湯に浸すことが指定されています。この工程は組織を柔らかくすることを目的としており、その際にファイルや軽石で柔らかくなった死んだ皮膚を取り除く作業が行われることがあります。


Q: コンパウンドWの有効性を示す証拠は十分にありますか?

A: サリチル酸がイボなどの角質肥厚状態を治療する役割については、第III相ランダム化比較試験を含む様々な研究で調査されています。規制当局もサリチル酸を確立された治療法として認めており、それが市販薬としての区分を支えています。


Q: コンパウンドWが健康な肌に触れるとどうなりますか?

A: 公式な指示では、周囲の正常な皮膚への接触を厳禁しています。本剤は組織を溶解するように設計された角質溶解剤であるため、健康な皮膚に触れると局所的な刺激、皮剥け、または化学的な火傷を引き起こす可能性があります。


Q: インフルエンザや水ぼうそうの時に使用しても大丈夫ですか?

A: 子供や十代の若者がインフルエンザや水痘(水ぼうそう)にかかっている、または回復期にある場合は、使用が禁忌とされています。これは、このような状況下でのサリチル酸曝露が、稀ではあるものの深刻な「ライ症候群」のリスクを高める可能性があるためです。


Q: アスピリンなどの鎮痛剤を服用していても使えますか?

A: 公式な規制情報では、外用サリチル酸と経口アスピリンや他のサリチル酸含有医薬品との併用に注意を促しています。これらを同時に使用することで、サリチル酸化合物への全身総曝露量が増加する可能性があるためです。


Q: 液体を誤って少量飲み込んでしまった場合はどうすればいいですか?

A: 本剤は外用専用です。吸収による全身毒性(サリチル酸中毒)のリスクがあるため、誤飲した場合は直ちに医療機関を受診するか、中毒管理センターに連絡してください。

Compound Wの保管および廃棄方法

コンパウンドWの保管および廃棄方法

本剤(外用サリチル酸)の保管と廃棄については、安全性と製品の安定性を確保するため、公式な指針に厳格に従う必要があります。

要件カテゴリー 公式な記載内容
保管温度 室温(20°C〜25°C)で保管してください。37°Cに達するような過度な高温は避けてください。
取り扱い上の要件 本製品は可燃性です。火気や炎に近づけないようにし、熱や湿気を避けて保管してください。
容器の完全性 溶剤の揮発や製品の固化を防ぐため、使用していないときはボトルのキャップをしっかりと閉めるか、チューブを密閉してください。
子供の保護 子供の手の届かない場所に保管してください。
廃棄方法 治療が完了しイボが除去された後は、製品を廃棄してください。未使用の薬剤は、医薬品回収プログラムを利用するか、家庭ごみの廃棄ガイドライン(不要な物質と混ぜて密封し、ゴミに出すなど)に従って処分してください。

公式な表示では、その組成上、高温や引火源から本剤を保護することが定義されています。また、溶剤の消失や製品の硬化を防ぐために容器をしっかりと密閉するよう明示されており、これによって安定性が維持されます。安全性の観点から、本剤を子供の手の届かない場所に保管することが義務付けられています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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