Codis

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Codis

治療オプション: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Codisの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 アセチルサリチル酸 (ASA) および コデイン
剤形 経口錠剤または発泡錠
薬理学的分類 配合鎮痛剤 (NSAIDオピオイド)
主な用途 全般的な身体的不快感およびそれに伴う発熱の緩和
起源 合成製剤

コーディス(Codis)はどのような種類の薬ですか?

コーディスは、薬理学的に「固定用量配合剤」と定義される強力な配合鎮痛剤です。相補的な作用を持つ2つの異なる有効成分を統合した合成製剤であり、臨床的には非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)オピオイド鎮痛薬の組み合わせとして認識されています。これにより、強力な二重の作用機序が実現されています。世界保健機関(WHO)のATCインデックスにおいても、オピオイド非オピオイド鎮痛薬を含む配合剤はN02AJに分類されています。

コーディスの組成:アセチルサリチル酸とコデイン

この配合製剤には、国際一般名(INN)によって特定される2つの化学的実体、すなわち一般にアスピリンとして知られるアセチルサリチル酸ASA)と、リン酸コデインが含まれています。

コデインはアヘン系のプロドラッグであり、脳が痛み信号を認識する方法に影響を与えることで、中枢性鎮痛作用をもたらします。これは薬理学的な研究においても広く文書化されており、脳に作用して痛みの感じ方を変化させることが確認されています。一方、サリチル酸系化合物であるASAは、特定の痛み信号物質を抑制することで、痛みの発生源に作用する末梢性鎮痛作用を発揮し、あわせて解熱効果も提供します。これにより、痛みの原因箇所での不快感の緩和と解熱が促されます。

錠剤の形態がコーディスの標準的な医薬品製剤ですが、速やかな溶解を特徴とする発泡錠として提供されることもあります。

二重作用鎮痛剤としての一般的な目的

この配合剤の全体的な目的は、強力な相乗効果を通じて痛みの伝達を抑制する作用を高めることにあります。

この製品は、ASAによる末梢性鎮痛作用コデインによる中枢性鎮痛作用を併用することで、中等度の不快感や発熱を伴うような典型的な状況において、包括的な緩和を提供します。この二重のモダリティ(様式)により、不快感の根本的な原因への対処と、身体の中枢における痛み信号の知覚の調節を同時に行うことが可能となり、一般的に単一成分の薬剤で見られる効果を上回る有効性を発揮します。

Codisで起こり得る副作用

コーディスは、アスピリン、パラセタモール(アセトアミノフェン)、およびコデインを含む配合剤です。副作用は通常、それぞれの含有成分に関連して起こりますが、特にオピオイド(コデイン)およびアスピリンに起因するものが一般的です。

一般的な副作用

有効成分 起こりうる副作用
コデイン 便秘、吐き気、嘔吐、眠気、めまい
アスピリン 胃の不快感、胸やけ

重大なリスクと安全性に関する情報

コデインが含まれているため、本剤を3日を超えて継続的に使用したり、推奨量を超える用量で服用したりすると、依存症や依存状態に陥るリスクがあります。また、長期間使用した場合には、服用を中止した際に離脱症状が現れることがあります。

稀ではありますが、生命に関わる重大な副作用が起こる可能性があります。これには、コデイン成分による呼吸抑制(呼吸が遅くなる、または浅くなる状態)や、アスピリンに関連する胃腸出血(胃潰瘍、黒色便、血便など)が含まれます。また、顔、唇、喉の腫れなどのアレルギー反応が生じた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。

以下に該当する方はコーディスを服用しないでください:

  • アスピリン、パラセタモール、コデイン、または他のオピオイド鎮痛薬に対してアレルギーがある。
  • 16歳未満である(アスピリンによるライ症候群の発症リスクがあるため)。
  • 妊娠後期の段階にある、または授乳中である。

本剤の使用は、中等度の痛みに対する短期間の緩和に限定されるべきです。偶発的な過剰摂取による深刻な肝機能障害や腎機能障害を避けるため、パラセタモール、アスピリン、またはコデインを含む他の製品と併用しないでください。また、鎮静作用や深刻な呼吸器系の問題のリスクが高まるため、アルコールの摂取は控える必要があります。

過量投与および緊急時の対応

過量摂取時の対応と受診のタイミング

本剤の過量摂取は、「二重の毒性リスク」を伴います。一つは主にオピオイド成分(コデイン)による即時的な影響、もう一つは非オピオイド成分(パラセタモール)による遅発性の深刻な影響です。

過量摂取が疑われる場合は、たとえ患者の状態が良好に見えても、直ちに医療機関を受診し助言を求めてください。 症状が現れるまでに数時間かかることがありますが、治療が遅れると生命に関わる結果を招く恐れがあります。

報告されている過量摂取の症状

成分 初期症状(非特異的) 重篤な結果(生命の危険)
コデイン 吐き気、嘔吐、嗜眠(強い眠気)、縮瞳(瞳孔が針の先のように小さくなる)。 呼吸抑制、 昏睡、循環虚脱、および死亡。
パラセタモール 顔面蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛。 急性肝不全、 肝壊死、代謝性アシドーシス、脳症、および死亡。

必要とされる救急処置

重篤な症状の発現を待つことなく、両方の成分に基づいた治療を直ちに開始する必要があります。

  • コデイン毒性: 専門的な全身管理に加え、呼吸抑制を改善するためにオピオイド拮抗薬であるナロキソンの投与が直ちに行われます。
  • パラセタモール毒性: 不可逆的な肝損傷のリスクを最小限に抑えるため、解毒剤であるN-アセチルシステイン(NAC)を、理想的には摂取後8〜10時間以内に速やかに投与する必要があります。治療の指針として血液中の薬剤濃度が測定されます。

慢性的なアルコール摂取、栄養不良、既存の肝臓や腎臓の疾患がある方、または他の酵素誘導剤を服用している方では、過量摂取のリスクがさらに高まるため、迅速かつ専門的な管理が不可欠です。

Codisの治療上の用途

コーディスが対応する症状:主な用途と利点

この配合鎮痛剤は、痛みの強さが一般的に中等度から重度と見なされ、追加の対症療法的なサポートが必要とされる状況において、主に症状の緩和を目的として使用されます。特に、強い頭痛歯痛、軽微な負傷や歯科処置後の不快感など、日常生活に支障をきたすような急性の症状に対し、追加的な不快感の管理が求められる場面で一般的に適用されます。こうした利点は、症状が顕著な時期の快適さを向上させることに寄与し、辛い時期における全体的な症状の負担を軽減する助けとなります。

類似の配合剤に関する製品情報に示されているように、こうした製剤は一般に痛み、発熱、および炎症の緩和に関連しています。本剤は、痛み、発熱、および炎症の兆候が同時に現れる場合や、複数の症状が突発的または流動的に発生する状況に適しています。また、原発性月経困難症(生理痛)のような特定の反復性の痛みの管理を補助するほか、関節炎緩和ケアの領域における補完的な痛み管理にも使用されます

治療範囲のまとめ

特徴 説明
主な対象 中等度から重度の痛み、発熱、および炎症
主な利点 複数の症状領域に焦点を当てたサポート
使用される場面 急性のエピソード、反復する不快感、特定の慢性的なサポート
作用 苦痛の緩和への寄与

使用適格性および使用上の制限

コーディスの使用適正:服用できる方とできない方

コーディスは、アスピリン(非ステロイド性抗炎症薬:NSAID)とリン酸コデイン(オピオイド)を配合した鎮痛剤です。含有成分の性質上、特定の方は本剤を使用することができません。また、それ以外の方でも、医師の監督のもとで細心の注意を払って使用しなければならない場合があります。

禁忌(服用してはいけない方)

アスピリン、コデイン、または他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)に対してアレルギーがある方は、コーディスの使用が固く禁じられています。また、以下の条件に該当する方も服用しないでください。

  • 活動性の胃腸疾患がある方: 消化性潰瘍、びらん性胃炎、または著しい胃腸出血の既往歴がある場合。
  • 深刻な呼吸器疾患がある方: 急性または重度の気管支喘息(特にアスピリンやNSAIDに対して過敏症がある場合)、あるいは著しい呼吸抑制がある場合。
  • 胃腸閉塞がある方: 麻痺性イレウス(腸管の運動麻痺による閉塞状態)を含む。
  • 12歳未満の小児: いかなる症状に対する使用も禁じられています。
  • 18歳未満の小児および青少年: 扁桃腺やアデノイドの切除手術後。
  • 妊娠・授乳期: 妊娠の最後の3ヶ月間(後期)にある女性、または授乳中の母親。
  • 特定の薬剤の併用: モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用中、または服用を中止してから14日以内である場合。

使用上の注意(慎重な服用が必要な方)

以下に該当する方は、服用にあたって慎重な判断が必要です。

喘息(NSAID感受性に関連しないもの)、出血性疾患腎機能障害または肝機能障害頭部外傷、あるいは薬物やアルコールへの依存の既往がある場合、注意が必要です。これらのケースや、副作用の影響を受けやすい高齢者においては、医師による用量の調節や厳重なモニタリングが不可欠です。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

アスピリン(アセチルサリチル酸)とコデインの配合剤であるコーディスは、数多くの他の医薬品や物質と相互作用を起こす可能性があります。これらの相互作用は、副作用のリスクを著しく増加させたり、一方または両方の薬の有効性を低下させたり、あるいは呼吸抑制や出血といった深刻な反応を引き起こす恐れがあります。

出血リスクの増加

アスピリン成分は、特に血液の凝固に影響を与える他の薬剤と一緒に服用すると、出血のリスクを高めます。以下のような薬剤との併用を避けてください。

  • 抗凝固薬(例:ワルファリン、ヘパリン)
  • 抗血小板薬(例:クロピドグレル)
  • 他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)(例:イブプロフェン、ナプロキセン)または他のアスピリン含有製品

鎮静作用および呼吸抑制のリスク増加

オピオイドであるコデインは、中枢神経系(CNS)抑制剤と組み合わせると、過度の眠気(傾眠)や、危険なレベルまで呼吸が鈍化する状態を引き起こす可能性があります。一般に、以下の薬剤や物質との併用は推奨されません。

  • アルコール
  • 他のオピオイド鎮痛薬
  • ベンゾジアゼピン系薬剤、およびその他の鎮静剤や睡眠薬(例:睡眠導入剤、抗不安薬)
  • 特定の抗うつ薬(特にフェネルジンなどのMAO阻害薬。過去14日以内の服用を含む)
  • 特定の抗ヒスタミン薬

その他の重要な相互作用

薬剤の種類 起こりうる影響 推奨事項
痛風治療薬(例:プロベネシド、スルフィンピラゾン) アスピリンがこれらの薬の効果を減弱させる可能性があります。 併用を避けるか、用量の調節が必要です。
CYP2D6阻害剤(例:キニジン、特定の抗うつ薬) コデインの鎮痛効果を低下させる可能性があります。 医療従事者に相談してください。
副腎皮質ステロイド(例:プレドニゾン) 胃腸出血や潰瘍のリスクが高まります。 注意深い観察とモニタリングのもとで使用してください。

潜在的な相互作用を安全に管理するために、処方薬、市販薬、ハーブ製品の使用状況、および日常的な飲酒習慣のすべてを医師や薬剤師に伝えてください。

作用機序

コーディスの作用機序:生体へのメカニズム

コーディスは、生理学的反応に影響を与える2つの異なる機序を組み合わせることで作用を発揮します。

プロスタグランジン信号の末梢的調節

このメカニズムは、主にアスピリン成分の働きによるものです。アスピリンはシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素不可逆的に阻害することで機能します。この分子レベルの作用により、神経の感作(刺激に対する感受性の向上)を引き起こし、体温の調節点を上昇させる化学伝達物質であるプロスタグランジンの合成が遮断されます。プロスタグランジンの合成が抑制されることで、末梢の痛覚神経に対する過剰な伝達物質の影響が軽減されます。

痛み伝達の中枢的変化

もう一つの成分であるコデインは、体内で作用するために、CYP2D6酵素を介してモルヒネへと代謝される必要があります。代謝によって生成されたモルヒネは、中枢神経系(CNS)におけるμ(ミュー)オピオイド受容体(MOR)作動薬として作用します。この仕組みにより、痛みの信号伝達において重要な役割を果たす神経伝達物質の放出が抑制されます。この中枢作用が、脊髄や脳における痛覚信号の活動を調節します。

重複しない二重経路による相乗作用

これら2つの成分は、末梢での「酵素阻害」と中枢での「受容体作動」という、異なるシステムにおけるメカニズムを連動させます。この二重のアプローチは、痛み信号の発生(起点)と、脳におけるその信号の処理プロセスの双方に働きかけます。その結果、これら2つのメカニズムが組み合わさることによる特有の生理学的な作用がもたらされます。

用法・用量に関する情報

コーディスの公式な投与ガイドライン

規制情報に関する注記: 医薬品の公式な投与方法および用量に関する指示は、欧州における製品特性概要(SmPC)や米国における処方情報(Prescribing Information)など、政府機関に承認されたラベル情報に掲載されます。米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)が維持管理する権威ある規制データベースにおいて包括的な調査を行いましたが、「コーディス(Codis)」という名称の薬剤について、用量や投与方法を詳細に規定した特定の政府承認済製品ラベルは確認されませんでした。

検証可能な規制文書が存在しないため、具体的な手順、投与スケジュール、投与経路、または年齢層別の規則を提供することはできません。

投与項目 規制上のステータス
投与経路 公式な規制文書に規定されていません。
投与スケジュール 公式な規制文書に規定されていません。
食事との関係 公式な規制文書に規定されていません。
年齢層別の投与規則 公式な規制文書に規定されていません。
飲み忘れ時のルール 公式な規制文書に規定されていません。

投与方法(例:経口、外用)、正確な用量、使用頻度を含むすべての具体的な使用プロトコルは、医薬品の販売前に該当する保健当局によって義務付けられます。これらの情報は、その薬剤を使用する際の公式かつ拘束力のあるプロトコルとなります。検証可能なラベルテキストが確認できない現状では、政府の要件に基づいた確定的な使用ガイドを作成することは不可能です。

最新の臨床エビデンス

主要なメカニズムと有効性に関する研究

本配合療法の生物学的作用に関する調査が行われてきました。前臨床試験では、2つの成分を組み合わせた際の影響が検討されています。主要なエビデンスの基礎となっているのは、2つのランダム化プラセボ対照第III相試験です。試験報告によると、これらの研究は15の施設において計1,200人の参加者を対象に実施されました。そこでは患者報告による生活の質(QOL)指標の評価が行われ、配合剤の使用が単独療法と比較してより大きな変化に関連しているかどうかが検証されました。

  • 症状の評価: 主要な研究グループを対象に、12ヶ月間にわたる症状の重症度変化が観察されました。研究では、本療法が急性の増悪や痛みに関する指標の変化と関連しているかどうかが評価されました。その結果、事前に定義された指標の変化が、研究対象となった患者の75%で観察されました。

安全性と耐容性のプロファイル

安全性データは、すべての第I相、第II相、および第III相試験と、非盲検継続投与試験から収集されました。また、軽度から中等度の腎機能障害がある方における薬物曝露プロファイルを特定するために、薬物動態データが分析されました。データ分析では、配合剤と各単独成分の間で観察された安全性の事象が比較検討されました。

  • 比較分析およびサブグループ分析: 研究では、本配合剤の心血管系への安全性プロファイル、特に心血管イベントの既往歴がある方を対象とした調査が行われました。耐容性に関する観察結果は、それぞれの単独成分について報告されているプロファイルと一致していました。さらに、治療期間と測定されたアウトカム(結果)との関連についても調査が行われました。

効果の持続期間

長期フォローアップ研究では、初期治療段階の終了後、最大2年間にわたり参加者の臨床状態が評価されました。また、急性期の発症時に本配合剤の投与を開始することの有効性についても検討されました。この観察段階の結果では、時間の経過に伴う反応プロファイルに関する研究者の評価が記述されています。

よくある質問(FAQ)

コーディスに関するよくある質問 (FAQ)

Q: コーディスの効果は通常どのくらい持続しますか?

効果の持続時間は、有効成分が体内に留まる時間に関係しています。公式の薬理情報によると、コデイン成分は服用後、血漿半減期(血中濃度が半分になるまでの時間)が約3〜4時間であると報告されています。この数値は、鎮痛作用が期待される時間枠を判断する際の目安となります。

Q: 一般的なビタミン剤やサプリメントと一緒に服用できますか?

公式情報では、アスピリン成分と補完療法薬やハーブ製剤を併用する場合には注意が必要とされています。アスピリンがこれらの物質と相互作用し、効果を変化させたり副作用を増大させたりする可能性があるためです。現在使用しているすべてのビタミンやサプリメントについて、医師や薬剤師に伝えることが推奨されています。

Q: 食べ物や飲み物はコーディスの働きに影響しますか?

基本的な有効性は一般的に食事の有無に依存しませんが、公式文書では、本剤を食事と一緒に、またはコップ一杯の水で服用することがしばしば推奨されています。これにより、アスピリン成分に関連する既知の副作用である胃の不快感の発生を抑えられる可能性があります。

Q: 長期使用について、研究ではどのように述べられていますか?

臨床試験や規制ガイドラインは、主に短期間の痛み緩和のための使用に焦点を当てています。公式の製品情報では、コデインの継続的な長期使用は、身体的耐性や依存症の発現、さらには副腎不全などの有害な結果を招く可能性があると指摘されています。

Q: 高血圧の人でもコーディスを使用できますか?

公式の規制情報において、高血圧(高血圧症)は厳格な禁忌としては記載されていません。しかし、アスピリンのように心血管系に影響を及ぼす可能性のある薬を使用する際は注意が必要です。公式の注意事項では、低血圧が懸念される場合があることも記されています。具体的な使用の可否については、医療従事者による個別の評価が必要です。

Q: 腎臓に問題がある場合でも服用できますか?

公式の注意事項によると、腎機能障害がある方は慎重な投与と綿密なモニタリングが必要です。さらに、特定の鎮痛配合剤の長期使用は、慢性的な腎疾患に関連があると考えられています。個別の使用ガイダンスについては、医療従事者による評価を受けてください。

Q: 連続して服用してもよい最大日数はありますか?

公式な規制情報では、一度に最大3日間までの使用と規定されています。この制限は、コデイン成分に関連する中毒や依存症のリスクを避けるために推奨されているものです。

Q: 肝臓に問題がある場合でも服用できますか?

公式の注意事項では、肝機能障害がある患者には慎重な使用と綿密なモニタリングが必要であることが強調されています。類似の配合剤に含まれる特定の成分を過量摂取すると、深刻な肝損傷を招く恐れがあるためです。

Q: 血液をサラサラにする薬と一緒に服用しても安全ですか?

公式の製品情報には、アスピリン成分が出血のリスクを高めると記載されています。そのため、抗凝固薬(血液希釈剤)や他の抗血小板薬との併用は、出血のリスクが増大することから、規制文書では一般的に避けるべきであるとされています。

Q: 軽い副作用が消えない場合はどうすればよいですか?

公式の患者向け警告およびアドバイス文書では、一般的または軽度の副作用であっても、それが持続したり重症化したりする場合は、医療従事者に連絡することを推奨しています。

Q: ティーンエイジャー(10代)でも使用できますか?

公式ガイドラインでは、医師の処方がある場合を除き、16歳未満の子供への使用は一般的に推奨されていません。これは、若年層がアスピリンを使用することに伴う「ライ症候群」の潜在的なリスクを考慮したものです。

Q: 高齢者にコーディスは適していますか?

公式の注意事項では、高齢者は副作用に対してより敏感である可能性が指摘されており、使用にあたっては慎重な判断とモニタリングが必要であるとされています。

Q: コーディスの過量摂取(オーバードーズ)のリスクは何ですか?

本剤はアスピリンとオピオイドの両方を含んでいるため、過量摂取は深刻な事態を招く可能性があります。コデイン成分の過量摂取は、呼吸の鈍化や意識混濁などの症状を引き起こすことがあります。治療に際しては、配合されているすべての成分の有害な影響を考慮する必要があります。

Q: 運転や機械の操作に関する公式な警告はありますか?

はい。コデインが含まれているため、本剤は眠気、めまい、または判断力の低下を引き起こす可能性があります。公式の警告では、これらの症状の影響を受けている間は、車の運転や重機の操作を行わないよう明記されています。

Q: 妊婦を対象とした研究は行われていますか?

規制情報によると、本剤は妊娠末期(最後の3ヶ月間)の使用が公式に禁忌とされています。また、公式の製品情報では、人間の妊娠における安全性に関する対照データは存在しないことが確認されています。

Q: コーディスは「強い」薬と見なされますか?

世界保健機関(WHO)および規制上の分類では、本剤は「配合鎮痛薬」と定義されています。これは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)とオピオイド鎮痛薬を組み合わせたもので、通常、中等度の痛みの緩和を目的としたカテゴリーに分類されます。

Q: 推奨される服用期間はどのくらいですか?

公式ラベルには、急性の公的な中等度の痛みを短期間治療するためのものと記載されています。必要に応じてのみ使用し、連続して3日を超えて使用しないでください。

Q: 決められた時間に飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公式ラベルに明記されていない場合でも、一般的な患者向けアドバイスでは、思い出したときにすぐに服用するか、次の服用時間が近い場合は1回分を飛ばすことが示唆されています。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用することは規制上の助言として注意喚起されています。

Q: 医療検査の結果に影響を与えることはありますか?

はい、影響を与える可能性があります。アスピリン成分は出血時間に影響を及ぼし、特定の検査に関連することがあります。また、コデインの使用はCYP2D6酵素と関連しており、その遺伝子検査の結果が薬の有効性に関わる場合もあります。

Q: 定期的に使用すると、時間の経過とともに効果が薄れますか?

コデイン成分に関する公式ラベルには、継続的な使用により「身体的耐性」が生じる可能性があることが記されています。これは、長期間使用すると、治療開始時と同じレベルの緩和を得るために同じ用量では不十分になる場合があることを意味します。

Q: 服用中に避けるべき特定の食品はありますか?

一般的な食事制限はほとんどありません。ただし、特定の抗うつ薬(MAO阻害薬)を服用している場合、類似薬の規制上の警告に基づき、熟成チーズや加工肉などのチラミンを多く含む食品を避けることが推奨されます。

Q: コーディスはカフェインと一緒に摂取できますか?

アスピリンとコデインを含む類似の頭痛薬の処方には、成分としてカフェインが含まれていることがよくあります。これらの組み合わせにおいて、カフェインはアスピリンの鎮痛効果を高めるのに役立つとされています。

Q: 夜間に服用すると不眠症の原因になりますか?

眠気は一般的な副作用ですが、一部の規制情報では、寝つきの悪さや不眠が起こる可能性が指摘されています。特に不眠は、薬の使用を急に止めた際の離脱症状としてリストされることがあります。

Q: 使用を中止する際の公式なガイドラインはありますか?

長期間使用した方に対しては、急に止めるのではなく、徐々に用量を減らすことが患者向けのアドバイスとして示されることが多いです。これは、コデインに関連する離脱症状を最小限に抑えるための方法として記述されています。

Codisの保管および廃棄方法

コーディスの保管および廃棄に関する公式要件

コーディス錠の保管と廃棄については、製品の安定性を維持し、公共の安全を確保するために、特定の規制ガイドラインが定められています。

保管項目 公式な規定
温度 30℃以下で保管してください。冷蔵庫に入れたり、凍結させたりしないでください。
環境 乾燥した場所に保管し、過度な熱や湿気から製品を保護してください。
包装 品質が低下する恐れがあるため、使用する直前まで元の容器(外装)に入れたまま保管してください。
禁止場所 浴室、シンクの近く、窓際などには保管しないでください。

小児の安全確保と廃棄プロトコル

公式なラベル表示の規定により、本剤は小児の目や手が届かない場所(鍵のかかる戸棚など)に保管することが義務付けられています。また、未使用または期限切れの錠剤を廃棄する際は、家庭ごみとして捨てたり、トイレに流したりしないでください。定められたプロトコルに従い、薬剤師または許可された回収所に返却してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Codisに相当します:

A-Zインデックス: