Cobalex

重要なセクションへのクイックリンク

Cobalex

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Cobalexの概要

概要

項目 内容
有効成分 ヒドロキソコバラミン
剤形 注射液(非経口投与製剤)
薬理学的分類 抗貧血薬、造血ビタミン剤
主な目的 欠乏状態におけるビタミンB₁₂貯蔵量の補充
由来/種類 天然型コバラミンアナログ

コバテックス(Cobalex)とはどのような薬ですか?

コバテックスは、有効成分としてヒドロキソコバラミンを含有する処方箋医薬品に分類される製剤です。医学的には「抗貧血薬」および「造血ビタミン剤」にカテゴリー分けされています。この分類は、血液成分の生成と成熟という身体の自然なプロセスをサポートする治療的役割を反映したものです。本剤は無菌の注射液として製造されており、消化管を経由せずに投与される非経口投与製剤である点が特徴です。

ヒドロキソコバラミン:組成と天然由来について

コバテックスの組成は、単一の有効成分であるヒドロキソコバラミンを、注射に必要な水溶液に溶解させたものです。ヒドロキソコバラミンは化学的に水溶性ビタミンと定義されており、合成化合物であるシアノコバラミンとは異なる、天然に存在するコバラミン(ビタミンB₁₂)の一種と見なされています。ビタミンB₁₂は、人間の体内では合成できない必須栄養素であるため、外部から補給する必要があります。研究によれば、ヒドロキソコバラミンはタンパク質結合能に優れているため、投与後に循環血中のビタミンB₁₂濃度をより持続的に維持できることが示されています。

コバテックスの主な治療目的

コバテックスを投与する主な治療目的は、体内のコバラミン貯蔵量を効果的に回復させ、血液や神経の機能に関わる重要な生理学的プロセスを維持することです。その中心的な役割は、赤血球の適切な成熟に不可欠なプロセスである赤血球造血の促進をサポートすることにあり、これは巨赤芽球性貧血などの状態に対処するために極めて重要です。また、特殊な非経口投与製剤という形態をとることで、腸管からの吸収不全がある患者層に対しても確実な栄養供給を可能にし、安定した造血機能と神経系の完全性の維持を助けます。

Cobalexで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

Cobalex(ヒドロキソコバラミン)の安全性プロファイルは、臨床使用において観察された有害反応の可能性と種類に基づき、政府規制当局によって構成されています。これらの記録された影響は、発生頻度および影響を受ける身体系ごとに分類されており、投与に関連するリスクについて助言を目的としない記述として提供されています。


発生頻度別に分類された有害反応

最も頻繁に見られる影響は一般に一過性のものであり、規制文書では「極めて頻繁(1/10以上)」に分類されています。これらには、予期される一時的な症状である赤色尿(着色尿)、紅斑(皮膚の赤み)、頭痛、吐き気、および一時的な血圧上昇が含まれます。注射部位における局所的な痛み、腫れ、または刺激感などの反応は、通常「頻繁」に分類されます。

発生頻度は低くなりますが、「まれ」または「極めてまれ」な有害事象として、アナフィラキシーやその他の重篤な過敏症反応が記録されています。


重篤な反応と安全上の制約

公式ラベルでは、まれに発生する深刻なアレルギー事象や、尿中へのシュウ酸塩結晶の形成に関連した急性腎障害の報告を含む「重篤な有害反応」の可能性が強調されています。

また、規制文書には本剤の特性に関連する特定の安全上の制約も詳述されています。この化合物が持つ深い赤色は、多くの臨床検査における比色定量法による判定を妨げることが記録されています。さらに、潜在的な光線過敏症に関する注意喚起が安全性情報に含まれています。

過量投与および緊急時の対応

過剰投与と受診のタイミング

公的な規制文書では、ビタミン補充剤としての役割に基づき、Cobalex(ヒドロキソコバラミン)の過剰投与に関するプロファイルを定義しています。主な用途である補充療法としての使用範囲内においては、知られている特定の過剰投与の兆候や症状はなく、有効成分が既知の毒性と関連することもありません。

報告されている合併症と緊急時の対応

規制上のプロファイルは、報告されている事象の中で最も重篤な、大量かつ急性の曝露から生じる合併症に対処するように構成されています。公式ラベルで定義されている以下の深刻な症状が観察された場合には、直ちに医療機関を受診する必要があります。

急性腎不全:公式に記録されている合併症には、急性腎不全が含まれます。これには特に、急性尿細管壊死や著しい腎機能障害を伴うものが該当します。

過敏症およびアナフィラキシー:アナフィラキシーや血管神経性浮腫を含む深刻なアレルギー反応の可能性が、重篤な転帰として公式に記録されています。

必要なモニタリングと支持療法

コバラミン類似体に対する特定の解毒剤は知られていません。管理は対症療法および支持療法を中心に行われます。規制当局は、高用量の曝露後、一定期間にわたって腎機能および血圧を綿密にモニタリングするなどの特定の処置を義務付けています。また、本剤の濃い色が多くの臨床検査の結果を妨げる可能性があるため、患者の観察時にはこの要因を考慮しなければなりません。

Cobalexの治療上の用途

コバテックスは、一般的に欠乏性貧血など、ビタミンB₁₂(コバラミン)の低値に関連する諸状態の管理に用いられます。全身性のバランスの乱れに対処し、機能的な安定性を保護するために追加の対症療法的なサポートが必要とされる治療領域において、幅広く適用されています。

治療の対象範囲

本剤は、身体に顕著な生理学的負担を与える一連の症状の改善を助けます。主に、巨赤芽球性貧血に伴うことが多い重度の疲労感、深い衰弱、およびエネルギーの欠如を標的としています。また、コバテックスは悪性貧血肥満外科手術後の管理に関連するほか、急性シアン中毒に対する対症療法的な管理の一部として用いられる場合もあります。

ポイント:全身性のバランスの乱れに対する補助的な緩和

コバテックスは、日常生活に支障をきたす可能性のあるしびれやピリピリ感(感覚異常)バランス維持の困難(運動失調)といった、神経系や筋肉の活動に関連する症状への対処を助けることで、神経系をサポートします。このような補助的な緩和は、慢性的なビタミンB₁₂欠乏に伴う全体的な症状の負担を軽減する一助となり、不快感が高まっている時期の患者を支えます。

使用適格性および使用上の制限

Cobalex(ヒドロキソコバラミン)の使用適格性について

Cobalexを使用できるかどうかの基準は、公的な規制文書に記載されている対象者の適格性ルールによって厳格に定められています。

絶対的な禁忌

Cobalexは以下に該当する方には禁忌であり、使用してはなりません。有効成分であるヒドロキソコバラミン、または製品に含まれる添加物(賦形剤)に対して過敏症の既往がある方。さらに、コバルトに対して過敏症がある方への使用も禁止されています。

年齢および生理的状態による適格性

ヒドロキソコバラミンは、一般的に成人および子供への使用に適しています。しかし、早産児や新生児へ注射剤を投与する場合には、注意が必要です。これは、ベンジルアルコールなどの一般的な添加物に関連する潜在的なリスクや、特に腎機能が低下している場合におけるアルミニウム毒性のリスクが考慮されているためです。

条件付きの使用と制限事項

妊娠中または授乳中の女性については使用が制限されており、ビタミンB12欠乏症であることが確認され、臨床的な必要性が明確に示されない限り、原則として推奨されません。また、葉酸欠乏症を併発している患者に使用する場合も注意が必要です。これは、本剤の投与によって本来の診断が不明確になる可能性があるためです。腎機能に障害がある患者への投与に際しても、慎重な判断が求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品等との相互作用

Cobalex(ヒドロキソコバラミン)の公式な規制プロファイルには、主にビタミンB₁₂の機能を妨げる物質や、体内におけるビタミンB₁₂の曝露を変化させる物質との相互作用が詳述されています。ここに記載されているすべての相互作用および制限事項は、政府の承認を受けた処方情報に厳格に基づいています。

有効性およびビタミンB₁₂濃度に影響を与える相互作用

いくつかの医薬品は、体内のビタミン濃度を変化させるか、あるいは治療反応を損なうことによって相互作用を引き起こすことが公式に記録されています。抗生物質のクロラムフェニコールは、ヒドロキソコバラミン療法に対する望ましい造血反応を抑制することが文書化されています。

体内への影響を及ぼす薬剤として、プロトンポンプ阻害薬(PPI)やH₂受容体拮抗薬などの胃酸抑制剤、および糖尿病治療薬のメトホルミンは、ビタミンB₁₂の体内蓄積量や吸収を減少させることが指摘されています。また、葉酸を高用量(1日0.1mg超)で摂取した場合、治療効果が低下することが記録されています。長期間にわたる多量のアルコール摂取についても、ビタミンB₁₂の吸収不良を引き起こすことが文書化されています。

薬力学的な干渉と投与上の制限

吸入麻酔薬である亜酸化窒素は、酸化によってビタミンB₁₂の補酵素型を不活性化することが明確に記録されています。これにより、特に未治療の欠乏症がある患者において、神経毒性のリスクが高まる可能性があります。

物理的および化学的な配合不変化(不適合)が確認されているため、ヒドロキソコバラミンをいくつかの薬剤と同じ静脈ラインで同時に投与することはできません。この制限は、アスコルビン酸(ビタミンC)、チオ硫酸ナトリウム、および亜硝酸ナトリウムを含む溶液に適用されます。さらに、血液製剤を併用投与する場合も、別の静脈ラインを使用することが規定されています。

作用機序

Cobalexの作用機序

Cobalexは、体内のビタミンB12(コバラミン)欠乏を解消することで作用します。ビタミンB12は、赤血球の生成、神経機能の維持、および細胞内でのDNA合成に不可欠な栄養素です。この薬剤は、食事からの吸収が不十分な場合や、吸収を妨げる疾患がある場合に、血中のビタミンB12濃度を正常なレベルまで回復させ、維持することを目的としています。

体内に入ったCobalexは、補酵素として働くことで重要な代謝プロセスをサポートします。特に、神経細胞を保護する髄鞘(ミエリン)の維持や、細胞分裂に必要な核酸の合成を促進します。これにより、貧血症状の改善や、ビタミン不足に起因する神経系の不調を緩和する効果が期待されます。

用法・用量に関する情報

Cobalexの使用方法

Cobalex(規制文書では一般に動物用ヒドロキソコバラミン注射液として言及されます)の投与は、政府規制当局によって定義された特定の手順および用量規定に従って行う必要があります。

公式な投与ガイドライン

以下の指示は、特定の家畜用製品の公式ラベルに基づいています。

投与範囲 公的要件
投与経路 厳格に皮下注射(皮膚の下への注入)によるものとします。
注射部位 耳のすぐ下にあたる、頸部の前方半分に注射を投与してください。
用量スケジュール 公式ラベルには、家畜の特定の区分(子羊、成牛、仔牛、羊など)に対応したmL単位の規定投与量が記載されています。
投与頻度のパターン 投与の頻度は欠乏症の重症度に関連している必要があります。例えば、欠乏症がみられる地域では、2ヶ月から6ヶ月ごと、あるいは必要に応じて反復投与が求められます。

手順の構成

本剤の投与は、動物の区分に基づいて適切な投与量を選択し、すべての注射器具が滅菌されていることを確認することから始まる一連の手順です。薬剤はその後、指定された部位に皮下ルートで投与されなければなりません。その後の注射の頻度は、動物の欠乏状態に基づいて調整することが義務付けられており、スケジュールを臨床的背景に直接結びつける必要があります。さらに、製品が30°C以下で適切に保管され、遮光されている場合、最初に針を刺してからの使用期間は60日間と定められています。この期間を過ぎた未使用分はすべて廃棄しなければなりません。

最新の臨床エビデンス

Cobalexに関する研究エビデンスの概要

ビタミンB12欠乏症に対するエビデンス

ヒドロキソコバラミンによる補充に関する研究には、投与方法を比較した系統的レビュー、メタ解析、および観察研究が含まれています。これらの研究では、吸収機能が損なわれていることが多い悪性貧血や巨赤芽球性貧血など、ビタミンB12の枯渇を特徴とする状態にある人々を対象に調査が行われました。

研究では、欠乏状態の指標となることが多い血清B12値、メチルマロン酸(MMA)、ホモシステイン値などの血液中の生化学的マーカーの正常化について検討されています。また、非経口投与(注射等)後のこれらのバイオマーカーの測定値や、赤血球パラメータの変化についても記述されています。

急性シアン化合物中毒の解毒剤としてのエビデンス

急性シアン化合物中毒の解毒剤としてのCobalexの使用については、生命を脅かす緊急事態での応用が研究されてきました。このエビデンスベースは、従来のランダム化比較試験ではなく、規制当局の承認を支える動物実験、および救急現場で治療を受けた患者の症例シリーズやレトロスペクティブな(過去に遡った)診療録調査に基づいています。

これらの研究では、シアン誘発性の乳酸アシドーシスの改善など、急激な生理学的変化に関連する高度なアウトカムが検証されました。また、煙の吸入による被害者を含む重篤な毒性を示した集団を対象に、患者の状態や生理的ストレスのモニタリングデータが調査されています。これらの知見は、この使用法が迅速な介入という文脈において評価されたことを示しています。

長期的な研究とフォローアップの間隔

研究では、特に悪性貧血などの疾患における維持療法としての注射用ヒドロキソコバラミンの長期使用について記述されています。これらのデータは、多くの場合、過去の観察記録や確立された臨床ガイドラインから得られたものです。長期管理の目的は、再発の防止や、日常生活の機能・活動レベルを反映するアウトカムの監視という観点から研究されてきました。

しかし、長期的な影響については、前向きな対照試験によって完全に確立されているわけではなく、現在の理解は主に数十年にわたる臨床経験に依存しています。科学的なガイドライン間においても、長期維持のための正確なスケジュールに関しては依然として不確実な部分が残っています。

研究の空白と不確実な領域

重篤なビタミンB12欠乏症の性質上、プラセボ対照試験はほとんど存在しません。そのため、エビデンスの多くは異なる形態のビタミンB12間の比較や、観察によるフォローアップに基づいています。特に、神経症状の進行を防止するために、注射用ヒドロキソコバラミンと他の形態のビタミンB12の長期的な臨床効果を直接比較した大規模な研究データは不足しています。

よくある質問(FAQ)

Cobalex(ヒドロキソコバラミン)に関するよくある質問(FAQ)


Q: Cobalexは一般的なビタミンBサプリメントと同じものですか?

A: Cobalexは正式には処方薬(Rx)に分類され、注射剤(非経口製剤)として調製されています。ビタミンB₁₂の一種であるヒドロキソコバラミンを含んでいますが、その特殊な形態と規制上の分類により、標準的な経口ビタミンサプリメントとは区別されます。


Q: なぜ医師は他の類似の治療法ではなくCobalexを処方するのですか?

A: この特殊な注射剤は、主に腸管吸収不全がある患者に対して処方されます。このようなケースでは、経口投与では十分かつ確実な吸収が期待できないためです。さらに、研究では有効成分のタンパク結合能が高いことが示されており、体内でのビタミンB₁₂濃度の持続的な上昇につながるとされています。


Q: Cobalexと他の類似薬(類似薬Xなど)との主な違いは何ですか?

A: 公式な説明によれば、有効成分のヒドロキソコバラミンは天然に存在する形態のビタミンB₁₂であり、合成形態であるシアノコバラミンとは異なります。研究では、ヒドロキソコバラミンの方が投与後のビタミン濃度をより長く持続させることができると指摘されています。


Q: Cobalexは長期的または深刻な健康問題を引き起こす可能性がありますか?

A: 公的文書には、まれに発生する深刻なアレルギー反応や急性腎障害の報告など、重篤な有害反応が記載されています。有効成分は数十年にわたる臨床経験に基づき長期維持療法に使用されていますが、前向きな対照臨床試験によって長期的な影響が完全に確立されているわけではありません。そのため、その理解は主に臨床経験に依存しています。


Q: Cobalexの投与を忘れてしまった場合はどうすればよいですか?

A: 注射の予約を忘れた場合、安全上の情報として、自己判断で追加投与を行ったりスケジュールを調整したりせず、まずは医療専門家に相談することが推奨されています。担当の医師や看護師に連絡して予約を取り直し、次の投与についての指示を受けてください。


Q: イブプロフェンやアスピリンのような一般的な市販の鎮痛剤と相互作用しますか?

A: 公式の相互作用に関する文書において、イブプロフェンやアスピリンなどの一般的な市販鎮痛剤は、Cobalexの有効性や安全性に影響を与える相互作用物質として特記されていません


Q: Cobalexが効き始めるまで、あるいは効果を実感するまで通常どのくらいかかりますか?

A: 治療への反応は、血液中の生化学的マーカーの正常化を確認することで、医療専門家によってモニタリングされます。また、倦怠感やエネルギー不足などの欠乏症状の改善も観察されます。これらの改善のタイミングは個々の臨床状況によって異なり、専門的な経過観察が必要です。


Q: 高齢者でもCobalexを使用できますか?

A: 規制文書には、高齢者という理由のみで制限や禁忌を設ける記載はありません。一般的には「成人および子供」に適していますが、使用に際しては常に専門家による評価が必要です。


Q: Cobalexに関連して言われる「禁忌(きんき)」とはどういう意味ですか?

A: 禁忌とは、規制文書で使用される医学用語で、健康に害を及ぼす可能性があるためにその医薬品を使用してはならない特定の状況や条件を指します。Cobalexの場合、絶対的な禁忌には本剤への過敏症やコバルトに対する過敏症などが含まれます。


Q: Cobalexの過剰投与の兆候は何ですか?

A: 安全性情報では、過剰投与の疑いがある場合は中毒情報センターに連絡するか、直ちに医師の診察を受けるよう指示されています。規制上のプロファイルは、主に報告されている頻度の高い有害反応やまれな有害反応の管理に焦点を当てています。


Q: Cobalexによって体重が増えたり減ったりすることはありますか?

A: 公式の有害事象に関する文書には、発生頻度は不明ながらも反応の一つとして異常な体重増減が記載されています。ただし、研究ではビタミンB₁₂の注射が直接的に体重減少を引き起こすという考えは支持されていません。


Q: Cobalexはエネルギー不足や疲労感に効果がありますか?

A: 一般的な治療目的はビタミンB₁₂の貯蔵量を回復させることであり、これにより巨赤芽球性貧血などの状態を管理する身体機能をサポートします。倦怠感やエネルギー不足といった欠乏症状の改善は、治療がどの程度機能しているかを確認するために、医療専門家がモニタリングする要素の一つです。


Q: Cobalexの用途は国によって異なりますか?

A: 有効成分であるヒドロキソコバラミンは、世界的に2つの主要な治療目的で認められています。一つは欠乏症におけるビタミンB₁₂の補充であり、もう一つは異なる高濃度製剤としての急性シアン化合物中毒の解毒剤です。どの国でどの用途が承認されているかは、現地の規制当局によって決定されます。


Q: Cobalexにおける「有害反応」と「副作用」の違いは何ですか?

A: どちらの用語も、薬を服用した際に起こり得る望ましくない影響を指します。一般的な表現として、副作用は一時的な赤色尿のような、予期される、あるいはよく見られる影響を指すことが多いです。有害反応は、その薬に対する望ましくない、あるいは予期しないマイナスの反応全般を指すより広い用語です。


Q: Cobalexを使用する際に特別な食事制限は必要ですか?

A: 公式の相互作用文書で摂取に関して言及されている主な事項は、アルコールの長期的かつ多量な摂取です。これは体内のビタミンB₁₂吸収を低下させることが記録されています。一般的な食事内容の変更については、文書に規定されていません。


Q: 体内でCobalexはどのように処理されますか?

A: 研究によれば、有効成分の優れたタンパク結合能により、投与後に血中のビタミンB₁₂濃度をより長く維持できるとされています。体内で使用されなかった余分なビタミンは尿中に排出されます。そのため、尿が赤色になることがあります。


Q: 糖尿病患者におけるCobalexの使用に関する情報はありますか?

A: 規制プロファイルに記載されている特定の相互作用として、糖尿病治療薬のメトホルミンがビタミンB₁₂の蓄積量や吸収を減少させることが指摘されています。


Q: 鉄やマグネシウムなどのサプリメントと一緒に使用できますか?

A: 公式文書では、高用量の葉酸との潜在的な干渉や、アスコルビン酸(ビタミンC)を含む溶液と同じ点滴ラインで投与した場合の配合不変化(不適合)が具体的に記載されています。鉄やマグネシウムなどの他のミネラルサプリメントに関する情報は、規制上の相互作用文書に特記されていません


Q: なぜ公式文書におけるCobalexの目的の書き方はあのような表現なのですか?

A: 公式文書では、有効成分の役割がビタミンB₁₂補充剤であることを示すために、客観的で中立的な表現が用いられています。これにより、情報が事実に基づいたものであることを保証し、特定の治療効果の保証や、薬の効果に関する誇大な主張を避けるようにしています。


Q: Cobalexからより多くの利益を得られる特定の患者グループはありますか?

A: 研究では、巨赤芽球性貧血などのビタミンB₁₂枯渇を特徴とする疾患を持つ方や、腸管吸収不全がある方が対象とされています。また、高用量での解毒剤としての使用は、急性シアン化合物中毒のような生命に関わる緊急事態を対象に研究されました。


Q: ワルファリンなどの血液をサラサラにする薬(抗凝固薬)と相互作用しますか?

A: 公式文書によれば、ワルファリンのような一般的な抗凝固薬は、Cobalexの有効性や安全性に影響を与える相互作用物質として特記されていません


Q: Cobalexの適切な使用条件に関する標準的な情報はどのようなものですか?

A: ヒトへの使用において、本剤は通常、筋肉内注射または皮下深部注射によって投与されます。必要な投与頻度は、対処すべき欠乏症の重症度に関連しており、医療専門家によって決定されます。


Q: ハーブサプリメントとの既知の相互作用はありますか?

A: 公式の安全性リソースによれば、すべてのハーブ療法や補完療法、サプリメントが本剤と併用して安全であることを確認するための十分な情報はありません。公式の安全性情報では、使用しているすべてのサプリメントについて医療専門家に報告すべきであるとされています。


Q: 肝疾患がある患者でもCobalexを使用できますか?

A: 公式の安全性警告には、本剤の投与を受ける前に肝疾患の既往がある場合は医療専門家に報告すべきであると記載されています。これは投与前の予防的情報の一部です。


Q: Cobalexの異なる製剤間で効果に違いはありますか?

A: 研究では、注射剤の有効成分と、経口剤などの他の形態のビタミンB₁₂との長期的な臨床効果を直接比較した大規模な研究データが不足していることが示されています。公式文書には通常、同じ薬の異なる注射用製剤間の比較主張は含まれません。


Q: Cobalexのような薬における「ファーマコビジランス(医薬品安全性監視)」とはどういう意味ですか?

A: ファーマコビジランスとは、有害な影響やその他薬剤に関連する問題の検出・評価・理解・予防に関する科学および活動のことです。Cobalexの安全性プロファイルや副作用の報告は、この重要な継続的規制モニタリングの一環です。


Q: 慢性疼痛がある患者を対象とした研究はありますか?

A: 研究や系統的レビューでは、腰痛末梢性神経障害性疼痛などの痛みに関連する病態におけるビタミンB₁₂化合物の役割が探索されています。この研究テーマは、ビタミンB₁₂欠乏症の治療という本剤の主な用途とは別のものです。

Cobalexの保管および廃棄方法

Cobalexの保管および廃棄方法

Cobalex(ヒドロキソコバラミン注射液)の安定性を維持するためには、規制上の厳格な要件に従って保管する必要があります。

公的な保管条件

項目 要件
温度 25°C以下(または製剤の規定に従い30°C以下)で保管してください。
保護・禁止事項 遮光(光を避ける)して保管し、溶液を凍結させないでください。
包装 確実に遮光するため、元の外箱に入れた状態で保管してください。
安全性 本剤はお子様の手の届かない、また目につきない場所に保管してください。

廃棄および取り扱い上の注意

本剤は単回使用(使い切り)を目的としており、未使用の残液は直ちに廃棄してください。期限切れの薬剤や未使用の薬剤を、下水道や家庭ごみとして廃棄しないでください。環境への影響に配慮した安全な処分のために、薬剤師に返却するか、指定の薬剤回収プログラムを利用してください。使用済みの注射器や注射針は、必ず専用の廃棄容器(シャープス・コンテナ)に入れて処分する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Cobalexに相当します:

A-Zインデックス: