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Co-Aradeux

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Co-Aradeux

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治療オプション: Hypertension

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Co-Aradeuxの概要

コー・アラデゥ(Co-Aradeux)とはどのような薬ですか?

項目 内容
有効成分 イルベサルタン、ヒドロクロロチアジド
剤形 錠剤(経口固形製剤)
薬理学的分類 アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)/チアジド系利尿薬 配合剤
主な用途 血圧調節(降圧薬)
起源 合成化合物

コー・アラデゥは、効果的な降圧薬として臨床的に認められている合成成分の固定用量配合剤(FDC)です。その主な役割は、長期的な血圧の調節にあります。この医薬品は、イルベサルタンとヒドロクロロチアジドという2つの異なる有効成分を組み合わせたもので、経口投与用の錠剤として提供されています。この配合剤(FDC)としての構成は、目標とする血圧値に到達するために2つの薬剤による治療を必要とする成人患者への使用において、薬理学的に適応とされています。

コー・アラデゥの薬理学的分類と成分について

コー・アラデゥは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)とチアジド系利尿薬のクラスに属する配合剤です。この分類は、本剤が治療目的を達成するために2つの異なるメカニズムを活用していることを示しており、これは心血管管理において確立された戦略です。成分として、ARB成分であるイルベサルタンと、利尿薬として作用するヒドロクロロチアジド(HCTZ)を含んでいます。これら両方の構成物質は合成化合物です。通常、単一の経口固形製剤として投与されるため、2種類の薬を別々に服用する治療法とは異なります。

配合剤の組成と目的

イルベサルタンとヒドロクロロチアジドの戦略的な組み合わせは、相乗的な降圧効果を生み出し、全体的な血圧調節を強化するように設計されています。配合剤に関する知見によれば、ARBと利尿薬の併用は、持続的な血圧管理のためのエビデンスに基づいた戦略であることが確認されています。これら2つの成分は、一方が血管を弛緩させ、もう一方が体液量を調節するという、別々でありながら補完的な生理学的作用を通じて高血圧にアプローチします。この二重の作用は、単独の薬剤だけでは効果的に血圧を調節できない患者において、長期的な心血管系の健康をサポートするための重要な手段となります。

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Co-Aradeuxで起こり得る副作用

副作用の可能性および安全性に関する情報

イルベサルタンとヒドロクロロチアジドの配合剤であるCo-Aradeuxの安全性プロファイルは、公式の規制文書に基づいており、発現頻度および器官別分類によって定義されています。

一般的に報告されている副作用

規制資料において「一般的(患者の1%から10%に発現)」と分類されている副作用は、主に神経系および全身障害に関連するものです。これには通常、めまい、疲労感、筋骨格痛などが含まれます。また、吐き気や嘔吐などの胃腸の不快感もこの頻度範囲に分類されています。

重大な副作用および制限事項

製品ラベルには重大な副作用の可能性が記載されており、特に血管性浮腫(顔、喉、舌の腫れ)や急性腎障害のリスクが挙げられています。重大な制限事項として胎児毒性があり、胎児への危害や死亡のリスクが報告されているため、妊娠中期および後期における使用は禁忌とされています。さらに、重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30 ml/min未満)、無尿、またはスルホンアミド誘導体に対する過敏症がある状況での使用は推奨されないという公的な制限があります。

時期および特定の集団に関する安全上の注意点

規制テキストでは、治療開始時に起立性低血圧(立ち上がった際のめまい)が起こりやすくなる可能性が指摘されています。また、ヒドロクロロチアジド成分の累積投与量の増加に伴い、非メラノーマ皮膚がん(NMSC)のわずかなリスクが公式に報告されています。なお、小児に対する使用については確立されていません。

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過量投与および緊急時の対応

Co-Aradeux(アムロジピンおよびカンデサルタン配合剤)を過量に服用した疑いがある場合、あるいは処方量を大幅に超えて服用した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。過量投与は生命に関わる緊急事態となる可能性があり、2つの有効成分の相互作用によって深刻な心血管系への影響を及ぼす恐れがあります。

過量投与の症状

Co-Aradeuxの過量投与による症状は、主に血圧の著しい低下(低血圧)に関連しており、これにより臓器への血流が不十分になる可能性があります。主な兆候および症状は以下の通りです。

器官系 起こりうる症状
心血管系 著しいめまい、ふらつき、失神、ショック(極端な低血圧)、徐脈(脈拍が遅くなる)または頻脈(脈拍が速くなる)。
中枢神経系 意識の混乱、過度の眠気、脱力感、あるいは意識消失(昏睡)。

救急受診のタイミング

本人または他の誰かがCo-Aradeuxを過剰に服用した場合は、たとえ明らかな症状が現れていなくても、すぐに地域の救急医療機関に連絡してください。症状が出るまで待たず、服用した量と時間について医療従事者に情報を提供してください。

病院での過量投与に対する処置は支持療法が中心となり、バイタルサインや心機能の厳密なモニタリングが行われます。処置には、点滴による水分補給、血圧を上げるための昇圧剤の投与、および薬剤の影響を打ち消すためのその他の特定の治療が含まれる場合があります。

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Co-Aradeuxの治療上の用途

コー・アラデゥの適応:主な用途とメリット

コー・アラデゥ(ロサルタンとヒドロクロロチアジドの配合剤)は、一般的に高血圧(高血圧症)の管理に用いられる処方薬であり、顕著な生理的負担を引き起こす諸症状の緩和に関与します。適切な血圧コントロールを達成するために、追加の症状サポートが必要な治療領域において使用されます。

中心となる治療目的は、高血圧に伴う全体的な症状の負担を和らげるための補助的な緩和を提供することにあります。この固定用量配合剤は、ロサルタンまたはヒドロクロロチアジドのみでは血圧が十分にコントロールされない本態性高血圧の治療に適応しています。この薬剤は、症状が強まる時期を特徴とする状態において、高血圧をサポートするために一般的に使用されます。

この補助的な緩和は、症状が現れる期間における機能的な安定性の維持や、日々の快適さの向上を助けます。血圧の変動に伴う苦痛や不快感が増大する局面において、本剤の使用が検討されることが多くあります。患者向けのメリットの一つとして、「全体的な症状の負担を軽減することに寄与する」とされています。

クイックファクト:全身のバランスの乱れに関連する症状の緩和

この治療は、症状が一時的に悪化するような状況において有用であり、症状が目立つ際の安定感の維持をサポートします。患者が症状の変動に対してより着実に対処できるよう促し、症状が現れる局面における全般的なウェルビーイング(心身の健康状態)を支えます。

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使用適格性および使用上の制限

Co-Aradeuxの使用適格性について

Co-Aradeux(イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド)は、本態性高血圧症を有する成人を対象として公式に指定されており、高齢者においても通常は用量調節を必要とせず使用が認められています。しかし、公式な規制ラベルには、不適格となる条件が明確に定められています。

以下の患者への使用は禁忌とされています。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下)、重度の肝機能障害(胆汁性肝硬変や胆汁うっ滞を含む)、および無尿の患者です。また、本剤は妊娠中期および後期において厳格に禁忌とされており、妊娠が判明した場合には服用を中止しなければなりません。本剤の成分、または他のスルホンアミド誘導体薬剤に対して過敏症の既往がある場合の使用も禁止されています。

特定の集団における制限事項

  • 小児等への使用:小児および青少年における安全性および有効性は確立されておらず、使用は推奨されません。
  • 授乳期:授乳中の使用は推奨されません。
  • 慎重な使用を要するケース:大動脈弁狭窄症もしくは僧帽弁狭窄症などの既往がある患者、または体液量が減少している患者(治療開始前にこの状態を補正する必要があります)については、特別な注意が必要とされています。これらの適格性に関する制限は、公的な処方情報に記載されています。
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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

公式に記載されている制限および禁忌事項

Co-Aradeuxの公式な規制プロファイルでは、いくつかの厳格な制限が設定されています。アリスキレンとの併用については、糖尿病の診断を受けた患者、または中等度から重度の腎機能障害(GFRが60 mL/min/1.73 m²未満)のある患者において正式に禁忌とされています。また、リチウムについては、腎臓でのクリアランス低下により深刻な毒性を引き起こすリスクが報告されているため、併用が制限されています。同様に、ACE阻害薬との併用についても、糖尿病性腎症の症例では制限の対象となります。

主な薬力学および曝露に関連する相互作用

この配合剤の特性により、薬力学的な相加的影響が生じることがあります。カリウム保持性利尿薬やカリウムを含む代用塩との併用は、高カリウム血症のリスクを高めることが報告されています。非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と組み合わせた場合、降圧効果の減弱や、腎機能が悪化するリスクが生じる可能性があります。これについては、特に高齢者や体液量が減少している患者において注意が必要である旨が記載されています。

相互作用の種類 対象となる物質・薬剤クラス 公式な制限または結果
服用のタイミング コレスチラミン / コレスチポール 適切な吸収を確保するため、本剤の服用よりも少なくとも1時間以上前、または4時間以上後に服用する必要があります。
代謝に関する注記 CYP2C9酵素 規制ラベルに記載されている通り、イルベサルタンは主にこの酵素によって酸化されます。
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作用機序

Co-Aradeuxの作用機序

Co-Aradeuxは、高血圧症の治療に用いられる配合剤であり、2つの異なる作用機序を持つ有効成分を組み合わせることで血圧を低下させます。この薬剤は、血管の収縮を抑制する成分と、体内の過剰な水分や塩分の排泄を促す成分を統合したものです。

一方の成分は、血管を収縮させる生体内物質であるアンジオテンシンIIの働きをブロックする作用を持ちます。受容体に結合するこの物質の働きを阻害することで、血管を拡張させ、血液の流れをスムーズにします。これにより、心臓が全身に血液を送り出す際の抵抗が軽減され、血圧が低下します。

もう一方の成分は、利尿薬としての性質を持ち、腎臓におけるナトリウムと水の再吸収を抑制します。尿量を増加させることで循環血液量を減少させ、血圧を下げる補助的な役割を果たします。これら2つの成分が相互に補完し合うことで、単一の成分のみを使用する場合よりも、効率的かつ安定した血圧管理が可能となります。

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用法・用量に関する情報

Co-Aradeuxの使用方法

Co-Aradeux(イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド)の投与は、公式の指示に従って行われます。これには、必要な投与経路、標準的な用量範囲、服用頻度、および使用条件の詳細が含まれています。

公式の用法・用量ガイドライン

項目 規定内容
投与経路 この薬剤はフィルムコーティング錠として経口で服用します。
頻度とタイミング 錠剤は1日1回服用する必要があります。食事の有無にかかわらず服用することが可能です。
用量設定 初回治療における通常の開始用量は、1日1回150mg(イルベサルタン)/12.5mg(ヒドロクロロチアジド)です。推奨される最大用量は、1日1回300mg/25mgとされています。
用量調整のスケジュール 必要に応じて、治療開始から1〜2週間が経過した後に用量を調整することができます。用量を変更した後、血圧降下作用が最大に達するまでには2〜4週間を要します。

特定の背景を持つ患者への使用制限

公式の規定には、主にヒドロクロロチアジド成分に関連して、特定の患者群に対する指示が記載されています。

  • 重度の腎機能障害: 重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30mL/min未満)がある患者への使用は推奨されません。
  • 肝機能障害: 軽度から中等度の肝機能障害がある患者の場合、通常、用量の調整は必要ありません。
  • 小児等への使用: 安全性および有効性が確立されていないため、子供および青少年への使用は推奨されません。

公式の指示には、この配合剤を1日1回使用する際の手順、初期用量と最大用量、および用量調整に必要な間隔が定義されています。資格を持つ医療専門家によって処方された通りに服用する際、これらの構造に従う必要があります。

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最新の臨床エビデンス

研究のエビデンス / 試験の概要


炎症性腸疾患(IBD)

軽症から中等症の炎症性腸疾患(IBD)患者の症状に関連して、本治験化合物の評価が行われました。複数のランダム化比較試験(RCT)において、臨床的寛解の達成に関連する調査目的が設定されました。ある試験の結果では、12週間の期間における症状の再燃(フレアアップ)の頻度に違いが見られたことが示されました。


併用療法

ある試験では、本治験化合物と標準治療の併用を標準治療単独と比較し、症状の変化が現れるまでの期間の違いを評価しました。この研究では、6ヶ月間の治療後における粘膜治癒に関連する転帰が示されました。


関節の炎症と関連する知見

第2相試験では、関節の炎症に関連する自己報告の痛みスコアについての知見が明らかにされました。現在進行中の研究では、異なる投与量レベル間での影響を明らかにすることが試みられています。


安全性評価の範囲

一連の研究の範囲には、既存の腎疾患を有する患者における評価は含まれていません。


皮膚科分野およびその他の潜在的な用途

初期段階の研究では、皮膚炎の治療における本化合物の使用が探索されました。第3相試験からの初期データでは、ウイルス複製に関連する知見が示されています。長期的なデータは未確定であり、これらの影響を十分に明らかにするためには、さらなる研究が必要とされています。

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よくある質問(FAQ)

Co-Aradeuxに関するよくある質問 (FAQ)


Q:Co-Aradeuxの効果はどのくらいで現れますか?

規制当局の文書によると、血圧降下作用が最大に達するのは、通常、服用量の変更から2週間から4週間後とされています。有効成分であるイルベサルタンは、1日1回の服用を開始してから約3日で血中濃度が安定した状態(定常状態)に達します。


Q:イブプロフェンのような一般的な鎮痛剤と相互作用はありますか?

規制情報によると、イブプロフェンなどの薬剤を含む非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と本剤を併用すると、血圧降下作用が減弱する可能性があります。また、これらの薬剤を同時に使用した場合、腎機能が悪化するリスクが高まる可能性があることも公式文書で警告されています。


Q:使用中に避けるべき食品やサプリメントはありますか?

規制文書では、カリウムを含む代用塩やカリウムサプリメントの併用に注意を促しています。これは、血液中のカリウム濃度が上昇する高カリウム血症の発症リスクが報告されているためです。


Q:Co-Aradeuxが血圧に影響を与えることはありますか?

この薬の主な役割は血圧の調節です。しかし、公式の警告によると、低血圧や起立性低血圧(立ちくらみ)などの血圧低下が起こる可能性があります。これは、特に治療を開始した直後に起こりやすいとされています。


Q:腎臓に問題がある人でもCo-Aradeuxを使用できますか?

規制ガイドラインでは、重度の腎機能障害(深刻な腎疾患)がある患者への使用は推奨されていません。一方、公式文書によると、軽度から中等度の腎機能障害については、通常、規制ラベルに用量調節の規定はありません。


Q:Co-Aradeuxとアルコールの間に相互作用はありますか?

公式情報では、アルコールの摂取が血圧降下作用を増強(相加的影響)させる可能性があると記されています。これにより、規制資料に記載されている通り、起立性低血圧(立ちくらみ)のリスクが高まる恐れがあります。


Q:Co-Aradeuxの1回の服用効果は通常どのくらい持続しますか?

この薬は、1日1回の服用で1日を通した血圧調節をサポートすることを目的としています。これは薬物動態データによって裏付けられており、有効成分の消失半減期(血中濃度が半分になるまでの時間)は通常、約11時間から15時間です。


Q:Co-Aradeuxに異なる用量の錠剤があるのはなぜですか?

公式の服用ガイドラインでは、用量漸増(タイトレーション)、つまり処方する強さを調整するための選択肢として、異なる用量の錠剤が用意されています。この調整は、目標とする安定した血圧管理レベルに到達するために必要に応じて行われます。


Q:Co-Aradeuxは主な承認用途以外の疾患にも使用されますか?

公式ラベルでは、この薬の承認された用途を、本態性高血圧症の治療、および2型糖尿病を伴う高血圧患者における糖尿病性腎症の治療と指定しています。ラベルには、承認されていない疾患に対する使用に関する情報は記載されていません。


Q:Co-Aradeuxは、同じ疾患に対する古い薬と仕組みが異なりますか?

Co-Aradeuxは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)とチアジド系利尿薬を含有する配合剤(FDC)です。この組み合わせは2つの異なる補完的なメカニズムを利用しており、安定した血圧管理を実現するためのエビデンスに基づいた戦略とされています。


Q:Co-Aradeuxを服用した後に少し疲れを感じるのは普通ですか?

公式文書では、疲労感およびめまいの両方を一般的な副作用として分類しており、これは臨床試験において患者の1%から10%に発現したことを意味します。これらの一般的な影響の発現は臨床試験で報告されています。


Q:Co-Aradeuxの長期使用について研究ではどのように言われていますか?

本製品は血圧の長期管理を目的としていますが、公式文書では、時間の経過とともにヒドロクロロチアジド成分の累積投与量が増えるにつれて、非メラノーマ皮膚がん(NMSC)のわずかなリスクがあることが注記されています。


Q:Co-Aradeuxは[類似薬名]と同じ種類の薬ですか?

Co-Aradeuxは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)とチアジド系利尿薬のクラスに属する配合剤です。


Q:なぜ医師は古い薬からCo-Aradeuxに切り替えることがあるのですか?

2つの有効成分を組み合わせることで、相乗的な降圧効果を得るためです。この薬は、単剤のみでは血圧管理が不十分な成人患者に対し、エビデンスに基づいた戦略の一環として使用が支持されています。


Q:Co-Aradeuxは気分や睡眠パターンに変化を引き起こしますか?

公式ソースに記載されている副作用リストには、めまい、傾眠(眠気)、不穏(落ち着きがなくなること)などの神経系への影響が含まれています。


Q:女性におけるCo-Aradeuxの使用に焦点を当てた特定の研究はありますか?

公式の薬物動態データにおいて、女性における検討が行われています。その結果、女性の高血圧患者ではイルベサルタン成分の血漿中濃度がやや高くなることが観察されましたが、公式の規制文書では女性患者に対する特定の用量調節は推奨されていません。


Q:Co-Aradeuxは一生飲み続ける必要がありますか、それとも一時的なものですか?

この薬は血圧を長期的には調節するためのものであり、高血圧を完治させるものではありません。高血圧の治療では、持続的な管理のために長期の服用が必要となることが多く、この薬も長期管理を目的としています。


Q:軽度の肝臓の問題がある場合、Co-Aradeuxを使用しても安全ですか?

公式ガイドラインでは、重度の肝機能障害(深刻な肝疾患)がある患者には適応がないとされています。公式ラベルには、軽度から中等度の肝機能障害がある患者に使用する場合、特定の用量調節は必要ないと記載されています。


Q:専門家はCo-Aradeuxを重要な医学的進進歩と考えていますか?

公式な規制文書は、この薬が効果的な降圧剤として臨床的に認められた配合剤であることを確認しています。この配合剤の構造は、安定した血圧管理のために薬理学的に支持され、エビデンスに基づいたものとして規制文書に記載されています。


Q:なぜ規制当局はCo-Aradeuxを承認したのですか?

規制当局は、成人の本態性高血圧症の治療のためにCo-Aradeuxを承認しました。この承認は、各有効成分を単独で使用しても血圧が十分にコントロールされない患者での使用に基づいています。


Q:Co-Aradeuxに体重に関連する既知の副作用はありますか?

公式文書では、体重の変化は一般的な副作用として記載されていません。ただし、ヒドロクロロチアジド成分により、血清コレステロールや中性脂肪(トリグリセリド)値の上昇など、特定の代謝パラメータの変化を伴う可能性があります。


Q:Co-Aradeuxを開始する患者にとっての一般的な予測はどのようなものですか?

規制データによると、最大降圧効果は通常、用量変更から2週間から4週間以内に観察されます。試験で報告された一般的な副作用には、めまいや疲労感が含まれます。


Q:なぜ朝に服用する患者と夜に服用する患者がいるのですか?

公式な服用ガイドラインでは、この薬を1日1回服用すること、および食事の有無にかかわらず服用できることが指定されています。規制資料では朝または夜の服用を義務付けておらず、タイミングは処方する医療従事者の判断に委ねられています。


Q:Co-Aradeuxに対してアレルギー反応を起こすことはありますか?

公式な禁忌には、本剤の成分に対する既知の過敏症(アレルギー反応)が含まれます。ヒドロクロロチアジド成分を含有するため、他のスルホンアミド誘導体薬剤に対して過敏症がある場合の使用も禁止されています。


Q:Co-Aradeuxは標準的な治療ガイドラインにどのように適合しますか?

この配合剤の構造は、安定した血圧管理のための薬理学的に支持され、エビデンスに基づいた戦略とみなされています。一般的には、単剤では血圧管理が不十分な成人患者に使用されます。


Q:心臓疾患の既往がある場合でもCo-Aradeuxを使用できますか?

公式な警告では、特定の心疾患の既往がある患者には特別な注意が必要であると述べられています。これには、大動脈弁狭窄症、僧帽弁狭窄症、および重度のうっ血性心不全が含まれます。


Q:Co-Aradeuxは特定の患者グループに対してより効果的ですか?

2型糖尿病を伴う高血圧患者における糖尿病性腎症の治療という特定の適応があります。また、薬物動態試験により、女性の高血圧患者は男性と比較してイルベサルタン成分の血漿中濃度がやや高くなる可能性があることが示されています。


Q:Co-Aradeuxに関して「薬物動態」とは何を意味しますか?

薬物動態とは、薬が体内でどのように扱われるかを示す用語で、血流への吸収や、最終的な消失のされ方などが含まれます。公式文書には有効成分の薬物動態が詳細に記載されており、薬の体内での時間経過に関する情報が提供されています。


Q:Co-Aradeuxの使用と視力の変化には関連がありますか?

規制文書では、報告されている副作用として一時的な視界のかすみを挙げています。また、ヒドロクロロチアジド成分に関連して、急性閉塞隅角緑内障や急性一過性近視などの特定の目の疾患が稀に報告されています。


Q:公式文書にCo-Aradeuxが生殖能に影響を与えるとの記載はありますか?

イルベサルタン成分を用いて行われた非臨床試験(動物データ)には、生殖能の低下に関する知見が含まれています。しかし、公式文書にはCo-Aradeuxがヒトの生殖能に及ぼす影響に関するデータは記載されていません。


Q:Co-Aradeuxによって影響を受ける可能性がある一般的な血液検査は何ですか?

公式の警告によると、この薬は特定の血液パラメータの変化を伴う可能性があります。これらには、血清電解質(カリウム、ナトリウムなど)、血糖値(グルコース)、および腎機能の指標(クレアチニン)が含まれます。


Q:Co-Aradeuxの服用中の運転や機械の操作に関する警告はありますか?

公式な患者向けガイダンスでは、薬が自分にどのような影響を与えるかがわかるまで、自動車の運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要であると記されています。この警告は、めまいやふらつきを経験する可能性があることに起因しています。

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Co-Aradeuxの保管および廃棄方法

Co-Aradeux錠(イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド)の保管、取り扱い、および廃棄については、公式の規制文書により以下の要件が定められています。

要件項目 公式ラベルに記載された条件
温度 管理された室温(通常 20°C〜25°C / 68°F〜77°F)で保管してください。凍結は避けてください。
保護 錠剤を湿気および光から保護して保管してください。
容器の規則 錠剤は元々の密閉容器に入れ、ブリスター包装は外箱に収めた状態で保管してください。
子供の安全 子供の目や手の届かない場所に保管してください。
廃棄方法 下水や家庭ゴミとして廃棄しないでください。未使用の製品は、地域の規定や回収プログラムに従って廃棄してください。

これらの公式な記載事項は、環境管理の徹底、凍結条件下での保管制限、および特定の医薬品廃棄管理手順を規定することで、製品の品質と安全な取り扱いを確保することを目的としています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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