Clox-F

Clox-FナトリウムはΒ2-lactamase作り出すぶどう状球菌および連鎖球菌を含む敏感なグラム陽性の有機体に、よる伝染の処置のために示されます。 典型的な徴候は下記のものを:

皮膚および軟部組織感染症:

沸騰、Cellulitis、感染させた焼跡、膿瘍、感染させた皮膚の病気、例えば潰瘍、eczemaおよびアクネ、皮の接木のための保護、Carbuncles、Furunculosis、感染させた傷および膿go疹

呼吸器感染症:

肺炎、肺膿瘍、膿胸、副鼻腔炎、咽頭炎、中耳炎およびexterna、扁桃炎およびQuinsy

Clox-F感受性の有機体によって引き起こされる他のもの:

骨髄炎、尿路感染症、腸炎、髄膜炎、心内膜炎および敗血症

Clox-Fナトリウムはまた主要な外科的処置の間に予防する代理店として使用のために適切な場合、例えばcardiothoracicおよび整形外科の外科示されます。

非経口的な使用法は口頭適量が不適当であるところに示されます。

Clox-FはΒ2-lactamase作り出すぶどう状球菌および連鎖球菌を含む敏感なグラム陽性の有機体に、よる伝染の処置のために示されます。 典型的な徴候は下記のものを:

皮膚および軟部組織感染症:

呼吸器感染症:

Clox-F感受性の有機体によって引き起こされる他のもの:

Clox-Fはまた主要な外科的処置の間に予防する代理店として使用のために適切な場合、例えばcardiothoracicおよび整形外科の外科示されます。

非経口的な使用法は口頭適量が不適当であるところに示されます。

患者の年齢、体重および腎機能、ならびに感染の重症度に依存する。

通常の成人用量（高齢患者を含む)

経口-毎日10ミリリットル四回

通常の子供の投与量

2-10年：毎日5ミリリットル四回

2回2.5ミリリットル

骨髄炎、心内膜炎:

8gまで、時間から分割使用量で。 外来的人-人の指導で1-2g ivに続いて500mg Six毎時iv、IMまたは口で72時間まで。

腎機能の異常:

他のペニシリンと共通して、腎臓の減損の患者のClox-Fの使用法は通常適量の減少を要求しません。 ペ重度の腎不全（クレアチニンクリアランス<10ml/分）の存在下では、用量の減少または用量間隔の延長を考慮すべきである。 Clox-Fは透析によってかなり取除かれないし、それ故に補足の適量は透析期間の間に、または終わりに管理される必要はありません

肝障害:

肝機能の低下した患者における用量の減少は必要ではない。

管理

オーラル：経口投与量は、食事の前に一時間に半分を投与する必要があります

未熟児、生生児、sucklingsおよび幼児

他の医薬形態／強度は、この集団への投与に対してより適切であり得る。

患者の年齢、体重および腎機能、ならびに感染の重症度に依存する。

通常の成人用量（高齢患者を含む)

オーラル -250ミリグラム一日四回。

骨髄炎、心内膜炎 -約8gまで、時刻から分割使用量で。

外科的予防 -私の指導で1-2g ivに続いて500mg時間帯iv、imまたは口で72時間まで。

通常の子供の投与量

2-10年:半分の大人の線量。

2年以下:四分の一の大人の線量。

腎機能の異常:他のペニシリンと共通して、腎臓の減損の患者のClox-Fの使用法は通常適量の減少を要求しません。 ペ重度の腎不全（クレアチニンクリアランス<10ml/分）の存在下では、用量の減少または用量間隔の延長を考慮すべきである。 Ｃｌｏｘ-Ｆは透析によって有意に除去されず千透析期間中または透析期間終了時のいずれかに補助用量を投与する必要はない。 成功における最大使用量は、1時間余とに8-12gである。

肝障害¹

肝機能の低下した患者における用量の減少は必要ではない。

管理

オーラル: 経口投与量は、食事の前に一時間に半分を投与する必要があります。

Clox-FはΒ2ラクタムの抗生物質（例えばペニシリン、セファロスポリン）または賦形剤へのhypersensitivityの歴史の患者に与えられるべきではないです。

Clox-F関連黄疸/肝機能障害の既往歴のある患者において、Clox-Fは禁忌である。

FlucloxacillinはΒ2ラクタムの抗生物質（例えばペニシリン、セファロスポリン）または賦形剤へのhypersensitivityの歴史の患者に与えられるべきではないです。

Flucloxacillinはflucloxacillin準の黄疸/肝臓の機能障害の前の歴史の患者で反対示されます。

Clox-Fによる治療を開始する前に、Β2-ラクタムに対する以前の過敏反応に関して注意深い照会を行うべきである。

他のペニシリンに関しては私が付いている接触は感度が起こるかもしれないので助けるべきです。 アレルギーの既知の病歴を有する患者は、過敏反応を発症する可能性がより高い。

ペニシリンとセファロスポリン間の交差感受性はよく文書化されています。

重篤で時折致命的な過敏反応（アナフィラキシー）は、Β2-ラクタム系抗生物質を投与されている患者で報告されている。 アナフィラキシーは非経口療法後により頻繁に起こるが，経口療法患者で起こっている。 これらの反作用は約2ラクタムの過敏症の人に起こるために本当らしいです。

Anaphylaxisが起こればclox-Fは中断され、適切な治療法は抑制されるべきです。 深刻なアナフィラキの反応が早急に緊急治療のアドレナリン(エピネフリン). 十分な航空路および換気を保障し、100%の酸素を与えて下さい。 IVクリスタロイド、ヒドロコルチゾン、抗菌スタミン剤およびネブライズされた気管炎はまた要求されるかもしれません。

肝炎および胆汁うっ滞性黄だんが報告されている。 これらの反応は、用量にも投与経路にも関連しない。 Clox-Fは肝臓の反作用の高められた危険にある基礎疾患の肝臓の機能障害、患者>50年または患者の証拠の患者で注意して使用されるべきです。 これらの肝臓の効果の手始めは治療後二ヶ月までの間遅れるかもしれません。 いくつかのケースでは、反応の経過は長引き、数ヶ月間続いた。 非常にまれなケースでは、致命的な結果が報告されています。

患者を有する患者におけるclox-f（他のペニシリンのような）の使用は、通常量の減少を必要としない。 助重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）の存在下では、神経毒性のリスクのために用量の減少または用量間隔の延長を考慮す

高ビリルビナ血症のリスクのために、新生児には特別な注意が不可欠です。 従って調査は非経口的な管理の後の大量服用で、Clox-Fが血しょう蛋白質の結合場所からビリルビンを転置でき黄疸の赤ん坊のkernicterusにし向けるかもしれないことを示しました。 千腎排excretion率の低下によるClox-Fの血清レベルが高くなる可能性があるため、新生児には特別な注意が不可欠です。

延長された処置（例えば骨髄炎、心内膜炎）の間に、肝臓および腎臓機能の規則的なモニタリングは推薦されます。

長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖をもたらすことがあります。

Clox-F口溶液には、φ10.72mgのナトリウムが5mlあたり含まれています。

膿疱に関連する発熱性一般性紅斑の治療開始時の発生は、急性一般性発疹性膿疱症（ＡＧＥＰ）の症状である可能性がある。 AGEPの判断の場合には、Clox-Fは中断され、clox-Fのそれに続く管理は反対示されるべきです。

フルクロキサシリンによる治療を開始する前に、Β2-ラクタムに対する以前の過敏反応に関して注意深い照会を行うべきである。 ペニシリンとセファロスポリン間の交差感受性はよく文書化されています。

重篤で時折致命的な過敏反応（アナフィラキシー）は、Β2-ラクタム系抗生物質を投与されている患者で報告されている。 アナフィラキシーは非経口療法後により頻繁に起こるが，経口療法患者で起こっている。 これらの反作用は約2ラクタムの過敏症の人に起こるために本当らしいです。

アナフィラキシーが起こればflucloxacillinは中断され、適切な治療法は抑制されるべきです。 深刻なアナフィラキの反応が早急に緊急治療のアドレナリン(エピネフリン). 十分な航空路および換気を保障し、100%の酸素を与えて下さい。 IVクリスタロイド、ヒドロコルチゾン、抗菌スタミン剤およびネブライズされた気管炎はまた要求されるかもしれません。

フルクロキサシリンは、肝機能障害の証拠を有する患者、50年以上の患者および重篤な基礎疾患を有する患者には注意して使用すべきである。 これらの患者では、肝臓のイベントは厳しいかもしれ非常にまれな状況で、死は報告されました。

腎障害を有する患者におけるフルクロキサシリン（他のペニシリンのような）の使用は、通常、投与量の減少を必要としない。 助重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）の存在下では、神経毒性のリスクのために用量の減少または用量間隔の延長を考慮す

延長された処置（例えば骨髄炎、心内膜炎）の間に、肝臓および腎臓機能の規則的なモニタリングは推薦されます。

長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖をもたらすことがあります。

Clox-FのカプセルはG.51mgナトリウムを含んでいる。

非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100、<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、珍しい：以下の規則が望ましくない影響の分類のために利用されています(>1/10,000, <1/1000), 非常にまれです（<1/10,000）。

特に明記されていない限り、有害事象の頻度は、30年以上の市販後の報告から得られています。

血液およびリンパ系疾患

非常にまれな：Neut球減少症（無ran粒球症を含む）および血小板減少症。 これらは、治療が中止されたときに可逆的である。 溶血性貧血

免疫システム障害

非常にまれ：アナフィラキシーショック（経口投与では例外的）（項目4.4の警告を参照）、血管神経性浮腫。

過敏反応が起こった場合は、治療を中止する必要があります。 （皮膚および皮下組織障害も参照のこと）。

胃腸障害

*共通:マイナーな胃腸妨害。

非常にまれな：偽膜性大腸炎。

偽膜性大腸炎が発症した場合、Clox-F治療を中止し、適切な治療、例えば経口バンコマイシンを開始する必要があります。

肝胆道障害

肝炎および胆汁うっ滞性黄疸は、治療後二ヶ月まで遅れることがあり、いくつかのケースでは、反応の経過が長引き、数ヶ月間続いた。 肝臓のでき事は厳しいかもしれ、非常にまれな状況で致命的な結果は報告されました。 死亡のほとんどの報告は、50年以上の患者および重篤な基礎疾患を有する患者において行われている。

Clox-F誘発性肝障害のリスクがhla-B*5701対立遺伝子を有する被験者において増加するという証拠がある。 この強い連合にもかかわらず、1の500-1000のキャリアだけ肝臓損傷を開発します。 したがって、肝障害に対するHLA-B*5701対立遺伝子の検査の陽性予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子の定期的なスクリーニングは推奨されない

皮膚および皮下組織の障害

*珍しい：発疹、じんましんおよび紫斑病。

非常にまれ：多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死。

（免疫システム障害も参照してください）。

頻度は知られていません：AGEP-急性全般性発疹性膿疱症

筋骨格系および結合組織障害

非常にまれな：関節痛および筋肉痛は、治療開始後48時間以上発症することがある。

腎臓および尿の無秩序

非常にまれな：間質性腎炎。

これは、治療が中止されたときに可逆的である。

一般的な障害および投与サイトの状態

非常にまれに：発熱は治療開始後48時間以上発症することがあります。

*これらのAEsの発生はClox-Fを取っているおよそ929人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床調査から得られました。

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 この記事へのトラックバック一覧です：あなたのお気に入りのあなたのお気に入りのwww.mhra.gov.uk/yellowcard

-非常に一般的な（>1/10）、一般的な（>1/100、<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、まれ(>1/10,000, <1/1000), 非常にまれです（<1/10,000）。

特に明記されていない限り、有害事象の頻度は、30年以上の市販後の報告から得られています。

*これらのAEsの発生はflucloxacillinを取っているおよそ929人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床調査から得られました。

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキーム、ウェブサイトを介して疑われる有害反応を報告するよう: www.mhra.gov.uk/yellowcard

悪心、嘔吐および下痢のような胃腸効果は明白かもしれ、symptomatically扱われるべきです。

Clox-Fは血液細胞によってわれない。

悪心、嘔吐および下痢のような胃腸効果は明白かもしれ、symptomatically扱われるべきです。

フルクロキサシリンは血液透析によって循環から除去されない。

薬物療法グループ：Β-ラクタマーゼ耐性ペニシリン

ATCコード:J01CF05

特徴:Clox-FはStaphylococcalβ2-lactamasesによってisoxazolylのペニシリン、それのグループの抗スペクトルの抗生物質不活性化されませんです。

(直接経費：Clox-Fは、細菌壁の合成に対するその作用により、D群のものを除いて連鎖球菌に対して殺菌効果を発揮する (エンテロッカス-フェカリス）ブドウ球菌。 それはmethicillin抗力があるほど症状に対して運動的ではないです。

Clox-F誘発性肝障害のリスクがhla-B*5701対立遺伝子を有する被験者において増加するという証拠がある。 この強い連合にもかかわらず、1の500-1000のキャリアだけ肝臓損傷を開発します。 したがって、肝障害に対するHLA-B*5701対立遺伝子の検査の陽性予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子の定期的なスクリーニングは推奨されない

特徴:FlucloxacillinはIsoxazolylのペニシリン、それのグループのヒスペクトルの抗生物質staphylococcalβ2-lactamasesによって活性化されませんです。

(直接経費：フルクロキサシリンは、細菌壁の合成に対するその作用により、グループDのものを除いて連鎖球菌に殺菌効果を発揮する (エンテロッカス-フェカリス）ブドウ球菌。 それはmethicillin抗力があるほど症状に対して運動的ではないです。

Hla-B*5701対立遺伝子を有する被験者において、フルクロキサシリン誘発性肝障害のリスクが増加するという証拠がある。 この強い連合にもかかわらず、1の500-1000のキャリアだけ肝臓損傷を開発します。 したがって、肝障害に対するHLA-B*5701対立遺伝子の検査の陽性予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子の定期的なスクリーニングは推奨されない

吸収：Clox-Fは、酸培地中で安定であり千経口経路または非経口経路のいずれかによって投与することができる。 一時間後に過したｃｌｏｘ-ｆのピーク幅レベルは以下の通りである。

-口口経路による250mg後（断罪者）：約8.8mg/l。

-口口経路による500mg後（断罪者）：約14.5mg/l。

-Imのルートによる500mgの後:およそ16.5mg/l.

経口経路によって吸収される総量は、投与される量の約79％を占める。

配布：Clox-Fはほとんどの組織によく似る。 東clox-Fの活性濃度が骨において回収されている：11.6mg/l（コンパクト骨）および15.6mg/l（海綿骨）、平均血清レベルは8.9mg/lである。

髄膜関門を越える：Clox-Fは、髄膜が炎症を起こしていない被験者の脳脊髄液中にわずかな割合で拡散する。

Clox-Fは白のミルクに少量で飲まれます。

メタボ:正常な患者において、ひまれたclox-fの約10%がペニシロ酸に生まれる。 Clox-Fの減少は53分のオーダーである。

排泄：排泄は主に腎臓を介して起こる。 投与された用量の65.5％（経口経路）と76.1％（非経口経路）の間で、8時間以内に尿中の不変の活性形態で回収される。 投与された用量のごく一部が胆汁中に排泄される。 Clox-Fの株は、完全の場合には弱くなる。

タンパク質結合：血清タンパク質結合率は95％である。

吸収：フルクロキサシリンは酸媒体で決定で、口腔か口ルートによって管理することができます。 一時間後に到達したフルクロキサシリンの血清ピークレベルは以下の通りである。

-口口経路による250mg後（断罪者）：約8.8mg/l。

-口口経路による500mg後（断罪者）：約14.5mg/l。

-イムルートによる500mg後：φ16.5mg/l。

経口経路によって吸収される総量は、投与される量の約79％を占める。

配布：フルクロキサシリンはほとんどの組織によく拡散する。 東フルクロキサシリンの活性濃度が骨中に回収されている：11.6mg/l（コンパクト骨）および15.6mg/l（海綿骨）、平均血清レベルは8.9mg/lである。

髄膜障壁を越える：フルクロキサシリンは、髄膜が炎症を起こしていない被験者の脳脊髄液にわずかな割合で拡散する。

母乳中に交差する：フルクロキサシリンは母乳中に少量で排泄される。

メタボ:正常な被験者では、投与されたフルクロキサシリンの約10％がペニシロ酸に代謝される。 フルクロキサシリンの除去半減期は53分のオーダーである。

排泄：排泄は主に腎臓を介して起こる。 投与された用量の65.5％（経口経路）と76.1％（非経口経路）の間で、8時間以内に尿中の不変の活性形態で回収される。 投与された用量のごく一部が胆汁中に排泄される。 フルクロキサシリンの排泄は、腎不全の場合に遅くなる。

タンパク質結合：血清タンパク質結合率は95％である。

ペニシリンに関しては。 コリスチンポリミキシンB酸塩と交換性がありません。 ストレプトマイシンと混合した後の効力の喪失も報告されている。

知られていない。

水の58mlを加えて、ふたを取り巻き、そしてびびをよく飲んで下さい。

何も述べていない。