Aofolin

Aofolinナトリウムは敏感なグラム陽性の有機体に、ぶどう状球菌および連鎖球菌を含んでよる伝染の処置のためにラクタマーゼの作成示されます。 典型的な徴候は次のとおり:

皮膚および軟部組織感染症:

沸騰、蜂巣炎、感染させた焼跡、膿瘍、潰瘍のような感染させた皮膚病、eczemaおよびアクネ、皮の接木からの保護、carbuncles、furunculosis、感染させた傷および膿go疹

呼吸器感染症:

肺炎、肺の膿瘍、膿胸、副鼻腔炎、咽頭炎、中耳の伝染およびexterna、扁桃炎およびQuinsy

aofolin感受性の有機体によって引き起こされる他の人:

骨髄炎、尿路感染症、腸炎、髄膜炎、心内膜炎および敗血症

Aofolinナトリウムはまた必要な外部的処置の間に起こすとして使用するために適切なとき示されます。 例えば、心臓胸部および整形外科手術。

経口投与量が不適切である場合、非経口使用が示される。

Aofolinはlactamaseを作り出す連鎖球菌およびぶどう状球菌を含む敏感なグラム陽性の有機体によって伝染の処置のために、示されます。 典型的な徴候は次のとおり:

皮膚および軟部組織感染症:

呼吸器感染症の:

Aofolin感受性の有機体によって引き起こされる他の人:

Aofolinはまた主要な外科的処置の間に予防する代理店として使用のために、例えば心臓胸部および整形外科の外科適切なところで示されます。

経口投与量が不適切である場合、非経口使用が示される。

患者の年齢、体重および腎機能ならびに感染の重症度に依存する。

通常の大人の線量（を含む年配の患者)

経口-10ミリリットル一日四回

通常の子供の線量

2-10年：5ミリリットル四回の日

2個：2.5ml回の飲み物

骨髄炎、心内膜炎:

分散された使用量で約8gまで毎から数時間。 外科的予防-麻酔開始時に1-2G IV、続いて500mg/時間IV、72時間までの経口または経口。

腎機能の異常:

他のペニシリンと同様に、腎障害を有する患者におけるアオフォリンの使用は、通常、用量の減少を必要としない。 重度の腎不全（クレアチニンクリアランス<10ml/分）の場合、用量減少または用量間隔の延長を考慮すべきである。 Aofolinは透析によってかなり取除かれないし、従って付加的な適量は透析期間の間にまたは終わりに管理される必要はありません

肝機能障害:

肝機能障害を有する患者の用量の減少は必要ない。

管理

オーラル：経口投与量は、食事の前に一時間に半分を投与する必要があります

未熟児、新生児、幼児および幼児

他の薬学的形態／強さは、この集団への投与により適している可能性がある。

患者の年齢、体重および腎機能ならびに感染の重症度に依存する。

通常の大人の線量（を含む年配の患者)

オーラル -250ミリグラム一日四回。

骨髄炎、心内膜炎 -分散された使用量で約8gまで時間から時間。

外科的予防 -11-2G IV、いい500500mg/IVIV、72。

通常の子供の線量

2-10年:半分の大人の線量。

2年以下:四分の一の大人の線量。

腎機能の異常：他のペニシリンと同様に、腎障害を有する患者におけるアオフォリンの使用は、通常、用量の減少を必要としない。 重度の腎不全（クレアチニンクリアランス<10ml/分）の場合、用量減少または用量間隔の延長を考慮すべきである。 Aofolinは透析によってかなり取除かれないし、従って付加的な適量は透析期間の間にまたは終わりに管理される必要はありません。 成功における最大使用量は、1時間余とに8-12gである。

肝機能障害₁

肝機能障害を有する患者の用量の減少は必要ない。

管理

オーラル: 経口投与量は、食事の前に一時間に半分を投与する必要があります。

aofolinはic2ラクタムの抗生物質（例えばペニシリン、セフォロスポリン）または硬化剤に過剰の患者に管理される引きではないです。

アオフォリンは、アオフォリン関連黄色肝機能障害中毒の病歴を有する患者には禁忌である/。

フルクロキサシリンはic2ラクタムの抗生物質（例えばペニシリン、セフォロスポリン）または製剤に過剰の患者に管理される引きではないです。

フルクロキサシリンは、フルクロキサシリン関連黄疸/肝機能障害の病歴を有する患者には禁忌である。

アオフォリンによる治療を開始する前に、N2-ラクタムに対する以前の過敏反応を注意深く検査する必要があります。

他のペニシリンと同じように、皮が付いている接触は感作が起こるかもしれないので避けるべきです。 アレルギーの既知の病歴を有する患者は、過敏反応を発症する可能性がより高い。

ペニシリンとセファロスポリン間の交差感受性はよく文書化されています。

しく、時間的過敏性反作用（アナフィラキシー）はn2ラクタムの抗生物質を受け取っている患者で報告されました。 アナフィラキシーは非経口療法後により頻繁に起こるが、経口療法患者では起こっている。 これらの反応は、IC2-ラクタムに対する過剰の株を有する主体においてより一般的である。

アナフィラキシー、、アオフォリン、、 重度のアナフィラキシー反応は、エピネフリン（エピネフリン）による即時の緊急治療を必要とすることがある。 十分な航空路および換気を提供し、100%の酸素を与えて下さい。 IVクリスタロイド、ヒドロコルチゾン、抗ヒスタミン薬および星雲の気管支拡張薬も必要とされることがある。

肝炎および胆汁うっ滞性黄だんが報告されている。 これらの反応は、用量または投与経路とは関連しない。 Aofolinは、肝機能障害の徴候を有する患者、50歳以上の患者、または肝臓反応のリスクが高い基礎疾患の患者には注意して使用する必要があります。 これらの肝臓作用の発症は、治療後二ヶ月まで遅れることがあります。 いくつかのケースでは、反応の経過は長く、数ヶ月続いた。 非常にまれなケースでは、致命的な結果が報告されています。

腎障害を有する患者におけるアオフォリン（他のペニシリンのような）の使用は、通常、用量の減少を必要としない。 助重度の腎不全（クレアチニンクリアランス10ml/分以下）の場合、神経毒性のリスクのために用量減少または用量間隔の延長を考慮すべきである。

高ビリルビン血症のリスクのために、新生児には特別な注意を払うべきである。 調査は従ってaofolinが非経口的な管理の後で大量服用で血しょう蛋白質の結合場所からのビリルビンを転置でき、黄疸の赤ん坊のkernicterusにし向けることを千腎排excretion率の低下により、高い血清レベルのアオフォリンが生じる可能性があるため、新生児には特別な注意を払う必要があります。

より長い処置（例えば骨髄炎、心内膜炎）のために、レバーおよび腎臓機能の規則的なモニタリングは推薦されます。

長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖につながることがあります。

Aofolin経口溶液は、φ10.72mlあたり5mgのナトリウムを含んでいます。

治療開始時に膿疱に関連する発熱性全般性紅斑の出現は、急性全般性膿疱症（AGEP）の症状であり得る。 年齢診断の場合、Aofolinは中止されるべきであり、その後のaofolinの投与は禁忌であるべきである。

フルクロキサシリンによる治療を開始する前に、N2-ラクタムに対する以前の過敏反応を注意深く検査する必要があります。 ペニシリンとセファロスポリン間の交差感受性はよく文書化されています。

しく、時間的過敏性反作用（アナフィラキシー）はn2ラクタムの抗生物質を受け取っている患者で報告されました。 アナフィラキシーは非経口療法後により頻繁に起こるが、経口療法患者では起こっている。 これらの反応は、IC2-ラクタムに対する過剰の株を有する主体においてより一般的である。

アナフィラキシーが起こった場合、フルクロキサシリンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。 重度のアナフィラキシー反応は、エピネフリン（エピネフリン）による即時の緊急治療を必要とすることがある。 十分な航空路および換気を提供し、100%の酸素を与えて下さい。 IVクリスタロイド、ヒドロコルチゾン、抗ヒスタミン薬および星雲の気管支拡張薬も必要とされることがある。

フルクロキサシリンは、肝機能障害の徴候を有する患者、50歳以上の患者および重度の基礎疾患を有する患者には注意して使用すべきである。 これらの患者では、肝臓イベントは重度であり、非常にまれな状況では、死亡が報告されている。

腎障害を有する患者におけるフルクロキサシリン（他のペニシリンのような）の使用は、通常、用量の減少を必要としない。 助重度の腎不全（クレアチニンクリアランス10ml/分以下）の場合、神経毒性のリスクのために用量減少または用量間隔の延長を考慮すべきである。

より長い処置（例えば骨髄炎、心内膜炎）のために、レバーおよび腎臓機能の規則的なモニタリングは推薦されます。

長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖につながることがあります。

Aofolinのカプセルはg.とのナトリウムのおよそ51mgを含んでいます。

有害作用を分類するためには、非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100、<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、まれな規則が使用されています(>1/10,000, <1/1000), 非常にまれです（<1/10,000）。

特に明記されていない限り、有害事象の頻度は、30年以上の市販後の報告から得られたものである。

血液およびリンパ系の疾患

非常にまれな：neut球減少症（無ran粒球症を含む）、血小板減少症。 これらは処置が停止すればリバーシブルです。 溶血性貧血

免疫システムの障害

非常にまれな：アナフィラキシーショック（例外的に経口投与で）（4.4警告を参照）、血管神経性浮腫。

過敏反応が起こる場合は、治療を中止する必要があります。 （皮膚および皮下組織の疾患も参照のこと）。

胃腸障害

* 共通:穏やかな胃腸無秩序。

非常にまれな：偽膜性大腸炎。

偽膜性大腸炎が発症した場合、アオフォリン治療を中止し、適切な治療、例えば経口バンコマイシンを開始する必要があります。

肝胆道障害

肝炎および胆汁うっ滞性黄疸は、治療後二ヶ月まで遅れることがあり、いくつかのケースでは、反応の経過は長く、数ヶ月続いた。 肝臓のイベントは重度であり、非常にまれな状況下で致命的な結果が報告されています。 ほとんどの死亡は、50歳以上の患者および重度の基礎疾患を有する患者で報告された。

HLA-B*5701対立遺伝子を有する個体では、aofolin誘発性肝障害のリスクが増加するという証拠がある。 この強い連合にもかかわらず、1の500-1000のキャリアだけ肝臓損傷を開発します。 したがって、肝障害に対するHLA-B*5701対立遺伝子の検査の陽性予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子の定期的なスクリーニングは推奨されない

皮膚および皮下組織の障害

*時折：発疹、じんましんおよび紫斑病。

非常にまれ：多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死。

（免疫系の障害も参照してください）。

：アゲップ - ：

筋骨格系および結合組織の疾患

非常にまれです：関節痛および筋肉痛は、治療開始後48時間以上発症することがあります。

腎臓および尿の無秩序

非常にまれな：間質性腎炎。

これは処置が停止すればリバーシブルです。

投与部位の一般的な障害および状態

非常にまれです：発熱は治療開始後48時間以上発症することがあります。

*これらのAEsの発生はaofolinを取っているおよそ929人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床試験から得られました。

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 のカードシステム、ウェブサイト：www.mhra.gov.uk/yellowcard

-非常に一般的な（>1/10）、一般的な（>1/100、<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、珍しい：以下の規則が有害作用を分類するために使用されています(>1/10,000, <1/1000), 非常にまれです（<1/10,000）。

特に明記されていない限り、有害事象の頻度は、30年以上の市販後の報告から得られたものである。

*これらのAEsの発生はflucloxacillinを取っているおよそ929人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床試験から得られました。

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門家は、イエローカードシステム、ウェブサイトを介して疑われる副作用を報告: www.mhra.gov.uk/yellowcard

悪心、嘔吐および下痢のような胃腸効果は明らかである場合もあり、symptomatically扱われるべきです。

アオフォリンは血液透析によって循環から除去されない。

悪心、嘔吐および下痢のような胃腸効果は明らかである場合もあり、symptomatically扱われるべきです。

フルクロキサシリンは、血液透析によって循環から除去されない。

薬物療法グループ：Β-ラクタマーゼ耐性ペニシリン

ATCコード:J01CF05

特徴:AofolinはIsoxazolylpenicillins、それのグループからのスペクトルの抗生物質ほどうH2-lactamasesによって不活性化されませんです。

(直接経費：Aofolinは、グループDブドウ球菌のものを除いて、細菌壁の合成に対するその作用を通じて連鎖球菌に対して殺菌効果を発揮する (エンテロッカス-フェカリス). それはmethicillin抗力があるほど症状に対して有効ではないです。

HLA-B*5701対立遺伝子を有する個体では、aofolin誘発性肝障害のリスクが増加するという証拠がある。 この強い連合にもかかわらず、1の500-1000のキャリアだけ肝臓損傷を開発します。 したがって、肝障害に対するHLA-B*5701対立遺伝子の検査の陽性予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子の定期的なスクリーニングは推奨されない

特徴：フルクロキサシリンは、イソオキサゾリルペニシリン群の狭いスペクトルの抗生物質であり、ブドウ球菌1,2-ラクタマーゼによって不活性化さ

(直接経費：フルクロキサシリンは、D群ブドウ球菌のものを除いて、細菌壁の合成に対するその作用を通じて連鎖球菌に対して殺菌効果を発揮する (エンテロッカス-フェカリス). それはmethicillin抗力があるほど症状に対して有効ではないです。

フルクロキサシリンによって誘発される肝障害のリスクは、HLA-B*5701対立遺伝子を有する被験者で増加するという証拠がある。 この強い連合にもかかわらず、1の500-1000のキャリアだけ肝臓損傷を開発します。 したがって、肝障害に対するHLA-B*5701対立遺伝子の検査の陽性予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子の定期的なスクリーニングは推奨されない

吸収：従ってaofolinは酸性媒体で安定で、口腔でまたは経口的に管理することができます。 時間後、アオフォリンの血清レベルのピークに達したのは次のとおりです。

-あるる250mg（中）：8. 8mg/L。

-500mg（中）：1414.5mg/L。

-中500500:1616. 5mg/L。

経口経路によって吸収される総量は、投与される量の約79％である。

配布：アオフォリンはほとんどの組織によく拡散する。 助アオフォリンの活性濃度は、骨中で得られた：11.6mg/l（コンパクトな骨）および15.6mg/l（海綿骨）の平均血清レベル8.9mg/Lであった。

髄膜障壁-交差：アオフォリンは被験者の脳脊髄液中でほんのわずかに拡散し、髄膜は炎症を起こさない。

母乳中の移行：アオフォリンは少量で母乳中に排泄される。

メタボ:正常な被験者では、投与されたアオフォリンの約10％がペニシリン酸に代謝される。 アオフォリンの除去半減期は53分のオーダーである。

排泄：排泄は主に腎臓を介して起こる。 投与された用量の65.5％（経口経路）と76.1％（非経口経路）の間で、8時間以内に未変化の活性形態で尿中に回収される。 投与された用量のごく一部が胆汁中に排泄される。 腎不全の場合、アオフォリンの排泄が遅くなる。

タンパク質結合 血清タンパク質結合率は95％である。

吸収：従ってフルクロキサシリンは酸性媒体で安定で、口腔でまたは経口的に管理することができます。 一時間後に到達したフルクロキサシリンの血清ピークレベルは以下の通りである。

-あるる250mg（中）：8. 8mg/L。

-500mg（中）：1414.5mg/L。

-中500500mg：：：16.5mg/L ：

経口経路によって吸収される総量は、投与される量の約79％である。

配布：フルクロキサシリンはほとんどの組織によく拡散する。 助フルクロキサシリンの活性濃度は、骨で得られた：11.6mg/l（コンパクト骨）および15.6mg/l（海綿骨）の平均血清レベル8.9mg/Lであった。

髄膜障壁を越える：フルクロキサシリンは、髄膜が炎症を起こしていない人の脳脊髄液にわずかに拡散するだけである。

母乳への移行：フルクロキサシリンは少量で母乳中に排泄される。

メタボ：正常な被験者では、投与されたフルクロキサシリンの約10％がペニシリン酸に代謝される。 フルクロキサシリンの除去半減期は53分のオーダーである。

排泄：排泄は主に腎臓を介して起こる。 投与された用量の65.5％（経口経路）と76.1％（非経口経路）の間で、8時間以内に未変化の活性形態で尿中に回収される。 投与された用量のごく一部が胆汁中に排泄される。 腎不全ではフルクロキサシリンの排泄が遅くなる。

タンパク質結合 血清タンパク質結合率は95％である。

ペニシリンに関しては。 コリスチンポリミキシンB酸と交換性がありません。 ストレプトマイシンと混合した後の効力の喪失も報告されている。

知られていない。

58mlの水を加え、飲み物を交換してボトルをよく飲む。

"なし"を指定します。