A-Flox

A-FloxはΒ2lactamase作り出すブドウ菌および連鎖を含む多様なグラム性の有機物による菌の処置のために、示されます。 典型的な徴候は下記のものを:

皮膚および軟部組織感染症:

呼吸器感染症:

A-Flox感受性の生物によって引き起こされるその他の感染症:

A-Floxはまた必要な外観的処置間に伴う理論的処置として使用のために適切なとき示されます

非経口的な使用法は口頭適量が不適当であるところに示されます。

未熟児、生児、sucklingsおよびsuc

他の医薬形態／強さは、この集団への投与のためにより適切であり得る。

患者の年齢、体重および腎機能、ならびに感染の重症度に依存する。

通常の大人の適量（を含む年配の患者)

オーラル - 250 mg four times a day.

骨髄炎、心内膜炎 - Up to 8 g daily, in divided doses six to eight hourly.

外科的予防 - 1 to 2 g IV at induction of anaesthesia followed by 500 mg six hourly IV, IM or orally for up to 72 hours.

通常の子供の投与量

2-10年:半分の大人の線量。

2年以下:四分の一の大人の線量。

腎機能の異常: In common with other penicillins, A-Flox usage in patients with renal impairment does not usually require dosage reduction. However, in the presence of severe renal failure (creatinine clearance < 10 ml/min) a reduction in dose or an extension of dose interval should be considered. A-Flox is not significantly removed by dialysis and hence no supplementary dosages need to be administered either during, or at the end of the dialysis period. The maximum recommended dose in adults is 1 g every 8 to 12 hours.

肝障害¹

肝機能の低下した患者の用量の減少は必要ではない。

管理

オーラル: Oral doses should be administered half to one hour before meals.

フルクロキサシリンは、Β2-ラクタム系抗生物質（例えば、ペニシリン、セファロスポリン）または賦形剤に対する過敏症の病歴を有する患者に与える

フルクロキサシリンは、フルクロキサシリン関連黄疸/肝機能障害の以前の病歴を有する患者において禁忌である。

フルクロキサシリンによる治療を開始する前に、Γ2-ラクタムに対する以前の過敏反応に関して慎重な調査を行うべきである。 ペニシリンとセファロスポリン間の交差感受性はよく文書化されている。

Β2-ラクタム系抗生物質を投与されている患者において、重篤で時折致命的な過敏反応（アナフィラキシー）が報告されている。 アナフィラキシーは非経口療法の後でより頻繁であるが、口頭療法の患者で起こりました。 これらの反応は、Β2-ラクタム過敏症の病歴を有する個体においてより起こりやすい。

アナフィラキシーが起こればフルクロキサシリンは中断され、適切な治療法は設けられる引きです。 深刻なアナフィラキシー反応は、アドレナリン（エピネフリン）による即時緊急治療を必要とする 十分な航空路および換気を保障し、100%の酸素を与えて下さい。 IVクリスタロイド、ヒドロコルチゾン、抗ヒスタミン薬および噴霧された気管支拡張薬も必要とされることがある。

フルクロキサシリンは、肝機能障害の証拠を有する患者、50歳以上の患者および重篤な基礎疾患を有する患者には注意して使用すべきである。 これらの患者では、肝事象は重度であり、非常にまれな状況では死亡が報告されている。

腎障害を有する患者におけるフルクロキサシリン（他のペニシリンと同様）の使用は、通常、投与量の減少を必要としない。 助重度の腎不全（10ml/分未満のクレアチニンクリアランス）の存在下では、神経毒性のリスクのために、用量の減少または用量間隔の延長が考慮

長期にわたる治療（例えば骨髄炎、心内膜炎）の間、肝臓および腎機能の定期的なモニタリングが推奨される。

長期間使用すると、非感受性生物の過剰増殖が生じることがあります。

A-FloxのカプセルはG個とのおよそ51mgナトリウムを含んでいます。

望ましくない効果の分類には、次の規則が利用されています：-非常に一般的な（>1/10）、一般的な（>1/100、<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、まれな(>1/10,000, <1/1000), 非常にまれ（<1/10,000）。

特に明記されていない限り、有害事象の頻度は30年以上の市販後報告から得られています。

*これらのAEsの発生はflucloxacillinを取っているおよそ929人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床調査から得られました。

副作用の疑いの報告

医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカードシステムwww.mhra.gov.uk/yellowcard

悪心、嘔吐および下痢のような胃腸効果は明白かもしれ、symptomatically扱われるべきです。

フルクロキサシリンは血液透析によって循環から除去されない。

特徴：フルクロキサシリンはイソオキサゾリルのペニシリンのグループのホスペクトルの抗生物質です

(直接経費：フルクロキサシリンは、細菌壁の合成に対するその作用によって、グループDのものを除いて連鎖球菌に殺菌効果を及ぼす(enterococcus faecalis)staphylococci. それはmethicillin抵抗力があるブドウ球菌に対して活動的ではないです。

Hla-B*5701対立遺伝子を有する被験者において、フルクロキサシリン誘発性肝障害のリスクが増加するという証拠がある。 この強い関連にもかかわらず、わずか1で500-1000キャリアは、肝障害を開発します。 千肝臓損傷のためのHLA-B*5701対立遺伝子のテストの肯定的な予測値は非常に低く（0.12％）、この対立遺伝子のルーチンスクリーニングは推奨されませ

吸収:従ってフルクロキサシリンは酸媒体で決定して、口か口ルートによって管理することができます。 一時間後に到達したフルクロキサシリンのピーク血清レベルは以下の通りである。

-口口経路による250mgの後（空席時の患者で）：約8.8mg/l。

-口口経路による500mgの後（空席時の患者で）：約14.5mg/l。

-Imルートによる500mgの後：約16.5mg/l。

経口経路によって吸収される総量は、投与される量の約79％を表す。

配布: Flucloxacillin diffuses well into most tissue. Specifically, active concentrations of flucloxacillin have been recovered in bones: 11.6 mg/l (compact bone) and 15.6 mg/l (spongy bone), with a mean serum level of 8.9 mg/l.

髄膜障壁を越える：フルクロキサシリンは、髄膜が炎症を起こさない被験者の脳脊髄液中にわずかな割合で拡散する。

母乳への交配：フルクロキサシリンは母乳中に少量で排泄される。

代謝: In normal subjects approximately 10% of the flucloxacillin administered is metabolised to penicilloic acid. The elimination half-life of flucloxacillin is in the order of 53 minutes.

排泄: Excretion occurs mainly through the kidney. Between 65.5% (oral route) and 76.1% (parenteral route) of the dose administered is recovered in unaltered active form in the urine within 8 hours. A small portion of the dose administered is excreted in the bile. The excretion of flucloxacillin is slowed in cases of renal failure.

タンパク質結合: The serum protein-binding rate is 95%.

知られていない。

どれも記載されてない