Claritic

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Clariticの概要

クラリティック(Claritic)とは?

クラリティックは、有効成分としてクラリスロマイシンを含有する処方箋医薬品です。基本的にはマクロライド系抗菌薬(抗生物質)に分類され、細菌感染症の治療に用いられます。

項目 内容
有効成分 クラリスロマイシン
剤形 経口錠剤、経口懸濁液
薬理学的分類 マクロライド系抗菌薬
主な用途 全身性の細菌感染症の抑制
由来 半合成

クラリティックの薬学的分類について

クラリティックは、感受性のある病原微生物によって引き起こされる全身性疾患に対処するために指定された、マクロライド系抗菌薬です。この分類は、本剤の主な機能が細菌による感染症を治療することにあることを示しています。有効成分であるクラリスロマイシンは、天然のマクロライドであるエリスロマイシンから化学的に誘導・最適化された半合成化合物です。その有効性は、広範な細菌に対する治療において医学界で広く認められています。米国国立衛生研究所(NIH)の報告においても、このクラスの抗生物質が適切とされる様々な感染症の治療において、マクロライド系薬剤が高い有用性を持つことが確認されています。


クラリティックの成分と剤形

本剤に含まれる唯一の有効成分はクラリスロマイシンであり、これに医薬品添加物(賦形剤)を配合することで安定した製剤として作られています。クラリティックは全身性の使用を目的として設計されており、血液中に吸収されるよう経口投与で服用します。通常、経口錠剤または経口懸濁用顆粒として供給されます。この2種類の剤形が存在することは大きな特徴であり、懸濁液によって用量の調整が可能になるため、固形剤の服用が困難な小児患者への投与にも適しています。世界保健機関(WHO)が指摘しているように、マクロライド系薬剤はその実証された効果と多様な剤形により、患者の服薬アドヒアランス(服用遵守)を助ける基本医薬品として評価されています。


クラリティックが身体にもたらす一般的な利点

クラリティックの一般的な利点は、有害な細菌の増殖を効果的に停止させることにより、全身性の細菌感染症と戦い、中和する能力にあります。そのメカニズムとして、細菌の細胞内にあるリボソームに結合してタンパク質合成阻害剤として作用し、細菌の成長や複製に不可欠なタンパク質の製造を妨げます。このように細菌の増殖をブロックすることで、疾患の根本的な原因を取り除き、身体本来の防御機能による感染の解決をサポートします。本剤は、マクロライド系薬剤に感受性のある細菌の排除が必要な状況において一般的に使用されます。

Clariticで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

クラリティック(クラリスロマイシン)の安全性プロファイルは、各国の公式な資料に基づき記録されており、影響を受ける身体のシステムおよび発生頻度に従って分類されています。

有害反応は器官別全身分類に整理されており、主に消化器系神経系肝胆道系心血管系などへの影響が網羅されています。

頻繁に報告される有害反応(1%以上の頻度:100人に1人以上の割合)には、腹痛、下痢、吐き気、嘔吐、頭痛、不眠、および味覚異常(味覚の変化)が含まれます。まれに起こる反応(0.1%以上の頻度:1,000人に1人以上の割合)には、動悸、めまい、肝酵素値の上昇などが含まれる場合があります。

重大な副作用(文書化されているもの)

医薬品情報には、稀ではあるものの極めて重要な、いくつかの安全性上の懸念事項が明記されています。これらには、QT延長や、トルサード・ド・ポワン(Torsades de Pointes)などの生命に関わる心室性不整脈が含まれます。また、特に基礎疾患として肝疾患を持つ方において、致命的な肝不全の症例が報告されています。その他、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS/皮膚粘膜眼症候群)や中毒性表皮壊死症(TEN)を含む重度の急性過敏反応、およびクロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症(CDAD)が注記されています。

特定の背景を持つ患者様における安全性の検討事項

安全性情報では、特定の患者集団についても言及されています。本剤は、重度の肝不全と腎機能障害を併発している患者様への使用は禁忌とされています。さらに、公式な文書では、冠動脈疾患の既往がある患者様において、治療から数年後に観察された「あらゆる原因による死亡(全死因死亡率)のリスク上昇」に関する長期的な懸念が指摘されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

クラリティック(クラリスロマイシン)の過量投与は、主に激しい腹痛、吐き気、嘔吐、下痢といった著しい消化器症状を引き起こします。公的な情報では、過量投与が生命に関わる深刻な全身性の結果を招くリスクがあることを強調しています。これらには、QT間隔延長やトルサード・ド・ポワン(Torsades de pointes)などの心不整脈、および致命的な肝不全の可能性が含まれます。また、重症例では錯乱や見当識障害(状況の把握が困難になる状態)も報告されています。

処方量を大幅に上回る量を服用した場合、あるいは以下のような生命に関わる兆候がある場合は、直ちに医療機関を受診してください。虚脱(ぐったりする)、けいれん、呼吸困難、または意識が混濁し呼びかけに反応しないなどの症状がある状況では、速やかな救急要請が必要です。

クラリスロマイシンの過量投与に対する特定の解毒剤は存在しないため、治療は対症療法および支持療法(症状を緩和し全身状態を維持する処置)が中心となります。場合によっては胃洗浄などの処置が検討されます。心臓へのリスクが確認されているため、直ちに心電図(ECG)モニタリングを行う必要があり、併せて肝機能や腎機能の検査による監視も実施されます。特に高齢の方腎機能障害のある方は、心毒性や深刻な薬物相互作用の影響を受けやすいため、特別な注意を要するとされています。

Clariticの治療上の用途

クラリティックの主な用途と期待されるメリット

クラリティックは、日常生活の妨げとなるような様々な不快な症状の管理とサポートに一般的に用いられます。この薬は、症状による全体的な負担を軽減し、不快感が高まる時期においても日々の快適さを維持できるよう支援します。米国国立医学図書館(NLM)が公開している医薬品情報によると、クラリティックは通常、花粉症やその他の上気道アレルギー(鼻やのどのアレルギー)に伴う諸症状の一時的な緩和に使用されます。


主な使用領域

本剤は、症状が突発的に現れたり、不規則に繰り返されたりするようなエピソード的(一時的)または変動性のある症状を伴う状態に適しています。具体的には、くしゃみ、鼻水、目のかゆみや涙目、あるいは鼻やのどのかゆみといった症状の緩和に有用であると考えられています。一般的な臨床現場において、クラリティックは、患者が症状の変動に安定して対処できるよう、短期的な対症的補助が必要な場合に適用されます。

「クラリティックは、不快感が強まる局面において心身の苦痛を和らげることで、生活の質の安定を維持し、患者をサポートします。」


クイックファクト

クイックファクト:自覚症状による不快感の緩和に寄与します。


急な不快感に対する症状緩和

クラリティックは一般的に、患者が急激な不快感の増大を感じた場合や、急性またはエピソード的な変化に伴う症状がある場合に使用されます。この薬によるサポートは、生理的な負担が顕著になり、ルーチンワークなどの日常活動に支障をきたすような、症状が強まっている期間の全体的な負担を軽減することに役立ちます。

使用適格性および使用上の制限

クラリティックを使用できる方・できない方

このセクションでは、公的な文書に基づき、クラリティック(成分名:ロラタジン)の使用に関する適合性の情報をまとめています。


使用が禁忌とされている方

成分であるロラタジン、または製品に含まれるその他の添加物に対して過敏症(アレルギー反応)がある方、あるいは過去にアレルギー反応を起こしたことのある方は、本剤を使用することはできません(禁忌)。


年齢による使用基準

年齢層 適合性のステータス(全般)
2歳未満の乳幼児 有効性および安全性が確立されておらず、推奨されません(医師への相談が必要です)
2歳以上6歳未満の幼児 医師に相談してください(通常、経口液剤などの形態に使用が限定されます)
6歳以上の方 ラベル(説明書)の指示に従って、通常どおり使用が可能です

医師への相談が必要な特定の条件

すでに肝臓疾患(肝機能障害)や腎臓疾患(腎機能障害)がある方は、クラリティックを使用する前に医師に相談する必要があります。公式の情報では、これらの疾患がある場合は通常よりも低い用量への変更や、用量の調整が必要になる可能性があるため、使用には条件が伴うとされています。


生理的な状態および特定の疾患による制限

状態・条件 適合性のステータス
妊娠中および授乳中 使用前に医師または薬剤師などの医療専門家に相談してください
フェニルケトン尿症(PKU) 一部の製剤(チュアブル錠など)には添加物としてフェニルアラニンが含まれているため、注意が必要です

公的な規制文書は、アレルギーの有無、年齢、臓器の機能、および生理的な状態に基づいて、本剤を使用できる方と使用してはいけない方を明確に定義しています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

クラリティックと他の医薬品・製品との相互作用

公的な規制情報において、クラリティック(クラリスロマイシン)に関連する主なリスクは、併用される他の医薬品の全身への曝露量(血中濃度など)を著しく上昇させる強力な性質にあると強調されています。


併用禁忌とされる組み合わせ

深刻または致命的な毒性を引き起こすリスクがあるため、クラリティックと以下の物質との併用(同時投与)は厳格に禁止されています。

アステミゾール、シサプリド、ドンペリドン、ピモジド、テルフェナジンは、QT延長およびトルサード・ド・ポワン(Torsades de Pointes)を含む重篤な心不全・心室性不整脈のリスクがあるため併用禁忌です。ロバスタチンおよびシンバスタチンは、血漿中濃度が大幅に上昇し、横紋筋融解症のリスクが高まるため併用禁忌とされています。エルゴタミンなどの麦角アルカロイドは、急性麦角毒性のリスクがあるため併用できません。また、経口ミダゾラム、ロミタピド、ルラシドン、チカグレロル、イバブラジン、ラノラジンについても併用は認められていません。


薬物動態への影響に関する記録

クラリティックは、代謝酵素CYP3A4および輸送体P-糖タンパク質(P-gp)の強力な阻害剤として公式に分類されています。これが、併用薬(例:ジゴキシン、ワルファリン、カルバマゼピン)の濃度を上昇させる、多くの曝露量変動を伴う相互作用の根拠となっています。特にワルファリンと併用する場合には、国際標準比(INR)を注意深くモニタリングすることが必要です。


特定の患者背景における制約

クラリティックとコルヒチンの併用は、すでに腎機能障害または肝機能障害がある患者様においては、致命的な毒性のリスクが非常に高いため併用禁忌とされています。また、徐放性製剤(ER錠)を使用する場合は、適切な吸収を維持するために食事と共に服用するという規制上の要件が定められています。

作用機序

クラリティックの作用機序

クラリスロマイシンの作用機序は、感受性のある細菌の50Sリボソーム亜粒子、特に23SリボソームRNAに対して選択的かつ可逆的に結合することによって定義されます。この相互作用により、薬剤はリボソーム内の出口トンネル(Exit Tunnel)に位置取ることになります。これにより、細菌の生存に必要な転移(トランスロケーション)のプロセスを物理的に遮断する阻害剤として機能します。

転移をブロックすることで、クラリスロマイシンはタンパク質合成における極めて重要なステップであるポリペプチド鎖の伸長を阻止します。細胞レベルでの機能的な結果として静菌作用がもたらされます。これは、このメカニズムが細菌の成長と複製を停止させることを意味します。この作用により、活動的な細菌数(バクテリアル・ロード)が減少し、微生物集団全体の増殖が調整されます。この作用機序は細菌側の耐性因子による制約を受けます。具体的には、50S結合部位を変化させるリボソームのメチル化や、薬剤が細胞内の標的に十分な濃度で到達するのを能動的に防ぐ排出ポンプなどの要因が挙げられます。

用法・用量に関する情報

クラリティックの使用方法

有効成分としてクラリスロマイシンを含有するクラリティックには、主に経口投与(錠剤または懸濁液)と静脈内(IV)点滴静注という2つの主要な投与経路があります。静脈内投与は通常、入院患者に使用を限定されることが多く、一般的には開始から2〜5日以内に経口療法へと切り替えられます。一連の治療の合計期間は、通常7日間から14日間です。


各製剤の投与形態とスケジュール

クラリティックの使用方法は、製剤の形態によって異なります。即放錠(IR錠)および経口懸濁液は、通常1日2回(12時間ごと)に使用され、食事の有無にかかわらず服用することが可能です。対照的に、徐放錠(ER錠)の場合は、1000mg(500mg錠2錠)を1日1回服用しますが、適切な吸収を確実にするために必ず食事と共に服用する必要があります。また、ER錠は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込むことが必要です。


特定の背景を持つ患者様への使用

6ヶ月以上の小児に対しては、体重に基づき投与量を算出できる経口懸濁液が推奨される形態です。通常、1日あたりの総投与量を体重1kgあたり15mgとし、これを12時間ごとに分割して投与します。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30mL/min未満)がある患者様の場合、公式の規定では、標準的な推奨用量の半分に減量することとされています。静脈内投与においては、薬剤を希釈した上で60分以上かけてゆっくりと点滴する必要があり、短時間での急速な注入は行わないこととされています。

最新の臨床エビデンス

全身性の細菌感染症におけるエビデンス

クラリティックは、感受性のある細菌による全身性感染症の管理について、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)を通じて研究されてきました。これらの研究では、発熱の変化や観察された活動レベルといった全身的または機能的な状態の変化に関連するアウトカム、および微生物学的な状態が検討されました。研究で得られた知見は、試験対象となった集団において臨床評価項目がどのように推移したかという傾向を記述したものです。こうしたエビデンスは短期間の症状の推移を理解する一助となりますが、これらの知見は集団としての傾向を説明するものであり、個人の結果を予測するものではないという点に留意することが重要です。


他の治療法およびプラセボとの比較試験

クラリティックは、有効成分を含まない治療薬(プラセボ)や、一般的に使用される他の抗菌薬との比較試験において評価されました。これらの研究では、身体的な不快感に関連して測定された結果など、特定の変数をモニタリングしました。この研究は、観察されたパターンを理解するためにこれらの比較を探究したものです。データが示す傾向によれば、クラリティックを他の治療法と比較した際、特定の測定された臨床評価項目において一定の関連性が認められており、これが本剤の臨床評価の背景となっています。


長期的な研究と効果の持続性

クラリティックに関する主要な臨床研究の多くは治療直後の期間に焦点を当てており、多くの重要な研究において追跡期間が限定的でした。その結果、長期的な影響は完全には確立されておらず、治療期間の終了後に観察された変化がどの程度維持されるかについての情報も限られています。エビデンスの基盤は、長期にわたる健康の維持よりも、依然として短期間의 症状の変化を調査する研究に重点が置かれています。


特定の患者集団におけるエビデンスと研究の課題

研究は一般的な成人集団にとどまらず、小児患者や、機能的な制限を伴う疾患(併存疾患)を持つ患者群を含む試験サブセットでも実施されました。ただし、特定の集団に関するデータは、一般的な成人集団と比較すると依然として不十分な側面があります。高度に専門的な使用例においては、異なる研究間で結果に統計学的なばらつき(不均一性)が認められました。また、世界的に増加する薬剤耐性の傾向がアウトカムにどのような影響を及ぼすかについて、現在も研究が継続されています。全体として、入手可能なエビデンスは「何が既知であり、何が依然として不明か」を浮き彫りにするものであり、治験で報告された集団のパターンに基づいて個人の特定の結果を予測するものではありません。

よくある質問(FAQ)

クラリティックに関するよくあるご質問 (FAQ)

Q: クラリティックの服用中に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか? クラリティックの使用に関するガイドラインでは、通常錠(即放性製剤)は一般的に食事の有無にかかわらず服用できるとされています。ただし、公的な製品情報では、徐放性製剤については正しい吸収を確実にするために必ず食事と共に服用する必要があると定められています。アルコールについては、一般的に許容されると記載されています。

Q: クラリティックは血圧や心拍数に影響を与えますか? 公式の安全性プロファイルでは、心機能に関連する特定の副作用が起こる可能性が記録されています。例えば、まれな反応として動悸(心拍が速くなる、または乱れる感覚)が挙げられています。さらに、まれではありますが深刻な心臓のリスクとして、QT延長が含まれます。なお、血圧への全般的な影響については、一般的な副作用としても、まれな副作用としても公的な文書には記載されていません。

Q: クラリティックには乳糖やグルテンなどの一般的なアレルゲンが含まれていますか? 一部の市販製剤には、添加物として乳糖(ラクトース)が含まれています。グルテンやその他の賦形剤などの特定のアレルゲンの有無は、錠剤や懸濁液の正確な種類および製造元によって異なります。公式の製品ラベルには、有効成分と添加物の全成分リストが必ず記載されています。

Q: クラリティックの研究試験ではプラセボ(偽薬)が使用されますか?また、それは何を意味しますか? クラリティックを調査するために用いられた研究は、プラセボと呼ばれる有効成分を含まない治療を用いた比較試験です。研究におけるプラセボは、観察された結果が薬による直接的なものか、あるいは薬以外の要因によるものかを判断するために使用される物質です。この比較法は、臨床研究における標準的な慣行です。

Q: クラリティックは新しい世代の薬というのは本当ですか? クラリティックの有効成分であるクラリスロマイシンは、半合成マクロライド系抗菌薬として記述されています。これは、古くからある天然のマクロライド系薬剤であるエリスロマイシンを化学的に修飾したバージョンです。この化学的な最適化により、第2世代マクロライドに分類されています。

Q: クラリティックは気分や意識の明晰さに影響を及ぼしますか? 公的な文書では、クラリティックの起こり得る副作用の中に、いくつかの中枢神経系への影響を挙げています。これには頭痛、不眠、めまいのほか、比較的まれな反応として不安、混乱、悪夢などが含まれます。これらの情報は、試験対象となった集団で観察されたパターンを示しています。

Q: クラリティックは、同じ適応症に対する他の治療薬と同じ種類の薬ですか? クラリティックは公式にマクロライド系抗菌薬に分類されており、それによって作用機序が定義されています。この薬理学的な分類により、ペニシリン系やテトラサイクリン系などの他の主要な抗菌薬クラスと区別されます。この薬は、感受性のある病原体による感染症の管理に特化して使用されます。

Q: クラリティックは規制薬物(管理物質)に分類されていますか? クラリティックの有効成分であるクラリスロマイシンは抗菌薬であり、規制薬物には分類されていません。ただし、医師の処方が必要な処方箋医薬品です。

Q: クラリティックは倦怠感や眠気を引き起こしますか? 公式の製品情報では、中枢神経系への影響としてめまいや不眠(眠りにくさ)が記載されています。一般的な用語としての「倦怠感」や「眠気」は、通常、最も一般的な副作用としてはリストされていませんが、これらの中枢神経系への反応の範囲内に含まれる可能性があります。

Q: パッケージに記載されている「添加物(不活性成分)」の目的は何ですか? 添加物(賦形剤)は有効成分と組み合わされる物質です。その目的は、薬の有効期間中の安定性と安全性を確保すること、体内への吸収を助けること、または製品の外観や味を向上させることです。

Q: イブプロフェンやアセトアミノフェンのような一般的な鎮痛薬と一緒に服用しても安全ですか? 相互作用に関する情報では、主に特定の心臓病薬やスタチン系薬剤などの正式な併用禁忌がある薬に焦点が当てられています。イブプロフェンやアセトアミノフェンのような一般的な市販の鎮痛薬は、通常、正式な併用禁忌のセクションには記載されていません。

Q: クラリティックを飲み忘れた場合はどうすればよいですか? 公式のガイダンスでは、飲み忘れに気づいた時点でできるだけ早く服用するよう指示されています。もし次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばしてください。1回分を補うために2回分を一度に服用することは推奨されないとも明記されています。

Q: クラリティックとビタミンやハーブなどのサプリメントとの間に相互作用はありますか? 他の医薬品との相互作用のリスクに加え、特定のハーブサプリメント(セイヨウオトギリソウ/セント・ジョーンズ・ワートなど)が薬の代謝に影響を与える可能性についても言及されています。一般的なビタミン剤については、重大な相互作用は通常記載されていません。

Q: クラリティックは経口避妊薬(ピル)と相互作用することが知られていますか? このクラスの抗菌薬が一部の経口避妊薬に含まれるホルモンの代謝プロセスに影響を及ぼし、血中濃度を上昇させる可能性を示唆する情報があります。逆に、一部のホルモン避妊薬の公式な警告では、抗菌薬が避妊薬の効果を減退させる可能性があるとして注意を促しています。

Q: なぜクラリティックは他の治療薬と併用されることがあるのですか? 特定の感染症に対して、クラリティックを他の微生物薬やプロトンポンプ阻害薬などの医薬品と組み合わせて使用するように明記されています。具体的な用途には、ヘリコバクター・ピロリ感染(消化性潰瘍)やマイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症の管理が含まれます。

Q: クラリティックには依存症や離脱症状のリスクがありますか? 公式の安全性情報において、クラリティックの使用に関連する既知のリスクや副作用として、薬物依存、乱用の可能性、あるいは正式な離脱症候群の発現は記載されていません。

Q: クラリティックを服用すると日光に敏感になりますか? 公的な文書では、比較的まれな副作用として光線過敏(光を異常にまぶしく感じる状態)が記載されています。文書化された副作用の一つとして、この可能性を認識しておく必要があります。

Q: クラリティックがアルコールと相互作用した記録はありますか? 公式ガイダンスによると、クラリティックの服用期間中の飲酒は一般的に認められています。製品情報において、この薬とアルコールの間の正式な、あるいは重大な薬物動態学的相互作用は記録されていません。

Q: クラリティックの作用機序と古い薬のクラスとの違いは何ですか? クラリティックの機序は、細菌の50Sリボソームに選択的に結合してタンパク質の合成を停止させることと定義されています。この作用は、細菌の細胞壁構造を標的とするペニシリン系などの古い抗菌薬クラスとは異なります。

Q: クラリティックの服用を突然やめるとどうなりますか? 処方されたクラリティックの全期間を完了することの重要性が強調されています。自己判断での早期中止は感染症の再発リスクを伴い、抗菌薬耐性の一因となる可能性があると助言されています。

Q: クラリティックの服用中に機械を操作することについての公式な警告はありますか? 十分な集中力を必要とする活動中の注意点に関する情報が記載されています。運転や複雑な機械の操作を行う前に、めまい、ふらつき、混乱、幻覚などの副作用が起こる可能性を認識しておく必要があります。

Q: 糖尿病がある場合にクラリティックを服用することについて何を知っておくべきですか? クラリティックを特定の他の医薬品(ジソピラミドなどの糖尿病治療薬を含む)と一緒に服用すると、低血糖(血糖値が低くなりすぎること)のリスクが高まる可能性があると指摘されています。そのため、これらの薬を併用する場合は、血糖値を綿密にモニタリングすることが求められる場合があります。

Q: 再診の必要性について公式にはどのように説明されていますか? 特定の患者グループにおける綿密なフォローアップとモニタリングの必要性が強調されています。これには、治療域の狭い薬(INRモニタリングが必要なワルファリンなど)を服用している方や、心臓病、肝機能障害、腎機能障害などの持病がある方が含まれます。

Q: クラリティックは運転能力に影響を及ぼしますか? めまい、ふらつき、混乱、見当識障害などの副作用が、安全に運転する能力を損なう可能性があるため、注意が促されています。

Q: クラリティックは、その適応症の中でも重症の場合にのみ使用されますか? クラリティックは感受性のある細菌による軽度から中等度の感染症の治療を目的としているとされています。重症例のみに限定されるものではなく、他の薬と併用して特定の複雑な疾患の状態を管理するためにも適応されます。

Q: なぜ公式な用量範囲は、時として柔軟であると説明されるのですか? クラリティックの公式な用量範囲は、いくつかの要因に依存すると説明されています。これには、治療対象となる具体的な感染症の種類、製剤の形態(通常錠か徐放錠か)、および重度の腎機能障害がある患者様への調整の必要性などが含まれます。

Clariticの保管および廃棄方法

クラリティックの保管および廃棄ルール

クラリティック(成分名:クラリスロマイシン)の適切な保管方法は、製剤の形態によって異なります。品質を維持するために、以下のガイドラインに従うことが必要です。

製剤タイプ 必須の保管条件
経口錠剤 20℃から25℃の範囲で保管してください。光、湿気、および過度の高温を避け、容器をしっかりと閉めた状態で保管する必要があります。
経口懸濁液 室温(15℃から30℃)で保管してください。冷蔵または冷凍はしないでください。調製(水に溶かした後)から14日が経過した未使用分は廃棄してください。

安全な保管と適切な廃棄方法

すべての形態のクラリティックにおいて、必ずお子様の手の届かない場所に保管してください。

未使用または期限切れの薬剤を廃棄する際、一般的にシンクやトイレに流してはいけません。公式の廃棄ガイドラインでは、薬剤を土や使用済みのコーヒー粉などの食用に適さないものと混ぜ合わせ、それを密閉容器に入れた上で、家庭ごみとして出すことが推奨されています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Clariticに相当します:

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