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Cetirax D

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Cetirax D

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Cetirax Dの概要

項目 内容
有効成分 セチリジン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩
剤形 経口固形製剤(錠剤/カプセル)
薬理分類 第二世代抗ヒスタミン薬・交感神経興奮性鼻粘膜充血除去薬
主な目的 上気道のアレルギー症状および鼻づまりの緩和
由来 合成化合物

セチラックスDとはどのような薬ですか?

セチラックスDは、経口投与により全身に作用する配合剤として分類される医薬品です。この薬剤は、2つの異なる薬理成分を1つの固形製剤にまとめたものです。アレルギー反応と物理的な鼻づまり(鼻閉)の両方に同時にアプローチすることで、上気道の不快感を管理するように設計されており、その幅広い症状カバー能力は臨床的にも認められています。化学的には、選択的末梢性H1受容体拮抗薬とαアドレナリン受容体作動薬の組み合わせとして定義されます。

成分の一つである第二世代抗ヒスタミン薬は、従来の薬剤に比べて末梢の受容体への選択性が高く、中枢神経系への影響を最小限に抑えることを目的としたメカニズムを持っています。本剤を構成する各成分は、医薬品の製造基準に基づいて製造された合成化合物です。

組成と由来:2つの有効成分

本剤の核心となるのは、セチリジン塩酸塩とフェニレフリン塩酸塩という2つの有効成分です。セチリジン塩酸塩はアレルギー因子の制御を担い、フェニレフリン塩酸塩は鼻粘膜の充血を除去する成分として使用されます。この成分は、鼻腔抵抗を減少させる効果が一貫して示されています。単一成分の薬剤とは異なり、これら2つが組み合わされた配合剤であることが本剤の大きな特徴です。

この特定の組み合わせは、くしゃみや鼻水といったヒスタミンによる症状と、鼻づまりのような局所的な血管反応が同時に現れる季節性鼻炎などの場面を想定して設計されています。2つの独立した生理学的メカニズムに同時に働きかけることで、不快な症状を並行して管理します。

一般的な目的:上気道の不快感へのアプローチ

セチラックスDの一般的な目的は、アレルギーや風邪に伴う上気道の諸症状を包括的に緩和することです。ヒスタミン遮断によるアレルギー抑制と、血管収縮作用による鼻づまりの解消という二重の性質を備えています。鼻水、くしゃみ、目の刺激感といった症状とともに、鼻詰まりによる呼吸のしづらさを軽減することを目指しています。

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Cetirax Dで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

本セクションでは、政府の規制当局の文書に基づき、セチリジン塩酸塩およびフェニレフリン塩酸塩を含有する製品について公式に記録されている有害反応と安全性の特性を概説します。


報告されている有害反応

副作用は、公式な製品ラベルの定義に従い、頻度および影響を受ける器官系ごとに分類されています。セチリジン成分において報告されている一般的な反応には、眠気(傾眠)、頭痛、倦怠感、口内乾燥などがあります。

文書化されている副作用は、以下の身体系に関連しています。

  • 神経系障害: 眠気、めまい、頭痛、神経過敏、不眠、興奮。
  • 消化器障害: 口内乾燥、吐き気、腹痛。
  • 心臓障害: 動悸、頻脈、血圧上昇(高血圧)。

重大な有害反応と使用制限

公式ラベルには、稀ではあるものの臨床的に重大な有害反応として、アナフィラキシーショック(セチリジン成分)および高血圧クリーゼ(フェニレフリン成分による急激な血圧上昇)が記載されています。

安全性に関する制限事項として、現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)を服用している方、または服用中止から14日以内の方は、本剤の使用は禁忌(使用してはならない)とされています。また、血管収縮によって症状が悪化する可能性がある基礎疾患(コントロール不良の高血圧、重度の心疾患、特定の種類の緑内障など)がある場合も、慎重な対応が必要です。

特定の対象者における安全上の注意

安全性の指針は特定のグループに対しても示されています。高齢者は副作用のリスクが高まる可能性や、薬剤のクリアランス(体内からの消失能力)の低下が考慮されます。腎機能障害または肝機能障害のある患者さんは、投与量の調整が必要になる場合があります。さらに、セチリジン成分の長期使用を中止した際に、激しいかゆみ(そう痒症)が生じるとの報告があります。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診の目安

公式な規制情報には、セチラックスDの2つの有効成分に関連する過量投与時の症状が記載されています。過量投与は、強い眠気(傾眠)や疲労感などの中枢神経系(CNS)への影響として現れることがあります。特に小児の場合、初期症状として落ち着きのなさや不機嫌・いら立ちが見られ、その後に眠気が続くことが具体的に記録されています。また、鼻粘膜充血除去成分に関連する兆候として、徐脈(心拍数の低下)、発汗、めまいなどが現れる場合があります。

重篤な転帰と緊急時の対応

公式ラベルでは、昏睡などの重篤または生命を脅かす転帰が潜在的な症状として記載されています。こうした深刻なリスクがあるため、誤って過量投与した場合には、直ちに専門家による助けを求める必要があります。規制当局の指針では、対象者が倒れた、けいれんを起こした、呼吸困難がある、または意識がなく呼びかけに応じないといった場合には、直ちに救急サービスや中毒事故管理センター等に連絡することが求められています。

管理とモニタリング

過量投与時の治療は、併用された他の薬剤も考慮した上での対症療法および支持療法として公式に定義されています。抗ヒスタミン成分に関しては、既知の特異的な解毒剤は存在しません。特に大量の曝露があった場合には、合併症の恐れがあるため、入院や継続的な心機能のモニタリングが必要になることがあります。また、過量投与は特に子供や高齢者において、より重篤な症状を引き起こす可能性があることが指摘されています。

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Cetirax Dの治療上の用途

セチラックスDは、一般にアレルギー性鼻炎として知られる、季節性または通年性の上気道アレルギーに伴う諸症状を一時的に緩和するために用いられる配合剤です。この薬剤の治療目的は、炎症性の症状と鼻づまり(鼻閉・うっ血)による症状の両方に対処することにあります。

クイックファクト

  • 対象: 花粉症およびその他の上気道アレルギー症状
  • 管理: くしゃみ、鼻水、鼻やのどのかゆみ
  • 緩和: 目のかゆみ、なみだ目
  • 管理の補助: 鼻づまり、副鼻腔の圧迫感、鼻道のはれ(腫脹)

セチラックスDは、持続的な鼻水や繰り返すくしゃみなど、アレルギーに関連する幅広い諸症状の管理に用いられます。本剤の成分は、アレルギー反応に伴う目、のど、鼻のかゆみの軽減を助けます。また、鼻道や副鼻腔内の一時的なはれを抑制することで、鼻づまりや圧迫感を管理し、スムーズな呼吸を促す働きがあります。

抗ヒスタミン薬と鼻粘膜充血除去薬を含む配合剤の承認された適応症や臨床使用に関する詳細な概要については、セチリジンおよびプソイドエフェドリンに関する公的な規制当局のガイダンスなどを参照してください。

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使用適格性および使用上の制限

セチラックスDの使用対象者と制限事項

セチラックスD(セチリジン/フェニレフリン)の使用の適否は、公式な規制ラベルに記載されている対象者の基準や健康状態によって決定されます。本剤は一般的に、成人および12歳以上の青少年を対象に承認されています。


絶対的禁忌(使用してはいけない方)

公式ラベルでは、高いリスクを伴うため、以下の条件に該当する方の使用を厳格に禁じています。

セチリジン、フェニレフリン、またはそれらの関連化合物に対して過敏症(アレルギーなど)の既往歴がある場合や、重度の高血圧または重度の冠動脈疾患がある場合は使用できません。また、現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)を服用している、または服用を中止してから14日以内である場合、および重度の腎機能障害(腎臓病)がある場合も、本剤の使用は禁忌とされています。


条件付きの使用または注意が必要な対象者

以下に該当する方は、原則として使用が推奨されないか、使用前に医師などの専門家への相談や投与量の調整が必要となります。

12歳未満の子供については、この配合剤における有効性および安全性は確立されていません。妊娠中または授乳中の方も、使用が制限されており一般的には推奨されません。また、重度ではない(軽度から中等度の)腎機能障害または肝機能障害がある方、糖尿病、甲状腺機能亢進症、または閉塞隅角緑内障などの持病がある方も注意が必要です。65歳以上の高齢者については、腎機能の低下を考慮し、通常より低い用量からの開始が必要となる場合があります。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

抗ヒスタミン薬と鼻粘膜充血除去薬の配合剤であるセチラックスDの相互作用プロファイルは、特定の薬物群や物質との併用制限によって定義されています。


併用禁忌(一緒に服用してはいけない組み合わせ)

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)との併用は、服用中だけでなく、服用を中止してから14日間が経過するまでも固く禁じられています。これは、鼻粘膜充血除去成分によって重篤な血圧上昇を引き起こすリスクがあるためです。また、特定の麦角アルカロイド(エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミンなど)を含む薬剤との併用も禁じられています。


注意が必要な併用と影響

中枢神経抑制剤(鎮静薬など)およびアルコールとの併用は、眠気の増加や注意力・判断力の低下といった「中枢神経系への相加的な影響」を及ぼすリスクがあるため、推奨されていません。また、他の交感神経作動薬との併用は、心血管系への相加的な影響を引き起こす可能性があります。

呼吸器疾患の治療薬に含まれることがあるテオフィリンを併用すると、セチリジンのクリアランス(体内からの排泄能)が測定可能なレベルで低下し、体内の抗ヒスタミン薬の濃度が高まる可能性があります。

本剤を食事と一緒に服用すると、最高血中濃度に達するまでの時間が遅れることがありますが、体内に吸収される総量にはほとんど影響しません。


特定の背景を持つ方への考慮事項

腎機能障害または肝機能障害のある患者さんは、抗ヒスタミン成分のクリアランス(排泄能)が変化している可能性があるとされています。これにより薬物相互作用の潜在的なリスクが高まる場合や、それらのリスクを軽減するための調整が必要になる場合があります。

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作用機序

このセクションでは、本剤が2つの独立した系に働きかけ、上気道の反応を調整する具体的な生物学的および生理学的メカニズムについて解説します。

ヒスタミンによる炎症カスケードの遮断

このメカニズムの領域は、セチリジンが持つ「選択的末梢性H1受容体拮抗薬」としての役割が中心となります。セチリジンがH1受容体に競合的に結合することで、炎症伝達物質であるヒスタミンの働きを抑制し、ヒスタミンによる感覚神経の活性化や血管透過性の亢進を防ぎます。この作用は、生理学的な結果として「体液の滲出の制限」と「神経感覚シグナルの抑制」を導く初期の分子段階を修飾します。

α1アドレナリン受容体作動作用による局所血管制御

このメカニズムは、フェニレフリンが持つ「直接的alpha1アドレナリン受容体作動薬」としての役割によって駆動されます。この分子は、鼻粘膜の血管平滑筋にあるalpha1受容体を直接刺激し、血管を収縮させる交感神経カスケードを開始させます。その結果として生じる生理学的効果は、鼻腔組織における「局所血流量の減少」であり、これにより「粘膜の消腫(腫れが引くこと)」が促され、局所的な「気流抵抗」が変化します。

相補的なデュアルパスウェイ調節

本剤の核心的なメカニズムの特性は、「相補的なデュアルパスウェイ(二重経路)調節」にあります。これにより、ヒスタミンが媒介する「化学的な炎症シグナル」と、alpha1受容体が媒介する「物理的な血管反応」を同時に調整することが可能になります。この戦略は、2つの独立したプロセスを調節するメカニズムを関与させることで、炎症系と局所血管系の両方における「並行した調整」を実現しています。

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用法・用量に関する情報

セチリジン塩酸塩とフェニレフリン塩酸塩を含むこの配合剤の服用については、適切な使用パターンを確保するために標準的な規制ガイドラインが定められています。本剤は経口投与専用の薬剤であり、通常、抗ヒスタミン成分5mgと鼻粘膜充血除去成分10mgを含有するフィルムコーティング錠として提供されます。

成人と12歳以上の青少年における標準的な服用スケジュールは、12時間ごとに1回1錠の経口服用です。これにより、24時間以内の最大服用量は計2錠と規定されています。この定められた服用頻度は、1日を通して両方の有効成分の濃度を一定に維持することを目的としています。服用上の遵守事項として、錠剤はコップ1杯程度の水分とともにそのまま飲み込む必要があり、分割したり、砕いたり、噛んだりしてはいけません。この制約は、配合剤に意図された薬物放出特性を維持するために不可欠です。本剤は食事の有無にかかわらず服用することが可能です。

本剤の使用は、経口充血除去薬の確立された使用パターンに基づき、通常、一時的かつ短期間の症状緩和を目的としています。また、特定の対象者については専門的な指針が存在します。65歳以上の高齢者、および腎臓や肝臓に基礎疾患がある方は、個々の臨床状態に基づいて投与量の調整や別の服用指示が適用される可能性があるため、使用前に専門家に相談することが求められます。万が一、予定していた時間に服用し忘れた場合は、一度に2回分を服用してはいけません。次の服用時間が近い場合は忘れた分を飛ばし、通常の12時間ごとのスケジュールに戻るものとされています。

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最新の臨床エビデンス

セチラックスDに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

本セクションでは、セチラックスDに含まれる成分に関してこれまでに行われた研究や試験の種類について、事実に基づいた概要を記載します。研究者がこの種の配合剤についてどのような調査を行い、エビデンスにおいてどのような知見が記述され、また現在の研究環境において何が不明確または限定的なのかを説明するものです。試験結果は特定の条件下で観察された内容を反映したものであり、個々の患者において同様の反応が起こるかどうかを確約するものではありません。


季節性アレルギー性鼻炎(花粉症)におけるエビデンス

本配合剤は、一般に花粉症として知られる季節性アレルギー性鼻炎(SAR)に伴う一時的な症状について研究が行われてきました。研究の多くは、短期間のランダム化比較試験(RCT)を通じて実施されています。これらの試験では、アレルギーシーズン中に症状の変動や突発的な症状を経験した成人および青少年(12歳以上)を対象としています。研究で観察された所見には、くしゃみ、鼻水、目のかゆみといったアレルギー症状の変化が含まれており、これらは通常1〜2週間という短期間で測定されました。

現在も不明確な点として、本剤に含まれる鼻粘膜充血除去成分(フェニレフリン)に関する結果の一貫性が挙げられます。鼻づまりに関連する指標において、経口充血除去薬の効果をプラセボ(偽薬)と比較した際、複数の研究にわたって結果にはばらつきが見られました。充血除去成分のエビデンスの質は試験ごとに異なり、アレルギーシーズン全体を通じて本剤を服用した場合の長期的な転帰に関する情報は限られています。


特定の試験集団におけるエビデンス

研究で得られた主要なエビデンスの大部分は、軽度から中等度の症状を持つ成人および青少年(12歳以上)という、実際に試験が行われた集団にのみ適用されます。特定のグループに関するデータは不十分であるか、あるいは現在蓄積されつつある段階にあります。例えば、一部のサブグループについては被験者数が限定的でした。高齢者や、重度の持病(併存疾患)を持つ方を特に対象とした試験からの情報は限られています。


研究において依然として不明な点

重要な不明点として、経口服用された充血除去成分の測定結果における一貫性の欠如が挙げられます。複数の研究で結果が分かれていることは、鼻づまりに対する測定指標が大きく変動する可能性があることを示唆しています。長期的な転帰に関する情報は少なく、この特定の配合剤を他の類似製品と比較した際のエビデンスも一部の領域で不足しています。広範なエビデンスの文脈において、あらゆる種類の配合剤の性能を完全に解明するための研究が現在も継続されています。

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よくある質問(FAQ)

セチラックスDに関するよくあるご質問 (FAQ)


Q: セチラックスDは、通常のセチリジンと同じ薬ですか?

いいえ。公式情報によると、セチラックスDは固定用量配合剤です。抗ヒスタミン薬のセチリジン塩酸塩と、鼻粘膜充血除去薬のフェニレフリン塩酸塩の2つの有効成分を含んでいます。この配合は、アレルギー症状と鼻づまりを同時に緩和するように設計されています。

Q: セチラックスDで報告されている主な副作用は何ですか?

公式の製品ラベルには、この薬剤で最も一般的に報告されている副作用として、眠気(傾眠)、頭痛、疲労感、口の渇きが記載されています。これらは安全情報の有害反応リストに記録されています。

Q: 血圧の薬を服用していますが、セチラックスDを服用できますか?

公式ラベルでは、重度の高血圧(極めて高い血圧)がある方の使用を禁じています。鼻粘膜充血除去成分が血圧に影響を及ぼす可能性があることが記録されているため、高血圧の方、特に血圧の薬を服用している方は、使用前に医師などの専門家にご相談ください。

Q: セチラックスDの服用中にコーヒーを飲んでも大丈夫ですか?

本剤は副作用として神経過敏や興奮を引き起こす可能性があることが記録されています。そのため、公式の相互作用情報にコーヒーやカフェインが直接記載されているわけではありませんが、他の刺激物との併用については、専門家から注意を促される場合があります。

Q: セチラックスDはどのくらいの期間、継続して服用できますか?

本剤は一般に、一時的な短期間の症状緩和を目的としています。これは経口の鼻粘膜充血除去薬における標準的な使用パターンです。一時的な緩和のために使用し、7日間経過しても症状が続く、あるいは悪化する場合は、医師の診察を受けることが適切であるとされています。

Q: 服用後に神経過敏や、そわそわした感じ(ジリジリ感)がすることがあるのはなぜですか?

この感覚は、鼻粘膜充血除去成分であるフェニレフリンに関連しています。この成分は血管系を刺激することで作用するため、安全データに記載されている通り、神経過敏、興奮、不眠などの副作用につながる可能性があります。

Q: セチラックスDの推奨される最大使用期間はどのくらいですか?

公式な規制ガイドラインでは、本剤は一時的な短期間の症状緩和のみを目的としており、慢性の病態に対して長期的に継続使用するためのものではないと指定されています。

Q: 妊娠中に服用しても安全ですか?

公式な規制情報では、妊娠中または授乳中の方による本配合剤の使用は制限されており、原則として推奨されません。妊娠中の方、または妊娠を計画している方は、使用前に医師などの専門家への相談が必要です。

Q: 室内と屋外、どちらのアレルギーにも効果がありますか?

本剤は上気道のアレルギー症状を緩和するために使用されます。特定のタイプのアレルゲンに限定されるものではなく、季節性および通年性のアレルゲンを含む、さまざまな原因による症状が対象となります。

Q: セチラックスDは、ほとんどの人にとって眠気が出にくい薬ですか?

配合されている抗ヒスタミン成分は第2世代に分類されます。これらは脳(中枢)よりも末梢の受容体に作用しやすいという特徴がありますが、公式の安全文書では依然として眠気(傾眠)が一般的な副作用として挙げられており、使用者に起こる可能性があります。

Q: セチラックスDとジルテックD(Zyrtec-D)の違いは何ですか?

セチラックスDとジルテックDは、どちらもセチリジン塩酸塩とフェニレフリン塩酸塩という同じ有効成分を含んでいます。セチラックスDはこの特定の配合剤の製品名であり、ジルテックDも同じ2つの成分を含む一般的なブランド名の一つです。

Q: 服用後に車の運転や機械の操作をしても大丈夫ですか?

公式の安全ラベルでは、眠気やめまいといった副作用の可能性があるため、注意が必要であるとアドバイスされています。自動車の運転や機械の操作など、完全な注意力が必要な活動を行う前に、本剤が自分にどのような影響を与えるかを理解しておく必要があります。

Q: セチラックスDについてはどのような研究が行われていますか?

本剤に関する研究は、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)で構成されています。これらの試験は、季節性アレルギー性鼻炎(花粉症)に伴う一時的な症状を経験した成人および青少年を対象に行われました。

Q: セチラックスDの服用中に避けるべき特定の食べ物やサプリメントはありますか?

本剤は食事の有無にかかわらず服用できますが、公式情報では食事と一緒に服用すると最高血中濃度に達するまでの時間が遅れる可能性があると指摘されています。サプリメントに関しては、交感神経作動薬との併用には注意が必要です。

Q: アレルギーではない、いわゆる「風邪」の症状にも使えますか?

公式の薬剤解説によると、本剤はアレルギーおよび風邪の両方に関連する上気道症状を緩和することを目的としています。鼻水や鼻づまりなど、どちらの病態にも共通する症状に対処するための成分が含まれています。

Q: 必要に応じて、錠剤を半分に割って服用してもいいですか?

いいえ。公式な規制ガイドラインでは、錠剤を割ったり、砕いたり、噛んだりせず、そのまま飲み込むよう厳格に定められています。この制限は、薬が意図された通りに体内で放出される時間を維持するために不可欠です。

Q: セチラックスDにプソイドエフェドリンは含まれていますか?

いいえ。公式文書により、セチラックスDの有効成分は抗ヒスタミン薬のセチリジン塩酸塩と、鼻粘膜充血除去薬のフェニレフリン塩酸塩であることが確認されています。プソイドエフェドリンは含まれていません。

Q: セチラックスDの長期的な影響についての研究はありますか?

研究エビデンスは主に短期間の試験に基づいています。公式な研究概要では、本配合剤を長期服用した際の転帰に関する情報は限られていると明記されています。

Q: ハーブティーやサプリメントとの相互作用はありますか?

本剤は交感神経作動薬に分類されるものなど、特定の処方薬と相互作用することが知られています。特に交感神経を刺激する作用や刺激物としての特性を持つ可能性のあるハーブティーやサプリメントを併用する場合は、事前に医師などの専門家に相談することが推奨されます。

Q: セチラックスDの服用中に少しめまいを感じることはありますか?

はい。公式の安全ラベルでは、めまいが起こり得る副作用として記録されています。これは公式な有害反応リストにおいて、神経系障害のカテゴリーに分類されています。

Q: ペットアレルギーに使用できますか?

本剤は上気道のアレルギー症状の緩和を目的としています。抗ヒスタミン成分がアレルギー症状を引き起こす物質を抑えるように設計されているため、ペットのフケなどの通年性アレルゲンに関連する症状にも対処できる可能性があります。

Q: 健康な人でも血圧が上がることがありますか?

公式安全情報の心臓障害の項目に、起こり得る副作用として血圧上昇(高血圧)が記載されています。この影響は一般に、鼻粘膜充血除去成分に関連するものです。

Q: 「D」が付いているバージョンと付いていないバージョンの違いは何ですか?

セチラックスDの「D」は、鼻粘膜充血除去薬(Decongestant)成分が追加されていることを意味します。これにより、抗ヒスタミン薬のセチリジン塩酸塩のみを含む通常版と区別されています。

Q: セチラックスDは緑内障に影響しますか?

公式ラベルでは、特定の持病がある場合は注意が必要であるとされています。具体的には、閉塞隅角緑内障などの病態がある場合は、使用について医師などの専門家と相談する必要があります。

Q: セチラックスDを服用するのに最適な時間帯はいつですか?

用法・用量は、12時間の間隔をおいて1回1錠を服用することになっています。公式情報に特定の「最適な時間」の指定はありません。ただし、眠気や不眠が起こる可能性があるため、日常の活動に合わせて服用時間を検討する必要があるかもしれません。

Q: 後鼻漏に関連する咳に効果はありますか?

本剤は、後鼻漏の一般的な原因となる鼻水や鼻づまりの緩和に使用されます。鼻水や鼻づまりといった、後鼻漏による咳の要因となっている根本的な症状に対処できる可能性があります。

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Cetirax Dの保管および廃棄方法

セチラックスDの保管および廃棄方法

製品の安定性を維持するため、セチラックスDは公式な規制基準に従って厳格に保管する必要があります。

保管条件

項目 公式仕様
温度 室温保存(規制温度):20℃〜25℃(68°F〜77°F)。許容される一時的な温度変動範囲は15℃〜30℃です。
保護 湿気を避けるため、元の容器に入れたまま保管してください。
子供の安全 子供の目に触れず、手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

使用期限が切れた場合や不要になったセチラックスDは、原則として薬物回収プログラムや指定の回収場所を通じて廃棄してください。これらの方法が利用できない場合に限り、本剤をコーヒー粉などの捨てるのに適した不要な物質と混ぜ合わせ、密閉容器に入れた状態で家庭ごみとして捨てることができます。なお、本剤をトイレに流したり、排水溝に流して廃棄したりすることは禁じられています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Cetirax Dに相当します:

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