治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：30.03.2022
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セフォックス
セフォタキシム
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスに配慮する必要があります。
Cefoxナトリウムは次の厳しい伝染の処置のために知られているか、またはcefoxに敏感である有機体が原因であるために本当らしい考えられたとき示
下気道のÂ-の†の伝染
腎臓および尿路のÂ-の†の伝染
皮および柔らかいティッシュのâ–の†の伝染
特にペニシリンが失敗したか、または不適当であるとき、淋菌によって引き起こされる–½の生殖の伝染
â-の†の腹腔内の伝染（を含む腹膜炎)
ライム-ボレリア症（特にステージIIおよびIII)
別の適切な抗生物質と組み合わせてグラム陰性微生物の場合の急性髄膜炎
他の適切な抗生物質と組み合わせたグラム陰性微生物の場合の敗血症
別の適切な抗生物質と組み合わせてグラム陰性微生物の場合の心内膜炎
Post-operative伝染の明確な危険がある患者のcolorectal、胃腸、prostatic、u生殖器および婦人科の外科のような外科的処置のperi操作中の予防法。 Cefoxは、腹腔内感染症の治療に嫌気性カバーを提供することができる別の抗生物質と組み合わせて使用する必要があります。 Cefoxは、シュードモナスによって引き起こされる感染症の治療にアミノグリコシドと組み合わせて使用する必要があります。
保護は汚染が起こるために本当らしい時に十分なローカルティッシュの集中の達成によって最もよく保証さ
管理は通常24時間以内に外科的処置の大半のあらゆる抗生物質の継続使用がそれに続く伝染の発生を減らさないので停止されるべきです。
セフォックスナトリウムは、静脈内、ボーラス注射または注入によって、または筋肉内に投与することができる。 投与の投与量、経路および頻度は、感染の重症度、原因生物の感受性および患者の状態によって決定されるべきである。 感受性テストの結果が知られる前に療法は始められるかもしれません。
臨床医は淋病、Pseudomonasの伝染およびCNSの伝染のような特定の条件の適量の養生法の情報のための出版された議定書に相談するべきです。
投与量および投与のタイプは、感染の重症度、細菌の感受性および患者の状態に依存する。
治療の期間は、疾患の経過に依存する。 一般的なルールとして、cefoxは症状の改善/退行後さらに3-4日間投与される。
大人と12歳以上の子供は、一般的に1時間ごとに12g Cefoxを受け取ります。 重度の症例では、毎日の用量は12gまで増加させることができ、6gまでの毎日の用量は、12時間間隔で少なくとも二つの個々の投与に分けることが より高い毎日の線量は少なくとも3から4の個々の管理にそれぞれ8か6時間間隔分けられなければなりません。
次の表は、投与量のガイドとして役立つかもしれません:
| 感染のタイプ | 単回投与セフォックス | 線量間隔 | 日用量セフォックス |
| 感受性が示され、細菌が証明されるか、または疑われる典型的な伝染 | 1グラム | 12時間 | 2グラム |
| 高-中感度を有する様々な細菌が実証または疑われる感染症 | 2グラム | 12時間 | 4グラム |
| 局在化することができないおよび患者が批判的に病気であるところ不明確な細菌の病気 | 2-3グラム | 8時間 6時間まで 6時間まで | 6グラム 8グラムまで 12グラムまで |
大人の淋病の処置のために、注入のためのCefoxナトリウムの1つのガラスびん500mgは単一の管理として管理しました。
ほとんどの場合、感受性の低い感染性細菌のために、1g Cefoxの増加が必要な場合があります。 梅毒の検査は、治療を開始する前に行う必要があります。
周術期予防
手術周囲感染予防のために、手術前に1-2g Cefox30-60分の単回投与の投与が推奨される。 嫌気性生物をカバーするための別の抗生物質が必要である。 手術の持続時間が90分を超える場合は、繰り返し用量が必要です。
特別な線量の推薦
ライムボレリゾーシス: 6g Cefoxの毎日の線量（14から21日の持続期間）。 日用量は、一般的に3部（毎日2g Cefox3回）に分けて投与された。
12年までの乳児および小児は、感染の重症度に応じて50-100mg Cefox（最大150mg）を一日あたりの体重キログラム当たり、等用量に分け、12（最大6）時間間隔で投与 個々のケースでは-特に生命にかかわる状況で-体重のキログラムごとの200mg Cefoxに毎日の線量を高めることは必要であるかもしれません。
新生児および乳児では、一日あたりの体重のキログラム当たり50mg Cefoxの用量は、完全に成熟していない腎臓クリアランスの観点から超えてはならな
生命を脅かす状況の場合、毎日の用量を増やす必要があるかもしれません。
このような状況では、次の表が推奨されます。
| 年齢 | セフォックスの線量測定 |
| 0-7日 | 50mg/kg12時間ごとiv |
| 7日-1ヶ月 | 50mg/kg8時間ごとiv |
| >1ヶ月 | 75mg/kg8時間ごとiv |
未熟児と正常妊娠児を区別する必要はありません。
腎機能障害の場合の投与量
20ml/分以下のクレアチニンクリアランスを有する患者では、維持用量は正常用量の半分に減少する。 5ml/分以下のクレアチニンクリアランスを有する患者では、1g Cefox（2時間間隔で12個の個々の投与に分けられる）への維持用量の減少が適切であると 記載された推奨事項は、大人との経験に基づいています。
Cefoxは血液透析によって大部分が排除されるので、透析手順の後、透析されている患者に追加の用量を投与すべきである。
高齢者の患者さん
正常な機能を有する患者では、投与量の調整は必要ない。
その他の助言
注入の解決の電解物の内容: Cefoxはナトリウムの塩として利用できるので、線量ごとのナトリウムの内容は全面的な療法のそして特別なバランスの点検とのフレームワークの内で
計算のための基礎:1gセフォックス(1.04gセフォックスナトリウムに相当)は、48mgナトリウムに相当する2.1mmolナトリウムとして計算する必要があります。
ポソロジーおよび投与方法
静脈注射
IVの場合、注射用セフォックスナトリウム500mgを注射用少なくとも2mlの水に溶解し、注射用セフォックスナトリウム1gを少なくとも4mlに溶解し、その後3-5分にわたって静脈に直接注入するか、または注入チューブをチューブの遠位端に締め付けた後に注入する。
市販後のサーベイランスの間に、生命を脅かす可能性のある不整脈は、中心静脈カテーテルを介してCefoxの迅速な静脈内投与を受けた非常に少数の患者
輸液
注入のためのCefoxナトリウムの短い注入のために2gは等張塩化ナトリウムまたはブドウ糖の解決の100つのmlで分解し、続いてIV50から60分に注 別の適合性のある注入溶液もまた、溶液に使用することができる。
筋肉内注射
筋肉内注入のため. 注入のためのCefoxナトリウム500mgは注入のための2つのmlおよびCefoxナトリウム1つのgで注入のための4つのml水でそれぞれ分解します. その後、注射は臀筋の深部に行われるべきである. IM注射による痛みは、注射用Cefoxナトリウム500mgを2mlまたは注射用Cefoxナトリウム1gを4ml1％リドカイン溶液に溶解することによって回避すること. この場合、血管内投与では、リドカインが不安、頻脈、心臓伝導の障害、ならびに嘔吐および痙攣を引き起こす可能性があるため、血管内注射は避けるべき. リドカインと再構成されるCefoxは30か月以下乳児に管理されるべきではないです
一方的に注射することは4ml以下であることが推奨される。 毎日の線量が2g Cefoxを超過すればまたはcefoxが一日あたり二度より頻繁に注入されれば、IVルートは推薦されます。
併用療法
セフォックスとアミノグリコシドとの併用療法は、重度の生命を脅かす感染症の場合には、抗バイオグラムの利用可能性なしに示される。 そのような組合せの使用法で腎臓機能は見なければならない。 Cefoxおよびaminoglycosidesは同じスポイトまたは注入液で混合されるべきではないです。
との感染の場合 緑膿菌 に対して有効な他の抗生物質との組合せ シュードモナス また示すことができる。
弱められた防衛メカニズムを持つ患者の伝染の予防法（大腸、胃腸内、prostatic、u生殖器の、obstetricおよび婦人科外科のような外科的処置のperi操作中の予防法）のために、組合せはまた他の適した抗生物質と示すことができます。
セフォックスまたは他のセファロスポリンに対する既知または疑いのある過敏症。 アレルギーの交差反応はペニシリンとセファロスポリンの間にあることができます。
リドカインの注入BPと構成されるCefoxは決して使用されてはなりません:
-静脈内経路による
-生後30ヶ月未満の乳児
-リドカインまたはアミド型の他の局所麻酔薬に対する過敏症の既往歴を有する被験者
-ペースのない心臓ブロックを有する患者において
-重度の心不全を有する患者において。
他の抗生物質と同じように、cefoxの使用は、特に延長されたら、非感受性生物の繁殖過多で起因するかもしれません。 患者の状態を繰り返し評価することが不可欠である。 治療中に重感染が起こった場合は、適切な措置を講じる必要があります。
アナフィラキシー反応
Cefoxはアレルギーまたは喘息の歴史の人で注意して使用されるべきです。
ペニシリンおよび他のΒ2-ラクタムの抗生物質への過敏症についての予備調査はケースの5-10%に十字のアレルギーが起こるのでセファロスポリンを規定する前に必要です。 セファロスポリンの使用は、ペニシリン感受性の被験者において細心の注意を払って実施されるべきである
二つのタイプの抗生物質で起こる過敏反応（アナフィラキシー）は深刻で時には致命的である可能性があります。 過敏反応が起こった場合は、治療を中止する必要があります。
セフォックスの使用は、セファロスポリンに対する即時型過敏症の病歴を有する被験者には厳密に禁忌である。
深刻な水疱反応
Stevens-Johnson症候群または毒性表皮壊死症などの重篤な水疱性皮膚反応の症例がCefoxで報告されている。 患者は、皮膚および/または粘膜反応が起こる場合、治療を継続する直前に医師に連絡することをお勧めする必要があります。
クロストリジウム 関連する疾患（例えば偽膜性大腸炎)
下痢は、特に処置の間にまたは処置の後の最初の週に起こる厳しいおよび/または耐久性があれば、徴候のかもしれません クロストリジウム 関連疾患（CDAD）。 CDADは軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があり、そのうちの最も重篤な形態は偽膜性大腸炎である。
このまれではあるが潜在的に致命的な状態の診断は、内視鏡検査および/または組織学によって確認することができる。 Cefoxの管理の間にまたはそれに続く下痢と示す患者のこの診断を考慮することは重要です。
偽膜性大腸炎の診断が疑われる場合は、Cefoxを直ちに中止し、適切な特定の抗生物質療法を遅滞なく開始する必要があります。
クロストリジウム 関連する疾患は、糞便うっ滞によって支持され得る。 蠕動を阻害する医薬品は与えるべきではありません。
血液学的反応
白血球減少症、neut球減少症およびよりまれに、無ran粒球症は、特に長期にわたって与えられた場合、Cefoxによる治療中に発症することがあります。 7-10日より長く持続する治療コースでは、血液白血球数を監視し、neut球減少症の場合に治療を中止する必要があります。
Eos球増加症および血小板減少症のいくつかの症例が報告されており、治療を中止すると急速に可逆的である。 溶血性貧血の症例も報告されている。
腎不全患者
適量は計算されるクレアチニンの整理に従って変更されるべきです。
Cefoxがアミノグリコシドまたは他の腎毒性薬と一緒に投与される場合は注意が必要です。 腎機能は、これらの患者、高齢者および既存の腎障害を有する患者において監視されなければならない。
神経毒性
Cefoxを含むベータラクタム系抗生物質の高用量は、特に腎不全患者において、脳症（例えば意識障害、異常な動きおよび痙攣）を引き起こす可能性がある。 患者はそのような反作用が起これば継続処置の直前に彼らの医者に連絡するように助言されるべきです。
管理のための注意
市販後のサーベイランスの間に、生命を脅かす可能性のある不整脈は、中心静脈カテーテルを介してCefoxの迅速な静脈内投与を受けた非常に少数の患者 注射または注入の推奨時間に従うべきである。
実験室試験への影響
他のセファロスポリンと同じように、cefoxと扱われる何人かの患者で肯定的なCoombsテストは見つけられました。 この現象は、血液のクロスマッチングを妨げる可能性があります。
非特異的還元剤による尿中グルコース試験は偽陽性の結果をもたらす可能性がある。 この現象は、グルコースオキシダーゼ特異的方法を使用した場合には見られない。
ナトリウム摂取
ナトリウム制限を必要とする患者に処方する際には、この製品のナトリウム含有量（48.2mg/g）を考慮する必要があります。
Cefoxが機械を運転または操作する能力を損なうという証拠はありません。
高用量のcefoxは、特に腎不全患者において、脳症（例えば意識障害、異常な動きおよび痙攣）を引き起こす可能性がある。 患者にはお勧めいたしておりません駆動または機械を操作する場合などの症状が発生します。
Cefoxナトリウムへの不利な反作用は比較的まれに起こり、一般に穏やか、一時的でした。
| システム臓器クラス | 非常に一般的です(>1/10) | 共通(>1/100へ<1/10) | 珍しい(>1/1,000へ<1/100) | レア(>1/10,000～<1/1,000)) | 非常に珍しい（<1/10,000) | 不明（利用可能なデータから推定することはできません)* |
| 感染と侵入 | 重感染 | |||||
| 血液とリンパ系の障害 | ロイコポエニア、好酸球増加症、血小板減少症 | 中性減少症、無粒粉症、溶血性症 | ||||
| 免疫システム障害 | ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応 | アナフィラキシー反応、血管性浮腫、気管支痙攣、アナフィラキシーショック | ||||
| 神経系障害 | 痙攣 | 頭痛、めまい、脳症（例えば意識障害、異常な動き) | ||||
| 心臓疾患 | 中心静脈のカテーテルを通した急速な膠灰粘土の注入に続く不整脈 | |||||
| 胃腸障害 | 下痢 | 吐き気、嘔吐、腹痛、偽膜性大腸炎 | ||||
| 肝胆道障害 | 肝酵素（ALAT、ASAT、LDH、γ GTおよびまたはアルカリホスファターゼ）および/またはビリルビンの増加 | 肝炎*（時には黄疸を伴う) | ||||
| 皮膚および皮下組織の障害 | 発疹、かゆみ、じんましん | 多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症 | ||||
| 腎臓および尿の無秩序 | 腎機能の低下/クレアチニンの増加（特にアミノグリコシドと共に処方された場合) | 間質性腎炎 | ||||
| 一般的な障害および投与部位の状態 | 注射部位の痛み | フィーバー 静脈炎、血栓性静脈炎を含む注射部位における炎症反応 | リドカインへの全身の反作用（リドカインと再構成されたら) |
*マーケティング後の経験
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
ボレリア症の治療のために、Jarisch-Herxheimer反応は、治療の最初の日に発生する可能性があります。 皮膚発疹、かゆみ、発熱、白血球減少症、肝酵素の増加、呼吸困難、関節の不快感：以下の症状の一つ以上の発生は、ボレリア症の治療の数週間後に報告され
肝胆道障害
肝酵素（ALAT、ASAT、LDH、γ-GTおよび/またはアルカリホスファターゼ）および/またはビリルビンの増加が観察されている。 これらの実験室の異常はまれに正常範囲の上限を二度超過し、レバー傷害のパターンを、通常胆汁うっ滞および最も頻繁にasymptomatic引き出すかもしれません。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard
過剰摂取の症状
最も厳密な意味での中毒は、人間には知られていません。 過剰摂取の症状は、主に副作用のプロファイルに対応している可能性があります。 特定のリスクパターンおよび非常に高用量の投与により、他のベータラクタムについて記載されているように、可逆性脳症、中枢神経系の興奮状態、ミオクロニアおよびけいれんのリスクがある。 これらの望ましくない効果の出現のリスクは、重度に制限された腎機能、てんかんおよび髄膜炎を有する患者において増加する。
緊急対策
過量の場合には、cefoxは中断され、不利な反作用の例えば動乱の除去そして徴候の処置を加速する手段を含んでいる支える処置は始められなければな
薬物開始痙攣は、ジアゼパムまたはフェノバルビタールで治療することができるが、フェニトインでは治療できない。 アナフィラキシー反応では、通常の緊急措置を開始しなければならず、好ましくは最初の適応症を有する。
特定の解毒剤は存在しない。 Cefoxの血漿レベルは、血液透析または腹膜透析によって減少させることができる
ATC分科会
薬物療法グループ：Β-ラクタム系抗生物質、セファロスポリン。
ATCコード：J01D D01
行為のモード
Cefoxはそれから細菌の細胞壁のpeptidoglycanの統合の最終的なtranspeptidationステップを禁じるペニシリン結合蛋白質(PBPs)の一つまたは複数に結合によって行為を出しま、それにより細胞壁の統合を禁じます。
抵抗のメカニズム
Cefoxへの抵抗は次のメカニズムの一つか複数が原因であるかもしれません:
-エクステンデッドスペクトルβラクタマーゼの産生（)
-AmpC β-ラクタマーゼの誘導および/または構成的発現
-外膜透過性の低下
-流出ポンプメカニズム。
-ターゲット酵素の修飾（変更されたPBPs)
これらのメカニズムの一つ以上は、単一の細菌に共存することができます。
PK/PD関係
有効性は、主に、治療される病原体（Ｔ／ＭＩＣ）に対するＣｅｆｏｘの最小阻害濃度を超える時間に依存する。
ブレークポイン:
Cefox磁化率データの解釈に使用される現在のMICブレークポイントを以下に示します。
抗受容性に関する類（eucast）ヒミクブレークポイント（V1.1、31/03/2006)
| 感受性(<)/耐性(> ) | |
| 腸内細菌科2 | 1/2 |
| シュードモナス | -- |
| アシネトバクター | -- |
| ブドウ球菌3 | 注3 |
| Enterococcus | -- |
| 連休A、B、C、G | 0.5/0.54 |
| 肺炎球菌 | 0.5/24 |
| インフルエンザ菌 モラクセラ-カタラーリス | 0.12/0.124 |
| 淋病ネイセリア | 0.12/0.124 |
| 髄膜炎症 | 0.12/0.124 |
| グラム陰性、嫌気性菌 | -- |
| 非種関連ブレークポイント1 Sâ¢/>R | 1/2 |
1. 非種関連のブレークポイントは主にＰＫ／ＰＤデータに基づいて決定され，特定の種のＭＩＣ分布とは無関係である。 これらは、種固有のブレークポイントが与えられていない種にのみ使用され、感受性テストが推奨されていない種には使用されません（表中に--またはIE
2. 腸内細菌科のセファロスポリンブレークポイントは、腸内細菌科におけるほとんどのESBLsおよび他の臨床的に重要なβ-ラクタマーゼによって媒介される抵抗 しかし、いくつかのESBL産生株は、これらのブレークポイントと感受性または中間表示される 実験室はESBLの存在のためにとりわけ選別するテストを使用したいと思うかもしれない。
3. セファロスポリンに対するブドウ球菌の感受性は、メチシリン感受性（ブドウ球菌感染に使用すべきではないセフタジジムを除く）から推測される。
4. Ｓ／ｉブレークポイント以上のＭＩＣ値を有する株は非常にまれであるか、まだ報告されていない。 そのような隔離物の同一証明および抗菌感受性テストは繰り返されなければなり、結果が確認されれば参照の実験室に送られる隔離物。 現在の耐性ブレークポイント（斜体）の上にMICを有する確認された分離株の臨床応答に関する証拠があるまで、それらは耐性と報告されるべきである。
--=感受性のテストは種が薬剤との療法のための悪いターゲットであるので推薦されません。
IE=問題の種が薬物による治療のための良好な標的であるという証拠が不十分である。
RD=付ドキュメントの一覧からデータを使用EUCASTを決定するブレークポイント.
一般に感受性の高い種
| グラム陽性好気性菌 |
| 黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性）^* |
| グループ連携（化繊連携を含む）) * |
| グループB連覇 |
| Β2-溶融性連鎖（グループC、F、G) |
| ビリダンスグループレンサ球菌 |
| グラム陰性好気性菌 |
| インフルエンザ菌* |
| ヘモフィルス-パラインフルエンザ科 * |
| モラクセラ-カタラーリス* |
| ニッセリア-ゴノレーション科 * |
| 髄膜炎症 * |
| プロテウス属 * |
| プロビデンシアspp. * |
| エルシニア-エンテロコリティカ |
| 嫌気性菌 |
| クロストリジウム属 （クロストリジウム-ディフィシル) |
| ペプトストレプトコッカス属 |
| プロピオニバクテリウム属 |
| その他 |
| 獲得された抵抗が問題となる可能性のある種 |
| 肺炎球菌 |
| シトロバクター spp* |
| エンテロバクター属* |
| クレブシエラ属* |
| 大腸菌（エシェリヒア-コリ）* |
| セラティア属 |
| モルガネッラ-モルガニ |
| 肺炎球菌* |
| 本質的に耐性のある生物 |
| グラム陽性好気性菌 |
| エンテロコッカス属 |
| エンテロコッカスフェカリス |
| Enterococcus faecium |
| リステリア属 |
| グラム陰性好気性菌 |
| アシネトバクター属 |
| シュードモナス属 |
| ステノトロフォモナス-マルトフィリア |
| 嫌気性菌 |
| バクテロイデス属 |
| クロストリジウム |
| その他 |
| クラミディア科 |
| マイコプラズマ属 |
| レジオネラ-ニューモフィリア |
*臨床有効性は承認された臨床徴候の敏感な分離株のために示されました。
^メチシリン（オキサシリン）耐性ブドウ球菌（MRSA）は常にCefoxに耐性があります。
ペニシリン抵抗力がある連鎖球菌pneumoniaeはcefoxのようなセファロスポリンへの抵抗の可変的な程度を示します。
1000mgの静脈内の膠灰粘土の後で、cefoxの平均のピーク血しょう集中は通常81そして102マイクログラム/mlの間で及びます。 500mgおよび2000mgの用量は、それぞれ38および200マイクログラム/mlの血漿濃度を生成する。 1000mgの静脈内または500mgの筋肉内に10または14日間投与した後の蓄積はない。
Cefoxの定常状態での見かけの分布容積は21.6リットル/1.73mです2 1g静脈内注入後30分。
Cefoxの集中は（通常非選択的な試金によって定められる）人体のティッシュおよび液体の広い範囲で調査されました. 髄膜が炎症を起こさない場合、脳脊髄液濃度は低いが、髄膜炎の小児では3-30マイクログラム/mlである. Cefoxは通常共通の敏感な病原体のMICの上のレベルで髄膜が燃え上がるとき血頭脳の障壁を渡します. 濃度（0.2-5.4マイクログラム/ml）は、ほとんどのグラム陰性細菌に対して阻害性であり、1または2gの投与後に膿性痰、気管支分泌物および胸水中で達成される. ほとんどの敏感な有機体に対して有効であるために本当らしい集中は通常の治療上の線量の後で女性の生殖器、中耳炎の浸出、prostaticティッシュ、間質液、腎のティッシュ、腹膜の液体および胆嚢の壁で、同様に達成されます. 胆汁中に高濃度のセフォックスおよびデセチルセフォックスが達成される
Cefoxは排泄前に部分的に代謝される。 主要な代謝産物は微生物学的に活動的なプロダクト、desacetyl-Cefoxです。 Cefoxの線量のほとんどはdesacetyl-Cefoxとして不変の薬剤およびそれ以上の60%として尿で約24%排泄されます。 血漿クリアランスは260-390ml/分および腎クリアランス145-217ml/分の間であると報告されている。
健康な大人へのcefoxの静脈内の管理の後で、親混compoundの除去の半減期は0.9から1.14時間およびdesacetylの代謝物質のそれ、約1.3時間です。
新生児では、薬物動態は妊娠および年代によって影響され、半減期は同じ年齢の早期および低出生体重新生児で延長される。
重度の腎機能障害では、cefox自体の排除半減期は約2.5時間に最小限に増加するが、desacetyl-Cefoxの排除半減期は約10時間に増加する。 Cefoxおよびその主要代謝物の総尿中回収は、腎機能の低下とともに減少する。
Β-ラクタム系抗生物質、セファロスポリン
この製品特性の要約の他のセクションで既に提供されているデータに追加されている処方者との関連性の前臨床データはありません。
知られていない
再構成の後で:Cefoxナトリウムは次の希釈剤と互換性があります:
注射のための水
塩化ナトリウム0.9%
デキストロース5および10%
リンガーソリューション
リンゲル-乳酸液
リグノカイン1%（新たに準備された解決だけ使用されるべきです)
化学的および物理的使用中の安定性は24時間2°C-8°Cで実証されていますが、微生物学的観点からは、製品は直ちに使用する必要があります。 すぐに使用されなかったら、使用中の貯蔵時間および使用前の条件はユーザーの責任であり、24時間2°C-8°C.で超過するべきではないです。
24時間後に未使用の解決は放棄されるべきです。
