Cefexin

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Cefexin

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Cefexinの概要

セフェキシン(Cefexin)とは何ですか?

セフェキシンは、有効成分としてセフィキシム(Cefixime)を含有する処方箋医薬品です。感受性のある細菌を死滅させるために使用される半合成抗生物質です。


項目 説明
有効成分 セフィキシム (Cefixime / INN)
剤形 錠剤、カプセル、経口懸濁液
薬理学的分類 beta-ラクタム系抗生物質第3世代セファロスポリン
主な用途 細菌感染症への対応
由来 半合成

セフェキシン(セフィキシム)はどのような種類の薬ですか?

セフェキシンは化学的にbeta-ラクタム系抗生物質に分類される半合成薬で、特に第3世代セファロスポリン系に属します。この分類は、旧世代の抗生物質を無効化させる細菌の酵素に対して、本来的な安定性の面で優位性を持っていることを意味します。セフィキシムの高度な化学構造は、広域スペクトル(幅広い種類)の細菌に対して有効性を維持することに役立ち、これは治療法を選択する際の主な利点となります。第3世代の薬剤としての使用は、様々な細菌感染症の諸症状に対する有効性が臨床的に認められており、薬理学的な研究によっても裏付けられています。

セフェキシンの組成と利用可能な剤形

セフィキシムは、経口投与用に設計された単一有効成分の製品です。この薬剤は、標準的な剤形として錠剤カプセル、および液状の経口懸濁液が提供されています。液体状の経口懸濁液は、この薬剤の重要な特徴の一つであり、多くの場合、正確な用量で服用しやすくするために小児患者向けに特別に調剤され、より幅広い年齢層への正確な投与を可能にしています。

セフェキシンを服用する一般的な目的は何ですか?

セフェキシンの一般的な目的は、細菌に対して殺菌的な効果を発揮することで、体が病気を克服するのを助けることです。これは、細菌の増殖を単に抑制するのではなく、感受性のある細菌を能動的に死滅させることを意味します。その核となるメカニズムは、細菌の生存に不可欠なプロセスである細菌の細胞壁合成を阻害することに基づいています。この焦点の絞られた抗菌作用により、セフェキシンは細菌が原因であると確認された、あるいは強く疑われる感染症の治療において主軸となる薬剤となっています。

Cefexinで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

セフェキシンは一般的に、主に消化器系に関連する副作用を伴うことがあります。報告されている最も一般的な副作用には、下痢、吐き気、嘔吐、消化不良(胃の不快感)、腹痛などがあります。

重大な副作用と警告事項

直ちに対応が必要となるいくつかの重大かつ臨床的に重要な副作用が報告されています。

  • 過敏症反応: アレルギー反応は重篤で生命を脅かす可能性があり、発疹やじんましんから、アナフィラキシー、さらにスティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)や中毒性表皮壊死症(TEN)といった深刻な皮膚症状に至るまで多岐にわたります。本剤または他のセファロスポリン系薬剤に対して既知のアレルギーがある患者への使用は禁忌です。また、ペニシリンアレルギーのある患者では、交叉過敏症のリスクがあるため、細心の注意が必要です。
  • 消化器系の合併症: ほぼすべての抗生物質と同様に、セフェキシンはクロストリジウム・ディフィシル関連下痢症(CDAD)を引き起こす可能性があります。これは軽度の下痢から致死的な大腸炎まで多岐にわたります。この症状は治療中だけでなく、服用を中止してから数ヶ月後に現れることもあります。
  • けいれんの可能性: セファロスポリン系薬剤ではけいれんの発作が報告されており、特に用量が適切に調整されなかった腎機能障害のある患者において注意が必要です。
  • 血液学的な影響: 本剤の使用により直接クームス試験が陽性となることがあり、まれに薬剤誘発性の溶血性貧血を伴うことがあります。

安全上の配慮事項

特定の患者層: 腎機能障害のある患者は、体内からの薬剤の排出が遅くなるため、慎重な使用と用量の調整が必要となる場合があります。高齢者も腎機能が低下している可能性が高いため、モニタリングが推奨されます。また、微量のセフェキシンが母乳中に排出されることが確認されています。

検査値への影響: セフェキシンの服用により、特定の検査薬を用いた尿糖試験において偽陽性(実際には陰性でも陽性と判定される現象)の反応を示すことがあります。

使用上の制限: 細菌感染症であると証明されていない、あるいは強く疑われない状況でセフェキシンを使用することは、薬剤耐性菌を発生させるリスクを高めることにつながります。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と救急対応

公的な規定文書によると、セフェキシン(セフィキシム)の過量投与は、深刻な神経学的症状のリスクを伴う可能性があります。主な懸念事項として報告されているのは脳症の発現であり、その臨床的徴候にはけいれん、錯乱、意識障害、運動障害などが含まれます。これらの特定の神経症状は、特に過量投与時に認められ、背景に腎機能障害(腎臓の働きの低下)がある患者においては特に注意が必要であるとされています。

過量投与が疑われる場合には、公式なガイダンスに基づき、直ちに救急医療機関を受診するか、中毒情報センターに連絡することが求められています。けいれんなどの重篤な神経症状が現れた場合には、本剤の使用を中止する必要があります。

セフェキシンの過量投与に対する処置には制限があります。まず、特異的な解毒剤(効果を打ち消す薬)は存在しません。また、血液透析や腹膜透析によって本剤が体内の循環血液中から有意な量除去されることはないことが確認されています。そのため、公的な手順としては対症療法および支持療法が中心となり、必要に応じて胃洗浄などの処置が検討されます。

Cefexinの治療上の用途

要約:セフェキシンの主な適応領域

  • 感受性のある細菌による呼吸器感染症の管理をサポートします。
  • 中耳炎(耳の感染症)への対応を助けます。
  • 皮膚および軟部組織の感染症の治療を支援します。
  • 特定の骨感染症や泌尿生殖器感染症に使用されることがあります。

セフェキシン(一般名:セファレキシン)は、さまざまな細菌感染症からの回復をサポートするために確立された治療薬です。その主な役割は、体内の複数の部位において、特定の感受性菌によって引き起こされる感染症の管理を補助することにあります。

セフェキシンが有益であるとされる主な領域には、咽頭(のど)などに影響を及ぼす呼吸器感染症の治療が含まれます。また、中耳炎(中耳の感染症)の治療プロトコルも支援します。さらに、セフェキシンは皮膚や軟部組織の感染症、および特定の骨感染症の解決を助けるために用いられます。特定の感受性菌が原因である場合には、急性前立腺炎を含む泌尿生殖器感染症に対して処方されることもあります。承認された用途の完全なリストや臨床的背景については、公式なガイダンスをご参照ください。

使用適格性および使用上の制限

セフェキシンの使用適格性は規定により厳格に定義されており、この薬の服用が許可される対象、制限される対象、または禁止される対象が明確に区分されています。

絶対禁忌(使用してはならない方)

カテゴリー 判定
セフィキシムへのアレルギー 禁忌
深刻なβ-ラクタム系アレルギー 禁忌

有効成分であるセフィキシム、または他のセファロスポリン系薬剤に対して過敏症(アレルギー)の既往がある患者への使用は禁忌です。さらに、ペニシリン系薬剤やその他のβ-ラクタム系抗生物質に対して、即時型または重度のアレルギー反応を示した経験のある患者についても、本剤の使用は禁止されています。

年齢による適格性

生後6ヶ月未満の乳児については、安全性および有効性が確立されていないため、この年齢層への使用は推奨されません。本剤は成人および青少年への使用が承認されています。高齢者の使用は許可されていますが、加齢に伴う腎機能の低下を考慮し、腎機能の評価に基づいた適格性の判断が必要となります。

条件付き使用(制限が適用される方)

重度の腎機能障害(通常、クレアチニンクリアランスが 20 mL/min 以下、または透析を受けている方)がある場合、本剤の使用は制限され、標準的な用法での使用は禁止されています。妊娠中または授乳中の女性については、治療上の必要性が明らかである場合にのみ許可される条件付きの使用となります。これは、微量の成分が母乳中へ排出される可能性があるためです。また、大腸炎の既往歴がある患者やけいれん性疾患のある患者は、慎重な使用が必要な対象として分類されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

セフェキシン(セフィキシム)には、公的な規定に基づき、併用する製品の安全性やモニタリング、および診断検査の結果に影響を及ぼす相互作用のパターンが確認されています。

薬物の曝露量および効果に影響を与える相互作用

ワルファリンおよびクマリン系抗凝固薬との併用は、その抗凝固作用を増強させる可能性があり、結果としてプロトロンビン時間(PT)の延長を招くおそれがあります。特に腎機能障害や肝機能障害のある患者は、これらの薬剤を併用した際にプロトロンビン活性が低下するリスクが高いとされています。

プロベネシドとの同時使用は、セフィキシムの腎臓での排出を低下させることで、最高血中濃度(Cmax)および血中濃度曲線下面積(AUC)を増加させると報告されています。反対に、サリチル酸塩との併用は、セフィキシムの血中濃度(血漿中曝露量)を減少させる可能性があります。さらに、セフィキシムの服用中にカルバマゼピンの血漿中濃度が上昇したという報告もあります。

食事および臨床検査への影響

規制情報によると、セフィキシム錠の吸収は食事の存在によって大きな影響を受けないため、服用時における食事の制限はありません。しかし、セフィキシムはいくつかの診断手順において偽陽性反応(実際には陰性でも陽性と判定されること)を引き起こすことが知られています。これには、直接クームス試験をはじめ、特定の尿糖検査(クリニテストなど)や尿ケトン体検査(ニトロプルシド試験など)が含まれます。これらの検査結果を解釈する際には、薬剤による相互作用への注意が必要とされています。

作用機序

細菌の細胞壁合成の阻害

セフェキシンは、感受性のある細菌を保護する細胞壁の構築を直接妨害することで、選択的な共有結合阻害剤として機能します。本剤の分子は、細菌の構造体であるペプチドグリカン層の最終的な架橋(つなぎ合わせ)に不可欠な酵素であるペニシリン結合タンパク質(PBP)を特異的に標的とし、不活性化させます。この作用により、細菌は自身の保護層を完成させることが即座に困難となり、薬剤の生理学的作用をもたらす分子レベルの連鎖反応が引き起こされます。


浸透圧による溶菌への連鎖作用

重要なPBP酵素が中和されることで、新しく形成された細菌の細胞壁は構造的な欠陥を抱え、不安定な状態になります。細胞の完全性が損なわれた結果、細菌は自身の高い内部浸透圧に耐えることができなくなり、必然的に細胞の破裂と死滅(浸透圧による溶菌)を招きます。このメカニズムにより、本剤は単に細菌の増殖を抑えるだけでなく、感受性菌を死滅させる殺菌的作用を発揮します。


細菌による耐性メカニズムの限界

この作用メカニズムの機能的な応用は、一部の細菌が耐性を発達させる能力によって制限を受けることがあります。主な制約には次の2点があります。一つは、細菌が産生するβ-ラクタマーゼESBLなど)という酵素によって、薬剤分子そのものが分解されてしまうこと。もう一つは、遺伝子の突然変異によってペニシリン結合タンパク質の構造が変化し、薬剤との結合親和性が低下することで、必要な分子相互作用が妨げられてしまうことです。

用法・用量に関する情報

セフェキシンの使用方法

セフェキシン(セフィキシム)は厳格な処方箋医薬品であり、公式な製品ラベルに記載された指示に従って使用される必要があります。本剤の使用については、保健当局による処方情報に基づき、以下の原則が適用されます。

公式な投与方法と用法・用量

セフェキシンは経口投与専用として承認されています。この薬剤は食事の有無にかかわらず、食前・食後を問わず服用することが可能です。

項目 標準的な指示内容
投与経路 経口(錠剤、カプセル、経口懸濁液)
成人の用量 1日1回 400 mg、または12時間ごと(1日2回)に 200 mg
服用パターン 1日1回または2回
服用期間 通常7〜14日間。ただし、化膿レンサ球菌(A群レンサ球菌)による感染症の場合は、最低10日間の継続が必要です。

対象者別の規定と調剤ルール

特定の患者グループでは個別の用量調整が必要となるほか、剤形によって以下の投与ルールが定められています。

  • 小児への使用: 生後6ヶ月以上の子供の場合、用量は1日あたり 8 mg/kg です。これは1日1回、または2回に分けて(12時間ごとに 4 mg/kg)投与されます。
  • 腎機能障害: クレアチニンクリアランス(CrCl)に基づいて用量を調整する必要があります。CrClが 20 mL/min 以下の成人、または透析を受けている患者の場合、用量は1日1回 200 mg に減量されます。
  • 経口懸濁液: 液体状の懸濁液は、使用する前に毎回よく振ってください。また、校正された計量器具を用いて正確に測定する必要があります。調製後の懸濁液は、14日経過後に廃棄してください。

最新の臨床エビデンス

セフェキシン:最近の臨床エビデンス

セフェキシン(セファレキシンとしても知られる)は、第一世代セフェム系抗生物質であり、様々な細菌感染症の治療について広く研究されてきました。臨床研究では、主に黄色ブドウ球菌(メチシリン感受性株)や化膿レンサ球菌などの感受性のある細菌によって引き起こされる感染症の治療における、この薬剤の有用性に焦点が当てられています。

治療の重点領域

経口抗生物質による治療が適切とされるいくつかの感染症の種類において、セフェキシンの使用を評価する研究が行われてきました。主な調査領域は以下の通りです。

  • 皮膚軟部組織感染症(SSTI): 蜂窩織炎や非化膿性皮膚感染症などの疾患の治療におけるセフェキシンの役割が調査されています。一部の試験では、複雑性SSTIにおいて、標準的な用量と比較して高用量投与が治療不成功率にどのような影響を与えるかが検討されています。
  • 呼吸器感染症: 感受性のある細菌による咽頭炎や扁桃炎などの上気道および下気道感染症の治療が、臨床応用の対象に含まれています。
  • 尿路感染症(UTI): この薬剤は尿中への排泄率が高いことから、大腸菌やプロテウス・ミラビリスなどの微生物によって引き起こされる急性および慢性の尿路感染症の治療に関する研究対象となっています。

安全性と忍容性に関する知見

臨床データでは、短期間の治療におけるセフェキシンの使用が評価されています。臨床試験で報告された最も頻度の高い有害事象には、下痢、吐き気、嘔吐、および腹痛が含まれます。

この薬剤は主に未変化体のまま腎臓から排出されるため、研究プロトコルにおいては腎機能障害のある患者への特別な配慮がなされることが研究で示されています。さらに、ペニシリンアレルギーを持つことが判明している個人における交差反応性の可能性を含め、アレルギー反応の発現率も記録されています。

よくある質問(FAQ)

セフェキシンに関するよくある質問(FAQ)

Q:セフェキシンを服用後、通常どのくらいで効果が現れますか?

公式の薬物動態データによると、セフィキシムを経口投与した後、薬剤が最高血中濃度(血液中の最高レベル)に達するのは、通常2時間から6時間の間です。これは体が薬をどのくらいの速さで吸収するかを示していますが、感染症が消失するまでにかかる時間は、疾患の種類や重症度によって異なります。

Q:セフェキシンを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

保健当局による患者向け指導案では、飲み忘れに気づいた時点で速やかに服用することが示されています。ただし、次の服用予定時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして通常のスケジュール通りに継続することが推奨されています。不足分を補うために、一度に2回分を服用しないよう助言されています。

Q:セフェキシンの服用中に倦怠感を感じることはありますか?

臨床データからまとめられた有害事象の報告には、倦怠感(疲労感)や脱力感などの全身症状が含まれています。これらは通常、性質として軽度であると報告されていますが、公式な発生率は状況により異なります。これらの症状が重かったり持続したりする場合は、処方医に相談することが一般的に推奨されています。

Q:セフェキシンの使用中に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

規制文書によると、セフィキシムの錠剤製剤の吸収は食事によって大きく変化することはないため、通常、食事の有無にかかわらず服用することができます。アルコール摂取に関する具体的なアドバイスについては、公式ラベルにおいて「不明」または「確立されていない」と記載されることがよくあります。食事に関する懸念や質問については、医療提供者に相談することが重要です。

Q:セフェキシンは経口避妊薬(ピル)に影響を与えますか?

公式情報では、セフィキシムを含む特定の抗生物質が、ホルモン避妊薬(経口避妊薬)の有効性を低下させる可能性があることが示されています。治療期間中に代替の避妊法や追加の避妊対策が必要かどうかについて、医療提供者と相談するよう公式情報から助言されています。

Q:セフェキシンとアルコールに相互作用はありますか?

薬物安全性に関する公式情報では、セフィキシムとアルコールの相互作用は不明、あるいは正式に確立されていないと頻繁に記されています。服用中のアルコール摂取に関するガイダンスを得るには、医療提供者と話し合うことが最善の方法です。

Q:セフェキシンに対するアレルギー反応があると思った場合は、どうすればよいですか?

規制上の警告では、呼吸困難、顔や喉の腫れ、じんましんなどの重篤なアレルギー反応の兆候を経験した患者は、直ちに救急医療を受けるよう強調されています。ラベル情報には、皮膚過敏反応の最初の兆候が見られた時点で、薬剤の使用を中止すべきであると記載されています。

Q:セフェキシンが効かないのはどのような感染症ですか?

セフェキシンは抗菌薬に分類されており、感受性のある細菌を死滅させることで作用します。公式ラベルでは、風邪やインフルエンザなどのウイルスによる感染症には効果がないことが示されています。さらに、公式情報によると、この薬剤は一般的にほとんどの嫌気性菌や、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)などの特定の耐性菌に対しては活性を示しません。

Q:慢性の疾患でセフェキシンを使用する場合、長期的な見通しはどうなりますか?

公式ラベルには、セフィキシムは急性細菌感染症の短期間の治療を目的としており、通常7日間から14日間の期間で処方されると記載されています。慢性疾患における長期使用についての安全性と有効性は、正式には確立されていません。

Q:セフェキシンはイブプロフェンなどの一般的な痛み止めと相互作用しますか?

公式文書では、サリチル酸塩との相互作用リスクにより血漿中のセフィキシム濃度が低下する可能性が指摘されています。また、医療従事者は、特にワルファリンなどの抗凝固薬を同時に服用している患者において、セフィキシムとイブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)を併用する際に注意を促す場合があります。

Q:感染が確認された後、セフェキシンを服用すべき推奨される期間(タイミング)はいつですか?

公式ガイドラインでは、感受性のある細菌によるものと証明された、あるいは強く疑われる感染症の治療にセフィキシムを使用することが推奨されています。ラベルには服用開始の正確な時間枠は指定されていませんが、細菌培養や感受性試験の結果を利用して、適切に治療法を選択または修正することが推奨されています。

Q:セフェキシンの服用中に二次感染(カンジダ症など)が発生するリスクはありますか?

セフィキシムのような抗生物質の使用により、感受性のない微生物が過剰に増殖することがあり、これは菌交代症(スーパーインフェクション)として知られています。公式の安全性報告には、カンジダの過剰増殖に関連する可能性のある膣の痒みやおりものなどの副作用が含まれています。より深刻な二次感染として記録されているのは、クロストリジウム・ディフィシル関連下痢症(CDAD)です。

Q:セフェキシンの錠剤やカプセルには、有効成分以外にどのような成分が含まれていますか?

有効成分であるセフィキシムに加えて、薬剤には添加剤として知られる様々な不活性成分が含まれています。これらの成分は、製品の構造や安定性のために必要です。各剤形ごとの不活性成分の完全なリストは、薬剤の規制ラベルに詳しく記載されています。

Q:他の抗生物質からセフェキシンに切り替える理由は何ですか?

公式文書において、セフィキシムは第三世代セフェム系抗生物質に分類されており、特定のグラム陰性菌に対する抗菌スペクトルの拡大や、特定の細菌酵素に対する安定性の向上が図られています。これらの薬理学的な利点は、医療従事者が抗生物質治療を選択または切り替える際に考慮する重要な特徴です。

Q:セフェキシンという薬に異なるブランド名はありますか?

はい。有効成分は公式にはセフィキシム(Cefixime)と名付けられていますが、この薬は地域によって様々なブランド名で販売されています(例:米国ではSuprax)。どの製品が調剤されているかについては、医療提供者または薬剤師に確認することが重要です。

Q:セフェキシンの服用中の車の運転や機械の操作について、公式な指導はありますか?

公式な製品情報では、セフィキシムがめまい、錯乱、およびまれな痙攣のリスクなど、中枢神経系への影響に関連していることが記されています。一般的に、薬が精神的な明晰さや運動能力に悪影響を及ぼさないと確信できるまでは、運転や機械の操作には注意を払うか避けるよう患者に助言されています。

Q:セフェキシンは規制薬物(管理物質)とみなされますか?

セフィキシムは抗感染症薬です。米国麻薬取締局(DEA)などの政府機関による公式リストにより、連邦規制薬物には分類されていないことが確認されています。

Q:セフェキシンが錠剤の場合、砕いたり割ったりしてもよいですか?

公式の服用方法によると、通常の錠剤やカプセルは一般的にそのまま飲み込むべきとされています。ただし、咀嚼錠(チュアブル錠)や割線のある錠剤など、特定の製剤については、薬剤のラベルに明記されているか医療従事者から指示がある場合に限り、噛んだり砕いたりするように設計されている場合があります。

Q:セフェキシンは米国外でも広く使用されていますか?

はい。セフィキシムは世界的に必須医薬品として認められています。世界保健機関(WHO)の必須医薬品モデルリストに含まれており、欧州(EMA)、カナダ(Health Canada)、およびその他多くの国際的な規制機関によって使用が承認されています。

Q:セフェキシンで消化器系の副作用を経験すると報告している人の割合はどのくらいですか?

公式の安全性文書では、下痢などの消化器系の問題が最も一般的な副作用としてリストされています。正確な発生率は研究や対象集団によって異なりますが、一部の小児臨床試験のデータでは、最大15%の発生率で下痢が報告されています。

Q:市販のサプリメントとの間で知られている薬物相互作用はありますか?

規制ラベルでは一般に、処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品(サプリメント)を含め、服用しているすべての薬剤を医療提供者に伝えることが推奨されています。この習慣により、公式のセフィキシム相互作用のセクションに具体的に詳しく記載されていない可能性のある潜在的な薬物相互作用を特定することが可能になります。

Q:セフェキシンのジェネリック医薬品(後発品)はありますか?

はい。セフェキシン(Cefexin)は有効成分セフィキシムの名称に関連して使用されることがありますが、FDAのオレンジブックなどの規制リストにより、有効成分セフィキシムが複数のメーカーからジェネリック製品として入手可能であることが確認されています。

Q:セフェキシンを早期に中止することについて、公式情報は何と言っていますか?

公式な患者カウンセリングでは、たとえ体調が良くなり始めたとしても、処方されたセフィキシムの全期間を終了するよう患者に明示的に指示しています。治療を早く止めすぎると感染症が再発するリスクが高まり、薬剤耐性菌の発生を招く一因となります。

Q:セフェキシンは感染症の予防に使用されますか?

公式ラベルには、セフィキシムは感受性のある細菌によることが証明された、あるいは強く疑われる感染症の「治療」に適応があると記載されています。規制機関は、細菌による原因が証明または疑われない場合に感染を予防する目的で使用しないよう助言されています。このような誤用は薬剤耐性のリスクを高める可能性があるためです。

Q:最後の服用後、セフェキシンはどのくらいの期間体内に残りますか?

薬剤の消失速度は「半減期」(薬剤の半分が体内から消失するのに必要な時間)によって測定されます。公式の薬物動態データによると、腎機能が正常な成人におけるセフィキシムの平均消失半減期は2.4時間から4時間の範囲です。

Cefexinの保管および廃棄方法

セフェキシンの保管および廃棄方法

セフェキシン(セフィキシム)の安定性と有効性を維持するためには、特定の規定に従って保管および取り扱いを行う必要があります。

保管条件

錠剤やカプセルなどの固形製剤、および懸濁用散剤(調製前の粉末)は、通常20°C〜25°C(68°F〜77°F)の規定された室温で保管してください。薬剤は必ず元の容器に入れたままにし、容器の栓をしっかりと閉めておく必要があります。

液状の懸濁液については、水に溶かして調製した後、室温または冷蔵保管(2°C〜8°C)において14日間は安定した状態が保たれます。調製後の液体は、決して凍結させないでください

すべての形態のセフェキシンにおいて、小児の手の届かない場所に保管することが義務付けられています。

廃棄方法

使用期限が切れたものや不要になったセフェキシンは、地域の回収プログラムなどを利用し、地域の規則に従って廃棄してください。製品ラベルに特別な指示がない限り、薬剤をトイレに流したり、排水溝に捨てたりすることは避けてください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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