Cefamar

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Cefamarの概要

クイックファクト

項目 詳細
有効成分 セフクロキシム
薬剤分類 第2世代セファロスポリン系抗生物質
作用機序 細菌の細胞壁合成を阻害する

セファマー(Cefamar)とは?

セファマーは、有効成分セフクロキシムを含む薬剤のブランド名です。この薬剤は、第2世代セファロスポリン系抗生物質に分類され、より広義にはβ-ラクタム系抗生物質の一種として、多種多様な細菌感染症の治療に用いられています。

セフクロキシムは、細菌を直接死滅させる「殺菌作用」を持っています。細菌が生存し増殖するために不可欠な構造である細胞壁の合成を阻害することで、その効果を発揮します。

主な治療対象

セファマー(セフクロキシム)は抗生物質であり、本剤に感受性のある細菌によって引き起こされる感染症にのみ処方されます。そのため、一般的な風邪やインフルエンザといったウイルス性の疾患には効果がありません。

一般的に、気管支炎や肺炎などの呼吸器感染症、耳(中耳炎など)、皮膚、喉、尿路の感染症、さらには淋病や初期のライム病といった特定の性感染症の治療に使用されています。

投与形態と種類

セフクロキシムには、主に「セフクロキシム アキセチル(経口剤)」と「セフクロキシム ナトリウム(注射剤)」の2つの形態があります。これにより、経口投与、静脈内投与(IV)、または筋肉内投与(IM)による治療が可能です。どちらの形態を選択するか、および具体的な用量については、治療対象となる感染症の種類や重症度に応じて医師が決定します。

Cefamarで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

規制上のステータスに関する注記

「セファマー(Cefamar)」という製品名は、米国食品医薬品局や欧州医薬品庁などの主要な政府系規制当局において、独立した独自の医薬品実体としては公式に登録されていません。しかし、一部の資料では、ジェネリック抗生物質であるセフクロキシム(第2世代セファロスポリン系)のブランド名として特定されています。

セファマー専用の公式な規制ラベル(添付文書)を引用できないため、本項の安全性プロファイルは、有効成分であるセフクロキシムおよび広範なセファロスポリン系抗生物質に対して確立されている公的な安全性文書に基づいています。


公式の安全性プロファイル(セフクロキシムおよびセファロスポリン系に基づく)

副作用の範囲

頻度・重要度別の分類 副作用(代表的な例)
一般的(Common) 頭痛、めまい、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、および一時的な肝酵素の上昇。
重大 / 臨床的に重要 過敏反応(アナフィラキシーを含む重篤なアレルギー反応)、重症皮膚粘膜反応、クロストリジウム・ディフィシル関連下痢症(CDAD)または偽膜性大腸炎、血液凝固への影響による出血リスクの増加(INRの上昇など)、けいれん。
影響を受ける主な器官(SOC) 胃腸障害、免疫系障害、神経系障害、肝胆道系障害、皮膚および皮下組織障害、血液およびリンパ系障害。

安全上の重要な考慮事項

  • 過敏症: 公式ラベルには、重篤で稀に致命的となる可能性がある過敏反応(アレルギー)についての警告が記載されています。ペニシリン系薬剤にアレルギーがある患者における「交差過敏性」が確立されており、使用前には慎重な確認が必要です。
  • 腎機能障害: セファロスポリン系薬剤の使用は、けいれん発作と関連があることが報告されています。特に適切な用量調節が行われていない腎機能障害患者においてリスクが高まるため、けいれん性疾患の既往がある場合は注意が必要です。
  • 二重感染: セフクロキシムを含む抗生物質を長期間使用すると、その薬が効かない微生物が過剰に増殖し、真菌感染や細菌による二重感染(CDADなど)を引き起こす可能性があります。
  • 特定の既往歴に関する注意: 大腸炎などの胃腸疾患の既往がある患者への投与には注意が推奨されます。

公式の安全性文書では、副作用を頻度と重症度に基づいて分類することでリスクを構造化しています。特に腎機能障害のある方や、ベータラクタム系抗生物質に対して既知のアレルギーがある方など、注意が必要な対象者において適切なリスク管理が行えるよう、重大な警告が明示されています。

過量投与および緊急時の対応

過剰投与と緊急時の対応

公式の規制情報によると、セファマー(セフクロキシム)の過剰投与は主に中枢神経系(CNS)に関連する症状を引き起こし、深刻な神経学的障害を招く可能性があるとされています。

報告されている過剰投与の症状

項目 公式の規制情報に基づく内容
主な症状 脳刺激症状けいれん・発作意識レベルの低下昏迷脳症など)。
リスクに関する注記 薬剤の排泄能力が低下している腎機能障害のある方では、深刻な神経毒性のリスクが著しく高まります

必要な緊急措置

過剰投与が疑われる場合や、公的な健康ガイドラインに記載されている以下の深刻な症状が現れた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。

以下のような場合は、直ちに救急サービス(119番または地域に応じた緊急連絡先)へ通報してください。本人が倒れた(虚脱状態)、けいれんや発作を起こしている、呼吸困難に陥っている、あるいは意識がなく呼びかけても起きないといった状態がこれに該当します。また、過剰投与の疑いがある場合は、速やかに専門の中毒事故管理センターや医療機関に連絡してください。

過剰投与時の処置

セフクロキシムに対する特定の薬理学的解毒剤(アンチドート)は知られていません。 過剰投与時の対応は、支持療法および専門的な処置介入に基づきます。重症の場合、血液中のセフクロキシム濃度を効果的に下げるための手段として、血液透析腹膜透析が有効な措置であると公式に記録されています。

Cefamarの治療上の用途

セファマーの主な用途とメリット

セファマー(有効成分:セフクロキシム)は、症状の管理においてさらなるサポートが必要とされる場面で活用される治療の選択肢です。急性の症状や、日常生活の妨げとなるような不快な症状を伴う臨床環境において、全体的な身体的負担を和らげるための助けとなります。

本剤は、肺炎気管支炎中耳炎(耳の感染症)、副鼻腔炎などの急性期の管理において重要な役割を果たします。また、初期段階のライム病や、合併症のない淋病といった特定の感染症の治療にも用いられます。


クイックファクト:急な不快感の緩和

項目 詳細
対象となる症状 発熱、局所的な痛み、炎症、身体的負荷
期待されるメリット 全体的な症状負担の軽減に寄与する
使用される場面 急性感染症の発症時、手術時の予防的投与

症状の管理と治療的サポート

セファマーは、不快感や身体的な緊張が強まり、症状がより顕著になる時期に適した薬剤です。長引く喉の痛み、胸部の不快感、局所的な耳の痛み、あるいは排尿時の痛みなど、身体的な苦痛に関連する症状の管理をサポートする場合があります。

これらの領域で本剤を使用することは、身体機能を安定させ、辛い時期の苦痛を和らげることで患者様を支えることにつながります。また、セファマーは予防的措置としても一般的に使用されます。これは、健康状態を維持するために、特定の条件下で短期間の補助が必要なシナリオにおいて適用されます。

使用適格性および使用上の制限

セファマー(セフクロキシム)の使用適格性は、アレルギー、年齢、および既往歴に関する規制ガイドラインによって厳格に定義されています。公式文書に基づき、本剤を使用できる対象者と、使用から除外すべき対象者が定められています。

禁忌および使用不適格なケース

セファマーの使用における絶対的な制限事項は、セフクロキシム、他のセファロスポリン系抗生物質、または他のベータラクタム系抗生物質(ペニシリンなど)に対する深刻なアレルギーまたは過敏症の既往がある場合です。こうした履歴を持つ患者への投与は禁忌とされています。

対象グループ 適格性のステータス
セファロスポリン系・ベータラクタム系アレルギーがある方 禁忌(使用してはいけません)
生後3ヶ月未満の乳児(経口剤) 使用経験が確立されていません
生後3ヶ月以上の子供および成人 使用可能です

条件付きで使用が認められる要件

特定の健康状態においては、条件付きの使用や製剤の選択制限が必要となります。

腎機能が低下している患者への投与は認められていますが、公式ラベルの規定により、重度の障害(クレアチニンクリアランスが30 mL/min未満)がある場合は、投与間隔の調整が義務付けられています。

経口懸濁液にはフェニルアラニンが含まれているため、通常、フェニルケトン尿症(PKU)患者の使用は制限されます。なお、この制限は錠剤には適用されません。

妊娠中の使用は、臨床上の必要性が明らかな場合にのみ認められる「条件付き」の扱いです。本剤は低濃度ながら母乳中へ移行することが報告されているため、公式ガイドラインに基づき、授乳のメリットと乳児への潜在的な影響を慎重に比較検討する必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

セファマー(セフクロキシム)には、体内での薬物濃度に影響を及ぼしたり、臨床検査のプロセスを妨げたりする相互作用が公式に記録されています。これらの情報は規制上のガイドラインに基づいています。


薬物動態および体内曝露量に影響を与える相互作用

影響の種類 対象となる物質・薬剤群 公式の相互作用に関する説明
排泄の低下 プロベネシド 併用は推奨されません。尿細管分泌を阻害することで、体内での薬物濃度(全身曝露量)を上昇させます。
吸収の低下 胃酸を抑える薬剤(制酸剤、H2ブロッカー、PPI) 経口剤(セフクロキシム アキセチル)の吸収率(バイオアベイラビリティ)を低下させます。
効果の減退 経口避妊薬(ピル) 腸内細菌叢への影響により、避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

手順および分析検査への干渉

制限・干渉事項 対象となる製品 起こりうる影響
投与間隔の制限 胃酸を抑える薬剤 吸収率の低下を抑えるため、服用時間を十分に空ける(時間的隔離)ことが必要です。
検査への干渉 銅還元法(尿糖検査) 実際には糖が含まれていなくても、検査結果が偽陽性となります。
検査への干渉 フェリシアン化法(血中/血漿中糖検査) 実際には糖が含まれていても、検査結果が偽陰性となることがあります。

規制上のプロファイルでは、腎排泄の低下に伴う薬物レベルの過度な上昇を避けるため、プロベネシドとの併用が正式に制限されています。また、経口剤の吸収は胃内のpH変化に敏感であるため、胃酸を抑える薬剤を使用する場合は、薬剤濃度が低下しないよう服用間隔を適切に空けることが求められます。さらに、非酵素的な特定の糖検査法において、結果に干渉が生じることについても明確な警告がなされています。

作用機序

細菌の細胞壁を作る酵素への不可逆的な阻害作用

セファマーは、細菌が自身の体を保護するための強固な外壁(細胞壁)を構築する際に欠かせない「ペニシリン結合タンパク(PBP)」という酵素を標的とします。この酵素の働きを不可逆的に阻害(妨害)することが、この薬の主な作用です。この分子レベルでの干渉により、細胞壁を組み立てる最終段階である「架橋形成(トランスペプチダーゼ反応)」が阻止され、細胞壁の合成が途絶えます。


構造的な完全性の破壊と細胞の破裂

細胞壁の合成が妨げられると、細菌細胞の構造的な維持ができなくなります。細胞壁が弱くなると、細菌内部の高い浸透圧を支えきれなくなり、最終的に細菌は膨張して破裂します。これを「細胞融解(ライシス)」と呼びます。この仕組みによって、体内の細菌(微生物負荷)が取り除かれます。


選択的な殺菌作用

セファマーは「殺菌性」の抗生物質に分類されます。これは、単に細菌の増殖を一時的に抑えるのではなく、病原体そのものを積極的に破壊することを意味します。この作用は、細菌特有の構造を選択的に標的にするため、ヒトの細胞への影響は最小限に抑えられるよう設計されています。

この直接的な殺菌メカニズムは非常に強力ですが、細菌側が薬剤を壊す酵素(β-ラクタマーゼ)を産生するなどの対抗手段(耐性)を持つ場合には、その効果が制限されることがあります。この作用が正常に働くことで、体内の生存している細菌の数は速やかに減少していきます。

用法・用量に関する情報

セファマーの使用方法

セファマー(セフクロキシム)の使用は、投与経路、定められた投与スケジュール、および必要な投与条件を規定した公式の添付文書に基づいて厳密に管理されます。本剤には、投与経路に応じて2つの主要な形態があります。経口投与(錠剤または懸濁液)のための「セフクロキシム アキセチル」と、注射剤として静脈内または筋肉内に投与される非経口用の「セフクロキシム ナトリウム」です。


公式の投与ガイドライン

カテゴリ 公式の投与指針
投与経路 経口(錠剤・懸濁液)および非経口(静脈内注射・筋肉内注射)
標準的な投与頻度 経口剤は通常、12時間ごと(1日2回)のスケジュールで服用します。全身性の感染症に対する注射投与は、多くの場合8時間ごと(1日3回)と定められています。
食事との関係 経口懸濁液は、薬剤の適切な吸収を確実にするため、必ず食事と一緒に服用してください。一方、経口錠剤は食事の時間に関係なく服用が可能です。
治療期間 治療の長さは対象となる感染症によって決まります。多くの急性疾患では5〜10日間ですが、初期のライム病などの特定の感染症では最大20日間に及ぶことがあります。

手順および特定の患者群における要件

経口錠剤は、強い苦味が生じるのを防ぎ、薬剤の放出プロセスを適切に維持するため、砕いたり割ったり噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があります。腎機能障害がある患者の場合、公式の規定により、測定された腎機能に基づいて投与間隔を延長する(例:12時間ごとから24時間ごとにする)といった投与頻度の調整が義務付けられています。静脈内投与の場合は、通常3〜5分かけてゆっくり注射するか、あるいは30〜60分かけて点滴投与を行います。

最新の臨床エビデンス

セファマーに関する研究エビデンスおよび臨床試験の概要


急性呼吸器感染症および耳の感染症に関するエビデンス

セファマー(セフクロキシム)の急性呼吸器感染症および耳の感染症への使用に関する研究は、主にランダム化比較試験(RCT)や比較研究を中心に行われています。慢性気管支炎の急性増悪に関する研究では、短期間の治療において、身体的苦痛に関連する患者報告アウトカムがどのように推移したかが検証されました。また、これらの試験では、感染の原因菌の除菌を指す微生物学的アウトカムも評価されています。

急性中耳炎の研究では、主に小児および青少年を対象に、症状の強さや感染の臨床的兆候などの指標が調査されました。急性副鼻腔炎などの疾患については、非活性対照(プラセボなど)を用いた比較によるアウトカムの検証が行われています。特に小児を対象としたグループにおいて測定された変化については、結果にばらつきが見られ、一様ではありません。


特定の全身性感染症に関するエビデンス

研究において評価された特定の全身性感染症には、初期ライム病(遊走性紅斑と呼ばれる発疹を伴うもの)や咽頭炎・扁桃炎が含まれます。初期ライム病の臨床試験では、晩期症状の発現を観察するために、最長12ヶ月間にわたる長期の経過観察が行われました。咽頭炎や扁桃炎については、細菌消失率および臨床的治癒率が監視されています。


特定の年齢層におけるアウトカムの研究

研究の多くは、調査されたほとんどの用途において成人および小児患者の両方を対象に含んでいます。しかし、特定のグループについては依然としてデータが不十分であり、特に生後3ヶ月未満の乳児については、研究記録において確立されたデータが存在しません。


研究における主な不確実性と課題

急性疾患を対象とした研究の多くは追跡期間が短いため、長期的なアウトカムについては十分に解明されていません。また、一部の代替抗菌薬との直接的な比較エビデンスが不足しており、利用可能な比較データも間接的なものに留まっている場合があります。副鼻腔炎などの特定の急性感染症において、ベータラクタマーゼ産生菌に対する十分なデータが示されておらず、これらの特定の耐性菌に対してセファマーがどのように研究されたかを理解する上で、依然として課題が残されています。

よくある質問(FAQ)

セファマー(Cefamar)に関するよくある質問(FAQ)


Q: セファマーは、主な説明にある疾患以外にどのようなものに使用されますか?

公式の製品情報によると、セファマーはさまざまな細菌感染症の治療に適応があります。これには耳、のど、副鼻腔の感染症のほか、尿路感染症皮膚・軟部組織の感染症が含まれます。


Q: セファマーは抗生物質の一種ですか?

はい、セファマーは公式にセファロスポリン系抗生物質に分類されます。細菌感染症を治療するために使用される薬剤クラスに属しています。


Q: なぜセファマーは「セファロスポリン系」と呼ばれるのですか?

セファマーがセファロスポリンというクラスの抗生物質に属しているためです。これはこの薬に与えられた公式の分類名称です。


Q: 医師がセファマーを処方する最も一般的な理由は何ですか?

規制当局の文書によると、セファマーは特定の細菌感染症に対処するために処方されます。一般的な適応症には、のど、耳、副鼻腔の感染症、ならびに肺(気管支炎)や皮膚の特定の感染症が含まれます。


Q: セファマーを服用してから、どのくらいで効果を実感できますか?

公式の薬剤情報では、通常、治療開始から数日以内に症状の改善を感じ始めるとされています。もしこの期間内に症状が改善し始めない場合は、医療機関への相談が推奨されます。


Q: セファマーの服用を突然やめるとどうなりますか?

公式の薬剤情報では、突然の服用中止や飲み忘れは、感染症が完全に治療されない原因になると警告されています。また、原因菌がその抗生物質に対して耐性を持つリスクを高める可能性もあります。


Q: セファマーで胃の調子が悪くなることはありますか?

規制文書には、一般的な副作用として吐き気嘔吐などの胃の不快感が含まれる可能性があると記載されています。これらは公式の副作用リストに認められている症状です。


Q: セファマーは睡眠に影響しますか?

一般的な副作用としては記載されていませんが、公式報告には眠気や、強い眠気を感じる状態(傾眠)などの頻度の低い副作用が含まれています。注意力の低下に気をつける必要があります。


Q: セファマーでアレルギー反応が起こるというのは本当ですか?

はい。公式の警告では、他のベータラクタム系抗生物質と同様に、セファマーが深刻なアレルギー反応(過敏症)を引き、まれに重症化する場合もあると強調されています。本剤にアレルギーがある方への使用は禁忌です。


Q: セファマーは一般的な市販の痛み止めと相互作用しますか?

公式文書では、血液をさらさらにする薬であるワルファリンとの相互作用が挙げられています。市販の痛み止めのうち、イブプロフェンアスピリンなどは、血液をさらさらにする薬と併用すると出血リスクを高める可能性があります。アセトアミノフェンは、一般的にこの文脈において安全であると考えられています。


Q: 高齢者がセファマーを使用しても安全ですか?

公式の製品情報では、高齢者が使用する際には注意が必要である可能性が示唆されています。特に腎機能障害のある高齢者の場合、このクラスの薬剤に関連する特定の神経学的副作用(神経毒性)のリスクが高まる可能性があります。


Q: セファマーは通常どのように保管しますか?

経口錠剤は通常、20°Cから25°Cの室温で保管することが求められます。経口懸濁液や注射剤など他の剤形については、公式ラベルにそれぞれの具体的な保管方法が記載されています。


Q: セファマーでめまいや疲れを感じることはありますか?

規制情報では、セファマーの一般的な副作用としてめまい頭痛の両方がリストされています。さらに、臨床経験では、眠気や全身の不快感(倦怠感)なども報告されています。


Q: ペニシリンアレルギーがあってもセファマーを使用できますか?

セファマー自体、他のセファロスポリン系、または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギーがある場合、使用は禁忌とされています。公式の警告では、ペニシリンアレルギーの既往がある方において交差過敏性のリスクが存在する可能性が指摘されています。


Q: セファマーを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

患者向けの説明書には、通常、飲み忘れた際の手順が記載されています。公式のガイダンスでは、次の服用時間が近い場合は、2回分を一度に服用することを防ぐために、忘れた分を飛ばすよう指示されることが一般的です。具体的な手順は、付属の患者用リーフレットで確認してください。


Q: セファマーは一般的に妊娠中の使用は安全ですか?

規制上の安全情報では、胎児への明確なリスクを判断するための、妊婦を対象とした十分な臨床試験が行われていないとされています。そのため、妊娠中のセファマーの使用については、医師による相談と判断が必要です。


Q: セファマーで下痢になるリスクはどのくらいですか?

下痢はセファマーの一般的な副作用として挙げられています。公式の警告によれば、多くは軽度ですが、場合によっては重症化したり持続したりすることがあり、その際はクロストリジオイデス・ディフィシル関連下痢症(CDAD)の可能性について医師の診断が必要になる場合があります。


Q: セファマーの使用中にアルコールを飲むとどうなりますか?

公式文書には、セファマー自体とアルコールの直接的な相互作用は広く記録されていません。しかし、血液をさらさらにする薬(ワルファリンなど)を併用している場合、過度のアルコール摂取が出血リスクを高める可能性があるため、医師への相談が推奨されます。


Q: セファマーで体がだるくなることはありますか?

副作用の報告には、全身の不快感や倦怠感が含まれています。これは「倦怠感(malaise)」と表現されることもあります。


Q: セファマーの服用後に金属のような味がするのは普通ですか?

はい。公式の副作用リストには、頻度の低い事象として不快な味や味覚の変化が報告されています。人によってはこれを金属的な味と感じる場合があります。


Q: セファマーはワルファリンなどの血液をさらさらにする薬と相互作用しますか?

はい。公式の相互作用情報によると、セファマーはワルファリンなどの特定の血液凝固阻止剤の効果を強める可能性があります。この併用は出血リスクの増大につながる恐れがあるため、通常は医師によるモニタリングが必要となります。


Q: セファマーでカンジダ症(酵母感染)になることはありますか?

はい。公式の警告では、セファマーの使用により、本剤に耐性を持たない微生物、特に酵母菌であるカンジダが過剰に増殖する可能性があるとされています。これにより、膣カンジダ症や口腔カンジダ症が発生することがあります。


Q: 頭痛はセファマーの一般的な副作用ですか?

はい。副作用の報告において、頭痛はセファマーの一般的な症状としてリストされています。


Q: セファマーは肝酵素値に影響しますか?

公式の副作用プロファイルでは、頻度の低い反応として一時的な肝酵素値の上昇(肝機能を示す血液検査値の変化)が報告されています。


Q: セファマーで混乱したり頭がぼーっとしたりすることはありますか?

まれに、特に腎臓に持病のある患者において、セファマーが神経系に影響を及ぼす(神経毒性)ことがあります。報告されている症状には、混乱や頭がぼんやりする感覚などが含まれます。


Q: 感染症に対してセファマーが効いていないサインはありますか?

公式の患者情報では、服用を開始してから最初の数日以内に症状が改善し始めない場合、あるいは症状が悪化する場合は、医師に報告するようにアドバイスされています。


Q: セファマーの使用中に症状が悪化した場合はどうすればよいですか?

公式のガイダンスでは、セファマーの使用中に感染症状が悪化した場合、または数日経っても改善が見られない場合は、直ちに医師や医療関係者に連絡することが推奨されています。


Q: セファマーの錠剤やカプセルは通常何色ですか?

セファマーの錠剤は通常フィルムコーティングされており、製造元や用量によって色(青や白など)や刻印が異なります。


Q: 特定の持病がセファマーの禁忌として挙げられていますか?

はい。規制プロファイルでは、セファマー自体、他のセファロスポリン系、または他のベータラクタム系抗生物質に対する過敏症(アレルギー反応)禁忌として挙げられています。禁忌とは、その条件下では薬を使用してはならないことを意味します。


Q: セファマーは皮膚や軟部組織の感染症に使用されますか?

はい。セファマーの公式な適応症には、特定の種類の合併症のない皮膚・軟部組織感染症の治療が含まれています。


Q: セファマーが通常効果を発揮しない感染症は何ですか?

セファマーは細菌感染症を治療するための抗生物質であり、規制情報では、風邪やインフルエンザなどのウイルス感染症には効果がないことが確認されています。細菌感染がない状態で使用することは、薬剤耐性菌の発生を助長する可能性があります。

Cefamarの保管および廃棄方法

セファマーの保管および廃棄方法

セファマー(セフクロキシム)の保管要件は、その剤形ごとに定められています。

保管上の要件

剤形 温度条件 調製後の安定期間
錠剤・散剤(未調製) 30°C以下 該当なし
経口懸濁液(調製後・室温) 30°C以下 7日間
経口懸濁液(調製後・冷蔵) 2°C〜8°C 14日間

注射用散剤は、25°C以下で保管し、遮光(光を避ける)のため外箱に入れたまま保存する必要があります。特定の指示として、一度解凍した溶液の再凍結禁止、および希釈時の炭酸水素ナトリウムの使用を避けることが規定されています。

廃棄方法

調製済みの製品で未使用のものは、指定された安定期間が経過した後は速やかに破棄してください。使用期限切れ、または不要になったセファマーの廃棄については、お住まいの地域の規制に従って適切に処理を行ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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