Candeur

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Candeur

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Candeurの概要

Candeur(キャンドゥール)とは? (フルコナゾール)

項目 内容
有効成分 フルコナゾール
剤形 カプセル、錠剤、経口懸濁液、無菌注射液
薬理学的分類 全身性トリアゾール系抗真菌薬
主な用途 真菌および酵母菌感染症の治療(全般)
起源 合成トリアゾール誘導体

Candeurの医薬品分類と成分構成について

Candeurは、有効成分としてフルコナゾールを含有する合成処方薬のブランド名です。化学的には全身性トリアゾール系抗真菌薬に分類されます。本剤は、体内の様々な部位の感染症を治療するために開発された、この単一成分のみを含む単剤製品です。フルコナゾールは合成由来であることから、高い経口バイオアベイラビリティ(生物学的利用能)と、全身の様々な組織への優れた移行性という薬理学的利点を備えています。これらの特性は、全身性あるいは深在性の真菌感染症に対抗するために不可欠な要素です。専門的な医学資料においても、フルコナゾールは全身投与を目的としたアゾール系抗真菌薬として位置づけられています。


剤形、投与経路、および一般的な治療目的

Candeurは、治療における柔軟性を確保するために、いくつかの主要な医薬品製剤として提供されています。これには、カプセル錠剤経口懸濁液(液体)、および無菌注射液が含まれます。主な投与経路経口ですが、重症の感染症などの臨床現場においては、注射剤による静脈内投与(IV)も行われます。Candeurの一般的な治療目的は、主にカンジダ属(Candida)に分類される真菌や酵母菌によって引き起こされる感染症を抑制・解消することにあります。フルコナゾールは、粘膜カンジダ症および全身性カンジダ症の治療における有効性が広く認められています。


作用機序:フルコナゾールが真菌細胞を阻害する仕組み

フルコナゾールは、感染の原因となる真菌細胞の構造的完全性を特異的に破壊することで作用します。本剤は、真菌細胞の生存に不可欠な細胞膜の構成成分であるエルゴステロールの合成を阻害します。具体的には、この合成プロセスに関わる特定の真菌酵素を選択的に阻害することで効果を発揮します。このメカニズムにより、真菌の細胞壁は不安定化し、その正常な機能が損なわれます。結果として、菌の増殖を停止させる静真菌作用がもたらされ、患部組織から真菌が消失するのを助けます。

Candeurで起こり得る副作用

Candeurの副作用と安全性に関する情報

本セクションでは、公的文書によって定義されているCandeurの副作用および安全性情報の概要について記載します。

副作用の分類と範囲

本剤の安全プロファイルは医学用語に基づいて分類されており、影響を受ける身体の部位(器官別大分類:System-Organ Class)および臨床試験で確認された発現頻度ごとに整理されています。

分類タイプ 詳細
副作用の発現頻度 副作用はその発現率に基づき以下の通り区分されます:非常に高い頻度(1/10以上)、一般的(高い頻度)(1/100以上1/10未満)、一般的ではない(低い頻度)(1/1,000以上1/100未満)、まれ(1/10,000以上1/1,000未満)、頻度不明(既存のデータからは算出不可)。
器官別大分類 報告されている副作用には様々な器官系が含まれますが、主に胃腸障害神経系障害皮膚および皮下組織障害が一般的です。
重大な副作用 規制上の指針では、極めてまれではあるものの、アナフィラキシー重度の肝毒性など、臨床的に重大な影響を及ぼす特定の事象が文書化されています。

安全上の制限と特定の患者層

公的な規定には、特定の患者グループに対する制約や特別な警告が記載されています。安全上の制限として、本剤の有効成分に対して過敏症の既往がある患者への投与は禁忌とされています。また、特定の背景を持つ患者層(高齢者、ならびに重度の肝機能障害または腎機能障害のある方)向けの安全性情報では、公的文書の定めに従い、投与量の調整やより重点的なモニタリングが必要となる場合があることが示されています。

さらに、安全性モニタリングの要件についても詳述されています。これには、電解質異常や肝機能への影響といった潜在的な重大事象を観察するため、ベースライン時および定期的な臨床検査(肝機能検査など)の実施が含まれます。

安全プロファイルの体系的理解

規定の頻度区分や器官別大分類を用いることで、薬剤のリスクプロファイルが形式的に構造化され、起こりやすい事象とまれな事象が明確に区別されています。この枠組みは、文書化されたすべての副作用と遵守すべき安全上の制約について、客観的かつ標準化された概要を提供し、公的な安全使用の範囲を定義しています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

Candeur(フルコナゾール)の公的な規制文書には、過量投与が発生した際の具体的な症状と、取るべき必須の対応が規定されています。過量投与の報告例では、中枢神経系(CNS)への影響を伴うことが示されており、具体的には幻覚被害妄想的な行動といった症状が確認されています。

必要な緊急対応

過量投与が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。公的なガイドラインでは、虚脱(倒れる)、呼吸困難、あるいは呼びかけに応じない(意識がない)状態といった深刻な症状が現れた場合、直ちに緊急医療サービスに連絡することが明示されています。これらの事象は、緊急の医療処置を必要とする重大な状況として分類されています。

公的な過量投与管理 処置の手段
対症療法および支持療法 胃洗浄(臨床的に必要と判断される場合)
特異的な解毒剤は存在しない 血液透析(3時間のセッションで血漿中濃度を約50%低下させることが可能)

規制情報によると、本剤には特異的な解毒剤が存在しないため、標準的な管理計画は全身状態の維持を目的とした支持療法に重点が置かれます。血液透析は、血漿中から薬剤を効率的に排出させるための手段として文書化されている選択肢の一つです。なお、公的な過量投与に関するセクションにおいて、小児や高齢者に特化した個別の考慮事項は記載されていません。

以上の内容は、文書化されている中枢神経系のリスクに基づいた公的な緊急時対応を定義したものであり、定義された支持療法や処置を用いて過量投与を適切に管理するために、専門家による即時の介入を必要とします。

Candeurの治療上の用途

Candeurが対応する主な疾患と治療上のメリット

Candeurは、真菌や酵母菌の感染によって引き起こされる急性的、あるいは不安定な症状を伴う臨床現場で一般的に使用されています。主な治療領域は、真菌の過剰増殖によって生じる急性エピソードの管理と対応であり、これには口腔カンジダ症、食道カンジダ症、外陰膣カンジダ症、全身性カンジダ症、およびクリプトコッカス髄膜炎などの疾患が含まれます。

本剤は、痒み、灼熱感、痛み、あるいは激しい頭痛といった、生活の質を低下させるような一連の強い症状への対応を助けます。これは、骨髄移植を受けた患者や、免疫系が著しく低下している方など、ハイリスクなグループにおいて対症的な症状管理が適切とされる場合に特に重要です。このような状況での使用は、症状が顕著に現れている期間の身体的な安定を維持するのに役立ちます。

「本剤は、症状が身体的な負担となり、日常の快適さを損なうような様々な状況において広く使用されています。」

全身的なバランスの乱れや局所的な炎症状態に伴い、症状が強まっている期間の全体的な負担を軽減し、より快適に過ごせるようサポートを提供します。


要点:局所的な真菌による不快感への適応
Candeurは、粘膜の炎症や刺激状態に関連する症状の管理に一般的に用いられます。症状が見られる期間の身体機能の安定を助け、不快感を和らげることに寄与します。

使用適格性および使用上の制限

公的な適応および使用条件

Candeur(フルコナゾール)の使用適応は、患者の状態、併用薬、および臓器機能に関する規制ガイドラインによって定義されています。本剤は、承認された全身性および粘膜真菌感染症の治療を目的として、成人、青少年、および小児(正期産児および早産児を含む新生児)への使用が確立されています。ただし、規制上のラベルによれば、小児における生殖器カンジダ症に対する使用については有効性・安全性が確立されていません。

禁忌(絶対に使用できないケース):

  • 過敏症: フルコナゾール、または他のアゾール系抗真菌薬に対してアレルギーの既往がある患者は、本剤を使用できません。
  • 特定の薬剤の併用: QT延長を引き起こすことが知られており、かつ酵素CYP3A4によって代謝される特定の薬剤(シサプリド、ピモジド、エリスロマイシンなど)を服用している場合、本剤の使用は禁止されています。
  • 遺伝性疾患: ガラクトース不耐症やスクラーゼ・イソマルターゼ欠損症などの希少な代謝異常がある患者は、Candeurの特定の製剤の使用が制限されます。

注意または制限が必要な条件:

  • 腎機能障害: 腎機能が低下している患者が継続的な治療を行う場合、投与量の減量が必要となります。
  • 肝機能障害: 肝機能不全のある患者に使用する場合は、慎重な判断と観察が求められます。
  • 妊娠・授乳中: 妊娠中の使用は、感染症が生命を脅かす状況でない限り、原則として推奨されません。授乳については、高用量での使用や反復投与を行った後は推奨されません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

免疫抑制薬であるCandeurは、多種多様な他の医薬品や製品と相互作用を起こす可能性があり、それによって深刻な副作用が生じたり、薬の有効性が低下したりすることがあります。これらの相互作用の多くは、体内の酵素システムがCandeurの代謝に影響を与えることで発生します。処方薬、市販薬、ハーブサプリメントを問わず、現在服用しているすべての製品について、必ず医療従事者に伝えてください。

Candeurの血中濃度を上昇させる薬剤(毒性のリスク)

特定の薬剤と併用すると、Candeurの分解が遅れ、血中濃度が上昇することがあります。これにより、特に腎臓や神経系に対する深刻な毒性のリスクが高まります。例としては以下が挙げられます。

  • 特定の抗真菌薬: ケトコナゾール、フルコナゾール、ボリコナゾールなど。
  • 特定の抗生物質: エリスロマイシン、クラリスロマイシン(マクロライド系)など。
  • 特定のカルシウム拮抗薬: ジルチアゼム、ベラパミルなど。

Candeurの血中濃度を低下させる薬剤(拒絶反応のリスク)

他の薬剤の中には、Candeurが体内から取り除かれる速度を早めるものがあります。これにより血中濃度が低下し、移植患者における拒絶反応のリスクや、治療そのものが失敗に終わるリスクが高まる可能性があります。例としては以下が挙げられます。

  • 特定の抗てんかん薬: フェニトイン、カルバマゼピンなど。
  • リファンピシン: 結核の治療に使用される抗生物質。
  • セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート): 気分障害に使用されるハーブサプリメント。

臓器毒性のリスクを高める薬剤

Candeurと、腎臓に対して毒性を持つ(腎毒性のある)他の薬剤を組み合わせると、腎臓に損傷を与えるリスクが著しく増加する恐れがあります。これには以下の薬剤が該当します。

  • 非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs): イブプロフェン、ナプロキセンなど。
  • アミノグリコシド系抗生物質: ゲンタマイシンなど。

食品および飲料との相互作用

  • グレープフルーツおよびグレープフルーツジュース: Candeurの血中濃度を大幅に上昇させ、毒性のリスクを高めるため、摂取を避ける必要があります。
  • アルコール: 肝臓や腎臓に対して相加的な悪影響を及ぼす可能性があるため、摂取には注意が必要です。

作用機序

Candeur(フルコナゾール)の作用機序は、侵入した真菌の細胞構造に対して高度に選択的な干渉を行い、その増殖を抑制することにあります。

真菌の14α-デメチラーゼ(14α-ラノステロール脱メチル酵素)に対する標的阻害

本剤の分子は、真菌細胞の構造的完全性を維持するために不可欠な酵素である14α-ラノステロール脱メチル酵素(CYP51)の選択的阻害剤として機能します。フルコナゾールに含まれるトリアゾール環の窒素原子が、酵素活性部位のヘム鉄と配位結合することで、一連の生化学的な変化を誘発します。

エルゴステロール生合成の遮断

この酵素をブロックすることにより、フルコナゾールは真菌の細胞膜の主要構成成分であるエルゴステロールの生合成経路を完全に遮断します。これによりエルゴステロールの生成が妨げられると同時に、細胞内には毒性を持つメチル化ステロール前駆体が蓄積されます。

作用機序に起因する真菌の増殖抑制

エルゴステロールの枯渇と中間ステロールの蓄積という二重の影響により、真菌の細胞膜は構造的に脆弱になり、透過性の増大や機能不全が生じます。このプロセスにより、真菌の複製を阻止する静真菌(fungistatic)作用がもたらされ、結果として菌の増殖が抑制されます。

作用機序の有効性における生物学的制約

本剤の有効性は、真菌側が持つ固有の要因によって制限される場合があります。これには、薬剤を能動的に細胞外へ汲み出す排出ポンプ(エフラックスポンプ)の働きや、標的となる14α-デメチラーゼ酵素自体の遺伝的な変異などが含まれます。これらの要因は、薬剤が標的部位に結合する機会を減少させます。

用法・用量に関する情報

Candeur(キャンドゥール)の使用方法について

Candeur(フルコナゾール)の使用にあたっては、公的な規制当局の指針を厳守する必要があります。本剤の大きな特徴として、経口投与(カプセル、錠剤、または懸濁液)と静脈内投与(点滴)のいずれの経路においても、1日あたりの投与量は同一(等量)であることが挙げられます。

投与量と頻度

複数回投与のスケジュールでは、定常状態の血中濃度により迅速に到達させるため、通常、初日に「初回負荷投与(ローディングドーズ)」が行われます。これは一般的に、2日目以降の維持量の2倍に相当する量です。それ以降の標準的な投与頻度は1日1回となります。治療期間は感染症の種類によって異なりますが、例えば口腔咽頭感染症では最低2週間の継続が指定されたり、特定の患者層では維持療法として長期間継続されたりする場合があります。

投与における制約事項 公的な規定(複数回投与時)
腎機能障害 (クレアチニンクリアランスが50 mL/min以下) 初回の負荷投与後、それ以降の1日投与量を50%に減量する。
血液透析患者 各透析セッションの終了後に、推奨投与量の100%を投与する。
小児(新生児) 体重(mg/kg)に基づいて算出。生後数週間は投与間隔を延長する(例:生後2週までは72時間ごと)。

投与条件と取扱い

経口剤については、食事の有無にかかわらず服用することが可能です。経口懸濁液(液体)を使用する場合は、計量前にボトルをよく振ること、および正確な投与のために専用の計量器具を使用することが求められています。静脈内投与溶液については、毎分10mL(または毎時200mg)を超えない制御された速度で点滴を行う必要があります。なお、患者が静脈内投与から経口投与へ、あるいはその逆へと切り替える場合でも、1日の投与量を調整する必要はありません。

最新の臨床エビデンス

臨床エビデンスの概要:Candeur(フルコナゾール)に関する研究

本セクションでは、真菌感染症に関するエビデンスの基礎として科学的機関が依拠している、大規模ランダム化比較試験(RCT)や系統的レビューなどの公的な臨床研究を要約しています。ここに記載された知見は、調査対象となったグループにおいて観察された傾向に関連するものです。


局所感染症(部位が限定された感染症)におけるエビデンス

研究分野には、口腔咽頭および食道カンジダ症、ならびに外陰腟カンジダ症を対象とした短期間のランダム化比較試験(RCT)が含まれます。これらの研究では、主に臨床的解像(症状の変化の評価)および微生物学的治癒が測定されました。これまでの研究結果は、調査対象となった集団における症状の消失と真菌の消失に関連する一定の傾向(パターン)を示しています。

しかし、すべてのハイリスク群において再発予防のための最適な戦略が完全に確立されているわけではないことも研究によって浮き彫りにされています。また、時間の経過とともに観察される可能性があるアゾール系薬剤への耐性化についても、研究を通じて調査が進められています。


全身性および重症真菌感染症の管理に関するエビデンス

カンジダ血症などの全身性感染症に関するエビデンスには、大規模なRCTが含まれています。これらの研究では、真菌が検出されない状態での生存や、全死亡率に関連するアウトカム(結果)について調査が行われました。クリプトコッカス髄膜炎の地固め療法および維持療法としての使用に関する研究では、再発予防に焦点が当てられています。

現時点で不明確な点として、すべての真菌種に対するデータの網羅性が挙げられます。特に、C. glabrata(カンジダ・グラブラタ)のような感受性が低い菌種に対する評価のエビデンスは限られています。また、真菌の消失が、複雑な背景を持つすべてのサブグループにおいて一貫して全死亡率の低下につながるかどうかについては、現在もデータが蓄積されている段階です。


予防的投与(プロフィラキシス)に関する研究と限界

Candeurは、移植手術を受けた患者を含むハイリスク患者における侵襲性真菌感染症(IFI)の予防について研究が行われてきました。知見によれば、プラセボ(偽薬)と比較した場合にカンジダ感染症の発現率が低かったという傾向が記述されています。しかし、研究では糸状真菌(カビ類)に対しては活性が限定的であることも強調されています。

主な研究の限界として、研究結果はあくまで調査対象となった特定の集団にのみ適用されるものであること、また、治療直後の期間を大幅に超えて患者の状態を追跡した長期的な転帰に関する情報は限られていることが挙げられます。

よくある質問(FAQ)

Candeurに関するよくある質問(FAQ)


Q:Candeurは長期の治療や慢性疾患に使用できますか?

公的な文書によると、Candeurはクリプトコッカス髄膜炎の再発予防など、特定の深刻な真菌感染症に対する長期的な抑制療法に使用されます。服用期間については、個々の感染症の種類や患者の状態に基づいて医師が決定します。


Q:Candeurは疾患を完治させるためのものですか、それとも主に症状の管理を目的としていますか?

Candeurは主に静真菌作用(真菌の増殖や繁殖を抑制する作用)によって機能します。治療は、公的な検査によって活動性感染の消失(微生物学的治癒)が確認されるか、あるいは症状が解消するまで継続されます。


Q:Candeurの副作用として、最も一般的なものは何ですか?

公的な製品情報によると、最も一般的な副作用は「非常に一般的(10人に1人以上の頻度)」に分類されるものです。これには通常、頭痛、吐き気、腹痛、下痢が含まれます。


Q:Candeurによる重篤な反応にはどのような兆候がありますか?

公的な安全性情報では、稀ではありますが重篤な反応が起こる可能性があるとされています。これらは、発熱を伴う水ぶくれや皮膚の剥離といった深刻な皮膚症状、あるいは皮膚や白目が黄色くなる(黄疸)などの肝機能障害の兆候として現れることがあります。また、けいれん発作も重大な副作用として記載されています。


Q:高齢者と若年層で副作用に違いはありますか?

公的な研究では、高齢者は若年層に比べて薬の代謝速度(薬物動態)が遅くなる可能性があることが指摘されています。腎機能障害のある高齢患者については、用量の調節が必要になる場合があると公的文書に記されています。


Q:Candeurを服用すると、吐き気や下痢などの胃腸の問題が起こりますか?

はい。公的な副作用データでは、胃腸に関連する問題が最も頻繁に報告される有害事象の中に挙げられています。吐き気、嘔吐、腹痛、下痢はすべて「非常に一般的」な副作用に分類されています。


Q:Candeurと相互作用を起こす市販(OTC)の風邪薬や痛み止めはありますか?

公的な規制文書では、一般的な痛み止めである非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)とCandeurの併用について特に警告しています。市販薬をCandeurと組み合わせる前に、必ず医師や薬剤師に相談してください。


Q:どのような血圧や心臓の薬との相互作用に注意すべきですか?

規制情報によると、心臓のリズムの指標であるQT間隔を延長させることが知られている特定の薬剤とCandeurを併用することは禁止されています。また、酵素CYP3A4によって代謝される他の薬剤についても、心臓への潜在的な影響を確認するために検討が必要です。


Q:Candeurによる典型的な推奨服用期間はどのくらいですか?

服用期間は非常に対象となる感染症の種類に依存します。局所的な問題であれば単回投与で済むこともありますが、より重症の全身性感染症では最低でも10〜12週間、あるいはそれ以上の期間が必要になる場合があります。


Q:FDAやEMAの公的な添付文書はどこで見られますか?

詳細なラベル、添付文書、データシートを含む公的な処方情報は、規制当局のウェブサイトで公開されています。通常、米国FDA(DailyMed)や欧州EMA(Summary of Product Characteristics)のサイトで見つけることができます。


Q:Candeurを製造している会社はどこですか?

ブランド名製品であるCandeurの公的な製品情報およびラベルには、元の製造元としてファイザー社が記載されています。


Q:なぜ異なる用量のCandeurがあるのですか?

Candeurの公的な用量は、処方情報に記載されている複数の要因に基づいて決定されます。これには、真菌感染症の性質や重症度、患者の体重(小児の場合)、および速やかに治療血中濃度に到達させるための負荷投与の必要性などが含まれます。


Q:Candeurのジェネリック医薬品はありますか?

はい。Candeurの有効成分であるフルコナゾールは、ジェネリック医薬品として広く普及しており、処方されています。


Q:初期の副作用は通常どのくらい続きますか?

公的な安全性プロファイルによると、多くの副作用は一時的な性質のものです。初期の副作用が現れたとしても、数日から数週間以内に解消する可能性があります。


Q:副作用として体重の増減はありますか?

公的な製品情報によると、食欲不振(アノレキシア)およびそれに伴う体重減少が潜在的な副作用として挙げられています。


Q:Candeurは眠気を引き起こしたり、車の運転などの作業に影響したりしますか?

公的な警告によると、Candeurはめまいや、稀にけいれん発作を引き起こす可能性があります。これらの神経系への影響の可能性があるため、運転や機械の操作など、十分な注意を要する作業を行う際には注意が必要です。


Q:Candeurは経口避妊薬(ピル)の効果に影響を与えますか?

Candeurと特定の経口避妊薬の併用を調査した研究では、避妊ホルモンの血中濃度にわずかで一貫性のない変化が見られたのみと報告されています。


Q:服用開始後、どのくらいで効果が現れ始めると予想されますか

効果が現れるまでの時間は感染症の種類によって異なります。局所的な問題であれば1日以内に症状が緩和し始めることもありますが、より重症の全身性感染症では、薬が十分な治療効果を発揮するまでに1〜2週間かかる場合があります。


Q:最後の服用後、Candeurはどのくらいの期間体内に残りますか

薬が体内から消失するまでの時間は半減期で測定され、本剤の場合は約30時間です。このデータに基づくと、通常、最後の服用から約6日間で体内から完全に消失すると考えられます。


Q:なぜ「治療効果が完全に現れるまでに数週間かかる」場合があるとされるのですか?

薬の血中濃度は5〜10日で一定(定常状態)に達しますが、最終的な治療効果を得るまでにはさらに時間がかかることがあります。これは通常、免疫系が潜在的な重症真菌感染症そのものを完全に解決するために時間が必要なためです。


Q:糖尿病がある場合、Candeurの使用に影響はありますか?

公的な薬物相互作用データによると、Candeurは特定の経口糖尿病薬(血糖降下薬)と相互作用し、糖尿病薬による副作用のリスクを高める可能性があります。併用する場合には、血糖値の専門的なモニタリングが必要になる場合があります。


Q:けいれん発作の既往がある人にとって安全な選択肢ですか?

公的な安全性プロファイルでは、けいれん発作が稀な副作用として記載されています。既往歴がある場合は、医師による慎重なモニタリングや注意が必要となる場合があります。


Q:Candeurによって気分が落ち込んだり不安になったりすることはありますか?

公的な文書には、一般的ではありませんが副作用として精神的うつ状態やその他の気分の変化が報告されています。これらは臨床試験や市販後調査の結果に基づいています。


Q:服用開始時に食欲が落ちるのは普通のことですか?

はい。食欲不振(アノレキシア)は、Candeurを使用する際の潜在的な副作用として公的な安全性プロファイルに記載されています。


Q:体内でのCandeurの半減期はどのくらいですか?

公的な処方情報の薬物動態データによると、Candeurの血漿消失半減期は約30時間です。これは、体内の薬物濃度が半分に減少するまでにかかる時間を指します。

Candeurの保管および廃棄方法

Candeurの保管および廃棄方法について

Candeur(フルコナゾール)の保管と廃棄に関する公的な要件は、製剤の形態によって異なります。

保管条件と安定性

製剤の形態 必要な保管条件
錠剤 / ドライパウダー(散剤) 30℃(86°F)以下で保管してください。
調製済みの懸濁液(液体) 5℃から30℃(41°F〜86°F)の間で保管してください。

すべての形態において、凍結厳禁(凍結を避けること)が義務付けられています。錠剤およびドライパウダーは、光や湿気を避けて保管しなければなりません。薬剤は品質を保持するため、元の容器に入れたまましっかりと蓋を閉め、子供の目につかず、手の届かない場所に保管してください。なお、経口懸濁液については、たとえ適切な温度範囲で保管されていたとしても、調製(混合)後14日を過ぎたものは廃棄する必要があります。

廃棄に関する指示

未使用または期限切れのCandeurは、自治体や国の定める医薬品廃棄の指針に従い、安全に廃棄してください。公的なプログラムによって特別に指示されていない限り、本剤をトイレに流したり、排水溝に流したりして処分しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Candeurに相当します:

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