Calcion

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Calcion

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Calcionの概要

カルシオンとはどのような薬ですか?

カルシオンは、ミネラル補助食品および制酸薬としての二重の機能を持つ一般用医薬品(OTC医薬品)です。この二つの機能により、本剤は薬理学的に必須ミネラルの補給源、および胃酸中和剤というカテゴリーに分類されます。カルシウム製剤は、適切な骨の健康や神経機能の維持に不可欠であり、身体の基礎的なミネラル必要量を補う役割を担っています。


炭酸カルシウムの組成と由来

この薬剤の治療効果は、すべて有効成分である炭酸カルシウム(CaCO3)に由来します。炭酸カルシウムは無機鉱物塩の一種です。炭酸カルシウムは胃酸を中和する能力が臨床的に認められており、過剰な胃酸に対して速やかに作用します。カルシオンは経口投与される薬剤であり、通常の錠剤のほか、嚥下が困難な方にも適したチュアブル錠や経口懸濁液といった剤形が用意されています。有効成分は天然の地質学的資源から精製されたもの、あるいは合成により製造されたもののいずれかであり、その由来にかかわらず医薬品グレードの純度が確保されています。


カルシオンの一般的な治療目的

カルシオンの主な目的は、身体に不可欠なミネラルの需要をサポートすること、および過剰な胃酸による不快な症状を速やかに緩和することの二点にあります。本剤は、閉経後の女性や食事制限のある方など、生理的健康の維持にカルシウムを必要とする層に対し、重要なカルシウムイオン(Ca^2+)供給源となります。同時に、胃液との化学反応によって胃酸を迅速に中和し、一時的な胃の不快感の管理において即効性のある汎用的な効果を発揮します。

Calcionで起こり得る副作用

副作用の可能性に関する公式な規制プロファイル

Calcion(炭酸カルシウム)について公式に記録されている安全性プロファイルでは、副作用が主に器官別大分類(SOC)に基づいて整理されています。報告されている反応の中で最も一般的なものは、胃腸障害に分類されます。


頻度および器官別分類

報告される標準的な副作用の大部分は、便秘鼓腸(ガスによるお腹の張り)吐き気、胃の不快感などであり、これらが最も頻繁に見られる症状です。規制文書において、過敏症(血管性浮腫やアナフィラキシーを含む)のような重篤かつ即時的な反応は、極めて稀なものと規定されています。

器官別大分類 (SOC) 記録されている主な症状
胃腸障害 便秘、鼓腸、吐き気、下痢
代謝および栄養障害 高カルシウム血症、高カルシウム尿症、アルカローシス
腎および尿路障害 腎結石、腎不全

重大な副作用と安全性のパターン

規制プロファイルでは、主に高用量の摂取や長期間の服用に関連する重大な副作用が特定されています。臨床的に最も重要なリスクとして記録されているのが、ミルク・アルカリ症候群(MAS)です。この疾患は、高カルシウム血症、代謝性アルカローシス、および腎機能低下の可能性を特徴とします。また、長期間にわたる高用量の服用は、腎結石や血管石灰化の発症リスクとも関連しています。

特定の集団と状況的な安全性

公式ラベルでは特定の患者集団についても言及しており、特に腎機能障害のある患者は代謝面での副作用リスクが高いため、血清カルシウムおよびリン濃度の定期的なモニタリングが求められます。さらに、特定の安全性に関する制約として、多量の牛乳や乳製品とともに本剤を服用することは、ミルク・アルカリ症候群のリスクを著しく高めるため避けるべきであると記録されています。また、特定の利尿薬と併用した場合にも、高カルシウム血症のリスクが生じることが指摘されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時のリスクと緊急時の対応

Calcionの過量投与に関する公式な規制情報では、主な代謝性異常として高カルシウム血症(血清カルシウム値の異常な上昇)が定義されています。この毒性により、複数の生体系にわたって臨床症状が現れることが記録されています。

記録されている過量投与の症状

公的な規制文書には、予想される臨床徴候として、消化器系への影響(吐き気、嘔吐、便秘など)や、中枢神経系への影響(混乱、気分の落ち込み、頭痛など)が記載されています。また、公式に引用されている重篤な結果には、顕著な腎障害(腎結石の形成)や、生命を脅かす可能性のある心拍異常(不整脈)が含まれます。さらに、1回限りの急性過量投与よりも、最大用量を超えた長期的な過剰使用の方が、より深刻な合併症を引き起こすリスクが高いと指摘されています。

必要な緊急対応

過量投与の疑いがある場合、規制上の指示に基づき、直ちに医療機関を受診するか、中毒情報センターに連絡する必要があります。特に対象者が倒れる、けいれんを起こす、呼吸困難に陥る、あるいは意識を失って目覚めないといった場合には、緊急の医療対応が必要であり、速やかに救急サービス(救急車の要請など)へ連絡することが求められます。公式に記述されている医療機関での管理方法には、高カルシウム血症に対処するための静脈内輸液(点滴)、ならびにバイタルサインと心電図(ECG)の継続的なモニタリングが含まれます。

Calcionの治療上の用途

カルシオンの適応:主な用途と利点

カルシオンは、一時的または変動を伴う症状の現れ、特に症状が顕著な生理的負担を引き起こすような状況において、一般的に有用であると考えられています。本剤は、身体的な不快感や神経系・筋肉の活動亢進に関連する症状など、さらなる対症療法的なサポートが必要な領域で適用されます。特に症状が増幅し、短期間の補助的な緩和が求められる際にしばしば使用されます。

本剤は、長期的な骨の構造的維持に関連する管理、神経系や筋肉の活動亢進に伴う諸症状、および一時的な消化器の不調といった特定の臓器にかかる機能的ストレスに関連する症状のマネジメントを補助する可能性があります。カルシウム製剤に関する一般的な医学的知見に基づき、カルシオンは機能的な安定性の維持を助け、全体的な症状による負担の軽減に寄与します。

「カルシオンは、症状が強く現れる時期の苦痛を和らげることで患者をサポートし、日常生活における快適さの向上を助けます。」

補足事項:本剤は、一時的な消化器への負担に対し、短期間の対症療法的な補助が適切である場面で適用されます。

使用適格性および使用上の制限

Calcionの使用上の適格性:使用できる方とできない方

Calcion(炭酸カルシウム)の使用に関する適格性は、公式な規制文書によって厳格に定義されています。これは、カルシウムを処理する身体機能に影響を及ぼす患者特性を重視したものです。

禁忌(使用してはいけない方)

Calcionの使用は、すでに高カルシウム血症(血液中のカルシウム濃度が異常に高い状態)のある方、および製品の成分に対して既知の過敏症がある方には禁忌とされています。また、一般的に、腎結石(ネフロリチアシス)の既往がある方や、高カルシウム尿症を引き起こす疾患をお持ちの方も、使用は認められていません。

制限および条件付きの使用

腎疾患のある患者への使用は、軟部組織の石灰化やカルシウムイオン濃度の上昇を防ぐため、慎重な判断が求められます。特に、重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30mL/min未満)がある方については、この特定のグループにおける臨床経験が不足しているため、使用は推奨されません。制酸薬として最大用量で使用する場合、医師の指示がない限り、継続期間は2週間を超えてはなりません

年齢および妊娠・授乳期の適格性

特定の適応において、2歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていません高齢者への使用は許可されています。妊娠中および授乳中の使用については、1日の総摂取量が規制上の上限を超えない範囲であれば、推奨用量での使用は許容されると考えられています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Calcion(炭酸カルシウム)には、公的な規制機関によって「重大」「中等度」「軽度」に分類された、詳細な相互作用プロファイルが存在します。これらの相互作用は、主に2つのメカニズムに起因しています。

第一のメカニズムは、Calcionが消化管内でキレート剤およびリン結合剤として作用することです。カルシウムが特定の薬剤と結合すると、吸収されない不溶性の化合物を形成します。これにより、特定の抗菌薬(テトラサイクリン系やフルオロキノロン系など)や甲状腺ホルモン剤(レボチロキシンなど)を併用した場合、体内への吸収量(全身曝露量)が減少し、それら薬剤の有効性が低下するおそれがあります。

第二のメカニズムは、制酸剤としてのCalcionが胃酸を中和し、胃内のpHを上昇させることです。このpHの変化は、適切な取り込みに酸性環境を必要とする薬剤の溶解や吸収を妨げる可能性があり、他の薬剤との服用間隔を空けるなどの調整が必要となる場合があります。

また、規制上の安全性文書では、静注用セフトリアキソンとカルシウムを含むあらゆる静注液を併用した際の重篤な沈殿形成リスクが指摘されています。新生児以外の患者においては、十分なルートのフラッシング(洗浄)を行った上での逐次投与が許容される場合もありますが、全年齢層において同時投与は禁忌とされています。

作用機序

作用機序:Calcionの仕組み


イオンチャネルと受容体の調節

Calcionは、電圧依存性L型カルシウムチャネルおよび特定のカルシウム輸送ATPアーゼが関与するメカニズムに働きかけます。これらのシステムにおいてリガンドまたはアゴニストとして作用することで、細胞シグナル伝達の主要な二次メッセンジャーであるカルシウムイオン(Ca^2+)の流出入を修飾します。この作用により、興奮性細胞および非興奮性細胞内における、過剰または調節不全に陥った電気的・輸送プロセスを調節します。


興奮収縮連関の制御

本剤は、筋肉組織内のトロポニンCに結合することにより、筋収縮に関連する主要な経路を調節します。筋フィラメントタンパク質へのこの影響は、筋肉活動の全身的な生理学的結果を形作る初期の分子ステップを変化させます。その結果生じる生理学的な作用が、細胞の興奮性と収縮性に影響を与えます。


シグナル伝達カスケードへの影響

Calcionは、細胞内カルシウムが主要な介在物質となるシグナル伝達の連鎖(カスケード)を開始、あるいは抑制します。これは、多層的な経路の活性化が起こるカスケードにおいて特に重要であり、神経伝達物質の放出やホルモン分泌などのシステムに影響を及ぼします。経路の活性を調整することにより、本剤は介在物質の活性レベルに影響を与え、特定の生理学的反応を導き出します。

用法・用量に関する情報

Calcionの使用方法:公式な用法・用量のガイドライン

Calcion(炭酸カルシウム)の投与は、公式な製品ラベルに基づき「制酸薬」としての使用と「サプリメント(カルシウム補給)」としての役割を区別した2つの運用基準によって管理されています。いずれの用途においても、承認されている投与経路は経口投与のみです。


公式な投与パターン

投与量、頻度、および最大摂取制限は、治療目的ごとに規定されています。制酸薬として使用する場合、本剤は症状が現れた際に服用(頓服)します。1回あたりの用量は通常1,000mgから3,531mgの範囲です。規制当局の文書では、1日の最大投与量(製品の規格により最大8,000mgに達する場合もあります)が厳格に定められており、医療従事者の助言がない限り、2週間を超えて継続的に使用すべきではないとされています。

サプリメントとして使用する場合、1日の総投与量は炭酸カルシウムとして1,250mgから2,500mgとなることが多く、通常は1日2回から3回に分割して服用されます。


服用上の要件

指示項目 公式ラベルに基づく要件
食事とのタイミング サプリメントとして服用する場合、吸収を最適化するために食事とともに摂取する必要があります。
剤形ごとの準備 チュアブル錠は飲み込む前に十分に噛むか、あるいは口中で溶かしてください。懸濁液は使用前によく振る必要があります。
他剤との服用間隔 他の薬剤(特定の抗生物質など)との吸収への相互干渉を防ぐため、一定の間隔(例:1〜4時間)を空けて服用する必要があります。

特定の集団に対する注意事項として、腎機能障害のある患者については、慎重な使用と血漿モニタリングが求められます。サプリメントとして定時に服用している分を飲み忘れた場合は、気づいた時点で服用しますが、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして次の回から通常のスケジュールに従います。

最新の臨床エビデンス

Calcionに関する近年の臨床エビデンス

Calcion(炭酸カルシウム)に関するエビデンスの基盤は、主に2つの研究領域に焦点を当てています。一つは、必須ミネラル源としての役割、もう一つは胃酸を中和する薬剤としての作用に関する研究です。これら両分野の研究によって特定のアウトカムや対象集団が調査されてきましたが、得られた知見の確実性や持続期間は研究ごとに異なります。


一過性の消化不良および胸やけに関するエビデンス

研究では、本化合物が胃内の酸性環境を変化させる能力について調査されています。これらの研究は、症状が変動しやすい、あるいは不安定な状況を想定した研究文脈で活用されています。急性のランダム化比較試験(RCT)や対照クロスオーバー試験では、短期間の症状変化が評価されました。これらの試験では、投与後に参加者の症状がどのように推移したかを報告するまでの経過時間などの主要指標が測定され、投与後の胃内pHレベルの変化が直接モニタリングされました。

これらの急性期の研究では、胃酸に対する化合物の影響を監視し、単回投与から数分から数時間後の測定結果が報告されています。これらの知見は、短期間の変化における症状パターンの理解に寄与しています。これまでの研究は主に急性・短期的な生理学的反応に焦点を当てており、定期的な使用や慢性的な使用における長期的な影響については、まだ十分に確立されていません。


ミネラルサプリメントとしてのエビデンス

必須ミネラル源としての研究は、質の高い系統的レビューやメタ解析、および大規模な観察コホート研究によって裏付けられています。研究では、全身的または機能的な不均衡に関連するアウトカムを検証しており、具体的には血液マーカーの変化や、骨密度(BMD)、および記録された骨折の発生率といった主要指標を追跡しています。主な調査対象には、高齢者や、特に閉経後の女性が含まれています。

中長期的な追跡期間において、骨密度(BMD)や骨代謝マーカーの変化を示す測定結果が報告されています。研究では、試験期間中に測定された変化が強調されており、一部の研究では骨密度の測定可能なわずかな変化との関連が観察されました。しかし、骨折の発生率については、既存の試験間で結果が分かれています。エビデンスの基盤において、一部のアウトカムの確実性は依然として「低〜中等度」に留まっており、骨折発生率への影響に関する結果は一貫せず、異質性が認められます。


主な限界と科学的不確実性

研究基盤には、いくつか認識されている限界があります。骨の健康に関しては、主な限界として、骨折リスクの低減について結果が分かれている点が挙げられます。また、多くの骨の健康に関する研究において、追跡期間の差異などの要因によりエビデンスの質が一定ではないことも示されています。急性の胃症状の緩和については、追跡期間が投与直後の期間に限定されており、数時間を超えた急性生理学的反応の全容は十分には確立されていません。総じて、エビデンスは調査された特定の適応症に限定されており、臨床試験で示されたグループ全体のパターンが、個々の患者においても同様に反応することを決定づけるものではありません。

よくある質問(FAQ)

Calcionに関するよくある質問 (FAQ)

Q: Calcionはブランド名ですか、それともジェネリック版がありますか?

A: Calcionはブランド名であり、有効成分として炭酸カルシウムを含んでいます。炭酸カルシウムは、この医薬品の一般名(成分名)です。公式な医薬品情報によると、この一般名成分は、さまざまな一般用医薬品(OTC)として広く普及しています。


Q: Calcionは同じクラスの他の薬とどう違うのですか?

A: Calcionの特徴は、制酸薬とカルシウム補給剤の両方の機能を持つ有効成分「炭酸カルシウム」にあります。公式文書に記載されている通り、この成分は胃酸を直接中和すると同時に、必須のカルシウムイオンを供給します。他の制酸薬や補給剤にはアルミニウムやマグネシウムなどの異なる有効成分が使われていることがあり、それらは身体への影響も異なります。


Q: Calcionの効果が現れるまで、通常どのくらい時間がかかりますか?

A: 効果が現れるまでの時間は、使用目的によって異なります。急性の制酸目的の場合、公式な研究では投与後数分以内に胃酸が迅速に中和され、効果が観察されることが示されています。一方、補給目的の場合、骨密度(BMD)の変化などの成果が測定されるには、通常数ヶ月から数年といった長い期間が必要になります。


Q: イブプロフェンなどの一般的な痛み止めとの相互作用はありますか?

A: 公式な規制文書には、Calcionとイブプロフェンなどの一般的な鎮痛剤との間に特有の化学的相互作用は記載されていません。ただし、Calcionの公式ラベルには、カルシウムが他の薬の吸収を妨げるのを防ぐため、他のあらゆる経口薬の服用から一定時間(通常1〜4時間)を空けて服用するよう、規制上の指針が記載されています。


Q: Calcionの服用中に適量のお酒を飲んでも大丈夫ですか?

A: 公式な規制文書において、アルコールはCalcionとの相互作用により禁忌とされる物質や、避けるべき物質としてはリストされていません。


Q: Calcionとの併用を避けるべき特定の食品やサプリメントはありますか?

A: はい、公式な警告の中に特定の安全上の制約事項があります。本剤を多量の牛乳や乳製品と一緒に服用すると、ミルク・アルカリ症候群と呼ばれる深刻な代謝異常のリスクが著しく高まるため、併用は避けるべきであるとされています。また、吸収を良くするために、補給目的での服用は食事と一緒に行うことが公式文書で説明されています。


Q: Calcionはホルモン性避妊薬(ピル)と相互作用しますか?

A: Calcionの標準的な相互作用プロファイルにおいて、ホルモン性避妊薬の吸収や効果を低下させるものとして記載されている例は一般的ではありません。ただし、胃での吸収干渉の可能性を避けるため、他のすべての経口薬とは数時間の間隔を空けて服用することが公式ガイドラインで推奨されています。


Q: Calcionは日中のエネルギーレベルに影響を与えますか?

A: Calcionの公式な安全性プロファイルにおいて、エネルギーレベルの変化、疲労、あるいは興奮などは、一般的に報告される副作用として記載されていません。


Q: 肝臓に問題がある既往歴があってもCalcionを使用できますか?

A: 公式の警告や禁忌事項によると、臓器機能に関する主な懸念は、腎(腎臓)機能障害のある方や高カルシウム血症のある方に焦点を当てています。肝機能障害については、特定の制約や禁忌としては記載されていません。


Q: Calcionが気分に影響したり、不安を引き起こしたりするというエビデンスはありますか?

A: 気分の変化や不安は、公式な副作用プロファイルにおいて標準的または一般的な副作用としてはリストされていません。ただし、高用量の服用に伴う深刻な代謝合併症(高カルシウム血症など)は、神経系の機能に影響を及ぼすことが規制文書に記されています。


Q: Calcionを推奨される期間を超えて服用するとどうなりますか?

A: 公式な規制文書では、制酸薬としての使用期間に厳格な制限を設けています。制酸目的での最大用量を2週間を超えて服用し続けると、高用量の長期曝露に関連する深刻な副作用(ミルク・アルカリ症候群腎結石の発症など)のリスクが高まります。


Q: 医師はCalcionが正しく作用しているかどうかをどのように確認しますか?

A: 確認方法は、使用目的や患者の健康状態によって異なります。腎機能障害のある患者の場合、医療従事者は血漿中のカルシウムおよびリンの値を定期的にモニタリングすることがあります。補給目的の場合、研究データでは骨密度(BMD)や特定の骨代謝マーカーといった客観的な指標に焦点を当てています。


Q: Calcionを飲み始める前に必要な検査はありますか?

A: Calcionを一般用医薬品(OTC)として使い始める前に、特定の臨床検査が義務付けられているわけではありません。ただし、製品ラベルでは、高カルシウム血症(血液中のカルシウム濃度が高い状態)などの既存の症状がある方への使用を厳格に禁じています。


Q: FDAやEMAのラベルに、Calcionの依存性の可能性についての記載はありますか?

A: Calcionは一般用(OTC)のミネラル補給剤および制酸薬に分類されています。FDAやEMAなどの公式な規制文書において、本剤が依存性や乱用の可能性がある薬物として分類されることはありません。


Q: 糖尿病の人が服用しても大丈夫ですか?

A: 公式な警告や禁忌は、腎機能障害や高カルシウム血症などの制約に焦点を当てています。糖尿病については、公式ラベルにおいて特定の制約、禁忌、あるいは特別な注意事項としては記載されていません。


Q: Calcionは血圧や心拍数に影響を与えますか?

A: 血圧や心拍数の変化といった心血管系への影響は、公式な安全性プロファイルに一般的な副作用として記載されていません。ただし、既知のリスクである代謝への影響(高カルシウム血症)は、一般的に心血管機能に影響を及ぼす可能性があると理解されています。


Q: Calcionの有効期限と保管方法は?

A: 品質を維持するための保管方法が公式ラベルに指定されています。具体的には、常温(通常20℃〜25℃)で保管し、容器を密閉して湿気を避ける必要があります。有効期限は製品のパッケージに直接印字されています。


Q: Calcionの服用中に、運転などの特定の活動は制限されますか?

A: 公式な安全性文書において、めまいや鎮静作用など、運動機能や認知機能に影響を及ぼす副作用は報告されていません。したがって、規制ラベルに運転や機械の操作などの日常的な活動を制限する記述はありません。


Q: Calcionの研究エビデンスは強力ですか、それともまだ予備的なものですか?

A: ミネラル源としてのCalcionの研究は、質の高い系統的レビューによって支えられています。しかし、特定のアウトカムに対する研究エビデンスは「低〜中等度」と表現されており、骨折リスクの低減に関する知見は一貫しておらず、異質性が認められることが指摘されています。


Q: Calcionが鮮明な夢を見させたり、不眠症の原因になったりするのは本当ですか?

A: 鮮明な夢や不眠症などの睡眠障害は、Calcionの公式な副作用プロファイルには記載されていません。


Q: ビタミンCやビタミンB12などの一般的なビタミン剤と一緒に服用できますか?

A: 公式な規制ガイドラインでは、Calcionの服用をすべての経口薬から離すことが推奨されています。この予防的な服用間隔(例:1〜4時間)は、Calcionが多くのビタミン剤やサプリメントを含む他の経口剤の吸収を妨げないようにするためのものです。


Q: 説明書に記載されていない副作用が出た場合はどうすればよいですか?

A: 当局の公式ガイダンスでは、記載のない副作用や予期しない症状が現れた場合は、医療専門家に報告することが示されています。また、これらの事象は、記録と審査のために国の医薬品規制当局(例:米国のFDA MedWatch)へ直接報告することも可能です。


Q: 現在妊娠を希望している人にCalcionは推奨されますか?

A: 本剤の安全性プロファイルは生殖期における使用にも言及しています。公式文書では、推奨用量の範囲内であれば、妊娠中および授乳中の使用は受け入れ可能であるとされており、生殖の健康に対するリスクは低いと考えられています。


Q: ネットの掲示板などで、個人によって効果が違うと言われるのはなぜですか?

A: 公式の研究エビデンスは、グループ全体としてのパターンを観察したものですが、そのデータは個々の患者がどのように反応するかを決定づけるものではありません。この限界は、どのような医薬品であっても、生理学的な反応の現れ方には個人差があるという事実を反映しています。


Q: Calcionは体重の増減に影響しますか?

A: 体重の減少や増加は、Calcionの公式な安全性および副作用プロファイルには記載されていません。


Q: Calcionは規制薬物(指定薬物)ですか?

A: Calcionは一般用医薬品(OTC)です。公式な規制文書および分類により、規制薬物(管理物質)ではないことが確認されています。

Calcionの保管および廃棄方法

Calcion(炭酸カルシウム)の品質と安全性を維持するため、公式な規制ガイドラインに基づいた適切な保管および取り扱いが求められます。

保管上の要件

  • 温度: 通常20℃から25℃(68°Fから77°F)の「常温(管理された室温)」で保管し、過度な高温を避ける必要があります。
  • 保護: 容器を密閉して湿気から保護してください。また、液体剤形については凍結させないよう注意が必要です。
  • 安全性: 製品ラベルの規定に従い、必ず小児の手の届かない場所に保管することが義務付けられています。

廃棄の手順

  • 推奨される廃棄方法: 未使用または期限切れのCalcionを廃棄する際は、認可された医薬品回収プログラムを利用することが最優先の方法として推奨されます。
  • 家庭での廃棄: 回収プログラムが利用できない場合は、本剤を土やコーヒーかすなどの食用に適さない物質と混ぜ合わせ、袋に入れて密封した上で家庭ごみとして廃棄してください。Calcionをトイレに流して廃棄することは避ける必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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