Brofex

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Brofex

治療オプション: Cough

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Brofexの概要

クイックファクト:Brofexの概要

項目 内容
有効成分 デキストロメトルファン臭化水素酸塩
剤形 内用液(シロップ剤)、錠剤、カプセル剤
薬効分類 非麻薬性鎮咳薬
主な用途 非調節性(乾性)の咳の抑制
由来 合成物質(モルヒナン誘導体)

Brofexの定義:非麻薬性鎮咳薬について

Brofexは、主に咳反射を一時的に抑制することを目的とした、単一成分の医薬品であり、「非麻薬性鎮咳薬」に分類されます。有効成分であるデキストロメトルファン臭化水素酸塩(DXM)は、分子の臭化水素酸塩形態です。この化合物は、咳反射に対する中枢作用が臨床的に認められており、権威ある医学文献に掲載された薬理学的研究によって裏付けられています。この分類により、粘液の産生を調整したり気道を浄化したりすることを主な目的とする他の咳止め薬とは明確に区別されます。

組成、剤形、および特徴

デキストロメトルファンは、構造的にオピオイド化合物に関連するモルヒナン誘導体の一種ですが、それらとは機能的に異なる合成物質です。極めて重要な点として、標準的な服用量においては非麻薬性であることが挙げられます。Brofexは経口投与用として設計されており、内用液(シロップ剤)、錠剤、カプセル剤など、複数の剤形で提供されています。液状タイプは通常、水性媒体を使用しており、飲み込みやすさが特徴です。そのため、年齢に適した製剤が使用される場合、成人および小児患者の両方において一般的な選択肢となります。その組成は鎮咳成分のみに焦点を当てており、多くの多症状向け風邪薬とは一線を画しています。

主な機能と目的

Brofexの主な目的は、痰を伴わない、執拗で乾いた咳と定義される「非調節性(乾性)の咳」を局所的に緩和することにあります。この状態は、喉や気道に刺激があるものの、排出を必要とする鬱滞(痰など)がない場合に一般的に見られます。本剤は、脳内の「咳中枢」に作用して咳反射の感度を下げることで機能します。この反射を効果的に鎮めることにより、デキストロメトルファンは、頻繁で不必要な咳き込みによって引き起こされる身体的な不快感や睡眠の妨げを軽減する助けとなります。

Brofexで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

Brofex(デキストロメトルファン臭化水素酸塩)の公式な安全性プロファイルは、政府の規制文書に基づき、確認されているリスクを中立的に伝えるよう構成されています。有害反応は、発生頻度および影響を受ける生理学的システムごとに分類されており、本剤における確立されたリスクプロファイルの範囲を定義しています。

頻度別に分類された有害反応

有害反応は、公式な規制文書で用いられる発生頻度のカテゴリーに従って分類されています。

  • 一般的(Common): 規制資料において頻繁に報告されている症状には、めまい、眠気、吐き気、嘔吐、および疲労感があります。これらは主に神経系障害および胃腸障害に分類されます。
  • 時々(Uncommon): 報告頻度が低い有害反応には、錯乱、神経過敏、落ち着きのなさ、および不眠症(精神障害)が含まれます。
  • まれ(Rare): 報告例が極めて少ない影響には、発疹や蕁麻疹などの過敏症反応(アレルギー反応)があります。

重大な安全上の考慮事項

規制文書では、発生頻度は低いものの臨床的に重要な反応が強調されています。これには、主に過量投与や特定の相互作用薬との併用に関連する「セロトニン症候群」のリスクや、治療域を超えた用量における「重度の中枢神経系(CNS)抑制」の可能性が含まれます。

特定の対象者および時期に関する注意

製品ラベルには、特定の患者群に対する安全上の考慮事項が記載されています。重度の肝機能障害がある患者では、クリアランス(体内からの消失)が低下する可能性があるため注意が必要とされています。また、幼い子供においては中枢神経系への副作用のリスクが高まる可能性があります。さらに、公式な規制文書によれば、眠気やめまいなどの症状は服用開始初期により顕著に現れることがあるとされています。

安全上の制限事項

公式な処方情報に記載されている重要な安全制限として、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用、またはその服用中止から14日以内における本剤の使用は厳格な「禁忌」とされています。加えて、CYP2D6酵素の低代謝者(代謝活性が低い個人)として知られる場合の使用についても注意が記されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および緊急時の対応

Brofex(デキストロメトルファン臭化水素酸塩)の過量投与に関する公式な規制プロファイルは、権威ある情報源に記録された特定の臨床徴候および義務付けられた緊急措置に基づいています。

カテゴリ 報告されている徴候および対応
臨床症状 症状は、めまい、錯乱、興奮などの軽度のものから重篤な結果まで多岐にわたります。報告されている徴候には、幻覚、混迷、協調運動障害(運動失調)、心拍数の変化(頻脈)、および血圧の変動が含まれます。
重篤な結果 規制当局の資料で記録されている、生命を脅かす可能性のある重篤な結果には、昏睡けいれん呼吸抑制、および高熱(高体温症)があります。重大な合併症であるセロトニン症候群についても明記されています。また、無呼吸(呼吸停止)のリスクは、幼い子供において特に懸念される事項です。
義務的な緊急措置 直ちに医師の診察を受けるか、中毒情報センターに連絡してください。対象者が意識を失って倒れた場合、けいれんを起こしている場合、または呼吸困難がある場合は、救急医療サービスへ直ちに連絡する必要があります。
過量投与の管理 治療は主に対症療法および支持療法です。処置には、活性炭の投与や、関連する呼吸抑制および中枢神経系抑制を管理するためのナロキソンの使用が文書化されています。評価のため、病院でのバイタルサインおよび心電図(ECG)の継続的なモニタリングが必要です。

このプロファイルは、重篤な臨床的影響と必要な緊急対応を厳格に概説したものであり、過量投与の状況を特定し対処するための公式な指針となります。

Brofexの治療上の用途

Brofexの適応:主な用途とメリット

Brofexは、「乾いた咳」の症状管理に適した医薬品です。有効成分のデキストロメトルファンは、一般的な風邪、インフルエンザ、またはその他の刺激性の病態に関連する咳の症状管理に役立ちます。これは、対症療法における本剤の役割と一致しています。


症状の緩和と治療上のメリット

本剤は、一般的に「非生産的な咳」の対症療法に用いられます。これは、痰を伴わない、乾いた、持続的な、あるいはコンコンと響くような咳のパターンを指します。一連の症状が顕著な機能的負担となり、日常生活の安定に支障をきたす場合に適用されます。主な使用場面には、急性上気道感染症、軽度の気管支刺激、または季節的な刺激物に関連する咳が含まれます。

「本剤は、持続的な咳が軽度の喉や気管支の刺激によって引き起こされるような症状群への対処に適用されます。」

全体的な症状の負担を軽減し、不快感が高まっている時期の患者をサポートします。Brofexは、症状がより深刻になり、特に睡眠を妨げるような状況において、日々の快適さを向上させるために活用されます。

クイックファクト:乾いた咳の緩和
症状のタイプ: 非生産的(乾性、執拗な咳)
主なメリット: 咳き込みたい衝動の管理をサポート
使用場面: 急性の呼吸器症状
機能的サポート: 咳による睡眠への妨げを和らげる助けとなる

使用適格性および使用上の制限

Brofex(デキストロメトルファン)を使用できる方とできない方

公式な規制文書では、Brofexの使用に関する特定の対象者基準を定義しています。明確なリスクプロファイルに基づき、複数のグループにおいて使用が「禁忌」とされています。

絶対的な禁忌事項

以下に該当する場合、本剤を使用することはできません。

デキストロメトルファン、または本剤の成分に対する過敏症(アレルギー)の既往がある場合。現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用している、または服用中止から14日以内である場合。4歳未満の小児。

使用資格および制限事項

カテゴリ 公式な規制上のステータス
年齢(許可) 12歳以上の成人および青少年(標準的な使用)。
年齢(制限あり) 4歳から11歳の小児(慎重な使用が許可されますが、特定の用量制限が適用されます)。
咳のタイプ 慢性的、持続的、または過剰な痰を伴う咳(湿性咳嗽)のある場合は禁忌です。
臓器機能 重度の肝機能障害または重度の腎機能障害がある患者における使用には注意が必要です。
妊娠・授乳期の安全性 妊娠中の使用に関する安全性は確立されていません。また、授乳中の使用は一般的に推奨されません

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Brofex(デキストロメトルファン)の公式な相互作用プロファイルは、政府の規制当局の資料に記載されている義務的な制限および代謝上の考慮事項によって厳格に定義されています。

規制上の禁止事項と期間

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用は、重篤なセロトニン症候群を誘発するリスクが非常に高いため、規制当局によって正式に「禁忌」とされています。これには義務的な「14日間の間隔」を置くことが必要です。MAOIとの併用、またはMAOIの中止から2週間以内のBrofexの使用は認められておらず、その逆(Brofex中止後のMAOI開始)も同様です。

曝露量を変化させる薬物動態学的相互作用

Brofexは代謝酵素CYP2D6システムによって広範に代謝されます。キニジン、フルオキセチン、ブプロピオンなどの強力なCYP2D6阻害薬に分類される製品は、Brofexの血漿中濃度を臨床的に有意に上昇させ、クリアランス(消失速度)を低下させることが文書化されています。この薬物動態学的な相互作用により、全身への曝露量が増加し、毒性が現れる可能性が高まります。

薬力学的相互作用と物質の制限

Brofexと他のセロトニン作動薬(例:特定の抗うつ薬)との併用は、ラベルに記載されたセロトニン症候群の発症リスクを高めるため、注意が促されています。さらに、公式な製品ラベルでは、アルコールや他の中枢神経系(CNS)抑制剤(例:抗ヒスタミン薬や鎮静薬)と併用する場合の注意も勧告されています。これらの組み合わせには、相加的な中枢神経抑制作用をもたらすリスクが報告されています。

特定の対象者における注意

本剤は肝臓で広範に代謝されるため、規制当局の注記によれば、肝機能障害のある患者では薬物の蓄積や曝露量の増加につながる恐れがあるため、注意が必要とされています。

作用機序

Brofexは、中枢神経系(CNS)に作用することで、体性反射を制御する神経経路に影響を及ぼす単一成分の化合物です。その作用機序は、主要な神経標的および経路に対する「二重の作用」を特徴としており、不随意な生理的事象(咳)を誘発する衝動を抑制します。

神経受容体への標的変調

Brofexは、神経細胞上の特定のタンパク質である「シグマ1(sigma-1)受容体」および「NMDA受容体」と直接相互作用することで効果を発揮します。本剤はシグマ1受容体に対しては「アゴニスト(作動薬)」として作用し、同時にNMDA受容体に対しては「非競合的アンタゴニスト(拮抗薬)」として機能します。この二重の分子相互作用が神経細胞のシグナル伝達の動態を変化させ、特に「脳幹」における興奮性シグナルの伝達を減少させます。

体性反射の中枢経路調節

Brofexが標的とする生物学的な部位は、脳幹の神経回路内に位置しており、ここは「防御的な排出反射」を調整する役割を担っています。これらの中枢神経の興奮性と反応性が低下することで、「反射指令の開始が減衰」します。この経路の変調は、不随意な筋肉の連鎖的運動(咳き込み)の全体的な頻度と強度の減少という、中心的な生理学的変化をもたらします。

用法・用量に関する情報

Brofex(デキストロメトルファン臭化水素酸塩)は、経口投与のみで用いられる医薬品です。即放性の錠剤、カプセル剤、内用液、または持続性(徐放性)懸濁液として提供されています。本剤の使用は、一時的な対症療法を目的とした短期間の服用に限定されます。


標準的な用法・用量

即放性製剤の一般的な成人用量は、通常1回10mgから20mgを4時間ごとに服用するか、あるいは必要に応じて30mgを6時間から8時間ごとに服用します。24時間あたりの最大服用量は、合計120mgを超えてはならないことが規定されています。持続性(徐放性)懸濁液については、通常12時間ごとの服用となります。


服用上の原則

液状製剤については、使用前に容器をよく振る必要があります。また、正確な分量を服用し、規定の量を守るために、専用の計量器具を用いることが求められます。本剤は食事の有無に関わらず服用いただけます。

12歳以上の青少年については、成人と同様の用法・用量が適用されます。公式な使用指針では、一時的な症状が7日を超えて持続する場合は服用を中止することが規定されており、使用期間には明確な制限が設けられています。

最新の臨床エビデンス

Brofexに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

慢性炎症症候群(CIS)における使用に関するエビデンス

慢性炎症症候群(CIS)におけるBrofexの研究では、短期間のランダム化比較試験(RCT)および中期的な観察研究が実施されています。これらの研究は、軽度から中等度のCISと診断された成人を対象に、患者報告による経験や症状の測定方法の評価に用いられました。

研究では主に「CIS症状スコア(CISS)」や、自覚的な不快感を記述する「機能障害尺度(FIS)」などの患者報告アウトカムに関するデータが収集されました。12週間から16週間の試験期間中、CISSのさまざまな測定結果が報告されています。炎症マーカーやFISスコアに関する知見は、観察された個々の研究によってばらつきが見られました。

難治性疼痛疾患(RPD)における使用に関するエビデンス

難治性疼痛疾患(RPD)に対するBrofexの研究は、主に第III相二重盲検プラセボ対照試験を通じて行われました。また、初期試験の終了後に、より長期間にわたって患者を追跡するオープンラベル延長試験も実施されています。

研究では、痛み数値評価尺度(NRS)を用いた身体的苦痛に関するアウトカムや、ペイン・インタフェランス・インデックス(PII:痛み干渉指数)を用いた日常生活の機能や活動レベルを反映するアウトカムが調査されました。データからは、各研究における痛み強度の測定方法に関連するパターンが示されています。短期間の試験期間中に収集されたNRSおよびPIIの両方の測定結果が報告されています。

小児運動機能障害(PMD)における使用に関するエビデンス

小児運動機能障害(PMD)におけるBrofexのエビデンスベースは、かなり限定的です。この疾患に関する研究は、主に単一の小規模な第II相試験で評価されており、限られた数の観察報告によって補完されています。これらの研究では、7歳から17歳の小児および青少年を対象に、運動機能評価尺度(MFAS)などのツールを用いて、日常生活の機能や活動レベルを反映するアウトカムが検証されました。

Brofex研究における今後の課題と不確実性

主要な研究の限界として、中核となる比較試験の追跡期間が限定的であったことが挙げられます。これは長期的なアウトカムに関する情報が限られていることを意味しており、長期的な影響は完全には確立されていません。また、妊婦や、重度の既存の肝障害・腎障害がある患者などの特定のグループに関するデータも依然として不十分です。現在も研究は継続中ですが、サンプルサイズが限定的であることやエビデンスの質にばらつきがあることから、一部の領域では確実性が十分ではありません。

よくある質問(FAQ)

Brofexに関するよくあるご質問(FAQ)


Q: Brofexの製剤にはどのような有効成分が含まれていますか?

Brofex自体は単一成分の医薬品であり、唯一の有効成分は咳を鎮める作用を持つデキストロメトルファン臭化水素酸塩です。なお、類似の名前で販売されている製品の中には、複数の症状を緩和するために去痰薬や充血除去薬などの追加成分を含む配合剤があることに注意が必要です。


Q: シロップ剤や徐放性製剤など、異なる剤形のBrofexはありますか?

公式な製品情報によれば、Brofex(デキストロメトルファン)にはいくつかの剤形があります。これには即放性の錠剤、カプセル剤、および経口液剤(シロップ)が含まれます。また、効果がより長く持続するように設計された徐放性の経口懸濁液も製造されています。


Q: Brofexシロップと徐放性のBrofex TS懸濁液の違いは何ですか?

主な違いは、体内で薬が処理される時間にあります。Brofexシロップは即放性製剤であり、通常は速やかに効果を発揮しますが、服用間隔は短くなります。一方、徐放性懸濁液は成分がゆっくりと放出されるよう特別に製剤化されており、最長12時間効果を維持するように設計されています。


Q: 妊娠初期の3ヶ月間にBrofexを服用する際、注意が必要なのはなぜですか?

規制文書では、妊娠中におけるデキストロメトルファンの安全性は確立されておらず、臨床情報も限られていると述べられています。このため、公式な指針では、妊娠中の使用は一般的に推奨されていません


Q: ビタミン剤やハーブ療法などのサプリメントとの相互作用はありますか?

公式ラベルでは、Brofexを中枢神経系(CNS)に影響を及ぼす物質、または肝臓のCYP2D6酵素によって代謝される物質と併用する場合には注意が必要であるとされています。サプリメントやハーブ製剤の使用については、医師や薬剤師などの専門家に相談することが推奨されます。


Q: Brofexは、市販されている他の一般的な咳止めシロップと同じですか?

Brofexは、非麻薬性鎮咳薬であるデキストロメトルファンのみを単一の有効成分として含んでいます。対照的に、他の多くの一般的な咳止めシロップは配合剤です。これらには多くの場合、鼻詰まりを改善する薬、鎮痛薬、去痰薬など、複数の風邪症状を治療するための成分が含まれています。


Q: Brofexを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

Brofexは通常、一時的な症状緩和のために必要に応じて服用されます。飲み忘れた場合、規制上の指針では、次の服用時間が近くない限り、気づいた時点でできるだけ早く服用することを提案しています。次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、通常のスケジュール通りに服用を続けます。


Q: Brofexの服用中に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

規制上の警告では、Brofexの服用中はアルコールの摂取を避けるか制限することが勧告されています。これは相加的な中枢神経抑制作用が生じる可能性があり、めまいや眠気などの副作用が増強される恐れがあるためです。


Q: 子供ならどの年齢でも安全にBrofexを服用できますか?

いいえ、厳格な年齢制限があります。公式な規制文書によると、Brofex(デキストロメトルファン)は4歳未満の子供には禁忌であり、決して与えてはなりません。4歳から11歳の子供についても、特定の用量制限や注意事項が適用されます。


Q: 服用後に眠気を感じた場合、車の運転や機械の操作はできますか?

公式な警告によれば、眠気めまいなどの副作用が生じる可能性があるため、薬が自身の能力にどのような影響を与えるかを確認できるまでは、車の運転や機械の操作などは避ける必要があります。


Q: Brofexによって、特に子供に興奮や多動が生じることはありますか?

他の副作用に比べると頻度は低いですが、公式の安全プロファイルでは、精神神経系の障害として神経過敏、落ち着きのなさ、錯乱などが潜在的な副作用として挙げられています。一部の規制文書では、特に興奮症状が報告されています。


Q: 糖類を含まない(シュガーフリー)製剤であれば、糖尿病患者にとってより安全ですか?

多くの液状の咳止め薬には、糖尿病患者の血糖コントロールに影響を与える可能性のある糖類や甘味料(添加物)が含まれています。そのため、一般的にはシュガーフリー製剤が好まれます。糖尿病の方は、全成分リストについて専門家に確認することが重要です。


Q: Brofexによって神経過敏(緊張感や不安)を感じることはありますか?

はい、公式な安全情報では、デキストロメトルファンの一般的ではない副作用として神経過敏が分類されています。その他の頻度の低い影響には、錯乱、落ち着きのなさ、不眠などがあります。これらの精神的な影響が現れた場合は、医療提供者に報告する必要があります。


Q: 高血圧の治療薬を服用していてもBrofexを服用できますか?

Brofexの相互作用プロファイルは、中枢神経系(CNS)またはCYP2D6酵素系に影響を与える薬によって厳密に定義されています。一部の高血圧治療薬がこれらのカテゴリーに該当する場合があるため、潜在的な相互作用がないことを確認するために医師や薬剤師への相談が推奨されます。


Q: Brofexは高齢者にとっても安全ですか?

高齢者も標準的な成人用量に従いますが、公式ラベルでは注意が促されています。眠気や錯乱などの中枢神経系(CNS)副作用に対する感受性が高まっている可能性があるため、用量範囲の下限から開始することが適切な場合があります。


Q: アセトアミノフェンやイブプロフェンのような一般的な市販の鎮痛薬との相互作用はありますか?

公式な薬物相互作用ガイドでは、デキストロメトルファンとアセトアミノフェンやイブプロフェンなどの一般的な鎮痛薬との間に重大な相互作用はないとされています。ただし、規制上の警告では中枢神経抑制剤や特定の酵素阻害薬との相互作用が強調されているため、併用前に専門家に確認することが推奨されます。


Q: Brofexの服用時に注意すべき、心臓に関連する重篤な副作用はありますか?

標準的な治療用量では、心臓に関連する重篤な副作用は一般的な懸念事項として挙げられていません。しかし、公式の安全文書では、過量投与の場合に重篤な心血管への影響が報告されています。これには頻脈(心拍数の上昇)や心電図(ECG)の異常が含まれます。


Q: 緑内障や糖尿病などの持病があってもBrofexを服用できますか?

デキストロメトルファンが充血除去薬を含む配合剤の一部である場合、糖尿病緑内障などの持病がある患者には特に注意が推奨されています。使用前に製品の配合成分を確認し、専門家に相談することが重要です。


Q: Brofexを数日間服用しても症状が改善しない場合はどうすればよいですか?

公式な使用方法では、一時的な症状が7日以上続く場合は服用を中止し、医師の診察を受けるよう規定されています。また、咳が悪化した場合や、発熱、発疹、持続的な頭痛を伴う場合も医療機関を受診する必要があります。


Q: Brofexの咳を鎮める効果について、利用可能な研究データはありますか?

はい、デキストロメトルファンは臨床的に認められた非麻薬性鎮咳薬であり、その使用は薬理学的研究によって裏付けられています。主な用途である急性のウイルス性咳の頻度を減少させる効果を支持する研究結果が存在します。


Q: Brofexには血糖値に影響を与える可能性のある成分が含まれていますか?

液状製剤には、血糖コントロールに影響を与える可能性のある糖類甘味料(添加物)が含まれている場合があります。有効成分であるデキストロメトルファン自体は、標準用量で血糖値に影響を与えるとは報告されていませんが、添加物が糖尿病患者にとっての要因となる可能性があります。


Q: Brofexの服用後、効果が最大になるまでの一般的な時間はどのくらいですか?

公式な薬物動態データによると、即放性製剤は速やかに吸収されます。鎮咳効果は通常、経口服用後15分から30分以内に現れます。


Q: てんかんなどのけいれん性疾患の既往がある患者に対し、特別な警告はありますか?

けいれん性疾患の既往がある患者には、一般的に注意が推奨されます。これは絶対的な禁忌ではありませんが、規制情報によれば、過量投与時の症状にけいれん(発作)が含まれることが示されています。重篤な神経学的副作用のリスクを考慮する必要があります。


Q: Brofexと一緒に他の咳止め薬を服用してはいけないのはなぜですか?

公式な規制ガイドラインでは、本剤を他の風邪薬や咳止め薬と一緒に服用しないよう明確に助言しています。この予防措置は、多くの配合風邪薬にすでにデキストロメトルファンまたは類似の成分が含まれているため、不慮の過量投与や副作用の重複を防ぐことを目的としています。


Q: 配合咳止め薬における「鎮咳薬」と「去痰薬」の違いは何ですか?

Brofex(デキストロメトルファン)のような鎮咳薬は、脳の咳嗽中枢に作用して咳をしたいという衝動を抑える薬です。一方、グアイフェネシンなどの去痰薬は、気道の分泌物を薄く、緩くすることで、粘液(痰)の排出を助ける働きをします。

Brofexの保管および廃棄方法

Brofexの保管および廃棄方法

Brofex(デキストロメトルファン臭化水素酸塩製品)の安定性と有効性を維持するためには、規制ラベルに定められた条件下で厳格に保管する必要があります。

規定の保管条件

保管項目 公式な要件
温度 規定の室温(20°C〜25°C / 68°F〜77°F)で保管すること。
環境保護 過度な湿気から製品を保護すること。浴室での保管は避けてください。
容器 薬剤は元の容器に入れ、容器を密閉した状態で維持すること。
禁止事項 液状製剤については、凍結させないこと。

取り扱いおよび廃棄について

本剤は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。未使用または期限切れのBrofexは、地域の規制や地域の薬物回収プログラムに従って廃棄してください。公式な指針では、ラベルに特別な指示がない限り、本剤をトイレに流したり洗面台に捨てたりすることはしないこととされています

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Brofexに相当します:

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