Beviplex

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Beviplexの概要

Beviplexの性質と分類

Beviplexは、広義のマルチビタミン剤の中でも、主に「ビタミンB群(ビタミンBコンプレックス)」に分類される市販の栄養補助食品(OTC)です。歴史的にGalenika社と関連のあるこの製品は、相乗的に作用する必須の水溶性ビタミンB群を配合した複合剤です。ビタミンB群は細胞代謝の基盤となる必須栄養素の総称であり、一般に8種類すべてのビタミンBを含むサプリメントがBコンプレックスと呼ばれます。

含有される必須ビタミンBと剤形

本剤は、合成由来の有効成分として、以下の6種類の重要なビタミンB群を含有しています:チアミン(B1)、リボフラビン(B2)、ナイアシン(B3)、パントテン酸(B5)、ピリドキシン(B6)、およびシアノコバラミン(B12)。Beviplexは経口投与用に設計されており、フィルムコーティング錠、シロップ、飲料調整用の顆粒といった複数の剤形で提供されています。また、特定のニーズに合わせた「Neuro」などのバリエーションでは、さらなるサポートのためにアルファリポ酸などの非ビタミン成分が追加配合されています。

一般的な目的:なぜビタミンBコンプレックスが必要なのか

Beviplexの主な目的は、ビタミンB群の欠乏に起因する影響を予防または是正するために、必要な「代謝補因子」を供給することです。ビタミンB群は補酵素として、細胞エネルギーを生成するために、脂質、タンパク質、炭水化物の効率的な異化作用(分解)に不可欠な役割を果たします。この補完的な摂取は、ビタミンの必要量が増大している個人の健康を維持し、神経系の完全性の保持や正常な心理的機能の維持をサポートするために用いられます。

Beviplexで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ビタミンB複合剤であるBeviplexの安全性プロファイルは、構成成分である各ビタミンの承認ラベル上の記載に基づいています。公式に記載されている副作用は一般に軽微であり、主に消化器系および神経系に関連するものです。

報告されている副作用と器官別分類

規制当局の文書で言及されている副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、頭痛、眠気などの一般的な症状が含まれます。これらは、器官別大分類に基づき、以下のように分類されます。

消化器系障害:吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛

神経系障害:頭痛、眠気、知覚異常(手足のしびれやピリピリ感など)

皮膚障害:痒み(そう痒症)、一時的な発疹(紅斑)

なお、成分中のリボフラビン(B2)の影響により、尿が濃い黄色になることがあります。これは過剰なビタミンが体外へ排出されることによる生理的な変化であり、想定されている現象です。

重大な副作用および特定の対象者への注意

非常にまれではありますが、ビタミンB群の長期的な大量投与に関連して、アナフィラキシーショックなどの深刻な副作用が報告されています。

また、特定の疾患や薬を服用中の方は、以下の点に注意が必要です。

遺伝性の視神経萎縮症であるレーベル病の初期段階にある方については、急激な病状悪化のリスクがあるため、ビタミンB12(シアノコバラミン)成分の摂取は推奨されません。

ビタミンB12を1日10マイクログラム以上摂取すると、潜在的な葉酸欠乏症の診断を困難にする(症状を隠してしまう)可能性があります。

パーキンソン病治療薬のレボドパを服用している方は、1日5ミリグラムを超えるピリドキシン(ビタミンB6)を含むサプリメントの摂取を避ける必要があります。これは公式な医薬品ラベルにも明記されている重要な相互作用です。

過量投与および緊急時の対応

過量摂取と受診の目安

BeviplexはビタミンB複合剤であり、含有されるビタミンはすべて水溶性です。これは、過剰に摂取された分は通常、尿とともに体外へ排出されることを意味しており、生命を脅かすような急性の過量摂取のリスクは一般に限定的です。

しかし、特定のビタミンB成分を極めて高い用量で長期間摂取し続けた場合には、特有の悪影響が生じることがあります。過剰な長期摂取に関連して最も多くの報告があるリスクは、ビタミンB6(ピリドキシン)によるものです。

報告されている過剰摂取の症状

長期間にわたるビタミンB6の過剰摂取は神経系に影響を及ぼし、「末梢神経障害」と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。具体的な臨床症状には以下のものが含まれます。

手足から始まることが多い、ピリピリ感、焼けるような感覚、または刺すような痛み(知覚異常)、しびれ、または感覚の消失、そして重症の場合にはバランス感覚の低下や歩行の不安定さ(運動失調)などが挙げられます。

また、他のビタミンB群成分についても、高用量の摂取により、ビタミンB3(ナイアシン/ニコチン酸アミド)による皮膚の赤らみ(フラッシング)や胃腸障害、あるいはビタミンB9(葉酸)によるビタミンB12欠乏症の隠蔽などが起こる可能性があります。

直ちに医療機関を受診すべき状況

深刻な急性中毒はまれですが、大量の過量摂取が疑われる場合や、以下のようなアレルギー反応の兆候が見られる場合は、直ちに医療機関を受診してください。

呼吸困難や喘鳴(ヒューヒューという呼吸音)、顔、唇、舌、または喉の腫れ、そして激しい皮膚の発疹やじんましんなどが緊急のサインとなります。

また、しびれや感覚の消失、歩行の困難など、神経損傷が疑われる症状が持続する場合には、本剤の使用を中止し、速やかに医療専門家に相談して原因の特定と適切な管理を受けてください。

Beviplexの治療上の用途

Beviplexの主な用途とメリット

Beviplexは、ビタミンB群の欠乏、あるいは体内での需要が高まっている状況において、「補完的な栄養管理」が必要な場合に広く用いられます。このビタミンB複合剤の治療的な意義は、活力、神経系の安定、および血液の健康を支えるプロセスに関与している点にあります。代謝や神経系の機能低下に起因する身体的な不快感が生じている場面において、本剤の利用は有用であると考えられています。


症状の緩和と適応される背景

本剤は、エネルギー不足、慢性的な疲労感、全身の倦怠感といった症状の集まりを管理するために活用されます。また、軽度のしびれやピリピリとした感覚、神経学的な緊張の高まりなど、神経活動の亢進に関連する症状に対しても適用されます。身体のシステム的なバランスの乱れ(疲労)からくる症状の緩和をサポートし、患者が困難な時期をより安定して過ごせるよう助ける役割を担います。

このサプリメントは、栄養不足、強度の身体적ストレス、あるいは病後の療養期など、症状が顕著に現れる時期において関連性が高いと考えられています。

適応される領域としては、欠乏症に関連する貧血症状の管理を補助する可能性があるほか、神経系の問題、および皮膚や粘膜の健康維持に対する補完的な症状管理の場面でも活用されます。

「この補完的な療法は、全体的な症状の負担を軽減することに寄与し、症状がより目立つ際にも安定感を維持する助けとなります。」


クイックファクト:慢性的な疲労の管理における活用

Beviplexは、ビタミンB群の需要増大に起因する持続的な疲労感を和らげるために一般的に使用されます。身体機能の安定維持を助け、症状が強まる時期の不快感を軽減することに貢献します。

使用適格性および使用上の制限

Beviplexの使用適正と禁忌について

ビタミンB複合剤であるBeviplexの使用適正は、公式な規制文書に基づき、年齢、生理学的状態、および既往症によって定義されています。

使用上の厳格な制限

有効成分であるビタミンB群(B1、B2、B3、B5、B6、B12)または製剤に含まれる添加剤に対して、既知の過敏症やアレルギーがある方は禁忌とされています。

また、ビタミンB12成分を含有するため、レーベル病(遺伝性視神経萎縮症)やタバコ弱視(中毒性弱視)のある方、および妊娠中の巨赤芽球性貧血の治療を目的とする場合の使用は推奨されません。

年齢や状況に応じた条件付きの使用

標準的な対象者:主な対象は成人および高齢者です。

小児への使用:子どもおよび青少年への使用については、具体的な製剤の種類と、それぞれに承認されている年齢基準に依存します。経口剤の中には幼児への使用が記録されているものもありますが、18歳未満を対象としていない製剤も存在します。

妊娠および授乳期:推奨される用量の範囲内であれば、治療レベルでのリスクは報告されておらず、一般的に使用は可能とされています。ただし、高用量のビタミンB6(ピリドキシン)は母乳の分泌を抑制する可能性があることが文書化されています。

併存疾患に関する注意:特定の代謝障害がある方や、悪性貧血が疑われる場合には注意が必要です。特に悪性貧血については、治療を開始する前に適切な検査によって診断を確定させることが求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Beviplexの相互作用に関する特性は、主に成分中のピリドキシン(ビタミンB6)とシアノコバラミン(ビタミンB12)の性質によって定義されています。以下の情報は、公式文書に記録されているパターンに基づいたものです。

医薬品との相互作用における制約

レボドパ(L-ドパ)に関しては、末梢脱炭酸酵素阻害薬を併用せずにレボドパのみを服用している場合、ピリドキシン(B6)の同時投与は禁忌とされています。これは、B6が末梢におけるレボドパの分解を促進してしまい、治療効果を低下させるためです。

抗てんかん薬については、ピリドキシンがフェニトインやフェノバルビタールといった特定の薬剤の血漿中濃度を低下させることが記録されています。

ビタミンB6の働きに影響を与える薬剤として、イソニアジド、ヒドララジン、サイクロセリンなどが挙げられます。これらの薬剤はピリドキシンの排泄を増やし、ビタミンB6の機能を実質的に妨げることが指摘されています。

化学療法剤に関しては、ナイアシン(B3)が5-フルオロウラシルなどの特定の薬剤の毒性を増強させる可能性があることが公式に言及されています。

体内への吸収や維持に影響を与える物質

いくつかの薬剤は、シアノコバラミン(B12)の体内への取り込み(曝露量)を減少させることが記録されています。これには、メトホルミンの長期使用、抗生物質のネオマイシン、H2遮断薬のシメチジン、さらにはコルヒチンやアミノサリチル酸などが含まれ、これらはB12の吸収を阻害します。

サプリメントおよびその他の物質との相互作用

サプリメント成分である葉酸の大規模な摂取は、神経学的な損傷を改善することなく貧血症状のみを是正してしまうため、ビタミンB12欠乏症の診断を困難にする(隠蔽する)ことが報告されています。

また、アルコール(エタノール)の慢性的な多量摂取は、チアミン(B1)の吸収および体内への貯蔵を減少させることが知られています。

作用機序

Beviplexの作用は、含有されるビタミンB群が代謝に関わる補酵素の前駆体として不可欠な役割を果たすことに基づいています。これにより、身体が普遍的に必要とする中心的な生化学反応が円滑に行われます。このメカニズムは「補因子の供給」というプロセスであり、数百種類もの体内酵素が触媒機能を果たすために必要な分子成分を提供します。

生体エネルギー経路への補因子供給

チアミン(B1)、リボフラビン(B2)、ナイアシン(B3)、およびパントテン酸(B5)は、ミトコンドリアにおける生体エネルギー代謝に欠かせない補酵素(TPP、FAD、NAD^+、補酵素A)を形成します。これらがピルビン酸脱水素酵素やα-ケトグルタル酸脱水素酵素などの酵素複合体と結合することで、栄養素の分解を促し、細胞内でのATP(エネルギー)産生と代謝の流れをサポートします。

神経化学的合成と神経の完全性

ピリドキシン(B6)は、補因子PLPとして、主要な神経伝達物質(セロトニン、GABA、ドーパミンなど)の合成に不可欠な脱炭酸反応やアミノ基転移反応を促進します。これにB1とB5による脂質産生およびアセチルコリン産生が加わることで、神経の髄鞘(マイエリン)の構造的完全性の維持や、神経信号の伝達に寄与します。

一炭素代謝(ワンカーボン代謝)の促進

シアノコバラミン(B12)は、B6と協力して「一炭素代謝(ワンカーボン代謝)」経路を中心に作用します。B12はメチオニン合成酵素の補因子として機能し、メチル基の転移において重要な役割を果たします。このプロセスはDNA合成、細胞の修復、および造血細胞の産生に不可欠です。これらの働きは、細胞の再生や、活発に分裂する細胞の構造的完全性を保つために必要とされます。

用法・用量に関する情報

Beviplexの使用方法と投与経路

Beviplexの投与には、公式に認められた2つの異なる手順があります。一つは、フィルムコーティング錠またはシロップによる標準的な「経口投与」であり、もう一つは、専門の医療従事者が投与を行う注射液を用いた「非経口投与(注射)」です。具体的な治療計画は、各製品の形態および規制当局によって承認されたガイドラインに基づいて決定されます。

経口投与の用量とタイミング

経口摂取において、大人および12歳以上の子どもに対する標準的な予防用量は、通常「1日1錠」とされています。ビタミン欠乏の是正を目的とする場合、錠剤の承認された用法は「1日1錠から3錠」に増量され、食事と一緒に服用する必要があります。液剤(シロップ)については、一般的な成人の1日の摂取量は10 mL、子どもは1日5 mLとされています。

非経口投与(注射剤)

注射剤は、医療従事者が筋肉内注射(IM)または緩徐な静脈内注射(IV)によって投与します。治療目的での注射剤の公式な用量は、通常1日0.25 mLから2 mLの範囲です。高濃度の製剤を使用する場合は、輸液に希釈する必要があります。また、静脈内投与を行う際は、必ず時間をかけてゆっくりと注入(緩徐注入)されなければなりません。

使用上の制限

高濃度の経口錠剤については、一般的に「12歳未満の子どもには禁忌」とされています。使用期間は、栄養不足を是正するための数週間にわたる短期的な服用が一般的であり、具体的な継続期間については各国の規制ガイドラインによって定められています。

最新の臨床エビデンス

Beviplexに関する研究エビデンスの概要

ビタミンB複合剤としてのBeviplexは、ビタミンの充足状態や神経機能に関連するさまざまな状況における役割について研究が行われてきました。現在の研究状況は、系統的レビュー、メタ解析、およびランダム化比較試験(RCT)で構成されており、特定の健康文脈におけるこれら水溶性ビタミンの役割を探索することを目的としています。これらの研究は、現時点で観察されている集団としてのパターンを示すものであり、個人の特定の治療結果を予見するものではないことに留意が必要です。

ビタミンB欠乏症の是正に関するエビデンス

研究では、ビタミン状態が低い、あるいは不十分であると診断された成人を対象に、ランダム化比較試験(RCT)を用いてビタミンB複合剤の影響を評価しています 。これらの試験では、ビタミンB12やホモシステインといった血液中の主要なバイオマーカーの変化を客観的なアウトカムとしてモニタリングしています。これらの試験の結果、試験期間中にバイオマーカーの数値に変化が生じることが一貫して報告されました。確認された栄養欠乏の是正に関するエビデンスの整合性は「高(High)」と分類されています。ただし、既存の研究は単一ビタミンの欠乏に焦点を当てたものが多く、維持療法としての長期的な影響については完全には確立されていません。

慢性疲労および活力低下の補助的管理に関するエビデンス

慢性的な疲労感を訴える個人を対象としたRCTの系統的レビューおよびメタ解析が評価されています。研究では、疲労の重症度などの標準化された尺度を用いて、患者報告アウトカムを調査しました。結果にはばらつきが見られ、最高品質のRCTのみを統合した場合にはエビデンスが限定的となりますが、これは主に研究デザインや対象集団に顕著な「多様性(ヘテロジェニティ)」があるためです。慢性疲労への広範な使用に対するエビデンスレベルは「中等度(Moderate)」とされています。

神経学的症状の補助的管理に関するエビデンス

しびれやピリピリ感などの神経学的症状に関する研究には、系統的レビューやRCTが含まれます。これらの研究は、特にビタミンB不足に関連する神経障害を持つ集団において、ビタミンB複合成分が観察されたパターンを記述しています。主な制限事項として、強固なデータの多くはB群全体の組み合わせではなく、単一のビタミン(B1やB12など)を高用量で使用した際のものに集中している点が挙げられます。

Beviplex研究における不確実な要素

これまでの研究は、ビタミンB複合剤の補給について明らかになっている側面と、依然として不透明な側面の両方を浮き彫りにしています。主な制限の一つは、B群全体の組み合わせによる効果と、単一または2種類のビタミンのみを摂取した場合の効果を直接比較した大規模な試験において、比較エビデンスが不足していることです。さらに、多くの研究で良好な観察結果が得られたのは、ベースラインのビタミンレベルが低かった人々でした。そのため、すでに栄養が十分な人々がサプリメントを日常的に使用した場合の有用性については、現在のエビデンスから得られる知見は限定的です。

よくある質問(FAQ)

Beviplexに関するよくある質問(FAQ)


Q: Beviplexと一般的なビタミンサプリメントの主な違いは何ですか?

公式な分類において、Beviplexは広義のマルチビタミン剤の中でも「ビタミンB複合剤」に位置づけられています。これは、主な有効成分が6種類の必須水溶性ビタミンB群(B1、B2、B3、B5、B6、B12)に特化していることを意味します。ミネラルや他のビタミン群を幅広く含む一般的なマルチビタミン剤とは異なり、Beviplexは代謝の補酵素として機能するこの特定のグループを供給することに重点を置いています。


Q: なぜ常に疲れを感じている人にBeviplexが処方されることがあるのですか?

Beviplexは、細胞のエネルギー産生(ATP)を支えるプロセスである「ミトコンドリアの生体エネルギー代謝」に不可欠な補酵素を供給します。この中心的な代謝における役割から、慢性的な疲労感を訴える方への補助的な使用に関する研究が行われてきました。ただし、公式な研究結果では、慢性疲労に対する広範な使用へのエビデンスは「限定的かつ中等度」と評価されています。


Q: Beviplexは一般的な血液検査の結果に影響を与えますか?

公式の安全性文書によると、特に高用量のビタミンB12を摂取している場合、血液検査の結果を解釈する際に、自覚症状のない葉酸欠乏を隠蔽(マスク)してしまう可能性があることが指摘されています。また、ビタミンB群の研究では、ホモシステインなどの特定の血中バイオマーカーの変化をモニタリングすることが一般的です。検査結果を正しく解釈するためにも、サプリメントの使用については事前に医療専門家に伝えることが重要です。


Q: Beviplexの効果はどのくらいで現れ始めますか?

公式文書では、栄養欠乏を是正するための標準的な使用期間を、通常「数週間にわたる短期間」と説明しています。ビタミンB複合剤の研究においては、試験期間中の血液バイオマーカーなどの客観的な指標の変化を測定することで、その影響を評価しています。これらが、研究環境において生物学的な変化が観察される一般的な目安となります。


Q: Beviplexと一緒に摂ると悪影響を与える食べ物はありますか?

公式な相互作用に関する文書は、主に医薬品との影響に焦点を当てていますが、特定の嗜好品についても言及があります。日常的な多量のアルコール(エタノール)摂取は、成分の一つであるチアミン(B1)の体内への吸収および貯蔵を減少させることが明確に記されています。


Q: Beviplexはベジタリアンやヴィーガンでも服用できますか?

有効成分であるビタミンB群は「化学合成由来」とされており、これにはシアノコバラミン(B12)も含まれます。主成分の由来についてはこの通りですが、製品の形状を維持するための添加剤(充填剤や結合剤)の由来については、すべての製剤において詳細が特定されているわけではありません。


Q: インターネット上の情報にあるように、Beviplexは神経の健康に役立ちますか?

公式の製品情報では、本剤の一般的な目的として「神経系の健全性の維持」を挙げています。各成分は、ミエリン(神経鞘)の構造的維持や、神経信号の伝達に不可欠なものとして記述されています。また、研究エビデンスにおいても、特に既知のビタミン不足に関連する神経症状の文脈で、ビタミンB複合成分の影響が調査されています。


Q: 糖尿病の人がBeviplexを服用することはできますか?

特定の代謝障害がある患者様については、慎重な検討が必要であることが公式にアドバイスされています。また、規制文書には、糖尿病管理に一般的に用いられるメトホルミンなどの薬剤が、シアノコバラミン(B12)の体内への取り込みを減少させることが記録されています。


Q: Beviplexがストレス対策に役立つというのは本当ですか?

公式の製品情報によると、本剤の目的には「正常な心理的機能」の維持をサポートすることが含まれています。ピリドキシン(B6)などの主要成分は、神経信号の伝達に必要な神経伝達物質の合成を促進する働きがあります。


Q: Beviplexの服用によって睡眠障害が起こることはありますか?

公式ラベルでは、神経系疾患に関連する副作用として「傾眠(眠気)」が記載されています。その他の一般的な神経系の反応には頭痛が含まれますが、不眠症などの特定の睡眠障害については、公式文書には記載されていません。


Q: Beviplexの作用機序が「多角的(マルチファクトリアル)」と説明されるのはなぜですか?

公式文書では、ビタミンB群が細胞内の複数の異なる経路で補酵素として機能するため、その作用は複雑であると説明されています。これには、細胞エネルギーのための「ミトコンドリアの生体エネルギー代謝」、神経機能のための「神経化学的合成」、そしてDNA合成に不可欠な「一炭素代謝」の支援が含まれます。


Q: Beviplex服用中の運転に関する公式な警告はありますか?

規制情報において、運転に特化した警告は提供されていません。ただし、報告されている副作用には神経系疾患に分類される「頭痛」や「傾眠(眠気)」が含まれていることに留意する必要があります。


Q: 飲み始めに軽い頭痛を感じる人がいるのはなぜですか?

公式の規制文書では、神経系疾患のカテゴリーにおける副作用として「頭痛」が記録されています。これは、本剤の安全性情報において認められている一般的な副作用の一つです。


Q: Beviplexにおける「非指示的な使用条件」とはどういう意味ですか?

公式の製品情報や関連文書は、客観的な事実の記述に基づいた構成になっています。これらは、個々の医療上の決定に合わせた個別の指示や推奨を行うのではなく、薬剤の特性、メカニズム、および使用条件を定義することに重点を置いています。


Q: Beviplexの研究エビデンスのテーマにはどのような意義がありますか?

研究エビデンスのテーマは、臨床現場で観察された「集団としてのパターン」を記述することを目的としています。確認されたビタミンB欠乏症の是正や、特定の症状に対する補助的な管理など、客観的な変化をモニタリングしています。重要なのは、これらの知見はあくまで一般的な集団における観察結果であり、個人の結果を直接保証するものではないという点です。


Q: なぜネット上ではBeviplexがエネルギーサポートとして話題になっているのですか?

エネルギーサポートに関する議論の事実背景は、この薬剤の作用機序にあります。公式文書によれば、ビタミンB成分は、細胞内のATP産生と代謝の流れを支える中核経路である「ミトコンドリアの生体エネルギー代謝」に欠かせない補酵素であると説明されています。


Q: 男女ともに同じ目的でBeviplexを使用できますか?

標準的な対象者は「成人および高齢者」と定義されています。公式に定義されている使用目的(ビタミンB欠乏の予防および是正)は、一般集団を対象としたものであり、特定の条件付きの注記は妊娠中または授乳中の方に対してのみなされています。


Q: Beviplexの使用によって一般的にどのような結果が期待できますか?

一般的な期待役割は、ビタミンB群の欠乏に起因する影響を予防または是正するために、不可欠な代謝補酵素を供給することにあります。確定した栄養欠乏の最是正を目的として本剤を使用した場合、血中のバイオマーカーに変化が生じることが研究で一貫して報告されています。

Beviplexの保管および廃棄方法

Beviplexの保管および廃棄は、製品の品質と完全性を維持するため、公式な規制ラベルに指定された条件を厳格に遵守して行う必要があります。

公式な保管要件

保管温度に関しては、25℃以下(室温)で保管してください。製品を光や湿気から保護するため、必ず元の容器や外箱に入れた状態で保管することが求められます。

使用期限については、パッケージに記載された期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。また、お子様の安全を守るため、お子様の手の届かない場所に保管することは必須の要件となっています。

公式な廃棄手順

期限切れまたは未使用のBeviplexを廃棄する際は、医薬品廃棄物に関するお住まいの地域の規制要件に従ってください。環境保護の観点から、この医薬品を下水道や家庭ごみとして廃棄しないことが公式に指示されています。これにより、使用期間が終了した製品を安全かつ適切に取り扱うことが保証されます。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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