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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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「ベザフィブラート。? いわゆるフィブラート(脂質シンカー)のグループからの医薬品である活性物質ベザフィブラートが含まれています。.
線維は血中脂質レベルを下げるために使用されます(脂質)。. これらのタイプの脂肪の1つはトリグリセリドです。.
低脂肪食やその他の非医療療法に加えて(例:. 運動、減量)、ベザフィブラットは血中脂質レベルを下げるために使用されます。.
Bezafibratは処方箋のみで、医療指示でのみ使用できます。.
下として。?diに加えて治療。?tまたはその他の非医療。?治療法(例:. スポーティーベット。?減量)f。?r次の病気:。
-重度の高トリグリセリド。?低HDLコレステロール値の有無にかかわらず、
-混合高脂質。?スタチンを使用できない場合、または許容できない場合は私。.
薬の前。?治療開始日。?哲学的馬。?wを取る必要があります。?治療中は維持してください。.
「Bezafibrat。? 常に医師の指示に従って正確に。. 完全にわからない場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。. 「ベザフィブラート」として適用規則を遵守してください。? そうでなければ、正しく動作できません。!
200 mgベザフィブラートの剤形の場合:。
十分な液体(例:. コップ一杯の水)または食事の後。. 1日3錠を処方する場合は、朝、正午、夕方に1錠を1日2錠処方して服用し、朝と夕方に1錠を服用してください。.
400 mgベザフィブラートの剤形の場合:。
十分な液体(例:. コップ一杯の水)または食事の後。.
「ベザフィブラート。? 通常、より長い期間にわたって必要です。. 「ベザフィブラート。? 定期的に、そして医師によって決定された期間。.
長期治療と同様に、継続的なモニタリングがここで必要です。血中脂質レベルを繰り返し定期的にチェックする必要があります。同時に、考えられる副作用に注意を払い、薬物治療を継続する必要性を確認する必要があります。.
3.2.a.1。大人。
1日3回、フィルムコーティング錠/カーギ(1日あたり600 mgのベザフィブラートに相当)を1回服用してください。.
敏感な胃がある場合は、1日1回、1つのフィルムコーティング錠/カーギ(200 mgベザフィブラートに相当)で治療を徐々に開始できます。. 3〜4日後、1日2回、フィルムコーティングされた錠剤/カーギー(ベザフィブラート400 mgに相当)を1日2回服用し、さらに3〜4日後にフィルムコーティングされた錠剤/カーギー(ベザフィブラート600 mgに相当)を3回服用します。日。.
治療が成功した場合、医師は、特に特定の代謝障害(高トリグリセリド血症)の場合、朝と夕方に2つのフィルムコーティング錠/コーティング錠(ベザフィブラート400 mgに対応)、1つのフィルムコーティング錠/カーギに1日量を減らすことができます。 )。.
3.2.a.2。. 腎機能障害と高齢者。
医師は、特定の血液検査の結果(血清クレアチニンレベル、定期的にチェックする必要がある)に基づいて必要な用量を決定します。. 以下のスキームによるクレアチニンクリアランスの決定:。
-最大1.5 mg / dlまたは。. 135 µmol / l血清クレアチニンまたは。. 60 ml /分以上のクレアチニンクリアランス:3つのフィルムコーティング錠/コーティング錠/日。
最大1.6〜2.5 mg / dlまたは. 136〜225 µmol / l血清クレアチニンまたは。. 60〜40 ml /分クレアチニンクリアランス:2つのフィルムコーティング錠/コーティング錠/日。
最大2.6〜6 mg / dlまたは。. 226〜530 µmol / l血清クレアチニンまたは。. 40〜15 ml /分クレアチニンクリアランス:1フィルムコーティング錠/カーギー/日。
-6 mg / dl以上。. 530 µmol / lを超える血清クレアチニンまたは。. 15 ml /分未満のクレアチニンクリアランス:1〜2日ごとに1つのフィルムコーティング錠/カーテン。
液体が十分かつ規則的であることを確認してください。!
3.2.a.3。明確な低アルブミン血症(血液中の特定のタンパク質の欠如)の場合。. 腎症症候群。
医師は、3回ごとに1つのフィルムコーティング錠/カーギー(200 mg)に用量を減らすことができます。. 日を。. 過剰摂取とそれに伴う深刻な筋肉の損傷(横紋筋融解症)を回避するために、医師は検査を実施して、正確な用量決定のために血中のベザフィブラートの濃度(血漿)を決定します。.
敏感な胃があれば、徐々に治療を始めることができます。. これには、ベザフィブラットの含有量が低い投与形態が用意されています。.
3.2.b.1。大人。
1日1回、1回延長します(1日あたり400 mgのベザフィブラートに相当)。.
3.2.b.2。. 腎臓機能障害。
最大1.5 mg / dlまたは. 最大135 µmol / l血清クレアチニンまたは。. 60 ml /分以上のクレアチニンクリアランス:1日1回の長期フォーム。
(1.5 mg / dl以上または. 135 µmol / lを超える血清クレアチニンまたは60 ml / min未満のクレアチニンクリアランス:400 mgの活性物質含有量は高すぎて使用できません。!)。
過剰摂取は、特に腎障害のある患者では、重度の筋肉損傷(横紋筋融解症)を引き起こす可能性があります。. 過剰摂取が疑われる場合は、体内からの活性物質の排 ⁇ を早めるための対策を講じられるように医師に連絡してください。.
「ベザフィブラート。? 忘れる:服用を忘れた場合は、2回服用しないでください。. 次回の服用時に処方量で治療を続けます。.
医師に相談せずに治療を中止しないでください。.
-ベザフィブラートまたは「ベザフィブラート」の他の成分のいずれかに対して過敏(アレルギー)である場合。? です。
-重度の肝機能障害、
-胆石障害の有無にかかわらず胆 ⁇ 疾患の場合(肝臓への関与の可能性を排除できないため)。
-フィブラートのグループ(特定の脂質吸収源)から有効成分を含む薬物を服用した後、皮膚が光に対して過敏であることがわかっている場合(光アレルギー反応または光毒性反応)、
-あなたが透析患者の場合。
-ベザフィブラート200 mgの剤形の場合:重度の腎機能障害(血清クレアチニン値が6 mg / dlを超えるか、または. 15 ml /分未満のクレアチニンクリアランス)。.
-ベザフィブラット400 mgの剤形の場合:腎機能障害(血清クレアチニン値が1.5 mg / dlを超えるか、または. 60 ml /分未満のクレアチニンクリアランス)。.
すべての薬と同様に、「コンカフィブラート。? 副作用がありますが、誰もがそれらを経験する必要はありません。.
以下の頻度情報は、副作用を評価するために使用されます。
-非常に一般的:10人に1人以上が治療されました。
-一般的:10人に1人未満、100人に1人以上。
-珍しい:100人に1人未満、1,000人に1人以上。
-まれ:1,000人に1人未満、10,000人に1人以上。
-非常にまれ:孤立したケースを含む、10,000人に1人未満。
-不明:利用可能なデータに基づいて頻度を推定することはできません。
However, we will provide data for each active ingredient