Cedur

セドゥール

"ベザフィブラット？ いわゆるフィブラート（脂質シンク）の群からの薬物である活性物質ベザフィブラートを含む。

Fibrates用低血液中の脂質. これらの脂肪の一つは、トリグリセリドです。

ベザフィブラートは、低脂肪食および他の非薬物療法（例えば、運動、体重減少）に加えて、血中脂肪レベルを低下させるために使用される。

Bezafibrateは規定だけで、医者の指示でしか使用されないかもしれません。

サポートとして？Diに加えて腐食性の処置か。tまたは他の非薬物？これらの治療法（例えば、スポーティベット？ダイエット）f？r以下の疾患:

-重度のハイパートリグリセリド？低HDLコレステロールの有無にかかわらず三重,

-混合高脂血症？三重、スタチンが使用されるべきではないか、または許容されない場合。

薬の前に？セン治療はdiを開始しましたか？テティシェン-マ?すべきですかw？治療中。

"ベザフィブラット"を取りますか？ 常に医師の指示に従って正確に。 わからない場合は、医師または薬剤師に確認してください。 "Bezafibratので、アプリケーションのルールに従ってください？ それ以外の場合は正常に動作しません！

ベザフィブラート200mgの剤形について:

十分な液体で噛むことなく朝または夕方Filmtablettenを取ってください(例えば、水のガラス)または食事の後に. 一日に3錠を処方する場合は、毎朝、正午、夕方に一錠を服用し、一日に2錠を処方する場合は、毎朝、夕方に1錠を服用してください。

400mgベザフィブラートとの剤形のために:

十分な液体（例えば水のガラス）とまたは食事の後でかみ砕かないで朝または夕方の延長された形態を取って下さい。

"ベザフィブラート"による治療？ 通常、より長い期間にわたって必要とされます。 "ベザフィブラット"を取ってください？ 定期的かつ医師によって決定された期間に。

あらゆる長期処置と同じように、進行中の監視はここにまた必要です:血の脂肪レベルは繰り返し点検されるべきであり、規則的に同時に注意は可能な副作用に支払われるべきであり、薬剤の処置を続ける必要は点検されるべきです。

3.2. a.1. アダルト

フィルムコーティングされた錠剤/糖衣錠1日3回（一日あたり600mgのベザフィブラートに相当）を服用してください。

あなたは敏感な胃に苦しむ場合は、治療は一日一回1フィルムコーティングされた錠剤/糖衣錠（200mg bezafibrateに相当）で徐々に開始することができます。 3-4日後に1フィルムコーティングされた錠剤/糖衣錠を一日二回（400mgのベザフィブラートに相当）取り、さらに3-4日後に1フィルムコーティングされた錠剤/糖衣錠を一日三回（600mgのベザフィブラートに相当）取る。

治療が成功した場合、医師は、特に特定の代謝障害（高トリグリセリド血症）のために、朝と夕方に2フィルムコーティング錠/糖衣錠（400mg bezafibrateに相当）、1フィルムコーティング錠/糖衣錠に毎日の用量を減らすことができます。

3.2.a.2.腎機能障害および高齢患者

医師は、以下のスキームに従って、特定の血液検査（定期的に監視される血清クレアチニンレベル）またはクレアチニンクリアランスの決定の結果に基づ:

-1.5mg/dlまたは135μmol/l血清クレアチニンまたは60ml/分以上クレアチニンクリアランス：3フィルムコーティング錠/糖衣錠/日

1.6-2.5mg/dlまたは136-225μmol/l血清クレアチニンまたは60-40ml/分クレアチニンクリアランス：2フィルムコーティング錠/糖衣錠/日

2.6-6mg/dlまたは226から530μmol/l血清のクレアチニン、か40から15ml/minクレアチニンの整理:1つのフィルム上塗を施してあるタブレット/caplet/day

-6mg/dl以上または530μmol/l以上の血清クレアチニンまたは15ml/分未満クレアチニンクリアランス：1フィルムコーティングされた錠剤/糖衣錠1-2日ごと

十分かつ定期的な水分補給に注意してください！

3.2.a.3.ネフローゼ症候群などの有意な低アルブミン血症（血液中の特定のタンパク質の欠如）を伴う

医師は、1日ごとにフィルムコーティングされた錠剤/糖衣錠（200mg）に用量を減らすことができる3。 過剰摂取および重度の筋肉損傷（横紋筋融解症）を避けるために、医師は、血液中のベザフィブラートの濃度（血漿）を決定するための正確な用量検出検査を

あなたが敏感な胃に苦しんでいる場合、治療は狡猾に開始することができます。 この目的のために、より低い含有量のベザフィブラートを有する剤形が利用可能である。

3.2. b.1. アダルト

一日一回1長期放出形態（一日あたり400mgのベザフィブラートに相当）を取る。

3.2. b.2. 腎機能障害

1.5mg/dlまでまたは135µmol/lまで血清のクレアチニンまたは60ml/minより多くのクレアチニンの整理:1延長された形態/日

（1.5mg/dl以上または135μmol/l以上の血清クレアチニンまたは60ml/分未満のクレアチニンクリアランス：400mgの活性物質content有量は、一つのアプリケーション)

過剰摂取は、特に腎機能障害を有する患者において、重度の筋肉損傷（横紋筋融解症）を引き起こす可能性がある。 過剰摂取が疑われる場合は、必要に応じて身体からの活性物質の排泄を促進するための措置を講じることができるように医師に連絡してください。

あなたが"Bezafibrate"を服用している場合は？ 前の線量を取ることを忘れたら二重線量を取らないで下さい。 次回摂取時に所定の量で治療を続ける。

医師に相談せずに治療を止めないでください。

-あなたがbezafibrateまたは"Bezafibrate"の他の成分のいずれかに過敏（アレルギー）である場合は？ 持っている,

-重度の肝機能障害,

-胆石の有無にかかわらず胆嚢疾患の場合（肝臓の関与の可能性を排除することはできないため),

-フィブラート群（特定の脂質シンク）から活性物質を含む薬物を服用した後、光に対する皮膚の過敏症（光アレルギー性または光毒性反応）が知られている場),

-透析患者の方,

-200mg bezafibrateを含む剤形の場合：重度の腎障害（6mg/dl以上の血清クレアチニンレベルまたは15ml/分以下のクレアチニンクリアランス）の場合。

-400mgのベザフィブラートを有する剤形の場合：腎機能障害（血清クレアチニン値が1.5mg/dl以上、またはクレアチニンクリアランスが60ml/分以下）。

すべての薬と同様に、Bezafibrateは"できますか？ 副作用がありますが、誰とでも起こる必要はありません。

次の頻度データは副作用の評価のために使用されます:

-非常に一般的な:より多くの1で10患者

-共通:より少しにより1の10しかしより1の100人の患者

-時折:より少しにより1で100、しかしより多くにより1で1 000扱われる

-まれ:より少しにより1 1 000、しかしより多く1 10 000扱われる

-非常にまれ:より少しにより1で10,000扱われる、隔離された場合を含んで

-不明：利用可能なデータに基づいて頻度を推定できません