Bacterfin

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Bacterfinの概要

バクテルフィン(Bacterfin)とは?

項目 内容
有効成分 クラリスロマイシン
剤形 錠剤、徐放錠、懸濁液
薬理学的分類 マクロライド系抗菌薬
主な用途 全身性抗感染症薬 / 細菌感染症
由来 半合成

バクテルフィンは、有効成分としてクラリスロマイシンを含有する処方箋医薬品です。全身投与に用いられる強力な抗菌薬であり、薬理学的にはマクロライド系抗菌薬に分類されます。本剤は特定の細菌の増殖・増殖抑制を目的とした抗感染症薬として、主要な保健機関によって臨床的に位置づけられており、ATCコード(解剖治療化学分類法)ではJ01FA09として定義されています。

バクテルフィン(クラリスロマイシン)の薬理学的分類

バクテルフィンが属するマクロライド系抗菌薬は、主に細菌のタンパク質合成を阻害する抗感染症薬のグループです。有効成分のクラリスロマイシンは、天然由来の前駆体であるエリスロマイシンから化学的に誘導された半合成化合物であり、具体的には14員環マクロライドに分類されます。この分類に基づき、感受性菌による呼吸器感染症などの治療に用いられ、同系統の旧来の抗生物質とは異なる特徴を有しています。

組成、剤形、およびクラリスロマイシンの由来

バクテルフィンはクラリスロマイシンのみを有効成分とする単一有効成分製剤です。経口投与用の複数の剤形が用意されており、標準的なフィルムコーティング、小児患者に不可欠な液体状の懸濁液、および特殊な徐放錠(エキステンデッド・リリース錠)があります。この徐放錠の開発は本成分における重要な薬理学的進歩であり、即放性製剤と比較して服用回数を少なく抑えられるよう設計されています。有効成分および各剤形の有用性は、細菌のリボソームへの作用を確認した薬理学的研究によって裏付けられています。

Bacterfinで起こり得る副作用

バクテルフィン(クラリスロマイシン)の副作用および安全性情報

有効成分であるクラリスロマイシンを含有するバクテルフィンの安全性プロファイルは、公式な添付文書等に包括的に記録されています。有害反応は、発生頻度および影響を受ける器官系ごとに分類されており、潜在的なリスクを理解するための明確な枠組みが提供されています。

一般的に報告されている有害反応

最も頻繁に報告されている副作用は、一般に消化器系および神経系に関連するものです。これらには、下痢腹痛吐き気嘔吐頭痛、および味覚異常(味覚の変化や変味など)が含まれます。また、多くの重篤な反応は「頻度不明」に分類されています。これは、利用可能なデータからは発生率を信頼性高く推定できないことを意味しますが、公式に記録されている安全上の懸念事項であることに変わりはありません。

重大および器官特異的なリスク

安全性に関する文書では、いくつかの主要な器官系に対するリスクが明示されています。

  • 心血管リスク: 本剤にはQT間隔延長のリスクが記録されており、これはトルサード・ド・ポアンツを含む重篤な心室性不整脈につながる可能性があります。
  • 肝胆道系リスク: 肝機能障害や黄疸から、稀なケースでは致命的な肝不全に至るまで、多岐にわたる影響が報告されています。
  • 重度の反応: 生命を脅かす可能性のある重篤な有害反応として、重症薬疹(スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、薬剤性過敏症症候群:DRESS)や、投与中止後最大2ヶ月経過してから発生することもある偽膜性大腸炎(CDAD)が挙げられます。

安全上の制限および特定の集団

バクテルフィンの使用は、特定の既往歴がある患者には禁忌とされています。これには、先天性または獲得性のQT延長の既往、未補正の電解質異常(低カリウム血症または低マグネシウム血症)、あるいは重度の肝不全と腎機能障害の併発などが含まれます。さらに、高齢者については、本剤による心血管系への影響をより受けやすい可能性があることが特記されています。

過量投与および緊急時の対応

バクテルフィン(クラリスロマイシン)の過量投与と緊急時の対応

以下の情報は公式な処方規定文書に基づいており、バクテルフィンを過量に服用した場合に認められる症状、および必要とされる緊急対応について定義したものです。

クラリスロマイシンの過量投与は、通常、既知の副作用症状の増悪(悪化)を招くことが一般的であり、特に消化器系への深刻な影響が顕著に見られます。


報告されている過量投与時の症状

公式ラベルによると、過量投与時の症状には、激しい腹痛吐き気嘔吐下痢といった深刻な消化器症状が含まれる場合があります。また、神経系の乱れとして、錯乱幻覚などの症状も報告されています。


必要とされる緊急対応

過量投与が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けるか中毒情報センターへ連絡し、速やかに医療機関を受診してください。特に対象者が意識を失って倒れた呼吸困難に陥っている、あるいは呼びかけに応じない(覚醒できない)といった場合には、直ちに救急サービスを要請する必要があります。


処置および留意事項

規制文書には、クラリスロマイシンの過量投与に対する特定の解毒剤はないと記載されています。医療機関での処置は支持療法が中心となり、これには未吸収の薬剤を除去するための胃洗浄などの処置が含まれる場合があります。なお、標準的な血液透析法は有効ではないことが公式に記録されています。また、すでに腎機能障害がある方の場合、過量投与時における副作用の重症化リスクが高まる可能性があります。

Bacterfinの治療上の用途

バクテルフィン(クラリスロマイシン)は一般的に、多種多様な細菌感染症の管理を助けるために使用されます。

バクテルフィンの適応:主な用途と利点

バクテルフィンは通常、細菌感染に起因する急性かつ顕著な症状を伴う病状に用いられます。臨床現場では、肺炎気管支炎副鼻腔炎中耳炎のほか、単純性皮膚感染症や、消化性潰瘍の細菌性の要因への対処に一般的に適用されます。本剤は、発熱、持続的な咳、局所的な痛みなど、突発的に現れることのある一連の症状への対処を助けます。また、免疫機能が低下している方や、ペニシリン系抗生物質へのアレルギーが記録されている方に対して、補完的な症状管理が適切である場合にも関連する薬剤です。

この治療的応用は、全体的な症状による負担を軽減することを助け、困難な時期における快適さの向上に寄与します。

「本剤は、機能的な安定を助け、回復に関連する不快感の管理を支援することによって、症状の管理において役割を果たします。」

豆知識:呼吸器の不快感へのサポート バクテルフィンは、急性の咳や胸部の不快感など、呼吸器系における生理的活性の高まりに関連する症状に対処するために一般的に使用され、有症状期間中の患者をサポートします。

使用適格性および使用上の制限

バクテルフィンの適格性:使用できる方・できない方についての公式規制情報

適格性の範囲 公式文書に基づく基準と規則
使用が禁じられている方(禁忌) クラリスロマイシンや他のマクロライド系抗生物質に対して過敏症(アレルギー)のある方、過去にクラリスロマイシンの使用により胆汁うっ滞性黄疸や肝機能障害を起こしたことのある方、およびQT延長や心室性不整脈の既往がある方には、絶対に使用してはなりません。また、ロバスタチン、シムバスタチン、エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン、シサプリド、ピモジドといった特定の薬剤を服用中の方も使用できません。
年齢に関する基準 成人および12歳以上の青少年への使用が承認されています。生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性および有効性は確立されていません。12歳未満の子供には経口懸濁液を使用する必要があり、錠剤の服用は適していません
疾患・状態別の基準 重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30mL/min未満)がある方は、規定に基づき投与量を50%減量する必要があります。基礎疾患としての心疾患がある方、未補正の低カリウム血症や低マグネシウム血症がある方、あるいは単独の肝機能障害がある方は、慎重な使用が求められます。なお、重度の肝不全と腎機能障害を併発している場合は使用できません。
妊娠・授乳期の基準 妊娠中の方は、治療上の有益性がリスクを上回ると判断される場合を除き、使用は推奨されません。授乳中の使用に関する安全性は確立されていないため、授乳を中止することが推奨されています。

公式な規制文書では、特に心血管系のリスク因子や薬物相互作用に基づいて、厳格な適格性が確立されています。これに基づき、特定の人々に対しては絶対的な禁止事項が設定されています。その他のグループについては、重度の腎機能障害がある方への強制的な用量調整や、高齢者および心臓に基礎疾患のある方への慎重投与など、個々の状態に応じた精密な制限を伴う条件付きの適格性が定義されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

バクテルフィン(スルファメトキサゾール/トリメトプリム)は、他の複数の医薬品と相互作用する可能性があるため、慎重な医学的監督、用量の調整、または併用の回避が必要です。抗不整脈薬であるドフェチリドとの同時使用など、一部の組み合わせは明確に禁忌とされています。

主要な相互作用

本剤は、血液凝固阻止薬(抗凝固薬)であるワルファリンなどの薬剤の効果を著しく変化させ、出血のリスクを高める可能性があります。これらを併用する場合は、血液凝固時間(INR)を注意深く監視する必要があります。同様に、抗てんかん薬のフェニトインや強心薬のジゴキシンの血中濃度を上昇させる可能性があり、特に高齢者においては治療薬物モニタリング(TDM)が必要となる場合があります。

相互作用のある薬物クラス

バクテルフィンは、グリブリドやメトホルミンなどの特定の経口糖尿病薬(血糖降下剤)の作用を増強させることがあります。これにより低血糖を引き起こす可能性があるため、頻繁な血糖モニタリングが必要です。その他、免疫抑制剤のシクロスポリン、抗レトロウイルス薬のジドブジン、および腎臓のOCT2トランスポーターを介して排出される特定の薬剤(アマンタジンやメマンチンなど)とも相互作用する可能性があります。

重要な注意事項

ニューモシスチス・イロベチィ(Pneumocystis jirovecii)肺炎の治療において、補助療法としてロイコボリンを使用している場合は、関連するリスクのため本剤の使用を避けることが推奨されます。患者はバクテルフィンの服用を開始または中止する前に、使用しているすべての処方薬、市販薬、およびハーブ製品について、必ず医療提供者に伝えてください。

作用機序

バクテルフィンの作用機序

有効成分のクラリスロマイシンを含有するバクテルフィンは、主に細菌の増殖を抑制する阻害剤として作用します。本剤は、細菌の50Sリボソーム亜ユニットの構成成分である23SリボソームRNA(rRNA)に特異的かつ可逆的に結合します。この相互作用によってリボソーム内の出口トンネルを物理的に遮断し、細菌の生命維持に不可欠なタンパク質合成のプロセスを即座に停止させます。このように細菌の増殖を持続的に阻止することがこのメカニズムの核心となる生理的帰結であり、結果として病原体の増殖を抑え、菌量を低減または維持させます。

直接的な抗菌作用に加えて、クラリスロマイシンは宿主の生理的経路の調節という第二の作用領域に関与します。本剤は、サイトカインなどの炎症性メディエーターの産生を抑制するほか、上皮細胞におけるムチン遺伝子の発現を調節するシグナル伝達経路に影響を与えることができます。こうした抗菌作用以外の作用により、標的組織内におけるシグナル伝達の動態が調整され、局所的な炎症性メディエーターの減少をもたらします。

しかし、本剤の作用機序は細菌の耐性化という生理的な制約を受けます。耐性は、細菌が標的部位(23S rRNA)を化学的に修飾したり、薬剤を細胞外へ能動的に排出する排出系(エフラックスポンプ)を過剰に発現させたりすることで生じます。これらの対抗機序は、薬剤によるリボソームの遮断を妨げ、阻害作用を無効化することで、本来意図された生理的効果を損なわせます。

用法・用量に関する情報

バクテルフィン(スルファメトキサゾールとトリメトプリムの配合剤)の投与にあたっては、定められた用法・用量および手順を厳格に遵守する必要があります。

投与経路と用量

本剤は、経口摂取(錠剤または懸濁液)、または静脈内(IV)点滴静注による投与が可能です。

成人: 多くの疾患における標準的な経口投与スケジュールは、12時間ごとにダブルストレングス(DS)錠1錠(スルファメトキサゾール800mgおよびトリメトプリム160mg含有)を服用します。総投与期間は通常5日間から14日間ですが、対象となる疾患の状態に応じて処方権限を有する者により指定されます。

小児(生後2ヶ月以上): 必要な用量は体重に基づいて正確に決定される必要があります。通常、24時間あたり体重1kgにつきスルファメトキサゾール40mgとトリメトプリム8mgと計算し、これを12時間ごとに2回に分けて投与します。

調製および投与の手順

  • 経口投与: 錠剤および懸濁液は食事の有無にかかわらず服用できます。特定の副作用を防ぐため、経口剤はコップ一杯の水とともに服用してください。懸濁液を使用する場合は、各回の計量前にボトルをよく振る必要があります。
  • 静脈内点滴: 静注液は、投与前に5%ブドウ糖注射液またはその他の適合する溶液で希釈しなければなりません。最終的な混合液は、60分から90分かけてゆっくりとした静脈内点滴として投与し、急速な静注やボーラス注射は避ける必要があります。

特殊な投与条件

腎機能障害が確認されている患者、特にクレアチニンクリアランス(CrCl)が15mL/minから30mL/minの間にある場合は、投与量を50%減量する必要があります。通常の服用を忘れた場合は、気づいた時点でできるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばし、一度に2回分を服用(二重服用)しないようにしてください。

最新の臨床エビデンス

Bacterfinに関する研究エビデンスの概要

Bacterfin(クラリスロマイシン)に関する臨床的な知見は、公式の臨床研究および科学的レビューに基づいています。これらの研究は主に、本剤を他の対照薬と比較した「ランダム化比較試験(RCT)」や、稀にプラセボ(不活性物質)と比較した試験、および大規模な観察研究で構成されています。以下の要約は、研究で記述された傾向と限界を反映したものであり、医学的な助言や具体的な使用方法を指示するものではありません。


呼吸器感染症におけるエビデンス

上気道および下気道の疾患を対象に、Bacterfinの検証が行われました。上気道疾患に関する研究は主に短期間のRCTであり、「細菌学的除菌」および徴候や症状の「臨床的改善」という2つの主要なアウトカムがモニタリングされました。下気道感染症についても広範なエビデンスが存在し、重症患者グループにおける「入院率」や「全死因死亡率」といった重要度の高いアウトカムをモニタリングした研究も含まれています。この分野におけるエビデンスレベルは、規制レビューにおいて一般的に「高」と分類されています。


ヘリコバクター・ピロリ除菌におけるエビデンス

Bacterfinは、ヘリコバクター・ピロリ(H. pylori)を除菌するための「多剤併用療法」の構成要素の一つとして研究されました。研究は主に「除菌状態」という重要なアウトカムを測定したRCTで構成されています。研究結果は、細菌の消失を確認したパターンを記述していますが、Bacterfinは他の薬剤との併用下で観察されているため、報告された結果を単独で解釈することは困難な場合があります。また、クラリスロマイシンに対する「地域的な耐性菌の増加」により、エビデンスの一貫性が課題となっています。


長期研究および長期フォローアップ

長期フォローアップ研究や大規模な「レトロスペクティブ(回顧的)観察研究」では、治療期間を大幅に超え、時には数年にわたる患者の転帰が調査されています。これらの研究では、短期間の治療から数年後のフォローアップ期間において「心血管死の増加との関連性」を含む特定のパターンが観察されたと記述されています。しかし、知見は観察研究によって分かれており、この長期的な観察結果に対する明確な生物学的説明は完全には確立されていません。したがって、これらの長期データの解釈に関する確実性は依然として低い状態にあります。


特定の患者集団における研究

Bacterfinは、研究結果がこれらの年齢層に適用可能かどうかを探索するため、呼吸器感染症や皮膚感染症などの適応症を有する「小児患者」を含む特定の患者集団において評価されました。さらに、本剤は免疫不全患者(例:HIV陽性の成人)における「マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス(MAC)症」の予防または治療についても研究が行われました。MAC症に関しては、Bacterfinは他剤との併用下で観察され、長期のフォローアップ期間にわたって転帰が追跡されました。一部のグループに関するデータは、依然として不十分な状態にあります。


研究における不明確な領域

膨大な研究が存在する一方で、いくつかの限界も残されています。臨床試験で報告された知見は、マクロライド系抗菌薬に対する「地域的な耐性菌の増加」という課題に直面しており、世界的に治療パターンが一致しない要因となっています。ヘリコバクター・ピロリやMAC症の場合、Bacterfinは主に併用療法の一部として研究されているため、本剤単独の寄与を完全に評価することは困難です。これらの研究は背景情報を提供するものであり、個々の患者がどのように反応するかについて個別の予測を行うものではありません。

よくある質問(FAQ)

Bacterfin(バクテルフィン)に関するよくある質問 (FAQ)

Q: Bacterfinは広範囲抗菌薬(広域抗生物質)と見なされますか?

公式情報によれば、Bacterfinは特定の感受性菌によって引き起こされる感染症の治療薬として承認されています。臨床検査(試験管内)では多種多様なグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性を示しますが、本剤は普遍的に広範囲抗菌薬と分類されるのではなく、特定の細菌性疾患に対して処方される薬剤です。

Q: 通常、最初の服用からどのくらいで効果が現れ始めますか?

公式の薬剤情報によると、経口服用後、血液中の濃度がピークに達するのは通常2〜3時間後です。体内の薬剤濃度が一定で安定した状態(定常状態)に達するには、継続して約3日間の服用が必要とされています。

Q: 風邪などのウイルス感染症にも効果がありますか?

いいえ。公的な文書において、Bacterfinは抗菌薬(抗生物質)に分類されています。本剤は細菌によることが証明されている、あるいは強く疑われる感染症の治療または予防のみを目的としており、一般的な風邪やインフルエンザの原因となるウイルスには効果がありません。

Q: アルコールとの相互作用(飲み合わせ)で悪影響はありますか?

Bacterfinの公式な製品ラベルにおいて、本剤とアルコールとの間の特定の禁忌や負の相互作用に関する記載はありません。

Q: 体内での効果はどのくらい持続しますか?

体内の薬剤濃度が半分になるまでの時間(消失半減期)は、投与量にもよりますが、およそ3時間から7時間と記録されています。

Q: 経口避妊薬(低用量ピル)の効果に影響を及ぼしますか?

公的な情報によると、Bacterfinは経口避妊薬の特定の成分の血中濃度を変化させる可能性があります。この変化により、避妊効果が損なわれたり副作用のリスクが高まったりする可能性があるため、重要な検討事項とされています。

Q: Bacterfinの服用後にカンジダ症(真菌感染症)になることがあるのはなぜですか?

公式の警告事項として、Bacterfinのような抗菌薬の使用により、薬剤に感受性のない微生物(真菌など)が過剰に増殖することがあります。これが、カンジダ症などの二次的な真菌感染症が発生する一般的なメカニズムであると報告されています。

Q: 頭痛はBacterfinの一般的な副作用ですか?

はい。Bacterfinの臨床試験において、頭痛は患者から最も頻繁に報告される有害反応の一つとして公式文書に記載されています。

Q: 肝臓に疾患がある場合でもBacterfinを使用できますか?

公式ガイドラインによれば、重度の肝不全と腎機能障害を併発している患者へのBacterfinの使用は禁止されています。肝機能障害のみがある患者については、慎重な使用が推奨されています。

Q: なぜ処方された分をすべて飲み切ることが重要なのですか?

公式の服用指示では、処方された全期間の服用を完了することの重要性が強調されています。これは薬剤耐性菌の出現を抑え、本剤や他の抗菌薬が本来持つ有効性を維持するために不可欠な措置です。

Q: 呼吸器感染症に対する使用を支持するどのようなエビデンスがありますか?

Bacterfinは、市中肺炎などの幅広い呼吸器感染症の治療薬として公式に承認されています。この承認は、これらの特定の細菌性疾患に対する有効性を証明した臨床試験に基づいています。

Q: 尿路感染症(UTI)に対して処方されることはありますか?

いいえ。公式な適応症において、尿路感染症はBacterfinの承認された使用目的には含まれていません。

Q: 子供にBacterfinを処方することはできますか?

公式情報により、生後6ヶ月以上の小児患者における特定の承認された感染症に対して、Bacterfinの安全性と有効性が確立されています。

Q: Bacterfinとアモキシシリンの主な違いは何ですか?

公式の薬理学的な情報によれば、Bacterfinはマクロライド系抗菌薬であり、細菌の生存に必要なタンパク質の合成を阻害することで作用します。対照的に、アモキシシリンはペニシリン系抗菌薬であり、細菌の細胞壁を破壊することで作用します。これらの異なる作用機序が公式情報に詳細に記載されています。

Q: 服用開始時に疲れやめまいを感じることはありますか?

公式の有害反応リストには、めまいや不眠が報告されています。これらの影響は認知機能に影響を及ぼし、全身の倦怠感や疲れとして現れる場合があります。症状が現れた場合は注意が必要です。

Q: 服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

公式指示では、飲み忘れに気付いた時点で服用できるとされています。ただし、次回の服用時間が迫っている場合は、忘れた分は飛ばしてください。2回分を一度に、または近い時間に服用することは避けるよう案内されています。

Q: 食事と一緒に飲む必要がありますか、それとも空腹時でも大丈夫ですか?

公式の用法・用量によると、Bacterfinの錠剤および経口懸濁液(液体)は、食事の有無にかかわらず服用することが可能です。食事に関係なく服用いただけます。

Q: 腎臓に持病がある場合でも安全に使用できますか?

公式ガイドラインによると、腎機能障害がある患者へのBacterfinの使用には条件があります。特に重度の腎機能障害がある場合は、規定に従った用量の調節が必要です。

Q: イブプロフェンのような一般的な鎮痛薬との相互作用はありますか?

公式な製品ラベルにはいくつかの主要な薬剤との相互作用が記載されていますが、イブプロフェンのような一般的な鎮痛薬との特定の相互作用については言及されていません。服用中のすべての薬剤について、医療従事者に情報を提供することが重要です。

Q: Bacterfinの服用は、車の運転や機械の操作に影響しますか?

公式の安全性情報では、めまい、回転性めまい、または錯乱などの有害反応が生じる可能性が示されています。これらの影響により、安全に車を運転したり機械を操作したりする能力が損なわれる恐れがあります。

Q: 併用を避けるべきハーブやサプリメントはありますか?

Bacterfinは広範囲にわたる薬剤と相互作用することが知られています。公式な指導により、治療を開始する前に、使用しているすべてのハーブ製品やサプリメントについて医療従事者に知らせることが推奨されています。

Q: 液体タイプ(懸濁液)は錠剤と同じくらい効果がありますか?

Bacterfinの経口懸濁液(液体)と錠剤は、どちらも公式に承認されています。薬剤の形態は通常、患者の年齢や臨床上の必要性に基づいて選択されます。公式な研究により、どちらの形態も体内へ同等の薬物吸収がなされることが確認されています。

Q: Bacterfinとペニシリン系抗生物質を区別するものは何ですか?

マクロライド系であるBacterfinは、タンパク質の製造をブロックすることで細菌を停止させます。一方、ペニシリン系抗生物質は細菌の細胞壁の構築を阻害するという異なるアプローチをとります。この作用機序の根本的な違いは、公式の薬理文書に記載されています。

Q: Bacterfinは不眠や落ち着きのなさの原因になりますか?

はい。公式な有害事象リストでは、不眠(眠りにつきにくい状態)がBacterfinの使用に関連する一般的な副作用として特定されています。

Q: Bacterfinが細菌を死滅させる仕組み(メカニズム)は何ですか?

公式の作用機序によれば、Bacterfinは細菌のリボソームの特定の部分に結合します。この結合により、細菌がタンパク質を合成できなくなり、微生物の増殖が阻止されます。

Q: 服用中に金属のような味がするのは普通ですか?

はい。公式文書では、味覚不全(金属味など、変な味や不快な味を感じる状態)がBacterfinで最も頻繁に報告される有害反応の一つとして記載されています。

Bacterfinの保管および廃棄方法

公式な保管および廃棄に関する要件

以下の情報は、公式な規制ラベルおよび政府のガイドラインに定められた必須要件を反映しています。

保管項目 要件
温度と環境 本剤は室温で保管してください。高温多湿を避けて保存する必要があります。
容器の安全性 薬剤は元の容器に入れたまま、蓋をしっかりと閉めて保管してください。また、小児の手の届かない場所に厳重に保管してください。
安定性 ラベルの指示に従って保管された場合、公式の有効期限までその安定性が維持されます。

廃棄方法

未使用または期限切れのバクテルフィンを廃棄する場合、地域の薬物回収(テイクバック)プログラムを利用することが推奨される最も適切な方法です。この方法が利用できず、かつ政府の「廃棄(フラッシュ)リスト」に含まれていない製品である場合は、家庭ゴミとして廃棄するための準備を行う必要があります。

この準備には、薬剤を元の容器から取り出し、使用済みのコーヒー粉や土などの不要な物質と混ぜ合わせる作業が含まれます。次に、その混合物を密閉可能な袋や容器に入れ、しっかりと封をしてから家庭ゴミとして廃棄してください。本剤をトイレに流したり、シンクに流して廃棄したりすることは絶対に避けてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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