Azmacort

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Azmacortの概要

アズマコート(Azmacort)とは?

アズマコートは、吸入ステロイド薬(ICS)として用いられる処方箋医薬品であり、広義の喘息治療薬(抗喘息薬)に分類されます。本剤は、慢性的な気道の炎症を管理するための長期的なコントロールおよび維持療法のみを適応としており、急な呼吸困難(急性発作)の際に使用する薬剤ではありません。

項目 内容
有効成分 トリアムシノロンアセトニド
剤形 吸入エアゾール剤(定量噴霧式吸入器)
薬理学的分類 吸入ステロイド薬(ICS)
主な用途 長期維持療法(予防)
由来 合成(糖質コルチコイド誘導体)

アズマコートはどのような種類の薬ですか?

アズマコートの有効成分はトリアムシノロンアセトニドであり、強力な合成糖質コルチコイド誘導体です。この物質は、体内で生成される天然ホルモンの持つ強力な抗炎症作用を模倣するように化学的に設計されています。アズマコートは気道における局所的な抗炎症作用について臨床的に認められており、薬理学的研究によっても裏付けられています。吸入ステロイド薬としての本剤の目的は、主要な成分を直接肺に届け、経口ステロイド薬と比較して広範囲にわたる全身への影響を最小限に抑えることにあります。

組成、剤形、および由来

本剤は吸入エアゾール剤として供給され、定量噴霧式吸入器(MDI)を用いて経口吸入により投与されます。エアゾールには、有効成分であるトリアムシノロンアセトニドが微結晶懸濁液として、必要な噴射剤や懸濁化成分と共に含まれています。有効成分が化学的に合成されているため、その特性や抗炎症の強さを精密に制御することが可能な「合成」由来の薬剤に分類されます。

アズマコートの一般的な目的は何ですか?

アズマコートの全体的な目的は、継続的かつ予防的な抗炎症作用を通じて、気道に安定した状態をもたらすことです。気道を狭め、過敏症を引き起こす慢性的な炎症プロセスを定期的に抑制することで、気道が開いた状態を維持できるようサポートします。この基礎的な治療は、時間の経過とともに呼吸の状態を改善し、呼吸器への刺激物に対する患者の潜在的な感受性を軽減します。気道の安定を維持する上での吸入ステロイド薬の重要な役割は、医学的なレビューによって確認されています。この予防的な役割は、気道過敏性を管理するために継続的なコントロールを必要とする場合に不可欠です。

Azmacortで起こり得る副作用

Azmacortの副作用と安全性に関する情報

Azmacort(トリアムシノロンアセトニド)は吸入ステロイド薬であり、喘息の維持治療に用いられる際には一般的に良好な耐容性を示します。しかし、他のすべての医薬品と同様に、副作用を引き起こす可能性があります。なお、Azmacortは喘息の急性発作を速やかに鎮めるための薬剤ではないことに注意が必要です。


主な副作用

局所的な副作用が最も一般的であり、主に口内や喉に影響を及ぼします。これらには以下が含まれます。

  • 口腔カンジダ症(鵞口瘡): 口内や喉に白い斑点を生じる真菌感染症です。使用のたびに、飲み込まずに水で口をゆすぐことが、このリスクを軽減するのに役立ちます。
  • 喉の刺激感および口の渇き
  • 声のかすれ、または声質の変化
  • 咳や軽度の喘鳴(ぜんめい)
  • 頭痛および咽頭炎(のどの痛み)

重大な注意事項と安全性

吸入ステロイド薬は経口ステロイド薬と比較して全身への影響が最小限に抑えられていますが、高用量を長期間使用した場合には、全身性の副作用が生じる可能性があります。特に以下の点について、医師と自身の既往歴を確認しておくことが重要です。

  • 副腎抑制: 長期間の経口ステロイド薬からAzmacortへ切り替える際は、慎重なモニタリングを要します。特にストレス、病気、または手術の際などに、生命に関わる恐れのある副腎不全を招く可能性があります。
  • 感染症: Azmacortの使用により、水疱瘡や麻疹(はしか)などの感染症にかかりやすくなる場合があります。これらの感染源への接触を避け、感染が疑われる場合は速やかに医師に連絡することが求められます。
  • 視覚の変化: 稀ではありますが、白内障や緑内障の発症といった重大な影響が現れることがあります。
  • 骨密度: 長期間の使用は、骨塩密度(骨密度)の低下(骨粗鬆症)および骨折リスクの上昇につながる可能性があります。

発疹、顔や口の腫れ、持続する発熱、喘息症状の悪化、または視覚の変化といった症状が現れた場合は、医療従事者に相談してください。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診の目安

規制当局による公式情報では、過量投与のリスクは単回での急激な摂取よりも、主に長期間にわたる過度な使用という文脈で扱われています。吸入器の容器に含まれる有効成分の量は限られているため、急性の過量投与が直ちに生命を脅かすような中毒症状を引き起こす可能性は低いと考えられています。

過量投与による臨床症状

過量投与のタイプ 臨床的な現れ方
慢性的(長期)な過量投与 高コルチゾール症の兆候(クッシング症候群のような特徴)
慢性的(長期)な過量投与 副腎抑制(視床下部-下垂体-副腎(HPA)系の機能抑制)

主な懸念事項は、推奨される用量を超えて長期間使用し続ける慢性的な過量投与です。これにより、身体の自然なストレス反応を制御する役割を持つ「視床下部-下垂体-副腎(HPA)系」に影響が及び、全身性のステロイド作用を誘発する可能性があります。

緊急の医療相談が必要な状況

慢性的かつ高用量の使用に関連する最も重大なリスクは、副腎不全が起こる可能性です。この状態は、身体が通常よりも高いレベルの天然コルチコステロイド機能を必要とする場面(極度のストレス下、外傷、または手術時など)で顕在化することがあります。推奨される用量を超えて長期間使用していた場合は、副腎抑制の可能性について医療従事者に相談することが重要です。

急性の過量投与については、その可能性が低いため具体的な緊急処置は定められていませんが、喘息症状の悪化や、通常使用している気管支拡張薬による治療で改善が見られない場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

Azmacortの治療上の用途

アズマコートの主な適応と利点

アズマコート(トリアムシノロンアセトニド)は、喘息の維持療法(予防療法)として一般的に使用されています。この吸入薬は長期的な症状のサポートが必要な領域において、主に気道の炎症や刺激状態、および過敏性に関連する症状の緩和に役立てられます。

本剤は、6歳以上の持続性喘息を患う患者における、喘鳴(ゼーゼーする呼吸)、慢性的な咳、息切れといった再発性の症状の管理に使用されます。

主な治療の焦点

主な治療上の利点は、気道の長期的な安定を確立し、全体的な症状負担の軽減に寄与することにあります。この継続的な治療は、日中および夜間の両方で現れる持続的な症状の管理において患者をサポートします。

「このアプローチは、機能的な安定の維持を助けるとともに、生理的活性の高まりに伴う症状に関連した炎症性または刺激性のプロセスに対して、先見的なサポートを提供します。」

さらに、アズマコートは、喘息の重症度により経口ステロイド薬の使用が必要となる患者において、その必要投与量を減らすための対症療法的な管理の一部として用いられることがあり、全身性副作用の負担を軽減することを支援します。

クイックファクト:慢性的および再発性の喘鳴へのサポート
再発を繰り返す喘鳴や、顕著な生理的負担を引き起こす炎症・刺激状態に関連した症状を持つ患者の管理をサポートします。

使用適格性および使用上の制限

Azmacort(トリアムシノロンアセトニド)の使用対象について

規制当局の文書では、Azmacortを使用できる対象者と、使用してはいけない対象者が明確に定義されています。本剤は、成人および6歳以上の小児における持続性喘息の維持治療を目的として承認されています。なお、6歳未満の小児に対する使用については、安全性および有効性が確立されていません。

絶対的禁忌(使用してはいけないケース)

Azmacortは以下の場合において禁忌とされており、使用してはなりません。

まず、喘息重積状態、あるいはその他の喘息の急性増悪期にある場合です。本剤は速効性のあるレスキュー薬ではありません。また、トリアムシノロンアセトニド、または本剤の配合成分に対して過敏症の既往がある患者についても、使用は禁じられています。

慎重な判断を要する状態

全身への影響や感染症のリスクを考慮し、特定の疾患を持つ患者への使用には注意が必要、あるいは使用が制限される場合があります。これには以下の状態が含まれます。

  • 呼吸器系の活動性または静止期(潜伏状態)の結核感染
  • 適切な治療が行われていない全身性の真菌、細菌、寄生虫、またはウイルス感染症
  • 眼部単純ヘルペス

妊娠および授乳中

妊娠中の使用については、治療上の有益性が潜在的なリスクを上回ると判断される場合にのみ検討されます。また、有効成分が母乳中へ移行するかどうかは不明であるため、授乳中の女性に投与する際には十分な注意を払う必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

吸入用トリアムシノロンアセトニド(Azmacort)に関する薬物相互作用の具体的な臨床データは限られていますが、本剤が副腎皮質ステロイド薬に分類されるため、他剤との相互作用を考慮する必要があります。特に、他のステロイド薬と併用した際に生じる、全身への影響の蓄積(相加作用)が最も重要なリスクとして認識されています。

全身への相加作用の可能性

プレドニゾン(経口ステロイド薬)などの全身性ステロイド薬(毎日、または隔日投与)との併用は、臨床的に注意を要する事項です。吸入薬である本剤も体内に吸収されるため、全身性ステロイド薬と組み合わせることで、体内の総ステロイド負荷が増大する可能性があります。この併用により、いずれかの薬剤を単独の治療用量で使用する場合と比較して、視床下部-下垂体-副腎(HPA)系の機能抑制が起こるリスクが高まる恐れがあります。そのため、すでに経口プレドニゾンや他の全身性ステロイド薬を使用している患者への投与には、十分な注意が必要です。

ステロイド薬全般における留意事項

すべての吸入ステロイド薬と同様に、強力なシトクロムP450 3A4(CYP3A4)阻害剤との併用には注意が推奨されます。トリアムシノロンアセトニド自体に特化した研究は不足している可能性がありますが、特定の抗真菌薬や抗ウイルス薬を含むこの種の阻害剤は、ステロイドの代謝を遅らせる性質があります。これにより、トリアムシノロンの全身への曝露量が増加し、副腎抑制や高コルチゾール症(クッシング様症状)などの全身性ステロイド副作用のリスクが高まる可能性があります。特にストレス下にある時期などは、小児における成長抑制や副腎機能の低下といった、全身性のステロイド作用の兆候がないか注意深く観察することが重要です。

作用機序

アズマコートの作用機序:薬が働く仕組み

有効成分であるトリアムシノロンアセトニドは、細胞内にある糖質コルチコイド受容体(GR)に対してリガンドアゴニストとして作用します。この活性化された薬剤・受容体複合体は細胞の核内へと移行し、遺伝子の転写を調節します。具体的には、抗炎症遺伝子を活性化させる「トランスアクティベーション」と、前炎症性(炎症を引き起こす)遺伝子の働きを抑える「トランスリプレッション」というプロセスを介して機能します。この過程により、炎症シグナルに対して持続的な分子レベルの調節が行われます。

このゲノム作用は、転写因子(NF-κBなど)の阻害や、アラキドン酸経路の遮断(PLA2阻害による)を通じて、主要な炎症メディエーターのカスケードを抑制します。それに続くサイトカインやロイコトリエンの産生減少により、気道の腫れ(浮腫)や粘液の過剰分泌が軽減されます。さらに、このメカニズムは好酸球やTリンパ球といった炎症細胞の動員と活動を抑制することで、細胞性の免疫反応を調節します。これにより、組織の過敏性を促進する免疫シグナルのパターンを減衰させ、気道壁の構造的な調整をサポートします。

用法・用量に関する情報

Azmacortの使用方法

Azmacort(トリアムシノロンアセトニド)を正しく使用することは、喘息の症状を効果的に管理するために非常に重要です。この薬は通常、吸入器(インヘラー)を用いて経口吸入されます。医師が指示した用量と頻度を厳守してください。治療の効果を最大限に引き出すためには、症状がないときでも毎日規則正しく使用し、体内の薬剤濃度を一定に保つ必要があります。

吸入器を使用する直前には、毎回よく振ってください。初めて使用する場合や、長期間使用していなかった場合は、事前に空中に向かって数回噴射し、吸入器が正常に機能することを確認する準備(プライミング)が必要になることがあります。吸入の際は、ゆっくりと深く息を吸い込みながら薬剤を肺に送り込み、その後数秒間息を止めることで、薬剤を気道の奥まで沈着させます。一度に2回以上の吸入が指示されている場合は、次の吸入まで少なくとも1分間程度の間隔を空けてください。

本剤には専用の内蔵スペーサー(延長デバイス)が付属していることが多く、これにより薬剤が喉に付着するのを防ぎ、肺への到達効率を高める設計になっています。使用後は、口腔カンジダ症(真菌感染症)や喉の刺激を防ぐために、必ず水で口をゆすぎ、その水は飲み込まずに吐き出してください。

吸入器の清潔を保つことも重要です。マウスピース部分は定期的に洗浄し、乾燥させてから保管してください。また、残量を把握し、完全に使い切る前に新しい薬剤を準備しておくことが推奨されます。なお、Azmacortは予防薬であり、急性の喘息発作を鎮めるための「レスキュー吸入器(速効性気管支拡張薬)」ではないことを理解しておくことが不可欠です。急な呼吸困難が発生した場合は、必ず医師に指定された速効性の薬剤を使用してください。

最新の臨床エビデンス

最近の臨床エビデンス:トリアムシノロンアセトニド(Azmacort)


吸入ステロイド薬の研究概要

Azmacortの有効成分であるトリアムシノロンアセトニドは、喘息の維持治療を目的とした吸入ステロイド薬(ICS)として研究されてきました。臨床研究では主に、慢性喘息の中核的な特徴である気道の炎症を抑制する役割が評価されています。これらの研究では、持続性喘息の症状を有する小児から成人まで、幅広い年齢層の患者を対象に使用状況の評価が行われました。

有効性および転帰に関するデータ

主要なランダム化比較試験(RCT)では、トリアムシノロンアセトニドを毎日規則正しく吸入することにより、プラセボ(偽薬)と比較して、1秒量(FEV1)などの肺機能指標が改善するかどうかが検証されました。調査結果では、一般的に治療群において、これらの客観的な肺機能指標の維持または改善が報告されています。また、喘息症状の頻度、レスキュー薬(短時間作用性ベータ2刺激薬)の必要性、および緊急治療を要する喘息増悪の発生率の変化についても、複数の研究で評価されています。

研究領域 主な評価項目
症状の管理 日中および夜間の喘息症状スコアの変化
増悪率 全身性ステロイド薬の投与を必要とする重篤な喘息発作の頻度
対象患者群 軽度から中等度の持続性喘息を有する個人

安全性と耐容性の研究

安全性に関する研究では、主に口腔カンジダ症(鵞口瘡)や声のかすれなど、吸入ステロイド薬クラスに共通して見られる局所的な副作用の評価が行われました。長期的な研究においては、ベースラインやプラセボと比較して、骨塩密度(骨密度)や視床下部-下垂体-副腎(HPA)系への潜在的な影響といった全身的な作用がモニタリングされています。これらの研究を通じて、慢性喘息の管理として数年間にわたり使用した場合の安全性プロファイルが探求されてきました。

よくある質問(FAQ)

Azmacortに関するよくある質問(FAQ)

Q: 小児がAzmacortを使用する際に、特に注意すべき点はありますか?

A: 公的な規制文書によると、Azmacortは6歳以上の小児への使用が承認されています。小児患者が本剤を長期間使用する場合には、成長速度や骨の発達への潜在的な影響を確認するため、慎重なモニタリングを行う必要があります。

Q: Azmacortの使用を突然中止するとどうなりますか?

A: 規制文書では、医療従事者の指導なしにAzmacortの使用を突然中止しないよう強く警告しています。ステロイド治療の急な中断は、身体の自然な副腎機能に関連する合併症を引き起こす可能性があります。治療計画の変更は、通常、医師の指導のもとで行われます。

Q: Azmacortを使い始めたときに、胸の圧迫感を感じることがあるのはなぜですか?

A: 公式情報によると、他の吸入製品と同様に、Azmacortは稀に「矛盾性気管支痙攣」を引き起こすことがあります。これは、喘鳴や息切れが突発的に悪化する状態です。吸入直後にこのような症状が現れた場合は、速やかに医師の診察を受ける必要があるとされています。

Q: 複数の薬剤を組み合わせた喘息治療において、Azmacortはどのような役割を果たしますか?

A: 公式の製品情報では、Azmacortは「維持療法薬(コントローラー)」と定義されています。慢性的な喘息症状の管理や炎症予防を目的として、スケジュールに従い毎日使用する薬剤です。急な喘息発作時の救急処置(レスキュー治療)としての使用は、明確に意図されていません。

Q: 緑内障がある人でもAzmacortを使用できますか?

A: 公式の警告では、すでに緑内障や白内障を患っている方への使用には注意を促しています。コルチコステロイドはこれらの症状を悪化させたり、発症リスクを高めたりする可能性があります。この潜在的なリスクについては、医療従事者と相談することが推奨されます。

Q: Azmacortには乳糖などの一般的なアレルゲンが含まれていますか?

A: 公式の製品説明には、有効成分(トリアムシノロンアセトニド)のほかに推進剤および無水アルコールが記載されています。この吸入エアゾール製剤の添加物には、通常、乳糖などの一般的なアレルゲンは含まれていません。

Q: 思春期の患者における使用を裏付けるどのような研究がありますか?

A: Azmacortの有効性は、様々な年齢層を対象に実施された臨床試験によって裏付けられています。これらの研究に基づき、思春期の層を含む6歳以上の患者に対する使用が承認されています。

Q: Azmacortは、セントジョーンズワートなどのハーブサプリメントと相互作用しますか?

A: ハーブ製品と併用する際には注意が推奨されます。これは、一部のハーブサプリメントが、ステロイドの代謝を担う肝酵素(CYP450酵素など)に影響を与える可能性があるためです。

Q: 骨粗鬆症の人にAzmacortは推奨されますか?

A: 公式の製品情報では、コルチコステロイドの長期使用が骨塩密度の低下を招く可能性があることに言及しています。この潜在的な影響があるため、すでに骨粗鬆症を患っている患者が本剤を使用する際には、一般的に慎重な判断が求められます。

Q: Azmacort吸入器に含まれる推進剤にはどのような役割がありますか?

A: 推進剤は、定量噴霧式吸入器(MDI)システムに不可欠な加圧物質です。その役割は、薬剤を微細なスプレー状にすることで正確にエアゾール化し、気道内へ送り届けるのを助けることです。

Q: Azmacortの作用機序にある「PLA2阻害」とはどのような意味ですか?

A: 公式の作用機序の説明では、PLA2(ホスホリパーゼA2)の阻害を重要な抗炎症ステップとして挙げています。この酵素をブロックすることで、ステロイドが炎症メディエーターを抑制し、気道の腫れや粘液産生の減少において中心的な役割を果たします。

Q: 吸入した薬剤は、どの程度全身に吸収されますか?

A: 吸入による投与ルートは、薬剤を直接肺に届け、全身への曝露を最小限に抑えるように設計されています。経口ステロイド薬と比較して吸収は最小限に抑えられますが、それでも少量の薬剤は血流中に吸収されます。

Q: Azmacortは睡眠に影響を与えることがありますか?

A: 公式の製品情報では、神経系や精神状態に影響を及ぼす全身性の副作用が報告されています。これには頭痛、不安、不眠などが含まれる場合がありますが、このような影響は通常、稀であるとされています。

Q: Azmacortを使い忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 長期管理薬の一般的な安全策に基づき、1回分を忘れた場合はその回はスキップしてください。その後、通常のスケジュール通りに次の分から再開し、忘れた分を補うために一度に2回分を吸入することは避けてください。

Q: Azmacortでスペーサーを使用すると違いはありますか?

A: Azmacort吸入エアゾールは、あらかじめスペーサーおよびマウスピースの機能が組み込まれたデバイスを使用して投与されます。この設計により薬剤を気道へ適切に届けることが可能になっており、通常、外部のスペーサーを追加する必要はありません。

Q: Azmacortはアセトアミノフェン(タイレノール)と相互作用しますか?

A: 公式の製品ラベルに基づくと、吸入トリアムシノロンとアセトアミノフェンの間の特定の薬物相互作用は報告されていません。

Q: Azmacortは血糖値に影響を与えますか?

A: コルチコステロイドという薬剤クラスには、血糖調節に影響を及ぼす可能性があります。稀なケースですが、全身性の副作用として高血糖(高血糖症)が報告されています。糖尿病などの持病がある患者にとっては、この潜在的な影響を認識しておくことが重要です。

Q: Azmacortの使用によって、震えや不安を感じることはありますか?

A: 公式の安全性文書では、神経質や苛立ちが稀な副作用として記載されています。手足の震えや不安感が持続する場合は、医療機関への相談が推奨されます。

Q: Azmacortには注意すべき使用期限がありますか?

A: はい。有効性と安全性を確保するために、メーカーによって有効期間が定められています。特定の使用期限は、製品のラベルや外箱に印字されています。

Q: Azmacortを使用している間、どのような定期検査が推奨されますか?

A: 治療中は定期的に医療従事者の診察を受けることが推奨されます。これらの診察は、経過を観察し、薬剤による予期せぬ影響がないかを確認するために必要です。

Q: Azmacortは経口避妊薬(ピル)と相互作用しますか?

A: 公式の製品ラベルには、吸入トリアムシノロンとホルモン性経口避妊薬の間の特定の相互作用は記載されていません。ただし、経口避妊薬を含む服用中のすべての薬剤について、医療従事者に伝えておくことが標準的な手順です。

Q: 使用中に気分の変化や苛立ちが生じることは一般的ですか?

A: 気分の変化、不安、苛立ち、抑うつなど、精神面に影響を及ぼす全身性の副作用は、稀な可能性として挙げられています。気分や行動の変化が見られた場合は、医師の診断を受けることが適切です。

Q: Azmacortによって体重が増えることはありますか?

A: 体重増加は、コルチコステロイドの稀な全身性副作用として引用されています。この影響は、通常、高用量の長期使用に伴うクッシング様症状に関連して見られます。

Q: 心疾患がある人でもAzmacortを安全に使用できますか?

A: 一般的なステロイドの安全性ガイドラインでは、心疾患や高血圧の持病がある患者には注意が必要であるとしています。これは、コルチコステロイドが体液貯留や血圧に影響を及ぼす可能性があるためです。

Q: 未開封のAzmacort吸入器の一般的な有効期間はどのくらいですか?

A: 投与される用量の一定性を保証するために、メーカーによって有効期間が設定されています。公式文書およびパッケージの記載に基づくと、この期間は通常約2年間とされています。

Q: Azmacortの使用中に避けるべきワクチンはありますか?

A: コルチコステロイドを使用している患者は、一般的に生ワクチンまたは経口生ワクチンの接種を避けるべきです。これは、免疫抑制作用のある薬剤での治療中は、十分な免疫反応が得られない可能性があるためです。

Q: Azmacortは運転や機械の操作に影響を与えますか?

A: 公式の安全性情報には、めまいや視界のぼやけといった潜在的な副作用が記載されています。これらの症状が現れた場合は、運転や機械操作など、集中力を要する活動を行う際に注意が必要です。

Q: 吸入器にある「HFA」という表記にはどのような意味がありますか?

A: 「HFA」はハイドロフルオロアルカン(Hydrofluoroalkane)の略称です。これは、以前の物質に代わって採用された、環境への影響が少ない推進剤の種類を指します。

Q: Azmacortの使用中にモニターすべき特定の血液検査はありますか?

A: 公式の健康ガイダンスでは、治療中に血液検査や尿検査が必要になる場合があることを示唆しています。これらの検査は、特に副腎機能や血糖値に関連する潜在的な全身性副作用をモニタリングするために行われます。

Q: Azmacortを過量摂取することはありますか?

A: 吸入ステロイド薬による急性の過量投与は、一般的に起こりにくいと考えられています。しかし、規制上の警告では、推奨量を超える長期間の使用は、副腎抑制などの全身性副作用のリスクを高める可能性があると明記されています。

Azmacortの保管および廃棄方法

Azmacortの保管および廃棄方法

Azmacort(トリアムシノロンアセトニド)吸入エアゾールの保管と廃棄については、加圧噴霧式定量吸入器に適用される公的な規制に基づいた手順に従う必要があります。

公式な保管要件

項目 公式ラベルに基づく要件
温度 20°Cから25°C(68°Fから77°F)の範囲で、管理された室温に保管すること。
禁止事項 凍結を避け、120°F(約49°C)を超える温度にさらさないこと。熱源や火気の近くに保管しないこと。
保護 容器(キャニスター)の破損、直射日光、および湿気を避けて保護すること。

安定性と廃棄に関する指示

本剤の容器は加圧されています。安全上の指示により、容器を火中に投じたり(焼却)、穴を開けたりすることは禁じられています。また、ラベルに記載された規定の噴射回数に達した吸入器は、廃棄する必要があります。規定回数を超えると、1回あたりの薬剤投与量が一定に保たれなくなる可能性があるためです。すべての処方薬と同様に、本製品は必ずお子様の手の届かない場所に保管し、地域の薬剤廃棄ルールや専門の規制廃棄物処理手順に従って処分してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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