Avexus

エイベックス

エイベックス: エイベクサス250mg、即時放出錠剤：一錠には250mgエイベクサスが含まれています。 タブレットナトリウム含有量：3.4mg錠剤。

エイベクサスフォルテ：エイベクサス500mg、時刻抽出タブレット：一般500mgエイベクサスを含有する。 タイトル：：：6.1ミリグラム ：

エイベクサスMR：エイベクサス500mg、矯正除去剤：一般に500mgエイベクサスが含まれています。

エイベックス小袋用サスペンション125mg/5mL: エイベックス125mg/5ml、顆粒用

口頭懸濁液（小児科の懸濁液）:懸濁液のための微粒の各5つのmlは125のmg avexusを含んでいます。

エイベックス小粒用サスペンション250mg/5mL: エイベックス250mg/5ml、顆粒用

口頭懸濁液（小児科の懸濁液）:懸濁液のための微粒の各5つのmlは250mg avexusを含んでいます。

AvexusはCHの取り替えによって作り出される半合成のマクロライドの抗生物質です₃エリスロマイシンラクトン環の6位にヒドロキシル基(OH)に対するO基。 特に、Avexusは6-O-methyl-erythromycin A.クリーム色の抗生の粉への白エタノール、メタノールおよびアセトニトリルの水そして容易にsolubleで事実上無臭、本質的に不溶解性です。 その分子量は747.96です。

Avexusの小児科の懸濁液は子供の使用のためのAvexusの口頭形態主にです。

賦形剤/不活性成分: avexus:タブレットの中心:croscarmelloseナトリウム、pregelatinized澱粉、微結晶セルロース、キノリンの黄色（アルミニウム湖E104）、二酸化ケイ素、povidone、ステアリン酸、マグネシウムのステアリン酸錠剤コーティング、色および光沢コーティング：ヒプロメロース、モノオレイン酸ソルビタン、プロピレングリコール、二酸化チタン、バニリン、キノリンイエロー（アルミニウム湖E104）、ヒドロキシプロピルセルロース、ソルビ

avexus Forte:タブレットコア:クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、酸化ケイ素、ポビドン、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、タルク。 錠剤コーティング、色および光沢コーティング：ヒプロメロース、モノオレイン酸ソルビタン、プロピレングリコール、二酸化チタン、バニリン、キノリンイエロー（アルミニウム湖E104）、ヒドロキシプロピルセルロース、ソルビ

エイベックス-ミスター: タブレットコア：クエン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウムカルシウム、乳糖、ポビドン、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム。 コーティング液：ヒプロメロース、ポリエチレングリコール、二酸化チタン、キノリンイエロー（アルミレイクE104）、ソルビン酸。

エイベックス：グラニュー成分とコーティング剤: カルボポリカルボマー、ポビドン、フタル酸ヒプロメロース、ヒマシ油。 その他の成分：ショ糖、キサンタンガム、二酸化ケイ素、ソルビン酸カリウム、クエン酸、マルトデキストリン、二酸化チタン、フルーツパンチ風味。

適応症は、薬物が患者によって処方または使用される状態または症状または疾患のリストに使用される用語である。 例えば、パラセタモールまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用されるか、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は、薬局で、または処方箋なしで医師が処方箋なしで服用することができるので、一般的な病気に使用される医薬品の適応症に注意する必要があ

慢性気管支炎の急性細菌増悪

Avexus（Filmtab、微粒）およびavexus XL FilmtabはHaemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae、Moraxella catarrhalis、または連鎖球菌pneumoniaeによる敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和する穏やかの処置のための大人で示されます。

急性上顎洞炎

Avexus（Filmtabの微粒）およびavexus XL FilmtabはHaemophilus influenzae、Moraxellaのcatarrhalis、または連鎖球菌pneumoniaeによる敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和する穏やかの処置のために（大人で）示さ

地域性後天性肺炎

Avexus（Filmtabの微粒）およびavexus XL Filmtabは穏やかの処置のために原因で敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和するために示されます:

• インフルエンザ菌（成人における)

• Avexus XL Filmtab in adult(Avexus XL Filmtab in adult)は、アメリカ合衆国のAvexus XL Filmtab(Avexus XL Filmtab in adult)

• モラクセラ-カタラリス(Avexus XL Filmtab in adults)

• マイコプラズマのpneumoniae、連鎖球菌pneumoniae、クラミドフィラのpneumoniae（Avexus XL Filmtab[大人]、Avexus FilmtabおよびAvexusの微粒[大人および小児科の患者で])

咽頭炎/扁桃炎

Avexus Filmtabおよびavexusの微粒は第一選択療法を使用できない人々で代わりとしてStreptococcus pyogenesによる敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和する穏やか

シミ-シワ-たるみ-くすみ-くすみ

Avexus Filmtabおよびavexusの微粒は黄色ブドウ球菌または連鎖球菌pyogenesによる敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和する穏やかの処置のために示され

急性中耳炎

Avexus Filmtabおよびavexusの微粒はHaemophilus influenzae、Moraxellaのcatarrhalis、または連鎖球菌pneumoniaeによる敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和する穏やかの処置のための小児科

播種性マイコバクテリア感染症の治療および予防

Avexus Filmtabおよびavexusの微粒はmycobacterium aviumによる敏感な分離株によって引き起こされる伝染を緩和する穏やかの処置のために示されるか、または高度HIV感染患者でMycobacterium intracellulare。

ヘリコバクター-ピロリ菌感染と十二指腸潰瘍の病気

Avexus Filmtabは、H.pyloriを根絶するために、以下に記載されているように成人において他の薬剤と組み合わせて投与される。 H.の幽門の根絶はduodenal潰瘍の再発の危険を減らすために示されていました。

• アモキシシリンおよびPREVACID（ランソプラゾール）またはPRILOSEC（オメプラゾール）を抱うavexus FilmtabはH.の幽門の伝染およびduodenal潰瘍の病気（duodenal潰瘍の活動的なか五年の歴史）と患者の処置のためにh.の幽門
• プリロセックのカプセル（オメプラゾール）をほうavexus FilmtabはH.の頭の骨と関連付けられる運動的十二指腸と患者の処置のために示されます。 単一の抗菌剤としてAvexus Filmtabを含む治療法は、治療に合格しない患者におけるavexus耐性の発症とより関連している。 Avexus含有療法は、この環境での治療の有効性が低下するため、avexus耐性分離株が既知または疑われる患者には使用しないでください。

使用制限

Avexus XL Filmtabは、急性上顎副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性細菌増悪および成人の外来肺炎に対してのみ適応される。 他の感染症の治療に対するavexus XL Filmtabの有効性および安全性については、Avexus Filmtabおよびavexus顆粒が承認されているため、実証されていない。

連鎖球菌pneumoniaeおよび黄色ブドウ球菌によって引き起こされるある特定の細菌感染はマクロライドに対して抵抗力がありま 感受性のテストは臨床的に示されたとき行われるべき

使い方

薬剤耐性菌の発生を減らし、エイベクサスおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、エイベクサスは、感受性菌によって引き起こされることが証明され、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用されるべきである。 培養および感度情報が利用可能である場合は、抗菌療法を選択または変更する際に考慮する必要があります。 このようなデータがない場合、局所疫学的および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与することができる。

エイベックス 多くの異なった体の部位の細菌感染を扱うのに使用される。 また他の薬を伴ってh.の幽門によって引き起こされるduodenal潰瘍を扱うことを使用します。 またAvexusが防ぎ、扱うのに使用されています マイコバクテリウム-アビウム コンプレックス（MAC）感染。

Avexusはマクロライド系抗生物質として知られている薬剤のクラスに属します。 この作品を殺菌しくは予防の生長します。 ただし、avexusは風邪、インフルエンザまたは他のウイルス感染症では動作しません。

エイベックスは処方箋でのみ利用可能です。

一度の医薬品承認されたマーケティング、特定の利用経験ができることを示にもご活用いただけますその他の医療課題です。 この使用は製品ラベルには含まれていませんが、エイベクサスは以下の疾患の特定の患者に使用されています:

• レジオネラ病

エイベックス/エイベックスフォルテ: 呼吸器感染症/皮膚および軟部組織感染症: 大人および子供≥12年: 通常の線量:これが500mgに14日まで厳しい伝染のために毎日二度高めることができるが、二度mg毎日二度。

お子様<12歳: エイベックスを使用しています。 Avexus IRの使用は、<12歳の子供では研究されていません。

の駆除 ピロリ菌: 大人およびより古い 三重療法:Avexus500アモキシシリン1000mgを伴って毎日二度および7日間標準的な線量のプロトンポンプ抑制剤を毎日二度二度毎日二度二度。

二重療法の養生法:Avexus500mg omeprazoleと共に毎日三回40mg14日間毎日一度、omeprazole40mgに先行しているそれ以上の14日間毎日一度。 支える調査はomeprazole40mgと14日間毎日一度行なわれました。

腎障害：重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）の患者を除いて、通常、用量調整は必要ありません。 調節が要求されれば、総日用量はより厳しい伝染のために½例えば、250mg一度毎日または250mgによって毎日二度減らされるべきです。

Avexusは、食物が生物学的利用能の程度に影響を与えないので、食事に関係なく投与することができる。

エイベックス-ミスター: 大人および子供>12年: おすすめ

適量: 食糧との摂取のための変更された解放の毎日の1つのタブ。 より厳しい伝染のために、適量は毎日2つのタブに高めることができます。 通常の治療期間は7-14日です。

お子様<12歳: エイベックスを使用しています。 Avexus MRの使用は、12歳未満の子供では研究されていません。

腎障害：Avexus MRは、腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）の患者には使用しないでください。 Avexusの即時放出のタブレットはこの患者集団で使用することができる。

エイベックスMR錠は、粉砕したり噛んだりしないでください。

エイベックス-エイベックス: 6ヶ月から12歳までのお子様: エイベクサス小児懸濁液による臨床試験は、6ヶ月から12歳までの小児において実施されている。 従って、6か月から12歳の子供はAvexusの小児科の懸濁液（口頭懸濁液のための微粒）を使用するべきです。

毎日のおすすめ

適量: 7.5mg/kg非マイコバクテリア感染症のために毎日二回500mgの最大用量まで毎日二回。 通常の治療期間は、病原体および重症度に応じて5-10日である。 調製された懸濁液は、食事の有無にかかわらず摂取することができ、牛乳と一緒に摂取することができる。

表3は、決定するための推奨されるガイドです

適量: 表3を参照してください。

腎障害を有する患者：クレアチニンクリアランス<30mL/分の小児では、Avexusの投与量は、より重度の感染症で毎日一度250mgまたは250mgまで、すなわちによって減少させるべきである。 これらの患者では、14日以上の投与量を継続すべきではない。

マイコバクテリア感染症の患者: 小児では、広範囲または限局性抗酸菌感染症 (マメ科マメ科マメ科マメ科マメ科マメ科マメ属）、推奨用量は15-30mg/kg/日であり、2回の用量に分けられる。

エイベクサスによる治療は臨床的有益が示されている限り継続すべきである。 他の抗真菌剤の添加は有益であり得る。

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エイベックスについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか？

過敏性

Avexusはavexus、エリスロマイシンまたはマクロライドの抗菌性の薬剤の何れかに知られていたhypersensitivityの患者で禁忌とされます。

不整脈

シサプリドおよびピモジドとのavexusの併用は禁忌である[seeDRUGとの相互作用(7)]。

エイベクサスにシサプリドまたはピモジドを投与したときの薬物相互作用の市販後の報告があり、心臓不整脈（QT延長、心室頻拍、心室細動およびtorsades de pointes）ほとんどの場合、Avexusによるこれらの薬物の代謝の阻害に起因する。 死亡が報告された。

胆汁うっ滞性黄疸/肝機能障害

Avexusは、以前のavexusの使用に関連する胆汁うっ滞性黄疸または肝機能障害の病歴を有する患者には禁忌である。

コルヒチン

Avexusおよびコルヒチンの同時投与は、腎臓または肝臓の障害を有する患者には禁忌である。

HMG-CoAレダクターゼ阻害剤

横紋筋融解症を含むミオパチーのリスクが高いため、CYP3A4（ロバスタチンまたはシンバスタチン）によって広範囲に代謝されるHMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）とAvexusを同時に使用しないでください。

麦角アルカロイド

Avexusおよびエルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンの同時投与は禁忌である。

同時投与された薬物に対する禁忌

エイベクサスと組み合わせて記載されている他の医薬品の禁忌については、完全な処方情報（禁忌の項）を参照してください。

医師の指示に従ってavexus extended-release錠剤を使用してください。 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。

• 取り出し薬-薬剤の口コミ情報。
• エイベックスエクステンデッドリリースタブレット 分割してはならないし、破壊又は噛む前に嚥下.
• また、ジドブジンを利用している場合は、avexus長露出剤の前または後に2時間以上内に利用しないでください。
• エイベクスエクステンデッドリリースタブレットは、毎日同じ時間に服用すると最適です。
• 完全にあなたの感染を排除するには、治療の全過程のためのエイベクス延長放出錠剤を服用してください。 数日で気分が良くなっても保管してください。
• 任意の用量をお見逃しなく。 あなたはエイベクス延長放出錠剤の用量を逃した場合は、できるだけ早くそれを取ります。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って 一度に2回服用しないでください。

Avexus extended-releaseタブレットの使用について医師に質問してください。

es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.

使用：ラベル付きマップ

慢性閉塞性肺疾患、急性増悪: 感受性による成人における慢性気管支炎の急性細菌増悪の治療 ヘモフィルス属 インフルエンザ菌, ヘモフィルス属 パラインフルエンザ科, モラクセラ カタルラリス または レンサ球菌 ニューモニアエ

ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶: の根絶 ヘリコバクター-ピロリ菌 大人の組合せ療法（三重療法）の部品として十二指腸潰瘍の再発の危険をとの減らすため ピロリ菌 伝染およびduodenal潰瘍の病気（duodenal潰瘍の活動的なか5年の歴史）。

制限：単一の抗菌剤としてエイベックスを含む治療法は、エイベックス耐性の開発とより関連しています。 Avexus含有療法は、avexus耐性分離株が既知または疑われる患者には使用しないでください（有効性が低下する）。

マイコバクテリア（非結核性）感染: による播種性マイコバクテリア感染症の予防および治療 マイコバクテリウム-アビウム 高度なHIV感染患者における複合体（MAC）。

中耳炎: 小児患者における急性耳炎の治療 インフルエンザ菌, M. カタルラリス または S.pneumoniae.

肺炎、共同で取得しました: 感受性によるコミュニティ後天性肺炎の治療 マイコプラズマ-ニューモニアエ, S.pneumoniae または クラミドフィラ-ニューモニアエ （大人および小児科の患者）および インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌, または M.catarrhalis （アダルト).

スキンケア/スキンケア: による複雑でない皮/皮の構造の伝染の処置敏感によって 黄色ブドウ球菌 または 化膿レンサ球菌

連鎖球菌性咽頭炎: 影響を受けやすいために咽頭炎/扁桃炎の治療 ピョンゲネスS.ピョゲネス （重度のペニシリンアレルギー患者のための代替療法）。

オフラベル使用

バルトネラ属 感染

アメリカ合衆国保健福祉省のHIV感染者の成人および青年における日和見感染の予防および治療に関するガイドラインに基づいて、Avexusはバルトネラ症感染を長期にわたって治療または抑制するための有効かつ推奨される代替手段である。

臨床経験はまた猫の傷の病気の処置のためのAvexusの利点を提案する。

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他にどのような人がavexusに隠しますか？

エイベックス: これまでに入手可能なデータは、Avexusが主に肝臓のシトクロムP-450 3A（CYP3A）イソジムによって代謝されることを示している。 これは多くの薬物相互作用を決定する重要な機構である。

このシステムによる他の薬剤の新陳代謝はAvexusとの付随の管理によって禁じられ、同じCYP450およびCYP3Aのアイソザイムによって新陳代謝すると知られているか、または疑われる薬剤のクラスの血清のレベルの上昇と関連付けられるかもしれません。

その他の薬物相互作用：エイベクサス錠とジゴキシンを同時に投与している患者では、血清ジゴキシン濃度の増加が報告されている。 血清ジゴキシン濃度のモニタリングを考慮すべきである。

エイベクサスとキニジンまたはジソピラミドの併用で発生するtorsades de pointesの市販後の報告がありました。 これらの薬剤の血清のレベルはavexus療法の間に監視されるべきです。

エイベクサスとＨＭＧ-Ｃｏａ還元酵素阻害剤，例えばロバスタチン，シンバスタチンの同時投与と一致する横紋筋融解症はほとんど報告されていない。

抗レトロウイルス薬との相互作用：HIV感染成人患者へのエイベクサス錠剤およびジドブジンの同時経口投与は、ジドブジン定常濃度の低下をもたらす可能性がある。 エイベクサスは、同時投与された経口ジドブジンの吸収を妨げるように見えるので、この相互作用は、エイベクサスおよびジドブジンの用量をずらすことによって大きく回避することができる。 この相互作用は、ジドブジンまたはジデオキシイノシンでavexus懸濁液を服用している小児HIV感染患者には現れない。

薬物動態学的研究では、リトナビル200mgを8時間ごとに、avexus500mgを12時間ごとに同時投与すると、avexusの代謝が有意に阻害されることが示された。

腎障害を有する患者では、以下の用量調整を考慮すべきである：CrCl30-60mL/分の患者では、avexusの用量を50％減少させるべきである。 CrCl<30mLの患者では、avexusの用量を75％減らす必要があります。 Avexus>1g/日の用量は、リトナビルと一緒に投与すべきではない。

エイベックスオーディオ: 他のマクロライド系抗生物質と同様に、Avexusは、シトクロムP-450系（例えば、シロスタゾール、メチルプレドニゾロン、抗凝固剤、例えば、ワルファリン、キニジン、シルデナフィル、麦角アルカロイド、アルプラゾラム、トリアゾラム、ミダゾラム、ジソピラミド、ロバスタチン、リファブチン、フェニトイン、シクロスポリン、ビンブラスチン、バルプロ酸およびタクロリムス）によって代謝される薬物を同時に服用している患者に使用される。これらの他の薬物の血清レベルの増加を伴う。

ジゴキシン：エイベクサス錠とジゴキシンを同時に投与された患者では、血清ジゴキシン濃度の増加が報告されている。 血清ジゴキシンレベルの監視を考慮すべきである。

キニジン/ジョピラミド：エイベクサスとキニジンまたはジョピラミドの利用により、後にtorsades de pointesが発生したという報告があります。 これらの薬剤の心電図および血清のレベルはavexus療法の間に監視されるべきです。

HMG-CoA還元酵素阻害剤：他のマクロライドと同様に、AvexusはHMG-CoA還元酵素阻害剤（例えばスタチン）の濃度を増加させることが報告されている。 横紋筋融解症は、これらの薬物を同時に服用している患者においても報告されている。

テオフィリン、カルバマゼピン：テオフィリンまたはカルバマゼピンを受けている患者へのエイベクサスの投与は、血清テオフィリンまたはカルバマゼピンレベルの上昇と関連していた。

経口抗凝固剤:

リトナビル：リトナビルはAUC、Cを増加させる_マックス およびC_分 同時投与でエイベックスの。 Avexusの治療ウィンドウが大きいため、正常な腎機能を有する患者では用量の減少は必要とされるべきではない。 しかし、腎障害を有する患者では、以下の用量調整を考慮すべきである：CrCl30-60mL/分の患者では、avexusの用量を50％減少させるべきである。 CrCl<30mL/分の患者では、avexusの用量を75％減らす必要があります。 Avexus>1g/日の用量は、リトナビルと一緒に投与すべきではない。

Efavirenz、Nevirapine、RifampicinおよびRifabutin:シトクロムP-450新陳代謝システムの強い誘導剤例えば、efavirenz、nevirapine、rifampicinおよびrifabutinはAvexusの新陳代謝を加速するかもしれ、したがってAvexusの血しょうレベルはより低くなります。 エイベクサスと14って進行方向を曲げた時に発生エイベクサスの微生物学的活性は細菌によって異なるため、エイベクサスと酵素誘導物質を同時に投与すると意図された治療効果が損なわれる可能性がある。

Sildenafil、TadalafilおよびVardenafil:これらのホスホジエステラーゼの抑制剤のそれぞれはCYP3Aによって少なくとも部分的に新陳代謝し、CYP3Aはavexusの付随の管理によって禁これらの薬剤がAvexusとともに管理されるときsildenafil、tadalafilおよびvardenafilの線量の減少は考慮されるべきです。

トリアゾラム：エイベクサスとトリアゾラムの併用による薬物相互作用およびCNS効果（例えば傾眠および混乱）が報告されている。 ＣＮＳの理論的効果の追加のための患者のモニタリングが行われている。

コルヒチン：avexusとコルヒチンを一緒に投与すると、AvexusによるPgpおよび/またはCYP3Aの阻害は、コルヒチンへの曝露の増加につながる可能性があります。 患者はコルヒチンの毒性の臨床徴候のために監視されるべきです。

イトラコナホール:エイベクスとイトラコナホールの方が基質であり、CYP3Aの薬剤。エイベクスはイトラコナゾールの血漿レベルを増加させることができるが、イトラコナゾールはエイベクスの血漿レベルを増加させることができる。 イトラコナゾールとエイベックスを同時に服用している患者は、薬理学的活性の増加または長期にわたる徴候および症状について注意深く監視

ジドブジン:HIV感染の成人患者へのavexusのタブレットおよびジドブジンの同時経口投与は減らされたジドブジン定常濃度で起因するかもしれません。 この相互作用は、ジドブジンまたはジデオキシイノシンでavexus懸濁液を服用している小児hiv感染患者には現れない。

また見なさい:
Avexusの可能性のある作用は私ですか？

エイベクサス錠（エイベクサス錠、USP）を服用している成人で最も一般的に報告された事象は、下痢（3％）、悪心（3％）、異常味覚（3％）、消化不良（2％）、腹痛/不快感（2％）、頭痛（2％）であった。 小児患者では、下痢（6％）、嘔吐（6％）、腹痛（3％）、発疹（3％）、および頭痛（2％）が最も頻繁に報告されたイベントであった。 これらの事象のほとんどは、軽度または中等度と記載されています。 報告された有害事象のうち、重篤と記載されたのはわずか1％であった。

Avexus XL（avexus extended-release錠剤）を服用している成人で最も一般的に報告されたイベントは、下痢（6％）、異常な味（7％）、および悪心（3％）であった。 これらの事象のほとんどは、軽度または中等度と記載されています。 報告された有害事象のうち、1％未満が重篤であると記載されていた。

慢性気管支炎および急性上顎洞炎の急性増悪において、エイベクス錠またはエイベクスXL錠のいずれかを服用している患者の同様の割合が、エイベ. さらに、avexus XL錠剤を服用している患者は、avexus錠剤と比較して、薬物関連の胃腸または味覚障害における早期中止が有意に少なかった

エイベクサスとエリスロマイシンベースまたはエリスロマイシンステアリン酸とを比較した成人で行われた外来肺炎研究では、エイベクサス治療患者はエリスロマイシン治療患者よりも副作用が少なかった（13％対32％、p<0.01）。 エリスロマイシンで治療された患者の二十パーセントは、エイベクサスで治療された患者の4％と比較して、有害事象による治療を中止しました。

小児患者におけるavexusとアモキシシリン/クラブラン酸カリウムを比較した米国の急性中耳炎試験では、Avexus治療患者はアモキシシリン/クラブラン酸カリウム治療患者よりも有害事象が少なかった（21％対40％、p<0.001）。 エイベクサスで治療された患者の三分の一は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムで治療された患者と同様に下痢を報告した。

マーケティング後の経験

蕁麻疹および穏やかな発疹からanaphylaxis、Stevens-Johnsonシンドロームおよび有毒な表皮のnecrolysisのまれなケースまで及ぶアレルギー反応は起こりました. その他の自発的に報告された有害事象には、舌炎、口内炎、口腔単一症、食欲不振、嘔吐、膵炎、舌変色、血小板減少症、白血球減少症、neut球減少症、およびめまい. エイベックスで治療された患者の歯の変色の報告がありました . 歯の変色は通常、プロの歯のクリーニングで可逆的です. 難聴の孤立した報告があり、これは通常可逆的であり、主に高齢女性に起こる. 通常、味の倒錯または味の喪失に関連する匂いの喪失を含む匂いの感覚の変化の報告も報告されている

市販後のサーベイランス中に、不安、行動変化、混乱、痙攣、脱人間化、見当識障害、幻覚、不眠症、うつ病、躁病行動、悪夢、精神病、耳鳴り、振戦およびめまいなどの一過性のCNSイベントが報告された。 イベントは、通常、薬物の中止によって解決される。

肝酵素の上昇を含む肝機能障害、および黄疸の有無にかかわらず肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎は、avexusではほとんど報告されていない。 この肝機能障害は重度であり、通常可逆的である。 非常にまれなケースでは、致命的な結果を伴う肝不全が報告されており、一般に重度の基礎疾患および/または付随する薬物と関連している。

低血糖の報告はまれであり、そのうちのいくつかは経口血糖降下剤またはインスリンを服用している患者に起こった。

便中の錠剤の市販後の報告があり、その多くは解剖学的患者（回腸吻合術または人工こう門造設術を含む）またはgi通過時間が短縮された機能性消化管障害において起こっている。

他のマクロライドと同様に、avexusはqt延長および心室頻拍およびtorsades de pointesを含む心室性不整脈と関連している。

Avexusの使用と一致する間質性腎炎の報告がありました。

エイベックスとコルヒチンの併用によるコルヒチンの毒性の市販後の報告があり、特に高齢者において、そのうちのいくつかは腎不全患者に起こった。

これらの患者のいくつかで死亡が報告されている。

実験室の価値の変更

可能な臨床的意義を有する検査室値の変化は次のとおりであった:

肝臓 -

上昇SGPT(ALT)<1%,SGOT(AST)<1%;GGT<1%,アルカリホスファターゼ<1%,LDH<1%;総ビリルビン<1%

血液学

減少したWBC<1％、増加したプロトロンビン時間1%

腎

増加したBUN4%、増加した血清クレアチニン<1%

GgT、アルカリホスファターゼおよびプロトロンビンの時間データは大人の調査からだけ来ます。

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The approximate cost of Clarithromycin 500 mg per unit in online pharmacies is from 0.95$ to 3.07$, per package is from 31$ to 425$.

The approximate cost of Clarithromycin 250 mg per unit in online pharmacies is from 0.72$ to 2.5$, per package is from 26$ to 115$.