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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
丸薬。 黄色(各250 mg)または淡黄色(各0.5 g)の ⁇ 円形で、シェルでコーティングされています。.
下気道の感染症(気管支炎、肺炎など);。
上気道の感染症( ⁇ 頭炎、副鼻腔炎など);。
皮膚および軟部組織の感染症(毛包炎、皮下組織の炎症、出生炎症など);。
によって引き起こされるマイコバクテリア感染症。 ミコバクテリウムアビウム。 と。 ミコバクテリウムイントラセルラーレ。 局所的な感染が引き起こされました。. Mycobacterium chelonae、Mycobacterium fortuitum。 と。 Mycobacterium kansasii;。
複合体による感染の拡大の防止。 ミコバクテリウムアビウム(MAC)。 CD4リンパ球含有量(Tヘルパーリンパ球)が1 mmで100以下のHIV感染患者。.3;
除去のため。 N.ピロリ。 十二指腸 ⁇ 瘍の再発頻度の減少;。
歯原性感染症。.
内部、。 食べることに関係なく。.
通常、成人には1日2回250 mgのクラリトロマイシンが割り当てられます。. より重 ⁇ なケースでは、用量は1日2回500 mgに増加します。. 通常、治療期間は5〜6〜14日です。.
Clクレアチニンが30 ml /分未満の患者には、通常の用量のクラリトロマイシンの半分が割り当てられます。. 1日1回250 mg、またはより重度の感染症-1日2回250 mg。. そのような患者の治療は14日以内続きます。.
マイコバクテリア感染症。 1日2回500 mgの薬を処方する。.
MACによって引き起こされる一般的な感染症では、エイズ患者:。 その利点の臨床的および微生物学的証拠がある限り、治療は継続されるべきです。. クラリトロマイシンは他の抗菌薬と組み合わせて処方されるべきです。.
結核を除くマイコバクテリアによって引き起こされる感染症の場合:。 治療期間は医師が決定します。.
MACによって引き起こされる感染症の予防のため。 . 成人の推奨用量のクラリスロマイシンは、1日2回500 mgです。.
歯原性感染症。 クラリトロマイシンの用量は、250 mgを1日2回5日間です。.
適応のために。 ピロリ。
3つの薬との併用治療。
500 mgの用量のクラリトロマイシン、1日2回、ランソプラゾールと30 mgの用量の1日2回、アモキシシリンを1日2回10日間投与。.
500 mgの用量のクラリトロマイシン、1日2回1000 mgのアモキシシリン、7〜10日間20 mg /日の用量のオメプラゾールと組み合わせて。.
2つの薬との併用治療。
500 mgの用量のクラリトロマイシン、1日3回、オメプラゾールと40 mg /日の用量で14日間、オンプラゾールを20〜40 mg /日の用量で14日間投与。.
500 mgの用量のクラリトロマイシン、1日3回、ランソプラゾールと60 mg /日の用量の14日間併用。. ⁇ 瘍を完全に治癒するには、胃液の酸性度を完全に低下させる必要がある場合があります。.
マクロライド群薬に対する過敏症;。
クラリスロマイシンと次の薬の同時使用:アステミゾール、シサプリド、ピモシド、テルフェナジン、エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン(参照。. "相互作用");。
ポルフィリン症;。
妊娠;。
授乳期間;。
3歳までの子供時代(参照。. "特別な指示")。.
注意して :。 肝機能障害と腎機能。.
クラリトロマイシンは主に肝臓に由来します。. これに関して、肝機能障害のある患者に抗生物質を処方するときは注意が必要です。. 中等度および重度の腎不全患者のクラリトロマイシンの治療には注意が必要です。. 臨床診療では、特に高齢者において、クラリトロマイシンと組み合わせた場合のコルチシンの毒性の症例が説明されています。. それらのいくつかは腎不全の患者で観察されました。そのような患者でいくつかの死亡が報告されました(参照. "相互作用" -。 コルヒチン。)。. クラリスロマイシンと他のマクロライド薬、およびリンコマイシンとクリンダマイシンとの交差耐性の可能性を考慮する必要があります。.
ほとんどの場合、胃腸管からの望ましくない現象が遭遇しました。. 下 ⁇ 、 ⁇ 吐、腹痛、吐き気。. その他の望ましくない反応には、頭痛、味覚障害、肝酵素の一時的な増加が含まれていました。.
市販後の経験。
クラリスロマイシンの治療では、肝酵素の活性の増加、黄 ⁇ を伴うまたは伴わない肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害はあまり認められませんでした。. ベーカリー機能障害は重 ⁇ で、通常は可逆的です。. 非常にまれなケースでは、肝不全による死亡が記録され、通常は深刻な付随する疾患の存在下および/または他の薬物の同時使用で観察されました。.
クレアチニンの血清レベルを上げる別のケースが説明されていますが、薬物との関係は確立されていません。.
クラリスロマイシンの経口使用では、じんま疹や小さな発疹からアナフィラキシー、スティーブンスジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症までのアレルギー反応が説明されています。.
めまい、不安、不眠症、悪夢、耳鳴り、混乱、見当識障害、幻覚、精神病、離人など、中枢神経系への一時的な影響の報告があります。薬物との因果関係は確立されていません。.
クラリスロマイシンの治療では、難聴の症例が説明されています。治療終了後、通常、聴覚が回復しました。. においの感覚のケースも知られており、通常は味の倒 ⁇ と組み合わされました。.
クラリスロマイシンの治療では、光沢剤、口内炎、口腔の乳房、舌の色の変化について説明します。. クラリスロマイシンを受けた患者の歯の色が変化する場合があります。. これらの変更は通常可逆的であり、歯科医によって排除することができます。.
低血糖のまれなケースが説明されており、その一部は経口サハロス低下薬またはインスリンを受けた患者で観察されました。.
白血球減少症と血小板減少症の別々の症例が記録されています。.
クラリスロマイシンおよび他のマクロライドの治療では、まれに、QT間隔の伸び、「ピロイト」タイプによる胃頻脈および胃頻脈が認められました。.
⁇ 炎と発作のまれなケースが説明されています。.
クラリトロマイシンの治療における間質性ヒスイの発生の報告があります。.
臨床診療では、特に高齢者において、クラリトロマイシンと組み合わせた場合のコルチシンの毒性の症例が説明されています。. それらのいくつかは腎不全の患者で観察されました。そのような患者でいくつかの死亡が報告されました(参照. 「相互作用」、。 コルヒチン。; "適応")。.
免疫力が抑制された子供。
マイコバクテリア感染症を治療するためにクラリトロマイシンを高用量で長期間投与するAIDS患者やその他の免疫不全症では、薬物の望ましくない影響をHIV感染症や併発疾患の症状と区別することがしばしば困難です。.
1 gの用量でクラリスロマイシンを摂取している患者の主な望ましくない現象は、吐き気、 ⁇ 吐、味覚の倒 ⁇ 、腹痛、下 ⁇ 、発疹、膨満、頭痛、聴覚障害、便秘、ASTおよびALTのレベルの上昇でした。あまり一般的ではありませんが、呼吸困難、不眠症、口渇も認められました。.
免疫力が抑制されているこのグループでは、特定の検査で規制値から検査室の指標が大幅に逸脱しています(急激な増加または減少)。. これに基づいて、1 g /日の用量でクラリトロマイシンを内側に服用している患者の約2〜3%は、AST、ALTのレベルの増加や白血球と血小板。. 少数の患者では、血中尿素窒素の増加も観察されました。.
症状:。 クラリトロマイシンを大量に服用すると、消化管による障害の症状を引き起こす可能性があります。. 8 gのクラリトロマイシンを服用した後の病歴に双極性障害の1人の患者は、精神状態、偏執狂行動、低カルシウム血症、低酸素血症の変化について説明しています。.
治療:。 過剰摂取の場合、LCDからの吸収されない薬物を取り除き、対症療法を行う必要があります。. 血液透析と腹膜透析は、血清中のクラリスロマイシンのレベルに大きな影響を与えません。これは、マクロライドグループの他の薬剤の特徴でもあります。.
クラリトロマイシンは、マクロライド群の半合成抗生物質であり、抗菌効果があり、敏感な細菌の50Sリボソームサブユニットと相互作用し、タンパク質合成を抑制します。.
クラリトロマイシンは高い活性を示しています。 in vitro。 標準および分離された細菌培養に対して。. 多くの好気性および嫌気性、グラム陽性およびグラム陰性微生物に非常に効果的です。.
クラリトロマイシン。 in vitro。 関係において非常に効果的です。 レジオネラ肺炎。, マイコプラズマ肺炎。 と。 ヘリコバクター(カンピロバクター)ピロリ。. 腸内細菌科。 と。 シュードモナス。 他の乳糖乳糖発火グラム陰性菌と同様に、クラリスロマイシンに感受性ではありません。.
クラリスロマイシンは、次の病原体に対して抗菌効果があることが示されています:好気性グラム陽性微生物-。 黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌、リステリア菌;。 好気性グラム陰性微生物:。 Haemophilus influenzae、Haemophilus parainftuenzae、Moraxella catarrhalis、Legionella pneumophila、Neisseria gonorrhoeae;。 他の微生物-。 Mycoplasma pneumoniae、Chlamydia pneumoniae(TWAR)、Chlamydia trachomatis。;マイコバクテリア-。 Mycobacterium leprae、Mycobacterium kansasii、Mycobacterium chelonae、Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium complex(MAC)。 -以下を含む複合体。 ミコバクテリウムアビウム、ミコバクテリウムイントラセルラーレ。.
ベータラクタマーゼ製品はクラリトロマイシン活性に影響を与えません。.
メチシリンとオキサシリンに耐性のあるほとんどのブドウ球菌株は、クラリスロマイシンに耐性があります。.
ヘリコバクターピロリ。. 感度。 ピロリ。 分離株で研究されたクラリスロマイシンに。 H.rylori。薬物による治療開始前に104人の患者に割り当てられます。. 4人の患者では、クラリトロマイシンに耐性のある株が割り当てられました。 ピロリ。、2-中間耐性の株では、残りの98人の患者が断熱されています。 ピロリ。 クラリスロマイシンに敏感でした。. クラリトロマイシンには効果があります。 in vitro。 そして、以下の微生物のほとんどの株に関連して(ただし、臨床診療でクラリトロマイシンを使用する安全性と効率は、臨床試験では確認されておらず、実用的な値は不明確なままです):
-好気性グラム陽性微生物-。 Streptococcus agalactiae、Streptococci。 (グループC、F、G)、。 Viridansグループ連鎖球菌。;
-好気性グラム陰性微生物-。 Bordetella pertussis、Pasteurella multicida。;
-嫌気性グラム陽性微生物-。 Clostridium perfringens、Peptococcus niger、Propionibacterium acnes。;
-嫌気性グラム陰性微生物-。 Bacteroides melaninogenicus。;
-スピロヘータ-。 ボレリア・ブルグドルフェリ、トレポネーマ・パリダム。;
-カンピロバクテリア-。 カンピロバクタージェジュニ。.
人体におけるクラリトロマイシンの主な代謝産物は、微生物学的に活性な代謝物-14-ヒドロキシラリスロマイシン(14-ON-クラリトロマイシン)です。. 代謝産物の微生物学的活性は、原物質のそれと同じか、ほとんどの微生物と比較して1〜2倍弱い。. 例外はです。 H.インフルエンザ。代謝産物の効率が2倍高い。. 出発物質とその主な代謝物は、関連して相加的または相乗効果があります。 H.インフルエンザ。 条件で。 in vitro。 と。 in vivo。 細菌の培養に依存します。.
感度研究。
微生物の成長遅延ゾーンの直径の測定を必要とする定量的方法は、抗菌剤に対する細菌の感受性の最も正確な推定値を与えます。.
推奨される感度測定手順の1つは、15μgのクラリトロマイシンに浸したディスクを使用します(カービーバウアー拡散試験)。テスト結果は、微生物発育阻害ゾーンの直径とIPCクラリスロマイシンの値に応じて解釈されます。. IPCの値は、培地または寒天での拡散の育種方法によって決まります。.
臨床検査では、3つの結果のうちの1つが得られます。
-安定-感染はこの薬による治療の影響を受けないと想定できます。
-中程度の感受性-治療効果は曖昧であり、おそらく投与量の増加が感受性につながる可能性があります;。
-敏感-感染はクラリトロマイシンで治療可能であると想定できます。.
薬物はすぐにLCDに吸収されます。絶対バイオアベイラビリティは約50%です。. 累積薬を繰り返し服用しても、人体の代謝の性質は変化しませんでした。. 薬を服用する直前に食べると、薬物のバイオアベイラビリティが平均25%増加しました。.
クラリトロマイシンは、食事の前または最中に使用できます。.
In vitro。
研究中。 in vitro。 0.45〜4.5μg/ mlの濃度で、クラリスロマイシンと血漿タンパク質を70%結合。. 45μg/ mlの濃度では、おそらく結合部位の飽和の結果として、結合が41%に減少します。. これは、治療を繰り返し超える濃度でのみ観察されます。.
健康。
1日2回250 mgの用量でクラリスロマイシンを割り当てる場合、最大Css 血漿中のクラリスロマイシンと14-ヒドロキシラリスロマイシンは2〜3日後に到達し、それぞれ1および0.6μg/ mlに達しました。. T1/2。 原薬とその主な代謝産物は、それぞれ3〜4時間と5〜6時間でした。. クラリスロマイシンを1日2回500 mgの用量に割り当てる場合、最大Css 血漿中のクラリスロマイシンと14-ヒドロキシラリスロマイシンは、5回目の服用後に達成され、それぞれ平均2.7〜2.9および0.88〜0.83μg/ mlでした。. T1/2。 原薬とその主な代謝産物は、それぞれ4.5〜4.8時間および6.9〜8.7時間でした。.
平衡状態では、14-ヒドロキシラリトロマイシンのレベルは、クラリトロマイシンの用量に比例して増加しませんが、T。1/2。 クラリスロマイシンとその主な代謝産物は、用量の増加とともに増加します。. クラリトロマイシンの薬物動態の非線形性は、高用量を使用する場合の14-ONおよびN-脱メチル化代謝産物の形成の減少と関連しており、高用量を服用した場合のクラリトロマイシン代謝の非線形性を示します。. 約37.9%が腸を介して250 mgを服用した後に尿とともに放出され、1200 mgのクラリトロマイシンを服用した後に46%放出されます-それぞれ約40.2%と29.1%。.
クラリトロマイシンとその14-OH代謝産物は、体の組織と体液によく分布しています。. クラリスロマイシンの経口投与後、脳脊髄液中のその含有量は低いままです(正常なHEB透過率は血清レベルの1〜2%です)。. 組織の内容物は通常、血清中の含有量よりも数倍高いです。.
この表は、組織と血清の濃度の例を示しています。.
濃度(12時間ごとに250 mg)。
生地。 | 濃度。 | |
生地、mcg / g。 | 血清、mcg / ml。 | |
ミンダリーナ。 | 1.6。 | 0.8。 |
軽いもの。 | 8.8。 | 1.7。 |
肝機能障害。
中等度および重度の肝機能障害のあるが、腎臓の機能が維持されている患者では、クラリトロマイシンの用量の修正は必要ありません。. Css 血漿および全身性クラリスロマイシンクリアランスは、このグループの患者と健康な患者で違いはありません。. Css 肝機能障害のある人の14-ヒドロキシラリトロマイシンは、健康な人よりも低いです。.
腎臓の機能違反。
腎臓の機能が損なわれる場合、血漿中のクラリトロマイシンの最小および最大含有量Tが増加します。1/2。AUCクラリスロマイシンと14-ON-メタボライト。. 排 ⁇ 定数と尿の除去が減少します。. これらのパラメータの変化の程度は、腎機能の違反の程度に依存します。.
高齢患者。
高齢患者では、血中のクラリスロマイシンとその14 HN代謝産物のレベルが高く、若者のグループよりも出力が遅くなりました。. 高齢患者の薬物動態の変化は、主にクレアチニンの信条性と腎臓の機能状態の変化に関連しており、患者の年齢とは関連していないと考えられています。.
マイコバクテリア感染症の患者。
Css 通常の用量(500 mg 1日2回)でクラリスロマイシンを投与されたHIV感染患者のクラリスロマイシンと14-H-クラリトロマイシンは、健康な人のそれと同様でした。. ただし、マイコバクテリア感染症の治療に必要となる可能性のある高用量でクラリスロマイシンを適用する場合、抗生物質濃度は通常の濃度を大幅に超える可能性があります。.
1000および2000 mg /日の用量で2用量でクラリスロマイシンを服用しているHIV患者では、C。ss 通常、それぞれ2〜4および5〜10μg/ mlに達しました。. 高用量で薬物を使用する場合、Tの伸びが認められました。1/2。 通常の用量でクラリスロマイシンを受けた健康な人の人と比較。. 血漿濃度と持続時間の増加T1/2。 クラリトロマイシンを高用量に割り当てる場合、薬物の薬物動態の既知の非線形性と一致します。.
オメプラゾールとの併用治療。
500 mgのクラリトロマイシンを1日3回、オメプラゾールと40 mg /日の用量で併用すると、Tが増加します。1/2。 そしてAUC。0-24。 オンプラゾラ。. 併用療法を受けているすべての患者で、1つのオメプラゾールを投与されている患者と比較して、89%のAUCの増加が観察されました。0-24。 34%T1/2。 オンプラゾラ。. クラリトロマイシンCマックス。、C最小 そしてAUC。0〜8。 オメプラゾールを含まないクラリスロマイシンのみが使用された場合、データと比較して、それぞれ10、27、15%増加しました。. 平衡状態では、胃粘膜のクラリトロマイシンの濃度は、1つのクラリスロマイシンを受けた人と比較して、併用を受けたグループの濃度の25倍でした。. 2つの薬を服用してから6時間後の胃の組織におけるクラリスロマイシンの濃度は、クラリトロマイシンのみを投与された患者のグループで得られたデータの2倍でした。.
- 抗生物質、マクロライド[マクロライドおよびアザリド]。
シトクロムP450との相互作用。
クラリトロマイシンは、チトクロームP4503A(CYP3A)のアイソパーメントの影響下で肝臓で代謝されます。. このメカニズムは、他の薬物との多くの相互作用を定義します。. クラリトロマイシンは、このシステムの影響下で他の薬物の生体内変化を阻害する可能性があり、血清レベルの上昇につながる可能性があります。. アルプラゾラム、アステミゾール、カルバマゼピン、シロスタシス、シゾプリアジン、シクロピラミド、スポンジニアアルカロイド、カンバシン、メチルプレドニゾロン、アルプレドニゾラム、オムポロポロンなど、同じCYP3Aイソピラミスで代謝されることが知られています。. シトクロムP450の他のアイソプルメントによって媒介される同様の相互作用メカニズムは、フェニトイン、テオフィリン、バルプロ酸の特徴です。. 臨床試験では、テオフィリンまたはカルバマゼピンとクラリスロマイシンを組み合わせる場合、血清中のテオフィリンおよびカルバマゼピンレベルのわずかではあるが統計的に有意な(p <0.05)増加が認められました。.
臨床診療では、赤血球増加症および/またはクラリスロマイシン薬を使用する場合、CYP3Aが媒介する以下の相互作用症例が報告されました。 .
ロバスタチンやシンバスタチンなどのGMG-KoAレドゥクターゼの阻害剤とクラリスロマイシンを組み合わせると、まれなケースで横紋筋融解症が発生しました。.
シサプリドとクラリスロマイシンの同時使用により、後者のレベルの増加が観察されました。. これは、QT間隔の延長と、胃頻脈、心室細動、「真 ⁇ 」タイプによる多型心室頻脈などの不整脈の発症につながる可能性があります。. 同様の効果がピモシドでクラリトロマイシンを投与された患者で記録されました(参照。. "適応")。.
マクロライドはテルフェナジンの代謝の侵害を引き起こし、血漿中のそのレベルの増加につながり、時には不整脈の発生と関連していました。. 「ピルエット」タイプに応じたQT間隔、胃頻脈、心室細動、胃頻脈の伸び(参照。. "適応")。.
14人の健康なボランティアを対象とした1つの研究では、クラリトロマイシンとテルフェナジンの錠剤を併用すると、テルフェナジンの酸性代謝物の血清レベルが2〜3倍増加し、QT間隔が延長され、臨床効果はありませんでした。 。. 臨床診療では、クラリスロマイシンとチニジンまたはジソピラミドを組み合わせると、胃頻脈の症例が「ピルエット」タイプに従って記録されます。. クラリスロマイシンを治療するときは、これらの薬物の血清レベルを監視する必要があります。.
エルゴタミン/ジヒドロエルゴタミン。. 臨床診療では、クラリトロマイシンとエルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを組み合わせる場合、後者の急性毒性の症例が記録されました。これは、CNSを含む手足およびその他の組織の血管けいれんおよび虚血を特徴としています。
他の薬との相互作用。. ジゴキシンと組み合わせて錠剤でクラリスロマイシンを投与された患者では、後者の血清濃度の増加が観察されました。. ジゴキシンの血清レベルを監視することをお勧めします。.
コルヒチン。. CYP3AおよびR糖タンパク質の基質です。. クラリトロマイシンおよび他のマクロライドは、CYP3AおよびR糖タンパク質の阻害剤です。. 共同任命されると、コルヒチンとR-糖タンパク質および/またはCYP3Aのクラリスロマイシン阻害は、コルヒチンの作用を高める可能性があります。. コルチシンの毒性作用の症状を特定するために、患者を注意深く観察する必要があります。.
抗レトロウイルス薬との相互作用。. HIVに感染した成人患者におけるジドブジンを含む錠剤でのクラリスロマイシンの同時経口使用は、Cの減少につながる可能性があります。ss ジドブディナ。. このような相互作用は、クラリトロマイシンとジドブジンまたはジデソキシノシンの小児期懸 ⁇ 液を服用したHIV感染児では観察されませんでした。. 薬物動態研究では、8時間ごとに200 mgの用量でリトナビルと12時間ごとに500 mgの用量でクラリスロマイシンを併用すると、クラリトロマイシン代謝が大幅に抑制されました。. Cマックス。 リトナビルと組み合わせたクラリスロマイシンは31%増加しました、C。最小 -182%、AUC-77%。.
14-ヒドロキシラリトロマイシンの形成の実際の完全な阻害が認められました。. クラリトロマイシンの高い治療指数を考えると、腎機能が正常な患者ではその用量の減少は必要ありません。. ただし、腎機能障害のある患者では、用量修正が適切です。. Clクレアチニンの患者では30〜60 ml /分、クラリスロマイシンの用量は50%減少し、Clクレアチニンの患者では<30 ml /分-75%減少します。. 1 g /日を超える用量では、クラリトロマイシンをリトナビルと組み合わせて使用 しないでください。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物クラシッドの貯蔵寿命。®250 mg-3年のフィルムシェルで覆われた錠剤。.
250 mg-5年のシェルでコーティングされた錠剤。.
500 mg-5年のシェルでコーティングされた錠剤。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
殻付きタブレット。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
クラリスロマイシン。 | 250 mg。 |
0.5 g。 | |
補助物質。 | |
コア錠250 mg :。 クロスカルメラ症ナトリウム; MCC; ⁇ 粉を予熱した;二酸化ケイ素;素直;ステアリン酸;ステアリン酸マグネシウム;タルカムパウダー;キノリンイエローE104。 | |
シェルタブレット250 mg :。 催眠術;低ローシス;プロピレングリコール;モノオレイン酸ソルビタン;二酸化チタン;ソルビン酸;バニリン;キノリンイエロー(E104)。 | |
コアタブレット0.5 g:。 クロスカルメラ症; MCC;二酸化ケイ素;素直;ステアリン酸;ステアリン酸マグネシウム;タルカムパウダー。 | |
シェルタブレット0.5 g:。 ヒプロメローシス;ヒドロキシプロピルセルロース;プロピレングリコール;モノオレイン酸ソルビタン;二酸化チタン;ソルビン酸;バニリン;キノリンイエロー(E104)。 |
殻付き錠剤、250 mgおよび0.5 g。. PVC / PVDH /ホイルブリスターでは、7、10、または14錠がはんだ付けされています。. 1、2、または3つのブリスターを段ボールパックに入れます。.
妊娠中および授乳中の女性におけるクラリスロマイシンの安全性は研究されていません。. クラリトロマイシンは母乳で排 ⁇ されることが知られています。. したがって、妊娠中および授乳中は、より安全な代替手段がなく、病気自体に関連するリスクが母親と胎児の潜在的な害を超える場合にのみ、クラリスロマイシンを使用することをお勧めします。.
レシピによると。.
慢性肝疾患の存在下では、血清酵素の定期的なモニタリングが必要です。.
肝臓で代謝される薬物の背景に対して慎重に処方されている(参照。. "相互作用")。.
ワルファリンまたは他の間接的な抗凝固剤との共同任命の場合、PVを制御する必要があります。.
子供では、125 mg / 5 mlおよび250 mg / 5 mlの摂取用の懸 ⁇ 液を準備するために、薬物型の古典的粉末を使用することが望ましい。.
- A31他のマイコバクテリアによる感染症。
- A46ロジャー。
- A49.8特定されていない局在の他の細菌感染症。
- B20.0。. マイコバクテリア感染の発現を伴うHIV関連疾患。
- J01急性副鼻腔炎。
- J02.9急性 ⁇ 頭炎は特定されていません。
- J06複数の特定されていない局在の急性上気道感染症。
- 病原体を指定しないJ18肺炎。
- J22特定されていない下気道の急性呼吸器感染症。
- J31.2慢性 ⁇ 頭炎。
- J32慢性副鼻腔炎。
- J40気管支炎、急性または慢性として指定されていません。
- K26双子腸 ⁇ 瘍。
- L08.9局所皮膚および皮下組織感染は特定されていません。
- L73.8.1 *毛包炎。
- L98.9皮膚および皮下組織への損傷は特定されていません。