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Asthmotrat

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Asthmotrat

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Asthmotratの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 サルブタモール
剤形 吸入エアゾール、吸入液、錠剤
薬理学的分類 選択的 beta2 受容体刺激薬
主な用途 気管支痙攣の速やかな緩和
由来 合成化合物

Asthmotratの概要と分類

Asthmotratは、単一の有効成分であるサルブタモールを主成分とする医薬品です。薬理学的には「選択的 beta2 受容体刺激薬」に分類されます。この分類は、本剤が呼吸器系の平滑筋組織に存在する特定の受容体を主な標的として開発された合成化合物であることを示しています。本剤は他の成分を含まない単一成分の製剤であり、複数の成分を組み合わせた配合剤とは異なります。


短時間作用型気管支拡張薬としてのAsthmotrat

Asthmotratの主な役割は、短時間作用型 beta2 刺激薬(SABA)として作用することです。これは急性期の呼吸管理において極めて重要なカテゴリーとして臨床的に認められています。本剤の機能は、気道の平滑筋を速やかに弛緩させることであり、このプロセスは気管支拡張と呼ばれます。気道が不随意に収縮する「気管支痙攣」を迅速に緩和し、空気の通り道を速やかに確保して呼吸を改善することが、この種類の医薬品の根本的な目的です。


Asthmotratの剤形と投与経路

有効成分のサルブタモールは、Asthmotratという名称のもとで、さまざまな投与経路に対応した複数の剤形で提供されています。これには、加圧式の吸入エアゾール(定量噴霧式吸入器)や、液状のネブライザー吸入液といった一般的な吸入システムが含まれます。薬理学的な研究においても、吸入投与は成分が直接肺に作用するため、迅速に効果が発現する経路として知られています。また、吸入剤のほかにも内用液錠剤といった経口剤も存在しており、臨床状況に応じて吸入経口、あるいは静脈内投与のいずれかの経路で用いられます。

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Asthmotratで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Asthmotrat(サルブタモール)の安全性プロファイルは公式に文書化されており、予想される有害反応は発生頻度および器官系ごとに分類されています。これらの反応は主に、本剤がベータ2アドレナリン受容体刺激薬として交感神経系に及ぼす作用を反映したものです。

頻度別に分類された有害反応

規制上の分類では、臨床使用において記録された発生率に基づき、以下の症状が挙げられています。

分類 副作用の例
一般的 指先の震え(振戦)、頭痛
時々 頻脈(心拍数の増加)、動悸、口腔および喉の刺激感
まれ 低カリウム血症、筋肉のけいれん、末梢血管拡張
極めてまれ 奇異性気管支痙攣、重篤な過敏症反応、心筋虚血

重篤な有害反応と安全上の制約

公式の製品ラベルには、まれではあるものの重篤な有害反応がいくつか記載されています。これには、呼吸状態が急激かつ予期せぬ形で悪化する奇異性気管支痙攣や、心筋への血流が減少する心筋虚血が含まれます。また、血圧低下や虚脱を伴う可能性のある重篤な過敏症反応も記録されています。

有害反応は器官別大分類(SOC)カテゴリーによって整理されており、主に神経系(震え、頭痛)、心血管系(動悸、頻脈)、および代謝系(低カリウム血症)に影響を及ぼします。

特定の背景を持つ方への注意と時期に関する事項

公式な安全基準により、心血管障害甲状腺機能亢進症の既往がある患者様への使用には注意が促されています。また、公式のラベルによると、震え頭痛などの一般的な症状は、治療の開始初期により顕著に現れる場合があります。妊娠中の使用については、治療上の有益性が潜在的なリスクを上回ると判断される場合にのみ推奨されます。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

本セクションでは、規制当局の公式文書に基づき、Asthmotratの過量投与に関する公式な情報を記載しています。


記録されている過量投与の徴候

Asthmotratの過量投与は、主に本剤の既知の薬理作用が増強されることに関連しており、深刻な全身症状を引き起こす可能性があります。記録されている症状には、頻脈(心拍数の増加)、動悸神経過敏震え(振戦)などがあります。その他、吐き気頭痛に加え、低カリウム血症高血糖といった代謝系の変化も報告されています。


重篤な帰結と緊急措置

公式の製品ラベルでは、過度な曝露が重度の不整脈(心拍リズムの乱れ)や、極端な場合にはけいれん、心血管虚脱などの生命に関わる事態を招く可能性があることが示されています。これらの合併症には直ちに医学的な介入が必要です。

必要な行動 規制資料に基づく指示
最初のステップ 過量投与の疑いがある場合は、直ちにAsthmotratの使用を中止してください。
緊急対応 直ちに救急医療機関を受診するか、地域の緊急連絡先に連絡してください。たとえ現時点で症状が現れていない、あるいは軽微であると思われる場合でも、遅滞なく連絡する必要があります。

管理とモニタリング

過量投与が発生した場合、処置は主に対症療法および支持療法を中心に行われます。規制情報では、不整脈を管理するための継続的な心電図(ECG)モニタリングや、低カリウム血症に対処するための血清カリウム値の反復的な測定が推奨されています。また、緊急管理計画の一環として、重篤な心血管症状を治療するためにβ遮断薬などの特定の薬剤が慎重に使用される場合があります。

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Asthmotratの治療上の用途

Asthmotratの適応:主な用途とメリット

Asthmotratの使用は、一般的に可逆性の気道閉塞に関連する、心身の苦痛を伴う特定の症状に対して対症的なサポートを提供することを目的としています。その中心となる治療適応は、製品特性概要などの公的な臨床文書によって裏付けられています。

本剤は、症状が顕著に現れる時期の管理に有用であり、これには喘息の発作や慢性閉塞性肺疾患(COPD)の急性増悪などが含まれます。また、運動誘発性の気管支痙攣や、アレルゲンへの曝露による呼吸困難といった場面において、症状を未然に防ぐための補助としても活用されます。主なメリットは対症的なサポートを提供することにあり、それによって危機的な局面における全体的な症状の負担を軽減することを助けます。通常、身体的な不快感を伴う一連の症状である急性気管支痙攣の突然かつ重度の発現に対処するために用いられ、これには喘鳴(ぜんめい)胸の圧迫感息切れなどが含まれます。

クイックファクト:気管支痙攣への対症的サポート

項目 内容
主な目的 気道の筋肉の収縮に関連する諸症状に対し、対症的な緩和を提供します
主な症状 喘鳴、胸の圧迫感、および急性の息切れ。
急性期のメリット 気道閉塞の突発的なエピソードにおいて、身体的な安定維持を支援します
予防的な使用 運動などの既知の誘因が生じる前に、症状の管理をサポートします

Asthmotratの使用による対症的な緩和は、身体的な安定の維持を助ける可能性があり、患者様が予測される課題により着実に対処できるよう促すとともに、全体的な症状負荷の軽減に寄与します

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使用適格性および使用上の制限

Asthmotratの使用適格性は、年齢、既往症、および患者の状態に基づき、規制当局によって厳格に定義されています。本剤は主に成人、および吸入エアゾール剤については4歳以上の子どもを対象として承認されていますが、特定のネブライザー吸入液については、下限年齢が2歳となる場合があります。承認された年齢基準に満たない小児における安全性および有効性は確立されていません

禁忌および制限事項

分類 対象となる集団・疾患 規制上のステータス
禁忌 サルブタモールまたは本剤の配合成分に対する過敏症の既往がある場合。 使用してはなりません。
慎重投与 心血管障害(高血圧、不整脈など)、糖尿病甲状腺機能亢進症、またはけいれん性疾患がある場合。 臨床的な制限または経過観察のもとで使用されます。
周産期・授乳期 妊娠中および授乳中。 使用は制限され、期待される有益性が潜在的なリスクを上回ると判断される場合にのみ検討されます。

高齢者の使用においては、加齢に伴う臓器機能低下の可能性が高いため、注意が必要です。また、本剤の使用により、突然の呼吸困難が生じる「奇異性気管支痙攣」が認められた場合、その後の使用は禁忌とされます。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

Asthmotrat(サルブタモール)には、公式の規制当局の資料に基づき、主に薬力学的な作用(薬が体に及ぼす影響)に起因する相互作用のパターンが記録されています。

記録されている相互作用の制限

分類 相互作用する物質 公式な規制上の説明
原則として推奨されない 非選択的β遮断薬 これらの薬剤は本剤の気管支拡張作用を抑制する可能性があり、深刻な気管支痙攣を引き起こすリスクを伴います。
注意が必要 利尿薬(非カリウム保持性)、キサンチン誘導体副腎皮質ステロイド薬 併用により、深刻な事態を招く恐れのある低カリウム血症の発現リスクが薬力学的に増強されます。
血管作用増強のリスク モノアミン酸化酵素阻害薬 (MAOI)三環系抗うつ薬 (TCA) 血管系への作用が増強されるリスクがあるため、併用には注意が必要です。

その他の臨床的に関連する相互作用

強心薬(心配糖体)であるジゴキシンについては、本剤との併用により血清ジゴキシン濃度が低下する可能性があることが公式に記録されています。また、吸入用抗コリン薬をネブライザー等で併用する場合は、急性閉塞隅角緑内障を誘発したという報告があるため、使用手順において注意が求められます。

なお、規制当局のラベルにおいて、CYP酵素やトランスポーターが関与する臨床的に重要な薬物動態上の相互作用については、制限事項として明記されていません。また、食品、アルコール、あるいは一般的なハーブ製品との相互作用に関しても、公式資料において特定の警告や制限は課されていません。

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作用機序

β2アドレナリン受容体への作用

Asthmotratの作用機序は、気道平滑筋に存在する主要な分子標的である「β2アドレナリン受容体(β2 AR)」に対し、フルアゴニスト(完全作動薬)として結合することから始まります。この特異的な結合によってGsタンパク質共役型のシグナル伝達経路が活性化され、細胞内へと信号が送られることで、気管支平滑筋の生理学的な調節が開始されます。

cAMP経路を介したシグナル伝達

β2受容体が活性化されると、細胞内のアデニル酸シクラーゼが刺激され、セカンドメッセンジャーであるサイクリックAMP(cAMP)の濃度が上昇します。このcAMPの急増は下流の酵素群を活性化させ、結果として細胞内カルシウム(Ca^2+)の濃度と利用能を低下させます。これにより、筋肉の収縮を担う仕組みが機能的に抑制されます。

生理的帰結:筋緊張の調節

最終的に細胞レベルでもたらされる効果は、気道平滑筋の弛緩であり、これは生理学的に気管支拡張として知られる変化です。この基本メカニズムによって気道の平滑筋における静止張力が低下し、空気抵抗が調整されるとともに、線毛浄化作用(粘液線毛クリアランス)のプロセスにも影響を与えます。

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用法・用量に関する情報

Asthmotratは、通常サルブタモールなどのβ2刺激薬を含有する加圧式定量噴霧吸入器(pMDI)です。喘鳴や息切れといった喘息症状を速やかに管理するための「発作治療薬(リリーバー)」として用いられます。薬剤を肺へ効果的に届けるためには、正しい吸入技術が不可欠です。常にデバイスに付属の専用指示に従い、正しい技術については医療従事者に相談して確認を受けてください。

吸入器の使用方法

  1. 準備: マウスピースのキャップを外します。吸入器が新品の場合、または5日以上使用していない場合は、事前準備(空打ち)を行ってください。吸入器をよく振り、顔から離した方向へ2回テスト噴霧を行います。その後の通常の使用時においても、内容物を適切に混ぜ合わせるため、使用前には必ず吸入器をしっかりと振ってください。

  2. 姿勢: 椅子に深く座るか、直立した姿勢をとります。吸入器から顔をそらし、肺の中の空気を出し切るように最後まで息を吐き出します。

  3. 吸入: マウスピースを歯の間に挟み、唇を隙間なく閉じます。口からゆっくりと深く息を吸い込み始めると同時に、本体(ボンベ)の底を1回押し下げて薬剤を噴射させます。そのまま3〜5秒間、安定した速さで吸入を続けます。

  4. 息止め: 吸入器を口から離し、10秒間、または無理のない範囲でできるだけ長く息を止めます。これにより、薬剤の粒子が気道の奥深くまで沈着します。その後、静かに息を吐き出してください。

複数回の吸入と使用後のお手入れ

  • 2回目の吸入が必要な場合は、1回目から約30〜60秒待ってから、再度吸入器を振り、ステップ3と4を繰り返します。

  • もしAsthmotratが副腎皮質ステロイド薬(予防薬)を含む配合剤である場合は、使用後に水で口をすすぎ、その水を吐き出すことが重要です。これは口腔カンジダ症や声のかすれを防ぐのに役立ちます。

  • マウスピースのキャップを元に戻し、少なくとも週に1回はパッケージの説明に従ってプラスチックケースを洗浄してください。その際、金属製のボンベは決して水に浸さないよう注意してください。

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最新の臨床エビデンス

Asthmotratに関する研究エビデンスと調査概要

喘息およびCOPDにおける急性気管支痙攣の緩和に関するエビデンス

症状が時間とともにどのように変化するかを探索する研究では、喘息COPD(慢性閉塞性肺疾患)の増悪期に見られる特徴である「可逆的な気道閉塞」に関連する調査が重点的に行われてきました。このエビデンスの骨子は、数多くのランダム化比較試験(RCT)によって構成されています。これらの短期研究は、一時的な生理学的変化を調査するために用いられ、発作的(エピソード的)または急性的な変化をモニタリングするように設計されました。研究では、人が力いっぱい息を吐き出せる量(1秒量:FEV1)などの客観的な肺機能指標の変化が観察されています。

これらの短期研究から得られた知見は、研究対象者に薬剤が投与されてから数分以内に測定された客観的な機能指標の変化パターンを示しています。即時的な生理作用に関するこれらの基礎的なエビデンスは、研究としての質は高いと評価されていますが、観察期間が短いという制約があります。そのため、これらの急性期RCTだけでは、長期的な影響については十分に明らかにされていません

誘因(トリガー)前の症状予防に関する研究

身体活動後やアレルゲンなどの既知の誘因に曝露した後に現れる可能性のある症状について、その評価も行われてきました。この分野の研究は、負荷試験の前に薬剤を使用し、その後の肺機能の低下が抑制されるかどうかを調査する、管理された臨床試験に依拠しています。研究結果は、既知の誘因に曝露した後の規定の時間内における肺機能の測定値の変化パターンを記述しています。

しかし、長期的な影響に関する調査において、この分野のエビデンスは限定的です。研究の焦点は、薬剤の効果が認められ測定された直後の特定の時間枠内にほぼ限定されています。この予防的戦略を繰り返し用いることによる長期的な影響を調査した研究は少なく、他の日常的な長期管理薬(コントローラー)と併用した場合の比較エビデンスも不足しています。

Asthmotratの研究において未解明な点

Asthmotratに関する研究は、即時的な効果については広範なエビデンスが存在する一方で、確実性が低く、さらなる調査が必要な領域もいくつか残されています。特に、長期的な影響については前向きRCTによる十分な特徴付けがなされておらず、長年にわたる頻繁な使用の結果に関する既存データは限られており、その多くは観察研究から得られたものです。また、研究によってエビデンスの質にばらつきがあり、特に他の長期管理療法との比較エビデンスについては依然として課題が残されています。

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よくある質問(FAQ)

Asthmotratに関するよくあるご質問(FAQ)


Q: 吸入後、どのくらいで効果が現れますか?

Asthmotratは急な症状を迅速に和らげることを目的としています。公式な製品情報によると、有効成分であるサルブタモールは通常、吸入後5分以内に気道をリラックスさせ、気管支を拡張させる作用を開始します。


Q: 使い忘れた場合はどうすればよいですか?

定期的な使用を指示されている場合に使い忘れたときは、気づいた時点でできるだけ早く使用することが推奨されています。ただし、次回の使用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして通常のスケジュールに戻ってください。一度に2回分をまとめて使用しないよう注意喚起されています。


Q: 体重増加気分の変化を引き起こすことはありますか?

公式な安全資料において、体重増加が直接的な副作用として記録されることは一般的ではありません。しかし、Asthmotratが神経系に作用することで、神経過敏、落ち着きのなさ、興奮などの症状が現れることがあります。予期せぬ、または深刻な気分の変化が生じた場合は、医療従事者に相談してください。


Q: 長期的な副作用はありますか?

公式な安全性プロファイルには、震えや頭痛といった一般的な短期的症状から、心筋虚血(心筋への血流低下)のような稀で深刻な症状まで、さまざまな副作用が記録されています。既存のエビデンスは主に短期研究に基づくものであり、規制当局の要約によれば、長年にわたる頻繁な使用による影響についてのデータは依然として限られています。


Q: 利尿薬と一緒に使用しても大丈夫ですか?

公式な警告として、非カリウム保持性利尿薬(血圧降下剤や浮腫の薬の一部)との併用には注意が必要とされています。この組み合わせは、低カリウム血症(血液中のカリウム濃度が異常に低くなる状態)のリスクを高める可能性があります。併用する場合は、医師によるカリウム値のモニタリングが必要になることがあります。


Q: 喘息の子どもに使用しても安全ですか?

吸入エアゾール剤については、4歳以上の子どもにおける安全性と有効性が確立され、承認されています。特定の製剤において承認年齢に満たない小児への使用については、医療従事者がその妥当性を評価し、判断する必要があります。


Q: 効果に関する新しい研究はありますか?

規制当局のラベルは、サルブタモールという非常に確立された成分の初期承認を支えた基礎的な研究を主な根拠としています。核となる有効性は証明されていますが、近年では、多様な治療ニーズに応えるために、サルブタモールと他の薬剤を組み合わせた配合剤についても新たに承認が行われています。


Q: 使用後に呼吸が苦しくなることがあるのはなぜですか?

稀に、吸入後に奇異性気管支痙攣と呼ばれる反応が起きることがあります。これは、予期に反して喘鳴や息切れが急激に悪化する状態です。公式ガイダンスでは、このような反応が起きた場合は直ちに使用を中止し、速やかに医学的な注意を払う必要があると明記されています。


Q: 1回の吸入でどのくらい効果が持続しますか?

Asthmotratは短時間作用性の薬剤に分類されます。公式情報によれば、多くの患者において1回の吸入による気管支拡張効果は通常、約4〜6時間持続します。


Q: 使用後にうがいをする必要はありますか?

うがいは主に、口内炎や声枯れを防ぐ目的で吸入ステロイド薬(ICS)を含む配合剤を使用する際に推奨されます。Asthmotratがサルブタモールのみを有効成分とする吸入器である場合、通常うがいは必要ありません。


Q: 使用中に口腔カンジダ症になったらどうすればいいですか?

口腔カンジダ症は、特にステロイド成分を含む吸入器を使用している場合に生じることがある真菌感染症です。もし発症した場合は医療従事者に相談してください。状態を評価した上で、必要に応じて抗真菌薬が処方されます。


Q: 飲み薬吸入器のどちらがありますか?

有効成分であるサルブタモールには、加圧式エアゾール(吸入器)以外にも、ネブライザー用吸入液、経口液剤、錠剤など、複数の形態が存在します。


Q: 依存性はありますか?

公式な資料では、身体的依存や中毒は副作用として記載されていません。ただし、通常よりも頻繁に薬剤が必要になる場合は、基礎疾患の呼吸状態が不安定になっているか悪化している兆候である可能性があるため、医師の診察を受けることが推奨されます。


Q: 運転や機械の操作に影響しますか?

震え、頭痛、神経過敏などの副作用が報告されているため、公式ガイダンスでは注意を促しています。運転や機械の操作を行う前に、薬剤が自分自身にどのような影響を与えるかを十分に確認しておくことが推奨されます。


Q: 睡眠に影響することはありますか?

はい、規制当局の資料によれば、報告されている副作用には神経過敏や興奮、稀に不眠や睡眠障害などの中枢神経系への影響が含まれています。


Q: 使用後、いつ頃に最大級の効果が得られますか?

緩和効果は速やかに現れますが、肺機能に対する最大効果(ピーク効果)は通常、吸入後50〜55分以内に観察されます。


Q: 気管支拡張薬とは何が違うのですか?

Asthmotratは気管支拡張薬の一種です。「気管支拡張薬」とは、気道を広げる薬剤の総称です。より具体的には、Asthmotratは短時間作用性β2刺激薬(SABA)というクラスに属しており、その作用時間の短さと特異的な作用部位によって定義されています。


Q: 正しく効いていることをどうやって確認できますか?

Asthmotratの目的は、急な症状を迅速に和らげることです。喘鳴の軽減や胸の苦しさの改善など、呼吸が楽になることがサインとなります。これは、客観的な肺機能の測定値の向上によっても裏付けられています。


Q: 吸入器が空になったことはどうすればわかりますか?

本剤の多くの吸入器には、残りの噴霧回数を表示するカウンターが付属しています。正確な用量を摂取するために、カウンターが「0」になったら新しいものに交換し、古いものは廃棄してください。


Q: 喘息だけでなくCOPDにも使えますか?

はい、可逆性の気道閉塞を伴う疾患における急性気管支痙攣の治療と予防が適応となっています。これには喘息と慢性閉塞性肺疾患(COPD)の両方が含まれます。


Q: なぜ奇異性気管支痙攣が起きると禁忌になるのですか?

奇異性気管支痙攣は、気道を広げるはずが逆に急激に収縮させてしまう、生命に関わる可能性のある重篤な反応だからです。このリスクを回避するため、公式な製品ラベルでは、この反応が起きた場合には直ちに使用を中止し、以降の使用を控えるよう義務付けています。


Q: 視力に影響を与えることはありますか?

通常の吸入器で視力に直接影響が出ることは稀ですが、公式文書では注意を促しています。特にネブライザーを用いて特定の抗コリン薬と併用した場合、急性閉塞隅角緑内障を誘発するリスクが報告されています。


Q: 過量投与になることはありますか?

はい、過量投与の可能性はあり、安全性資料にも記載されています。症状は通常、薬剤の副作用が過度に現れたもので、顕著な震え、激しい頭痛、頻脈(心拍数の異常な増加)などが含まれます。過度の使用は、血中のカリウム値を危険なレベルまで低下させる(低カリウム血症)恐れもあります。


Q: 市販の風邪薬との飲み合わせは?

一般的な鼻炎薬や風邪薬に含まれる交感神経刺激薬(充血除去薬など)との併用には注意が必要です。これらを組み合わせると、心拍数の上昇や血圧上昇などの心血管系の副作用リスクが高まる可能性があります。


Q: 運動誘発性喘息に使えますか?

はい、Asthmotratは運動誘発性気管支痙攣(EIB)の症状予防として承認されています。この目的では、通常、運動の15〜30分前に使用します。


Q: 薬が効かなくなったと感じたらどうすればよいですか?

薬の効果が弱まったと感じたり、症状が悪化したり、あるいは処方された回数よりも頻繁に使用する必要が出てきた場合は、速やかに医師の診察を受けてください。これは病状が不安定になっているサインである可能性があります。


Q: 定期的な検査は必要ですか?

すべての使用者に一律の検査が必要なわけではありません。ただし、特定の利尿薬と併用している場合などは、低カリウム血症のリスクがあるため、医師が血液中のカリウム値のモニタリングを推奨することがあります。


Q: 喘息発作の時に使えますか?

はい、Asthmotratは短時間作用性β2刺激薬(SABA)に分類され、喘息の急な症状や発作を迅速に管理・緩和するために特別に設計されています。

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Asthmotratの保管および廃棄方法

Asthmotratの保管および廃棄方法

Asthmotrat(サルブタモール)の保管と廃棄については、製品の品質と安全性を維持するため、規制当局が定めるラベル表示の指示を厳格に守る必要があります。

公式な保管要件

項目 規制上の要件
温度 規定の室温(通常20℃〜25℃ / 68°F〜77°F)で保管してください。凍結は避けてください
保護 直射日光(光)および過度の熱を避け、乾燥した場所に保管する必要があります。
取り扱い 薬剤は元の容器に入れたまま保管し、子どもの目や手の届かない場所に置いてください。
安定性 ネブライザー吸入液バイアルは、開封後直ちに使用してください。エアゾール缶は加圧されているため、穴を開けないでください。

公式な廃棄手順

使用期限が切れた薬剤や不要になった薬剤は、お住まいの地域の医薬品廃棄規制に従って廃棄してください。回収プログラムが利用できない場合は、コーヒーかすなどの薬としての利用を避けるための不要物と混ぜ合わせた上で密封容器に入れ、家庭ゴミとして出すことができます。ただし、吸入器のエアゾール缶は加圧されているため、決して火の中に投じたり、焼却炉で処分したりしないでください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Asthmotratに相当します:

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