コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アルフィシン
リファンピシン
結核:アルフィシンは、他の活性抗結核薬と組み合わせて使用され、新鮮な、進行した、慢性および薬物耐性の症例を含むあらゆる形態の結核の治療に適応 アルフィシンは、マイコバクテリアのほとんどの非定型株に対しても有効である。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防:成人および小児患者の密接な接触患者における髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
ハンセン病:アルフィシンは、すべての年齢層の患者における多細菌および小細菌ハンセン病の併用治療において適応される。
インフルエンザ菌:プロパイラキシーの インフルエンザ菌 タイプb 密接に接触している病気。
その他の感染症:アルフィシンは、ブルセラ症、レジオネラ病、および重篤なブドウ球菌感染症の治療に適応される。 アルフィシンは、感染する生物の耐性株の出現を防ぐために、別の適切な抗生物質と組み合わせて使用されるべきである。
使用のための徴候
結核:新鮮な、進行した、慢性および薬物耐性の症例を含む、あらゆる形態の結核の治療における他の活性抗結核薬との組み合わせ。 アルフィシンは、マイコバクテリアのほとんどの非定型株に対しても有効である。
ハンセン病:感染状態の非感染状態への変換をもたらすために、多細菌および小細菌ハンセン病の管理における少なくとも一つの他の活性抗ハンセン病薬と組
その他の感染症:ブルセラ症、レジオネラ病、および重篤なブドウ球菌感染症の治療において。 感染する生物の耐性株の出現を防ぐために、アルフィシンは感染に適した別の抗生物質と組み合わせて使用されるべきである。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防:無症候性キャリアの治療のための メンディティディス 鼻咽頭から髄膜炎菌を排除する。
インフルエンザ菌:無症候性キャリアの治療のための インフルエンザ菌 そして抽出された子供のchemoprophylaxisとして、4個またはより多いです。
ポソロジー
結核
アルフィシンは、マイコバクテリアのアルフィシン耐性株の出現の可能性を防ぐために、他の有効な抗結核薬と共に与えられるべきである。
アダルト:結核菌の殺された単一の菌の線量量は8-12mg/kgです。
通常の毎日の線量:
50kg-450mgよりより多しの重量を量る被験者
50kgまたは多くの重量を量る患者-600mg
小児科の患者さん:
3ヶ月以上のお子様:総一日の線量が通常600mgを超過するべきではないが、15日(10-20)mg/kg体重の毎日の口頭線量は推薦されます。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防
アダルト:600mg2年間。
小児科の患者さん:
塗膜キャリア:使用量は600mg/使用量を超えてはならない。
生後1日以上の子供提供の場合、使用量は10時間毎とに12mg/kgであり、2期間間使用される。
生後1日の子提供の場合、利用量は5時間毎とに12mg/kgであり、2期間待される。
ハンセン病
アルフィシンは、常に病気を治療するために、少なくとも一つの他の抗ハンセン病薬と組み合わせて使用する必要があります。
アダルト: Arficinの600mgは私に一度与えられる引きです。 一の線量体体が示されれば満たされた単一の線量量は10mg/kgである。 患者のための通常の人の線量は50kgよりより遅し450mgであり、患者のための50kgまたは多くは、通常の人の線量600mgです。
小児科の患者さん:
アルフィシンはpaucibacillary形態の場合にはダプソンとmultibacillary形態の場合にはダプソンおよびクロフォジミンと常に管理されるべきです。
10個以上の子供提供の場合、アルフィシンの使用量は約450mgです。
10個の子供の場合、アルフィシンの使用量は均一度10-20mg/kgのアルフィシンです。
期間は、paucibacillaryの場合は6個、multibacillaryの場合は12個です。
インフルエンザ菌の予防
大人と子供>生後1ヶ月:H.Influenzae b病に曝された世帯のメンバーに対して、4歳以下の子供が含まれている場合、すべてのメンバー(子供を含む)は毎日20mg/kg(最大日用量600mg)を4日間受
インデックスケースは、退院前に治療する必要があります。
子供のための人の<1か月:10mg/kg4期間一度
ブルセラ症、レジオネラ病または重篤なブドウ球菌感染症
アダルト:推薦された毎日の線量は600mgへ1200mg感染する有機体の抵抗力がある緊張の出現を防ぐ別の適切な抗生物質とともに2から4つの分けられた線量で、
肝機能障害を有する患者
8mg/kgの使用量を超えてはならない。
高齢者での使用
高齢患者では、アルフィシンの腎排excretionは、肝機能の生理学的低下に比例して減少し、肝排excretionの代償的増加のために、血清末期半減期は若年患者のそれ助高齢患者におけるアルフィシンのある研究では血中濃度の上昇が認められているため、特に肝機能障害の証拠がある場合は、そのような患者にアルフィシンを使用する際には注意が必要である。
管理の方法
経口投与だけのため。
患者の体重から計算されたアルフィシンの日用量は、迅速かつ完全な吸収を確実にするために、空腹時または食事の少なくとも30分前または食事の2
推薦された適量
経口投与のため
患者の体重から計算されたアルフィシンの日用量は、迅速かつ完全な吸収を確実にするために、食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に
結核:
アルフィシンは、マイコバクテリアのリファンピシン耐性株の出現の可能性を防ぐために、他の有効な抗結核薬と共に与えられるべきである。
アダルト:結納時における単一量は8-12mg/kgである。
通常の毎日の線量:体重が50kgの患者-450mg。 50kg以上の体重の患者-600mg。
子どもたち:小児では、毎日10-20mg/kg体重の経口投与量が推奨されますが、毎日の総投与量は通常600mgを超えてはなりません。
ハンセン病:
リファンピシンの600mgの線量量は私に一度与えられる引きです。 あるいは、毎日の養生法を使用することができる。 単回一括使用量は10mg/kgである。
通常の毎日の線量:体重が50kgの患者-450mg。 50kg以上の体重の患者-600mg。
ハンセン病の治療では、リファンピシンは常に少なくとも一つの他の抗弛緩薬と組み合わせて使用する必要があります,
ブルセラ症、レジオネラ病または重篤なブドウ球菌感染症
アダルト:推奨される毎日の用量は、感染する生物の耐性株の出現を防ぐために、別の適切な抗生物質とともに、600-1200mgを2-4分割した用量で与えることである。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防
アダルト:600万円回2.
子供(1-12歳):10月2日
お子様(3ヶ月-1歳)):5月2日(日)
インフルエンザ菌の予防
大人および子供:H.influenzae b病に曝された世帯のメンバーに対して、4歳以下の子供が含まれている場合、すべてのメンバー(子供を含む)がリファンピシン20mg/kgを毎日一回(最大一日用量600mg)4日間服用することが推奨される。
インデックスケースは、退院前に治療する必要があります。
新生児(1ヶ月)):10年間4mg/kg。
肝機能障害:
8mg/kgの使用量を超えてはならない。
高齢者での使用:
高齢患者では、リファンピシンの腎排excretionは、肝機能の生理学的低下に比例して減少し、肝排excretionの代償的増加のために、血清中の末期半減期は若年患者助高齢患者におけるリファンピシンのある研究では血中濃度の上昇が認められているため、特に肝機能障害の証拠がある場合は、そのような患者にリファンピシンを使用する際には注意が必要である。
アルフィシンはサキナビル/リトナビルの組合せと同時に備えられたときとされます。
アルフィシンは、黄疸の存在下で、およびリファマイシンまたは賦形剤のいずれかに過敏である患者において禁忌である。
アルフィシンの使用はサキナビル/リトナビルの組合せと同時に備えられたときとされます。
Arficinは呼吸か他の適切に修飾された医者の監督の下で与えられるべきです。
の場合には線量以上600mg/日なら取られるべきです。
すべての結核患者は、肝機能の治療前測定を受けるべきである。
アルフィシンで結核を治療した成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニン、完全血球数、および血小板数(または推定値)のベースライン測定を受けるべきである。
ベースラインの試験は不要な子どものいない限り難状態の又は臨床的に疑われる.
肝機能障害を有する患者は、必要な場合にのみアルフィシンを投与し、慎重かつ緊密な医学的監督の下で投与すべきである。 これらの患者では,アルフィシンの低用量が推奨され,肝機能,特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは,治療前に最初に行われるべきである。 肝細胞損傷の徴候が生じた場合、アルフィシンを取り除くべきである。
肝機能の臨床的に有意な変化が起こった場合、アルフィシンも撤回する必要があります。 他の形態の抗結核療法および異なるレジメンの必要性を考慮すべきである。 緊急の助言は、結核の管理の専門家から得られるべきである。 レバー機能が正常に起こった後arficinが導入されれば、レバー機能は起こされる巻きです。
肝機能障害を有する患者、高齢患者、栄養不良患者、およびおそらく二歳未満の小児では、イソニアジドをアルフィシンと同時に使用する治療レジメンを制定する場合には特に注意が推奨される。 発熱、嘔吐、黄疸または患者の状態の他の悪化が起こらない限り、臨床所見がない場合、正常な前処理肝臓を有する患者におけるルーチン肝機能検査を行う頻度を増加させることはめったに必要ではない。
患者は療法の間に少なくとも月例見られ、不利な反作用と関連付けられる徴候に関してとりわけ質問されるべきです。
一部の患者では、細胞レベルでの肝臓の排泄経路に対するアルフィシンとビリルビンとの競合に起因する高ビリルビナ血症は、治療の初期に起こりビリルビンやtransaminaseのレベルの適当な上昇を示す隔離されたレポートはそれ自体で処置を中断するための徴候ではないです、むしろ決定はテストを繰り返し、レベルの傾向に注目し、患者の臨床状態と共にそれらを考慮した後なされるべきです。
間欠的治療(週に2-3回未満)で起こるアナフィラキシーを含む免疫学的反応の可能性のために、患者は注意深く監視されるべきである。 患者は適量の養生法の中断に対してこれらの反作用が起こるかもし
Arficinに副腎のホルモン、甲状腺ホルモンおよびビタミンDを含む内生基質の新陳代謝を高めることができる酵素の誘導の特性があります隔離されたレポートはarficinの管理とporphyriaのexacerbationを関連付けました。
Eos球増加症および全身症状(ドレス)症候群を伴う薬物反応などの致命的な症例を含む重度の全身性過敏反応が、抗結核療法による治療中に観察されて
発疹が明らかでないにもかかわらず、発熱、リンパ節腫脹または生物学的異常(eos球増加症、肝臓異常を含む)などの過敏症の初期症状が存在することそのような徴候または症状が存在する場合、患者は直ちに医師に相談するように勧められるべきである。
Arficinのカプセルは株および株のための別の株が行することができなければ中断されるべきです。
Arficinのカプセルは尿、汗、痰および涙の赤味がかった着色を作り出すかもしれ患者はこれのあらかじめ注意されるべきです。 ソフトコンタクトレ
すべての患者の異常はフォロー試験を含む試験が必要です。
ラクトースが含まれています:ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬
リファンピシンは、呼吸器または他の適切に修飾された医師の監督下で与えられるべきである。
の場合には線量以上600mg/日なら取られるべきです。
すべての結核患者は、肝機能の治療前測定を受けるべきである。
リファンピシンで結核を治療した成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニン、完全血球数、および血小板数(または推定)のベースライン測定を受けるべきである。
ベースラインの試験は不要な子どものいない限り難状態の又は臨床的に疑われる.
肝機能障害を有する患者は、必要な場合にのみリファンピシンを投与し、慎重かつ緊密な医学的監督の下で投与すべきである。 これらの患者では、リファンピシンの低用量が推奨され、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、最初に治療の前に行われるべきである。 肝細胞損傷の徴候が起こる場合は、リファンピシンを取り除くべきである。
肝機能の臨床的に有意な変化が起こる場合、リファンピシンも撤回すべきである。 他の形態の抗結核療法および異なるレジメンの必要性を考慮すべきである。 緊急の助言は、結核の管理の専門家から得られるべきである。 レバー機能が正常に起こった後リファンピシンが導入されれば、レバー機能は失われるべきです。
肝機能障害を有する患者、高齢患者、栄養不良患者、およびおそらく二歳未満の小児では、イソニアジドをアルフィシンと同時に使用する治療レジメンを制定する場合には特に注意が推奨される。 患者に既存の肝臓病および正常な前処理のレバー機能の証拠がなければ、レバー機能テストは患者の状態の熱、嘔吐、黄疸または他の悪化が起こればただ繰り返される必要があります。
患者は療法の間に少なくとも月例見られ、不利な反作用と関連付けられる徴候に関してとりわけ質問されるべきです。
一部の患者では、高ビリルビナ血症は治療の初期に起こり得る。 これは肝臓の排泄物のためのリファンピシンとビリルビン間の競争に起因します。
ビリルビンやtransaminaseのレベルの適当な上昇を示す隔離されたレポートはそれ自体で処置を中断するための徴候ではないです、むしろ決定はテストを繰り返し、レベルの傾向に注目し、患者の臨床状態と共にそれらを考慮した後なされるべきです。
間欠的治療(週に2-3回未満)で起こるアナフィラキシーを含む免疫学的反応の可能性のために、患者は注意深く監視されるべきである。 患者は治療を中断することに対して警告されるべきである。
リファンピシンは、副腎ホルモン、甲状腺ホルモンおよびビタミンDを含む内因性基質の代謝を増強することができる酵素誘導特性を有する。
Eos球増加症および全身症状(ドレス)症候群を伴う薬物反応などの致命的な症例を含む重度の全身性過敏反応が、抗結核療法による治療中に観察されて
発疹が明らかでないにもかかわらず、発熱、リンパ節腫脹または生物学的異常(eos球増加症、肝臓異常を含む)などの過敏症の初期症状が存在することそのような徴候または症状が存在する場合、患者は直ちに医師に相談するように勧められるべきである。
Arficinの口頭懸濁液は印および徴候のための代わりとなる病因が確立することができなければ中断されるべきです。
Arficinの口頭懸濁液はある特定の敏感な人々でanaphylactic徴候および生命にかかわるか、またはより少なく厳しい喘息のエピソードを含むアレルギーのタイプ反作用を
液体には、2mlの使用量あたり5gのスクロースが含まれています。 これは、真性糖尿病の患者に考慮されるべきである。 これはまた歯に有害であるかもしれません。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクロース-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
アルフィシンの口腔液はナトリウムの7.2mg(0.24mg/ml)を600mgの粒の線量差との含み、本質的に"ナトリウムなし"です。
Arficinの口頭懸濁液はメチルp hydroxybenozoateを含み、プロピルp hydroxybenzoateは、これらアレルギー反応を引き起こすかもしれません(多分遅れる)。
この米はカリウムを、1ml線量米とのより多しによりmmol(10.4mg)含んでいます30mlは、すなわち本質的に"似なカリウム"です。
Arficinの口頭懸濁液は歯、尿、汗、痰および涙の変色(黄色、オレンジ、赤い、茶色)を作り出すかもしれ患者はこれのあらかじめ警告されるべきです。 ソフトコンタクトレ
すべての患者の異常はフォロー試験を含む試験が必要です。
機械を運転し使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。
記載なし
毎日または断続的な投与連隊のいずれかで発生する反応には、:
皮膚および皮下組織の障害
軽度で自己制限のある皮膚反応が起こることがあり、過敏症の反応ではないようです。 典型的には、それらは発疹の有無にかかわらず、紅潮およびかゆみからなる。 およびより多くのhypersensitivityの私はこりましたが、楽しいです。 剥離性皮膚炎,類天疱瘡反応,Stevens-Johnson症候群,Lyells症候群および血管炎を含む多形性紅斑が報告されていることはまれである。
胃腸障害
胃腸反応は、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹部不快感、および下痢からなる。 偽膜性大腸炎はアルフィシン療法で報告されている。
肝胆道障害
肝炎はアルフィシンによって引き起こされる可能性があり、肝機能検査を監視すべきである。
神経系障害
中枢神経系:精神病はめったに報告されていません。
血管障害
紫斑の有無にかかわらず血小板減少症が起こることがあり、通常は間欠的治療に関連するが、紫斑が起こるとすぐに薬物が中止されると可逆的である。 紫斑病の出現後にアルフィシン投与が継続または再開された場合、脳出血および死亡が報告されている。
播種性血管内凝固もまれに報告されている。
血液およびリンパ系疾患
Eos球増加症、白血球減少症、浮腫は、アルフィシンで治療された患者のわずかな割合で起こることが報告されている。
無蘭粒は異常にまれに報告されている。
内分泌疾患
副腎機能障害を有する患者における副腎不全のまれな報告が観察されている。
筋骨格系および結合組織障害
ささおよびmyopathyはarficinと代わる患者の小さいパーセントに起こるために報告されました。
免疫システム障害
通常、断続的な投薬レジメンで起こり、おそらく免疫学的起源の反応には以下が含まれます:
-熱、悪寒、頭痛、目まい、および骨痛のエピソードから成っている'インフルエンザシンドローム'は療法の第3から第6か月の間に最も一般に現われる。 シンドロームの頻度は変わりますが、患者の50%まで25mg/kgまたは多くのArficinの線量が付いている一度週間養生法を与えられて起こるかもしれません。
-息切れと喘鳴
-血圧とショックの低下
-アナフィラキシー
-急性溶血性貧血
-急性尿細管壊死または急性間質性腎炎による急性腎不全。
一般的な障害および投与サイトの状態
深刻な複雑化が、例えば腎不全、血小板減少症またはhaemolytic貧血症起これば、Arficinは停止され、決して再始動されるべきではないです。
月経周期の臨時の妨害はArficinを含んでいる養生法との長期抗結核療法を受け取っている女性で報告されました。
アルフィシンは尿、汗、痰および涙の赤みがかった変色を作り出すかもしれません。 患者はこれをあらかじめ警告する必要があります。 ソフトコンタクトレ
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はインターネットによって疑われた不利な反作用をで報告するwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
該当する場合は、次のCIOMS周波数帯域が使用されます:
非常に一般的>10%、一般的>1および<10%、珍しい>0.1および<1%、珍しい>0.01および<0.1%、非常にまれな<0.01%、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
毎日か断続的な適量の養生法と起こる反作用は下記のものを含んでいま:
感染症および感染
不明:偽膜性大腸炎、インフルエンザ
血液およびリンパ系疾患
共通:紫斑の有無にかかわらず血小板減少症は、通常断続的な療法と関連付けられますが、紫斑が起こるとすぐ薬剤が中断されればリバーシブルです。
珍しい:白血球減少症
不明:播種性血管内凝固症、好酸球増加症、無顆粒球症、溶血性貧血
免疫システム障害
不明:アナフィラキシー反応
内分泌疾患
不明:副腎機能が損なわれた患者における副腎不全が観察されている。
代謝および栄養障害
不明:食欲減退
精神疾患
不明:精神病性障害
神経系障害
よくある質問:頭痛、めまい
不明:紫斑の出現後にリファンピシン投与を継続または再開した場合、脳出血および死亡が報告されている。
目の病気
不明:涙の変色
血管障害
不明:ショック、紅潮、血管炎
呼吸器、胸部および縦隔の障害
不明:呼吸困難、喘鳴、痰変色
胃腸障害
共通:吐き気、嘔吐
珍しい:下痢
不明:胃腸障害、腹部不快感、歯の変色(永久的であってもよいです)
肝胆道障害
<: special warnings and precautions for use>皮膚および皮下組織の障害
不明:スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む多形性紅斑、Eos球増加症および全身症状(ドレス)症候群を伴う薬物反応、皮膚反応、かゆみ、発疹かゆみ、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎、類天疱瘡、汗変色。
筋骨格系および結合組織障害
不明:筋力低下、ミオパチー、骨の痛み
腎臓および尿の無秩序
不明:腎尿細管壊死または尿細管間質性腎炎、色尿による急性腎損傷
妊娠、産褥および周産期の状態
不明:分娩後出血、胎児-母体の出血
生殖システムおよび胸の無秩序
不明:月経障害
先天性、家族性および遺伝性疾患
不明:ポルフィリン症
一般的な障害および投与サイトの状態
非常に一般的な:発熱、悪寒
不明:浮腫
調査
共通:血中ビリルビンが増加し、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼが増加し、アラニンアミノトランスフェラーゼが増加した
不明:血圧が低下し、血中クレアチニンが増加し、肝酵素が増加した
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼www.mhra.gov.uk/yellowcard
徴候および症状
悪心、嘔吐、腹部の苦痛、そう痒、頭痛および増加する無気力は激しい摂取後短い時間の内におそらく起こります、意識不明は厳しい肝臓病があるとき起こるかもしれません。 肝酵素および/またはビリルビンの一時的な増加が起こり得る。 皮膚、尿、汗、唾液、涙および糞便の茶色がかった赤またはオレンジ色の着色が起こり、その強度は摂取された量に比例します。 顔面または眼窩周囲の浮腫は、小児患者においても報告されている。 いくつかの致命的な症例では低血圧,洞性頻脈,心室性不整脈,発作および心停止が報告された。
最小の急性致死または毒性用量は十分に確立されていない。 しかしながら、成功における個人的でない活性過量は、9-12gのアルフィシンの範囲の使用量で報告されている。 大皿の個人的で美味しい過食取りは14-60gです。アルコールから及走線量と報告されましたアルコール用途の私は典型的な、nonfatalレポートのいくつかにかかわります
小児患者の1-4人の100mg/kgにおける科学的でない過剰摂取が報告されている。
管理
集中的な支える手段は起こると同時に設けられ、個々の徴候は扱われるべきです。 悪心およびおう吐が存在する可能性が高いため,嘔吐誘発よりも胃洗浄が好ましいと考えられる。 胃内容物の排出の後で、胃への活性炭スラリーの点滴は胃腸管からの残りの薬剤の吸収を助けるかもしれません。 制吐薬は厳しい悪心および嘔吐を制御するように要求されるかもしれません。 活動的な利尿(測定された摂取および出力を伴う)は、薬物の排泄を促進するのに役立つ。 血液透析は、一部の患者では価値があるかもしれません。
人間の経験
-徴候および症状:
悪心、嘔吐、腹部の苦痛、そう痒、頭痛および増加する無気力は激しい摂取後短い時間の内におそらく起こります、意識不明は厳しい肝臓病があるとき起こるかもしれません。 肝酵素および/またはビリルビンの一時的な増加が起こり得る。 皮膚、尿、汗、唾液、涙および糞便の茶色がかった赤またはオレンジ色の着色が起こり、その強度は摂取された量に比例します。 顔面または眼窩周囲の浮腫は、小児患者においても報告されている。 いくつかの致命的な症例では低血圧,洞性頻脈,心室性不整脈,発作および心停止が報告された。
最小の急性致死または毒性用量は十分に確立されていない。 但し、大人のnonfatal激しい過剰摂取は9から12gのリファンピシンまで及ぶ線量と報告されました。 大皿の個人的で美味しい過食取りは14-60gです。アルコールから及走線量と報告されましたアルコール用途の私は典型的な、nonfatalレポートのいくつかにかかわります
小児患者の1-4人の100mg/kgにおける科学的でない過剰摂取が報告されている。
-マネジメント:
集中的な支える手段は起こると同時に設けられ、個々の徴候は扱われるべきです。 悪心およびおう吐が存在する可能性が高いため,嘔吐誘発よりも胃洗浄が好ましいと考えられる。 胃内容物の排出の後で、胃への活性炭スラリーの点滴は胃腸管からの残りの薬剤の吸収を助けるかもしれません。 制吐薬は厳しい悪心および嘔吐を制御するように要求されるかもしれません。 活動的な利尿(測定された摂取および出力を伴う)は、薬物の排泄を促進するのに役立つ。 血液透析は、一部の患者では価値があるかもしれません。
物質法グループ:抗菌、抗菌剤、atcコード:J04AB02
アルフィシンは急速に成長する細胞外の有機体に対して特に運動的、またbactericidial運動が細胞内にある運動的抗結核の薬剤です。 アルフィシンに近く、断絶的に成長するMの結晶に対して振動があります。
アルフィシンは、感受性細胞におけるDNA活性RNAポリメラー活性を阻害する。 東それは細菌のRNAポリメラーゼと相互に作用しますが、哺乳類の酵素を禁じません。 アルフィシンへの抵抗は他のリファミシンとしか示されていませんでした。
リファンピシンは急速に成長する細胞外の有機体に対して特に活動的、またbactericidial活動が細胞内にある活動的なbactericidial antituberculosisの薬剤です。 リファンピシンに遅く、断続的に育つことに対して活動があります 結核菌.
リファンピシンは、感受性細胞におけるDNA活性RNAポリメラー活性を阻害する。 東それは細菌のRNAポリメラーゼと相互に作用しますが、哺乳類の酵素を禁じません。 リファンピシンへの交差抵抗は他のリファミシンとだけ示されていました。
アルフィシンは胃腸管から容易に吸収される。 10μg/mlのオーダーのピーク濃度は、空室時に2-4mg/kg体重の使用量の後に約10時間発生する。
アルフィシンの吸収は、薬物が食物と一緒に摂取されると減少する。
小児における薬物動態(経口および静脈内)は成人に類似している。
正常な被験者では、血清中のアルフィシンの生物学的半減期は、約3mg投与後600時間を平均し、5.1mg投与後900時間に増加する。 反復投与では、半減期は減少し、約2-3時間の平均値に達する。 600/日までの用量では、腎不全患者では異ならないため、投与量の調整は必要ありません。
アルフィシンは胆汁中で急速に排除され、腸肝循環が続く。 このプロセスの間、アルフィシンは進行性の脱アセチル化を受けるので、胆汁中のほぼすべての薬物は約6時間でこの形態になる。 この代謝産物は、本質的に完全な抗菌活性を保持する。 私の吸収は脱アセチル化によって減り、私は認められます。 用量の30%までが尿中に排泄され、これの約半分が未変化の薬物である。
アルフィシンは体全体に広く分布しています。 それは脳脊髄液を含む多くの器官および体液に有効な集中に、あります。 アルフィシンは約80%のタンパク質が結合している。 非結合画分のほとんどはイオン化されず、したがって組織内で自由に拡散する。
リファンピシンは胃腸管から容易に吸収される。 10μg/mlのオーダーのピーク濃度は、空室時に2-4mg/kg体重の使用量の後に約10時間発生する。
リファンピシンの吸収は、薬物が食物と共に摂取されると減少する。
小児における薬物動態(経口および静脈内)は成人に類似している。
正常な主題では血清のリファンピシンの生物的半減期は約3mgの線量の後の600時間を平均し、5.1mgの線量の後の900時間に増加します。 反復投与では、半減期は減少し、約2-3時間の平均値に達する。 600/日までの用量では、腎不全患者では異ならないため、投与量の調整は必要ありません。
リファンピシンは胆汁中で急速に排除され、腸肝循環が続く。 このプロセスの間、リファンピシンは進行性の脱アセチル化を受けるので、胆汁中のほぼすべての薬物は約6時間でこの形態になる。 この代謝産物は、本質的に完全な抗菌活性を保持する。 私の吸収は脱アセチル化によって減り、私は認められます。 用量の30%までが尿中に排泄され、これの約半分が未変化の薬物である。
リファンピシンは体全体に広く分布しています。 それは脳脊髄液を含む多くの器官および体液に有効な集中に、あります。 リファンピシンは約80%のタンパク質が結合している。 非結合画分のほとんどはイオン化されず、したがって組織内で自由に拡散する。
Antimycobacterials、抗生物質、ATCコード:J04AB02
SPCの他のセクションに沿って含まれているものに添加されている処方者に関連する前兆安全性データはありません。
該当なし
知られていない
記載なし
特別な要件はありません。
該当なし
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