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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アプテシン
リファンピシン
結核:他の活性抗結核薬と組み合わせて使用されるアプテシンは、新鮮、進行、慢性および薬剤耐性の症例を含むあらゆる形態の結核の治療に適応される。 アプテシンは、マイコバクテリアのほとんどの非定型株に対しても有効である。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防:密接な接触成人および小児患者における髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
ハンセン病:アプテシンは、すべての年齢層の患者における多酸素性およびpaucibacillaryハンセン病の併用治療において示される。
インフルエンザ菌:プロピラクシスの インフルエンザ菌 タイプb 密接な接触における病気。
その他の感染症:アプテシンは、ブルセラ症、レジオネラ病、および重篤なブドウ球菌感染症の治療に適応される。 アプテシンは、感染する生物の耐性株の出現を防ぐために、別の適切な抗生物質と組み合わせて使用する必要があります。
使用のための徴候
結核:新鮮な、進行した、慢性および薬剤耐性の症例を含む、あらゆる形態の結核の治療における他の活性な抗結核薬と組み合わせて。 アプテシンは、マイコバクテリアのほとんどの非定型株に対しても有効である。
ハンセン病:多酸性および多酸性ハンセン病の管理における少なくとも一つの他の活性な抗ハンセン病薬と組み合わせて、感染状態の非感染状態への変換を
その他の感染症:ブルセラ症、レジオネラ病、および重篤なブドウ球菌感染症の治療において。 感染する生物の耐性株の出現を防ぐために、アプテシンは感染に適した別の抗生物質と組み合わせて使用されるべきである。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防:無症候性のキャリアの治療のために 髄膜炎菌 鼻咽頭から髄膜炎球菌を排除する。
インフルエンザ菌:無症候性のキャリアの治療のために インフルエンザ菌 そして抽出された子供のchemoprophylaxisとして、4個またはより良いです。
ポソロジー
結核
アプテシンは、マイコバクテリアのアプテシン耐性株の出現の可能性を防ぐために、他の有効な抗結核薬と一緒に与えられるべきである。
アダルト:結晶における単回回収用量は8-12mg/kgである。
通常の日用量:
50kg-450mgより少しの重量を量る使用者
50kgまたは多くの重量を量る使用者-600mg
小児科の患者さん:
3ヶ月以上のお子様:毎日15(10-20)mg/kg体重の経口投与量が推奨されますが、一日の総投与量は通常600mgを超えてはなりません。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防
アダルト:600mg2日間。
小児科の患者さん:
膜厚キャリア:使用量は600mg/用量補えてはならない。
1個以上の子供の場合、使用量は10mg/kgであり、12時間毎とに2間間使用することができます。
1日の使用量の場合、使用量は5mg/kgであり、12時間経とに2間間使用する。
ハンセン病
アプテシンは、疾患を治療するために、常に少なくとも一つの他の抗ハンセン病薬と組み合わせて使用する必要があります。
アダルト: アプテシンの600mgは毎に一度与えられるべきです。 10mg/kgである。 50kgより押し患者のための通常の線量は450mgであり、患者のための50kgまたは多くは、通常の線量600mgです。
小児科の患者さん:
アプテシンは粘菌細胞形態の場合にはダプソンと多酸菌細胞形態の場合にはダプソンおよびクロファジミンと非常に管理される引きです。
10個以上の子供の場合、アプテシンの使用量は毎に一回450mgです。
10個の子供の場合、アプテシンの使用量は毎に一回10-20mg/kgアプテシンです。
治療期間は、多酸素形態の場合は6ヶ月、多酸素形態の場合は12ヶ月である。
インフルエンザ菌の予防
大人および子供>生後1か月:H.インフルエンザB病に曝された世帯の世帯に4歳以下の子供が含まれている場合、すべてのメンバー(子供を含む、毎日20mg/kg(最大日用量600mg)を4日間受け取ることをお勧めします。
インデックス症例は退院前に治療する必要があります。
子供のため<日の1か月:10mg/kg4年間一度毎日
ブルセラ症、レジオネラ症または重篤なブドウ球菌感染症
アダルト:推奨される日用量は600mgから1200mgであり、感染生物の耐性株の出現を防ぐために別の適切な抗生物質と一緒に2-4分割用量で与えられる。
肝機能障害を有する患者
機能性を有する患者では、8mg/kgの使用量を増えてはならない。
高齢者での使用
高齢患者では、アプテシンの腎排excretionは、肝臓排excretionの代償的増加のために腎機能の生理学的低下に比例して減少し、血清末端半減期は若年患者のペ高齢患者におけるアプテシンのある研究では血中濃度の上昇が認められているため、特に肝機能障害の証拠がある場合は、そのような患者にアプテシンを使用することに注意する必要がある。
投与の方法
経口投与だけのため。
患者の体重から計算されたアプテシンの日用量は、空腹時または食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に迅速かつ完全に吸収されるようにすることが好ましい。
推薦された適量
経口投与のため
患者の体重から計算されたアプテシンの日用量は、迅速かつ完全な吸収を確実にするために、食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に
結核:
アプテシンは、マイコバクテリアのリファンピシン耐性株の出現の可能性を防ぐために、他の有効な抗結核薬と一緒に与えられるべきである。
アダルト:結晶における添加される単回一括使用量は8-12mg/kgである。
通常の日用量:体重が50kg人の患者-450mg。 体重が50kg以上の患者-600mg。
子どもたち:小児では、毎日10-20mg/kg体重の経口投与量が推奨されますが、一日の総投与量は通常600mgを超えてはなりません。
ハンセン病:
リフォンピシンの600mgの線量は毎に一度与えられるべきです。 あるいは、毎日の養生法が使用され得る。 される単回収用量は10mg/kgである。
通常の日用量:体重が50kg人の患者-450mg。 体重が50kg以上の患者-600mg。
ハンセン病の治療において、リファンピシンは常に少なくとも一つの他の抗レプロシー薬と組み合わせて使用する必要があります,
ブルセラ症、レジオネラ症または重篤なブドウ球菌感染症
アダルト:推奨される日用量は600-1200mgであり、感染生物の耐性株の出現を防ぐために別の適切な抗生物質と一緒に2-4分割用量で与えられる。
髄膜炎菌性髄膜炎の予防
アダルト:600回mg2。
子供(1-12歳):10mg/kg2間隔。
子供(3ヶ月-1年):5mg/kg2間隔。
インフルエンザ菌の予防
大人および子供:H.インフルエンザb病に曝された世帯の世帯には、4歳以下の子供が含まれている場合、すべてのメンバー(子供を含む、毎日20mg/kg(最大日用量600mg)を4日間受けることが推奨されます。
インデックス症例は退院前に治療する必要があります。
新生児(1ヶ月):Φ10mg/kg4間使用することができます。
肝機能障害:
機能性を有する患者では、8mg/kgの使用量を増えてはならない。
高齢者での使用:
高齢患者では、リファンピシンの腎排excretionは、肝臓排excretionの代償的増加のために、腎機能の生理学的低下と比例して減少し、血清中の末端半減期は若年患者のそれと類似している。 しかしながら、高齢患者におけるリファンピシンのある研究では血中濃度の上昇が認められているため、特に肝機能障害の証拠がある場合は、そのような患者にリファンピシンを使用することに注意する必要がある。
アプテシンはサキナビル/リトナビルの組合せと同時に与えられたときとされます。
アプテシンは、黄疸の存在下で、およびリファミシンまたは賦形剤のいずれかに対して過敏である患者に対して示される。
アプテシンの使用はサキナビル/リトナビルの組合せと同時に与えられたときとされます。
Aptecinは呼吸か他の適切に修飾された医者の監督の下で与えられるべきです。
日は日の減少の場合には線量が>600mg/day取られるべきです。
すべての結核患者は、肝機能の治療前測定を受けるべきである。
アプテシンによる結核の治療を受けた成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニン、完全な血球数、および血小板数(または推定値)のベースライン測定
複雑な状態が既知または臨床的に疑われない限り、ベースライン検査は小児では不要である。
肝機能障害を有する患者は、必要な場合にのみアプテシンを投与し、慎重かつ緊密な医学的監督の下で投与すべきである。 これらの患者では,アプテシンの低用量が推奨され,肝機能,特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは,治療前に最初に行われるべきである。 肝細胞損傷の徴候が生じた場合、アプテシンを取り出すべきである。
肝機能の臨床的に有意な変化が起こる場合は、アプテシンも取り除かれるべきである。 他の形態の抗結核療法および異なるレジメンの必要性を考慮すべきである。 緊急の助言は、結核の管理の専門家から得られるべきである。 肝機能が正常に戻った後にアプテシンが再導入された場合、肝機能は毎日監視されるべきである。
肝機能障害を有する患者、高齢患者、栄養失調の患者、およびおそらく二歳未満の小児では、イソニアジドをアプテシンと同時に使用する治療レジメンを設ける際には注意が特に推奨される。 臨床所見がない場合には、発熱、嘔吐、黄疸または患者の状態の他の悪化が起こらない限り、正常な前処理肝臓を有する患者におけるルーチン肝機能検査
患者に見られるべきである少なくとも毎月の時に治療すべき具体的には問われる症状に伴う副作用.
一部の患者では、細胞レベルでの肝臓の排泄経路に対するアプテシンとビリルビンの競合に起因する高ビリルビン血症は、治療の初期に起こり得る。 ビリルビンやトランスアミナーゼのレベルの適当な上昇を示す隔離されたレポートはそれ自身で処置を中断するための徴候ではなく、むしろ決定はテストを繰り返し、レベルの傾向に注意し、患者の臨床状態と共にそれらを考慮した後なされるべきです。
間欠的治療(週に2-3回未満)で起こるアナフィラキシーを含む免疫学的反応の可能性のために、患者は注意深く監視されるべきである。 患者は注意防止剤の中でこれらの反応が起こります。
アプテシンに副腎のホルモン、甲状腺ホルモンおよびビタミンDを含む内生基質の新陳代謝を高めることができる酵素の誘導の特性があります。
抗結核療法による治療中に、Eos球増加症による薬物反応および全身症状(DRES)症候群などの致命的な症例を含む重度の全身性過敏反応が観察されて
発疹が明らかではないにもかかわらず、発熱、リンパ節腫脹または生物学的異常(eos球増加症、肝臓異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在することに注意することが重要である。 そのような徴候または症状が存在する場合、患者は直ちに医師に相談するように勧められるべきである。
Aptecinのカプセルは印および徴候のための代わりとなる病因が確立することができなければ中断されるべきです。
Aptecinのカプセルは尿、汗、痰および破損の赤味がかった着色を作り出すかもしれ患者はこれのあらかじめ警告されるべきです。 ソフトコ
すべての患者の異常はフォロー試験を含む試験が必要です。
ラクトースが含まれています:ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬
リファンピシンは、呼吸器または他の適切に修飾された医師の監督下で与えられるべきである。
日は日の減少の場合には線量が>600mg/day取られるべきです。
すべての結核患者は、肝機能の治療前測定を受けるべきである。
リファンピシンによる結核の治療を受けた成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニン、完全な血球数、および血小板数(または推定値)のベースライン
複雑な状態が既知または臨床的に疑われない限り、ベースライン検査は小児では不要である。
肝機能障害を有する患者は、必要な場合にのみリファンピシンを投与し、慎重かつ緊密な医学的監督の下で投与すべきである。 これらの患者では、より低い用量のリファンピシンが推奨され、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、最初に治療の前に、毎週、次の六週間のために、その後、隔週行われるべきである。 肝細胞損傷の徴候が生じた場合、リファンピシンを取り出すべきである。
リファンピシンは、肝機能の臨床的に有意な変化が起こる場合にも取り除かれるべきである。 他の形態の抗結核療法および異なるレジメンの必要性を考慮すべきである。 緊急の助言は、結核の管理の専門家から得られるべきである。 肝機能が正常に戻った後にリファンピシンを再導入する場合、肝機能を毎日監視する必要があります。
肝機能障害を有する患者、高齢患者、栄養失調の患者、およびおそらく二歳未満の小児では、イソニアジドをアプテシンと同時に使用する治療レジメンを設ける際には注意が特に推奨される。 患者が既存の肝疾患および正常な治療前肝機能の証拠を有さない場合、発熱、嘔吐、黄疸または患者の状態の他の悪化が起こった場合にのみ、肝機能検査を繰り返す必要がある。
患者に見られるべきである少なくとも毎月の時に治療すべき具体的には問われる症状に伴う副作用.
一部の患者では、高ビリルビン血症は治療の初期に起こり得る。 これは肝臓の排泄物のためのリファンピシンとビリルビン間の競争から起因します。
ビリルビンやトランスアミナーゼのレベルの適当な上昇を示す隔離されたレポートはそれ自身で処置を中断するための徴候ではなく、むしろ決定はテストを繰り返し、レベルの傾向に注意し、患者の臨床状態と共にそれらを考慮した後なされるべきです。
間欠的治療(週に2-3回未満)で起こるアナフィラキシーを含む免疫学的反応の可能性のために、患者は注意深く監視されるべきである。 患者は治療を中断することに対して警告されるべきである。
リファンピシンは、副腎ホルモン、甲状腺ホルモンおよびビタミンDを含む内因性基質の代謝を高めることができる酵素誘導特性を有する。
抗結核療法による治療中に、Eos球増加症および全身症状(ドレス)症候群による薬物反応などの致命的な症例を含む重度の全身性過敏反応が観察されて
発疹が明らかではないにもかかわらず、発熱、リンパ節腫脹または生物学的異常(eos球増加症、肝臓異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在するこそのような徴候または症状が存在する場合、患者は直ちに医師に相談するように勧められるべきである。
Aptecinの口頭懸濁液は印および徴候のための代わりとなる病因が確立することができなければ中断されるべきです。
Aptecinの口頭懸濁液はある特定の敏感な人々でanaphylactic徴候および生命にかかわるか、またはより少なく厳しい喘息のエピソードを含むアレルギーのタイプ反作用
液は、2mlの使用量あたり5gのスクロースを含有する。 これは、真性糖尿病患者で考慮されるべきである。 これはまた歯に有害であるかもしれません。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクロース-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
アプテシンの口腔液はナトリウムの7.2mg(0.24mg/ml)を幅の線量幅との600mg含み、本質的に"実際なし"です。
Aptecinの口頭懸濁液はメチルp-hydroxybenozoateおよびpropyl p-hydroxybenzoateを含んでいます、これらによりアレルギー反応を引き起こすかもしれません(多分遅らせます)。
この粒はカリウムを、1ml線量粒とのより少しより(10.4mg)を含むでいます、すなわち本質的に"甘なカリウム"です。
アプテシン経口懸濁液は、歯、尿、汗、痰および涙の変色(黄色、オレンジ、赤、茶色)を生じる可能性があり、患者はこれをあらかじめ警告する必要があります。 ソフトコ
すべての患者の異常はフォロー試験を含む試験が必要です。
機械を運転して使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。
記載なし
毎日か断続的な適量の連隊と起こる反作用は下記のものを含んでいます:
皮膚および皮下組織の障害
軽度で自己制限的な皮膚反応が起こることがあり、過敏反応ではないようである。 典型的には、発疹の有無にかかわらず、それらは紅潮およびかゆみからなる。 蕁麻疹およびより深刻な過敏症の皮膚反応が起こっているが、まれである。 剥離性皮膚炎,類天疱瘡反応,Stevens-Johnson症候群,Lyells症候群および血管炎を含む多形性紅斑はまれに報告されている。
胃腸障害
胃腸反応は、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹部不快感、および下痢からなる。 偽膜性大腸炎はアプテシン療法で報告されている。
肝胆道障害
これによって、レバー機能テストは終了される引き起こすことができる。
神経系障害
中枢神経系:精神病はめったに報告されていない。
血管障害
紫斑病の有無にかかわらず血小板減少症は、通常間欠的治療に関連して起こり得るが、紫斑病が起こるとすぐに薬物が中止されると可逆的である。 紫斑病の出現後にアプテシン投与が継続または再開された場合、脳出血および死亡が報告されている。
播種性血管内凝固もまれに報告されている。
血液およびリンパ系疾患
Eos球増加症、白血球減少症、浮腫は、アプテシンで治療された患者のわずかな割合で発生することが報告されている。
無粒径は非常にまれに報告されている。
内分泌疾患
副腎機能障害を有する患者における副腎不全のまれな報告が観察されている。
筋骨格系および結合組織障害
抗力低下および筋障害はアプテシンと言われる患者の小さいパーセントで起こるために報告されました。
免疫システム障害
通常、断続的な投与計画で起こる反応およびおそらく免疫学的起源のものは次のとおりです:
-"インフルエンザ症候群"発熱、悪寒、頭痛、めまい、および治療の3-6ヶ月の間に最も一般的に表示される骨の痛みのエピソードからなる。 シンドロームの頻度は変わりますが、50mg/kgまたは多くのAptecinの線量の一度週間養生法を与えられる患者の25%までに起こるかもしれません。
-息切れと喘鳴
-血圧とショックの低下
-アナフィラキシー
-急性溶血性貧血
-急性尿細管壊死または急性間質性腎炎による急性腎不全。
一般的な障害および投与部位の状態
深刻な複雑化が、例えば腎不全、血小板減少症または溶血性貧血症起これば、Aptecinは停止され、決して再始動されるべきではないです。
月経の臨時の妨害はAptecinを含んでいる養生法との長期反結核療法を受けている女性で報告されました。
Aptecinは尿、汗、痰および破損の赤味がかった変色を作り出すかもしれません。 患者はこれについてあらかじめ警告する必要があります。 ソフトコ
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用のインターネットwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
該当する場合は、次のCIOMS周波数定義文が使用されます:
非常に一般的>10%、一般的>1および<10%、珍しい>0.1および<1%、まれな>0.01および<0.1%、非常にまれな<0.01%、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
毎日か断続的な適量の養生法と起こる反作用は下記のものを含んでいま:
感染症と感染
不明:偽膜性大腸炎、インフルエンザ
血液およびリンパ系疾患
共通:紫斑病の有無にかかわらず血小板減少症は、通常間欠的な療法と関連付けられましたり、しかし薬剤が紫斑病が起こるとすぐ中断されればリバーシブルです。
珍しい:白血球減少症
限定ですのでお買い求めはお早め:播種性血管内凝固、eos球増加症、無ran粒球症、溶血性貧血
免疫システム障害
不明:アナフィラキシー反応
内分泌疾患
不明:副腎機能障害を有する患者の副腎不全が観察されている。
代謝および栄養障害
不明:食欲減退
精神疾患
不明:精神病性障害
神経系障害
共通:頭痛、めまい
不明:紫斑病の出現後にリファンピシン投与が継続または再開された場合、脳出血および死亡が報告されている。
眼の障害
不明:涙の変色
血管障害
不明:ショック、紅潮、血管炎
呼吸、胸部および縦隔の無秩序
不明:呼吸困難、喘鳴、痰の変色
胃腸障害
共通:吐き気、嘔吐
珍しい:下痢
不明:胃腸障害、腹部の不快感、歯の変色(これは永久的である可能性があります)
肝胆道障害
<: special warnings and precautions for use>皮膚および皮下組織の障害
不明:スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死、Eos球増加症および全身症状(ドレス)症候群を伴う薬物反応、皮膚反応、掻痒症、発疹かゆみ、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎、類天疱瘡、汗変色を含む多形性紅斑。
筋骨格系および結合組織障害
不明:筋力低下、ミオパチー、骨痛
腎臓および尿の無秩序
不明:通常腎尿細管壊死または尿細管間質性腎炎、色尿による急性腎損傷
妊娠、産褥および周産期の条件
不明:産後出血、胎児-母体出血
生殖器系および乳房疾患
不明:月経障害
先天性、家族性および遺伝性疾患
不明:ポルフィリン症
一般的な障害および投与部位の状態
非常に一般的な:発熱、悪寒
不明:浮腫
調査
共通:血中ビリルビン増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加
不明:血圧低下、血中クレアチニン上昇、肝酵素上昇
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 関係者様への報告の違いがあるの作用による色いいカードスキーム:www.mhra.gov.uk/yellowcard
徴候および症状
吐き気、嘔吐、腹痛、掻痒、頭痛、嗜眠の増加は、急性摂取後短時間以内に起こる可能性があり、重度の肝疾患がある場合には意識不明が起こることがある。 肝臓酵素および/またはビリルビンの一時的な増加が起こり得る。 皮膚、尿、汗、唾液、涙および糞便の茶色がかった赤色またはオレンジ色の着色が起こり、その強度は摂取される量に比例する。 小児患者では顔面浮腫または眼窩周囲浮腫も報告されている。 いくつかの致命的な症例では,低血圧,洞性頻脈,心室性不整脈,けいれんおよび心停止が報告された。
最小急性致死量または毒性用量は十分に確立されていない。 ペ成人における非生産的急性過量は、9-12gアプテシンの範囲の用量で報告されている。 成虫における典型的な活性過量は、14-60gです。アルコールまたはアルコール乱用の歴史に至るまでの用量で報告されている致命的および非致死的なレポートのいくつかに関与していました。
1歳から4歳の小児患者における非生産的過量投与は、一から二用量のための100mg/kgであることが報告されている。
管理
集中的な支える手段は設けられ、個々の徴候は起こると同時に扱われるべきです。 吐き気および嘔吐が存在する可能性が高いので、嘔吐の誘発よりも胃洗浄がおそらく好ましい。 胃内容物の排出の後で、活性炭のスラリーの胃への点滴注入は胃腸管からの残りの薬剤の吸収を助けるかもしれません。 制吐薬は厳しい悪心および嘔吐を制御するように要求されるかもしれません。 アクティブ利尿(測定された摂取量と出力を伴う)は、薬物の排泄を促進するのに役立ちます。 血液透析は一部の患者では価値があるかもしれません。
人間の経験
-徴候および症状:
吐き気、嘔吐、腹痛、掻痒、頭痛、嗜眠の増加は、急性摂取後短時間以内に起こる可能性があり、重度の肝疾患がある場合には意識不明が起こることがある。 肝臓酵素および/またはビリルビンの一時的な増加が起こり得る。 皮膚、尿、汗、唾液、涙および糞便の茶色がかった赤色またはオレンジ色の着色が起こり、その強度は摂取される量に比例する。 小児患者では顔面浮腫または眼窩周囲浮腫も報告されている。 いくつかの致命的な症例では,低血圧,洞性頻脈,心室性不整脈,けいれんおよび心停止が報告された。
最小急性致死量または毒性用量は十分に確立されていない。 ペ成人における非生産的急性過量は、9-12gのリファンピシンの範囲の用量で報告されている。 成虫における典型的な活性過量は、14-60gです。アルコールまたはアルコール乱用の歴史に至るまでの用量で報告されている致命的および非致死的なレポートのいくつかに関与していました。
1歳から4歳の小児患者における非生産的過量投与は、一から二用量のための100mg/kgであることが報告されている。
-マネジメント:
集中的な支える手段は設けられ、個々の徴候は起こると同時に扱われるべきです。 吐き気および嘔吐が存在する可能性が高いので、嘔吐の誘発よりも胃洗浄がおそらく好ましい。 胃内容物の排出の後で、活性炭のスラリーの胃への点滴注入は胃腸管からの残りの薬剤の吸収を助けるかもしれません。 制吐薬は厳しい悪心および嘔吐を制御するように要求されるかもしれません。 アクティブ利尿(測定された摂取量と出力を伴う)は、薬物の排泄を促進するのに役立ちます。 血液透析は一部の患者では価値があるかもしれません。
生物法グループ:抗マイコバクテリア、抗生物質、ATCコード:J04AB02
アプテシンは急速に成長する細胞外の有機物に対して特に動的で、またbactericidial抗結晶剤です。 アプテシンは、ほっくりと持続的に成長するM結晶に対して活性を有する。
アプテシンは、受容性細胞におけるDNA活性RNAポリメラー活性を予める。 東それは細菌RNAポリメラーゼと相互作用するが、哺乳動物の酵素を阻害しない。 アプテシンへの抵抗は他のリファミシンとだけ示されていました。
リファンピシンは急速に成長する細胞外の有機体に対して特に活動的で、またbactericidial活動が細胞内にある活動的なbactericidial antituberculosisの薬剤です。 リファンピシンは、遅くて断続的に成長することに対して活性を有する 結核菌.
リフォンピシンは、受容性細胞におけるDNA活性RNAポリメラー活性を予める。 東それは細菌RNAポリメラーゼと相互作用するが、哺乳動物の酵素を阻害しない。 リファンピシンに対する交差耐性は、他のリファマイシンとのみ示されている。
アプテシンは胃腸管から容易に吸収される。 10μg/mlのオーダーのピーク濃度は、空室時に2-4mg/kg体重の使用量から10時間後に起こる。
薬物が食物と一緒に摂取されると、アプテシンの吸収が減少する。
小児の薬物動態(経口および静脈内)は成人と同様である。
正常な主題で血清のAptecinの生物的半減期は約3時間後の600mgの線量および5.1時間後の900mgの線量に増加します平均します。 反復投与では、半減期は減少し、約2-3時間の平均値に達する。 600/日までの用量では、腎不全患者では異ならず、千投与量の調整は必要ない。
アプテシンは胆汁中で急速に排除され、腸肝循環が続く。 このプロセスの間に、Aptecinは漸進的な脱アセチル化を経ます、従って胆汁中のほぼすべての薬剤は約6時間以内にこの形態にあります。 この代謝産物は本質的に完全な抗菌活性を保持する。 腸の再吸収は脱アセチル化によって減り、除去は促進されます。 用量の30%までが尿中に排泄され、その約半分が変わらない薬物である。
アプテシンは体全体に広く分布しています。 それは脳脊髄液を含む多くの器官そして体液の有効な集中に、あります。 アプテシンは約80%のタンパク質が結合している。 非結合画分の大部分はイオン化されず、したがって組織中で自由に拡散される。
リファンピシンは胃腸管から容易に吸収される。 10μg/mlのオーダーのピーク濃度は、空室時に2-4mg/kg体重の使用量から10時間後に起こる。
薬物が食物と一緒に摂取されると、リファンピシンの吸収が減少する。
小児の薬物動態(経口および静脈内)は成人と同様である。
正常な主題では血清のリファンピシンの生物的半減期は約3時間後の600mgの線量および5.1時間後の900mgの線量に増加します平均します。 反復投与では、半減期は減少し、約2-3時間の平均値に達する。 600/日までの用量では、腎不全患者では異ならず、千投与量の調整は必要ない。
リファンピシンは胆汁中で急速に排除され、腸肝循環が続く。 このプロセスの間に、リファンピシンは進行性の脱アセチル化を受けるので、胆汁中のほぼすべての薬物は約6時間でこの形態になる。 この代謝産物は本質的に完全な抗菌活性を保持する。 腸の再吸収は脱アセチル化によって減り、除去は促進されます。 用量の30%までが尿中に排泄され、その約半分が変わらない薬物である。
リファンピシンは体全体に広く分布しています。 それは脳脊髄液を含む多くの器官そして体液の有効な集中に、あります。 リファンピシンは約80%のタンパク質が結合している。 非結合画分の大部分はイオン化されず、したがって組織中で自由に拡散される。
抗マイコバクテリア、抗生物質、ATCコード:J04AB02
その他のセクションに含まれているものに追加されている処方者との関連性前全性データはありません。
該当なし
知られていない
記載なし
特別な要件はありません。
該当なし
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