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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アノキセン
フルオキセチン
うつ病、神経性過食症、強迫性障害(強迫的な思考や行動)。
様々な病因のうつ病,
神経性過食症,
強迫性障害
様々な起源のうつ病、強迫的な状態、過食神経症。
様々な病因のうつ病。
様々な起源のうつ病、神経性過食症、強迫性障害(強迫性障害)。
内部では、うつ病では、使用量は20mg/個である。 医師に相談した後、数週間で用量の増加(臨床効果がない場合)が可能である。 20mg/個以上の使用量は、2回の使用量で摂取される。 重度の肝障害または腎障害を有する患者は、毎日の用量を減らすことが推奨される。 活性過多のために-60mgの使用量(3使用量で)。 最高使用量は80mgを越えてはならない。 活性剤の場合-20-60mg/㎡。
インサイド, いつでも、食事に関係なく。
様々な病因のうつ病。 初期用量は、午前中に20mg/日(1テーブル)であり、必要に応じて、週間用量を20mg/日に1-4週間、40-60mg/日に2-3用量に分けて増加させる。 最大使用量は80mgである。
神経性過食症 使用量は、60使用量で均一あたり3mgです。
強迫性障害 使用量は20mg/個であり、有効性が不十分であり、使用量は60mg/個に3使用量で添加する。
高齢者には20mgの使用量が減少され、動物の最大使用量は60mgで3使用量である。 治療の経過は3-4週間です。
肝臓および腎臓機能の障害を有する患者では、より低い用量を使用し、用量の間隔を長くすることが推奨される。
インサイド, 食事に関係なく。 初期用量は、午前中に一日一回20mgであり、必要に応じて、用量を40-60mg/日に増やすことができ、2-3用量に分けることができる。 最大使用量は80mgである。
臨床効果は、治療開始から1-4週間後に発症し、一部の患者では後で達成され得る。
活性剤:使用量は20-60mg/個である。 有効性粉では、60mg/㎡、2-3用量分けられる。
高齢者では、米の使用量は20mgである。
肝臓および腎臓機能の障害を有する患者では、より低い用量を使用し、用量の間隔を長くすることが推奨される。
一度、20mg(最大-80mgおよ)の前半に、用量を徐々に増加させ(一週間の間隔で)、20mgを超える日用量を2回服用する。 過ぎの場合-一般あたり60mg(3用量に分けられる)。
中だ 安定した臨床効果は治療の2-3週間後に達成され、維持療法は6ヶ月まで持続することができる。
うつ病: 午前中に一日一回20ミリグラム。 必要に応じて、3-4週間後に、用量量20mg2回(両とも)に添加させることができる。 最大使用量は80mg1-2回である。
過食症神経症: 60mg/ごまれます。
強迫性障害: 20-60mg/㎡。
過敏症。
フルオキセチンまたは薬物の他の成分に対する過敏症,
MAO剤の同時期(およびそれらの日後14日以降),
チオリダジンの同時投与およびその撤退後5週間までの期間,
ピモジドの同時投与,
18歳のときのことです。,
妊娠および授乳期。
注意して: 自殺気分、真性糖尿病、様々な起源およびてんかんのてんかん症候群(既往症を含む)、腎および/または肝不全。
薬物に対する過敏症,MAO阻害剤との併用,重度の腎障害(クレアチニンCl<10ml/分)および肝臓,妊娠,母乳育児.
慎重に-糖尿病、様々な起源およびてんかんの痙攣症候群(既往症を含む)、パーキンソン病、補償された腎臓および/または肝不全、過度の体重減少、自殺気分。
過敏症,痙攣症候群,重度の腎障害,MAO阻害剤の併用,妊娠,小児期.
治療の開始時および用量の増加に伴い、不安および過敏性、睡眠障害、眠気、頭痛、悪心、およびそれほど頻繁ではない—嘔吐および下痢が現れることがある。 特に高齢患者では、食欲不振を発症し、体重を減らすことが可能であり、低ナトリウム血症の出現も可能である。 まれに-痙攣発作の発生。 アレルギー反応は、皮膚発疹、かゆみ、悪寒、発熱、筋肉の痛み、関節の形で可能である。
中枢神経系から: 自殺傾向の増加,不安,頭痛の種,振戦,攪拌,過敏性の増加,睡眠障害,めまい,眠気,無力障害,躁病または軽躁病,痙攣.
消化器系から: 胃腸障害(吐き気、下痢、嘔吐、味の変化)、食欲の低下、口渇、または過塩分。
アレルギー反応: 皮膚発疹、蕁麻疹、筋肉痛、関節痛、発熱。
尿生殖器系から: 失禁または尿閉、月経困難症、膣炎、性欲低下、男性の性機能障害(射精の遅れ)。
その他: 発汗の増加、頻脈、視力障害、体重減少、肺、腎臓または肝臓の全身性疾患、血管炎。
中枢神経系から: 軽躁病または躁病、自殺傾向の増加、不安、過敏性の増加、興奮、めまい、頭痛、振戦、不眠症または眠気、無力障害。 フルオキセチンを服用する背景に対する痙攣発作の発症により、薬物は中止されるべきである。
胃腸管から: 食欲減退、味覚障害、吐き気、嘔吐、口渇または過塩分、下痢。 食欲不振を発症し、体重を減らすことが可能である。
尿生殖器系から: 失禁または尿閉、月経困難症、膣炎、性欲減退、男性の性機能障害(射精の遅れ)。
その他: まれに-皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、悪寒、発熱、筋肉および関節の痛み(抗ヒスタミン薬およびステロイド薬の使用の可能性)、発汗の増加、低ナトリウム血症、頻脈、視力低下、血管炎の形でのアレルギー反応。
これらの副作用は、フルオキセチンによる治療の開始時または薬物の用量の増加によってしばしば起こる。
作用は非常にまれであり、20mg/米を備える使用量で起こる。 頭痛、めまい、緊張、無力症、睡眠障害、眠気、不安、振戦、脱力感、口渇、食欲不振、消化不良、吐き気、嘔吐、下痢、発汗の増加、リビドーの減少、無オルガスム症、低ナトリウム血症、アレルギー反応(皮膚発疹、血清病、血小板減少症、血小板減少性紫斑病)。
症状: 吐き気、嘔吐、攪拌、痙攣、頻脈。
治療: 胃洗浄、活性炭の任命、痙攣-抗不安薬(ジアゼパム)の使用、対症療法。
症状: 精神運動ag拌,痙攣発作,心臓不整脈,頻脈,吐き気,嘔吐.
治療: フルオキセチンに対する特異的な拮抗薬は見出されていない。 対症療法、活性炭の任命による胃洗浄、痙攣—ジアゼパム、呼吸、心臓活動、体温を維持する。
CNSニューロンのシナプスの5-HT受容体におけるセロトニンのニューロン取り込みを選択的にブロックする。 セロトニン再取り込みの阻害は、シナプス裂におけるこの神経伝達物質の濃度の増加をもたらし、シナプス後受容体部位に対するその効果を増加 治療用量では、フルオキセチンはヒト血小板によるセロトニンの取り込みをブロックする。 それはmuscarinic、Hの悪い反対者です1-ヒスタミン、アドレナリン作動性α1-アルファ2-ドーパミンの再取り込みにほとんど影響を与えない受容体。 それは、強迫性障害の減少、ならびに食欲の減少を引き起こし、体重の減少につながる可能性がある。 それは鎮静効果を引き起こさない。 媒体治療用量で使用される場合、心臓血管系の機能に実質的に影響を与えない。
セロトニン再取り込みの阻害は、シナプス裂におけるこの神経伝達物質の濃度の増加をもたらし、シナプス後受容体部位に対するその効果を増加 治療用量では、フルオキセチンはヒト血小板によるセロトニンの取り込みをブロックする。 それはmuscarinic、ヘスタミンHの悪い反対者です1、アドレナリン作動性α-およびα2-ドーパミンの再取り込みにほとんど影響を与えない受容体。 それは、強迫性障害の減少、ならびに食欲の減少を引き起こし、体重の減少につながる可能性がある。 それは鎮静効果を引き起こさない。 中therapeuticの治療用量で摂取すると、実際には心臓血管系および他の系の機能に影響を与えない。
様々な起源のうつ病を和らげ、コリン作動性、アドレナリン作動性及びヒスタミン受容体に弱く影響する。
吸収: 経口的に摂取すると、胃腸管からよく吸収され、食物摂取はバイオアベイラビリティに影響しません。 Tマックス 経口投与後の血漿中では6-8時間である。
配布: フルオキセチンは、主にアルブミンおよびαを含む血漿タンパク質に結合している1-Γタンパク質(約95%)とよく体内分散している(Vss 20-40のl/kgに押します)、Cマックス -15-55ng/ml、植物はBBBを容易に流通する。
平衡血漿濃度は、薬物の数週間使用の後に達するが、長期使用で達成される濃度は、フルオキセチンの4-5週間使用の後に達成された濃度と異ならないことが特徴的である。
代謝: フルオキセチンは、肝臓を通る最初のパス効果を有する非線形薬物動態学的プロファイルを有する。 肝臓では、多形酵素CYP2D6によって活性代謝物ノルフルオキセチンおよび他の多くの未同定代謝物に代謝される。
出力: T1/2 フルオキセチンは4-6日間持続し、その活性代謝物は4-16日間持続する。 変を有する患者では、tは、人のtを有する1/2 それは3または4回長くなりました。 代謝産物は、主にグルクロニドの形態で、腎臓(80%)および糞便(15%)によって排泄される。 薬物は母乳中に排泄される(血清中の濃度の25%まで)。
体内では、フルオキセチンの治療濃度は、治療中止後5-6週間持続する。
経口的に摂取すると、胃腸管からよく吸収され(服用した用量の95%まで)、食物の使用はフルオキセチンの吸収をわずかに阻害する。 Cマックス 血漿中では、経口投与後のフルオキセチンの生物学的利用能は60%以上である。 生物は組織による蓄積し、BBBを容易に通知する。 血漿タンパク質への結合-90%以上。 それは活動的な代謝物質のnorfluoxetineおよびいくつかの未確認の代謝物質への脱メチル化によってレバーで新陳代謝します。 それは、clフルオキセチン-94-704ml/分、ノルフルオキセチン-60-336ml/分によって起こされる。 腎不全は、フルオキセチン排除の速度に有意に影響しない。 薬物の約12%が胃腸管を通して放出される。 T1/2 フルオキセチン-約2-3日、ノルフルオキセチン-7-9日。 完全な人では、T1/2 フルオキセチンおよびノルフルオキセチンは長くなる。 薬物は母乳中に排泄される(血清中の濃度の25%まで)。
口蓋で取られたとき、それは急速に、生物学的利用能吸収されます-60%、T1/2 薬物-2-3日、およびその主代謝物-7-9日は、肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される。
食物摂取にかかわらず、胃腸管によく吸収されます。 60-80%のバイオアベイラビリティ。 Cマックス それは4-8時間後に達する。 血漿タンパク質への結合は約90%である。 それは肝臓で代謝されて薬理学的に活性な代謝産物ノルフルオキセチンを形成する。 T1/2 活性物質-2-3日、ノルフルオキセチン-7-9日。 それは腎臓によって排泄される(代謝産物の形で95%)。
MAO阻害剤と互換性がありません(MAO阻害剤の中止の瞬間から治療開始まで、少なくとも14日が経過しなければならず、フルオキセチンの離脱後、少なくとも5週間後にMAO阻害剤の新たな摂取が許可される)。 血液中のリチウムのレベルを変化させる。 トリプトファンおよびフェニトインと組み合わせて、副作用の可能性が高まる。
アルプラゾラム、ジアゼパム、エタノールおよび低血糖薬の効果を増加させる。
フェニトイン、三環系抗うつ薬、マプロチリン、トラゾドンの血漿濃度を2倍に増加させる(同時に使用する場合、三環系抗うつ薬の用量を50%減らす必
電気けいれん療法の背景に対して、長期のてんかん発作の発症が可能である。
リチウムの濃度を高めることが可能であり、リチウムの毒性作用を発症する危険性がある。 これらの薬物は注意して同時に使用すべきであり、血清中のリチウム濃度の頻繁な測定が推奨される。
トリプトファンは、フルオキセチンのセロトニン作動性特性(興奮の増加、運動不安、胃腸障害)を増強する。
MAO阻害剤は、セロトニン症候群のリスクを増加させます(温熱療法,悪寒,発汗の増加,ミオクローヌス,反射亢進,振戦,下痢,運動協調障害,自律神経不安定性,攪拌,せん妄および昏睡).
中枢神経系に対する抑制作用を提供するJICは、副作用のリスクを高め、CNSに対する抑制作用を増強する。 タンパク質結合の程度が高いJICS、特に抗凝固剤およびジギトキシンと併用すると、遊離(非結合)薬物の血漿濃度を増加させ、有害作用のリスクを高め
セロトニン作動性症候群を発症することが可能であるため、MAO阻害剤、他の抗うつ薬、フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン、トリプトファン(セロトニン前駆体)とは互換性がありません。
フルオキセチンをアルコールまたは中枢神経系機能の抑制を引き起こす中枢作用の薬物と同時に投与すると、その効果が増加する。
フルオキセチンは、三環系および四環系抗うつ薬、トラゾドン、カルバマゼピン、ジアゼパム、メトプロロール、テルフェナジン、フェニトイン(ジフェニン)の代謝をブロックし、血清中の濃度を増加させ、その効果を増加させ、合併症の頻度を増加させる。
フルオキセチンとリチウム塩の併用は、増加する可能性があるため、血液中のリチウム濃度を注意深く監視する必要があります。
フルオキセチンは、低血糖薬の効果を増加させる。
タンパク質結合の程度が高い薬物、特に抗凝固剤およびジギトキシンと併用すると、遊離(非結合)薬物の血漿濃度を増加させ、有害作用のリスクを高
中枢神経系への影響は、催眠薬、抗けいれん薬、神経弛緩薬、鎮痛薬(麻薬を含む)、麻酔薬、エタノールによって増強される。 MAO阻害剤と一緒に摂取すると、体温の上昇、筋肉の硬直、痙攣、興奮、意識障害(せん妄および昏睡前)、トリプトファンと一緒に使用すると、興奮、不安、胃腸症状。
- 抗うつ薬
However, we will provide data for each active ingredient