Antiprestin

うつ病、神経性過食症、強迫性障害（強迫観念および行動）。

さまざまな病因のうつ病,

神経性過食症,

強迫性障害。

様々な起源のうつ病、強迫状態、過食性神経症。

様々な病因のうつ病。

様々な起源のうつ病、神経性過食症、強迫性障害（強迫性障害）。

内部では、うつ病では、使用量は20mg/日である。 医師に相談した後、数週間後に（臨床効果がない場合）用量の増加が可能である。 20mg/個以上の使用量を2使用量で利用する。 重度の肝障害または腎障害を有する患者は、毎日の用量を減らすことが推奨される。 活性過敏の場合-60mgの米の使用量（3使用量で）。 最大使用量は80mgを超えてはならない。 20-60mg/㎡。

インサイド, いつでも、関係なく、食事の。

様々な病因のうつ病。 初期用量は朝の20mg/日（1テーブル）であり、必要に応じて週間用量を20mg/日1-4週間、40-60mg/日、2-3用量に分けて増加させる。 最大一括使用量は80mgです。

神経性過食症 使用量は、60使用量で一あたり3mgです。

強迫性障害。 使用量は単体あたり20mgであり、有効性が不十分であり、使用量は60使用量で単体あたり3mgに添加する。

高齢の患者は20mgの初期日用量が推奨され、薬物の最大日用量は60mgの3用量である。 治療の経過は3-4週間です。

肝臓および腎臓機能の障害を有する患者では、より低い用量を使用し、用量間隔を長くすることが推奨される。

インサイド, 食事にかかわらず。 初期用量は、朝に一日一回20mgであり、必要に応じて、用量を40-60mg/日に増加させ、2-3用量に分けることができる。 最大一括使用量は80mgです。

臨床効果は治療開始から1-4週間後に発症し、一部の患者では後で達成することができる。

使用量は20-60mg/㎡である。 過毒性薬では-60mg/㎡、2-3用量分けられる。

高齢者では、使用量は20mgである。

肝臓および腎臓機能の障害を有する患者では、より低い用量を使用し、用量間隔を長くすることが推奨される。

内部では、一度、その日の前半に-20mg（最大-80mgおよ）、その後、用量を徐々に増加させ（一週間の間隔で）、20mg以上の日用量を2回服用する。 過食症の場合—一日あたり60ミリグラム（3用量に分割）。

中だ 安定した臨床効果は、治療の2-3週間後に達成され、維持療法は6ヶ月まで持続することができる。

うつ病: 朝に一日一回20ミリグラム。 必要に応じて、3-4期間後、使用量20mg2回（人と人方）にごやすことができます。 最大使用量は80mg1-2回です。

過食症神経症: 60mg/日まで。

強迫性障害: 20-60mg/㎡。

過敏症。

フルオキセチンまたは薬物の他の成分に対する過敏症,

MAO薬剤の同時使用（および午後14時以降）),

チオリダジンの同時投与およびその撤退後5週間までの期間,

ピモジドの同時投与,

18歳,

妊娠および授乳期。

注意して: 自殺気分、真性糖尿病、様々な起源のてんかん症候群およびてんかん（既往症を含む）、腎臓および/または肝不全が挙げられる。

薬物に対する過敏症、MAO阻害剤との併用、重度の腎障害（クレアチニンCl<10ml/分）および肝臓、妊娠、母乳育児。

注意して-糖尿病、様々な起源の痙攣症候群およびてんかん（覚醒を含む）、パーキンソン病、補償腎および/または肝不全、過度の体重減少、自殺気分。

過敏症,痙攣症候群,重度の腎障害,MAO阻害剤の併用,妊娠,小児期.

治療の開始時および用量の増加に伴い、不安および過敏性、睡眠障害、眠気、頭痛、吐き気、およびそれほど頻繁ではない—嘔吐および下痢が現れることが 食欲不振を発症し、体重を減らすことが可能であり、特に高齢患者においては、低ナトリウム血症の出現が可能である。 まれに-痙攣発作の発生。 アレルギー反応は、皮膚の発疹、かゆみ、悪寒、発熱、筋肉の痛み、関節の形で可能です。

中枢神経系から: 増加した自殺傾向、不安、頭痛、振戦、激越、過敏性の増加、睡眠障害、めまい、眠気、無力障害、躁病または軽躁病、痙攣。

消化器系から: 胃腸障害（吐き気、下痢、嘔吐、味の変化）、食欲減退、口渇、または過唾液分泌。

アレルギー反応: 皮膚発疹、じんましん、筋肉痛、関節痛、発熱。

尿生殖器系から: 失禁または尿閉、月経困難症、膣炎、性欲減退、男性の性機能障害（射精の遅れ）。

その他: 発汗の増加、頻脈、視力障害、体重減少、肺、腎臓または肝臓の全身障害、血管炎。

中枢神経系から: 軽躁病または躁病、自殺傾向の増加、不安、過敏性の増加、激越、めまい、頭痛、振戦、不眠症または眠気、無力障害。 フルオキセチンを服用する背景に対する痙攣発作の発症に伴い、薬物を中止する必要があります。

胃腸管から: 食欲減退、味覚障害、吐き気、嘔吐、口渇または過流動性、下痢。 食欲不振を発症し、体重を減らすことが可能である。

尿生殖器系から: 失禁または尿閉、月経困難症、膣炎、性欲減退、男性の性的機能不全（射精の遅れ）。

その他: まれに-皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、悪寒、発熱、筋肉および関節痛（抗ヒスタミン薬およびステロイド薬の使用の可能性）、発汗の増加、低ナトリウム血症、頻脈、視

これらの副作用は、フルオキセチンによる治療の開始時または薬物の用量の増加時にしばしば起こる。

作用は非常にまれであり、20mg/日を超える使用量で起こる。 頭痛の種,目まい,緊張,無力症,睡眠障害,眠気,不安,振戦,脱力感,口渇,食欲不振,消化不良,吐き気,嘔吐,下痢,増加発汗,性欲減退,無オルガスム症,低ナトリウム血症,アレルギー反応(皮膚発疹,血清病,血小板減少症,血小板減少性紫斑病).

症状: 吐き気、嘔吐、激越、痙攣、頻脈。

治療: 胃洗浄、活性炭の任命、痙攣-抗不安薬（ジアゼパム）の使用、対症療法。

症状: 精神運動の激越,痙攣発作,心臓不整脈,頻脈,吐き気,嘔吐.

治療: フルオキセチンに対する特異的な拮抗薬は見出されていない。 対症療法、活性炭の任命による胃洗浄、痙攣—ジアゼパム、呼吸の維持、心臓活動、体温。

Cnsニューロンのシナプスの5-HT受容体におけるセロトニンのニューロン取り込みを選択的にブロックする。 セロトニン再取り込みの阻害は、シナプス裂におけるこの神経伝達物質の濃度の増加をもたらし、シナプス後受容体部位に対するその効果を増加 治療上の線量では、フルオキセチンは人間の血小板によってセロトニンの通風管を妨げます。 それはマスカリン、Hの悪い反対者です₁-ヒスタミン、アドレナリンα₁-そしてアルファ₂-ドーパミンの再取り込みにほとんど影響を与えない受容体。 それは強迫性障害の減少、ならびに食欲の低下を引き起こし、体重の減少につながる可能性がある。 それは鎮静効果を引き起こさない。 中治療薬の使用量で使用される場合、血管炎の機能に実質的にはない。

セロトニン再取り込みの阻害は、シナプス裂におけるこの神経伝達物質の濃度の増加をもたらし、シナプス後受容体部位に対するその効果を増加 治療上の線量では、フルオキセチンは人間の血小板によってセロトニンの通風管を妨げます。 それはマスカリンの悪い反対者、スタミンHです₁、アドレナリン作動性α-およびα₂-ドーパミンの再取り込みにほとんど影響を与えない受容体。 それは強迫性障害の減少、ならびに食欲の低下を引き起こし、体重の減少につながる可能性がある。 それは鎮静効果を引き起こさない。 中therapeuticの治療用量で摂取すると、実際には心臓血管系および他の系の機能に影響を及ぼさない。

様々な起源のうつ病を和らげ、コリン作動性、アドレナリン作動性及びヒスタミン受容体に弱く影響する。

吸収: 経口摂取すると、胃腸管からよく吸収され、食物摂取は生物学的利用能に影響しません。 T_マックス 経口投与後の血漿中では6-8時間である。

配布: フルオキセチンは、主にアルブミンおよびαを含む血漿タンパク質に結合する₁-円（95％）_ss 20-40l/kgに押します）、C_マックス -15-55ng/ml、植物はBBBを容易に摂取する。

平衡血漿濃度は、薬物の数週間後に達するが、長期使用で達成された濃度は、フルオキセチン使用の4-5週間後に達成された濃度と異ならないことが

メタボ: フルオキセチンは、肝臓を通る初回通過効果を有する非線形薬物動態学的プロファイルを有する。 肝臓では、多形酵素CYP2D6によって活性代謝産物ノルフルオキセチンおよび他の多くの未同定代謝産物に代謝される。

出力: T_1/2 フルオキセチンは4-6日間持続し、その活性代謝物は4-16日間持続する。 肝硬変患者では、_1/2 それは3または4回延長しました。 代謝産物は、主にグルクロニドの形態で、腎臓（80％）および糞便（15％）によって排泄される。 薬物は母乳中に排泄される（血清中の濃度の25％まで）。

体内では、フルオキセチンの治療濃度は、治療の中止後5-6週間持続する。

経口的に摂取すると、胃腸管からよく吸収され（服用された用量の95％まで）、食物の使用はフルオキセチンの吸収をわずかに阻害する。 C_マックス 血漿中では、経口投与後のフルオキセチンの生物学的利用能は60％以上である。 植物は組織によく蓄積し、BBBを容易に流通する。 血漿タンパク質への結合-90％以上。 それは、活性代謝物ノルフルオキセチンおよび多数の未同定代謝物への脱メチル化によって肝臓で代謝される。 それは、clフルオキセチン-94-704ml/分、ノルフルオキセチン-60-336ml/分によって与えられる。 腎不全は、フルオキセチンの排出速度に有意な影響を与えない。 薬物の約12％が胃腸管を通して放出される。 T_1/2 フルオキセチン-約2-3日、ノルフルオキセチン-7-9日。 患者さんにお勧めの病院を教えてください。_1/2 フルオキセチンとノルフルオキセチンが長くなります。 薬物は母乳中に排泄される（血清中の濃度の25％まで）。

吸口取ると、それは速に吸収され、生物学的利用能力-60％、T_1/2 薬物-2-3日、およびその主代謝物-7-9日は、肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される。

それは食物摂.にかかわらず、胃腸管によく吸収されます。 バイオアベイラビリティは60-80％である。 C_マックス それは4-8時間後に達する。 血漿タンパク質への結合は約90％である。 それは肝臓で代謝され、薬理学的に活性な代謝産物ノルフルオキセチンを形成する。 T_1/2 活性物質-2-3日、ノルフルオキセチン-7-9日。 それは腎臓によって排泄される（代謝産物の形で95％）。

MAO阻害剤との互換性がない（MAO阻害剤の中止の瞬間から治療開始まで、少なくとも14日が経過しなければならず、フルオキセチンの中止後、MAO阻害剤の新しい摂取が少なくとも5週間後に許可される）。 血液中のリチウムのレベルを変更します。 トリプトファンおよびフェニトインと組み合わせると、副作用の可能性が高まる。

アルプラゾラム、ジアゼパム、エタノールおよび低血糖薬の効果を増加させる。

フェニトイン、三環系抗うつ薬、マプロチリン、トラゾドンの血漿濃度を2倍に増加させる（同時に使用する場合、三環系抗うつ薬の用量を50％減らす必要

電気けいれん療法の背景に対して、長期のてんかん発作の発症が可能である。

リチウムの毒性作用を発症するリスクであるリチウムの濃度を増加させることが可能である。 これらの薬物は慎重に同時に使用する必要があり、血清中のリチウム濃度の頻繁な測定が推奨される。

トリプトファンは、フルオキセチンのセロトニン作動性特性を増強する（興奮、運動不安、胃腸障害の増加）。

MAO阻害剤は、セロトニン症候群（温熱療法、悪寒、発汗の増加、ミオクローヌス、反射亢進、振戦、下痢、運動協調障害、自律神経不安、激越、せん妄および昏睡）のリスク

JICは、中国に抑制効果をもたらし、作用のリスクを高め、cnsに対する作用を求める。 高度のタンパク質結合を有するJICS、特に抗凝固剤およびジギトキシンと併用すると、遊離（結合していない）薬物の血漿濃度を増加させ、副作用のリス

これは、MAO阻害剤と互換性がありません,他の抗うつ薬,フラゾリドン,プロカルバジン,セレギリン,ならびにトリプトファン(セロトニン前駆体),それはセロトニン症候群を開発することが可能であるため、,混乱によって明らかに,軽症状態,精神運動激越,痙攣,構音障害,高血圧の危機,悪寒,振戦,吐き気,嘔吐,下痢.

フルオキセチンをアルコールまたは中枢神経系機能の抑制を引き起こす中枢作用の薬物と同時に投与すると、その効果が増加する。

フルオキセチンは、三環系および四環系抗うつ薬の代謝をブロックします,トラゾドン,カルバマゼピン,ジアゼパム,メトプロロール,テルフェナジン,フェニトイン(ジフェニン),血清中のそれらの濃度の増加につながります,その効果を増加させ、合併症の頻度を増加させます.

フルオキセチンとリチウム塩の併用は、血液中のリチウム濃度を慎重に監視する必要があります,それが増加する可能性があるため、.

フルオキセチンは、低血糖薬の効果を増加させる。

高度のタンパク質結合を有する薬物、特に抗凝固剤およびジギトキシンと併用する場合、遊離（結合していない）薬物の血漿濃度を増加させ、有害作用

中枢神経系への影響は、催眠薬、抗けいれん薬、神経弛緩薬、鎮痛薬（麻薬を含む）、麻酔薬剤、エタノールによって増強される。 MAO阻害剤と一緒に服用すると、体温の上昇、筋肉の硬直、痙攣、激越、意識障害（せん妄および昏睡前）、トリプトファンと一緒に使用すると、興奮、不安、胃腸症状。