Alphacal

1,25-dihydroxyvitamin Dの不十分な内生生産による損なわれたカルシウムおよびリンの新陳代謝によって引き起こされる病気₃：腎骨異栄養症、骨粗鬆症、術後または特発性副甲状腺機能低下症、偽副甲状腺機能低下症、骨損傷を伴う副甲状腺機能亢進症、ビタミンD耐性くる病または骨軟化症、ビタミンD依存性くる病、低カルシウム血症または新生児くる病、カルシウム吸収不良、吸収不良および栄養不良に関連するくる病、骨軟化症。

くる病（ビタミンDの吸収障害を伴う）、骨軟化症、骨粗鬆症、骨の病理学的変化（副甲状腺の機能低下、慢性腎不全）。

インサイド、イン/アウト 一日一回

アンプルは使用前に数回振盪しなければならず、滴は希釈してはならない. 血漿中のカルシウムおよびリンのレベルを週に一度モニタリングし、最小限の用量で治療を開始する. 薬物の用量を0増加させることができる.25または0.化学的な変数が決定するまでの5mcg/㎡。 最小有効用量に達すると、血漿中のカルシウムレベルを3-5週間ごとに監視することが推奨される. コースの期間は、それぞれの特定の症例において医師によって個別に決定され、疾患の性質および治療の有効性に依存する. いくつかのケースでは、薬は人生のために使用されます

硬化症を有する成熟は、1-3mcg/米の使用量で経口的に処方される。

症状が悪化した場合では-2-4mcg/㎡。

-2mcg/ひまで。

後、活性、ステロイドおよび他のタイプのosteoporosisしょうゆでは-0.5-1mcg/㎡。

薬物は、血液透析後に静脈内投与することができる。 注射は、各透析の終わりに装置のリターンライン（患者にできるだけ近く-プラスチックによるアルファカルシドールの吸収のリスクを排除するため）で行初期用量は1であり、最大は透析あたり6mcgであるが、週には12mcg以下である。 この溶液は追加の希釈を必要としない。

幼い子供のためには、投薬形態で薬物を処方することが推奨される（投薬およびカプセルの服用は困難である）。

体重が20kg未満の場合-0.01-0.05mcg/kg体重/日、体重が20kg以上の場合-1mcg/日（腎性骨異栄養症の場合を除く）。

中だ 慢性損不全に関連する件の成約—0.5-1mcg（最大4mcg/㎡）1回。

環状の機能低下により、ビタミンDに関連するΓ-1-4MCG1回。

薬物の成分に対する過敏症、高カルシウム血症、高リン血症（副甲状腺機能低下症を有するものを除く）、高マグネシウム血症、ビタミンD中毒。

静脈内投与のための溶液は、プロピレングリコールを含む注射可能な溶液に対する過敏症の患者には使用すべきではない。

過敏症,高カルシウム血症.

代謝の側から: まれに-高カルシウム酸、非常にまれに-酸中のHDLのわずかな添加。 重度の腎機能障害を有する患者では、高リン血症を発症することがある。

消化管および肝臓から: 吐き気、口渇、上腹部の不快感、便秘、まれに-血漿中のALT、ASTのわずかな増加。

中枢神経系から: まれに-衰弱、疲労、めまい、眠気。
心臓血管系から: まれに-頻脈。

アレルギー反応: まれに-皮膚発疹、かゆみ。

吐き気,嘔吐,消化不良,下痢,めまい,耳鳴り,血圧上昇,頻脈,結膜充血.