Allerpid

重要なセクションへのクイックリンク

Allerpid

アクション方法: Antitussive, Nasal Preparations

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Allerpidの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 ロラタジン、硫酸プソイドエフェドリン
剤形 徐放錠(ER錠)、経口剤
薬効分類 抗ヒスタミン薬/鼻粘膜充血除去薬配合剤
主な用途 上気道アレルギーによる諸症状の緩和
由来 合成医薬品

ロラタジンと硫酸プソイドエフェドリンの配合剤とは、どのような種類の薬ですか?

ロラタジンと硫酸プソイドエフェドリンの配合剤は、2つの作用を併せ持つ合成医薬品であり、「上気道疾患用配合剤」に分類されます。この医薬品は、抗ヒスタミン薬と鼻粘膜充血除去薬という2つの異なる薬理成分を統合した「配合剤」です。この手法は、単一の有効成分のみの製剤よりも包括的に症状を緩和する治療戦略として臨床的に認められており、上気道アレルギーに伴う複数の不快な症状を同時に管理することを目的に設計されています。

2つの成分構成と製剤の特徴を理解する

この製剤は、2つの主要な有効成分で構成されています。一つはロラタジン(H1受容体拮抗薬)、もう一つは硫酸プソイドエフェドリン(交感神経興奮アミン)です。ロラタジンはヒスタミンの影響をブロックするように作用し、硫酸プソイドエフェドリン成分は鼻道の血管を収縮させるように働きかけます。本剤は経口剤として供給され、一般的に12時間型または24時間型などの「徐放錠(ER錠)」の形態をとります。これは、長時間にわたって両方の有効成分を持続的かつ連続的に放出するように特別に設計された製剤です。

一般的な使用目的:なぜこの配合剤が使われるのですか?

ロラタジンと硫酸プソイドエフェドリンの配合剤の一般的な目的は、12歳以上のアレルギー性鼻炎などの疾患において、複合的な症状を同時に緩和することにあります。抗ヒスタミン薬によって身体のアレルギー反応(くしゃみ、痒みなど)を軽減し、充血除去薬の血管収縮作用によって鼻づまりという物理的な症状に対処することで、製剤全体としてバランスの取れた治療効果を実現します。このような相乗効果は、アレルギー症状と鼻づまりを並行して管理する上でこの種の配合剤が有効な手段であることを示しており、持続的な症状コントロールのための信頼できる選択肢となっています。

Allerpidで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

抗ヒスタミン成分と充血除去成分を配合したアレルピドの安全性プロファイルは、臨床試験および市販後調査を通じて観察された有害反応に基づき、公式に文書化されています。

有害反応

有害反応は、その発生頻度や影響を受ける身体の部位ごとに分類されます。一般的で重篤ではない副作用には、中枢神経系や消化器系に関連する以下の症状が多く含まれます。

  • 一般的な反応: 口、鼻、または喉の渇き、軽度の頭痛、めまい、および睡眠障害(不眠など)。また、場合によっては眠気や倦怠感が生じることがあります。

重篤な有害反応

重篤な有害反応は稀ですが、公式な資料に記録されています。これらは直ちに医師の診察を必要とするもので、多くの場合、全身性または心血管系の性質を持ちます。

  • 顔、唇、舌、または喉の腫れ、あるいは呼吸困難を含む、重度の全身性アレルギー反応の兆候。
  • 速い心拍、強く打つような鼓動、不規則な心拍(動悸)、または激しいめまいなどの心血管イベント。
  • 深刻な神経過敏や、落ち着きがなくなるなどの神経学的事象。

安全性に関する制限と考慮事項

全体的なリスクプロファイルを管理するため、既存の健康状態や薬物相互作用に関して、以下のような特定の制限や注意が定められています。

  • 既存の疾患: 腎臓疾患、高血圧、心疾患、糖尿病、甲状腺疾患、または前立腺肥大による排尿困難がある方の使用には注意が必要です。腎機能障害や肝機能障害がある場合には、用量の調整が必要となることがあります。
  • 併用禁忌: モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を過去14日以内に服用した場合は、アレルピドを使用しないでください。この組み合わせは、危険な薬物相互作用を引き起こすことが確認されています。
  • 妊娠および授乳: 各成分が母乳中に移行するため、妊娠中または授乳中の使用には専門家への相談が必要です。
  • 用量に関連するリスク: 推奨量を超えて服用すると眠気のリスクが高まる可能性があり、著しく過量な場合には、けいれんや心血管イベントなどの重篤な有害反応につながる恐れがあります。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

ロラタジンと硫酸プソイドエフェドリンの配合剤の過量投与が疑われる場合は、直ちに緊急医療機関を受診するか、専門の相談窓口(中毒事故管理センター等)に連絡する必要があります。この対応は、過量投与が深刻な事態や生命を脅かす結果を招く可能性があるとして、公式の規定に基づき定められています。

過量投与の症状は、中枢神経系(CNS)および心血管系の両方に影響を及ぼす可能性があります。報告されている兆候には、落ち着きのなさや神経過敏といった中枢神経刺激症状、あるいはそれとは対照的な強度の眠気や傾眠(強い眠気)が含まれます。心血管系の兆候としては、頻脈(心拍数の増加)が記録されており、さらに深刻な場合には、けいれん、生命に関わる不整脈、および低血圧を伴う心血管虚脱に至る恐れがあります。

医療機関における過量投与への処置は、対症療法および支持療法が基本となります。ロラタジン成分に対する特定の解毒剤は知られていません。標準的に行われる手順には、胃内容物の排出措置(胃洗浄など)や活性炭の使用が含まれる場合があります。中枢神経や心臓への深刻な影響を監視するため、継続的な院内モニタリングが必要とされます。また、重度の腎機能障害や肝機能障害がある方の過量投与管理においては、特に慎重な対応が必要であるとされています。

Allerpidの治療上の用途

アレルピドの主な用途とメリット

この配合剤は、主に炎症や刺激状態を特徴とするアレルギー性鼻炎の症状緩和に一般的に用いられます。本剤は、くしゃみ、鼻水、鼻の痒み、喉の痒み、なみだ目といった複雑な症状のパターンに対処する助けとなります。

また、本剤は鼻づまり(鼻閉)およびそれに伴う副鼻腔の圧迫感の管理を助けるためにも一般的に使用されます。鼻道の腫れによって不快な鼻の閉塞が生じ、顕著な生理的負担を感じるような症状の段階において適用されます。この配合剤は、一時的な症状の悪化や持続的な不快感が生じている際の症状緩和に適しています。全体的なメリットとして、不快感が高まる急性または反復的なエピソードにおいて、症状による全体的な負担を軽減するためのサポートを提供します。


クイックファクト:症状領域における緩和

治療の焦点 提供されるメリット
症状のクラスター 強くなったり生活を妨げたりする可能性のある症状のグループ(くしゃみ、痒み、鼻づまりなど)への対処を助けます。
疾患の背景 症状が強まる時期がある疾患(季節性または通年性のアレルギー性鼻炎)に関連して使用されます。
機能的サポート 症状が日常活動の妨げになる際に、機能的な安定を維持できるよう支援します。

使用適格性および使用上の制限

アレルピドを使用できる方・できない方

このセクションでは、規制当局の公式文書に基づき、アレルピドの服用に関する対象者の規定および制限事項の概要を説明します。


禁忌(使用してはいけない方)

アレルピドは禁忌とされており、本剤、その成分、またはロラタジンに対して過敏症(アレルギー)の既往がある患者は使用できません。また、重度の高血圧、重度の冠動脈疾患、閉塞隅角緑内障、または尿閉(尿が出なくなる状態)のある方への使用も禁止されています。

さらに、現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)を服用している、あるいは服用を中止してから14日以内である場合、アレルピドの使用は厳格な禁忌とされています。

制限事項または推奨されない使用

対象者・状態 適格性ステータス(規制上の規定)
12歳未満の小児 使用が確立されていない(安全性および有効性が証明されていない)
重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C) 使用を避けること(全身への成分曝露量が増加するリスクがあるため)
重度の腎機能障害 慎重に使用すること(用量調整が必要となる場合がある)
妊娠中・授乳中 医療従事者に相談すること(成分の安全性が複雑に関連するため)

糖尿病、中等度の心疾患、腎臓または肝臓の障害(重度を除く)、甲状腺疾患、または前立腺肥大に伴う排尿困難などの持病がある患者がアレルピドを使用する際は、注意が必要です。これらの状態に該当する場合、使用前に医師による特別な医学的検討が必要となる場合があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

アレルピドの主な薬物相互作用

抗ヒスタミン薬と鼻粘膜充血除去薬を一般的に含有する配合剤であるアレルピドは、他の薬剤と重大な相互作用を起こす可能性があり、副作用の増強や効果の減退を招く恐れがあります。服用中のすべての処方薬、市販薬、およびハーブ製品については、必ず医療従事者に相談してください。

避けるべき組み合わせ

最も重大な相互作用は、特定の抗うつ薬や抗生物質のリネゾリドを含むモノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)との併用です。MAO阻害薬の服用中、または服用を中止してから14日以内は、重度の高血圧クリーゼ(血圧の危険な急上昇)を引き起こすリスクが非常に高いため、アレルピドの使用は厳禁とされています。

副作用のリスクが高まる可能性

特定の薬剤をアレルピドと併用すると、特に中枢神経系や心血管系に影響を及ぼす副作用が強まる場合があります。

  • 中枢神経抑制剤: 眠気を引き起こす薬剤(オピオイド、ベンゾジアゼピン系、筋弛緩薬、他の鎮静性抗ヒスタミン薬など)やアルコールは、鎮静作用、めまい、および機能低下を増大させる可能性があります。
  • 心血管系疾患の治療薬: アレルピドに含まれる充血除去成分は、高血圧治療薬(降圧薬)の効果を妨げる場合があります。また、特定の抗うつ薬(三環系など)、他の交感神経興奮剤、またはエルゴット誘導体と一緒に服用すると、頻脈や血圧上昇のリスクが高まる可能性があります。
薬剤の種類 起こりうる相互作用の影響
MAO阻害薬 重度の高血圧クリーゼ(避けるべき組み合わせ)
中枢神経抑制剤 鎮静作用、めまい、機能低下の増強
降圧薬 血圧管理効果の低下

アレルピドの服用中は、アルコールの摂取や過度なカフェインの摂取を控えるか、避けるようにしてください。ご自身の健康状態に合わせた相互作用の完全なリストについては、薬剤師または医師に確認してください。

作用機序

末梢H1受容体の選択的遮断

この主要なメカニズムは、ロラタジン成分が中枢神経系外(末梢)にあるヒスタミンH1受容体に対して逆作動薬(インバースアゴニスト)として働くことに関与しています。これらのターゲットに結合することで、本剤はヒスタミンの影響を抑制し、毛細血管の透過性を高めるヒスタミンの能力を制限するとともに、感覚神経のシグナル伝達を調節します。これにより、アレルギー反応経路のシグナル伝達が制御されます。

鼻血管系の交感神経活性化

プソイドエフェドリン成分は、鼻粘膜の細動脈に存在するα1アドレナリン受容体への直接的および間接的な作動(アゴニズム)を通じて機能します。このメカニズムにより、局所的な血管収縮の連鎖が始まり、鼻組織内の血流量と体液量が能動的に減少します。その結果、組織の容積が減少し、気道抵抗が調節されます。

2つの経路を統合した調節

本剤は、互いに重なり合わない2つのメカニズム領域を同時に働かせることで効果を発揮します。一つはH1アレルギー介在物質経路をターゲットにし、もう一つはα1アドレナリン血管緊張経路をターゲットにするものです。このデュアルアクションの仕組みにより、ヒスタミン作動性シグナルの連鎖と、それによって生じるα1アドレナリン介在性の血管変化の両方が調節されます。

用法・用量に関する情報

ロラタジンと硫酸プソイドエフェドリンの配合剤であるアレルピドは、徐放錠(ER錠)として経口投与のみで用いられる医薬品です。この製剤には2つの標準的な規格があり、ロラタジン5mgと硫酸プソイドエフェドリン120mgを含有する12時間型と、それぞれ10mgと240mgを含有する24時間型が存在します。服用間隔は錠剤のタイプに基づいており、12時間型は12時間ごとに、24時間型は1日1回服用します。

有効成分の持続的な放出を維持するために、徐放錠はいかなる場合も分割したり、砕いたり、噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があります。各用量はコップ1杯の水とともに服用することが推奨されており、食事の有無に関わらず服用が可能です。本剤は必要に応じて一時的に使用されるものであり、7日以内に症状が改善しない場合は使用を中止するように規定されています。

本配合剤の用法・用量は、12歳以上の成人および青少年向けに標準化されています。ただし、特別な考慮事項として、肝機能障害または腎機能障害がある方は、使用前に適切な用量調整の可能性について専門家に相談するように指示されています。同様に、12歳未満の子供への使用については、医療従事者による判断が必要です。

最新の臨床エビデンス

アレルピドの研究成果と臨床エビデンスの概要


季節性および通年性アレルギー性鼻炎に関するエビデンス

主要な研究は、ランダム化比較試験(RCT)を用いて実施されています。これらの短・中期的な研究は、症状が変動しやすい環境下で行われ、本配合剤をプラセボ(偽薬)や単独の有効成分のみを服用した場合と比較検討したものです。研究では、くしゃみ、鼻水、鼻づまり、目のかゆみといった主要症状に関連する患者自身の主観的な評価項目が調査されました。また、粘膜の腫れや鼻腔通気度など、身体的な不快感に関連する客観的な評価指標も測定されています。

研究報告では、観察対象となった集団において症状がどのように推移したかが示されており、鼻症状および鼻以外の症状の両方について、患者が報告した重症度の変化パターンが記述されています。試験期間中に観察された変化は、プラセボ群と比較して測定・分析されました。ただし、鼻腔通気度のような客観的指標については、一部の研究で改善が観察されたものの、全体としては結果が分かれているのが現状であり、有意な変化が認められなかった試験も報告されています。これらの研究は主に、軽症から中等症の症状を有する成人および青少年におけるパターンを反映しています。


アレルギー性鼻炎と軽症喘息を合併している場合の研究

このセクションでは、上気道と下気道の両方の機能をモニターした特定の比較試験について説明します。季節性アレルギー性鼻炎と診断され、かつ軽症で安定した喘息を合併している成人を対象に、別途一連の比較試験が実施されました。これらの研究では、鼻炎と喘息の両方の症状重症度スコアの変化を測定することにより、全身的または機能的なバランスに関連するアウトカムを監視しました。研究では、1秒量(FEV1)などの下気道機能の生理学的測定とともに、喘息特有の生活の質(QoL)指標も調査されています。

研究報告では、上気道(鼻炎)と下気道(肺)の両方の機能領域におけるアウトカムが同時に測定されています。喘息の合併例についても、試験期間中に上下気道双方の状態にどのような変化が見られたかが報告されました。ただし、これらの研究対象は「軽症で安定した喘息」と診断された患者に限定されており、中等症から重症の患者への一般化については、既存のエビデンスではカバーされていません。また、この特定の合併症に焦点を当てた研究数は、鼻炎単独の適応症に関するものに比べて少数です。


エビデンス의 期間:短期と長期のフォローアップ

現在蓄積されている主要なエビデンスは、通常4週間まで、一部の特定の試験では6週間までの、定義された時間間隔での反応を観察した研究に基づいています。これらの研究では、短期的な変化に関するデータを収集し、症状が顕著になる時期に、観察集団において症状がどのように推移するかを監視しました。

これらの中期的な知見はあるものの、本配合剤の長期的な転帰については完全には確立されていません。主要な研究全体を通じてフォローアップ期間が限定的であったため、長期的なアウトカムや、アレルギーシーズンを通じて継続使用した場合の症状変化の持続性に関する情報は限られています。


特定の集団および併存疾患におけるエビデンス

研究は12歳以上の青少年を対象に実施されました。その結果、青少年における症状のパターンは成人で観察されたものと同等であることが示されています。

一方で、特定のグループに関するデータは依然として不十分です。12歳未満の小児におけるアウトカムに関するエビデンスは確立されていません。さらに、高齢者における比較エビデンスも不足しており、妊娠中または授乳中の集団における本配合剤の使用を記述するための十分なデータも存在しません。


現時点で不明な点

全体的なエビデンスは包括的な知見の構築に寄与していますが、特定の領域については依然として確実性が低い状況です。エビデンスの質は研究によって異なり、特に一部の客観的指標に関しては、鼻腔通気度の変化が有意でないなど、結果にばらつきが見られます。また、研究結果はあくまで調査対象となった集団に適用されるものであり、重症または不安定なアレルギー症状・呼吸器疾患を持つ個人に一般化することはできません。より広範な集団において、また長期間にわたって測定されたアウトカムを完全に文脈化するため、現在もさらなる研究が進められています。

よくある質問(FAQ)

アレルピドに関するよくある質問(FAQ)

Q: 服用してからどのくらいで効果が現れますか?

研究では、抗ヒスタミン成分であるロラタジンの活性を調査しており、通常、服用後約1時間から3時間以内に効果が現れ始めるとされています。血中濃度がピークに達し、最も強い効果が見られるのは、通常、服用から約8時間後です。

Q: 眠くなったり、運転に影響が出たりすることはありますか?

公式の警告事項には、推奨量を超えて服用した場合、眠気や目のかすみが生じる可能性があると記載されています。反応能力を損なう恐れがあるため、規制上の警告では、本剤が自身にどのような影響を与えるかが判明するまでは、自動車の運転や機械の操作など、注意力を要する活動は控えるべきであると規定されています。

Q: 長期間服用する薬ですか、それとも短期間ですか?

規制ラベルの規定によれば、7日間服用しても症状が改善しない場合は使用を中止する必要があります。臨床エビデンスも、主に短期間から中期的な観察期間の研究に基づいています。

Q: 他の市販のアレルギー薬との違いは何ですか?

アレルピドは、2つの異なる有効成分を含む「二成分配合の上気道治療薬」に分類されます。単一成分のアレルギー薬とは異なり、アレルギー反応を調節する抗ヒスタミン薬(ロラタジン)と、鼻づまりを緩和する鼻粘膜充血除去薬(硫酸プソイドエフェドリン)を組み合わせています。

Q: 飲み続けると効果が薄れることはありますか?

抗ヒスタミン成分であるロラタジンに焦点を当てた臨床試験では、28日間の連続服用において、耐性(連用による効果の消失)の証拠は認められませんでした。

Q: 1回の服用でどのくらい効果が持続しますか?

本剤は、持続的な緩和を提供するために「徐放性製剤」として設計されています。12時間ごとに服用する「12時間タイプ」と、1日1回服用する「24時間タイプ」があり、服用頻度と効果の持続時間が一致するように設定されています。

Q: 慢性の症状に対する使用を裏付ける研究はありますか?

臨床エビデンスの基礎は、主に季節性および通年性アレルギー性鼻炎における短・中期の使用を反映しています。規制文書には、長期間の連続使用による転帰や効果の持続性は、現時点では完全には確立されていないと記載されています。

Q: アレルギーの皮膚テストの結果に影響しますか?

その作用機序により、抗ヒスタミン成分がアレルギー診断のための特定の皮膚テストの結果に干渉する可能性があります。この種の薬剤に関する公式の手引きには、通常、検査を行う前の一定期間は服用を中止すべきであるという情報が含まれています。

Q: 誤って多く飲みすぎてしまった場合はどうすればよいですか?

規制上の警告によれば、過量投与が発生した場合は直ちに緊急医療機関を受診する必要があります。これには通常、救急サービスや中毒管理センターに連絡して、迅速な指示を受けることが含まれます。

Q: あらゆる種類のアレルギーに効果がありますか?

本剤の公式な適応は、主に花粉症やその他の上気道アレルギーに関連する症状の緩和です。この範囲には、既知のすべてのアレルギー疾患が含まれるわけではありません。

Q: 飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公式の用法・用量に関する指示では、通常の服用を忘れた場合の対応について説明されています。それによれば、飲み忘れた分を補うために、一度に余分な量を服用してはならないと規定されています。

Q: 服用中に避けるべき特定の食品はありますか?

公式の薬物相互作用セクションには、避けるべき特定の一般的な食品は挙げられていません。ただし、ラベルには本剤の使用中のカフェインの過剰摂取を制限するか、避けるよう助言が記載されています。

Q: 何歳から服用できますか?

公式文書によると、12歳未満の小児に対するこの配合剤の安全性および有効性は確立されておらず、一般的な使用範囲は制限されています。

Q: イブプロフェンなどの一般的な痛み止めと一緒に服用できますか?

回避や用量調整が必要な重大な薬物相互作用をリストした規制文書において、イブプロフェンのような一般的な市販の鎮痛薬が重大な懸念事項として含まれていることはありません。

Q: 血圧の薬と一緒に服用しても大丈夫ですか?

アレルピドに含まれる充血除去成分が、一部の降圧剤の血圧管理効果を弱める可能性があります。公式の警告では、高血圧の持病がある方は慎重に使用するよう助言されています。

Q: 体重が増えることはありますか?

規制文書には、臨床試験または市販後の調査において報告された有害事象の一つとして、体重増加が記載されています。

Q: アレルギー以外の症状にも使われると公式に記載されていますか?

公式な製品情報では、花粉症やその他の上気道アレルギーの症状に加え、風邪に伴う鼻づまりを一時的に緩和するためにも適応があるとされています。

Q: 毎日決まった時間に服用する必要がありますか?

本剤は12時間または24時間にわたって薬を一定に放出する徐放性製剤です。毎日一貫した時間に服用することで、体内の薬物濃度を適切に維持するのに役立ちます。

Q: 購入には処方箋が必要ですか?

入手方法は地域や製品の規格によって異なります。充血除去成分であるプソイドエフェドリンを含んでいるため、薬局のカウンター内での管理や処方箋が必要となるなど、特定の政府規制の対象となる場合が多くあります。

Q: 睡眠パターンに影響したり、不眠の原因になったりしますか?

はい。公式な規制文書では、不眠症(眠りにつきにくい状態)やその他の睡眠障害が、本剤に関連する一般的な副作用として挙げられています。

Q: 臨床試験の主な結果は何ですか?

臨床試験では、さまざまな症状領域にわたる患者のアウトカムを調査しました。主な所見として、プラセボ群と比較した場合に、アレルギー性鼻炎の鼻症状および鼻以外の症状の両方の重症度において変化のパターンが確認されています。

Q: 服用を中止するのはどのような理由が多いですか?

規制文書には、アレルギー反応の観察、重篤な副作用の発現、または一定期間使用しても症状の改善が見られない場合など、服用を中止すべき理由が記載されています。

Q: 服用し始めに軽い頭痛を感じるのは普通ですか?

軽い頭痛は、公式文書において本剤に関連する一般的な副作用として記載されています。これは公的な情報源で報告されている、認められた不快感のパターンの一つです。

Q: 持病の心疾患が悪化することはありますか?

本剤は、重度の冠動脈疾患がある患者には禁忌とされています。また、充血除去成分が心血管機能に影響を及ぼす可能性があるため、その他の心疾患や高血圧がある場合も慎重な判断が必要です。

Q: 薬の説明書には、アレルピド自体に対するアレルギー反応のリスクについてどう記載されていますか?

規制文書では、本剤またはその成分に対して過敏症がある場合は、本剤を使用すべきではないと規定されています。また、重度のアレルギー反応が現れた場合は服用を中止し、医師の診察を受けるべき理由として挙げられています。

Q: 含有量の異なる種類はありますか?

はい。本剤には2種類の異なる徐放錠があります。公式ラベルの規定により、ロラタジンと硫酸プソイドエフェドリンの含有量が異なる「12時間型」と「24時間型」が供給されています。

Q: 季節性の症状に対して、通常どのくらいの期間服用しますか?

臨床エビデンスは、主に4週間から6週間までの期間の反応を観察した研究に焦点を当てています。アレルギーシーズン全体を通しての連続使用など、より長期的な転帰については、主要なエビデンスの基礎において完全には確立されていません。

Allerpidの保管および廃棄方法

アレルピドの保管および廃棄に関する公式情報

アレルピドの安定性と有効性を維持するため、公式の規制ラベルに記載されている条件に従って厳格に保管する必要があります。

保管要件 公式の規制条件
温度 許容される室温(通常20°C〜25°C)で保管してください。
保護 過度な湿気や直射日光を避けて保管してください。
禁止事項 30°C(86°F)を超える場所での保管や、製品の凍結は避けてください。
容器 元の容器またはパッケージに入れ、しっかりと閉めた状態で維持してください。
安全管理 小児やペットの目につかず、手の届かない場所に保管してください。

未使用または期限切れのアレルピドの廃棄は、公式の行政ガイドラインに従う必要があります。最も推奨される方法は、医薬品回収プログラムを利用することです。回収プログラムが利用できない場合は、本剤を(コーヒーかすや猫の砂などの)不要な物質と混ぜてから密閉容器に入れ、家庭ごみとして廃棄してください。本剤をトイレや流しに流して廃棄することは絶対に避けてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Allerpidに相当します:

A-Zインデックス: