Allergovit

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Allergovit

治療オプション:

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Allergovitの概要

主な特徴

項目 内容
有効成分 標準化花粉アレルゲン抽出物(アレルゴイド)
剤形 注射用懸濁液(デポ製剤)
薬理学的分類 免疫調節薬 / 免疫学的医薬品
一般的な用途 アレルギー疾患の原因療法
由来 天然由来(植物)

アレルゴビット:原因療法としての免疫調節薬

アレルゴビット(Allergovit)は、免疫学的医薬品および免疫調節薬として分類されている、特定の治療用アレルゲン製剤(TAO)です。この処方薬は、花粉症などの花粉に過敏症を持つ患者を対象とした「アレルゲン免疫療法(AIT)」において臨床的に認められています。本剤は、症状を一時的に和らげるだけの薬剤とは異なり、免疫系の機能不全そのものにアプローチする「原因療法」として定義されている点が特徴です。薬理学的な研究により、アレルゲン免疫療法は呼吸器系アレルギー疾患に対して長期的な効果と予防的な可能性を持つ唯一の治療法であることが裏付けられています。これは、治療を通じて体が徐々に花粉物質に適応し、過敏症からの持続的な緩和を目指すものであることを意味します。

成分と由来:標準化された花粉アレルゴイド

有効成分は天然由来の花粉アレルゲン抽出物であり、多くの場合、イネ科やカバノキ科の花粉など、一般的な感作対象を標的とした配合剤として提供されます。これらの抽出物は、化学的な処理と標準化を経て「アレルゴイド」と呼ばれる修飾アレルゲンへと調製されます。アレルゴイド化は本剤を特徴付ける重要な要素であり、天然の抽出物と比較してアレルギー誘発性が低減されていることが認められています。これにより、より効果的な累積投与量を高めることが可能となります。

アレルゴビットは注射用懸濁液として製造されており、デポ製剤としての役割を果たします。この剤形は、有効成分を皮下注射部位に留めるための基剤として水酸化アルミニウムを利用しています。このデポ効果によって修飾アレルゲンがゆっくりと制御されながら放出され、免疫系による遮断抗体(IgG4)の産生を最適化する上で重要な役割を担います。

Allergovitで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

規制当局によって記録されているAllergovitの安全性プロファイルは、アレルゲン免疫療法(AIT)において予測される反応である、アレルギー反応の可能性を特徴としています。

公式な副作用の範囲

副作用は、その発生部位と頻度に基づいて正式に分類されています。最も頻繁に報告される事象は注射部位に限定された「局所反応」であり、全身に影響を及ぼす「全身反応」の頻度はそれよりも低くなっています。

頻度の分類 公式に記録されている主な反応
非常によくある / よくある 注射部位の腫れ、注射部位のかゆみ(そう痒症)、および赤み(紅斑)。
まれ / 非常にまれ じんましん(蕁麻疹)や全身のかゆみなどの軽度の全身性アレルギー反応、および遅発性の花粉症様症状。

この種の治療法に関する規制当局の安全性文献において、最も重大な副作用として記録されているのは「アナフィラキシー」です。この重篤な全身性アレルギー反応は、極めてまれではあるものの、重大なリスクとして分類されています。

副作用の傾向と投与環境

規制当局の安全性情報によれば、局所反応および全身反応のいずれも、主に治療の「増量期」に観察されることが明記されています。この時期に応じたパターンは、特に治療の初期段階においてリスクが高まる期間があることを示しています。公式の製品ラベルでは、投与直後が重篤な全身反応の最も高いリスクを伴う期間であることを踏まえ、主要な安全対策として投与後の「経過観察時間」を設けることが義務付けられています。

副作用は、アレルギー反応の性質を反映して、「皮膚および皮下組織障害」や「呼吸器、胸郭および縦隔障害」といった生理学的システム別のカテゴリーに分類されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および緊急時の対応

過量投与や、誤って皮内に投与されるなどの不適切な使用は、アナフィラキシーショックを含む重篤な全身反応のリスクを高めることが記録されています。全身性の反応がいかなる形であれ現れた場合は、迅速かつ効果的な救急治療が必要となるため、直ちに医師の診察または治療を受ける必要があります。

公式な製品ラベルには、重篤な反応の前兆として、舌、口内、喉、あるいは手のひらや足の裏におけるしびれ感、かゆみ、または熱感(灼熱感)が生じることがあると記されています。臨床症状は急速に悪化する可能性があり、低血圧、頻脈、気管支痙攣といった深刻な心血管・呼吸器症状を伴う場合があります。さらに症状が進むと、意識消失などの神経学的症状が現れることがあり、最終的に心停止や呼吸停止といった生命に危険を及ぼす事態に至るリスクが文書化されています。

このような生命を脅かす可能性のある重篤な反応に対処するため、規制情報では、アドレナリン(エピネフリン)製剤を含む救急キットを直ちに使用できる状態で備えておくことが求められています。不適切な使用の後に生じた重度または持続的な局所反応については、対症療法が必要になることがあります。なお、公式の過量投与に関する情報において、特定の患者集団に限定した要件や特別なモニタリング要件は明示されていません。

Allergovitの治療上の用途

この治療アプローチは、花粉によって引き起こされる生理的反応の高まりに関連した諸症状を緩和するために一般的に用いられます。本治療は、身体全体または局所的な不快感を伴う疾患、具体的には季節性アレルギー性鼻炎、アレルギー性鼻結膜炎、およびそれらに関連する軽度から中等度のアレルギー性喘息の症状を和らげるのに適しています。

本剤は、鼻づまり、くしゃみ、目の炎症、喘鳴(ぜんめい)といった複合的な症状がみられ、中等度から重度の症状に対して追加的な対症療法のサポートが必要な場面で適用されます。日常生活に支障をきたすような症状の管理を助けることを目的としています。主な利点として、全体的な症状の負担を軽減する助けとなることが期待されるほか、時間の経過とともに進行する可能性のあるアレルギー疾患に伴う症状の管理をサポートすることが示唆されています。この療法は、症状が強まる時期においても、生活の安定性を維持し、日々の快適さを向上させる一助となります。


主な特徴:治療の焦点

項目 内容
治療範囲 花粉による反復的または一時的な症状が現れる状況に適応
症状改善の目標 鼻、目、および軽度の呼吸器系の不快感に関連する一連의症状への対応
患者様のメリット 生活の安定維持をサポートし、全体的な症状負担の軽減を支援

使用適格性および使用上の制限

Allergovitの適応および使用上の制限

Allergovitの使用資格は、アレルゲン免疫療法(AIT)を安全に受けられる対象を決定するために、公的な規制文書によって厳格に定義されています。主な対象は、花粉感作に起因するIgE介在性のアレルギー性鼻炎または喘息を有する成人、青年、および5歳以上の小児であり、除外事項に該当しない場合に限り使用が認められます。

本剤の成分や添加物に対して過敏症の既往がある方、あるいは重症でコントロール不良の喘息を患っている方への使用は、絶対的禁忌とされています。また、全身の健康状態に深刻な影響を及ぼす疾患がある場合も、本剤の使用は厳格に禁止されています。さらに、規制上の標準的な予防措置として、妊娠中および授乳期間中の治療の開始は禁忌とされています。

また、以下の条件下では使用が制限または延期されます。5歳未満の小児に対する使用は推奨されておらず、急性感染症や発熱がある場合は投与を延期する必要があります。ベータ遮断薬を服用している方は治療を開始してはなりません。最後に、高齢者での使用に際しては、潜在的な基礎疾患を考慮し、個別に慎重なベネフィットとリスクの評価が必要とされます。


注: このセクションの内容は公的な規制情報に基づいており、医学的アドバイスを構成するものではありません。実際の使用の可否については、必ず医師に相談してください。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

Allergovitの公式な相互作用プロファイルは、主に「薬力学的」な特性および「投与タイミング」に関する制限に基づいています。これは、本剤が免疫学的製剤およびデポ製剤(持続性製剤)に分類されているという特徴を反映したものです。なお、シトクロムP450酵素などの全身の代謝経路や、主要な薬物トランスポーターが関与する相互作用についての記録はありません。

記録されている相互作用のパターン

薬剤の種類 相互作用のパターン 規制上の分類
ベータ遮断薬(アドレナリン受容体β遮断薬) 全身反応が起きた際の救急治療薬であるエピネフリンの有効性を損なう。 高リスク・制限事項
免疫抑制剤 アレルゴイド療法が意図している根本的な免疫修飾を妨げる可能性がある。 注意を要する制限事項
ワクチン接種 投与の前後に、一定の間隔(投与間隔の規定)を空けることが必要である。 タイミングに関する制限事項

ベータ遮断薬との併用については、救命薬であるエピネフリンの作用を阻害するため、重篤で治療抵抗性の全身性アレルギー反応のリスクを高めることが公式に記されています。また、免疫抑制剤の併用に関しては、免疫系に対して本剤が意図している治療上の変化を干渉する可能性があるため、規制上の制限が含まれています。ワクチン接種については、免疫反応の混同を避け、相加的な全身反応を防ぐために、特定の投与間隔を空けることが規定されています。

作用機序

Allergovitの作用機序

Allergovitは、アレルギー性疾患の原因となるアレルゲンに対して身体の免疫系を再教育することを目的とした、アレルゲン免疫療法(皮下免疫療法)に分類される薬剤です。この治療法は、症状を一時的に抑える対症療法とは異なり、アレルギー反応の根本的な原因に働きかけます。

本剤の作用は、特定の吸入アレルゲンに対する免疫系の反応を徐々に変化させることで、過剰な免疫反応を抑制することに基づいています。治療の過程において、免疫系はアレルゲンを異物として攻撃するのではなく、許容することを学習します。具体的には、アレルギー症状を引き起こす免疫グロブリンE(IgE)の活性を調整し、代わりにアレルゲンをブロックする働きを持つ免疫グロブリンG(IgG)などの抗体の産生を促進します。

Allergovitに含まれるアレルゲンは、化学的に修飾された「アレルゴイド」の形態をとっています。この修飾により、アレルギー反応を引き起こす性質(アレルゲン性)は低減されていますが、免疫系を刺激して保護的な反応を引き出す能力(免疫原性)は維持されています。これにより、患者の安全性に配慮しながら、効果的な免疫調節を行うことが可能になります。

継続的な投与を通じて、炎症細胞の活性化が抑えられ、アレルゲンに曝露した際の鼻炎や結膜炎、喘息などの症状が軽減されます。長期的には、この免疫学的な変化により、アレルギー疾患の進行を抑制し、生活の質の向上に寄与することが期待されます。

用法・用量に関する情報

Allergovitの公式な投与規定

Allergovitは、特定のアレルギーに対する「皮下免疫療法(SCIT)」として投与されます。公式な投与計画は厳格に構成されており、専門医による詳細な診断を経た後に開始される、2つの明確な段階(フェーズ)で成り立っています。

投与の範囲

項目 公式な規制ガイドライン
投与経路 上腕外側への皮下注射(SC)。
投与スケジュール 用量を段階的に増やしていく精密な「増量期(導入期)」に続き、安定した最大耐当量を長い間隔(通常4〜8週間ごと)で投与する「維持期」に移行します。
対象年齢 小児、青年、および成人に使用されます。
調製 注入量は無菌操作でバイアルから吸引されます。血管内への注入を厳格に避けるため、注入前および注入中に吸引確認を行う必要があります。

特別な処置条件

患者の安全を確保するため、公式な規定により投与前後の措置が義務付けられています。投与は患者の臨床状態が良好な場合にのみ行われ、喘息などの併存症がある場合は、それが十分にコントロールされていなければなりません。各注射の後、患者は医療施設内で少なくとも30分間、医師の観察下にとどまる必要があります。

さらに、投与を受けた当日は、激しい運動、アルコールの摂取、およびサウナの利用を控えることが推奨されています。本療法は通常、関連する花粉の飛散シーズン外に開始されます。


注: この要約は政府の規制当局の資料に基づいた公式な投与手順を説明したものであり、医学的助言を構成するものではなく、また医療専門家との相談に代わるものでもありません。

最新の臨床エビデンス

臨床研究の証拠:Allergovitに関する研究の概要

以下の情報は、Allergovitに関して利用可能な研究をまとめたものであり、実施された研究の種類、監視されたアウトカム、および残されている研究課題について説明しています。各研究はこれまでに観察された事象を示すものであり、背景情報を提供するものであって、個々の患者における結果を予測するものではありません。


花粉誘発性のアレルギー性鼻炎および鼻結膜炎に関するエビデンス

本治療に関する主な研究は、短期間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験(RCT)と、より大規模で長期的な観察研究の組み合わせで構成されています。これらの試験は、症状が変動または一時的に現れる疾患の特徴に基づき、患者自身の報告による経験を調査するために適用されました。研究の対象は、中等症から重症の症状が記録されている成人、小児、および青少年です。

これらの研究では、患者の経験を監視することにより、身体的な不快感に関連するアウトカムや、全身的・機能的な不均衡に関連するアウトカムが調査されました。研究者は主に「複合症状薬物スコア(Combined Symptom and Medication Score)」のような症状の強さを示す指標を追跡し、患者報告によるQOL(生活の質)質問票を用いて日常生活の機能に反映されるアウトカムを評価しました。

研究結果は、測定された症状の負担や薬の使用量に関するスコアに関連して、研究内で観察されたパターンを記述しています。各研究は、対照となった集団において症状がどのように推移したかを報告しており、これには研究期間中に測定された対症療法の薬の消費量の変化が含まれます。これらの研究は幅広いエビデンスの構築に寄与していますが、事前に設定された主要な目標に関する結果にはばらつきが見られることもあり、観察されたパターンが主に特定の患者サブグループ内で記述されることも少なくありません。さらに、全体的なエビデンスの基盤には研究間で質の差があるものが含まれており、科学的レビューにおいて手法の不均一性が生じているため、一部の領域では確実性は依然として低いままです。


併発するアレルギー性喘息(疾患の進行)に関する研究

疾患の潜在的な長期経過に関する調査は、長期コホート研究および広範なリアルワールドエビデンスにおいて評価されました。この研究では、症状の強さが変化し得る条件下での、全身的または機能的な不均衡に関連するアウトカムを調査しています。

各研究は患者コホートを監視し、当初はアレルギー性鼻炎のみであった個人における喘息の発症について調査しました。また、喘息に関連する事象(増悪や入院など)の記録された発生率を長年にわたって追跡することにより、症状の活動性が高まるフェーズを捉えるアウトカムも調査されました。これらの観察研究の結果は、長期的なフォローアップ期間における、治療を受けた集団の症状の進化に関連するパターンを示しています。

重要な点として、初期の主要な試験は喘息の予防を主目的として設計されていなかったため、最高レベルのエビデンス(大規模RCT)からは長期的な効果が完全には確立されていないことが挙げられます。これらの分析はしばしば非ランダム化研究のデザインを用いているため、決定的な因果関係に関する確実性は低いままです。


長期研究と反応の持続性

各研究は定義された時間間隔で監視されており、フォローアップ期間は典型的な2〜3年の治療期間を大幅に超えています。この研究は、注射による治療が停止した後に、観察された集団において症状がどのように推移したかを確認することに焦点を当てました。

研究では、治療停止後の症状や薬の使用において、研究期間中に測定された変化がどの程度持続するかに関連するパターンが記述されています。これらの知見は、患者が長期的にどのような経験を報告したかという文脈を理解する助けとなります。しかし、長期的な効果に関連する要因は、個々の患者において完全には確立されていません。


特定の患者グループにおけるエビデンス

エビデンスの大部分は成人集団(18歳から65歳)から得られたものです。しかし、本製品はその後の研究において、5歳以上の小児および青少年のコホートを含む評価も行われました。これらのグループは、若年患者における症状の測定方法や、研究期間中のアドヒアランス(治療の継続性)において観察された課題を調査する研究に含まれました。

研究では、小児および青少年における測定されたアウトカムが記述されており、データはこれらの集団で観察された短期間の変化に関連するパターンを示しています。しかし、特定のグループに関するデータは依然として不十分です。例えば、65歳以上の高齢者や、アレルギーに加えて他の重大でコントロール不良な健康状態を持つ患者に特化した長期的なアウトカムに関する情報は限られています。


研究の現状と未解決の課題

全体的なエビデンスの状況は、様々なRCTとリアルワールド研究が混在したものであり、科学的レビューによればエビデンスの質は研究ごとに異なります。このばらつきは、多くの場合、含まれる研究間での研究手法の違いやアウトカムの定義の差によるものです。

主な研究の制限事項として、結果は調査された集団にのみ適用されること、および初期のいくつかの試験ではサンプルサイズが控えめであったことが挙げられます。さらに、特定の投与スケジュールに関する比較エビデンスが不足しており、初期の主要なRCTではフォローアップ期間が限られていました。加えて、免疫学的な変化(IgG4レベルなど)が長期的な臨床アウトカムに対して持つ予測価値は、完全には確立されていません。研究結果はそれが実施された特定の条件を反映したものであり、研究によって個人の反応が同様になるかどうかが決定されるわけではありません。

よくある質問(FAQ)

Allergovitに関するよくある質問(FAQ)


Q: Allergovitはアレルギーを完治させるものですか?それとも症状を抑えるだけですか?

公的な情報によれば、アレルゲン免疫療法(AIT)は、症状の根本にある免疫系の機能不全にアプローチする「原因療法」と定義されています。対症療法薬とは異なり、長期的な効果や予防的な効果をもたらす可能性がありますが、承認文書において「完治(cure)」という言葉では表現されていません。


Q: 注射から数時間後にアレルギー反応が遅れて現れることはありますか?

はい、現れる可能性があります。公式の安全性文書には、注射の数時間後に生じる「遅発性の副作用」が記載されています。これには、鼻炎症状の再燃や、皮膚のかゆみ、じんましんなどの軽微な全身反応が含まれます。そのため、規定の待機時間が経過した後も、数時間は症状の変化に注意を払うことが適切とされています。


Q: 注射部位の腫れが数日間続くのは普通のことですか?

はい、非常によく見られる反応です。腫れ、かゆみ、赤みなどの局所反応は、特に治療初期の「増量期」において「非常によくある、またはよくある」事象に分類されています。これらの反応が一般的であることは規制情報で確認されていますが、消失までの具体的な期間(数時間なのか数日間なのか)については明記されていません。


Q: 増量期に注射の予定を忘れてしまった場合はどうなりますか?

投与スケジュールを再調整する必要があります。公式の投与プロトコルでは、少しずつ耐性を高めるために厳格なスケジュール管理が求められています。規定の間隔を超えてしまった場合、安全のために投与量の調整や、専門医による現在の治療段階の再評価が必要になることが示唆されています。


Q: 私にとっての適切な投与量はどのようにして決まるのですか?

「増量期」というステップを通じて個別に決定されます。事前の診断評価に基づき、非常に低い用量から開始して段階的に増量していきます。この過程の目的は、投与期間中に患者が耐えられる「安定した最大用量」を特定することにあります。


Q: ダニやペットなど、花粉以外のアレルギーにも効果はありますか?

いいえ、本剤は花粉アレルギー専用です。公式の製品情報において、有効成分は「花粉アレルゲン抽出物(アレルゴイド)」と規定されています。そのため、花粉を原因とするアレルギー疾患の患者のみが適応となります。


Q: 花粉の種類によって異なる種類や強さのAllergovitがあるのですか?

はい、複数のラインナップが存在します。規制当局の記録では、特定のイネ科花粉のみを対象としたものや、シラカバなどの一般的な花粉を組み合わせたものなど、アレルゲンの種類や濃度(強度)が異なる複数の製剤が承認されています。


Q: 注射の前に抗ヒスタミン薬を飲んでも大丈夫ですか?

服用しているすべての薬を事前に医師に伝える必要があります。相互作用のプロファイルでは、安全上の理由からベータ遮断薬などの使用が制限されています。抗ヒスタミン薬の服用自体を直接制限する記載はありませんが、予期せぬ影響を避けるため、投与前に医療従事者への申告が必須です。


Q: Allergovitと他のアレルギー注射(SCIT)は何が違うのですか?

A: Allergovitは「アレルゴイド製剤」であるという点が特徴です。これは、原料となる抽出物に化学的処理を施し、アレルギー反応を引き起こす性質を抑えたものです。この加工により、未修飾の抽出物よりも高い用量を安全に投与でき、より高い効果が期待できるとされています。


Q: 舌下免疫療法(SLIT)の錠剤やドロップとは何が違うのですか?

投与方法と製剤の性質が異なります。Allergovitは皮下に注射される「デポ製剤」であり、体内で成分がゆっくりと放出される仕組みです。一方、舌下免疫療法(SLIT)は、錠剤や液剤を舌の下に保持して粘膜から吸収させる方法です。


Q: 効果を実感できるまで、通常どのくらいの期間が必要ですか?

臨床研究によれば、治療開始から1年後が目安となります。試験データでは、治療1年目において症状スコアや薬の使用量に有意な減少が認められており、治療を継続することでさらなる改善が観察される傾向にあります。


Q: 治療を開始するのに最適な時期はいつですか?

通常、対象となる花粉の飛散シーズン外に開始します。投与説明書では、秋から冬にかけての開始が一般的です。これは、リスクを伴う初期の増量期が、自然界での花粉曝露がピークになる時期と重ならないようにするための安全上の配慮です。


Q: 「増量期」とは何ですか?なぜ必要なのですか?

免疫を徐々に慣らしていくための導入期間です。アレルゲンの量を段階的に増やしていくことで、免疫系を安全に刺激し、「免疫学的寛容(アレルゲンに対して体が過剰に反応しない状態)」を促します。


Q: アレルギー性鼻炎から喘息への悪化を予防できますか?

予防の可能性については現在も研究が進められています。大規模な長期コホート研究において、アレルギー性鼻炎の治療がその後の喘息発症にどのような影響を与えるか、疾患の長期的な経過を修飾する可能性が調査されています。


Q: Allergovitの効果は、数年経つと落ちてしまいますか?

規定の治療を完了した後も、効果は持続すると考えられています。研究では治療終了後の「反応の持続性」が示されており、数年間にわたり有益性が続くことが報告されています。治療期間中に効果が減退するという公式な記録はありません。


Q: 注射部位以外に全身反応が起こることは多いですか?

全身性の反応は「まれ」とされています。全身のかゆみやじんましんなどの反応は、公式の安全性情報で「まれ、または非常にまれ」に分類されています。大半の反応は注射部位に限定された局所的なものです。


Q: 風邪やインフルエンザのときは注射を休んだほうがいいですか?

はい、延期する必要があります。公式ガイドラインでは、急性感染症や発熱がある場合、Allergovitの投与は延期しなければならないと明確に規定されています。


Q: 「シーズン前スケジュール」と「維持スケジュール」の違いは何ですか?

治療の段階による違いです。シーズン前に行われる「増量期(導入期)」は、安全に最大用量に到達させるためのプロセスです。その後の「維持期」では、安定した用量を年間通じて一定の間隔(通常4〜8週間ごと)で投与し、効果を安定させます。


Q: 食物アレルギーにも使えますか?

いいえ、使えません。公式の適応症において、Allergovitは花粉に対して過敏症を持つ患者を対象としています。食物アレルギーに対する承認や効果の裏付けはありません。


Q: 免疫システム全体に影響を与えますか?

特定のアレルゲンに対する免疫反応を「再プログラミング」します。免疫系に作用する性質があるため、治療効果への干渉を避ける目的で、免疫抑制剤との併用が制限されています。


Q: サプリメントやビタミン剤との飲み合わせは大丈夫ですか?

主な制限は医薬品に関するものです。公式の相互作用プロファイルは、心血管系や免疫系に作用する特定の医薬品(ベータ遮断薬など)に焦点を当てています。現時点で、サプリメントやビタミン剤との特定の相互作用に関する記録はありません。


Q: 花粉の飛散量が多い時期は、治療の効果に影響しますか?

安全性を考慮し、飛散時期の開始は避けることになっています。飛散ピーク時の自然なアレルゲン曝露と治療による高用量の投与が重なると、副作用のリスクが高まる可能性があるため、シーズン外からの開始が義務付けられています。

Allergovitの保管および廃棄方法

Allergovitの保管および廃棄方法

Allergovitの製剤としての安定性を維持するためには、ラベルに記載された保管および取り扱い条件を厳格に遵守する必要があります。

保管上の注意

本剤は、2°C〜8°Cの範囲の冷蔵庫で保管してください。製品を凍結させることは禁止されています。未開封のバイアルがこの冷蔵温度範囲で正しく保管されている場合、承認された有効期間は3年間です。このガラスバイアルは複数回使用するため、無菌状態を維持するための予防措置(無菌操作)を講じる必要があり、他のいかなる医薬品とも混合してはいけません。また、すべての医薬品に共通する一般的な安全策として、小児の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管してください。

廃棄方法

規制当局の文書において、Allergovitの廃棄に関する特別な要件は規定されていません。未使用の製品や廃棄物については、お住まいの地域の自治体が定める規則に従って廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Allergovitに相当します:

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