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治療オプション: Hives, Rhinitis, Hay Fever

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Allerfexの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 フェキソフェナジン塩酸塩
剤形 経口錠剤、または経口懸濁液(液体)
薬理分類 抗ヒスタミン薬(第2世代)
主な用途 一般的なアレルギー症状の緩和
由来 合成代謝物

アレルフェクスとはどのような種類の薬ですか?(定義と分類)

アレルフェクスは、有効成分にフェキソフェナジン塩酸塩を含有する医薬品のブランド名であり、抗ヒスタミン薬として知られる薬のグループに属しています。本剤は「第2世代抗ヒスタミン薬」に分類され、アレルギー反応に的確に対応するために開発された合成医薬品です。

フェキソフェナジンは、学術的には選択的末梢性H1受容体拮抗薬と定義されています。この薬剤は、中枢神経系に大きな影響を与えることなく末梢のヒスタミン受容体に作用し、ヒスタミンによる不快な症状を和らげる能力が臨床的に認められています。この第2世代としての設計が重要な特徴であり、従来の古い抗ヒスタミン薬に関連することが多かった眠気の可能性を抑えつつ、効果的なアレルギー緩和を可能にしています。

成分と剤形:単一成分の抗ヒスタミン薬

アレルフェクスは、フェキソフェナジン塩酸塩のみを含有する単一成分の医薬品として設計されています。これは、充血除去薬や鎮痛薬などが配合された製品とは異なる点です。本ブランドは通常、経口錠剤として提供されており、多くの国で非処方薬(OTC医薬品)として販売されています。

また、本ブランドでは、小児や錠剤の服用が困難な方向けに経口懸濁液(液体)が用意されている場合もあり、家族にとって利便性の高い選択肢となっています。単一成分の構成であるため、不要な添加成分を摂取することなく、アレルギー反応を抑制するという目的のために必要な成分のみを的確に服用することができます。

なぜアレルフェクスはアレルギーに用いられるのですか?(一般的な用途)

アレルフェクスの主な目的は、ヒスタミンブロッカーとして作用し、一般的なアレルギー症状を緩和することです。アレルギー反応の際に体内で放出され、不快な症状を引き起こす物質であるヒスタミンの働きを阻害することで作用します。

アレルフェクスはヒスタミンブロッカーとして、頻繁なくしゃみ、目のかゆみ・涙目、鼻水などの一般的な症状がある際によく用いられます。この作用により、アレルフェクスは眠気を引き起こしにくいアレルギー緩和の選択肢として、これらの症状を効果的に管理します。

Allerfexで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Allerfex(フェキソフェナジン)の安全性プロファイルは規制当局によって公式に文書化されており、潜在的な副作用は発生頻度および生理系ごとに分類されています。

公式の副作用発生頻度

分類 主な副作用 まれな副作用(頻度不明)
発生頻度 100人に1人以上(1%以上) 製造販売後調査報告
頭痛、眠気、めまい、吐き気、疲労感 不眠、神経過敏、睡眠障害、動悸、頻脈

主な副作用は主に神経系および消化器系に関連しており、報告されている症状には頭痛、めまい、吐き気などが含まれます。

重大な副作用

公式ラベルに記載されている中で、まれではあるものの最も重大な反応は重度の過敏症反応です。これには、血管性浮腫(顔や喉の腫れ)、全身性アナフィラキシー、胸部圧迫感、および呼吸困難(息苦しさ)といった症状が含まれる場合があります。

特定の集団における安全上の考慮事項

規制文書には、特定の患者集団に対する特別な注記が含まれています。

  • 小児患者(生後6ヶ月から5歳):この年齢層の報告では、嘔吐、下痢、および嗜眠(強い眠気)の発生頻度が高いことが示されています。
  • 高齢者および腎機能障害患者:腎機能の変化により薬の半減期が延長し、体内への曝露時間が長くなる可能性があるため、注意が必要です。
  • 妊娠中および授乳中:フェキソフェナジンはヒトの母乳中へ移行することが知られているため、不可欠であると判断されない限り、一般に使用は推奨されません。

安全性に関する重要な制限事項

本剤は、フェキソフェナジンに対して過敏症の既往がある方には禁忌とされています。さらに、公式ラベルでは、アルミニウムまたはマグネシウムを含有する制酸剤、あるいは特定のフルーツジュース(グレープフルーツ、オレンジ、リンゴなど)との併用は、フェキソフェナジンの吸収を低下させ、薬の全体的な曝露量に影響を及ぼす可能性があるとアドバイスしています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

フェキソフェナジン(Allerfex)の過量投与に関する報告は、公的な規制文書において頻度が低く、得られている情報も限定的であると記述されています。しかしながら、公式ラベルには、報告されている症状や必要な対応について具体的な指針が示されています。


報告されている過量投与時の症状と処置

ヒトにおける過量投与の症例で報告されている主な臨床症状は、中枢神経系および粘膜への影響であり、具体的には以下の通りです。

  • めまい
  • 眠気
  • 口渇(口の中の渇き)

過量投与が発生した場合には、政府認可の製品情報に基づき、迅速かつ具体的な対応が必要となります。公式なプロトコルでは、以下の処置が推奨されています。

  1. 直ちに医療機関へ相談する: 製品の説明書に記載されている通り、速やかに医師の診察を受けるか、中毒110番などの専門機関に連絡してください。
  2. 支持療法: 患者の症状に応じた適切な対症療法および支持療法が推奨されます。
  3. 除染: 体内の未吸収の薬剤を除去するための標準的な処置を検討する必要があります。

重要な点として、血液透析はフェキソフェナジンを血液中から効果的に除去できないため、過量投与に対する有用な治療手段とはみなされていません。

Allerfexの治療上の用途

アレルフェクスが対応する症状:主な用途とメリット

アレルフェクスは、標的を絞った対症療法的なサポートを提供するために、急性のエピソードを伴う諸症状において一般的に用いられる医薬品です。本剤は、季節性および通年性のアレルギー性鼻炎(花粉症など)や、慢性特発性蕁麻疹(原因不明の慢性蕁麻疹)といった、症状の管理にさらなるサポートが必要とされる状況において幅広く活用されています。

症状の管理と患者へのサポート

本剤は、日常生活に支障をきたす、あるいは不快感が増大するような一連の症状への対応を助けます。具体的には、くしゃみ鼻水目のかゆみ、およびそう痒感(皮膚のかゆみ)などが含まれます。これらの不快感に対してさらなる管理が求められる場面において、本剤が適用されます。主なメリットは、症状が強まる時期に患者がより安定して過ごせるよう症状を緩和し、機能的な安定性の維持を助けることにあります。


クイックファクト:アレルギー性不快感へのサポート
主なメリット ヒスタミンに起因する不快感に対する症状緩和のサポート
対象となる症状 鼻、目、および皮膚の刺激症状
一般的な使用場面 症状が強まる時期(例:花粉シーズンなど)
補足的メリット 機能的安定性を維持するための管理サポート

使用適格性および使用上の制限

対象となる集団と公式な制限事項

Allerfex(フェキソフェナジン塩酸塩)の使用適合性は、年齢、既知のアレルギー、臓器機能、および特定の生理学的状態に基づき、規制当局によって正式に定義されています。

絶対的な禁忌

Allerfexの使用は、有効成分であるフェキソフェナジン、または製品に含まれる添加剤(エキシピエント)のいずれかに対して過敏症の既往がある患者において厳格に禁忌とされています。さらに、口腔内崩壊錠などの特定の剤形は、製剤中にフェニルアラニンが含まれているため、フェニルケトン尿症(PKU)の患者に対しては禁忌となります。

年齢制限と条件付きの使用

成人および、12歳以上の青少年における使用は確立されています。剤形によっては、特定の適応症に対して生後6ヶ月の乳幼児から小児への使用が承認されていますが、生後6ヶ月未満の乳児における安全性および有効性は確立されていません

以下に該当する患者については、体内における薬物の消失(クリアランス)が変化する可能性があるため、慎重な使用や条件付きの投与が求められます。

  • 腎機能低下(腎障害)および肝機能障害のある方。
  • 高齢者(65歳以上)。
  • 心血管疾患の既往歴がある方。

妊娠および授乳期の状態

規制文書では、妊娠中および授乳中の使用は一般的に推奨されないと分類されています。この方針は、妊娠期における十分なヒトでのデータが不足していること、およびフェキソフェナジンが母乳中へ排出されることが文書化されているという事実に基づいています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

フェキソフェナジン(Allerfex)の公式な規制プロファイルによれば、本剤の相互作用はCYP酵素系のような代謝経路によるものではなく、主に全身曝露量(AUCおよびCmax)を変化させる機序によって定義されます。規制文書では、これらは臨床的に有意な曝露量の変化として分類されています。

曝露量を変化させる薬物相互作用

分類 相互作用する薬剤 相互作用の結果
トランスポーター阻害 エリスロマイシン、ケトコナゾール フェキソフェナジンの血漿中濃度を2〜3倍に上昇させます。
トランスポーター誘導 アパルタミド フェキソフェナジンの全身曝露量を低下させます。

エリスロマイシンやケトコナゾールといったトランスポーター阻害剤とフェキソフェナジンを併用すると、この抗ヒスタミン剤の血漿中濃度が有意に上昇することが記録されています。逆に、アパルタミドとの併用は、フェキソフェナジンの曝露量を低下させることが公式に記されています。なお、規制ラベルにおいて、併用が正式に禁忌と指定されている組み合わせはありません。

食品およびその他の製品との相互作用

  • アルミニウムおよびマグネシウム含有制酸剤: 水酸化アルミニウムや水酸化マグネシウムのゲルを含む制酸剤との併用は、フェキソフェナジンのバイオアベイラビリティ(生物学的利用能)を低下させることが報告されています。規制文書では、フェキソフェナジンとこれらの制酸剤の服用間隔を少なくとも2時間空けることを求めています。
  • フルーツジュース: グレープフルーツ、オレンジ、リンゴなどのジュースは、フェキソフェナジンの全身曝露量を低下させることが確認されています。これらは薬の吸収を妨げるため、服用時の摂取は避けるべきとされています。

特定の集団における注意

フェキソフェナジンは主に腎臓を通じて排出されます。規制情報には、腎機能障害のある患者では薬物消失(クリアランス)が低下するため、本剤の影響が強まる可能性があるという注意喚起が含まれています。

作用機序

Allerfexの作用機序

Allerfexの作用には、メディエーターの遊離に関与する特定の経路との標的とする相互作用が含まれており、その結果、H1受容体駆動型のシグナル伝達を調節します。この薬剤は、他のシグナル伝達経路との有意な相互作用を回避する選択的なメカニズムを特徴としています。


末梢H1受容体シグナル伝達の選択的調節

この領域は、主に内皮細胞、平滑筋、および末梢神経に存在する末梢ヒスタミンH1受容体に対する選択的アンタゴニストとしての、本剤の主要な作用を網羅しています。Allerfexはこれらの受容体に結合することで、シグナル伝達カスケードを開始する分子ステップを阻害し、末梢組織におけるヒスタミン受容体活性化による下流の生理学的影響を変化させます。


中枢神経系(CNS)活性の選択的な欠如

このメカニズム的領域は、本剤の構造的特性により、血液脳関門(BBB)を通過する能力が限定的であることを反映しています。これにより、中枢H1受容体への結合が最小限に抑えられ、中枢神経系経路よりも末梢シグナル伝達経路が優先的に調節されることとなり、本剤の選択的な薬力学的プロファイルに寄与しています。

用法・用量に関する情報

Allerfex(フェキソフェナジン)の使用方法

Allerfexは経口経路のみで投与される薬剤であり、経口錠剤経口懸濁液、および口腔内崩壊錠(ODT)の形態が利用可能です。使用の原則は政府の規制指針に厳格に準拠しており、年齢や健康状態に基づいた用法・用量が規定されています。

標準的な用法・用量

12歳以上の成人における標準用量は、180mgを1日1回、または60mgを1日2回のいずれかです。6歳から11歳の小児の場合、通常は30mgを1日2回服用します。生後6ヶ月から2歳未満の乳幼児に対する小児投与では、経口懸濁液を用いて15mgを1日2回服用します。服用は毎日決まったスケジュールで行われますが、一般に肝機能障害のある患者において用量調節は必要ありません。

服用時の条件

服用に関する制限 公式ラベルの要件
食事との関係 通常の錠剤および懸濁液は、食事のタイミングに関わらず服用できます。口腔内崩壊錠(ODT)は空腹時に服用する必要があります。
タイミング で服用してください。吸収を低下させる可能性があるため、フルーツジュース(グレープフルーツ、オレンジ、リンゴなど)との同時服用は避けてください
制酸剤との間隔 バイオアベイラビリティ(生物学的利用能)の低下を防ぐため、アルミニウムまたはマグネシウムを含有する制酸剤の服用とは少なくとも2時間以上の間隔を空ける必要があります。
腎機能障害 腎機能障害のある12歳以上の成人の場合、用量は60mgを1日1回に減量する必要があります。

手順に関する注記

口腔内崩壊錠(ODT)は舌の上に置いて溶かして服用するものであり、割ったり、噛んだり、そのまま飲み込んだりしないでください。この薬剤は通常、症状がある期間中に継続的に使用され、あらかじめ定められた短期間のサイクルは設定されていません。

最新の臨床エビデンス

Allerfex:最近の臨床エビデンス

季節性および通年性アレルギー性鼻炎におけるエビデンス

季節性アレルギー性鼻炎(SAR、いわゆる花粉症)および通年性アレルギー性鼻炎(PAR)を対象とした研究が実施されました。主要なエビデンスは、全般的な症状スコア(TSS)の変化や、くしゃみ、鼻のかゆみ、目のかゆみ・涙目などの個別の指標を含む、身体的不快感に関連するアウトカムを検証した短期間の二重盲検プラセボ対照臨床試験に基づいています。本薬とプラセボを比較した際、研究結果は、観察対象集団において症状スコアの測定値が異なる推移を示したという観察されたパターンを記述しています。追跡期間が限定的(通常2〜8週間)であったため、この適応症における長期的な影響は十分に確立されていません。

慢性特発性蕁麻疹(慢性のじんましん)におけるエビデンス

持続的なじんましんの一種である慢性特発性蕁麻疹(CIU)に関する研究が、対照置かれた短期間の臨床試験を通じて探索されました。これらの研究では、身体的不快感に関連するアウトカム、具体的には「そう痒症(かゆみ)」の日次平均重症度および「膨疹(じんましん)」の数の変化を検証しました。本薬とプラセボを比較した際、測定値の変化を示す観察されたパターンが報告されています。しかし、症状が十分にコントロールされていない参加者において、標準的な試験用量を増量することの臨床的有用性については、一貫した結論が得られておらず、結果は分かれています。

長期研究と効果の持続性

主要な承認審査の根拠となるエビデンスの多くは、比較的短期間の定義された時間間隔で反応を観察した研究に由来しています。多くの試験において追跡期間が限定的でした。その結果、研究記録において長期的な影響は十分に確立されておらず、数ヶ月にわたる測定値の変化の持続性に関する長期的なアウトカムの情報は限られています。

特定の集団およびサブグループにおけるエビデンス

本薬は、成人および特定の小児グループの両方を対象に研究されました。アレルギー性鼻炎については、2歳以上の小児を対象とした臨床試験が含まれています。慢性じんましんについては、生後6ヶ月までの臨床薬理データが存在します。しかし、一部のグループ、特にアレルギー性鼻炎を持つ低年齢児や、妊娠中または授乳中の方に関するデータは依然として不十分です。高齢者に関する研究は、サンプルサイズが限定的である可能性があります。

不確実な要素:研究のギャップと限界

Allerfexのエビデンスベースは実質的なものですが、いくつかの研究上のギャップが指摘されています。前述の通り、追跡期間が限定的であったため、長期的な影響は十分に確立されていません。さらに、一部のグループ、特に低年齢の小児に関するデータは依然として不十分です。研究者からは、研究によってエビデンスの質にばらつきがあり、初期の一部の試験では方法論的な限界が中程度に見られるとの指摘もあります。

よくある質問(FAQ)

Allerfexに関するよくある質問(FAQ)

Q:Allerfexを服用してから効果が出るまで、通常どのくらいかかりますか?

A:臨床試験および公的な情報によると、症状の緩和(効果の発現)は速やかであることが観察されています。多くの場合、服用後2時間以内に効果が現れ始め、一部の臨床試験では、服用後1時間という早い段階で症状の緩和が始まったことが報告されています。

Q:Allerfexの効果は通常どのくらい持続しますか?

A:公的な文書では、本薬は作用持続時間が長い薬剤であると記述されています。有効成分の効果は最大24時間持続することが研究で確認されており、これが1日1回または1日2回という一般的な用法を裏付ける根拠となっています。

Q:Allerfexとの重大な相互作用が知られている特定の薬剤はありますか?

A:公的文書には、薬物輸送体に影響を与える特定の薬剤との相互作用が記載されています。例えば、抗真菌薬のケトコナゾールや抗生物質のエリスロマイシンは、Allerfexの血中濃度を上昇させることが観察されています。公式な製品ラベルでは、これらの相互作用が本薬の全身への曝露(体内での薬剤の量)を変化させる可能性があると説明されています。

Q:妊娠中や授乳中のAllerfexの使用に関する研究はありますか?

A:公式な製品ラベルには、妊娠中の使用に関する特定の注意喚起が含まれています。胎児への潜在的なリスクに対し、治療上の有益性が上回ると判断される場合にのみ使用すべきであるとされています。また、有効成分がヒトの母乳中に移行することが記録されており、授乳中の使用についても公的な指針では慎重な対応が求められています。

Q:Allerfexの服用中止について、公的な指針ではどのように述べられていますか?

A:公的な指針では、通常、症状がある期間中に継続的に使用するものと説明されています。ただし、予期せぬ症状や有害な事象(副作用)が現れた場合には、服用を中止することが公式資料で推奨されています。

Q:Allerfexの服用中の血圧に関して、どのような情報がありますか?

A:公的な文書では、一般的に血圧の変化を一般的な副作用として挙げてはいません。しかし、心拍リズムに関わる稀な影響として、動悸(心拍が速くなる、または乱れる)や頻脈などが公式な安全性情報に記録されています。

Q:肝機能に問題がある場合、Allerfexはどのように投与されますか?

A:公的な指針によると、肝機能障害(肝臓の問題)がある患者において、通常、投与量の調節は必要ないとされています。これは、本薬の主な消失経路が肝機能の変化によって実質的に変化しないためであり、腎機能障害の場合のプロセスとは異なります。

Q:Allerfexは慢性の長期的な疾患に使用できますか?

A:本薬は、持続的なじんましんである慢性特発性蕁麻疹(CIU)などの慢性疾患に対して公的に適応が認められています。臨床試験では、承認された用量において、6ヶ月から12ヶ月までの期間における長期使用の耐容性が観察されています。

Q:小児におけるAllerfexの使用について、どのような情報がありますか?

A:小児への使用に関しては、設定された小児用量とともに広範な公式情報が存在します。例えば、季節性アレルギー性鼻炎については2歳以上の小児、慢性じんましんについては生後6ヶ月からの使用が承認されています。

Q:Allerfexは集中力や判断力に影響を与えますか?

A:公式な機序の説明によれば、本薬は血液脳関門を通過する能力が限定的であるとされています。この特性により、他のタイプの一部の抗ヒスタミン薬と比較して、集中力や判断力などの精神機能への影響を及ぼす可能性が低いと考えられています。

Q:なぜAllerfexは季節性アレルギー以外の症状にも使われるのですか?

A:公的な承認文書では、主に2つの適応症が指定されています。季節性アレルギー性鼻炎(花粉症)に関連する症状の緩和に加えて、慢性特発性蕁麻疹(慢性のじんましん)の治療にも用いられます。

Q:Allerfexにはグルテンや一般的なアレルゲンが含まれていますか?

A:公式文書には成分に関する情報が記載されており、口腔内崩壊錠(ODT)などの特定の剤形にはフェニルアラニンが含まれていることが示されています。グルテンなど他の一般的なアレルゲンに関する情報は、各製品の具体的な添加物リストを確認する必要があります。

Q:Allerfexの推奨される使用期間はどのくらいですか?

A:公的な指針では、通常、症状が出る期間中に継続して使用する薬剤であると説明されています。エビデンスの基礎となる臨床試験では、数週間から最大12ヶ月までの期間にわたる使用が観察されています。

Q:Allerfexの使用による潜在的な長期的リスクについて、公的な文書に記載はありますか?

A:最大12ヶ月までの使用を評価した公式な安全性プロファイルや長期臨床試験データにおいて、長期的なリスクが具体的に記載されているわけではありません。公的な焦点は、既知の副作用のプロファイルとその発現頻度に置かれています。

Q:Allerfexを使用できない理由にはどのようなものがありますか?

A:公的な文書では、慎重な投与、あるいは使用不適格となる条件が「禁忌」などを通じて定義されており、主に有効成分に対する既知の過敏症(アレルギー)が挙げられます。また、高齢者、腎機能や肝機能に障害がある方、妊娠中や授乳中の方などの特定のグループについても、条件付きの使用や注意が促されています。

Q:患者が調べることができるAllerfexの公開された臨床試験はありますか?

A:フェキソフェナジンに関連する臨床試験の情報は、多くの場合登録されており、公にアクセス可能です。これらの研究は通常、米国国立衛生研究所(NIH)などが管理する政府系レジストリを通じて検索することができます。

Q:なぜAllerfexには異なる強さやバージョンがあるのですか?

A:公的に承認された特定の用量要件に対応するために、異なる含有量が用意されています。これらの要件は、特定の年齢層の小児や、異なる適応症などの患者背景によって異なります。

Q:Allerfexは睡眠パターンに影響を与えますか?

A:公式な安全性プロファイルには、不眠症やその他の睡眠障害といった稀な報告が記録されています。これらは「市販後調査報告」に分類されており、初期の臨床試験に基づいた正確な発現頻度は特定されていません。

Q:Allerfexはハーブサプリメントと相互作用しますか?

A:公式な相互作用の要約は、特定の制酸剤やフルーツジュースなど、記録のある薬物間相互作用や薬物・食物相互作用に焦点を当てています。すべてのハーブサプリメントに関する包括的な相互作用の情報が、必ずしも公式ラベルにすべて記載されているわけではありません。

Q:Allerfexがアレルギー症状を抑える仕組みは何ですか?

A:本薬は「選択的ヒスタミン遮断薬」として機能します。アレルギー反応時に体内で放出され、くしゃみやかゆみを引き起こす物質であるヒスタミンの働きを、末梢のH1受容体において阻害することで作用します。

Q:Allerfexの服用中の飲酒について、どのような情報がありますか?

A:公式な製品情報では、アルコールは正式な禁忌として記載されていません。しかし、患者向けの資料では、飲酒によって本薬の一般的な副作用であるめまいや頭痛が悪化する可能性があると指摘されることがよくあります。

Q:Allerfexはアレルギー性の湿疹(皮膚の発疹)に効果がありますか?

A:本薬は、慢性特発性蕁麻疹(慢性のじんましん)に伴う、合併症のない皮膚症状の治療に対して公的な適応を持っています。じんましんは、アレルギー性皮膚疾患の一種です。

Q:室内アレルギーと屋外アレルギーに対するAllerfexのエビデンスはどうなっていますか?

A:両方のアレルギー誘発物質に対して研究データが得られています。公的な適応症は、屋外のアレルゲンに関連することが多い「季節性アレルギー性鼻炎(SAR)」と、室内のアレルゲンに関連することが多い「通年性アレルギー性鼻炎(PAR)」の両方をカバーしています。

Q:Allerfexの依存性の可能性について、公的な文書に記載はありますか?

A:公式な安全性プロファイルおよび規制当局による審査において、有効成分に関する薬物依存や乱用の可能性についての報告は含まれていません。これは、薬剤が市販薬(OTC)へ移行する際によく検討される事項です。

Allerfexの保管および廃棄方法

Allerfex(フェキソフェナジン塩酸塩)の保管および廃棄方法

Allerfexの錠剤は、20°Cから25°C(68°Fから77°F)の管理された室温で保管する必要があります。本剤は多湿を避け、直射日光の当たらない場所で管理してください。また、製品を凍結させないことが不可欠です。

保管および取り扱い上の要件

  • 温度: 20°Cから25°Cの間で保管してください。
  • 保護: 多湿および直射日光から保護してください。
  • 安全性: 薬剤は必ず小児の手の届かない所に保管してください。また、外箱やシールが破れている場合や、開封されている場合は使用しないでください。

未使用薬剤の廃棄方法

未使用または期限切れのAllerfexは、地域の薬剤回収プログラムを利用して廃棄してください。回収プログラムが利用できない場合は、薬剤を判別不能な物質(使用済みのコーヒー粉など)と混ぜ合わせ、密閉容器に入れた上で家庭ごみとして廃棄してください。薬剤をトイレやシンクに流してはいけません

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Allerfexに相当します:

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