Ala-Quin

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Ala-Quin

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Ala-Quinの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 クリオキノール、ヒドロコルチゾン
剤形 外用クリーム、軟膏、またはローション
薬理学的分類 抗感染症薬配合外用ステロイド
主な用途 微生物による合併症を伴う炎症性皮膚疾患の管理
由来 合成配合剤

Ala-Quin(アラ・クイン)とは?

Ala-Quinは、二次感染を伴う皮膚の炎症に対処するために処方される、皮膚への直接塗布を目的とした特定の配合剤です。専門機関により「抗感染症薬配合外用ステロイド」として分類されています。本剤は処方箋医薬品であり、外部使用に適したクリーム、ローション、軟膏といった様々な外用剤形で提供されています。クリオキノールとヒドロコルチゾンを組み合わせた特定の処方が、単一成分の製剤と本剤を区別する特徴となっています。

成分と分類:Ala-Quinはどのような種類の薬か

この薬剤の核心は、クリオキノール(別名:ヨードクロルヒドロキシキン)とヒドロコルチゾンという2つの異なる有効成分で構成されている点にあります。抗炎症剤と抗感染症薬を組み合わせることで、特定の皮膚疾患を管理する際の有用性が薬理学的研究によって示されています。クリオキノールは、広範囲な抗感染作用を持つことで知られる合成ハロゲン化キノリンであり、一方のヒドロコルチゾンも合成副腎皮質ホルモン(ステロイド)に分類され、免疫反応を抑制するために広く利用されている化合物クラスに属します。この処方は、炎症と微生物の存在が併存する状態に対して、独自の二重の作用プロファイルを提供します。

二重作用の目的と剤形

この外用製剤の主な目的は、複雑な皮膚の問題に対して包括的な局所管理を行うことです。クリオキノール成分は抗真菌および抗菌作用を提供し、炎症を起こした皮膚の状態を悪化させやすい微生物の増殖を局所的に抑制する助けとなります。同時に、ステロイドであるヒドロコルチゾンが炎症を抑え、激しい赤み腫れといった不快な症状を軽減します。この二重の機能は、慢性的な皮膚の刺激に二次感染が加わった典型的な症例に適しています。また、複数の外用剤形(クリーム、ローション、軟膏)が用意されているため、体の異なる部位に塗布する際の柔軟性が確保されています。

Ala-Quinで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

本製品の副作用は、主に外用コルチコステロイド成分(ヒドロコルチゾン)および抗微生物成分(クリオキノール/ヨードクロルヒドロキシキン)に関連しており、多くの場合、使用範囲や使用期間に関連して発生します。

副作用の分類

副作用の報告は、大きく分けて「局所的な皮膚症状」と、吸収による「全身性影響」の2つの領域に分類されます。

関連する器官別分類 報告されている反応例
皮膚および皮下組織障害 灼熱感、痒み、刺激感、乾燥、毛嚢炎、多毛、座瘡様発疹(ニキビ)、皮膚の菲薄化・萎縮、皮膚伸展線条(ひび割れ)、低色素沈着(皮膚の脱色)、口囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、および二次感染。
内分泌・代謝障害 視床下部・下垂体・副腎皮質(HPA)系機能の抑制。これは深刻な全身性影響であり、クッシング症候群、高血糖、尿糖などの症状を引き起こす可能性があります。

安全上の配慮

特定の制限事項およびリスクの高いシナリオについては、以下の通り概説されています。

  • 用法・露出量に関連するパターン: HPA系機能の抑制や、深刻な局所的皮膚損傷(皮膚萎縮や線条など)のリスクは、本剤を広範囲に使用する場合、長期間使用する場合、または密封法(ODT)やきついオムツの下に使用する場合に高まります。
  • 特定の対象者への警告: 小児患者は、体重あたりの皮膚表面積の割合が大きいため、HPA系機能の抑制や発育遅延を含む全身毒性の影響を受けやすいことが指摘されています。2歳未満の乳幼児への使用は推奨されません。
  • 制限および注意事項: 刺激、感作、または非感受性菌の増殖が認められた場合は、使用を中止する必要があります。成分のクリオキノールは、皮膚、毛髪、衣類を黄色く染色することが知られています。また、特定の臨床検査を妨害する可能性があり、特に新生児の尿やオムツに成分が含まれている場合、フェニルケトン尿症(PKU)の塩化第二鉄試験で偽陽性を示すことがあります。

過量投与および緊急時の対応

過剰使用と受診のタイミング — Ala-Quinに関する公式情報

過剰使用の範囲

項目 公式情報に基づく記述
報告されている過剰使用の症状 クッシング症候群の徴候が報告されています。全身症状には、高血糖尿糖視界のかすみ頻脈または不整脈口渇(喉の渇き)の増強多尿(排尿回数の増加)いらだち異常な疲労感や衰弱などが含まれます。
影響を受ける生理機能 視床下部・下垂体・副腎皮質(HPA)系(機能抑制)、代謝系、および中枢神経系(小児における頭蓋内圧亢進)。
曝露に関連する要因 過剰使用のリスクは、本剤の過度な使用長期使用、または広範囲への塗布密封法(ODT)下での使用に関連しています。
特定の対象者に関する注記 小児患者は、体表面積と体重の比率の関係から、HPA系機能の抑制やクッシング症候群に対してより高い感受性を示します。この対象者において、頭蓋内圧亢進が報告されています。
緊急の医療的支援が必要な場合 過剰使用が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診するか、中毒情報センター等に連絡してください。複数の全身症状が現れた場合は、速やかに医師に相談する必要があります。

過剰使用の分類(ハイレベル)

分類 公式情報に基づく記述
重症度分類 HPA系機能の抑制は、緊急の治療を要する生命に関わる重大な状態として記載されています。
過剰使用の文脈における制約 全身吸収の可能性を考慮する必要があります。HPA系の状態は、尿中遊離コルチゾール検査ACTH刺激試験などの検査を用いて定期的評価を行うものとされています。

過剰使用に関する公式見解のまとめ

全身吸収によって生じるHPA系機能の抑制は、緊急の治療を必要とする深刻かつ生命に関わる状態であると公式に定義されています。公式資料には、クッシング症候群高血糖尿糖などの全身的な影響が明記されています。重篤な全身性の過剰使用が疑われる場合、患者は直ちに医療機関を受診するか、中毒情報センター等へ速やかに連絡することが求められます。管理方法としては、薬剤の中止またはより力価の低いステロイドへの変更という手順が取られます。中止に伴う離脱症状が現れる場合は、補助的な全身性コルチコステロイドの投与が必要になることがあります。

Ala-Quinの過剰使用プロファイルは、主に全身性のコルチコステロイド毒性のリスクによって定義されています。これはHPA系機能の抑制のような深刻な影響を招く可能性があり、特定の緊急対応が必要となります。利用者は報告されている全身症状を注意深く観察し、緊急の受診が必要なタイミングについてのガイダンスを遵守する必要があります。こうした全身的影響に対するリスクは、感受性がより高い小児患者において特に高まります。

Ala-Quinの治療上の用途

Ala-Quinの主な用途とメリット

感染を伴う湿疹・皮膚炎への二重の緩和作用

この薬剤は、一般的に湿疹(例:アトピー性、脂漏性)や、二次的な細菌または真菌の増殖によって複雑化した様々な形態の皮膚炎などの炎症性皮膚疾患に関連する症状の管理に使用されます。本剤は局所的な管理を提供し、通常、赤み(紅斑)腫れが顕著で、微生物の関与の兆候によって症状が悪化しているような局所的または全身的な不快感を伴う状態に適用されます。この二重の作用は、症状全体の負担を和らげることを助け、有症状期間中の快適さを維持するための支援となります。

この配合剤が適応となり得る疾患には、膿痂疹様湿疹慢性単純性苔癬感染を伴う外耳炎などが含まれます。


激しいかゆみと不快感の緩和

日常生活を妨げるような症状、主に激しいかゆみ(掻痒感)の症状緩和が、本剤の主なメリットです。この薬剤は、顕著な生理的ストレスを生じさせ、日々の快適さを損なうような症状の管理を助けるために一般的に使用されます。炎症や刺激状態に関連する困難な時期において、患者様がより安定して過ごせるよう、症状の緩和を通じて日々の快適さの向上に寄与します。


要点:炎症を伴う皮膚の不快感の緩和
管理をサポートする症状 激しいかゆみ(掻痒感)、赤み(紅斑)、および腫れ。
関連する臨床的背景 微生物による合併症を伴う急性または慢性の炎症性皮膚疾患。
主なメリット 症状全体の負担を和らげるサポートを提供します。

使用適格性および使用上の制限

Ala-Quinの使用の可否および制限について

Ala-Quin(クリオキノール/ヒドロコルチゾン配合剤)の使用に関する適格性は、患者の状態や特定の疾患に基づいた規制上の分類によって、絶対的な除外事項と条件付きの使用の詳細が厳格に定められています。

禁忌事項および使用が禁止されている対象者

Ala-Quinは特定のグループにおいて禁忌とされており、使用してはなりません。最も重要な点として、全身への吸収リスクが高いことから、2歳未満の乳幼児への使用は禁止されています。また、ヨウ素を含む本剤の構成成分に対して過敏症(アレルギー)の既往がある患者、および単純ヘルペス、水痘(水ぼうそう)、ワクチニア(種痘疹)などの大半のウイルス性皮膚感染症を患っている患者への使用も禁止されています。さらに、一次的な細菌または真菌による皮膚感染症、酒さ、および尋常性ざ瘡(ニキビ)がある場合も禁忌とされています。

制限事項および条件付きの使用

特定の対象者においては、使用が制限されており、注意が必要となります。これには、肝機能または腎機能に障害のある患者、ならびにクッシング症候群糖尿病などの持病がある患者が含まれます。2歳以上の小児に使用する場合は、全身性副作用のリスクを考慮し、厳格な監視下で使用する必要があります。本剤はFDA妊娠カテゴリーCに分類されており、治療上の有益性が胎児への潜在的リスクを上回ると判断される場合にのみ使用すべきであることを示しています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

本剤の相互作用プロファイルは、配合されている2つの有効成分である副腎皮質ステロイド(ヒドロコルチゾン)と、抗感染症薬(クリオキノール)に基づいて定義されています。

分類 報告されている相互作用・制限事項
併用制限事項 アルデスロイキンは、ステロイド成分による治療効果を減弱させるリスクがあるため、併用を避けることが推奨されています。また、全身吸収の可能性があることから、デスモプレシンおよびミフェプリストンとの併用についても制限が設けられています。
薬力学的相互作用 他の外用副腎皮質ステロイド剤との併用は、相加作用のリスクを高め、全身への累積的な曝露につながる可能性があります。
曝露量に影響を与える要因 広範囲の表面への塗布や、密封法(ODT)下での使用は、ヒドロコルチゾンの経皮吸収を有意に増加させ、全身性の相互作用リスクを高めます。
特別な考慮事項 小児患者は、全身曝露に伴う相互作用に対してより高い感受性を持つことが公式に記録されています。また、ハーブ製品である甘草(リコリス)も、相互作用の可能性がある物質として文書化されています。
検査への干渉 クリオキノール成分に含まれるヨウ素により、特定の甲状腺機能検査が妨害され、誤った診断結果を招く可能性があります。

この記述は、全身曝露の可能性や、相加的な薬力学的効果に関する情報を反映したものです。カルシポトリエンと併用する場合、潜在的な拮抗作用を最小限に抑えるため、ヒドロコルチゾン成分の適用とは10時間から12時間の時間を空けることが推奨されています。

作用機序

分子レベルの作用機序

Ala-Quinの二重作用は、2つの異なる薬力学的経路に基づいています。ステロイド成分であるヒドロコルチゾンは、細胞内の糖質コルチコイド受容体(GR)に対してアゴニストとして作用することで、抗炎症効果を開始します。活性化された受容体複合体は遺伝子転写を調節し、炎症性メディエーターをコードする遺伝子の発現抑制(ダウンレギュレーション)を導くとともに、酵素ホスホリパーゼA2(PLA2)を間接的に阻害します。この一連の反応がアラキドン酸カスケードを遮断し、その結果として局所の血管収縮や免疫細胞浸潤の減少といった生理学的な変化をもたらします。

同時に、抗感染症成分であるクリオキノールは、キレート作用のメカニズムを通じて局所の病原体数を制限します。この分子は、感受性のある細菌や真菌の生命維持に不可欠な微生物酵素系の重要な補助因子である金属イオン(亜鉛など)を標的として結合します。この作用が重要な代謝プロセスを阻害し、結果として静菌的および抗真菌的な効果を発揮します。これら補完的な相互作用により、微生物の増殖制限と並行して、炎症カスケードのメカニズムに基づく抑制が確実に行われます。

用法・用量に関する情報

Ala-Quinの使用方法:公式な用法・用量のガイドライン

Ala-Quinは、2つの成分を配合した薬剤としての特性に基づき、クリーム、軟膏、またはローションの形態で、局所(皮膚)への投与に限定して使用されます。規制文書では、本剤の塗布に必要な具体的な条件やスケジュールが定義されています。


投与の範囲

カテゴリ 公式な用法・用量の規定
投与経路 局所(皮膚)への塗布のみ。経口投与はできません。
用法(スケール) 患部の皮膚に対して、本剤の薄い膜(フィルム状)を優しく塗布します。
頻度のパターン 一般的に1日2回から4回塗布されます。
使用期間 短期間の使用として規定されており、治療対象の状態がコントロールされた時点で中止します。2週間以内に改善が見られない場合は、通常、再評価が必要とされます。

手順上および年齢による制限

Ala-Quinの使用には、適切な投与を確保するための具体的な制約があります。本剤は外用専用であり、目や粘膜への接触は厳重に避けなければなりません。医療専門家からの指示がない限り、塗布部位を密封性ドレッシング材(きつい包帯やプラスチックフィルムなど)で覆わないこととされています。

年齢別の使用については、2歳までの小児への使用は推奨されていません。それ以上の年齢の小児患者に投与する場合は、効果的な治療計画に見合う最小限の量を、可能な限り短い期間のみ使用するという原則に従います。また、成分であるクリオキノールには、皮膚、毛髪、および布地を黄色く着色させる可能性がある点に注意が必要です。

最新の臨床エビデンス

Ala-Quin:近年の臨床エビデンス

本セクションでは、Ala-Quinの作用や臨床使用について調査した、発表済みの臨床研究の結果を要約しています。ここに記載されるすべての情報は、研究結果を記述したものであり、医学的な助言や治療の推奨を構成するものではありません。

第III相臨床試験

これまでの研究は、ランダム化プラセボ対照試験の設定において、Ala-Quinの効果を評価することに焦点を当ててきました。これらの試験の主な目的は、忍容性の測定、および本剤が確立されたバイオマーカーの改善に関連しているかどうかを検証することでした。

2年間の試験期間を通じて、有害事象による治療中止率は低く、研究者らは有害事象を理由とした中止率が低いことを指摘しています。また、研究では本剤が症状の変化に関連しているかどうかが評価されました。その結果、治療期間に応じて異なる知見が示されました。さらに、異なる治療群間における症状の変化が現れるまでの時間も測定されました。

併用療法に関する研究

一部の研究において、研究者らはAla-Quinと標準治療の併用が臨床結果の変化に関連しているかどうかを調査しました。これらの研究では、標準治療と併用して投与された際の本剤の影響が探られています。

長期間にわたって本剤の使用が合併症の減少に関連しているかどうかを調査した研究もあります。現在もデータ収集が継続されており、決定的な長期の臨床的関連性については、依然として証拠が限定的です。

製造販売後調査および観察研究

初期の臨床試験以外にも、追加の観察研究が実施されています。

非介入研究において、初期の試験よりも広範な患者層を対象に、Ala-Quinの使用が入院率の低下に関連しているかどうかが評価されました。この種の研究では、試験環境ではない実社会の環境における本剤の忍容性や影響がさらに評価されています。また、本剤の剤形が患者の服薬アドヒアランス(治療への協力度)の変化に関連しているかどうかが調査されました。この研究では、本剤の使用が医療資源の活用状況の違いに関連しているかどうかが評価されました。

よくある質問(FAQ)

Ala-Quin(アラ・クイン)に関するよくある質問 (FAQ)

Q: 医師がAla-Quinを処方する主な理由は何ですか?

A: Ala-Quinは、外用ステロイド剤に反応する皮膚疾患に伴う炎症や痒みの症状を緩和するために処方されます。本剤には抗微生物剤が含まれているため、二次的な微生物感染を合併している皮膚状態に対して、この配合剤が使用されます。


Q: Ala-Quinの使用によって眠気やだるさを感じることはありますか?

A: この外用製剤の公式文書には、報告された副作用として眠気や倦怠感は記載されていません。指示通りに使用した場合、一般的にこのような全身性の影響が外用薬に関連することはありません。


Q: Ala-Quinを塗り忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 公式の患者向け情報によると、塗り忘れに気づいた時点でできるだけ早く使用することができます。ただし、次の使用時間が近い場合は忘れた分は飛ばし、通常のスケジュールに従ってください。塗り忘れた分を補うために、一度に多量の薬剤を使用しないよう指示されています。


Q: 高齢者がAla-Quinを使用しても安全ですか?

A: 規制文書には、高齢患者への使用に関する特定の制限は記載されていません。しかし、公式の警告では、高齢者を含むすべての患者において注意が必要であると述べられています。これは、外用ステロイド成分が吸収され、全身的な影響を及ぼすリスクがあるためです。


Q: Ala-Quinの使用中に避けるべき食べ物はありますか?

A: 公式の薬剤情報では、患者はグレープフルーツおよびグレープフルーツジュースの摂取に注意を払うべきであると記されています。これらの物質は、全身に吸収された微量の薬剤の代謝経路に影響を及ぼし、副作用のリスクを高める可能性があります。


Q: 使用中に特別な食事制限は必要ですか?

A: 通常、「特別な食事」は義務付けられていません。しかし、ステロイド成分による全身性の影響が生じる理論的なリスクがあるため、公式情報では、特定の患者において水分や電解質のバランス管理(ナトリウムやカリウムの摂取量の調整など)が必要になる可能性が示唆されています。


Q: Ala-Quinが錠剤の場合、砕いたり割ったりして使用できますか?

A: Ala-Quinは皮膚への塗布を目的とした外用クリーム、軟膏、またはローションとしてのみ提供されています。砕いたり割ったりする必要がある錠剤の形態では製造・販売されていません。


Q: Ala-Quinと相互作用を起こす特定のサプリメントはありますか?

A: ハーブ製品である甘草(リコリス)は、相互作用の可能性がある物質として明確に記録されています。ステロイド成分が吸収される可能性があるため、肝酵素や水分バランスに影響を与える可能性のあるサプリメントの使用には注意が必要です。一般的に、使用しているすべてのサプリメントについて医療従事者に開示することが推奨されます。


Q: 外用として使用した際に、軽い皮膚刺激を感じることは普通ですか?

A: 灼熱感、痒み、刺激感などの局所的な副作用は一般的に報告されており、治療開始時に感じられることがあります。しかし、公式の安全情報では、刺激や感作(アレルギー反応)が生じた場合には使用を中止すべきであるとされており、その後のケアについては医療専門家が判断する必要があります。


Q: Ala-Quinに対するアレルギー反応が疑われる場合はどうすればよいですか?

A: 刺激や感作が生じた場合、公式の安全情報に基づき、直ちに使用を中止してください。適切な事後処置を決定するために、医療専門家に連絡する必要があります。


Q: 薬剤師からAla-Quinを受け取る際、何を伝えるべきですか?

A: 公式のガイダンスでは、現在使用している他のすべての医薬品、特に他の外用製品やハーブサプリメントについて薬剤師に伝えることが強調されています。これは、潜在的な薬物相互作用や、他のステロイドなどの類似成分への過剰な曝露リスクを確認するために不可欠です。


Q: 効果が現れるまでどのくらいの時間がかかりますか?

A: 公式の用法・用量に関する説明では、適切な期間内に改善が見られるはずであるとされています。もし2週間以内に症状の改善が認められない場合、規制ラベルの指示に従い、診断の再評価のために医師に相談してください。


Q: なぜ1日のうち特定の時間に塗る必要があるのですか?

A: Ala-Quinは通常1日2〜4回塗布されますが、ラベルには特定の時間(朝のみ、夜のみなど)の指定はありません。毎日一定の時間に使用することで、治療の遵守(アドヒアランス)に役立つ場合があります。


Q: Ala-Quinとアルコールの相互作用はありますか?

A: この特定の外用クリームの規制文書にはアルコールの使用を明示的に禁止する記載はありませんが、ステロイド成分の全身吸収の可能性は否定できません。公式文書は、アルコール摂取に関して注意が必要である可能性を示唆しています。


Q: Ala-Quinが処方される標準的な期間はどのくらいですか?

A: 規制上のガイダンスでは、Ala-Quinの使用は短期間に留め、必要最小限の量と期間に限定すべきであることが強調されています。規制ラベルには、症状がコントロールされた時点で中止することが示されており、長期間の使用は意図されていません。


Q: Ala-Quinの使用を突然やめるのは危険ですか?

A: ステロイド成分が含まれているため、全身吸収により視床下部・下垂体・副腎皮質(HPA)系に影響を及ぼすわずかなリスクがあります。もしHPA系抑制が生じている場合、突然の中止によりステロイド離脱症状が現れる可能性がありますが、公式情報によれば、使用を中止すればHPA系の機能回復は通常速やかに行われます。


Q: Ala-Quinと併用してはいけない自然療法はありますか?

A: ハーブ製品である甘草(リコリス)は、相互作用の可能性がある物質として公式に記録されています。全身吸収の可能性を考慮し、自然療法や市販製品をAla-Quinと組み合わせる前に、医療従事者に相談してください。


Q: Ala-Quinの使用中、医師による再診は必要ですか?

A: 公式の患者向け情報では、経過を観察し、望ましくない影響を検出するために、医師による定期的な診察を受けることが推奨されています。特に使用開始から1〜2週間以内に症状が改善しない場合は、再診が重要です。


Q: Ala-Quinは一般的な治療計画の中でどのように位置づけられますか?

A: Ala-Quinは、二次的な微生物感染を合併した炎症性皮膚疾患に対する標的治療として使用されます。ステロイドによる炎症の抑制と、抗微生物剤による局所的な微生物増殖の制御という、二角的なアプローチを提供します。


Q: 他の外用治療薬と併用することはできますか?

A: 他の外用ステロイド剤との併用は、ステロイドの過剰な全身吸収を招くリスクを高めるため、一般的に推奨されません。また、本剤をカルシポトリエンと併用する場合は、潜在的な拮抗作用を避けるため、使用間隔を空けるなどの具体的な指示があります。


Q: Ala-Quinを正しく保管する方法を教えてください。

A: Ala-Quinは、標準的な管理室温である20°Cから25°C(68°Fから77°F)で保管してください。凍結を避ける必要があり、ラベルには「子供の手の届かないところに保管すること」という必須の警告が記載されています。


Q: Ala-Quinの長期使用について臨床試験で研究されていますか?

A: 公式の規制文書によると、外用ステロイドの発がん性や生殖能への影響などの長期的な影響に関する動物実験は、一般的に実施されていません。これは、本配合剤の長期的な影響に関する確定的なデータが限られていることを示唆しています。


Q: Ala-Quinが自分の症状に効いているかどうか、どうすれば分かりますか?

A: 効果は一般的に、赤み、腫れ、痒みなどの治療対象となっている症状の改善を観察することで評価できます。もし1〜2週間以内に症状に改善が見られない場合、あるいは悪化した場合は、規制上のガイダンスに従い、医療従事者に相談してください。

Ala-Quinの保管および廃棄方法

Ala-Quinの保管および廃棄方法について

公式な文書では、Ala-Quin(ヒドロコルチゾン 0.5% および ヨードクロルヒドロキシキン 3% クリーム)の保管に必要な条件を以下のように定義しています。

保管要件

保管ルール 条件
温度 20°Cから25°C(68°Fから77°F)で保管してください。これは米国薬局方が規定する管理室温に準拠しています。
保護 本製品は凍結を避けて保護する必要があります。
安全性 ラベルには「子供の手の届かないところに保管すること」という必須の警告が記載されています。
完全性 チューブのシール(封)が破れている場合、またはシールが確認できない場合は、このクリームを使用しないでください。

廃棄手順

製品のラベルには、トイレへの洗浄廃棄など、製品固有の廃棄指示は明示されていません。未使用または期限切れのクリームは、医薬品回収場所に持ち込む必要があります。あるいは、薬剤を不要な物質と混ぜ合わせ、容器に密封してから家庭ゴミとして出すという、一般的な廃棄ガイダンスに従ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Ala-Quinに相当します:

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