Airflusal

重要なセクションへのクイックリンク

Airflusal

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Airflusalの概要

エアフルザール(Airflusal)とはどのような薬ですか?

エアフルザールは、口腔吸入によって投与される固定用量配合剤であり、長期的な習慣としての呼吸器管理を目的とした薬剤です。本剤は、吸入ステロイド薬(ICS)と長時間作動型 β2 刺激薬(LABA)を含む配合剤に分類されます。臨床的には「コントローラー(長期管理薬)」としての重要な役割を担っており、急性的な呼吸困難に対して迅速かつ一時的な緩和をもたらす「レスキュー(発作治療薬)」とは明確に区別されます。この二重の分類は、慢性的な気道疾患の2つの主要な要因に同時に働きかけることを意味します。単一のデバイスで抗炎症薬と持続性の気管支拡張薬を届けるこの戦略は、薬理学的な研究によって広く支持されています。


成分と由来:2つの有効成分

エアフルザールの核心は、フルチカゾンプロピオン酸エステルとサルメテロールという2つの有効成分によって定義されます。これらはいずれも合成由来の医薬品化合物です。フルチカゾンプロピオン酸エステルは強力な合成グルココルチコイドであり、一方のサルメテロール(しばしばサルメテロールキシナホ酸塩として利用される)は選択性の高い長時間作動型 β2 刺激薬です。本剤は肺への投与を目的とした配合剤として承認されており、維持療法におけるその役割が確立されています。本剤は、成分を気道や肺へ効率的に届けるため、適切なドライパウダー賦形剤(乳糖水和物など)または噴霧剤(加圧噴霧式エアゾール剤の場合)を用いた吸入用製剤として構成されています。


ステロイドと気管支拡張薬を組み合わせることの利点

エアフルザールの治療目的は、炎症および平滑筋の収縮の両方を標的とすることで、慢性的な気道疾患の持続的なコントロールを実現することにあります。フルチカゾンプロピオン酸エステルは気管支内の腫れや刺激を抑えることで、主要な要因である炎症を治療します。同時に、サルメテロールが気道を囲む平滑筋を弛緩させることで、気管支拡張を促します。この同時かつ二重の作用は、患者の維持療法の基盤として定期的に使用されることで、一貫した空気の流れの改善と肺機能のより高い安定性をサポートします。

Airflusalで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

フルチカゾンプロピオン酸エステルとサルメテロールを含む本配合剤の安全性プロファイルは、器官別分類および発現頻度に基づいて公式に分類されています。記録されている副作用は、頭痛などの「非常に一般的」なものから、「一般的」とされる口腔カンジダ症(鵞口瘡)、肺炎(慢性閉塞性肺疾患:COPD患者の場合)、声音障害(声のかすれ)まで多岐にわたります。

神経系および心血管系に影響を及ぼす反応としては、手足の震え(振戦)や動悸が一般的に挙げられ、これらは治療開始時に多く見られ、通常は一過性のものです。その他の関連する系には、筋肉のけいれんや筋骨格系の痛みなどの運動器系、および高血糖が記録されている内分泌系が含まれます。

いくつかの重大な副作用についても注意が必要です。これには、吸入直後に呼吸困難が即座に悪化する重篤な反応である「奇異性気管支痙攣」の可能性が含まれます。また、特に長期間の使用において、副腎抑制や副腎皮質機能亢進といった深刻な全身性の影響も公式に文書化されています。頻度は低いものの報告されている反応(「まれ」または「非常にまれ」)には、不安、睡眠障害、白内障、緑内障などがあります。

特定の対象者に対する安全上の注意も定められています。小児患者においては成長速度が低下する可能性についてモニタリングが必要であり、COPD患者においては肺炎のリスクが高まることが指摘されています。本剤は「レスキューインハラー(発作治療薬)」としての使用は公式に制限されており、急性の呼吸困難を直ちに緩和するための適応はありません。

過量投与および緊急時の対応

過量投与(オーバードーズ)と医療機関受診のタイミング

エアフルザールの過量投与における特徴は、サルメテロール成分による急性的な影響と、フルチカゾンプロピオン酸エステル成分による慢性的な影響という、2つの異なる側面から分類されます。一度に過剰な量を吸入した際に起こる急性過量投与では、主にβ2アドレナリン受容体への過剰な刺激症状が現れます。これには、頻脈、動悸、手足の震え(振戦)、頭痛などが含まれます。また、低カリウム血症や高血糖といった顕著な代謝異常も公式に文書化されています。

急性過量投与に関連する最も深刻な事態としては、不整脈、QTc延長、そして稀にけいれんが報告されています。また、吸入用交感神経作動薬の過剰投与に伴う致死的な事象も報告されているため、厳重な注意が必要です。一方、長期間にわたって高用量を使用し続けたことによる慢性的過量投与では、副腎抑制や副腎皮質機能亢進の兆候が公式に関連付けられています。

過量投与が疑われる場合や重篤な症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受けるか、緊急医療機関に連絡する必要があります。医療機関での対応は、対症療法および支持療法が中心となります。サルメテロールは作用時間が長く、心血管系事象のリスクも伴うため、持続的な心電図(ECG)モニタリングや血清カリウム値の監視を含む、長時間の経過観察が必要となります。本配合剤に対する特定の解毒剤は知られていません。

Airflusalの治療上の用途

エアフルザールが対象とする疾患:主な用途とメリット

エアフルザール(フルチカゾンプロピオン酸エステル/サルメテロール)は、呼吸器系に影響を及ぼす全身性の負担が高まっている状況に関連する処方吸入薬です。慢性的な肺疾患の管理において、追加的な対症療法的なサポートが必要とされる場面で適用されます。

この配合剤は、日常生活を妨げる症状を補助するために一般的に使用されます。具体的には、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD/慢性気管支炎や肺気腫を含む)といった、一時的または変動する症状の現れを伴う疾患の対処に用いられます。これは、喘鳴(ぜんめい)、息切れ、咳、胸の圧迫感といった、身体的な不快感に関連する主要な症状を和らげることに関与します。

この配合製剤は、炎症や刺激状態に関連する症状と、神経または筋肉の活動亢進に関連する症状の両方に対処することで、身体機能の安定性の維持を支援します。この二重の作用は、不快感が高まる時期において患者をサポートし、症状が顕著な期間の快適さを向上させ、機能的な安定を維持する助けとなります。本剤は一般的に、補助的な維持療法として使用されています。

「この薬剤は、苦痛を和らげることで困難な状況にある間も患者を支え、症状が目立つ際にも安定感を維持できるよう助けます。」

クイックファクト:重点:日常の快適さを守るための症状サポート

この薬剤は、補助的な症状管理が適切な場面に関連しており、激しくなったり生活を乱したりする可能性のある一連の症状群への対処を助けます。

使用適格性および使用上の制限

エアフルザールの適応と制限:使用できる方・できない方

エアフルザール(フルチカゾンとサルメテロールの配合剤)は継続的な管理を目的とした治療薬(維持療法)であり、その使用の可否は、過敏症、年齢、および既存の健康状態に関する特定の規制基準によって定義されています。

使用できない方(禁忌および除外事項)

フルチカゾンプロピオン酸エステル、サルメテロール、または乳タンパクを含む添加剤(賦形剤)に対して過敏症(アレルギー)の既往がある方は、エアフルザールの使用は禁忌とされています。また、本剤は発作治療薬ではないため、喘息の急性増悪や喘息重積状態の一次治療として使用することは厳格に除外されています。

適応および注意が必要な基準

分類 対象となる集団・状態
推奨される使用 成人および通常12歳以上の若年層(製剤の強さにより異なります)。
推奨されない使用 多くの高用量製剤において12歳未満の小児への使用は推奨されません。また、乳幼児における安全性と有効性は確立されていません。
慎重な使用が必要 既存の心血管障害、甲状腺中毒症(甲状腺機能亢進)、糖尿病、または未治療の感染症(活動性結核など)がある方。
妊娠・授乳期の使用 妊娠中および授乳中の使用は、ヒトでのデータが限られているため、母親への有益性が胎児や乳児への潜在的リスクを上回る場合にのみ検討されるのが一般的です。

高齢者や腎機能障害のある方において、通常、特別な用量調整は必要ありませんが、重度の肝機能障害がある場合には、血中濃度の蓄積の懸念から慎重な判断が求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

エアフルザール(フルチカゾンプロピオン酸エステル/サルメテロール)の相互作用プロファイルは、公的な文書に基づいており、本剤の濃度を変化させる物質や、生理的な相乗・相補効果をもたらす物質が特定されています。

相互作用の種類 主な対象と制限 作用機序の根拠
併用禁止(禁忌) 他の長時間作動型 β2 刺激薬(LABA)を含む薬剤との併用は禁止されています。 薬力学的な相加作用
体内曝露量への影響 強力なCYP3A4阻害剤(リトナビル、ケトコナゾールなど)との併用は推奨されません。 薬物動態学的な代謝阻害

公式に記録されている相互作用

強力なCYP3A4阻害剤との併用が制限されているのは、これらの阻害剤がフルチカゾンプロピオン酸エステルおよびサルメテロールの両方の全身曝露量(AUC:血中濃度曲線下面積、およびCmax:最高血中濃度)を大幅に増加させるためです。

β遮断薬(ベータブロッカー)は、サルメテロールの気管支拡張作用に対して拮抗的な遮断を引き起こす可能性があり、重篤な気管支痙攣を生じさせるリスクがあります。

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)および三環系抗うつ薬(TCA)との併用は、サルメテロール成分による心血管系への影響を増強する可能性があるため、細心の注意が必要です。

非カリウム保持性利尿薬は、低カリウム血症や心電図の変化に対する相加的な影響を及ぼすリスクがあるため、注意して使用する必要があります。

グレープフルーツジュースは、文書化されたCYP3A4阻害作用を通じて、フルチカゾン成分の全身曝露量を増加させる可能性があります。

特定の対象者における注意点:

肝機能障害については、両有効成分が主に肝臓での代謝によって消失されるため、肝機能が低下している場合、フルチカゾンプロピオン酸エステルとサルメテロールの両方が血漿中に蓄積する可能性があります。

作用機序

エアフルザールの作用機序:呼吸器への働きかけ

エアフルザールは、サルメテロールとフルチカゾンプロピオン酸エステルからなる配合薬療法であり、それぞれの成分が呼吸器内の異なる細胞経路を通じて作用します。

サルメテロールは、選択的な長時間作動型 β2 アドレナリン受容体刺激薬です。この成分は気管支平滑筋細胞上の β2 アドレナリン受容体と相互作用し、Gsタンパク質シグナル伝達カスケードを開始させます。この結合によりアデニル酸シクラーゼが活性化され、ATPから環状アデノシン一リン酸(cAMP)への変換を触媒します。その結果として生じる細胞内cAMPレベルの上昇がプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、ミオシン軽鎖キナーゼの阻害へとつながります。このカスケード反応が気管支平滑筋細胞の弛緩(リラックス)を促進し、気管支拡張と空気の流れの増加をもたらします。サルメテロールの親油性側鎖は受容体付近に成分を係留させる役割を果たし、その作用を長時間持続させます。

フルチカゾンプロピオン酸エステルは、合成グルココルチコイド(ステロイド)です。細胞内に入った後、細胞質にあるグルココルチコイド受容体(GR)に結合します。このリガンド受容体複合体は核内に移行し、そこで遺伝子の転写を調節します。フルチカゾンプロピオン酸エステルは主に、サイトカイン、ケモカイン、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)といった炎症性タンパク質や伝達物質をコードする遺伝子の発現を抑制することで作用します。これは、NF-κBやAP-1といった転写因子の活性に拮抗することによって達成され、肺組織内のマスト細胞、好酸球、リンパ球などの細胞による炎症成分の産生と放出を減少させます。

これらの組み合わされた分子レベルの作用が、平滑筋の緊張(トーン)と根底にある炎症プロセスの両方を標的として働きかけます。

用法・用量に関する情報

エアフルザールの使用方法:公式な投与ガイドライン

エアフルザール(フルチカゾンプロピオン酸エステル/サルメテロール)は、長期的な継続管理療法を目的とした薬剤であり、専用の吸入器(ドライパウダー吸入器:DPI、または加圧噴霧式定量吸入器:MDI)を用いた口腔吸入によってのみ投与されます。本剤は、急性の呼吸困難を速やかに緩和することを目的としたものではなく、そのような使用に対する承認も受けていません。


標準的な用法・用量

基本的な投与頻度は1日2回であり、午前と午後の約12時間の間隔をおいて吸入します。用量の強さは、承認されている組み合わせ(DPIの場合、100/50 μg、250/50 μg、500/50 μgなど)の中から選択され、良好なコントロールを維持できる最小有効量に調整されます。24時間内の投与回数は2回を超えてはなりません。


手順および特定の対象者に関する規定

指示事項 詳細
吸入後の処置 局所的な薬剤残存による影響を最小限に抑えるため、各吸入の直後に水でうがいをし、その水を吐き出すよう定められています。
事前準備 MDIデバイスについては、初めて使用する場合や数週間にわたり使用していなかった場合、事前に空打ち(プライミング)を行う必要があります。
飲み忘れ時の対応 吸入を忘れた場合は、次の予定時間に通常のスケジュール通り1回分を吸入してください。一度に2回分を吸入してはいけません。
年齢に関する規定 喘息の適応において、成人および若年層(12歳以上)と小児(4歳から11歳)とでは、異なる用量の強さが設定されています。
特定の障害・生理状態 高齢者や腎機能障害のある患者において特別な用量調整は必要ありませんが、重度の肝機能障害がある場合は慎重な使用が求められます。

このプロトコルは、吸入という投与経路を用い、1日2回の固定されたスケジュールを遵守すること、最大投与頻度を守ること、および吸入後の適切なケアを行うことを求めています。

最新の臨床エビデンス

喘息管理におけるエビデンス

持続性喘息の維持療法としてのエアフリュザールの研究基盤は、数多くのランダム化比較試験(RCT)に基づいています。これらの中・短期的な研究では、成人、思春期、および小児の中等症から重症の喘息患者において、症状が時間の経過とともにどのように変化するかが調査されました。研究者たちは、FEV1(1秒量)などの客観的な生理学的指標だけでなく、患者自身が感じる不快感や喘息増悪(症状の急激な悪化)の頻度といった、患者報告アウトカムにも焦点を当てています。これらの適応を支持するエビデンスは、適切に設計されたRCTの存在を反映していますが、1年を超える長期的な影響については比較試験では完全には確立されておらず、4歳未満の小児に関するデータも現時点では不十分です。


慢性閉塞性肺疾患(COPD)におけるエビデンス

COPDの症状管理におけるエアフリュザールの応用に関する研究は、主に大規模かつ長期的なランダム化比較試験(RCT)に基づいています。これらの研究には通常、症状が一時的に悪化する状態(増悪)を経験した中等症から重症の成人COPD患者が参加しました。研究では身体的な不快感に関連するアウトカムが評価され、増悪の頻度の変化や肺機能の変化の測定に重点が置かれました。この適応を支持するエビデンスは、主要な臨床プログラム全体で一貫した知見を反映していますが、一部の研究では肺炎の報告例の増加が関連しており、慎重な検討が必要とされています。


研究の限界と不確実性

効果の持続性や反応の持続性に関する最も長期的なデータは、多くの場合、遡及的なリアルワールド(実臨床)観察研究に見られます。これらの知見は集団としてのパターンを示すものであり、個々の患者における予測を示すものではありません。併存疾患を持つ高齢者などの特定のグループにおける研究では、特定のリスクに関するサブグループの知見に不確実性が残っています。さらに、現在利用可能な他の同様の固定用量配合剤との直接的な比較エビデンスは不足しています。配合剤による治療を開始する最適なアプローチと、単一成分のステロイド剤を増量するアプローチの比較については、現在も研究による探索が続けられています。

よくある質問(FAQ)

エアフリュザールに関するよくあるご質問 (FAQ)


Q: 使用を開始してから、どのくらいで効果を実感できますか?

エアフリュザールは維持療法のための薬剤であり、長期的なコントロールを目的としています。急な症状を即座に和らげるためのものではありません。長時間作動型気管支拡張薬であるサルメテロール成分は、吸入後すぐに作用し始めるよう設計されています。しかし、抗炎症作用を持つステロイド成分であるフルチカゾンは、気道に対する最大の予防効果を得るために、継続的に使用して効果を蓄積させる必要があります。


Q: エアフリュザールで体重が増えることはありますか?

主要な安全情報において、体重増加は「非常に一般的」または「一般的」な副作用としては記載されていません。しかし、本剤には吸入ステロイドが含まれているため、長期間の使用により、クッシング症候群(副腎皮質機能亢進症)のような全身性の影響が生じる潜在的なリスクがあり、これに伴い体重の変化が起こることがあります。体重に著しい変化や異常を感じた場合は、医師や薬剤師に相談してください。


Q: 喉の渇きはエアフリュザールの一般的な副作用ですか?

はい。喉の渇きや痛みなどの局所的な刺激感は、一般的に報告されている副作用です。これは薬剤を吸入する際に起こる局所的な反応です。喉の不快感などの局所的な副作用を最小限に抑えるために、吸入のたびに毎回水でうがいをし、その水を吐き出すことが推奨されています。


Q: 使用後に声が変わった場合はどうすればよいですか?

「嗄声(させい:声がれ)」などの声の変化は、吸入ステロイド薬で認められている副作用です。喉への薬剤の露出を減らし、声の変化などの局所的な影響を抑えるために、吸入のたびに毎回水でうがいをして吐き出すことが重要です。


Q: エアフリュザールは睡眠に影響しますか?

安全情報では、不眠や寝つきの悪さといった睡眠障害が、頻度の低い副作用として報告されています。成分のサルメテロールは長時間作動型ベータ2刺激薬であり、神経系に影響を及ぼすことがあることが知られています。


Q: エアフリュザールによる口腔カンジダ症の兆候は何ですか?

口腔カンジダ症(鵞口瘡)は、報告されている一般的な副作用で、口の中や喉に白い斑点として現れます。この感染を予防するために、吸入のたびに毎回水でうがいをして吐き出すことが推奨されています。これは、ステロイド成分が局所に付着することで引き起こされるためです。


Q: イブプロフェンなどの鎮痛剤との相互作用はありますか?

製品情報では、主に強力な酵素阻害剤、ベータ遮断薬、および特定の抗うつ薬との相互作用が挙げられています。イブプロフェンのような一般的な市販の鎮痛剤は、既知の薬物相互作用としては特記されていません。


Q: エアフリュザールを使用中にコーヒーなどのカフェインを摂取しても安全ですか?

サルメテロール成分により、動悸や震えといった一般的な心臓への影響が生じる可能性があるとされています。カフェインは刺激物であるため、これらの心血管系の副作用を強める可能性があります。カフェインなどの刺激物の併用については、医療専門家に相談してください。


Q: エアフリュザールと相互作用する可能性のある食品やサプリメントはありますか?

グレープフルーツジュースが相互作用を引き起こす可能性のある物質として特定されています。グレープフルーツジュースは酵素阻害剤として作用する場合があり、体内のフルチカゾン濃度を高めて全身性の副作用のリスクを増加させる恐れがあります。


Q: 急に使用を中止すると離脱症状のリスクはありますか?

吸入ステロイド成分が含まれているため、長期間の使用は副腎抑制のリスクを伴います。特に、経口ステロイドから切り替えた直後などに薬剤を突然中止すると、副腎不全の兆候につながる可能性があります。治療スケジュールの変更は、必ず医師の評価を受けた上で行ってください。


Q: 心臓に持病がある場合、注意すべきことはありますか?

心血管疾患がある患者さんは注意が必要です。ベータ2刺激薬であるサルメテロール成分は、心拍数、血圧、および心拍リズムに変化を及ぼす可能性があります。持病がある方が使用する際には注意と経過のモニタリングが求められます。


Q: 風邪やインフルエンザの時でも使用できますか?

ステロイド成分が含まれているため、ウイルス感染症を含む局所的な感染症がある場合は注意が必要です。吸入ステロイドは特定の感染症にかかりやすくしたり、その症状を分かりにくくしたりする可能性があります。


Q: 吸入後に薬の味がするのは普通ですか?

「味覚異常」はこの種の薬剤で認められている副作用であり、吸入後に特定の味や残り香を感じることがあります。これは一般的に、局所的な感覚への影響と考えられています。


Q: 他のステロイド薬を併用している場合に気をつけることはありますか?

吸入ステロイドに加え、経口または全身性ステロイドを服用すると、体内のステロイド総負荷が増加します。この組み合わせは、クッシング症候群や副腎抑制などの全身性の副作用のリスクを高める可能性があるため、注意深くモニタリングする必要があります。


Q: 糖尿病の人でも使用できますか?

糖尿病の方は注意が必要です。副作用として「高血糖(血糖値の上昇)」が一般的とされています。この潜在的な影響により、血糖値をより綿密にモニタリングする必要がある場合があります。


Q: デバイス(吸入器)のブランドによって違いはありますか?

フルチカゾンとサルメテロールの配合剤のジェネリック版は、厳格な生物学的同等性の要件を満たす必要があります。有効成分自体は同等ですが、吸入器(デバイス)のデザインや添加物は、ブランドや製品ごとに異なる場合があります。


Q: すべてのタイプの吸入器でスペーサー(吸入補助具)が必要ですか?

スペーサーの必要性はデバイスによります。加圧噴霧式(MDI)吸入器の場合、薬剤を適切に届け、局所的な副作用を減らすためにスペーサーの使用が推奨されることがあります。一方、ドライパウダー吸入器(DPI)製剤は、通常スペーサーなしで使用されます。


Q: 長期使用による影響として報告されているものは何ですか?

長期使用に関連するリスクは、主にステロイド成分によるものです。これには、副腎抑制、骨密度の低下、白内障や緑内障の発症などが含まれます。長期治療計画の一環として医師による定期的なモニタリングが行われることがあります。


Q: 吸入直後に咳が出るのは普通ですか?

吸入直後に呼吸が苦しくなったり、激しい咳が出たりする重篤な反応は「奇異性気管支痙攣」と呼ばれます。これは重大な副作用です。このまれで重篤な反応が起こった場合、直ちに医師の診察を受ける必要があり、通常は使用を中止するようアドバイスされます。


Q: なぜ継続的な使用が重要なのですか?

エアフリュザールは、長期的な定期維持療法のために適応されています。指示通りに継続的に使用することが不可欠なのは、その目的が急な症状の治療ではなく、根本にある気道の炎症を継続的に抑制し、持続的な気管支拡張状態を維持することにあるためです。


Q: 吸入器を持って旅行に行くことはできますか?

吸入器を25℃以下で、光や直射熱を避けて保管することが求められます。旅行中も容器が凍結したり、高温(50℃以上)にさらされたり、穴が開いたりしないように注意することが、製品の品質を維持するために不可欠です。


Q: カウンターがゼロになったらどうすればよいですか?

用量カウンターがゼロになったデバイスは適切に廃棄する必要があります。カウンターがゼロになった後は、正しい量の薬剤が放出されない可能性があるため、新しいものに交換してください。


Q: なぜ特定の年齢未満の子供には承認されていないのですか?

特定の用量や適応症については、特定の年齢(例:4歳未満や12歳未満)未満の子供における安全性と有効性が確立されていません。これは、現時点でこれらの年齢層に対する承認を支持する、十分な臨床試験データがないことを意味します。


Q: エアフリュザールの研究エビデンスに関する信頼できる情報はどこにありますか?

詳細な臨床試験の要約や安全データを含む、信頼性の高い情報は、製品の公式添付文書(処方情報)に記載されています。これらは、各国政府の保健当局のウェブサイトで公開されています。

Airflusalの保管および廃棄方法

エアフリュザールの保管および廃棄方法

項目 規定内容
保管温度 25℃以下(または20℃〜25℃)で保管し、冷蔵または冷凍しないでください。
保護要件 光や直射熱から守るため、容器は外箱に入れた状態で保管してください。
取り扱い禁止事項 加圧容器は、空になった後でも穴を開けたり、投げ捨てたり、燃やしたりしないでください。50℃以上の高温にさらさないでください。
安定性・使用期限 パッケージに記載されている使用期限(EXP)を過ぎた製品は使用しないでください。ドライパウダー吸入器は、通常、アルミ袋を開封してから1ヶ月以内に廃棄する必要があります。
安全管理 本剤は、お子様の手の届かない、また目につかない場所に保管してください。
廃棄方法 薬剤を排水や家庭ゴミとして廃棄しないでください。環境保護のため、未使用または期限切れの製品の廃棄方法については、薬剤師に相談してください。

本剤の保管については、製品の安定性を維持するために管理された室温で保管し、凍結や過度な熱にさらさないことが義務付けられています。包装の完全性を維持し、常に子供の手の届かない場所に保管してください。また、容器を家庭ゴミとして廃棄したり、火の中に投じたりすることは厳格に禁じられています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Airflusalに相当します:

A-Zインデックス: