Advertisements

Advil Nighttime

重要なセクションへのクイックリンク

Advil Nighttime

Advertisements
Advertisements

アクション方法: Cough And Cold Preparations

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Advertisements

Advil Nighttimeの概要

アドビル・ナイトタイム(Advil Nighttime)とは?

アドビル・ナイトタイムは、軽度の身体的不快感を伴う一時的な不眠に対処するために設計された、経口タイプの合成鎮痛配合剤です。一般用医薬品(OTC医薬品)であるこの製品の特徴は、2つの異なる治療機能を1つの剤形に統合している点にあります。これにより、痛みと、痛みに起因する覚醒状態の両方を緩和します。本剤は鎮静作用を持つため、夜間の使用を目的として処方されており、眠気を伴わない標準的なイブプロフェン製品とは明確に区別されます。

アドビル・ナイトタイムはどのような種類の薬ですか?

本剤は、2つの異なる有効成分であるイブプロフェンとジフェンヒドラミンで構成されています。イブプロフェンは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類され、体内の炎症反応を抑える役割で広く臨床的に認められている化合物です。ジフェンヒドラミンは第一世代H1抗ヒスタミン薬であり、睡眠を促す中枢神経系への作用で知られています。この成分が眠気を誘発することで、休息を助けます。本剤は経口投与用として、キャプレットや独自の液体カプセル(リキッドジェル)といった複数の固形剤形で提供されています。

目的:痛みを伴う不眠へのアプローチ

アドビル・ナイトタイムの主な治療目的は、2つの生理学的要因に同時に働きかけることで、休息をとる際の妨げを解消することです。NSAID成分が不快感を軽減することで痛みの信号を抑制し、同時に抗ヒスタミン成分が必要な眠気を促します。この二重の作用戦略は、痛みが睡眠の直接的な障害となっている特定の状態を解決することに焦点を当てています。そのため、睡眠サイクルを乱すような筋肉痛や骨格系の不快感が生じた際の、夜間専用の解決策としての役割を担っています。

Advertisements

Advil Nighttimeで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全情報

イブプロフェン(NSAID)とジフェンヒドラミン(抗ヒスタミン薬)を含有するアドビル・ナイトタイムの安全性プロファイルは、これら両成分に関連する公的に文書化されたリスクによって定義されています。この成分の組み合わせにより、全身の臓器に関するリスクから中枢神経系への影響まで、幅広い範囲の安全上の検討事項が設定されています。

一般的および予想される副作用

最も頻繁に認められる安全上の懸念は、抗ヒスタミン成分に起因するものです。眠気鎮静状態口の渇き(口内乾燥)めまいが一般的に報告されており、これが本剤の使用が夜間に制限されている理由です。また、イブプロフェンに関連する一般的な安全上の懸念として、胃の不快感胸やけなどの胃腸障害も挙げられています。


重大な副作用と全身性のリスク

公的な規制上の警告では、主にイブプロフェン成分に関連する重大で生命を脅かす可能性のある事象が強調されています。これには、治療中のどの時点でも発生する可能性がある深刻な消化管出血潰瘍、および穿孔の文書化されたリスクが含まれます。さらに、製品ラベルには、重大な心血管系血栓事象(具体的には心筋梗塞脳卒中)のリスク増加に関する警告も記載されています。

使用期間と特定の集団における安全性

規制文書では、心臓や胃に影響を及ぼすものを含む主要な有害事象のリスクは、使用期間が長くなるほど、また用量が高くなるほど増大すると明記されています。本剤は、不眠に対して2週間を超えて継続的に使用することを意図した製品ではありません。高齢者(60歳以上)は、重大な副作用、特に深刻な消化管出血を経験する可能性が公的に高いと報告されています。また、特定の集団に対する制限も設けられており、妊娠後期の女性(妊娠第3期)の回避や、12歳未満の子供への使用制限が含まれます。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

過量摂取と救急処置

公的な規制文書では、イブプロフェンとジフェンヒドラミンの配合剤における過量摂取のプロファイルについて、具体的な毒性学的発現と、義務付けられている緊急対応の詳細が定義されています。

文書化されている過量摂取の症状

過量摂取は、両方の有効成分に関連する兆候を伴う可能性があります。中枢神経系(CNS)への影響として、極度の眠気、興奮、錯乱、震え、痙攣、および昏睡が文書化されています。消化器症状としては、吐き気、嘔吐、下痢、および腹痛が報告されています。その他の発現の可能性として、頻脈や、瞳孔が大きくなる散瞳といった抗コリン作用による徴候が挙げられます。

重篤な転帰と緊急時の行動

深刻な過量摂取は生命を脅かす転帰につながる恐れがあり、規制資料では致命的な心拍異常(不整脈)、急性腎不全、および重大な胃腸出血が文書化されています。過量摂取が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けるか、中毒事故管理センターに連絡することが公的に義務付けられています。対象者に痙攣、虚脱、または呼吸困難などの深刻な合併症が見られる場合は、直ちに緊急通報を行う必要があります。本剤には既知の特定の解毒剤が存在しないため、治療は主に対症療法および支持療法となります。

特定の集団における留意事項

規制情報によれば、高齢者はイブプロフェン成分による深刻な胃出血のリスクが高いとされています。また、子供の場合は、通常の鎮静作用ではなく、興奮や痙攣といった中枢神経系における逆説的な反応を示す可能性があります。

Advertisements

Advil Nighttimeの治療上の用途

アドビル・ナイトタイムの主な用途と利点

この薬剤の主な治療上の有用性は、身体的不快感に関連する症状と一時的な不眠が組み合わさった特定のパターンに対処することにあります。身体的な不快感が体の自然な睡眠サイクルを急激に阻害している場合、その状態を管理するために用いられます。この特定の二重症状を緩和することが主な機能であり、身体的負担が増大している状況において重要となります。


本剤は、軽度の身体的な痛みによって覚醒状態が続き、寝つきが悪い、あるいは眠りを維持できないといった機能的な困難が生じている場面で使用されます。一般的に、頭痛、腰痛、筋肉痛、または月経痛(生理痛)といった一連の症状の管理に役立ちます。アドビル・ナイトタイムは、日常生活に支障をきたすような、一時的かつ短期間の軽度から中等度の炎症や身体的不快感に対し、さらなる対症療法的なサポートが必要な領域で活用されます。

「主な利点は、身体的不快感に伴う症状の緩和と、眠気を促すサポートを同時に行える点にあります。」

このアプローチは、症状が強まっている期間の全体的な症状負担を軽減することに貢献し、夜間における身体機能の安定感を維持する助けとなります。


要点:治療の焦点:痛みに伴う不眠

Advertisements

使用適格性および使用上の制限

アドビル・ナイトタイムの使用対象者と制限

アドビル・ナイトタイムの使用資格は、主に年齢および既往歴に基づき、規制文書によって厳格に規定されています。本剤は、成人および12歳以上の小児による使用が承認されています。

以下の対象者については、使用が厳格に禁止(使用禁忌)されています。

  • 12歳未満の小児(安全性が確立されていません)。
  • アスピリンまたは他のNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)に対し、アレルギー反応の既往歴がある方。
  • 妊娠20週目以降の女性。
  • 心臓手術(冠動脈バイパス術:CABG)の直前または直後の患者。
  • ジフェンヒドラミンを含有する他のあらゆる製品を現在使用している方。

「条件付きの使用」として、使用前に医療専門家への相談が義務付けられているグループがあります。

これには、60歳以上の成人のほか、心臓病、高血圧、肝臓病、腎臓病などの基礎疾患がある方が含まれます。また、緑内障、前立腺肥大に伴う排尿困難、あるいは喘息やその他の呼吸器疾患がある場合にも制限が適用されます。これらの条件付きの規則は、様々な生理学的システムにおける使用上の制限を定義するものです。

Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

アドビル・ナイトタイムに関する公的な規制情報は、2つの有効成分であるイブプロフェン(NSAID)とジフェンヒドラミン(抗ヒスタミン薬)による過剰な副作用を防ぐための相互作用を中心に構成されています。

併用禁忌および制限事項

累積的な薬物曝露や深刻な胃腸の副作用のリスクがあるため、イブプロフェンや他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)を含有するいかなる製品とも併用してはなりません(併用禁忌)。また、深刻な中枢神経系(CNS)への影響を避けるため、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用は禁止されており、MAOIの服用中止後14日以内も同様に使用を避ける必要があります。ジフェンヒドラミンを含有する他のいかなる薬剤も避けてください。

臨床的に重要な相互作用のパターン

アルコール(エタノール)との同時摂取は、深刻な胃出血のリスクを高め、中枢神経系抑制作用を上乗せさせる薬物相互作用として文書化されています。イブプロフェン成分は、ワルファリンなどの抗凝固薬と併用すると、出血リスクを高める薬力学的相互作用を引き起こします。また、イブプロフェンはリチウムやメトトレキサートといった物質の腎排泄(腎クリアランス)を妨げることがあり、その結果、血漿中濃度の上昇や潜在的な体内蓄積を招く可能性があります。他の「中枢神経抑制剤」(鎮静剤や精神安定剤など)との併用は、鎮静作用の薬力学的な増強作用をもたらします。

Advertisements

作用機序

イブプロフェン:COX阻害のメカニズム

イブプロフェンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素のアイソフォームであるCOX-1およびCOX-2を競合的に阻害します。この酵素の活性部位における相互作用により、アラキドン酸からプロスタグランジンを含む様々なエイコサノイドへの変換が妨げられます。COX酵素の阻害に伴ってプロスタグランジンの合成が減少することは、このメカニズムが直接的にもたらす結果です。


ジフェンヒドラミン:H1受容体に対するインバースアゴニスト作用

ジフェンヒドラミンは、ヒスタミンH1受容体に対してインバースアゴニスト(逆作動薬)として作用します。H1受容体に結合することで、中枢神経系におけるヒスタミン作動性の神経伝達を低減させます。ヒスタミン活性の低下は神経の興奮性を調節し、特に覚醒を促す神経経路内の活動を抑制します。

Advertisements

用法・用量に関する情報

服用方法と範囲

アドビル・ナイトタイムの正式な使用方法は「経口投与」に限定されており、キャプレットまたは液体カプセルをそのまま飲み込みます。本製品には2つの形態があります。1つは、イブプロフェン200mgとクエン酸ジフェンヒドラミン38mgを含有するキャプレット、もう1つは、イブプロフェン200mgと塩酸ジフェンヒドラミン25mgを含有する液体カプセルです。

服用の詳細 パラメーター
標準的な1回服用量 2個(キャプレットまたは液体カプセル)
1日の最大服用量 2個(24時間以内に1回まで)
服用タイミング 十分な夜間の睡眠時間が確保できる就寝時
食事との関係 必要に応じて食事や牛乳とともに服用可能
年齢制限 12歳以上の個人に使用を制限

服用上の制約と期間

服用スケジュールは「1日1回、必要に応じて」と定義されており、一日の終わりにのみ服用することとされています。この使用パターンには、定められた最大期間が適用されます。痛みに対する服用は10日間を超えてはならず、継続的な不眠に対しては2週間を超えてはなりません。これらの指示は、合計用量(イブプロフェン400mg/ジフェンヒドラミン50mg相当)が、規制ラベルで規定された適切な時間と頻度で投与されることを確実にするための、厳密かつ短期的な投与プロトコルとして確立されています。

Advertisements

最新の臨床エビデンス

アドビル・ナイトタイムに関する研究エビデンス/臨床試験の概要

急性の夜間痛およびそれに伴う不眠への使用に関するエビデンス

この研究は主に、不眠を伴う可能性のある急性の身体的不快感を特徴とする状態に焦点を当てています。本セクションでは、痛みによる覚醒を経験している成人および青少年を対象に、痛みに関連する指標睡眠に関連する指標の両方を評価した、短期間のランダム化試験の構成について要約します。

術後の歯科痛など、症状が活発な時期に行われた研究が、短期間 of 症状変化を調査するためのモデルとして使用されました。研究では、身体的不快感に関連する結果を検証すると同時に、睡眠パラメータのモニタリングを行いました。これらの試験で観察された傾向(パターン)についての知見は、一時的で生活に支障をきたす症状に関連する結果を調査する研究基盤に寄与しています。

研究デザインおよび測定された主要評価項目

エビデンスの大部分は、ランダム化プラセボ対照単回投与臨床試験から得られたものです。これらの試験は、定義された時間間隔内での反応を観察することを目的とした、症状が変動しやすい研究文脈で適用されました。研究者は、全身的または機能的なバランスに関連する結果として、入眠潜時(入眠までにかかる時間)や総睡眠時間などを追跡しました。また、患者が報告する不快感の主観的評価や、レスキュー薬(追加の鎮痛薬)を服用するまでの経過時間も測定されました。

試験期間およびフォローアップ評価

本製品に関する研究は、主に単発の急性の痛みと不眠のエピソードを調査するように設計されています。そのため、フォローアップ期間は限定的であり、有効性データのほとんどは単回投与による一晩の評価に基づくものです。このエビデンスは、極めて短期間の症状パターンに関する洞察を提供する一方で、反応の持続性や長期使用による影響については、これらの特定の試験からは依然として不明確です。

特定の集団におけるエビデンス

アドビル・ナイトタイムは、成人および青少年(12歳以上)の集団で評価されました。結果は、特定の試験条件下で調査された集団にのみ適用されるものです。データは、異なる年齢層で観察されたパターンを示しています。ガイダンスでは、高齢者(65歳以上)については安全性や有効性に差異が生じる可能性が指摘されており、この特定のグループに関するエビデンスは現時点では不十分とされています。

Advertisements

よくある質問(FAQ)

アドビル・ナイトタイムに関するよくある質問(FAQ)


Q: 通常のアドビルとアドビル・ナイトタイムの主な違いは何ですか?

主な違いは有効成分にあります。どちらの製品も痛みに対処するためのイブプロフェンを含んでいますが、アドビル・ナイトタイムには、睡眠を助ける成分であるジフェンヒドラミンも配合されています。この組み合わせにより、睡眠を妨げる可能性のある軽い痛みやうずきを緩和することを目的としています。


Q: 痛みがない場合に、不眠のためだけにアドビル・ナイトタイムを使用することは一般的ですか?

公的な製品情報によると、痛みを伴わない不眠症状のみを目的として本剤を使用しないよう助言されています。本剤の適応は、軽い痛みやうずきに関連する一時的な不眠に特化しています。


Q: アドビル・ナイトタイムの効果はどのくらいの時間持続すると期待できますか?

規制上の指示では、一晩の十分な睡眠時間が確保できる場合にのみ本剤を服用するよう助言されています。この指示は、本剤の効果が一晩の睡眠時間中持続するように意図されていることを示しています。


Q: アドビル・ナイトタイムを服用する際、避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

はい。規制文書では、本剤の使用中はアルコール飲料を避ける必要があると明記されています。アルコールはジフェンヒドラミン成分による眠気を増大させる可能性があり、またイブプロフェンに関連する胃出血のリスクを高める恐れがあります。


Q: アドビル・ナイトタイムの使用に関して、一般的な対象者の制限はありますか?

公的なラベルには、特定の持病がある方が本剤を使用する前に、医師の診断が必要であると規定されています。これらの疾患には、高血圧、心臓病、喘息、緑内障、および肝臓や腎臓の疾患が含まれることが一般的です。


Q: アドビル・ナイトタイムは、使用者の機械操作や運転能力に影響を与えますか?

はい。睡眠導入成分が含まれているため、必ず眠気が起こります。公的なラベルには、服用後に自動車や機械の操作を行わないよう強い警告が記載されています。


Q: 誤って夜間ではなく日中にアドビル・ナイトタイムを服用してしまった場合はどうなりますか?

本剤は、必ず眠気が起こるため、就寝時に服用するように設計されています。日中に服用すると眠気が生じる可能性があり、それが公的な警告で運転や機械操作を禁止している理由です。


Q: アドビル・ナイトタイムに含まれるジフェンヒドラミンの量は、単体の睡眠改善薬と同じですか?

アドビル・ナイトタイムの成人1回服用量には50ミリグラム(mg)のジフェンヒドラミン、またはそれに相当する量が含まれています。この量は、多くの単味成分の市販睡眠改善薬で見られる標準的な強さです。


Q: アドビル・ナイトタイムを他のイブプロフェン製品と一緒に服用することについて、一般的な助言はありますか?

規制情報では、アスピリン、ナプロキセン、または他のイブプロフェン製品など、NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)を含有する他の薬剤とアドビル・ナイトタイムを併用しないよう助言しています。これらを組み合わせると、深刻な胃出血のリスクを高める可能性があります。


Q: なぜ他の薬の有効成分を確認することが重要なのですか?

成分を確認することで、誤った過量摂取や有害な相互作用を防ぐことができます。本剤は、同じ成分を含む他の薬剤と併用すべきではありません。これには、ジフェンヒドラミンNSAIDを含有する他のあらゆる製品が含まれます。


Q: アドビル・ナイトタイムの服用後、睡眠にあてるべき一定の時間は確立されていますか?

規制文書では、一晩の十分な睡眠時間が確保できない限り、本剤を使用しないよう助言しています。この指示は、通常の活動を再開する前に薬剤の効果が消失していることを確実にするために提供されています。


Q: 睡眠を妨げる軽い痛みやうずきに対して、アドビル・ナイトタイムは適した選択肢となりますか?

はい。公的な製品情報では、本剤は軽い痛みやうずきに伴う一時的な不眠の緩和に適応があるとされています。


Q: アドビル・ナイトタイムによって一時的なめまいや運動調整能力の低下が起こる可能性はありますか?

規制上のラベルでは、必ず眠気が起こることが確認されています。本剤は眠気を引き起こすため、公的な警告では運転や機械の操作を行わないよう助言しています。


Q: アドビル・ナイトタイムは一般的な風邪薬やアレルギー薬と相互作用しますか?

公的な警告では、他の抗ヒスタミン薬や睡眠改善薬を服用している場合は、使用前に医師または薬剤師に相談する必要がある旨が規定されています。多くの一般的な風邪薬やアレルギー薬にはジフェンヒドラミンや類似の成分が含まれているため、併用には注意が必要です。


Q: アドビル・ナイトタイムは、一般的に高齢者にとって安全であると考えられていますか?

公的な警告では、特定の深刻な副作用、特に胃出血を経験するリスクは、60歳以上の方においてより高いとされています。公式なガイダンスでは、これらの方は使用前に医療専門家に相談する必要があるとしています。


Q: アドビル・ナイトタイムは通常、どのような種類の痛みの緩和に使用されますか?

本剤の規制上の適応は、軽い痛みやうずきへの使用です。これらの痛みが睡眠を妨げる場合に、その緩和を助けることを目的としています。


Q: アドビル・ナイトタイムの使用後に口の渇きが報告されることは一般的ですか?

本剤の成分でよく報告される副作用には、口の渇きや便秘が含まれます。公的な情報では、成分であるジフェンヒドラミンがその作用に関連した副作用を引き起こす可能性があることを示しています。


Q: 妊娠中や授乳中のアドビル・ナイトタイムの使用について、既知の懸念事項はありますか?

規制上のガイダンスでは、妊娠中または授乳中の方は使用前に医療専門家に相談する必要があるとしています。特に、医師から明確に指示された場合を除き、妊娠20週目以降はイブプロフェンを使用しないことが極めて重要です。


Q: アドビル・ナイトタイムの睡眠導入成分には習慣性がありますか?

本剤は短期間の使用を前提としてラベル表示されており、不眠に対する使用は最長2週間までに制限されています。また、不眠が続く場合は背景に深刻な疾患がある可能性があることも記載されています。


Q: アドビル・ナイトタイムは、有効成分の点でタイレノールPMとどのように比較されますか?

アドビル・ナイトタイムはイブプロフェン(NSAID)とジフェンヒドラミン(睡眠導入成分)を組み合わせています。これに対し、タイレノールPMはアセトアミノフェン(異なる種類の鎮痛成分)と、同じ睡眠導入成分であるジフェンヒドラミンを組み合わせています。


Q: 高血圧の人は一般的にアドビル・ナイトタイムを服用できますか?

公的なラベルでは、高血圧がある方は本剤を使用する前に医師に相談する必要があると記載されています。NSAID成分が特定の心血管疾患に対してリスクを及ぼす可能性があります。


Q: アドビル・ナイトタイムは、慢性疾患のために毎日服用している他の薬と干渉することがありますか?

公的な警告では、継続的な治療を受けている場合や他の薬剤を服用している場合は、使用前に医師または薬剤師に相談する必要があるとしています。これは、潜在的な相互作用を確認するために助言されています。


Q: アドビル・ナイトタイムには、就寝時用ではないイブプロフェン製品と比較して異なる副作用がありますか?

はい。ジフェンヒドラミンが配合されているため、アドビル・ナイトタイムは通常のイブプロフェンと比較して追加の警告事項があります。規制上のラベルには、必ず眠気が起こることが明記されており、機械操作などの活動を控えるよう助言されています。


Q: アドビル・ナイトタイムの使用が一般的に推奨されない特定の医療的条件はありますか?

規制上のラベルでは、使用前に医師に相談すべきいくつかの条件を特定しています。これらには、胃の問題の既往歴、心臓病、腎臓または肝臓の疾患、喘息、および緑内障が含まれます。


Q: アドビル・ナイトタイムは、喘息などの既存の呼吸器系の問題を悪化させることがありますか?

公的な警告では、喘息、肺気腫、または慢性気管支炎などの呼吸器系の問題がある場合は、使用前に医師に相談する必要があるとしています。


Q: 時間の経過とともに、アドビル・ナイトタイムの睡眠効果に対して耐性が生じる可能性はありますか?

公的なラベルでは、不眠に対する服用を最長2週間までに制限しています。これは、本剤が短期間の、時折の使用のみを目的としていることを示唆しています。


Q: 報告されている副作用は通常軽微なものですか、それとも深刻なものもありますか?

眠気や胃の不快感といった一般的な影響が生じる可能性がある一方で、規制上のラベルには、致命的となる可能性もある心臓麻痺、脳卒中、および深刻な胃出血のリスクに関する重大な警告も記載されています。使用前にすべての公的な警告を確認する必要があります。


Q: アドビル・ナイトタイムは市販されていますか、それとも処方箋が必要ですか?

本剤は、公的に一般用医薬品(OTC医薬品)として規制されています。


Q: 腎臓や肝臓に持病がある場合、アドビル・ナイトタイムを服用できますか?

公的な警告では、肝硬変腎臓疾患などの持病がある場合は、使用前に医師に相談するよう助言しています。これらの臓器は有効成分の代謝に関与します。


Q: アドビル・ナイトタイムの使用後の睡眠の質について、一般的な患者の期待値はどのようなものですか?

本剤は、軽い痛みやうずきに伴う場合に、寝つきを良くし、眠りを維持する助けとなるものとしてラベル表示されています。この睡眠導入成分は、一時的な不眠に対処することを目的としています。


Q: アドビル・ナイトタイムとアルコールの併用について、公的な警告はありますか?

はい。公的なラベルでは、本剤の使用中はアルコール飲料を避ける必要があると明確に警告しています。この組み合わせは、深刻な胃出血を含む副作用のリスクを高める可能性があります。


Q: Is there a list of common, minor side effects associated with Advil Nighttime?

公的なガイダンスでは、睡眠導入成分により必ず眠気が起こることが指摘されています。また、胃の不快感が生じる場合は、食物や牛乳と一緒に本剤を服用することが助言されています。


Q: アドビル・ナイトタイムは、胸やけや胃の不快感を引き起こす、あるいはその要因となることがありますか?

公的な警告では、胸やけなどの胃の問題の既往歴がある場合は、使用前に医師に相談する必要があるとしています。服用中に胃の不快感が生じる場合は、食物や牛乳と一緒に服用することができます。

Advertisements

Advil Nighttimeの保管および廃棄方法

アドビル・ナイトタイムの保管および廃棄方法

アドビル・ナイトタイム(イブプロフェンおよびクエン酸ジフェンヒドラミン)の公式な保管要件は、製品の品質を維持するために規制文書によって厳密に定義されています。

保管上の要件

項目 要件
温度 規定の室温、通常20°C〜25°C(68°F〜77°F)で保管してください。
保護 過度な熱や湿気から保護してください。
容器 キャップをしっかりと閉め、元の容器に入れたまま保管してください。
子供の安全 子供の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管してください。

廃棄に関する指示

使用期限が切れた薬剤や不要になったアドビル・ナイトタイムを、トイレに流したり排水溝に捨てたりしないでください。規制当局は、廃棄の際に地域の薬剤回収プログラムを利用することを推奨しています。回収プログラムが利用できない場合は、製品を望ましくない物質(コーヒーかすや猫用砂など)と混ぜて、密閉されたプラスチック袋に入れ、家庭ごみとして廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Advil Nighttimeに相当します:

A-Zインデックス: