Acetaminophen/Codeine phosphate

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Acetaminophen/Codeine phosphate

治療オプション:

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Acetaminophen/Codeine phosphateの概要

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤は、軽度から中等度の痛みの管理および解熱に用いられる、処方箋が必要な配合薬です。本配合剤は、単一の非オピオイド薬と比較して、より高い鎮痛効果が得られることが臨床的に認められています。

項目 内容
有効成分 アセトアミノフェン、リン酸コデイン
主な剤形 錠剤、カプセル、内用液
薬理学的分類 オピオイド・非オピオイド鎮痛薬、解熱薬
主な用途 軽度から中等度の疼痛の緩和
由来 合成(アセトアミノフェン)および半合成オピオイド誘導体(コデイン)

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤の種類

本剤は、経口投与を目的とした2つの有効成分を特徴とする「オピオイド・非オピオイド鎮痛薬」に厳密に分類されます。公式な配合製品として、世界的には「ココダモール」や「タイレノール・ウィズ・コデイン」などの複数の販売名で知られています。通常、錠剤、カプセル、内用液といった一般的な経口剤形で提供されます。


成分構成:2つの有効成分

主要な有効成分は、アセトアミノフェンとリン酸コデインの2つです。アセトアミノフェンは合成非オピオイド成分であり、中枢神経に作用して熱を下げ、痛み信号を抑制します。リン酸コデインは半合成オピオイド誘導体であり、体内でオピオイド成分であるモルヒネに変換されることで主な鎮痛作用を発揮するプロドラッグです。これら成分の相乗効果により、痛みの知覚と信号伝達の両面に対して包括的に作用します。


主な用途と独自の役割

本剤の主な目的は、体内の痛みに対する閾値を効果的に高め、軽度から中等度の強さの不快感を緩和することです。一般的に、激しい頭痛や中等度の筋骨格系の痛みなど、非オピオイド鎮痛薬のみでは十分な緩和が得られない痛みに対して利用されます。本剤は疼痛管理における中間的な段階に位置づけられており、コデイン成分が持つ鎮痛作用に加え、鎮咳(せき止め)作用という独自の特性も備えています。

Acetaminophen/Codeine phosphateで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報:アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤

本項では、公的な政府規制機関の資料に基づき、アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤に関して公式に文書化されている有害反応および安全性情報をまとめています。

主な副作用の分類

分類 内容
オピオイドに伴うリスク 依存症、乱用、誤用、耐性、身体的依存、および生命を脅かす呼吸抑制(呼吸が緩慢になる、または止まる)。
アセトアミノフェンのリスク 1日の最大服用量を超えた場合に生じる、用量依存的で死に至る可能性のある肝壊死(深刻な肝損傷または肝不全)。
一般的な影響 鎮静、めまい、ふらつき、吐き気、嘔吐、および便秘(頻繁に観察されます)。

重大な副作用(ラベルに記載されているもの)

規制当局の資料で報告されている重大な副作用には、呼吸抑制致命的な肝壊死のリスクが含まれます。その他の深刻な懸念事項として、妊娠中に本剤を長期使用した母親から生まれた乳児における新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)副腎不全セロトニン症候群、および重度の低血圧(低血圧症)が挙げられます。

対象者別の安全性制限

公式な規制文書では、以下のハイリスク群に対して本剤の使用を禁止(禁忌)しています。

  • 12歳未満の小児(いかなる用途においても)。
  • 扁桃腺および/またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年
  • 授乳中の母親(乳児に深刻な副作用が生じるリスクがあるため)。
  • コデインの超速代謝能(Ultra-Rapid Metabolizer)を有する方(偶発的な過剰摂取のリスクが高まるため)。

安全上の制限および警告

深い鎮静、呼吸抑制、昏睡、および死に至るリスクがあるため、アルコール、ベンゾジアゼピン系薬剤、または他の中枢神経抑制薬と本剤を併用することは禁止されています。さらに、肝毒性を防ぐため、すべての供給源からのアセトアミノフェンの総服用量は、各国の規制(多くの場合1日4,000mg以下)で定められた制限を超えてはなりません。なお、呼吸抑制のリスクは、治療の開始時または増量時に最も高まります。

過量投与および緊急時の対応

過量摂取と緊急時の対応

公式文書では、本配合剤の過量摂取は、2つの有効成分それぞれが持つ固有の毒性により、生命に関わる重大な事態を招く可能性があると定義されています。過量摂取の兆候として、コデイン成分に起因する縮瞳、昏迷、および生命を脅かす呼吸抑制を含む中枢神経抑制症状が現れることがあります。また、アセトアミノフェン成分により、深刻かつ致命的となる可能性のある肝壊死のリスクが生じます。初期の臨床症状には、吐き気、嘔吐、発汗などの非特異的な症状が含まれる場合があります。

過量摂取や誤飲の疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。規制当局は、最も深刻な肝毒性の臨床的根拠が遅れて現れる可能性を強調しており、服用から48時間から72時間経過するまで兆候が認められない場合があります。管理に関しては、規制ガイドラインに基づき、支持療法とともに2つの特定の解毒薬の投与が行われます。コデインの影響に対してはオピオイド拮抗薬(ナロキソン)が、アセトアミノフェンの毒性に対してはN-アセチルシステイン(NAC)が使用されます。

特定の対象者におけるリスクとして、本剤は12歳未満の小児において致命的な呼吸抑制のリスクが非常に高いため、禁忌とされています。過量摂取が疑われるすべての状況において、バイタルサインの監視および肝毒性に関する臨床検査値の確認が必要となります。

Acetaminophen/Codeine phosphateの治療上の用途

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤の主な用途と利点

本配合剤は、主に休息や日常生活を妨げるほどの著しい痛みの管理を目的としています。痛みの症状が日々の快適さを損なう場合や、他の対症療法では十分な効果が得られない場合に一般的に使用されます。急性または挿話的な症状パターンにおける、中等度から重度に近い中等度の痛みに対して適用されます。主な臨床例としては、外科手術や歯科処置後の不快感、あるいは負傷や急性疾患に伴う痛みの緩和などが挙げられます。

症状管理のサポート

本剤の重要な治療上の利点は、全体の症状による負担や不快感を和らげるサポートを提供することにあります。対症療法としての緩和ケアを通じて、患者が困難な時期をより安定して過ごせるよう支援します。また、本配合剤は解熱作用(解熱)も有しており、これらの疾患に伴う発熱の管理に役立ち、回復期における全体的な症状負担を軽減します。


治療領域に関するクイックファクト

クイックファクト:中等度から重度に近い中等度の痛みの緩和

本剤は、症状が顕著になり、適切な症状管理のサポートが必要とされる場合に一般的に適用されます。症状が現れている期間において、生活機能の安定を維持できるよう支援する役割を担います。

使用適格性および使用上の制限

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤の使用に関する適格性

公式な規制情報では、本剤の使用が許可される特定の対象者と、使用が厳格に禁止されているグループ(禁忌)が定義されています。標準的な適格グループは、規制上の禁忌事項に該当しない一般的な成人(18歳以上)です。

絶対に不適格となるグループ(禁忌)

対象グループ 制限の状態
12歳未満の小児 すべての用途において禁忌。
18歳未満の青少年 扁桃腺および/またはアデノイド切除術後は禁忌。
授乳中の女性 禁忌。
CYP2D6の超速代謝能を有する方 禁忌。
重度の肝機能障害がある方 禁忌。
著しい呼吸抑制がある状態 禁忌。

制限がある、または条件付きで使用されるグループ

呼吸機能の低下を招く既存のリスク因子を持つ12歳から18歳の青少年については、本剤の使用は推奨されません。また、高齢者や重度の腎機能障害がある方、あるいは慢性閉塞性肺疾患(COPD)や頭蓋内圧亢進などの特定の基礎疾患がある方の場合は、慎重な使用と綿密なモニタリングが必要とされます。妊娠中の継続的な使用は、新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)のリスクと関連があることが示されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の薬剤や製品との相互作用

本剤の相互作用プロファイルは、中枢神経系(CNS)抑制作用の増強、および肝酵素による代謝の変化という2つの主要なリスクに基づいて構成されています。

薬力学的な相互作用

他の中枢神経抑制薬(他の麻薬性鎮痛薬、全身麻酔薬、不安抑止薬、鎮静催眠薬、筋弛緩薬など)との併用は、中枢神経系への相加的な影響を及ぼし、深い鎮静や呼吸抑制につながるおそれがあります。アルコールの使用についても、中枢神経抑制を増強させる可能性があるため制限されています。

SSRIやSNRIなどのセロトニン作動薬と組み合わせると、セロトニン症候群のリスクが高まる可能性があります。また、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用は禁忌とされており、MAOIの服用中および服用停止から14日以内の使用は認められていません。

薬物動態学的な相互作用

コデインは、主に肝酵素であるCYP2D6によって活性体であるモルヒネへと代謝されます。特定の抗うつ薬やキニジンなど、CYP2D6を阻害する薬剤を併用すると、モルヒネの生成が減少するため、コデインの有効性が低下する可能性があります。対照的に、CYP3A4を阻害する薬剤はコデインの血中濃度を上昇させる可能性があり、CYP3A4誘導剤の使用はコデインの血中濃度を低下させる可能性があります。

アセトアミノフェン成分を高用量で継続的に服用した場合、ワルファリンなどの経口抗凝固薬による治療結果に影響を与える可能性があるため、国際標準比(INR)のモニタリングを強化する必要があります。

作用機序

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤の仕組み:マルチターゲット作用

この薬剤による生理学的な作用は、主に中枢神経系(CNS)内で作用する、相互に補完的な2つの異なる薬力学的な経路を通じて達成されます。

中枢性ミューオピオイド受容体への作動作用

コデイン成分は、代謝転換を経て活性体であるモルヒネへと変化するプロドラッグです。モルヒネは中枢神経系のニューロンに存在するミューオピオイド受容体(mu-OR)に結合し、作動薬(アゴニスト)として機能します。この相互作用が細胞内のシグナル伝達を誘発し、痛み(侵害受容)信号の伝達に必要な主要な神経伝達物質の放出を抑制します。このメカニズムにより、中枢レベルでの侵害受容信号の伝達を減少させ、シグナル伝達の連鎖に影響を与えます。

中枢におけるプロスタグランジン合成の阻害

アセトアミノフェン成分は、中枢神経系内の特定のシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害することによって作用します。この阻害により、中枢の体温調節基準値(セットポイント)に影響を与え、中枢の侵害受容信号に関与する媒介物質であるプロスタグランジンE2(PGE2)の合成が制限されます。このメカニズムは、中枢の侵害受容信号を変化させるとともに、視床下部の体温調節中枢に働きかけることで熱放散の促進を導きます。

用法・用量に関する情報

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤の使用は、錠剤、カプセル、または内用液による経口ルートのみに限定されています。投与量は標準化されていますが、規制上の指針では、症状の管理に必要な最短期間において、最小有効量で治療を開始することが強調されています。

公式な用法・用量と服用頻度

成人の一般的な用量は、1回につき1錠から2錠、または内用液の場合は15 mLを服用します。この薬剤は、症状がある場合にのみ服用する「必要に応じて(頓用)」の使用を目的としています。服用の間隔は、米国では4時間以上、一部の欧州地域では6時間以上の間隔を空ける必要があります。アセトアミノフェンの過剰摂取を防ぐため、すべての供給源(他の薬剤など)からの合計摂取量は1日あたり4,000 mgを超えてはなりません。一部の地域では、急性疼痛に対する治療は公式に3日間までに制限されています。

対象者別の注意点と使用ルール

液剤を服用する際、家庭用のスプーンでは正確な計量ができないため、必ず専用の計量器具(目盛付きの経口シリンジやカップなど)を使用して計量する必要があります。

本剤は、12歳未満のすべての小児に対して、いかなる用途での使用も禁忌(使用禁止)とされています。また、扁桃腺やアデノイドの切除術を受けた18歳未満の青少年についても使用が禁止されています。高齢者、あるいは腎機能障害や肝機能障害がある方の投与プロトコルでは、通常、公式な用量範囲の下限値から開始するか、服用間隔を延長することが求められます。

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス / 試験の概要


第III相臨床試験の概要

本セクションでは、アセトアミノフェンとリン酸コデインを含有する配合剤の臨床的有用性を検証した主要な試験結果をまとめています。これらの研究は、歯科手術や外科手術後の、中等度から重度の痛みに対する本配合剤の影響を、単剤療法またはプラセボと比較して評価することを目的として行われました。

試験の多くは、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験の形式で実施されました。分析では主に、視覚的評価スケール(VAS)などの痛みスコアを用いた、患者報告による短期間の痛み強度の変化に焦点を当てています。


主要な有効性の結果

コデインの中枢性鎮痛作用とアセトアミノフェンの末梢および中枢への作用を組み合わせた本配合剤が、疼痛管理にどのような影響を与えるかについて研究が進められてきました。

疼痛強度の軽減

  • 各研究において、配合剤投与群とプラセボ群との間で、平均痛みスコアに差があることが報告されました。一部の試験では、単剤投与群との比較も行われています。
  • また、本配合剤の使用が、救済薬(レスキュー薬)や突出痛に対する薬剤の使用頻度の変化に関連しているかどうかも評価されました。

安全性と耐容性プロファイル

臨床試験を通じて収集された安全性データによると、本配合剤には両成分に関連する副作用プロファイルがあることが示されています。

  • 各治療群で最も頻繁に報告された有害事象には、悪心、嘔吐、便秘、傾眠などが含まれます。これらの事象は、一般的にオピオイド鎮痛薬の薬理学的特性と一致するものでした。
  • 重篤な有害事象の発生についてもモニタリングが行われ、対照群との比較結果が報告されています。

用法・用量に関する研究

さまざまな剤形や濃度による影響が検討されました。評価対象となった試験の主要エンドポイントにおいて検証された具体的な用量および投与頻度は、通常、市販されている固定用量配合剤の基準に準じたものでした。

よくある質問(FAQ)

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤に関するよくある質問(FAQ)

Q:この薬に含まれるコデインの主な役割は何ですか?

A:コデイン成分は、公式にはオピオイド鎮痛薬に分類されており、その主な役割は痛みを和らげることです。また、公式文書では、コデインが鎮咳(ちんがい)作用、すなわち咳を抑える特性を持つことも記載されています。

Q:この薬は炎症も抑えますか、それとも痛みだけですか?

A:アセトアミノフェン成分は、非オピオイド鎮痛剤および解熱剤に分類されますが、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)には分類されません。アセトアミノフェンは抗炎症薬とは見なされておらず、その効果は痛みの信号伝達に対する中枢的な作用に関与していると考えられています。

Q:この薬は純粋なオピオイドですか?

A:いいえ。公式の医薬品分類では、本製品は「オピオイド/非オピオイド鎮痛配合剤」としてリストされています。これは、オピオイド成分(コデイン)と非オピオイド成分(アセトアミノフェン)の2つの有効成分が含まれていることを意味します。

Q:通常、鎮痛効果が現れるまでにどのくらいの時間がかかりますか?

A:公式の臨床薬理データによれば、コデイン의活性体によって主導される鎮痛効果は、投与後約2時間以内に最高血中濃度に達し、効果のピークを迎えることが予想されます。

Q:1回の服用による鎮痛効果はどのくらい持続しますか?

A:規制情報によれば、1回の投与による鎮痛効果の持続時間は、一般的に約4時間から6時間程度継続するとされています。

Q:この薬に対して耐性が生じることはありますか?

A:耐性は、公式の製品情報に記載されている潜在的な影響の一つです。繰り返し投与することで耐性が発達する場合があり、当初と同じレベルの鎮痛効果を得るためにより高い用量が必要になることと関連している可能性があります。

Q:コデインの「超速代謝者(ultra-rapid metabolizer)」とはどういう意味ですか?

A:超速代謝者とは、特定の遺伝的変異(CYP2D6遺伝子多型)を持ち、コデインをその活性体であるモルヒネへと、通常よりも迅速かつ完全に変換してしまう体質の人を指します。規制上の警告では、これにより重篤な副作用のリスクが高まるとされています。

Q:腎臓病の既往がある人でもこの薬を使用できますか?

A:規制情報によると、腎臓病のある方は慎重な使用と綿密なモニタリングが必要になる場合があります。これは、薬の排泄が遅くなり、潜在的に効果が強まる可能性があるためです。

Q:この薬は高齢者にとって安全ですか?

A:高齢の患者さんは、鎮痛成分の効果に対してより敏感である可能性があります。公式のガイダンスでは、この対象者への治療は通常、規定の用量範囲の低用量から開始し、注意深く経過を観察することが示されています。

Q:喘息やその他の肺疾患がある人でもこの薬を使用できますか?

A:公式の規制文書では、重度の呼吸抑制や重度の急性喘息がある患者さんへの本剤の使用は禁忌とされています。慢性的で肺機能が不十分な患者さんの場合、通常は慎重な使用と綿密なモニタリングが必要です。

Q:腎臓や肝臓の疾患がある場合、この薬の使用の可否に影響しますか?

A:公式の判定基準では、「重度の肝機能障害」がある場合の使用は厳格に禁忌とされています。さらに、既存の腎疾患がある患者さんについても、慎重な使用と綿密な観察が求められます。

Q:この薬における「身体的依存」と「薬物依存症(アディクション)」の違いは何ですか?

A:身体的依存は、薬が体内にある状態に体が適応することを指し、服用を急に中止すると離脱症状が起こります。一方、薬物依存症(物質使用障害)は、有害な結果を招くにもかかわらず、強迫的に薬物を使用することを特徴とする慢性的な脳の疾患です。

Q:特定の術後の鎮痛には推奨されないというのは本当ですか?

A:規制情報では、呼吸器系の有害事象のリスクが高まるため、扁桃摘出術やアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年に対する本剤の使用を具体的に禁忌としています。

Q:なぜこの配合剤は「コ・コダモール(co-codamol)」と呼ばれることがあるのですか?

A:コ・コダモールは、アセトアミノフェン(別名パラセタモール)とリン酸コデインを含む固定用量配合剤の一般的な名称です。この名称は特定の地域、特に欧州諸国で頻繁に使用されています。

Q:一般的な痛み止めとは異なる痛み受容体に作用するのですか?

A:この配合剤は、2つの異なる生理学的経路を介して作用します。コデイン成分は中枢神経系の「μ(ミュー)オピオイド受容体」を活性化し、アセトアミノフェン成分は主に中枢で特定の酵素(COX酵素)を阻害することで痛みの信号を減少させます。

Q:この薬を服用しているときの「めまい」は、深刻な問題の兆候ですか?

A:めまいは、規制文書において頻繁に見られる有害反応として記載されています。しかし、公式の警告では、めまいが低血圧や過量投与といった、より深刻な状態の症状である可能性についても指摘されています。

Q:この薬を長期間服用することで、生殖能力に問題が生じることはありますか?

A:公式情報によると、オピオイドを長期間使用すると内分泌系に影響を及ぼす可能性があります。このホルモンへの潜在的な影響により、アンドロゲン欠乏(男性ホルモンの不足)が引き起こされることがあり、不妊や性欲減退に関連する場合があると報告されています。

Q:この薬によって気分や精神状態が変化することはありますか?

A:公式文書に記載されている有害反応には、多幸感(強い幸福感)や不快気分(不安や不満足感)などの精神状態の変化が含まれています。

Q:この薬は、痛みへの敏感さを増大させる(痛覚過敏)ことがありますか?

A:本剤に含まれるコデイン成分を含むオピオイド鎮痛薬は、「痛覚過敏」を引き起こす可能性と関連があることが示されています。この状態は、痛み刺激に対する感受性が高まることと説明されています。

Q:この薬は短期間の鎮痛のみを目的としたものですか?

A:本剤は速放性製剤であり、「急性疼痛」の治療において確立された役割を持っています。公式の規制情報では、通常、急性疼痛管理の文脈でオピオイドの使用について言及しており、がん以外の慢性的な痛みに対する長期使用を一般的に支持していません。

Q:長期服用により性機能障害や性欲減退が起こることはありますか?

A:オピオイドの継続的な使用はホルモンレベルに影響を与える可能性があります。公式情報では、この影響がアンドロゲン欠乏を招く可能性があり、それが性欲減退やその他の性機能障害に関連することがあると述べています。

Q:血圧の薬と一緒に服用する際のリスクは何ですか?

A:規制上の警告では、本剤が低血圧や末梢血管拡張を引き起こす可能性があると述べられています。血圧を下げるための他の薬剤と併用する場合、モニタリングが必要になることがあります。

Q:抗うつ薬(SSRIやMAO阻害薬)との併用は安全ですか?

A:本剤と「MAO阻害薬」の併用は、規制上の厳格な「禁忌」事項となっています。また、SSRIなどの特定の抗うつ薬との併用は、コデインの鎮痛効果を低下させる可能性があり、さらに「セロトニン症候群」と呼ばれる状態のリスクを高めることに関連しています。

Q:この薬はセントジョーンズワートのようなハーブサプリメントと相互作用しますか?

A:ハーブサプリメントであるセントジョーンズワートは本剤と相互作用し、コデインの効力を弱める可能性があります。また、このサプリメントは中枢神経抑制作用の増強やセロトニン症候群のリスク上昇とも関連があると言及されています。

Q:妊娠中にこの薬を使用した場合のリスクは何ですか?

A:妊娠中にこの薬を長期使用すると、出生後の乳児に「新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)」が生じるリスクがあります。加えて、FDA(米国食品医薬品局)は、妊娠中のアセトアミノフェン使用と子供の神経学的転帰に関する科学的議論が継続中であることを指摘しています。

Q:亜硫酸塩へのアレルギーがある場合、使用は禁忌となりますか?

A:この薬の製剤によっては、添加物として「ピロ亜硫酸ナトリウム」が含まれている場合があります。規制情報では、これが敏感な患者さん、特に喘息の既往がある方においてアレルギー様反応を引き起こす可能性があると注意を促しています。

Q:処方された用量であっても過量投与のリスクはありますか?

A:規制文書では、コデインの「超速代謝者」である場合、記載された用量であっても、生命を脅かす呼吸抑制などの過量投与の兆候が現れる可能性があると警告されています。

Q:頭痛のような一般的な痛みに、アセトアミノフェン/コデインの使用を支持する研究はありますか?

A:臨床試験は歯科や外科処置後の重度の痛みに焦点を当てることが多いですが、公式のガイダンスでは、頭痛のような一般的な症状に対するオピオイドの使用には「細心の注意」を払うべきであるとされています。これは、依存症のリスクや、薬剤乱用頭痛の可能性があるためです。

Q:研究者によって、この薬の長期的な安全性プロファイルは調査されていますか?

A:安全性データでは、特にがん以外の慢性疼痛の文脈において、長期間のオピオイド使用について言及されています。規制情報によれば、身体的依存やその他の有害事象のリスクは、使用期間が長くなるにつれて増大すると指摘されています。

Q:薬物相互作用の説明にある「中枢神経抑制剤」とはどういう意味ですか?

A:中枢神経抑制剤とは、脳の活動を緩やかにし、筋肉をリラックスさせ、落ち着きを促すタイプの薬剤です。公式の警告では、これらの薬剤とアセトアミノフェン/コデインを併用すると、深い鎮静や呼吸抑制につながる恐れがあると述べられています。

Acetaminophen/Codeine phosphateの保管および廃棄方法

アセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤の保管および廃棄方法

本剤は、製品の安定性を維持し安全性を確保するため、公式の規制要件に従って保管する必要があります。

保管上の注意点

項目 要件
温度 20°Cから25°C(68°Fから77°F)の管理された室温で保管してください。
保護 気密・遮光容器に入れ、光と湿気を避けて保管してください。
安全性 小児の手の届かない場所に保管してください。鍵のかかるキャビネットや容器の中に保管することが推奨されます。

廃棄の手順

未使用または期限切れのアセトアミノフェン・リン酸コデイン配合剤は、お住まいの地域で利用可能な場合は、医薬品回収プログラムを通じて廃棄してください。回収プログラムが利用できない場合は、本剤を土や使用済みのコーヒー粉などの他人が誤って口にしないようなものと混ぜ合わせ、袋や容器に入れて密封した上で、家庭ごみとして廃棄することができます。公式文書で明示的に指示されていない限り、本剤をトイレに流さないでください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Acetaminophen/Codeine phosphateに相当します:

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