コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.06.2023

アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
3GC
セフトリアキソン
薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:
上部および下の呼吸器管の伝染(を含む肺炎、肺膿瘍、胸膜膿瘍)
皮膚および軟部組織感染症
骨および関節の感染症
尿路感染症(腎盂腎炎を含む)
腹腔の感染症(腹膜炎、胃腸管の炎症性疾患、胆管炎、胆嚢の膿胸を含む胆道)
骨盤臓器の感染性および炎症性疾患
外科的介入中の感染症の予防および治療
細菌性髄膜炎および心内膜炎
敗血症
急性および複雑な淋病
ライム病、赤痢、サルモネラ症。
I/m、I/v(注射または注入の形態で)。 大人と12歳以上の子供-一日一回1-2グラム,重度のケースでは-まで4グラム.新生児(まで2週間)—20-50mg/kg/日,12歳未満の乳児および子供-20-75mg/kg/日
V/m、v/V。
In/m:微生物の1gを3.5mlの1%リドカイン溶液で浸し、肉の部位に注入する
I/v:注射のために1gの薬物を10mlの滅菌水で希釈し、2-4分間ゆっくりと注入する。
静脈内注入:注入の持続時間は30分以上である。 浸内挿入のために、2gの粉末を約40mlのカルシウムを含まない溶液(例えば、0.9%塩化ナトリウム溶液、5%または10%グルコース溶液、5%レブロース溶液)に
成約および12個以上の子供の場合、平均使用量は1-2g一回一回(24時間後)である。 重度の症例または中sensitiveに感受性の病原体によって引き起こされる感染症の場合、単回の日用量を4gに増加させることができるが、より頻繁には日用量を2回の注射(2g2回)に分けることができる。
新生児の場合(年齢の二週間まで)、毎日の用量は20-50mg/kgである(新生児の未熟な酵素系のために50mg/kgの用量を超えることはできない)。
包および12包の子供の場合、包の使用量は20-75mg/kgである。 体重が50kg以上の小さなものでは、成功の量を使用する必要があります。 50mg/kg以上の使用量を少なくとも30分間内挿入として必要があります。
治療期間は、疾患の経過に依存する。
新生児および小児における細菌性髄膜炎では、初期用量は一日一回100mg/kg(最大4g)である。 病原性微生物を単離し、セフトリアキソンに対する感受性を決定することができるとすぐに、得られたデータに従って用量を減らす必要がある。
ペニシリナーゼ形成および非ペニシリナーゼ形成株の両方によって引き起こされる淋病の治療のために、推奨用量は一日一回250mgである。
術後感染を予防するために、手術前に1-2gの単回投与が30-90分間推奨される(より頻繁には静脈内)。
組み合わせ法:多くのグラム性の細菌症に対する効果にceftriaxoneとaminoglycosides間に共同作用があります
正常な肝機能を有する腎機能障害を有する患者では、用量を減らす必要はない。 早産(クレアチニンCl10ml/分未満)の腎不全の場合にのみ、日用量が2gを超えないことが必要である。 肝臓および腎臓の重度の病理が同時に存在する場合、血清中の薬物濃度を定期的に監視する必要がある。 血液透析患者では、処置後に薬物の用量を変更する必要はない。
内服のための溶液の調製:1000mgの物質を3.5mlの1%塩酸リドカイン溶液に溶解する。
In/m (глубоко в мышечную массу). Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида в/в.
静脈内投与のための溶液の調製: 1000 мг препарата растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций.
V/, путем инъекции длительностью 2–4 мин.
輸液のための溶液の調製: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальция (0,9% раствор натрия хлорида, 0,45% раствор натрия хлорида + 2,5% раствор декстрозы; 5 или 10% растворы декстрозы, 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы, 6–10% ГЭК, вода для инъекций).
V/, путем инфузии длительностью не менее 30 мин.
3gcaの新たに調製された溶液は、室温で6時間、24時間2-8℃で決定される。
標準的な適量
大人および子供 старше 12 лет обычная доза составляет 1–2 г каждые 24 ч. Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г.
14日の年齢の下の新生児 — по 20–50 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — не более 50 мг/кг.
15歳から12歳までのお子様 — по 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. В/в дозы, равные или превышающие 50 мг/кг, следует применять в виде инфузий.
コース期間は10日以内です。 薬物の投与は、体温の正常化および症状の消失の後、さらに2-3日間継続することが推奨される。
術後合併症の予防のために — однократно, 1–2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
細菌性髄膜炎のため — в дозе 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для 髄膜炎症 до 10–14 дней для чувствительных штаммов エンテロバクテリア科.
皮膚および軟部組織感染症: детям — 50–75 мг/кг/сут 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При тяжелых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При среднем отите — однократно, в/м 50 мг/кг, но не более 1 г.
腎機能障害のある患者 (Cl креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.
淋病 — в/м, однократно, 250 мг.
V/mまたはv/V。
投与量および投与方法は、感染の重症度、微生物の感受性、患者の年齢および状態に関するデータに基づいて決定される。
体温が正常化され、病原体が根絶されることが確認された後、少なくとも48-72時間継続する。
治療の経過は通常4-14日です
化膿レンサ球菌は、少なくとも10日齢でなければなりません。
大皿および12個以上のお子様、体重が50kgを備えるお子様: обычная доза составляет 1–2 г цефтриаксона 1 раз в сутки (каждые 24 ч). Максимальная суточная доза составляет 4 г. Во избежание местной реакции при в/м введении следует чередовать инъекции в левую и правую мыщцы.
合併症のない淋病: 3GC назначается однократно в/м в дозировке 250 мг.
髄膜炎: при бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
病原体を同定し、その感受性を決定した後、それに応じて用量を減少させることができる。 髄膜炎菌性髄膜炎における最良の結果は、4日間の治療期間で達成されたHaemophilus influenzae6日
ライム語(ステージIIおよびIII): препарат 3GC® назначают в дозе 50 мг/кг 1 раз в сутки, суточная доза не должна превышать 2 г. Продолжительность лечения составляет 14 дней.
術後感染の予防: препарат 3GC® вводится однократно в дозе 1–2 г, в зависимости от риска развития инфекции, рекомендуется вводить за 30–90 мин до начала операции.
15歳から12歳までの体重が50kg女の子の供給: рекомендуемая доза составляет 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. Общая суточная доза не должна превышать 2 г. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин.
新生児(年齢0-14日): рекомендуемая доза составляет 20–50 мг/кг в/в в виде медленной инфузии 1 раз в сутки.
高齢者の患者さん: не требуется коррекция дозы.
腎機能障害のある患者: нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. В случае острой почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин) максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.
肝機能障害を有する患者: нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной.
重度の腎臓および肝不全の組み合わせでは、血漿中のセフトリアキソンの濃度を定期的に決定し、必要に応じて用量を調整する必要があります。
腎肝不全の患者では、血漿中の薬物の濃度を決定することなく、毎日の用量は2gを超えてはならない。
血液透析または腹膜透析では、患者は透析後に薬物を追加投与する必要はない。 そのような患者の排除率が低下する可能性があるので、可能な用量調整のために血清中のセフトリアキソンの濃度を監視する必要がある。
小児における急性中耳炎の治療においては、50mg/kg(ただし1g以下)の用量での単回静脈内投与が推奨される。
溶液の調製および投与のための規則: необходимо использовать только свежеприготовленные растворы!
V/mの輪
250mgのセフトリアキホンを2mlおよび1g-3.5mlの1%リドカイン溶液に溶解する。 溶液は、臀筋の深部に注入される。 各個に1g以下を購入することをお勧めします。
リドカインを含む溶液は、in/inで満たすことは感じられています!
イン/導入中
250mgのセフトリアキヨンを5mlおよび1g-注射用水10mlに溶解する。 溶液を静脈にゆっくりと2-4分間注入する。
セフトリアキソンの調製された溶液は、24時間25℃または48時間を超えない温度で保存する場合、2-8℃の温度で安定である。
V/m、v/V。
大人および12歳上の子供のため。 Средняя суточная доза 3GCа® составляет 1–2 г 1 раз в сутки или 0,5–1 г каждые 12 ч.
重度の症例または中sensitiveの感受性の病原体によって引き起こされる感染症の場合、毎日の用量を4gまで増加させることができる。
新生児、幼児および12歳未満の子供のため。 При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:
幼児および12歳未満の子供のため。 Суточная доза составляет 20–75 мг/кг. Для детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.
新生児用
生後2週間まで: 20–50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
髄膜炎 При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в день (максимально — 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить.
最良の結果は、以下の治療期間で達成されました:
髄膜炎症-4日間
インフルエンザ菌 — 6 дней;
肺炎球菌 — 7 дней;
腸内細菌科-10-14日
淋病 Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.
術前および術後期間における予防。 Для предупреждения развития послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30–90 мин до операции рекомендуется однократное введение 3GCа® в дозе 1–2 г.
腎臓および肝機能の不全。 У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу 3GCа® уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза 3GCа® не превышала 2 г.
機能を有する患者では、機能が保護されていれば、3gcaの使用量も必要ではない。
重度の肝臓および腎臓病変が同時に存在する場合、血清中のセフトリアキソンの濃度を定期的に監視する必要があります。 血液透析を受けている患者では、この処置の後の薬物の用量を変更すべきではない。
溶液の調製および投与のための指示
V/mの字。 Для в/м введения препарат необходимо развести в 1% растворе лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно!
250mgの使用量では、溶媒の体積は0.9mlである
イン/導入中。 Препарат разводят в стерильной воде для инъекций и вводят в/в медленно в течение 2–4 мин.
250mgの使用量では、溶媒の体積は2.4mlになります
静脈内注入。 Продолжительность — по крайней мере, 30 мин. Для в/в инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора, не содержащего кальция (например в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 или 10% растворе декстрозы, 5% растворе левулозы).
セフトリアキソンおよび他のセファロスポリン、ペニシリン、カルバペネムに対する過敏症。
注意して:
肝臓および/または腎臓機能の障害(累積の可能性は、血清中の薬物濃度のモニタリングを必要とする)
高ビリルビン血症を有する未熟児および新生児(症状の増加の可能性)
抗菌薬の使用に関連する非特異的潰瘍性大腸炎、腸炎、または大腸炎。
アレルギー反応:蕁麻疹,発疹,かゆみ,滲出性多形紅斑,発熱,浮腫,eos球増加症,アナフィラキシーショック,血清病,腹痛,気管支痙攣.
神経系から: головная боль, головокружение.
尿器から: олигурия.
消化器系から: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, псевдохолелитиаз желчного пузыря («sludge»-синдром), дисбактериоз.
造血器官の側から: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия.
止血システムの側から: гематурия, носовые кровотечения, гемолитическая анемия.
局所的な反応: при в/в введении — флебиты, болезненность по ходу вены; при в/м — болезненность в месте введения.
その他: кандидомикоз и другие суперинфекции.
実験室パラメータ: увеличение (уменьшение) ПВ, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, глюкозурия.
治療: симптоматическая терапия.
それは、細菌の細胞壁の合成を阻害することによって殺菌効果を有する。 従ってAcetylatesの膜結合されたtranspeptidases、細胞壁の強さそして剛性率を保障するのに必要なpeptidoglycansの架橋結合を破壊します。
それはほとんどのグラム陽性およびグラム陰性細菌によって産生されるβ-ラクタマーゼに耐性がある。
—黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌、アガラクチア連鎖球菌、ウィリダンス連鎖球菌、ボビス連鎖球菌
ブドウ球菌属、メチシリンに耐性、Enterococcus sppの株。 (Enterococcus faecalis)、クロストリジウム-ディフィシル、Bacteroides sppの多くの株。、β-ラクタマーゼを産生する。
それはr血しょうベータラクタマーゼによって、またほとんどの染色体介在させたペニシリナーゼおよびセファロスポリナーゼによって加水分解されないし、第一世代のペニシリンおよびセファロスポリンおよびaminoglycosidesに耐久性がある多抵抗性の緊張で機能できます。 いくつかの細菌株の獲得された耐性は、セフトリアキソン("ceftriaxonase")を不活性化するβ-ラクタマーゼの産生によるものである。
静脈内投与後、それは急速かつ完全に吸収される。 バイオアベイラビリティは100%である。 それは、組織および体液、すなわち気道、骨、関節、尿路、皮膚、皮下組織および腹部器官によく浸透する。 血液中の薬物の安定した濃度は4日以内に達成される。 /M導入後のCmaxは、注入の終わりに/導入後の2—3時間で到達する。 0.5g-38mcg/mlの用量で静脈内投与後のCmax
分布容量は0.12-0.14l/kg(5.78-13.5l)であり、小さいでは0.3l/kg、λcl-0.58-1.45l/h、λ-0.32-0.73l/hである。
T1/2は、75歳以上の人々、新生児、および腎臓および肝機能障害を有する患者において有意に延長される。 それは腎臓によって48時間以内に排泄されます—50-60%、変化せず、胆汁で-腸内で40-50%、そこで不活性な代謝産物に変換されます。 新生児では、薬物の約70%が腎臓を通して排泄される。 それは血液透析中に排泄されない。
- セファロスポリン
セフトリアキソンおよびアミノグリコシドは、多くのグラム陰性細菌に対して相乗作用を有する。 エタノールと互換性がない。 Nsaidおよび他の微小板剤は、出現の可能性を高める。 ループ利尿薬および他の腎毒性薬と同時に使用すると、腎毒性効果を発症するリスクが増加する。 他の抗生物質を含む溶液と薬理学的に相容れない。