Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 26.06.2023
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
GSL
Per alleviare il dolore da lieve a moderato, inclusi dolore reumatico e muscolare, mal di schiena, nevralgia, emicrania, mal di testa, mal di denti, dismenorrea, febbre e alleviare i sintomi del raffreddore e dell'influenza.
alleviare il mal di testa, il mal di schiena, il mal di denti, la nevralgia e il dolore mestruale, nonché il dolore reumatico e muscolare.
Бофен allevia il dolore e riduce l'infiammazione e la temperatura, nonché il sollievo dal mal di testa e da altri tipi di dolore. Allevia anche i sintomi del raffreddore e dell'influenza.
Scopo
Riduttori di pressione antidolorifici / febbre
Usato
- temporaneamente sollevato da piccolo disagio e dolore da :
- Mal di testa
- Freddo
- Mal di denti
- Dolore muscolare
- Mal di schiena
- Crampi mestruali
- lieve dolore da artrite
- febbre temporaneamente ridotta
Бофен è indicato per i suoi effetti analgesici e antinfiammatori nel trattamento dell'artrite reumatoide (inclusa l'artrite reumatoide giovanile o ancora malattia), spondilite anchilosante, osteoartrite e altra artropatia non reumatoide (seronegativa).
Nel trattamento di condizioni reumatiche non articolari, Бофен è indicato per condizioni peri-articolari come spalla congelata (kapsulite), borsite, tendinite, tenosinovite e mal di schiena; бофен può essere utilizzato anche per lesioni ai tessuti molli come distorsioni e sollecitazioni.
Бофен è anche indicato per i suoi effetti analgesici nel sollievo del dolore da lieve a moderato come dismenorrea, dolore ai denti e alle poste e per il sollievo sintomatico del mal di testa, incluso mal di testa.
Бофен è indicato negli adulti e nei pazienti pediatrici da sei mesi per il:
- Trattamento del dolore da lieve a moderato e trattamento del dolore da moderato a grave come supplemento agli analgesici oppioidi
- riduzione della febbre
Trattamento di un brevetto emodinamicamente significativo dotto arterioso in bambini prematuri di età inferiore a 34 settimane di gravidanza.
Ha affermato che, includere un dotto arterioso (PDA) clinicamente significativo nei neonati prematuri di peso compreso tra 500 e 1500 g, che non hanno più di 32 settimane di età gestazionale quando si assumono cure mediche ordinarie (ad es. restrizione fluida, diuretici, supporto respiratorio, ecc.) è inefficace. La sperimentazione clinica è stata condotta in neonati con un PDA asintomatico. Tuttavia, le conseguenze oltre le 8 settimane dopo la mancata valutazione del trattamento, quindi il trattamento deve essere riservato ai neonati che hanno chiaramente un PDA clinicamente significativo
Solo per somministrazione orale e per uso a breve termine. Gli effetti avversi possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa per la durata più breve richiesta per controllare i sintomi.
Adulti, anziani e bambini e adolescenti di età superiore ai 12 anni:
Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Negli adulti di età pari o superiore a 18 anni, la dose minima efficace deve essere utilizzata per il più breve tempo possibile per alleviare i sintomi. Se il prodotto è necessario per più di 10 giorni o se i sintomi peggiorano o persistono, il paziente deve consultare un farmacista o un medico.
1 o 2 compresse, che possono essere assunte fino a tre volte al giorno, se necessario. Le compresse devono essere assunte con acqua.
Lasciare almeno 4 ore tra le dosi e non assumere più di 1200 mg (6 compresse) in ciascun periodo di 24 ore.
Non somministrato a bambini di età inferiore ai 12 anni.
Solo per somministrazione orale e per uso a breve termine.
Durante l'uso a breve termine, quando i sintomi persistono o peggiorano, il paziente deve essere informato di consultare un medico.
Adulti e bambini e adolescenti tra i 12 ei 18 anni:
Gli effetti avversi possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa per la durata più breve richiesta per controllare i sintomi.
Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Se il prodotto è necessario per più di 10 giorni negli adulti o se i sintomi peggiorano, il paziente deve consultare un medico.
Bambini e adolescenti tra 12 e 18 anni: Prendi 1 o 2 capitelli con acqua fino a tre volte al giorno secondo necessità.
Adulti: Prendi 1 o 2 capitelli con acqua fino a tre volte al giorno secondo necessità.
Lasciare almeno quattro ore tra le dosi.
Non assumere più di 6 compresse in periodi di 24 ore.
Non per bambini di età inferiore a 12 anni.
Indicazioni
- non prendere più di quanto diretto
- deve essere utilizzata la dose efficace più piccola
- Adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni: assumere 1 compressa ogni 4-6 ore mentre i sintomi persistono
- se il dolore o la febbre non rispondono a 1 compressa, è possibile utilizzare 2 compresse
- Non superare le 6 compresse entro 24 ore, a meno che non sia prescritto da un medico
- Bambini di 12 anni: chiedi a un medico
Gli effetti avversi possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa per la durata più breve richiesta per controllare i sintomi.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: due compresse in dose singola giornaliera, preferibilmente in prima serata, molto prima di andare in pensione. Le compresse devono essere deglutite intere con abbondante liquido e non masticate, rotte, frantumate o risucchiate per evitare problemi alla bocca e irritazione. In condizioni gravi o acute, la dose giornaliera totale può essere aumentata a tre compresse in due dosi divise.
Bambini: non raccomandato per i bambini di età inferiore a 12 anni.
Anziani: le persone anziane sono ad aumentato rischio di gravi effetti collaterali. Se si ritiene necessario un FANS, utilizzare la dose efficace più bassa e per la durata più breve possibile. Il paziente deve essere regolarmente monitorato per sanguinamento gastrointestinale durante la terapia con FANS. Se la funzionalità renale o epatica è compromessa, il dosaggio deve essere valutato individualmente.
Per somministrazione orale. Si raccomanda ai pazienti con stomaci sensibili di assumere brividi con il cibo. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'inizio degli effetti della birra può essere ritardato. Preferibilmente preso con o dopo aver mangiato.
Dosaggio importante e istruzioni per l'assunzione
Utilizzare il dosaggio efficace più basso per la durata più breve in conformità con gli obiettivi di trattamento individuali del paziente.
Dopo aver osservato la reazione alla terapia iniziale con Бофен, la dose e la frequenza devono essere adattate alle esigenze di un singolo paziente. Non superare la dose giornaliera totale di 3200 mg negli adulti. Non superare i 40 mg / kg o 2.400 mg, a seconda di quale sia la dose giornaliera totale nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 17 anni.
Per ridurre il rischio di effetti collaterali sui reni, i pazienti devono essere ben idratati prima della somministrazione di Бофен. Бофен deve essere diluito prima della somministrazione.
Diluire a una concentrazione finale di 4 mg / ml o inferiore. I diluenti adatti includono iniezione di cloruro di sodio allo 0,9% USP (soluzione salina normale), iniezione di destrosio al 5% USP (D5W) o soluzione di anello lattato.
- Dose da 100 mg: 1 ml di diluito diluito in almeno 100 ml
- Dose 200 mg: diluire 2 ml di Бофен in almeno 100 ml di diluente
- Dose 400 mg: diluire 4 ml di бофен in almeno 100 ml di diluente
- Dose 800 mg: diluire 8 ml di бофен in almeno 200 ml di diluente
Per il dosaggio dipendente dal peso a 10 mg / kg, assicurarsi che la concentrazione di Бофен sia di 4 mg / ml o inferiore.
Prima della somministrazione, controllare visivamente i medicinali parenterali per particelle e scolorimento ogni volta che la soluzione e il contenitore lo consentono. Se si osservano particelle opache visibili, scolorimento o altre particelle estranee, la soluzione non deve essere utilizzata.
Le soluzioni diluite sono stabili fino a 24 ore a temperatura ambiente (ca. Per esempio; Da C a 25 ° C) e illuminazione della stanza.
Adulti
per analgesia (dolore)
La dose va da 400 mg a 800 mg per via endovenosa ogni 6 ore, se necessario. Il tempo di infusione deve essere di almeno 30 minuti. La dose massima giornaliera è di 3.200 mg.
con febbre
La dose è di 400 mg per via endovenosa, seguita da 400 mg ogni 4-6 ore o da 100 mg a 200 mg ogni 4 ore, se necessario. Il tempo di infusione deve essere di almeno 30 minuti. La dose massima giornaliera è di 3.200 mg.
Pazienti pediatrici
in analgesia (dolore) e febbre
Età da 12 a 17 anni
La dose è di 400 mg per via endovenosa ogni 4-6 ore, se necessario. Il tempo di infusione deve essere di almeno 10 minuti. La dose massima giornaliera è di 2.400 mg.
Età da 6 mesi a 12 anni
La dose è di 10 mg / kg per via endovenosa fino a una singola dose massima di 400 mg ogni 4-6 ore, se necessario. Il tempo di infusione deve essere di almeno 10 minuti. La dose massima giornaliera è di 40 mg / kg o 2.400 mg, a seconda di quale sia inferiore.
Dosaggio pediatrico necessario per febbre e dolore
Il trattamento con Бофен deve essere effettuato solo su un'unità di terapia intensiva neonatale sotto la supervisione di un neonatologo esperto.
Posologia
Un ciclo di terapia è definito come tre iniezioni endovenose di Бофен ad intervalli di 24 ore. La prima iniezione deve essere somministrata dopo le prime 6 ore di vita.
La dose di ibuprofene viene regolata in base al peso corporeo come segue:
- 1 °st Iniezione: 10 mg / kg,
- 2 °nd e 3 °rd - Iniezioni: 5 mg / kg.
Se si verifica un'anuria o un'oliguria manifesta dopo la prima o la seconda dose, la dose successiva deve essere mantenuta fino a quando l'escrezione di urina non ritorna a un livello normale.
Se il dotto arterioso 48 ore dopo l'ultima iniezione non si chiude o si riapre, è possibile somministrare un secondo ciclo di 3 dosi come sopra.
Se la condizione rimane invariata dopo il secondo ciclo di terapia, è possibile eseguire un'operazione di quella brevettata dotto arterioso essere richiesto.
Metodo di applicazione
Solo per uso endovenoso.
Бофен deve essere somministrato come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito. Se necessario, il volume di iniezione può essere regolato con una soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg / ml (0,9%) o soluzione iniettabile di glucosio 50 mg / ml (5%). Qualsiasi parte non utilizzata della soluzione deve essere eliminata.
Il volume totale della soluzione iniettata deve tenere conto del volume giornaliero totale di liquido somministrato.
Dose raccomandata
Un ciclo di terapia consiste in tre dosi di Бофен, che vengono somministrate per via endovenosa (la somministrazione attraverso un cordone ombelicale non è stata studiata). Dopo una dose iniziale di 10 mg per chilogrammo, seguire due dosi di 5 mg per chilogrammo dopo 24 e 48 ore. Tutte le dosi devono essere basate sul peso alla nascita. Se l'anuria o l'oliguria pronunciata (uscita del filato <0,6 mL / kg / h) è evidente all'ora programmata della seconda o terza dose di Бофен, nessun dosaggio aggiuntivo deve essere somministrato fino a quando i test di laboratorio indicano che la funzione renale è tornata alla normalità. Se il dotto arterioso si chiude o è significativamente ridotto dopo il completamento del primo ciclo di trattamento, non sono necessarie ulteriori dosi. Se il dotto arterioso non si chiude o si apre durante il trattamento medico continuato, può essere necessario un secondo trattamento, una terapia farmacologica alternativa o un'operazione.
Istruzioni per l'uso
Solo per somministrazione endovenosa. I farmaci parenterali devono essere ispezionati visivamente per verificare la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione se la soluzione e il contenitore lo consentono. Non usare quando si osserva polvere fine.
Dopo il primo ritiro dalla fiala, l'eventuale soluzione rimanente deve essere eliminata, poiché Бофен non contiene conservanti.
Per la somministrazione, Бофен deve essere diluito a un volume adeguato con destrosio o soluzione salina. Бофен deve essere preparato per l'infusione e somministrato entro 30 minuti dalla preparazione e continuamente infuso per un periodo di 15 minuti. Il farmaco deve essere somministrato attraverso la porta IV più vicina al sito di inserimento. Dopo il primo ritiro dalla fiala, l'eventuale soluzione rimanente deve essere eliminata, poiché Бофен non contiene conservanti.
Poiché Бофен può irritare il tessuto, deve essere somministrato con cura per evitare stravaso.
Бофен non deve essere somministrato contemporaneamente nella stessa linea endovenosa con Total parenteral Nutrition (TPN). Se necessario, TPN deve essere interrotto per 15 minuti prima e dopo la somministrazione del farmaco. La continuità della linea deve essere mantenuta usando destrosio o soluzione salina.
| Gruppo di età | Dose | Intervallo di dosaggio | Tempo minimo di infusione | massima dose giornaliera |
| Da 6 mesi a meno di 12 anni | 10 mg / kg fino a 400 mg max | ogni 4-6 ore, se necessario | 10 minuti | * 40 mg / kg o 2.400 mg |
| 12-17 anni | 400 mg | ogni 4-6 ore, se necessario | 10 minuti | 2.400 mg |
| * la dose massima giornaliera è di 40 mg / kg o 2.400 mg, a seconda di quale sia inferiore |
Nei bambini, l'assunzione di oltre 400 mg / kg di sintomi può causare. L'effetto di reazione alla dose è meno chiaro negli adulti. L'emivita con sovradosaggio è di 1,5-3 ore.
Sintomi
La maggior parte dei pazienti che hanno assunto quantità clinicamente importanti di FANS non si sviluppano altro che nausea, vomito, dolore epigastrico o diarrea rara. Sono anche possibili acufene, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento grave, si verifica tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta in vertigini, mal di testa, depressione respiratoria, dispnea, sonnolenza, eccitazione occasionale e disorientamento o coma. Occasionalmente sviluppi crampi. Un avvelenamento grave può causare ipotensione, iperkaliemia e acidosi metabolica e il tempo di protrombina / INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un disturbo degli effetti dei fattori circolanti della coagulazione. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danni al fegato. L'esacerbazione dell'asma è possibile in asmatica.
Amministrazione
Dovrebbe essere sintomatico e solidale, includere il mantenimento di vie aeree chiare e il monitoraggio del cuore e delle funzioni vitali fino a quando non si è stabili. Prendere in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si verifica entro 1 ora dall'assunzione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungati, i crampi devono essere trattati con diazepam endovenoso o lorazepam. Inserire i broncodilatatori per l'asma.
Nei bambini, l'assunzione di oltre 400 mg / kg di sintomi può causare. L'effetto di reazione alla dose è meno chiaro negli adulti. L'emivita con sovradosaggio è di 1,5-3 ore.
Sintomi:
La maggior parte dei pazienti che hanno assunto quantità clinicamente importanti di FANS non si sviluppano altro che nausea, vomito, dolore epigastrico o diarrea rara. Sono anche possibili acufene, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento grave, si verifica tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta in sonnolenza, occasionalmente eccitazione e disorientamento o coma. Occasionalmente, i pazienti sviluppano crampi. Con un grave avvelenamento, può verificarsi acidosi metabolica e il tempo di protrombina / INR può essere esteso, probabilmente a causa di un disturbo degli effetti dei fattori circolanti della coagulazione. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danni al fegato. L'esacerbazione dell'asma è possibile in asmatica.
Amministrazione:
La gestione dovrebbe essere sintomatica e solidale, incluso il mantenimento di vie aeree chiare e il monitoraggio del cuore e delle funzioni vitali fino a quando non sarà stabile. Prendere in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si verifica entro 1 ora dall'assunzione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungati, i crampi devono essere trattati con diazepam endovenoso o lorazepam. Inserire i broncodilatatori per l'asma.
Consultare un medico in caso di sovradosaggio o contattare immediatamente un centro antiveleni.
Tossicità
Segni e sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg / kg nei bambini o negli adulti. In alcuni casi, tuttavia, può essere necessaria assistenza di supporto. È stato osservato che i bambini mostrano segni e sintomi di tossicità dopo aver assunto 400 mg / kg o più.
Sintomi
La maggior parte dei pazienti che hanno assunto quantità significative di ibuprofene mostrano sintomi entro 4-6 ore.
I sintomi più comunemente riportati di sovradosaggio sono nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti del sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, acufene, vertigini, crampi e perdita di coscienza. Raramente sono stati segnalati anche nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e del sistema respiratorio. Sono stati segnalati disorientamento, eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare, tra cui ipotensione, bradicardia e tachicardia. In caso di sovradosaggio significativo, sono possibili insufficienza renale e danni al fegato. Le grandi overdose sono generalmente ben tollerate se non vengono assunti altri farmaci.
Misure terapeutiche
I pazienti devono essere trattati in modo sintomatico secondo necessità. Il carbonio attivato deve essere considerato entro un'ora dall'assunzione di una quantità potenzialmente tossica. In alternativa, la lavanda gastrica negli adulti deve essere considerata entro un'ora dall'assunzione di un sovradosaggio potenzialmente letale.
Una buona produzione di urina dovrebbe essere garantita.
La funzionalità renale e epatica deve essere attentamente monitorata.
I pazienti devono essere osservati almeno quattro ore dopo l'assunzione di quantità potenzialmente tossiche.
I crampi comuni o persistenti devono essere trattati con diazepam endovenoso. Altre misure possono essere indicate dalle condizioni cliniche del paziente.
I sintomi dopo overdose acute di FANS erano in genere limitati a letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico, che erano generalmente reversibili con cura. Si è verificato un sanguinamento gastrointestinale. Ipertensione, insufficienza renale acuta, depressione respiratoria e coma si sono verificati ma sono stati rari.
Gestire i pazienti con cure sintomatiche e di supporto dopo un sovradosaggio di FANS. Non ci sono antidoti specifici. La diuresi forzata, l'alcalizzazione delle urine, l'emodialisi o l'emoperfusione non possono essere utili a causa dell'elevato legame proteico.
Per ulteriori informazioni sul trattamento delle overdose, contattare un centro antiveleni al numero 1-800-222-1222.
Nessun caso di sovradosaggio con ibuprofene per via endovenosa è stato riportato in neonati prematuri.
Tuttavia, è stato descritto un sovradosaggio nei neonati e nei bambini trattati con ibuprofene per via orale: sono stati osservati depressione del SNC, convulsioni, disturbi gastrointestinali, bradicardia, ipotensione, apnea, funzionalità renale anormale, ematuria.
È stato riportato che un sovradosaggio massiccio (fino a oltre 1000 mg / kg) causa coma, acidosi metabolica e insufficienza renale temporanea. Tutti i pazienti hanno recuperato con il trattamento convenzionale. È stato pubblicato un solo decesso registrato: dopo un sovradosaggio di 469 mg / kg, un bambino di 16 mesi ha sviluppato un episodio di apnea con convulsioni e polmonite da aspirazione fatale.
La gestione del sovradosaggio di ibuprofene è principalmente di supporto.
i seguenti segni e sintomi si sono verificati nelle persone (non necessariamente nei bambini prematuri) dopo un sovradosaggio di ibuprofene orale: difficoltà respiratoria, coma, sonnolenza, battito cardiaco irregolare, insufficienza renale, bassa pressione sanguigna, convulsioni e vomito. Non ci sono misure specifiche per trattare il sovradosaggio acuto con Бофен. Il paziente deve essere osservato per diversi giorni perché possono verificarsi ulcere gastrointestinali e sanguinamento.
Non applicabile.
Non applicabile
"Nessuno.
Dati amministrativiCome per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Бофен devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particelle e l'integrità del contenitore prima dell'uso. Le fiale sono destinate esclusivamente al singolo uso, le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione Бофен. Pertanto, si raccomanda l'etanolo al 60% o l'alcool isopropilico al 70% per l'asepsi della fiala prima dell'uso.
Quando si disinfetta il collo della fiala con un antisettico, la fiala deve essere completamente asciutta prima dell'apertura per evitare l'interazione con la soluzione Бофен.
Il volume richiesto da somministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg / ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg / ml (5%) per regolare il volume di iniezione.
Il volume totale della soluzione iniettata nei bambini prematuri deve tenere conto della quantità totale di liquido somministrato quotidianamente. Un volume massimo di 80 ml / kg / giorno il primo giorno di vita dovrebbe essere generalmente mantenuto; questo dovrebbe essere gradualmente aumentato a un volume massimo di 180 ml / kg di peso alla nascita / giorno nelle successive 1-2 settimane (circa 20 ml / kg di peso alla nascita / giorno).
Prima e dopo la somministrazione di Бофен per evitare il contatto con una soluzione acida, sciacquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg / ml (0,9%) o glucosio 50 mg / ml (5%), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le parti non utilizzate devono essere eliminate.
Qualsiasi prodotto non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in base ai requisiti locali.
