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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 22.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Advil
Iprofene
Compresse rivestite con film, pillole, compresse, compresse effervescenti
GSL
Per alleviare il dolore da lieve a moderato tra cui dolori reumatici e muscolari, mal di schiena, nevralgie, emicrania, mal di testa, mal di denti, dismenorrea, febbre e per alleviare i sintomi di raffreddamento e influenza.
per il di emicrania, mal di schiena, mal di denti, nevralgie e dolori mestruali, nonché dolori reumatici e muscolari sollievo.
Advil alleva il dolore e riduce l'infiammazione e la temperatura, nonché alleva il mal di testa e altri tipi di dolore. Alleva anche i sintesi del frigorifero e dell'influenza.
Solo per somministrazione orale e uso a breve termine. Gli effetti possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria per controllare i sintomi.
Adulti, anziani, bambini e adolescenti di età superiore ai 12 anni:
Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni in bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Negli adulti di età pari o superiore a 18 anni, la dose minima efficace deve essere utilizzata per il più breve tempo possibile per alleviare i sintomi. Se il prodotto è necessario per più di 10 giorni o se i sintomi peggiorano o persistono, il paziente deve consultare un farmacista o un medico.
1 o 2 compresse prese fino a tre volte al giorno, se necessario. Le compresse devono essere assunte con acqua.
Lasciare almeno 4 ore tra le dosi e non assumere più di 1200 mg (6 compresse) in un periodo di 24 ore.
Non deve essere amministrato a bambini sotto i 12 anni di età.
Solo per somministrazione orale e uso a breve termine.
Durante l'uso a breve termine, se i sintomi persistono o peggiorano, il paziente deve essere avvisato di consultare un medico.
Adulti e bambini e adolescenti tra 12 e 18 anni:
Gli effetti possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria per controllare i sintomi.
Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni in bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Se negli adulti il prodotto è necessario per più di 10 giorni o se i sintomi peggiorano, il paziente deve consultare un medico.
Bambini e adolescenti tra i 12 e i 18 anni: Prendi 1 o 2 capsule con acqua, fino a tre volte al giorno, secondo necessità.
Adulto: Prendi 1 o 2 capsule con acqua, fino a tre volte al giorno, secondo necessità.
Lasciare almeno quattro ore tra le dosi.
Non assumere più di 6 compresse in un periodo di 24 ore.
Non per i bambini sotto i 12 anni.
Ipersensibilità ad Advil o ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto.
Advil è controllato nei pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, rinite, angiodem o orticaria) in risposta all'aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
Ulcere gastriche attiva o precedente (due o più ulcerazioni o sanguinamento comprovati).
Storia di sanguinamento gastrointestinale superiore o perforazione associata a precedente terapia con FANS.
Pazienti con grave insufficienza epatica, insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (classe NYHA IV).
Utilizzare nell'ultimo trimestre di gravidanza.
Ipersensibilità all iprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel prodotto.
Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
Attivo o anamnesi di ulcere gastriche ricorrenti / sanguinamento (due o più episodi diversi di ulcerazione o sanguinamento compreso).
Storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione associata a precedente terapia con FANS.
Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA IV), insufficienza renale o insufficienza epatica
Ultimo trimestre di gravidanza
Si deve usare cautela nei pazienti con alcune malattie:
- Lupus eritematoso sistemico così come quelli con malattia mista del tessuto connesso a causa di un aumentato rischio di meningite asettica.
- Disturbi gastrointestinali e malattie infettive croniche intestinali, in quanto queste condizioni possono essere aggravate (colite ulcerosa, morbo di Crohn).
Si deve usare cautela prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e / o insufficienza cardiaca. Edema, ipertensione e / o insufficienza cardiaca in quanto la funzione renale può deteriorarsi e / o può verificarsi ritenzione di liquidi.
- Disfunzione renale, perché la funzione renale può deteriorarsi.
- Disfunzione epatica.
Gli effetti possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose minima efficace per la durata più breve possibile per controllare i sintomi (vedere GI e rischi cardiovascolari di seguito).
Le persone anziane hanno un aumentato rischio di gravi conseguenze degli effetti collaterali soprattutto sangue gastrointestinale e perforazioni, che possono essere fatali.
Il broncospasmo può essere precipitato in pazienti con o con una precedente storia di asma bronchiale o malattie allergiche.
Uso con VENTILATORI concomitanti inclusi iniettori specifici della ciclo-ossigenasi-2 dovrebbe essere evitato .
Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari
Gli studi clinici suggeriscono che l'uso di Advil, particolarmente in dosi elevate (2400 mg / l), può essere associato ad un basso aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto miocardico o ictus).
Nel complesso, gli studi epidemiologici non indicano che advil a basse dosi (ad es. ≤1200 mg al giorno) sia associato ad un aumentato rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o malattia Cerebro vascolare devono essere Stati con Advil solo dopo un'attenta considerazione e dosi elevate (2400 mg/die) devono essere evitate inserito.
Prima di iniziare il trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), deve essere presa in attenta considerazione, specialmente se sono necessarie alte dosi di Advil (2400 mg/die).
Ci sono alcune prove che i farmaci che iniettano la sintesi di cicloossigenasi / prostaglandina possono causare compromissione della fertilità femminile attraverso un'influenza sull'ovulazione. Ciò è reversibile dopo la sospensione del trattamento.
Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o prestazioni di azione, che possono essere fatali, sono stati riportati in tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento con o senza sintomi premonitori o gravi effetti gastro-intestinali nella storia precedente (inclusa colite ulcerosa, malattia di Crohn).
Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o performance azione è maggiore con l'aumento delle dosi di FANS nei pazienti con una storia di ulcere, particolarmente nelle complicazioni con sanguinamento o performance azione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
I pazienti con una storia di tossicità gastrointestinale, specialmente negli anziani, devono riportare sintesi aggiuntivi insoliti, specialmente nelle prime fasi del trattamento.
Si deve usare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di gastrotossicità o sanguinamento, vieni cortico steroidi o anticoagulanti vengono warfarin, iniettori selettivi dell'assorbimento della serotonina o iniettori dell'aggregazione piastrinica venire l'aspirina.
In caso di sanguinamento gastrointestinale o ulcerazione nei pazienti trattati con Advil, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
Dermatologia
Reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente, in associazione con l'uso di FANS. I pazienti sembrano essere al più alto rischio di queste reazioni all'inizio della terapia: nella maggior parte dei casi, l'insorgenza della reazione avviene entro il primo mese di trattamento. Advil deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o altri segni di ipersensibilità.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al frutto, non devono assumere questo medicinale in quanto questo prodotto contiene saccarosio.
Ogni compressa contiene 67 mg di saccarosio. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nei pazienti con diabete mellito.
I bambini e gli adolescenti disidratati di età compresa tra i 12 e i 18 anni sono a rischio di disfunzione renale.
l'etichetta contiene:
12-18 anni: se i sintomi peggiorano o durano più di 3 giorni o si verificano nuovi sintomi, consultare il medico.
Adulti: se i sintomi peggiorano o persistono per più di 10 giorni o si manifestano nuovi sintomi, contattare il farmacista o il medico.
Leggere il foglio illustrativo accluso prima di prendere questo prodotto.
Non prenda se:
- ha mai avuto ulcera gastrica, perforazione o sanguinamento
- è allergico ad Advil (o qualsiasi altra cosa contenuta in questo medicinale), all'aspirina o ad altri antidolorifici correlati
- assumere altri antidolorifici FANS o aspirina con una dose giornaliera superiore a 75 mg
- sono negli ultimi 3 mesi di gravidanza.
Si rivolge al farmacista o al medico prima di prendere se:
- asma, diabete, colesterolo alto, ipertensione, ictus, problemi cardiaci, epatici, renali o intestinali
- sono fumatori
- sono incinta
Gli anziani hanno una maggiore frequenza di effetti collaterali sui FANS, in particolare sanguinamento gastrointestinale e perforazioni, che possono essere fatali.
Respiratorio:
Il broncospasmo può essere precipitato in pazienti con o con una precedente storia di asma bronchiale o malattie allergiche.
Altri FAN:
L'uso di NSprofene con FANS concomitanti inclusi iniettori selettivi della cicloossigenasi-2 deve essere evitato.
SLE e malattia del tessuto connettivo misto:
Lupus eritematoso sistemico e quelli con malattia mista del tessuto connesso-aumento del rischio di meningite asettica
Ritmo:
Compromesso renale perché la funzionalità renale può peggiorare ulteriormente.
Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di disfunzione renale
Fegato:
Epatico
Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari:
È necessaria cautela (discussione con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema sono stati riportati in concomitanza con la terapia con FANS.
Gli studi clinici suggeriscono che l'uso di iprofene, specialmente a dosi elevate (2400 mg / die), può essere associato ad un basso aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto miocardico o ictus). Nel complesso, gli studi epidemiologici non indicano che l'ipofene a basse dosi (ad es. ≤1200 mg / die) sia associato ad un aumentato rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica stabilita, arteriopatia periferica e/o malattia Cerebro vascolare devono essere Stati con iprofene solo dopo un'attenta considerazione e dosi elevate (2400 mg/die) devono essere evitate inserito.
Prima di iniziare il trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardio-vascolari (ad esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete lavori, fumo), deve essere prestata ONU'attenta considerazione, specialmente se sono indispensabili alte dosi di iprofene (2400 mg/die).
Ridotta fertilità femminile:
Ci sono prove limitate che i farmaci che iniettano la sintesi ciclo-ossigenasi / prosta ghiandina possono causare la fertilità femminile essere compromessa da un'influenza sull'ovulazione. Ciò è reversibile dopo la sospensione del trattamento.
Gastro-intestinale:
I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con una storia di malattie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché queste condizioni possono essere aggravate.
Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali, sono stati riportati in tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento con o senza sintomi premonitori o eventi gastrointestinali nella storia precedente.
Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o performance azione è maggiore con l'aumento delle dosi di FANS nei pazienti con una storia di ulcere, particolarmente nelle complicazioni con sanguinamento o performance azione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
I pazienti con una storia di tossicità gastrointestinale, specialmente gli anziani, devono riportare sintesi aggiuntivi insoliti, specialmente nelle prime fasi del trattamento.
Si deve usare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, vieni cortico steroidi orali, anticoagulanti vengono warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o inibitori dell'aggregazione piastrinica venire l'aspirina.
In caso di sanguinamento gastrointestinale o ulcerazione nei pazienti trattati con iprofene, il trattamento deve essere interrotto.
Dermatologia:
Reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente, in associazione con l'uso di FANS. I pazienti sembrano essere al più alto rischio di queste reazioni all'inizio della terapia: nella maggior parte dei casi, l'insorgenza della reazione avviene entro il primo mese di trattamento. L'Iprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o altri segni di ipersensibilità.
Consigli per i pazienti con disturbi legati allo zucchero:
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al frutto, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Consigli per i pazienti con una dieta a basso contenuto di sodio:
Questo medicinale contiene 1,1 mmol (o 25,3 mg) di sodio per 2 dosi (2 compresse). Di pazienti con una dieta a base di sodio controllata.
La brochure contiene:
La quantità di sodio contenuta in 2 compresse è di circa 1.1 mmol, vale a dire circa 25,3 mg. Questa quantità deve essere presa in considerazione dai pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Se il medico le ha detto che ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
L'etichetta contiene:
Leggere il foglio illustrativo accluso prima di prendere questo prodotto
Non prenda se:
- ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica, perforazione o sanguinamento
- allergico all'iprofene, a uno qualsiasi degli eccipienti o all'aspirina o ad altri antidolorifici correlati
- assumere altri antidolorifici FANS o aspirina con una dose giornaliera superiore a 75 mg
Si rivolge al farmacista o al medico prima di prendere se:
- ha o ha avuto asma, diabete, colesterolo alto, pressione alta, ictus, problemi cardiaci, epatici, renali o intestinali
- Sono fumatori
- Sono incinta
Se i sintomi persistono o peggiorano o compaiono nuovi sintomi, contattare il medico o il farmacista.
Nessuna attesa alle dosi raccomandate e alla durata della terapia.
Nessuna attesa alla dose raccomandata e alla durata della terapia.
Reazioni di ipersensibilità sono stati segnalati e possono consistere in
a) reazioni allergiche aspecifiche e anafilassi,
b) reattività respiratoria, inclusa asma, asma aggravata, broncospasmo o dispnea, o
c) Varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, orticaria, angioedema e raramente dermatosi esfoliative e bollose (inclusa necrolisi epidermica ed eritema multiforme).
L'elenco dei seguenti effetti indesiderati si riferisce a quelli che si sono verificati con Advil in dosi OTC durante l'uso a breve termine. In condizioni croniche, possono verificare ulteriori effetti collaterali durante il trattamento a lungo termine.
Infezioni e malattie parassitarie Molto rare: Meningite asettica Disturbi del sangue e linfatici Molto rari: disturbi ematopoietici (anemia, anemia emolitica, anemia aplastica), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave esaurimento, sanguinamento nasale e cutaneo. Patologie del sistema immunitario Non comune: reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito. Molto raro: in pazienti con malattie autoimmuni oggi oggi oggi oggi esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo) durante il trattamento con Advil, sono stati osservati casi individuali di sintomi di meningite asettica venire rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento. Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: gonfiore del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotesi (anafilassi, angioedema o shock grave). Peggioramento di asma e broncospasmo. Disturbi psichiatrici Molto rari: nervosismo Patologie del sistema nervoso: Cefalea Patologie dell'occhio Molto raro: Compromissione della vista Patologie dell'orecchio e del labirinto Molto rari: tinnito e capogiri Patologie cardiache Molto raro: insufficienza cardiaca Malattie vascolari Molto rare: ipertensione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto rari: asma, broncospasmo, respiro corto e respiro sibilante Patologie gastrointestinali Non comuni: dolore addominale, flatulenza, dispepsia e nausea. Rari: diarrea, flatulenza, stipsi e vomito. Molto raro: ulcera gastrica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, melena, ematemesi, a volte fatale, specialmente negli anziani. Esacerbazione della colite ulcerosa e della malattia di Crohn. Ulcere della bocca. Disturbi del fegato e della bile Molto rari: malattie del fegato, particolarmente con trattamento a lungo termine, epatite e ittero. Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo Occasionalmente: varie eruzioni cutanee. Molto raro: Non nota: Possono verificarsi forme gravi di reazioni cutanee come reazioni bollose, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica. Reazione al farmaco con eosinofilia e sintesi sistemiche (sindrome di DRESS) Patologie renali e urin Aria Aria Aria Aria Molto rari: Insufficienza renale acuta, necrosi papillare, particolarmente nell'uso a lungo termine, associata ad aumento dell' urea sierica ed edema. Ematuria, nefrite interstiziale, sindrome renale, Proteinuria Malattie generali e condizioni del sito di somministrazione Molto rare: edema, edema periferico. Indagini molto rare: Diminuzione dei livelli di ematocrito ed emoglobina.Gli studi clinici suggeriscono che l'uso di Advil, specialmente a dosi elevate (2400 mg / die), può essere associato ad un basso aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto miocardico o ictus).
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di cartellino giallo per segnalare www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Gli eventi avversi associati all iprofene sono elencati di seguito, elencati per classificazione sistemica organica e frequenza. Le frequenze sono definite venire: molto comune (>1/10), comune (>1/100 a < 1/10), non comune (>1/1000 a <1/100), raro (>1/10,000 -<1/1000), molto raro (<1/10.000) e sconosciuto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli eventi avversi sono presentati in ordine decrescente di gravità.
L'elenco dei seguenti eventi si riferisce a quelli che si sono verificati con dosesprofene in dosi OTC per uso a breve termine. Nel trattamento delle condizioni croniche, possono verificare ulteriori eventi avversi durante il trattamento a lungo termine.
Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinal. Gli eventi avversi sono esclusivamente dose-dipendenti, in particolare il rischio di sanguinamento gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata del trattamento.
Gli studi clinici suggeriscono che l'uso di iprofene (appositamente ad una dose elevata di 2400 mg / die) può essere associato ad un basso aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto miocardico o ictus).
Classificazione per sistemi e organi Frequenza Eventi avversi Disturbi del sangue e del sistema linfatico Molto rari: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave esaurimento, sanguinamento ispirabile e lividi. Patologie del sistema immunitario Non comune Molto raro Non nota Reazioni di ipersensibilità, consistenti in 1: Orticaria e prurito Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere gonfiore del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotesi (anafilassi, angioedema o shock grave). La reattività respiratoria comprende asma, asma aggravata, broncospasmo o dispnea. Patologie del sistema nervoso Non comune Molto raro cefalea, meningite asettica2 Malattie cardiache Non nota Insufficienza cardiaca ed edema Malattie vascolari Ipertensione non nota Patologie gastrointestinali Non comune Raro Molto raro Non nota, Dolore addominale, nausea, dispepsia diarrea, gonfiore, costipazione e vomito l'ulcera gastrica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, melena, ematemesi, talvolta fatale, soprattutto negli anziani. Colite stomatite, gastrite). Patologie epatiche e biliari Patologie epatiche molto rare Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune Molto raro Eruzioni cutanee varie possono verificarsi le gravi reazioni cutanee come reazioni bollose come sindrome di Stevens Johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica. Insufficienza renale e urinaria Molto raramente Non nota Insufficienza renale acuta, necrosi papillare, specialmente con uso a lungo termine, associata ad aumento dell'urea sierica ed edemed. Insufficienza renale Studi Molto raramente, Diminuzione dei valori di emoglobinaDescrizione degli effetti collaterali selezionati
1 dopo il trattamento con iprofene sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Questi possono consistere di (a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, (b) attività respiratoria con asma, asma aggravato, broncospasmo, dispnea, o (c) varie condizioni della pelle, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo prurito, orticaria, porpora, angioedema e rara dermatosi esfoliative e bollose (inclusa necrolisi epidermica ed eritema multiforme).
2il meccanismo patogeno della meningite asettica indotta da farmaci non è completamente compreso . Tuttavia, i dati disponibili sulla meningite asettica correlata ai FANS indicano una reazione di ipersensibilità (a causa di una relazione temporale con l'assunzione di farmaci e la scomparsa dei sintomi dopo l'interruzione del farmaco). È anziano interessante notare che sono stati osservati singoli casi di sintomi di meningite asettica (venire il torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento) durante il trattamento con iprofene in pazienti con malattie autoimmuni oggi oggi esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto)
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di cartellino giallo a: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Nei bambini, l'assunzione di più di 400 mg / kg può causare sintomi. Negli adulti l ' effetto dose-risposta è meno chiaro. L'emissione per il sovradosaggio è di 1,5 - 3 ore.
Sintomatologia
La maggior parte dei pazienti che hanno assunto quantità Clinica mente importanti di FANS non sviluppano più di nausea, vomito, dolore epigastrico o diarrea rara. Sono anche possibili tinnito, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale. Nel caso di allineamento più grave tossicità si verifica nel sistema nervoso centrale, che si manifesta in vertigini, mal di testa, depressione respiratoria, dispnea, sonnolenza, occasionalmente eccitazione e disorientamento o coma. . Occasionalmente sviluppano convulsioni. Nelle intossicazioni gravi possono verificare ipotesi, iperkaliemia e acidosi metabolica e il tempo di protrombina / INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un disturbo nell'effetto dei fattori di coagulazione circolari. Possono verificare insufficienza renale acuta e danni al fegato. L'espulsione dell'asma è possibile negli asmatici
Gestione
Deve essere sintetico e di supporto ed includere il mantenimento di una chiara via aerea e il monitoraggio delle funzioni cardiache e vitali fino alla loro stabilità. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si verifica entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Inserisci broncodilatatori per l'asma.
Nei bambini, l'assunzione di più di 400 mg / kg può causare sintomi. Negli adulti l ' effetto dose-risposta è meno chiaro. L'emissione per il sovradosaggio è di 1,5 - 3 ore.
Sintomatologia:
La maggior parte dei pazienti che hanno assunto quantità Clinica mente importanti di FANS non sviluppano più di nausea, vomito, dolore epigastrico o diarrea rara. Sono anche possibili tinnito, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale. Con avviso più grave, la tossicità si verifica nel sistema nervoso centrale, che si manifesta in sonnolenza, agitazione occasionale e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di allontanamento grave, può verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina / INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un disturbo nell'effetto dei fattori di coagulazione circolanti. Possono verificare insufficienza renale acuta e danni al fegato. L'espulsione dell'asma è possibile negli asmatici
Gestione:
La gestione deve essere sintetica e di supporto e deve includere il mantenimento di una chiara via aerea e il monitoraggio delle funzioni cardiache e vitali fino a quando non è stabile. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si verifica entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Inserisci broncodilatatori per l'asma.
Categoria farmacoterapeutica: derivati dell'acido propionico.
Codice ATC: M01AE
Advil è un FANS derivative financial instrument dell'acido fenilpropionico che ha dimostrato la sua efficacia iniettando la sintesi delle prostaglandine. Negli esseri umani, Advil riduce il dolore infiammatorio, gonfiore e febbre. Inoltre, Advil inibisce reversible mente l'aggregazione piastrinica.
I dati sperimentali suggeriscono che Advil può iniettare competitivamente l'effetto dell'aspirazione a basse dosi (acido acetilsalicilico) sull'aggregazione piastrinica quando amministrato contemporaneamente. Alcuni studi farmaco dinamici mostrano che quando dosi singole di Advil 400 mg entro 30 minuti dopo l''aspirazione un rilascio immediato (acido acetilsalicilico) (81 mg), si è verificato un effetto ridotto dell'aspirazione (acido acetilsalicilico) sulla formazione di trombossano o aggregazione piastrinica. Sebbene vi siano incertezze riguardo all'estrazione di questi dati alla situazione clinica, non può essere esclusa la possibilità che l'uso regolare a lungo termine di Advil riduca l'effetto cardio protettivo dell'aspirazione a basse dosi (acido acetilsalicilico) . Con l'uso occasionale di Advil, non è considerato probabile alcun effetto clinico rilevante
Codice ATC: M01AE01
L'Nsprofene è un FANS derivative financial instrument dell'acido propionico che ha dimostrato la sua efficacia iniettando la sintesi delle prostaglandine. Nell'uomo, l'iprofene riduce il dolore infiammatorio, il gonfiore e la febbre. Inoltre, l'iprofene inibisce reversibile mente l'aggregazione piastrinica.
I dati sperimentali suggeriscono che l'iprofene può iniettare competitivamente l'effetto dell'aspirazione a basse dosi (acido acetilsalicilico) sull'aggregazione piastrinica quando amministrato contemporaneamente. Alcuni studi farmaco dinamici mostrano che singole dosi di mgprofene 400 mg entro 8 h prima o entro 30 min dopo il rilascio immediato dosaggio di aspirina (81 mg) ha avuto un effetto ridotto di (acido acetilsalicilico) sulla formazione di trombossano o aggregazione piastrinica. Sebbene vi siano incertezze riguardo all'estrazione di questi dati alla situazione clinica, non può essere esclusa la possibilità che l'uso regolare a lungo termine di iprofene riduca l'effetto cardio protettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Con l'uso occasionale di iprofene, non è considerato probabile alcun effetto clinico rilevante
Advil viene rapidamente assorbito dopo la somministrazione, e rapidamente distribuito in tutto il corpo. L'espressione avviene rapidamente e completamente attraverso i reni.
le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte 45 minuti dopo l'iniezione a stomaco vuoto. Se assunto con il cibo, i valori di picco vengono osservati dopo 1 o 2 ore. Questi tempi possono variare con diverse forme di dosaggio.
l'emozione di Advil è di CA.
in studi limitati, Advil si verifica in concentrazioni molto basse nel latte materno.
L'Iprofene viene assorbito rabbiosa mente dopo la somministrazione, e rapidamente distribuito in tutto il corpo. L'espressione avviene rapidamente e completamente attraverso i reni.
le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte 45 minuti dopo l'iniezione a stomaco vuoto. Se assunto con il cibo, i valori di picco vengono osservati dopo 1 o 2 ore. Questi tempi possono variare con diverse forme di dosaggio.
L'emozione di eliminazione è di CA.
in studi limitati, l'iprofene si verifica in concentrazioni molto basse nel latte materno.
derivati dell'acido propionico.
Nessuna informazione pertinente oltre a quelle già contenute altrove nel RCP.
nessuna informazione pertinente, oltre a quelle contenute altrove nel Riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Nessuno conosciuto.
Non pertinente
Non pertinente.
Non pertinente
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