Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 12.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Chemioterapia emetogenica
La dose raccomandata per gli adulti di rasetron orale (granisetron cloridrato) è di 2 mg una volta al giorno o 1 mg due volte al giorno. In 2 mg una volta al giorno di terapia, due compresse da 1 mg o 10 ml di soluzione orale di rasetron (granisetron) (2 cucchiaini da tè, corrispondenti a 2 mg di granisetron) vengono somministrate fino a 1 ora prima della chemioterapia. Nel regime da 1 mg due volte al giorno, la prima compressa da 1 mg o cucchiaino da tè (5 ml) di Rasetron (granisetron) soluzione orale viene somministrata fino a 1 ora prima della chemioterapia e la seconda compressa o cucchiaino da tè (5 ml) di Rasetron (granisetron) soluzione orale somministrata 12 ore dopo la prima dose.. Entrambi i regimi vengono somministrati solo in chemioterapia diurna. Il trattamento continuo senza chemioterapia non si è rivelato utile.
Uso negli anziani, pazienti con insufficienza renale o pazienti con compromissione epatica
Non è raccomandato alcun aggiustamento della dose (vedere FARMACOLOGIA CLINICA: farmacocinetica).
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.
Radiazione (radiazione di tutto il corpo o radiazione addominale frazionata)
La dose raccomandata per adulti di rasetron orale (granisetron) è di 2 mg una volta al giorno. Due compresse da 1 mg o 10 ml di soluzione orale di rasetron (granisetron) (2 cucchiaini da tè, equivalenti a 2 mg di granisetron) vengono assunte entro 1 ora dall'irradiazione.
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.
Uso negli anziani
Non è raccomandato alcun aggiustamento della dose.
Il sistema transdermico (batch) deve essere applicato su una pelle sana, asciutta e intatta nella parte superiore del braccio. Rasetron non deve essere applicato su pelli rosse, irritate o danneggiate.
Ogni patch è confezionata in una borsa e deve essere applicata immediatamente dopo l'apertura della borsa.
L'intonaco non deve essere tagliato a pezzi.
Adulti
Applicare una singola patch sulla parte superiore del braccio almeno 24 ore prima della chemioterapia. Il cerotto può essere utilizzato fino a 48 ore prima della chemioterapia. Rimuovere il cerotto almeno 24 ore dopo il completamento della chemioterapia. A seconda della durata del regime chemioterapico, il cerotto può essere indossato per un massimo di 7 giorni.
Il sistema transdermico (batch) deve essere applicato su una pelle sana, asciutta e intatta nella parte superiore del braccio. Sancuso non deve essere applicato su pelli rosse, irritate o danneggiate.
Ogni patch è confezionata in una borsa e deve essere applicata immediatamente dopo l'apertura della borsa.
L'intonaco non deve essere tagliato a pezzi.
Adulti
Applicare una singola patch sulla parte superiore del braccio almeno 24 ore prima della chemioterapia. Il cerotto può essere utilizzato fino a 48 ore prima della chemioterapia. Rimuovere il cerotto almeno 24 ore dopo il completamento della chemioterapia. A seconda della durata del regime chemioterapico, il cerotto può essere indossato per un massimo di 7 giorni.
Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio di granisetron cloridrato. In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. È stato riportato un sovradosaggio fino a 38,5 mg di iniezione di granisetron cloridrato senza sintomi o con un leggero mal di testa.
Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di granisetron. In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.
è stato riportato un sovradosaggio fino a 38,5 mg di granisetron cloridrato come singola iniezione endovenosa senza sintomi o con un leggero mal di testa.
Non ci sono stati casi di sovradosaggio di rasetron negli studi clinici.
Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di granisetron. In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.
è stato riportato un sovradosaggio fino a 38,5 mg di granisetron cloridrato come singola iniezione endovenosa senza sintomi o con un leggero mal di testa.
negli studi clinici non ci sono stati casi di sovradosaggio di Sancuso.
L'effetto del granisetron sul prolungamento dell'QTC è stato studiato in uno studio parallelo randomizzato, in singolo cieco, positivo (moxifloxacina 400 mg) e controllato con placebo su volontari sani. Un totale di 120 soggetti sono stati somministrati agli intonaci Rasetron (n = 60) o al granisetron per via endovenosa (10 mcg / kg per 30 secondi; n = 60). In uno studio con comprovata capacità di rilevare piccoli effetti, il limite superiore dell'intervallo di confidenza al 90% per il più grande QTc adattato al placebo, corretto in base al metodo di correzione Fridericia (QTcF) per Rasetron era inferiore a 10 ms. Questo studio suggerisce che Rasetron non ha alcun impatto significativo sul prolungamento dell'intervallo QT.
Gli studi con granisetron non hanno trovato prove di un effetto sulla prolattina plasmatica o sulle concentrazioni di aldosterone.
L'effetto sul tempo di transito in oro-cecale dopo l'uso di Rasetron non è stato studiato. L'iniezione di granisetron cloridrato non ha avuto alcun effetto sul tempo di transito oro-cecale in volontari sani a cui è stata somministrata una singola infusione endovenosa di 50 mcg / kg o 200 mcg / kg. Dosi orali individuali e multiple di granisetron cloridrato hanno rallentato il kolontransit in volontari sani.
L'effetto del granisetron sul prolungamento dell'QTC è stato studiato in uno studio parallelo randomizzato, in singolo cieco, positivo (moxifloxacina 400 mg) e controllato con placebo su volontari sani. Un totale di 120 soggetti sono stati somministrati al cerotto di Sancuso (n = 60) o al granisetron per via endovenosa (10 mcg / kg per 30 secondi; n = 60). In uno studio con comprovata capacità di identificare piccoli effetti, il limite superiore dell'intervallo di confidenza al 90% per il più grande QTc adattato al placebo, corretto al basale, basato sul metodo di correzione Fridericia (QTcF) per Sancuso era inferiore a 10 ms. Questo studio suggerisce che Sancuso non ha alcun impatto significativo sul prolungamento dell'intervallo QT.
Gli studi con granisetron non hanno trovato prove di un effetto sulla prolattina plasmatica o sulle concentrazioni di aldosterone.
L'effetto sul tempo di transito oro-cecale dopo l'uso di Sancuso non è stato studiato. L'iniezione di granisetron cloridrato non ha avuto alcun effetto sul tempo di transito oro-cecale in volontari sani a cui è stata somministrata una singola infusione endovenosa di 50 mcg / kg o 200 mcg / kg. Dosi orali individuali e multiple di granisetron cloridrato hanno rallentato il kolontransit in volontari sani.
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