Flexeril

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Flexeril

Metodo di azione: Miorelaxant, Muscle Relaxant

Opzione di trattamento: Pain, Muscle Cramp, Spasticity, Cerebral Palsy

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Flexeril

Che cos'è Flexeril (Ciclobenzaprina)?

Qui è disponibile una rapida panoramica delle proprietà fondamentali di Flexeril.

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ciclobenzaprina Cloridrato
Forma Compresse (a rilascio immediato) e capsule (a rilascio prolungato) per uso orale
Classe Farmacologica Miorilassante scheletrico ad azione centrale
Uso Comune Sollievo da spasmi muscolari acuti e dolorosi
Origine Composto sintetico (sale di ammina triciclica)

Che Tipo di Farmaco è Flexeril (Ciclobenzaprina)?

Flexeril è un medicinale soggetto a prescrizione il cui componente attivo è la Ciclobenzaprina Cloridrato, ed è classificato come miorilassante scheletrico ad azione centrale dalle autorità mediche competenti. Questo farmaco di sintesi agisce sul sistema nervoso centrale (SNC) per contribuire ad alleviare le condizioni muscolo-scheletriche acute. Nei profili farmaceutici viene evidenziata la relazione strutturale della Ciclobenzaprina con gli agenti triciclici. Il farmaco si distingue principalmente per il suo utilizzo nel trattamento sintomatico a breve termine.


Composizione e Origine: La Ciclobenzaprina è Sintetica?

Il medicinale è un composto sintetico derivato dalla struttura chimica degli agenti triciclici e agisce come prodotto a ingrediente singolo. La Ciclobenzaprina Cloridrato viene somministrata per via orale, disponibile sia come compressa a rilascio immediato (spesso identificata con il nome Flexeril) sia come capsula a rilascio prolungato. La compressa a rilascio immediato permette un'azione rapida, mentre la capsula a rilascio prolungato garantisce un rilascio sostenuto, caratteristica che consente una posologia monodose giornaliera. Lo scopo primario della Ciclobenzaprina è trattare il disagio muscolare, un ruolo clinicamente riconosciuto per la gestione temporanea degli spasmi.


Scopo Generale di un Miorilassante ad Azione Centrale

Lo scopo generale di Flexeril è offrire sollievo dal dolore associato a spasmi muscolari acuti e dolorosi che derivano da stiramenti o lesioni, come nel caso di uno stiramento localizzato alla schiena. Agendo a livello sopraspinale (ovvero al di sopra del midollo spinale), il farmaco contribuisce a modulare l'attività eccessiva del nervo motore, che rappresenta la causa sottostante dello spasmo.

Il medicinale è concepito per l'uso come terapia aggiuntiva, il che significa che è sostenuto dal consenso medico il suo impiego ottimale in combinazione con il necessario riposo e la terapia fisica, facilitando il ripristino della mobilità e della funzionalità durante il periodo di trattamento limitato.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Flexeril?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Le classificazioni di sicurezza per la Ciclobenzaprina (Flexeril) sono definite da documenti normativi governativi, che categorizzano le reazioni avverse in base alla frequenza osservata nell'uso clinico e al sistema fisiologico interessato.

Reazioni Avverse Comuni e Molto Comuni

Gli effetti più frequentemente riportati, i quali possono essere più probabili all'inizio del trattamento, sono classificati come Molto Comuni e includono Sonnolenza e Secchezza delle Fauci. Altre reazioni classificate come Comuni coinvolgono tipicamente il sistema nervoso e il sistema gastrointestinale, come Capogiri, Affaticamento, Stipsi, Nausea, Dispepsia e Cefalea.


Classi Sistemiche d’Organo e Preoccupazioni di Sicurezza Gravi

Gli effetti avversi sono formalmente raggruppati in categorie come Disturbi del Sistema Nervoso (es. confusione, tremore), Disturbi Gastrointestinali e Disturbi Cardiaci (es. tachicardia, aritmie). L'etichettatura ufficiale identifica reazioni avverse gravi, incluso il potenziale di Sindrome Serotoninergica quando il farmaco viene usato con alcuni altri agenti, ed eventi cardiovascolari gravi come Infarto Miocardico e Ictus.


Note e Restrizioni di Sicurezza Specifiche per Popolazione

I documenti normativi includono considerazioni specifiche per determinati gruppi di pazienti. Il medicinale non è raccomandato per l'uso negli anziani a causa di un aumentato rischio di effetti collaterali a carico del SNC e di natura anticolinergica. L'uso non è raccomandato nemmeno in individui con compromissione epatica da moderata a grave.

Inoltre, il medicinale è controindicato in pazienti con condizioni cardiache preesistenti, incluse insufficienza cardiaca congestizia e problemi di conduzione cardiaca, e non deve essere usato in concomitanza con Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto medico

Il profilo normativo ufficiale per il sovradosaggio da ciclobenzaprina (Flexeril) si concentra sulla tossicità a carico del sistema nervoso centrale (SNC) e del sistema cardiovascolare. È necessario un intervento medico immediato in caso di sospetto sovradosaggio.

Manifestazioni Documentate ed Esiti Gravi

I sintomi di sovradosaggio documentati dalle fonti autorevoli includono sonnolenza, confusione, agitazione, vomito, tremore e tachicardia. Il farmaco è strutturalmente correlato agli agenti triciclici e il sovradosaggio acuto comporta il potenziale di esiti gravi e potenzialmente fatali. Questi includono convulsioni, ipotensione grave, disritmie cardiache e arresto cardiaco.

Le informazioni normative citano lo sviluppo della Sindrome Serotoninergica come un rischio esplicitamente grave, specialmente quando il farmaco viene assunto con altri agenti serotoninergici. I pazienti anziani e gli individui con compromissione epatica sono identificati come aventi una maggiore vulnerabilità agli effetti gravi a causa della ridotta eliminazione del farmaco, che ne aumenta le concentrazioni plasmatiche.

Azioni di Emergenza e Requisiti di Monitoraggio

Contattare immediatamente i servizi di emergenza se l'individuo manifesta collasso, convulsioni o difficoltà respiratorie, poiché questi sono segni di tossicità acuta. La gestione è rigorosamente sintomatica e di supporto, in quanto non è noto alcun antidoto specifico. Il monitoraggio ECG continuo è obbligatorio in tutti i casi di sovradosaggio per rilevare e gestire la tossicità cardiovascolare, con le variazioni dell'ampiezza o dell'asse del complesso QRS che fungono da indicatori critici.

Usi terapeutici di Flexeril

Cosa Tratta Flexeril: Usi Principali e Benefici

Flexeril è comunemente utilizzato per contribuire al sollievo sintomatico di supporto per gli spasmi muscolari acuti che si manifestano a causa di condizioni muscolo-scheletriche localizzate. L'orientamento terapeutico del medicinale è allineato al trattamento a breve termine di condizioni che si manifestano con spasmo, dolore, tensione al tatto e limitazione del movimento. Questa applicazione è considerata rilevante in contesti clinici caratterizzati dal forte disagio di una lesione acuta, dove la componente di spasmo è una manifestazione disturbante.

L'uso di supporto può assistere nella temporanea attenuazione dell'insieme di sintomi associati a questi episodi a insorgenza improvvisa, inclusa la contrazione muscolare involontaria e persistente e il conseguente dolore localizzato, la tensione e la rigidità. È pertinente in contesti che coinvolgono quadri sintomatici acuti o instabili, dove l'assistenza di supporto viene impiegata in combinazione con riposo e terapia fisica.

“L'intento di questo medicinale di supporto è contribuire ad alleggerire il carico sintomatico complessivo durante la fase acuta di recupero.”

Il farmaco viene impiegato per la gestione dei sintomi che interferiscono con la funzionalità quotidiana e sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche, contribuendo a mantenere la stabilità funzionale.


Breve Nota: Supporto Sintomatico negli Episodi Acuti Il medicinale è comunemente utilizzato in diverse condizioni che si presentano con episodi acuti associati a una significativa espressione sintomatica. È rilevante quando i sintomi generano un notevole stress fisiologico, inclusi gli spasmi dolorosi, la tensione muscolare e la ridotta ampiezza di movimento.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Flexeril (Ciclobenzaprina)

L'idoneità all'uso di Flexeril è rigorosamente definita dalle autorità normative in base all'età, all'uso concomitante di farmaci e a specifiche condizioni di salute. Il medicinale è approvato solo per l'uso a breve termine (fino a tre settimane) negli adulti e negli adolescenti idonei di età pari o superiore a 15 anni.


Popolazioni Escluse (Controindicazioni)

Flexeril non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità nota alla ciclobenzaprina, o da coloro che stanno usando o hanno usato Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) negli ultimi 14 giorni. Le controindicazioni assolute si applicano anche agli individui nella fase di recupero acuto successiva a un infarto, o a coloro che presentano insufficienza cardiaca congestizia, blocco cardiaco o ipertiroidismo.


Restrizioni d'Uso per Età e Condizione

Fattore di Idoneità Stato
Bambini sotto i 15 anni Non Approvato o Sicurezza Non Stabilita
Anziani (≥ 65 anni) Non Raccomandato (a rilascio prolungato); Cautela (a rilascio immediato)
Grave Compromissione Epatica Non Raccomandato
Gravidanza Usare Solo Se Chiaramente Necessario
Allattamento Si Raccomanda Cautela

È richiesta cautela per i pazienti con compromissione epatica lieve e per quelli con condizioni preesistenti sensibili agli effetti anticolinergici, come il glaucoma ad angolo chiuso o una storia di ritenzione urinaria.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Flexeril (Ciclobenzaprina) presenta profili di interazione ufficialmente documentati che riguardano principalmente il sinergismo farmacodinamico e le restrizioni temporali obbligatorie, come specificato nei documenti normativi.

Controindicazioni e Regole di Intervallo

Categoria Requisito Normativo
Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) L'uso concomitante è Controindicato a causa del rischio di eventi potenzialmente fatali, tra cui crisi iperpiretiche, convulsioni e decesso.
Regola Temporale L'assunzione di ciclobenzaprina è vietata per un periodo di 14 giorni successivi all'interruzione di un IMAO.

Categorie di Interazione Documentate

L'uso in combinazione con diverse categorie di sostanze può portare a effetti additivi o potenziati, come indicato nell'etichettatura ufficiale:

  • Sinergismo Farmacodinamico: L'uso contemporaneo con altri Farmaci Depressori del Sistema Nervoso Centrale (SNC) (incluso l'alcol) o con Medicinali Anticolinergici può intensificare i loro rispettivi effetti. È stato segnalato che i Farmaci Serotoninergici (es. SSRI, SNRI, TCA) aumentano il rischio di Sindrome Serotoninergica.
  • Effetti Antagonisti: La ciclobenzaprina può bloccare l'effetto antipertensivo della Guanetidina.
  • Modifica dell'Esposizione: La co-somministrazione della capsula a rilascio prolungato con il cibo incrementa l'esposizione sistemica al farmaco. L'uso non è raccomandato nei pazienti con compromissione epatica moderata o grave, poiché questa condizione aumenta in modo significativo la concentrazione plasmatica e l'esposizione complessiva al medicinale.

Queste limitazioni definiscono i confini per una co-somministrazione sicura, affrontando in particolare le regole temporali obbligatorie e i riconosciuti esiti farmacologici additivi.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Flexeril

La Ciclobenzaprina, l'agente attivo di Flexeril, funziona come un miorilassante scheletrico ad azione centrale e manifesta azioni farmacodinamiche pleiotropiche. Il suo sito d'azione principale è il Sistema Nervoso Centrale (SNC), in particolare il tronco encefalico e, potenzialmente, il midollo spinale.

Il composto agisce come antagonista su diversi recettori della serotonina, in particolare i sottotipi 5-HT2A e 5-HT2C. È inoltre un antagonista sui recettori alfa-1 adrenergici e sui recettori H1 dell'istamina.

A livello molecolare, si ipotizza che il suo antagonismo sui recettori 5-HT2 moduli l'attività delle vie serotoninergiche discendenti che si proiettano al midollo spinale. Questa cascata intracellulare porta in ultima analisi alla soppressione dell'attività dei motoneuroni efferenti alfa (alpha) e gamma (gamma). La conseguenza fisiologica a livello di sistema è una riduzione dell'attività motoria somatica tonica, che si verifica prevalentemente a livello sopraspinale. Questo meccanismo modula la sensibilità del fuso neuromuscolare e si traduce in una ridotta eccitabilità dei motoneuroni.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Flexeril

Flexeril (ciclobenzaprina) è usato esclusivamente per via orale e per un periodo limitato e definito. Il trattamento è considerato a breve termine, generalmente riservato a cicli che non durano più di due o tre settimane. Questa durata stabilita è una restrizione fondamentale del suo schema d'uso ufficiale.

Il medicinale è disponibile in due forme principali, ciascuna con uno schema di dosaggio distinto. La compressa a rilascio immediato (IR) è tipicamente iniziata con una dose di 5 milligrammi (mg), da assumere tre volte al giorno (TID). Il dosaggio può essere incrementato fino a 10 mg TID, sebbene l'assunzione giornaliera complessiva sia in genere limitata a 30 mg, con un massimo assoluto di 60 mg in dosi suddivise.

L'alternativa, la capsula a rilascio prolungato (ER), è pensata per un programma più semplice di una sola volta al giorno, ed è somministrata nei dosaggi da 15 mg o 30 mg.

Entrambe le forme del farmaco possono essere assunte con o senza cibo. L'integrità della capsula ER è cruciale: deve essere deglutita intera per preservare le caratteristiche di rilascio prolungato. Se la deglutizione intera risulta difficile, il contenuto può essere cosparso su una piccola quantità di purea di mele e ingerito immediatamente, ma i granuli (pellets) non devono essere in alcun modo schiacciati o masticati.

Occorre prestare particolare attenzione ad alcune popolazioni. Per gli anziani e gli individui con compromissione epatica, la terapia dovrebbe essere iniziata con cautela utilizzando la dose più bassa, tipicamente 5 mg della compressa IR, e aumentata gradualmente (titolata) a causa delle differenze nella clearance del farmaco. Se una dose programmata viene saltata, essa non deve essere raddoppiata per compensare l'omissione.

Evidenze cliniche recenti

Ciclobenzaprina (Flexeril): Recenti Evidenze Cliniche

La ricerca ha esaminato l'associazione tra ciclobenzaprina (Flexeril) e gli esiti correlati a spasmo muscolare e dolore acuto. Il farmaco è classificato come un miorilassante scheletrico ed è generalmente utilizzato in aggiunta al riposo e alla terapia fisica.


Disegno degli Studi e Popolazione

  • Gli studi sono stati condotti per valutare l'effetto del farmaco su partecipanti adulti che manifestavano spasmi muscolari e dolore localizzato, spesso secondari a condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose.
  • La durata degli studi clinici è stata variabile; molti studi includevano periodi di follow-up che andavano da pochi giorni fino a due settimane, riflettendo l'uso previsto per il sollievo sintomatico a breve termine.
  • Il meccanismo primario indagato era l'azione del farmaco sul sistema nervoso centrale, in particolare sul tronco cerebrale, per ridurre l'attività motoria somatica tonica.

Risultati di Efficacia

Gli studi sono stati progettati per indagare il potenziale impatto del farmaco sulla riduzione dell'ipertonicità muscolare e del disagio correlato.

  • Valutazione dei Sintomi: Gli studi di Fase 3 includevano una valutazione dell'effetto della ciclobenzaprina sulla gravità dello spasmo muscolare, sulla limitazione del movimento e sul dolore o rigidità associati.
  • Esiti Riportati dai Pazienti (PROs): Gli studi hanno esaminato gli esiti riportati dai pazienti relativi alla qualità del sonno, alla capacità di eseguire le attività quotidiane e all'intensità complessiva del dolore durante il periodo di trattamento.

Monitoraggio della Tollerabilità

Il profilo di sicurezza è stato valutato nei partecipanti adulti attraverso vari dosaggi. Il profilo di sicurezza è stato costantemente monitorato nella sorveglianza post-marketing.

  • Gli eventi avversi sono stati monitorati e riportati durante tutti gli studi, con sonnolenza e secchezza delle fauci tra gli effetti più frequentemente osservati. Anche gli studi a lungo termine hanno monitorato gli esiti di sicurezza.
  • La ricerca ha valutato la potenziale applicazione della ciclobenzaprina per l'uso a breve termine nella gestione dello spasmo muscolare acuto, confermando il suo uso limitato a specifiche indicazioni acute.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Flexeril (FAQ)

D: Quanto rapidamente una persona può aspettarsi di sentire gli effetti di Flexeril?

R: I dati clinici sulla compressa a rilascio immediato indicano che il sollievo dai sintomi dello spasmo muscolare può iniziare entro i primi giorni dall'inizio del trattamento. Gli studi hanno osservato un sollievo dai sintomi dopo circa tre o quattro dosi del regime a basso dosaggio. Questo risultato supporta il suo scopo ufficiale di sollievo acuto a breve termine.


D: Quanto dura tipicamente l'effetto di una singola dose di Flexeril?

R: Le informazioni farmacocinetiche ufficiali descrivono come il farmaco viene elaborato ed eliminato dall'organismo. Il principio attivo, la ciclobenzaprina, viene eliminato lentamente e l'emivita effettiva è riportata essere di 18 ore (anche se questo tempo può variare tra gli individui). Questa emivita prolungata influisce sul modo in cui il farmaco viene tipicamente somministrato.


D: Flexeril può interagire con gli antidolorifici da banco?

R: Le informazioni normative indicano che la combinazione di Flexeril con alcuni altri medicinali può portare a un aumento degli effetti collaterali. Gli studi che hanno coinvolto la co-somministrazione con antidolorifici da banco, come il naprossene, hanno mostrato una maggiore incidenza di reazioni avverse, principalmente sonnolenza, rispetto all'assunzione del solo naprossene.


D: Flexeril è considerato una sostanza controllata negli Stati Uniti?

R: Flexeril è un farmaco da prescrizione, ma il suo principio attivo non è classificato come sostanza controllata dalla Drug Enforcement Administration (DEA) statunitense. Il suo stato di classificazione è una distinzione importante riguardo ai controlli normativi posti sul medicinale.


D: L'assunzione di Flexeril può influire sulla capacità di una persona di guidare o utilizzare macchinari?

R: A causa della classificazione del farmaco come depressore del SNC, le avvertenze ufficiali mettono in guardia contro l'impegno in attività che richiedono piena lucidità mentale. Poiché effetti collaterali come sonnolenza, capogiri e confusione sono possibili, l'etichetta ufficiale include l'avvertenza che i pazienti dovrebbero evitare di guidare un veicolo a motore o macchinari pesanti finché non sono certi degli effetti del farmaco.


D: Cosa dicono i documenti normativi sul rischio di dipendenza con Flexeril?

R: Sebbene il farmaco non sia classificato come sostanza controllata, le informazioni ufficiali notano che l'interruzione improvvisa di Flexeril dopo un uso prolungato (assunzione per un periodo più lungo del ciclo breve raccomandato) può portare a sintomi temporanei simil-astinenza, come mal di testa e malessere. Questa avvertenza si basa sulla sorveglianza post-marketing.


D: Quali sono i segni di sovradosaggio da ciclobenzaprina menzionati nei rapporti ufficiali?

R: I documenti normativi specificano i potenziali segni di sovradosaggio, che includono una grave depressione del SNC, che può potenzialmente portare a sonnolenza (estrema sonnolenza) o coma. I segni più gravi coinvolgono eventi cardiaci seri o severi, come aritmie, convulsioni o arresto cardiaco.


D: Esistono prove che Flexeril aiuti con il dolore da fibromialgia?

R: La compressa a rilascio immediato non è ufficialmente indicata per il trattamento della fibromialgia. Tuttavia, i documenti normativi indicano che una formulazione sublinguale specializzata di ciclobenzaprina è stata studiata ed è indicata per la gestione della fibromialgia negli adulti.


D: Flexeril influisce sulla pressione sanguigna?

R: Poiché il medicinale è chimicamente correlato agli antidepressivi triciclici (TCA), ha il potenziale di causare effetti collaterali cardiaci, come alterazioni del ritmo cardiaco (aritmie) o un aumento della frequenza cardiaca (tachicardia sinusale). Inoltre, le alterazioni della pressione sanguigna sono riportate come un sintomo della grave condizione nota come Sindrome Serotoninergica.


D: Flexeril influisce sulla qualità del sonno, oltre a causare sonnolenza iniziale?

R: Gli studi che hanno monitorato specificamente la formulazione a rilascio prolungato non hanno riportato differenze significative rispetto a un placebo per quanto riguarda la qualità del sonno notturno. Tuttavia, è noto che il farmaco causa sonnolenza, che è un effetto collaterale comune monitorato negli studi clinici.


D: Qual è il livello di evidenza clinica che supporta il programma di dosaggio standard per Flexeril?

R: Sono stati condotti studi clinici per stabilire i dosaggi appropriati per la compressa a rilascio immediato. L'evidenza ha dimostrato che la dose da 5 mg era statisticamente superiore al placebo per il sollievo dal dolore e ha mostrato un tasso significativamente più basso di sonnolenza rispetto alla dose più alta da 10 mg. Questi dati supportano le raccomandazioni standard sul dosaggio.


D: Come viene elaborato Flexeril dall'organismo?

R: Le informazioni farmacocinetiche ufficiali spiegano che, dopo l'ingestione, il principio attivo è altamente legato alle proteine nel sangue. Subisce un esteso metabolismo ed è soggetto a circolazione enteroepatica (il che significa che viene metabolizzato nel fegato e parzialmente riassorbito nell'intestino) prima di essere eliminato principalmente attraverso l'urina.


D: Perché Flexeril non è raccomandato per l'uso a lungo termine?

R: La durata d'uso è generalmente limitata a brevi periodi, tipicamente fino a due o tre settimane, per gestire gli spasmi muscolari acuti. La ragione normativa si basa sul fatto che non è disponibile un'evidenza adeguata di efficacia per un uso più prolungato dagli studi clinici e la condizione che tratta è di solito di breve durata.


D: Quali sono le interazioni note tra Flexeril e alcuni integratori, come l'Erba di San Giovanni?

R: Le avvertenze ufficiali raccomandano cautela nel combinare Flexeril con qualsiasi agente che aumenti i livelli di serotonina nell'organismo, in quanto ciò aumenta il rischio di Sindrome Serotoninergica. Poiché alcuni integratori, come l'Erba di San Giovanni, sono noti agenti serotoninergici, le avvertenze si applicano all'uso concomitante.


D: Flexeril causa problemi di equilibrio?

R: L'etichettatura ufficiale elenca i capogiri come un effetto collaterale comune del farmaco. Inoltre, una grave perdita di coordinazione muscolare o equilibrio, nota come atassia, è specificamente elencata come un potenziale sintomo della reazione avversa grave chiamata Sindrome Serotoninergica.


D: Flexeril è comunemente usato in medicina sportiva per lesioni acute?

R: L'indicazione ufficiale per il medicinale è il suo uso come coadiuvante del riposo e della terapia fisica per il sollievo dello spasmo muscolare associato a condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose. Questa indicazione copre molte comuni distorsioni e lesioni riscontrate in contesti come la medicina sportiva.

Come deve essere conservato e smaltito Flexeril?

Il profilo normativo ufficiale per Flexeril (Ciclobenzaprina HCl) definisce requisiti specifici di conservazione e smaltimento.

Requisiti di Conservazione

Classificazione di Conservazione Requisito
Temperatura Conservare tra 20C e 25C (68F e 77F) (Temperatura Ambiente Controllata).
Controllo Ambientale Proteggere da calore eccessivo e umidità (ad esempio, non conservare in bagno).
Confezionamento Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale, chiuso ermeticamente.
Protezione dalla Luce La formulazione a rilascio prolungato deve essere conservata lontano dalla luce.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini in un luogo sicuro e in alto.

Regole Ufficiali di Smaltimento

Lo smaltimento deve attenersi alle linee guida stabilite. Non gettare questo medicinale nel gabinetto (toilette). I medicinali non utilizzati o scaduti devono essere smaltiti mescolandoli con una sostanza sgradevole, come fondi di caffè o lettiera per gatti, riponendo la miscela in un sacchetto sigillato e gettandola nei rifiuti domestici. In alternativa, utilizzare un programma di ritiro dei farmaci autorizzato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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