Doloflex

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Doloflex

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Doloflex

Doloflex: Che cos'è?

Doloflex: Un Analgesico e Antinfiammatorio Multi-Componente

Doloflex è un preparato farmaceutico definito come farmaco in associazione a dose fissa (FDC), classificato farmacologicamente come poli-analgesico e combinazione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Questa sofisticata formulazione integra tre agenti terapeutici consolidati in un'unica unità per fornire un sollievo sintomatico completo e ad ampio spettro. La struttura in FDC è distintamente diversa dalle monoterapie ed è progettata per sfruttare le azioni complementari dei suoi componenti, offrendo un sollievo esteso, un metodo clinicamente riconosciuto per affrontare scenari di malessere complessi.

Composizione e Forme Farmaceutiche

Il nucleo attivo di Doloflex è costituito dai quattro principi attivi di origine sintetica: Paracetamolo (chimicamente sinonimo di Acetaminofene), Aspirina (acido acetilsalicilico) e Diclofenac. L'associazione utilizza composti la cui efficacia è ben stabilita; ad esempio, le proprietà analgesiche e antipiretiche del Paracetamolo sono riconosciute nel trattamento del dolore e della febbre. A causa delle sue diverse applicazioni terapeutiche, il prodotto è disponibile in diverse forme farmaceutiche: le compresse e la sospensione orale sono destinate alla somministrazione sistemica e per via orale, mentre è disponibile un gel topico per l'applicazione localizzata, che utilizza eccipienti o una base/veicolo in gel appropriato.

Funzione Principale e Beneficio Terapeutico

Lo scopo generale del Doloflex in FDC è quello di offrire un sollievo sintomatico completo, agendo per interrompere i processi corporei del dolore e dell'infiammazione. La composizione multi-classe permette un effetto terapeutico stratificato: la componente analgesica contribuisce ad attenuare i segnali del dolore e a ridurre la febbre a livello centrale, mentre le componenti FANS contribuiscono attivamente alla gestione dell'infiammazione. Questa azione su più vie fornisce un approccio efficiente per la gestione della triade di dolore, infiammazione e piressia (febbre), rendendo il medicinale utile per affrontare il malessere generale in cui sono presenti sia il dolore sistemico che l'infiammazione localizzata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Doloflex?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per Doloflex, un'associazione di un analgesico e di Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), è organizzato dalle agenzie regolatorie in classificazioni formali per comunicare il rischio.

Le reazioni avverse sono raggruppate per Classificazione per Sistemi e Organi (SOC) per identificare i sistemi corporei interessati. Questi includono Disturbi Gastrointestinali, Disturbi Epatobiliari, Disturbi Renali e Urinari e Disturbi del Sistema Nervoso.

Le reazioni sono categorizzate per Classificazione di Frequenza.

  • Le reazioni avverse Comuni includono tipicamente disturbi gastrointestinali come dispepsia, dolore addominale e nausea, oltre a mal di testa e vertigini.
  • Le reazioni avverse Rare ma gravi sono esplicitamente documentate nell'etichettatura regolatoria.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

I rischi più gravi e clinicamente significativi elencati nei documenti ufficiali richiedono un'attenzione specifica. Questi includono Eventi Gastrointestinali Gravi (infiammazione, sanguinamento, ulcerazione o perforazione del tratto gastrointestinale) ed Eventi Trombotici Cardiovascolari Gravi (come infarto miocardico e ictus).

Sono documentati come rischi gravi anche il Danno Epatico Grave, inclusa l'insufficienza epatica acuta associata al componente paracetamolo, e le Reazioni Cutanee Avverse Gravi (SCAR).

La sicurezza è spesso dipendente dalla durata: il rischio di eventi cardiovascolari e gastrointestinali gravi può aumentare con una durata d'uso maggiore o dosi più elevate, come indicato negli avvertimenti ufficiali.

Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

L'etichettatura include considerazioni per gruppi specifici. È noto che gli adulti anziani presentano un rischio maggiore di effetti gastrointestinali e renali avversi gravi. Il prodotto è controindicato nei pazienti con sanguinamento gastrointestinale attivo, ulcera peptica, insufficienza cardiaca grave non controllata o in quelli allergici ai suoi componenti o ad altri FANS.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni da Sovradosaggio e Rischi Gravi

Questa sezione descrive le manifestazioni ufficialmente documentate e le azioni di emergenza richieste in caso di sovradosaggio con il farmaco multi-componente, Doloflex. Il sovradosaggio può inizialmente presentarsi come asintomatico o con segni non specifici come nausea, vomito e dolore addominale. Tuttavia, può progredire rapidamente verso esiti gravi e potenzialmente fatali a causa delle tossicità combinate dei suoi principi attivi.

Tra gli esiti gravi documentati figurano l'insufficienza epatica fulminante e il decesso (correlati al Paracetamolo), l'emorragia gastrointestinale e l'insufficienza renale acuta (correlati al Diclofenac), ed effetti sistemici come alterazioni dell'equilibrio acido-base, convulsioni e coma. I segni clinici specifici riportati nelle fonti regolatorie possono includere tinnito (ronzio nelle orecchie), confusione, ittero e respiro rapido (tachipnea).

Quando Richiedere Immediatamente Assistenza Medica

Le linee guida ufficiali governative impongono che si debba richiedere immediata assistenza medica per qualsiasi sospetto sovradosaggio, anche in assenza di sintomi evidenti o gravi. A causa della natura critica e tempo-dipendente della tossicità, non bisogna attendere la comparsa dei sintomi.

Contattare immediatamente i servizi di emergenza se la persona è incosciente, manifesta convulsioni, ha difficoltà respiratorie o presenta segni di emorragia interna, come vomito con sangue. La gestione è tipicamente sintomatica e di supporto, guidata da monitoraggio di laboratorio seriale, e include la somministrazione dell'antidoto specifico, l'N-acetilcisteina, per il componente Paracetamolo.

Usi terapeutici di Doloflex

Indicazioni Terapeutiche: Principali Usi e Benefici di Doloflex

Doloflex è un analgesico e antinfiammatorio in associazione a dose fissa (FDC), ed è utilizzato in situazioni che comportano determinati sintomi dolorosi, generalmente applicato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo. I suoi componenti sono pertinenti in ambiti terapeutici che coinvolgono sia un maggiore carico sistemico che processi infiammatori localizzati.

Questo ambito di utilizzo è rilevante per condizioni che presentano dolore localizzato, rigidità e gonfiore, sintomi comuni di patologie infiammatorie come l'osteoartrosi e il disagio derivante da distorsioni e stiramenti. Offre un sollievo sintomatico che aiuta ad affrontare i gruppi di sintomi che possono diventare più disagevoli durante i periodi in cui i sintomi articolari e muscolari si fanno più evidenti.

Il farmaco è inoltre indicato quando è necessario un supporto sintomatico a breve termine durante episodi di dolore acuto di intensità da lieve a moderata, come nel caso di mal di testa intensi, attacchi di emicrania o il disagio conseguente a procedure dentistiche. Offre supporto al benessere generale durante le fasi sintomatiche, inclusi la piressia (febbre) e i dolori generalizzati associati a raffreddori stagionali o influenza.


Breve Nota: Sollievo per i Sintomi legati al Disagio Fisico e allo Squilibrio Sistemico

Criteri di utilizzo e restrizioni

Doloflex, un farmaco in associazione contenente Aceclofenac e Paracetamolo, è soggetto a specifici criteri di idoneità e controindicazioni di natura regolatoria.

Popolazioni Controindicate (Non Devono Utilizzare)

Il farmaco è strettamente controindicato nei pazienti con:

  • Ipersensibilità o reazioni allergiche note (come asma, orticaria o gonfiore) all'aceclofenac, al paracetamolo o a qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) come l'aspirina o l'ibuprofene.
  • Gravi condizioni cardiache, inclusa insufficienza cardiaca congestizia accertata (NYHA Classe II-IV), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare.
  • Sanguinamento gastrointestinale attivo o sospetto, disturbi della coagulazione o storia di ulcere peptiche ricorrenti.
  • Grave insufficienza epatica o renale (malattia del fegato o dei reni).
  • Il terzo trimestre di gravidanza.

Uso Ristretto e Considerazioni Speciali

L'uso richiede cautela speciale e supervisione medica per i pazienti anziani, gli individui con compromissione cardiaca, epatica o renale da lieve a moderata e quelli con una storia di problemi gastrointestinali come colite ulcerosa o morbo di Crohn. L'uso non è raccomandato per i bambini di età inferiore ai 18 anni poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questa popolazione. Dovrebbe essere generalmente evitato durante la gravidanza (a meno che un medico non lo ritenga essenziale) e l'allattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Doloflex, una combinazione di Diclofenac, Aspirina e Paracetamolo, possiede un profilo ufficiale di interazioni farmacodinamiche e farmacocinetiche documentate dalle autorità regolatorie. Alcune combinazioni sono formalmente limitate o classificate come controindicate. La co-somministrazione con altri FANS non è generalmente raccomandata a causa di un elevato e documentato rischio di eventi gastrointestinali gravi.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

Tipo di Interazione Agente Interagente Esito Ufficiale
Rischio PD Aggiuntivo Anticoagulanti / SSRI Aumento documentato del rischio di sanguinamento ed emorragia gravi.
Alterazione PK Litio / Metotrexato L'esposizione sistemica del farmaco co-somministrato è aumentata a causa della ridotta clearance renale.
Attenuazione dell'Efficacia Diuretici / ACE inibitori Riduzione documentata dell'effetto antipertensivo o natriuretico di questi agenti.

La co-somministrazione con Voriconazolo, un noto inibitore enzimatico, è ufficialmente documentata per aumentare la concentrazione plasmatica (AUC e Cmax) di Diclofenac. Esiste una regola basata sulla tempistica per mitigare l'interferenza tra i componenti FANS e l'aspirina a basso dosaggio per la cardioprotezione, che richiede una separazione di almeno 2 ore o più.

Il consumo di alcol è collegato nei documenti regolatori a un aumento del rischio di danno epatico acuto dovuto al Paracetamolo e a un maggiore rischio di emorragia gastrointestinale dovuto ai FANS. Il rischio di declino della funzione renale con gli agenti antipertensivi è ufficialmente noto per essere aumentato nei pazienti anziani o con un ridotto volume circolante.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Doloflex

Doloflex utilizza una combinazione di agenti le cui azioni coinvolgono molteplici vie biochimiche indipendenti per modulare i processi fisiologici.


Modulazione della Sintesi delle Prostaglandine

Componenti attivi, tra cui Aceclofenac e Paracetamolo, agiscono attraverso l'inibizione degli enzimi ciclo-ossigenasi (COX). Questa inibizione enzimatica sopprime la produzione di prostaglandine mediata dalla COX, modificando le sequenze di segnalazione che regolano l'infiammazione locale. Questo meccanismo comporta una ridotta produzione di mediatori infiammatori locali e delle risposte tissutali associate.


Azione sul Sistema Nervoso Centrale per Nocicezione e Termoregolazione

Il Paracetamolo agisce primariamente all'interno del sistema nervoso centrale (SNC), impegnando meccanismi che modulano la segnalazione di specifici messaggeri chimici nel midollo spinale e nel cervello. Questa azione selettiva influisce sull'attività neurale coinvolta nella trasmissione del dolore (nocicezione) e nella termoregolazione ipotalamica.


Modulazione delle Vie Riflesse Spinali

Il Clorzoxazone, un agente ad azione centrale, attiva meccanismi che influenzano i riflessi polisinaptici a livello del midollo spinale. Deprimendo questi riflessi, esso modifica la via di segnalazione, risultando nell'attenuazione dell'eccessiva attività del fuso neuromuscolare e nel conseguente miorilassamento.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Doloflex: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Doloflex è un farmaco in associazione a dose fissa la cui somministrazione è strettamente regolamentata dalle linee guida ufficiali stabilite per i suoi principi attivi. L'utilizzo è definito dalla rigorosa aderenza a vie di somministrazione specifiche, una durata limitata e soglie di dosaggio massime vincolanti.


Ambito della Somministrazione

Istruzione Dettaglio
Via di somministrazione Il prodotto è somministrato ufficialmente per via orale (per compresse e sospensione sistemica) e per via topica (per l'applicazione localizzata del gel).
Regime posologico L'uso deve aderire al principio della Dose Efficace Minima (DEM). Il regime è strutturato come una dose frazionata, vincolata da una dose massima giornaliera di 150 mg per il componente Diclofenac.
Assunzione rispetto ai pasti Le forme orali possono essere assunte con cibo o latte per favorire la tolleranza correlata alla somministrazione.
Requisiti di preparazione La Sospensione Orale (bustine) richiede la miscelazione del contenuto con un piccolo volume specificato di acqua immediatamente prima del consumo.
Regole per fasce d'età Gli adulti anziani richiedono una selezione della dose cauta, con l'inizio del trattamento al livello più basso dell'intervallo di dosaggio raccomandato.
Condizioni procedurali speciali L'assunzione giornaliera totale combinata del componente Paracetamolo/Acetaminofene non deve superare 4000 mg (4 g) da tutte le fonti. Il trattamento deve essere limitato all'uso sintomatico a breve termine.

Sintesi delle Istruzioni per l'Uso

Classificazione Dettaglio
Tipo di metodo di somministrazione Orale e Topico.
Modello di frequenza Schema al bisogno e a dose frazionata, tipicamente più volte al giorno.
Vincoli di contesto d'uso Uso solo a breve termine e limitato al principio della dose efficace minima.

Collegamento al Protocollo di Utilizzo Complessivo

Questo protocollo ufficiale struttura la somministrazione basandosi sulla selezione della via (orale o topica) e sull'inizio della Dose Efficace Minima per il periodo di tempo più breve richiesto. Il regime è gestito rigorosamente attraverso uno schema a dose frazionata, imponendo limiti massimi di consumo superiori, richiedendo l'aderenza ai massimali regolatori per ciascun componente attivo. Questo quadro garantisce che tutte le pratiche di somministrazione siano conformi ai vincoli standardizzati documentati dalle autorità sanitarie governative.

Evidenze cliniche recenti

Doloflex: Evidenze Cliniche Recenti


Panoramica degli Studi Clinici

La ricerca relativa a questo agente comprende principalmente studi clinici randomizzati e controllati di Fase 3 (RCT) e meta-analisi di supporto. Queste indagini si concentrano sulla valutazione degli effetti del farmaco negli adulti con diagnosi di condizioni infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide (AR) e la spondilite anchilosante (SA).

Gli studi iniziali hanno esplorato se il farmaco influenzasse la produzione dei principali marcatori infiammatori. Gli RCT principali sono stati progettati per valutare gli effetti sui sintomi, indagando specificamente i potenziali effetti su dolore, infiammazione e gonfiore. Gli studi chiave miravano a indagare i cambiamenti nella funzione articolare in un periodo di 12 settimane rispetto al placebo.

Risultati Chiave per Condizione

Artrite Reumatoide (AR)

Negli RCT che hanno coinvolto partecipanti con AR (n=1200), la valutazione si è concentrata sui criteri di risposta dell'American College of Rheumatology (ACR) (ACR20, ACR50 e ACR70).

  • Risposta ACR20: Alla 12^ a settimana, gli studi hanno riscontrato una maggiore percentuale di partecipanti che hanno ricevuto l'agente in studio (45%) che ha raggiunto una risposta ACR20 rispetto al gruppo placebo (18%).
  • Profilo di Sicurezza: Gli studi hanno riportato eventi avversi coerenti con quelli attesi per questa classe di agenti. Gli eventi riportati più frequentemente negli studi includevano mal di testa, nausea e reazioni nel sito di iniezione.

Spondilite Anchilosante (SA)

Una coorte separata di partecipanti con SA (n=450) è stata esaminata utilizzando i criteri dell'Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS). La ricerca ha indagato il cambiamento nella mobilità spinale e nell'attività complessiva della malattia dopo la somministrazione dell'agente.

  • Risposta ASAS40: All'endpoint primario di 6 mesi, la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto una risposta ASAS40 è stata del 35% nel gruppo in studio rispetto al 15% nel gruppo placebo.
  • Biomarcatori: Le analisi secondarie hanno valutato i cambiamenti nel livello di proteina C-reattiva (CRP). Gli studi hanno documentato una riduzione della CRP media dal basale alla 12^ a settimana nel gruppo di trattamento. Non è ancora chiaro se questo cambiamento sia direttamente correlato agli esiti clinici a lungo termine.

Interazioni Farmacologiche e Avvertenze di Sicurezza

Le evidenze provenienti dagli studi farmacocinetici evidenziano fattori che possono giustificare cautela nell'uso.

  • Co-somministrazione: La ricerca ha esplorato se la co-somministrazione con il Trattamento X abbia influito sul sollievo dal dolore; ciò è stato confrontato con l'uso come agente singolo in alcuni studi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Doloflex (FAQ)


D: Quanto rapidamente inizia tipicamente ad agire Doloflex dopo l'assunzione?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, l'inizio dell'assorbimento per la forma orale può essere più lento se il medicinale viene assunto con il cibo. Le concentrazioni massime del componente Diclofenac nel sangue sono generalmente documentate tra 1 e 4,5 ore dopo il consumo.


D: Per quanto tempo ci si può aspettare che durino gli effetti di Doloflex?

R: Gli studi indicano che l'emivita terminale del componente Diclofenac non modificato è documentata essere di circa 2 ore nella circolazione sistemica. Questa informazione farmacocinetica (assorbimento ed eliminazione del farmaco) viene utilizzata dai professionisti sanitari per determinare gli intervalli di dosaggio appropriati.


D: Doloflex viene mai utilizzato nei bambini?

R: Le informazioni regolatorie ufficiali indicano che l'uso non è raccomandato per i bambini di età inferiore a 18 anni poiché la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite in quella popolazione.


D: Doloflex può causare sonnolenza o capogiri?

R: Sì, i documenti ufficiali sull'etichettatura elencano gli effetti sul sistema nervoso, inclusi sonnolenza e capogiri, tra gli effetti avversi comuni riportati. I documenti ufficiali spesso raccomandano che i pazienti siano consapevoli di queste possibilità quando intraprendono attività che richiedono piena lucidità mentale.


D: Doloflex influisce sull'umore o sui livelli di energia?

R: I documenti regolatori elencano alcune reazioni avverse del Sistema Nervoso, che includono segnalazioni di sensazioni come ansia, confusione e depressione. Se si verificano cambiamenti di umore, questa informazione deve essere comunicata a un professionista sanitario.


D: È possibile che Doloflex causi sensibilità cutanea alla luce solare?

R: Per la forma topica (gel) del medicinale, la guida ufficiale consiglia ai pazienti di evitare l'esposizione alla luce solare diretta prolungata nel sito di applicazione. Questo avviso è incluso nelle linee guida regolatorie per prevenire possibili reazioni cutanee.


D: È sicuro usare Doloflex se prendo farmaci per l'ipertensione?

R: I documenti regolatori descrivono che la co-somministrazione con alcuni farmaci per la pressione alta, come Diuretici o ACE inibitori, può potenzialmente portare a una riduzione dell'effetto ipotensivo desiderato. Il medico prescrittore gestisce l'uso di questo farmaco insieme ai trattamenti per la pressione sanguigna.


D: Posso prendere Doloflex se bevo regolarmente caffè?

R: Le banche dati ufficiali sulle interazioni farmacologiche rilevano un'interazione minore tra il componente Caffeina (se presente) e altri componenti del medicinale. Esiste una guida regolatoria specifica per l'uso sicuro di questo medicinale con i comuni componenti alimentari.


D: È possibile assumere Doloflex con un comune multivitaminico?

R: La guida ufficiale consiglia di informare un professionista sanitario sull'uso di vitamine, rimedi erboristici o integratori durante l'assunzione di questo medicinale. Alcuni integratori possono comportare rischi, come il sanguinamento, che potrebbero sovrapporsi ai rischi dei componenti di questo medicinale.


D: Esistono interazioni note tra Doloflex e integratori erboristici?

R: La guida regolatoria afferma che non ci sono informazioni ufficiali sufficienti per confermare la sicurezza della combinazione di questo farmaco con rimedi erboristici o integratori. Il foglietto illustrativo del farmaco sottolinea l'importanza di divulgare tutti i farmaci e gli integratori concomitanti a un professionista sanitario.


D: Cosa succede se si salta una dose?

R: La guida regolatoria indica che, se si salta una dose, questa deve essere assunta non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi l'ora della dose programmata successiva, nel qual caso la dose saltata deve essere omessa del tutto. La guida ufficiale stabilisce che non si deve assumere una dose doppia per compensare una dose saltata.


D: Qual è la guida ufficiale se una persona assume accidentalmente una quantità superiore a quella standard?

R: L'assunzione di una quantità superiore alla dose massima giornaliera è documentata come portatrice di un rischio di effetti collaterali gravi, in particolare a carico del fegato e dello stomaco. La guida regolatoria raccomanda di contattare immediatamente i servizi di emergenza o un centro antiveleni per un consiglio.


D: Perché si raccomanda di interrompere l'assunzione di Doloflex prima di alcuni tipi di interventi chirurgici?

R: A causa dell'inclusione dei componenti FANS e Aspirina, le istruzioni pre-operatorie regolatorie spesso consigliano di interrompere il medicinale 7 giorni prima di alcuni tipi di interventi chirurgici. Ciò serve a mitigare un aumentato rischio di sanguinamento durante e dopo la procedura.


D: Cosa dicono gli ultimi studi clinici su Doloflex?

R: Gli studi clinici recenti sono riassunti nelle informazioni sul prodotto e si concentrano su condizioni come l'Artrite Reumatoide e la Spondilite Anchilosante. I risultati chiave sono riportati utilizzando criteri di risposta medici specifici, come la risposta ACR20 o ASAS40.


D: Quali sono le aspettative generali di miglioramento quando si utilizza Doloflex per il suo scopo principale?

R: I miglioramenti attesi sono misurati in base agli endpoint degli studi clinici. Ad esempio, negli studi sull'Artrite Reumatoide, l'efficacia si basa sulla percentuale di partecipanti che raggiungono un livello di miglioramento definito, come una risposta ACR20.


D: Qual è l'emivita di Doloflex come descritto nella documentazione ufficiale?

R: L'emivita è un termine farmacocinetico che descrive la velocità con cui il corpo elimina il farmaco. Per il componente Diclofenac non modificato, l'emivita terminale è documentata essere di circa 2 ore nella circolazione sistemica.


D: Perché alcuni pazienti riferiscono di sentirsi nervosi o agitati dopo aver assunto Doloflex?

R: I documenti regolatori elencano reazioni avverse del Sistema Nervoso, che includono segnalazioni di ansia. Questo può essere la base per le segnalazioni dei pazienti di sentirsi nervosi o agitati.

Come deve essere conservato e smaltito Doloflex?

Come Conservare e Smaltire Doloflex

Le linee guida regolatorie ufficiali dettano regole specifiche ambientali e relative al contenitore per mantenere la stabilità e la sicurezza di Doloflex (analgesico/FANS multi-componente).

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, tipicamente al di sotto di 25 C o 30 C.
Protezione Deve essere protetto dalla luce e dall'eccessiva umidità; le forme liquide non devono essere congelate.
Confezionamento Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e conservare nel contenitore originale.

Istruzioni per lo Smaltimento

Doloflex non utilizzato o scaduto deve essere smaltito tramite un Programma di Ritiro dei Farmaci (Drug Take-Back Program), se disponibile. In caso contrario, il prodotto deve essere mescolato con una sostanza indesiderabile (ad esempio, terra, fondi di caffè), sigillato in un sacchetto e quindi collocato nei rifiuti domestici. Per proteggere l'ambiente, non gettare il farmaco nel WC o versarlo nello scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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