Doloflex

metformine benzer etkileri ve kullanımları olan bir biguanid hipoglisemik ajan. Genellikle ölümcül olan kabul edilemeyecek kadar yüksek bir laktik asidoz insidansı ile ilişkili olduğu düşünülse de, bazı ülkelerde hala mevcuttur. (Martindale'den, Ekstra Farmakopei, 30. baskı, s290)

Eklem sendromu (romatoid artrit, artroz, ankilozan spondilit, gut), kas-iskelet sistemi (osteokondroz, artroz, periartropatii) dejeneratif ve kronik inflamatuar hastalıkları, yumuşak dokunun travma sonrası iltihabı ve kas-iskelet sistemi (burunlar, çürükler) . Omurgada ağrı, nevralji, kas ağrısı, artralji, ameliyat veya yaralanma sonrası ağrı ve iltihaplanma, gut ağrısı, migren, algomenore, bursitte ağrı, proktit, kolik (biliyer sistem ve böbrekler), ENT'nin bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarında ağrı organlar.

Lokal kullanım için: kistoid maküler ödemin çıkarılması ve lens implantasyonu ile bağlantılı katarakt önleme çalışması sırasında miozun inhibisyonu, gözün yanıcı, bulaşıcı olmayan doğası, göz küresinin delici ve delici olmayan yarasında travma sonrası iltihaplanma .

Yetişkinler için oral kullanım için tek doz 25-50 mg 2-3 kez / 24 H'dir. Emilim sıklığı kullanılan dozaj formuna bağlıdır, ciddi hastalık ve 1-3 kez / 24 saat, rektal - 1 kez / 24 saat, akut durumların tedavisi veya 75 mg'lık bir dozda kas içi kronik ödemin alevlenmesi için.

6 yaşından büyük çocuklar ve ergenler için günlük doz 2 mg / kg'dır.

Etkilenen bölgede 3-4 kez / 24 H'de 2-4 g'lık bir dozda (ağrılı alanın boyutuna bağlı olarak) topikal kullanım .

Oftalmolojide kullanıldığında, uygulama sıklığı ve süresi ayrı ayrı belirlenir.

Yetişkinler için maksimum oral günlük doz 150 mg'dır.

Doloflex, daha önce Doloflex'e karşı aşırı duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

ACE inhibitörleri alan hastalarda NSAID kullanımı böbrek hastalığını artırabilir.

in vitro </em> Çalışmalar, naproksen-anyonun, protein afinitesi nedeniyle bağlanma bölgelerinizden albümine bağlı diğer ilaçların yerini alabileceğini göstermiştir.

Teorik olarak, naproksen-anyonun kendisi de bastırılabilir. Kısa süreli kontrollü çalışmalar, ilacın alınmasının kumarin tipi antikoagülanlara uygulanan insanlara uygulandığında protrombin süresini önemli ölçüde etkilediğini göstermemiştir. Bununla birlikte, bu sınıftaki diğer steroidal olmayan ajanlarla etkileşimler gözlemlendiği için dikkatli olunması önerilir. İlacı ve bir hidantoin, sülfonamid veya sülfonilüre alan hastalar da bu ilaçlara toksisite belirtileri açısından gözlenmelidir.

Naproksen ve aspirinin birlikte uygulanması tavsiye edilmez, çünkü aspirinin eşzamanlı uygulanması sırasında naproksen bağlanma yerlerinden çıkarılır, bu da daha düşük plazma konsantrasyonlarına ve pik plazma seviyelerine yol açar.

Bu sınıftaki bazı ilaçların furosemidin natriüretik etkilerini inhibe ettiği bildirilmiştir. Renal lityum klerensinin inhibisyonu da bildirilmiştir, bu da plazmada lityum konsantrasyonlarında bir artışa yol açar. Doloflex ve diğer NSAID'ler propranolol ve diğer beta blokerlerin kan basıncını düşürücü etkilerini azaltabilir.

Aynı anda uygulanan probenesid, naproksen anyon plazma seviyesini arttırır ve plazma yarılanma ömrünü önemli ölçüde uzatır.

Naproksen metotreksat ile birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Doloflex, naproksen sodyum ve diğer NSAID'lerin bir hayvan modelinde metotreksatın tübüler sekresyonunu azalttığı ve muhtemelen metotreksat toksisitesini arttırdığı bildirilmiştir.

İlaçlar ve laboratuvar testleri arasındaki etkileşimler

Doloflex trombosit agregasyonunu azaltabilir ve kanama süresini uzatabilir. Kanama süreleri belirlenirken bu etki dikkate alınmalıdır. Naproksen uygulaması, bu deneyde kullanılan m-dinitrobenzen ile ilaç ve / veya metabolitleri arasındaki etkileşim nedeniyle 17-ketojenik steroidler için idrar değerlerinin artmasına neden olabilir. 17-hidroksi-kortikosteroid ölçümleri (porter-gümüş testi) artefaktif olarak değişmiş gibi görünmese de, porter-gümüş testi kullanılacaksa adrenal fonksiyon testleri yapılmadan 72 saat önce naproksen tedavisinin geçici olarak kesilmesi önerilmektedir.

Doloflex, 5-hidroksi-indoleasetik asitin (5HIAA) bazı idrar testlerine müdahale edebilir.

gi bozuklukları; Baş ağrısı, baş dönmesi, döküntü; GI kanaması, mide ülseri; Böbrek fonksiyonunda anormallikler. Inj bölgesinde (IM) ağrı ve doku hasarı; lokal tahriş (rektal); geçici olarak yanma ve batma (oftalmik).

Potansiyel olarak ölümcül: Stevens-Johnson sendromu, eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz.