Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 08.04.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Colchicina CP Pharmaceuticals
Colchicina
Adulto
- Trattamento della gotta acuta
- Profilassi dell'attacco di gotta durante l'inizio della terapia con allopurinolo e farmaci uricosurici
Posologia
Adulto
Trattamento dell'attacco acuto di gotta:
1 mg (2 compresse) per iniziare seguito da 500 microgrammi (1 compressa) dopo 1 ora.
Non devono essere assunte ulteriori compresse per 12 ore.
Dopo 12 ore, il trattamento può riprendere se necessario con una dose massima di 500 microgrammi (1 compressa) ogni 8 ore fino a quando i sintomi non sono alleviati.
Il ciclo di trattamento deve terminare quando i sintomi sono alleviati o quando sono stati assunti un totale di 6 mg (12 compresse).
Non più di 6 mg (12 compresse) devono essere assunti come ciclo di trattamento.
Dopo il completamento di un corso, un altro corso non dovrebbe essere avviato per almeno 3 giorni (72 ore).
Profilassi dell'attacco di gotta durante l'inizio della terapia con allopurinolo e farmaci uricosurici:
500 microgrammi due volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere decisa dopo aver valutato fattori quali la frequenza di riacutizzazione, la durata della gotta e la presenza e le dimensioni di tophi.
Pazienti con insufficienza renale:
Usare con cautela nei pazienti con lieve compromissione renale.).
Pazienti con insufficienza epatica
Usare con cautela nei pazienti con compromissione epatica lieve/moderata. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi di colchicina CP Pharmaceuticalse.
Anziano:
Usare con cautela.
Modo di somministrazione
Per amministrazione orale
Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua
Posologia
Adulto
Trattamento dell'attacco acuto di gotta:
1 mg (2 compresse) per iniziare seguito da 500 microgrammi (1 compressa) dopo 1 ora.
Non devono essere assunte ulteriori compresse per 12 ore.
Dopo 12 ore, il trattamento può riprendere se necessario con una dose massima di 500 microgrammi (1 compressa) ogni 8 ore fino a quando i sintomi non sono alleviati.
Il ciclo di trattamento deve terminare quando i sintomi sono alleviati o quando sono stati assunti un totale di 6 mg (12 compresse).
Non più di 6 mg (12 compresse) devono essere assunti come ciclo di trattamento.
Dopo il completamento di un corso, un altro corso non dovrebbe essere avviato per almeno 3 giorni (72 ore).
Profilassi dell'attacco di gotta durante l'inizio della terapia con allopurinolo e farmaci uricosurici:
500 microgrammi due volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere decisa dopo aver valutato fattori quali la frequenza di riacutizzazione, la durata della gotta e la presenza e le dimensioni di tophi.
Pazienti con insufficienza renale:
Usare con cautela nei pazienti con lieve compromissione renale.).
Pazienti con insufficienza epatica
Usare con cautela nei pazienti con compromissione epatica lieve/moderata. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi di colchicina CP Pharmaceuticals.
Anziano:
Usare con cautela.
Modo di somministrazione
Per amministrazione orale
Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua
-
- Pazienti con discrasie ematiche
- Gravidanza
- Allattare
- Donne in età fertile a meno che non utilizzino misure contrattuali efficaci
- Pazienti con grave compromissione renale
- Pazienti con insufficienza epatica grave
- La colchicina CP Pharmaceuticalse non deve essere utilizzata in pazienti sottoposti a emodialisi perché non può essere rimossa mediante dialisi o trasformazione di scambio.
- Colchicina CP Pharmaceuticalse è controindicato nei pazienti con insufficienza renale o epatica che stanno assumendo un inibitore della P-glicoproteina (P-gp) o un forte inibitore del CYP3A4
-
- Pazienti con discrasie ematiche
- Gravidanza
- Allattare
- Donne in età fertile a meno che non utilizzino misure contrattuali efficaci
- Pazienti con grave compromissione renale
- Pazienti con insufficienza epatica grave
- Colchicina CP Pharmaceuticals non deve essere usato in pazienti sottoposti a emodialisi in quanto non può essere rimosso mediante dialisi o trasformazione di scambio.
- Colchicina CP Pharmaceuticals è controindicato nei pazienti con insufficienza renale o epatica che stanno assumendo un inibitore della P-glicoproteina (P-gp) o un forte inibitore del CYP3A4
Colchicina CP Pharmaceuticalse è potenzialmente tossico, quindi è importante non superare la dose prescritta da un medico con le conoscenze e l'esperienza necessarie.
Colchicina CP Pharmaceuticalse ha una stretta finestra terapeutica. La somministrazione deve essere interrotta se si manifestano sintomi tossici come nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Colchicina CP Pharmaceuticalse può causare grave depressione midollare (agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia). La variazione della conta ematica può essere graduale o molto improvvisa. In particolare, l'anemia aplastica ha un alto tasso di mortalità. I controlli periodici del quadro ematico sono essenziali.
Se i pazienti sviluppano segni o sintomi che potrebbero indicare una discrasia delle cellule del sangue, vieni febbre, stomatite, mal di gola, sanguinamento prolungato, ecchimosi o disturbi della pelle, il trattamento con colchicina CP Pharmaceuticalse deve essere immediatamente interrotto e deve essere condotta immediatamente onu indagine ematologica completa.
Si consiglia cautela in caso di:
- insufficienza epatica o renale
- malattie cardiovascolari
- patologie gastrointestinali
- pazienti anziani e debilitati
- pazienti con anomalie nella conta ematica
I pazienti con insufficienza epatica o renale devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi di colchicina CP Pharmaceuticalse.
La co-somministrazione con iniettori della P-gp e/o iniettori moderati o forti del CYP3A4 aumenterà l'esposizione a colchicina CP Pharmaceuticalse, che può portare a tossicità indotta da colchicina CP Pharmaceuticalse, inclusi decessi. Se è necessario onu trattamento con un inibitore della P-gp o un inibitore moderato o forte del CYP3A4 in pazienti con funzionalità renale ed epatica normale, si raccomanda una riduzione del dosaggio di colchicina CP Pharmaceuticalse o l o all'interruzione del trattamento con colchicina CP Pharmaceuticalse.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Colchicina CP Pharmaceuticals è potenzialmente tossico, quindi è importante non superare la dose prescritta da un medico con le conoscenze e l'esperienza necessarie.
Colchicina CP Pharmaceuticals ha una stretta finestra terapeutica. La somministrazione deve essere interrotta se si manifestano sintomi tossici come nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Colchicina CP Pharmaceuticals può causare grave depressione midollare (agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia). La variazione della conta ematica può essere graduale o molto improvvisa. In particolare, l'anemia aplastica ha un alto tasso di mortalità. I controlli periodici del quadro ematico sono essenziali.
Se i pazienti sviluppano segni o sintomi che potrebbero indicare una discrasia delle cellule del sangue, vieni febbre, stomatite, mal di gola, sanguinamento prolungato, ecchimosi o disturbi della pelle, il trattamento con colchicina CP prodotti Farmaceutici deve essere immediatamente interrotto e deve essere condotta immediatamente onu indagine ematologica completa.
Si consiglia cautela in caso di:
- insufficienza epatica o renale
- malattie cardiovascolari
- patologie gastrointestinali
- pazienti anziani e debilitati
- pazienti con anomalie nella conta ematica
I pazienti con insufficienza epatica o renale devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi di colchicina CP Pharmaceuticals.
La co-somministrazione con iniettori della P-gp e/o iniettori moderati o forti del CYP3A4 aumenterà l'esposizione a colchicina CP Pharmaceuticals, che può portare a tossicità indotta da colchicina CP Pharmaceuticals, inclusi decessi. Se è necessario un trattamento con un inibitore della P-gp o un inibitore moderato o forte del CYP3A4 in pazienti con normale funzionalità renale ed epatica, si raccomanda una riduzione del dosaggio di colchicina CP Pharmaceuticals o l'interruzione del trattamento con colchicina CP Pharmaceuticals.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Non sono disponibili dettagli sull'influenza di colchicina CP Pharmaceuticalse sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, la possibilità di sonnolenza e vertigini dovrebbe essere presa in considerazione.
Non sono disponibili dettagli sull'influenza di Colchicine CP Pharmaceuticals sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, la possibilità di sonnolenza e vertigini dovrebbe essere presa in considerazione.
Sono state osservate le seguenti reazioni avverse.
Le frequenze sono elencate in una delle seguenti classificazioni:
Molto comune > 1/10
Comune > 1/100 e < 1/10
Non comune > 1/1000 e < 1/100
Raro > 1/10 000 e < 1/1000
Molto raro < 1/10 000
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico
Non nota: depressione midollare con agranulocitosi, anemia aplastica e trombocitopenia.
Patologie del sistema nervoso
Non nota: neurite periferica, neuropatia.
Patologie del sistema gastrointestinale
Comune: dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Non nota: emorragia gastrointestinale.
Patologie epatobiliari
Non nota: danno epatico.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non nota: alopecia, eruzione cutanea.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Non nota: miopatia e rabdomiolisi.
Patologie renali e urinarie
Non nota: danno renale.
Patologie dell ' apparato riproduttivo e della mammella
Non nota: amenorrea, dismenorrea, oligospermia, azoospermia.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema Cartellino giallo a www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Colchicina CP Pharmaceuticalse ha una stretta finestra terapeutica ed è estremamente tossico in caso di sovradosaggio. I pazienti a particolare rischio di tossicità sono quelli con insufficienza renale o epatica, malattie gastrointestinali o cardiache e pazienti in età estrema.
A seguito di controllo da colchicina CP Pharmaceuticalse, tutti i pazienti, anche in assenza di sintesi precoci, devono essere indirizzati per una valutazione medica immediata.
Clinico:
I sintomi di sovrasfruttamento acuto possono essere ritardati (3 ore in media): nausea, vomito, dolore addominale, gastroenterite emorragica, esaurimento del volume, anomalie elettriche, leucocitosi, ipotesi nei casi più gravi. La seconda fase con complicanze potenzialmente letali si sviluppa da 24 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco: disfunzione multisistemica d'organo, insufficienza renale acuta, confusione, coma, neuropatia motoria e sensoriale periferica ascendente, depressione miocardica, pancitopenia, aritmia, insufficienza respiratoria, coagulopatia da consumo. La morte è di solito il risultato di depressione respiratoria e collo cardiovascolare. Se il paziente sopravvive, il recupero può essere accompagnato da leucocitosi di rimbalzo e alopecia reversibile a partire da circa una settimana dopo l'eruzione iniziale
Trattamento:
Non è disponibile alcun antidoto.
Eliminazione delle tossine mediante lavanda gastrica entro un'ora dall'avvelenamento acuto.
Prendere in considerazione il carbone attivo orale negli adulti che hanno ingerito più di 0,1 mg / kg di peso corporeo entro 1 ora dalla presentazione e nei bambini che hanno ingerito qualsiasi quantità entro 1 ora dalla presentazione.
L ' emodialisi non ha efficacia (elevato volume apparente di distribuzione).
Chiudere il monitoraggio clinico e biologico in ambiente ospedaliero.
Trattamento sintetico e di supporto: controllo della respirazione, mantenimento della pressione sanguigna e della circolazione, correzione dello squilibrio di liquidi ed elettrici.
La dose letale varia ampiamente (7-65 mg dose singola) per gli adulti, ma è generalmente di circa 20 mg.
Colchicina CP Pharmaceuticals ha una stretta finestra terapeutica ed è estremamente tossico in caso di sovrasfruttamento. I pazienti a particolare rischio di tossicità sono quelli con insufficienza renale o epatica, malattie gastrointestinali o cardiache e pazienti in età estrema.
In seguito al controllo di colchicina CP Pharmaceuticals, tutti i pazienti, anche in assenza di sintesi precoci, devono essere indirizzati per una valutazione medica immediata.
Clinico:
I sintomi di sovrasfruttamento acuto possono essere ritardati (3 ore in media): nausea, vomito, dolore addominale, gastroenterite emorragica, esaurimento del volume, anomalie elettriche, leucocitosi, ipotesi nei casi più gravi. La seconda fase con complicanze potenzialmente letali si sviluppa da 24 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco: disfunzione multisistemica d'organo, insufficienza renale acuta, confusione, coma, neuropatia motoria e sensoriale periferica ascendente, depressione miocardica, pancitopenia, aritmia, insufficienza respiratoria, coagulopatia da consumo. La morte è di solito il risultato di depressione respiratoria e collo cardiovascolare. Se il paziente sopravvive, il recupero può essere accompagnato da leucocitosi di rimbalzo e alopecia reversibile a partire da circa una settimana dopo l'eruzione iniziale
Trattamento:
Non è disponibile alcun antidoto.
Eliminazione delle tossine mediante lavanda gastrica entro un'ora dall'avvelenamento acuto.
Prendere in considerazione il carbone attivo orale negli adulti che hanno ingerito più di 0,1 mg / kg di peso corporeo entro 1 ora dalla presentazione e nei bambini che hanno ingerito qualsiasi quantità entro 1 ora dalla presentazione.
L ' emodialisi non ha efficacia (elevato volume apparente di distribuzione).
Chiudere il monitoraggio clinico e biologico in ambiente ospedaliero.
Trattamento sintetico e di supporto: controllo della respirazione, mantenimento della pressione sanguigna e della circolazione, correzione dello squilibrio di liquidi ed elettrici.
La dose letale varia ampiamente (7-65 mg dose singola) per gli adulti, ma è generalmente di circa 20 mg.
Categoria farmacoterapeutica: farmaci per la gotta, senza alcun effetto sul metabolismo dell'acido urico. Codice ATC: M04AC01
Nello studio AGREE (Acute Gout Flare Receiving Colchicine CP Pharmaceuticalse Evaluation) a basse e Alte dosi di colchicina CP Pharmaceuticalse sono stati confrontati utilizzando un design randomizzato, controllato con placebo. Il regime di colchicina CP Pharmaceuticalse prolungato ad Alte dosi (4.8 mg totali nell'arco di 6 ore) è stato affrontato con un placebo e un regime abbreviato a basse dosi (1.8 mg totale oltre 1 ora, i.e. 1.2 mg segui da 0.6 mg in 1 ora). Entrambi i regimi di colchicina CP Pharmaceuticalse sono risultati significativamente più efficaci del placebo, con 32.7% responders nel gruppo ad alto dosaggio, 37.8% responders nel gruppo a basse dosi, e 15.5% responders nel gruppo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, rispettivamente, verso placebo). I risultati al punto finale primario di 24 ore dimostrano una sicurezza superiore della colchicina CP Pharmaceuticalse a basse dosi, senza perdita di efficacia, rispetto alla colchicina CP Pharmaceuticalse ad Alte dosi per la riacutizzazione precoce della gotta acuta (auto-somministrata entro 12 ore dall'inizio della riacutizzazione). L'analisi farmacocinetica eseguita in questo studio ha mostrato che la concentrazione plasmatica di colchicina CP Pharmaceuticalse è diminuita sostanzialmente a partire da circa 12 ore dopo la somministrazione in volontari sani
La profilassi della colchicina CP Pharmaceuticalse (0,6 mg due volte al giorno) durante l'inizio di allopurinolo per l'artrite gottosa cronica ha ridotto la frequenza e la gravità dei flare acuti e ha ridotto la probabilità di flare ricorrenti. Il trattamento può essere continuato fino a 6 mesi, sulla base dei dati clinici. Sono necessari studi prospettici randomizzati controllati per valutare ulteriormente la profili del flare fino a 6 mesi, dopo 6 mesi e nel tempo.
Il meccanismo d'azione della colchicina CP Pharmaceuticalse nel trattamento della gotta non è chiaramente compreso. Si ritiene che la colchicina CP Pharmaceuticalse agisca contro la risposta infiammatoria ai cristalli di urina, introducendo eventualmente la migrazione dei granulociti nell'area infiammata. Altre proprietà della colchicina CP Pharmaceuticalse, come l'interazione con i microtubuli, potrebbero anche contribuire all'operazione. L'inizio dell'azione è di circa 12 ore dopo la somministrazione orale ed è massimo dopo 1-2 giorni.
Categoria farmacoterapeutica: farmaci per la gotta, senza alcun effetto sul metabolismo dell'acido urico. Codice ATC: M04AC01
Nello studio AGREE (Acute Gout Flare Receiving Colchicine CP Pharmaceuticals Evaluation) a basse e Alte dosi di colchicina CP Pharmaceuticals sono stati confrontati utilizzando un design randomizzato controllato con placebo. Il regime di colchicina CP Pharmaceuticals prolungato ad Alte dosi (4.8 mg totali nell'arco di 6 ore) è stato affrontato con un placebo e un regime abbreviato a basse dosi (1.8 mg totale oltre 1 ora, i.e. 1.2 mg segui da 0.6 mg in 1 ora). Entrambi i regimi di colchicina CP Pharmaceuticals sono risultati significativamente più efficaci del placebo, con 32.7% responders nel gruppo ad alto dosaggio, 37.8% responders nel gruppo a basse dosi, e 15.5% responders nel gruppo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, rispettivamente, verso placebo). I risultati al punto finale primario di 24 ore dimostrano una sicurezza superiore di colchicina CP prodotti Farmaceutici a basse dosi, senza perdita di efficacia, rispetto a colchicina CP prodotti Farmaceutici ad Alte dosi per la riacutizzazione precoce della gotta acuta (auto-somministrata entro 12 ore dall'inizio della riacutizzazione). L'analisi farmacocinetica eseguita in questo studio ha mostrato che la concentrazione plasmatica di colchicina CP Pharmaceuticals è diminuita sostanzialmente da circa 12 ore dopo la somministrazione in volontari sani
Colchicina CP Pharmaceuticals profilassi (0,6 mg due volte al giorno) durante l'inizio di allopurinolo per l'artrite gottosa cronica ridotto la frequenza e la gravità di razzi acuti, e ridotto la probabilità di razzi ricorrenti. Il trattamento può essere continuato fino a 6 mesi, sulla base dei dati clinici. Sono necessari studi prospettici randomizzati controllati per valutare ulteriormente la profili del flare fino a 6 mesi, dopo 6 mesi e nel tempo.
Il meccanismo d'azione della colchicina CP Pharmaceuticals nel trattamento della gotta non è chiaramente compreso. Colchicina CP Pharmaceuticals è considerato di agire contro la risposta infiammatoria ai cristalli di urina, eventualmente iniettando la migrazione dei granulociti nella zona infiammata. Altre proprietà della colchicina CP Pharmaceuticals, come l'interazione con i microtubuli, potrebbero anche contribuire all'operazione. L'inizio dell'azione è di circa 12 ore dopo la somministrazione orale ed è massimo dopo 1-2 giorni.
Colchicina CP Pharmaceuticalse è rapidamente e quasi completamente assorbito dopo somministrazione orale. Le concentrazioni plasmatiche massime sono soddisfatte di solito dopo 30-120 minuti. L ' emivita terminale è compresa tra 3 e 10 ore. Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 30%. Colchicina CP Pharmaceuticalse è parzialmente metabolizzato nel fegato e poi in parte attraverso la bile. Si accumula nei leucociti. Colchicina CP Pharmaceuticalse è ampiamente escreta (80%) in forma immodificata e come metaboliti nelle feci. Il 10-20% viene escreto nelle urine.
Insufficienza renale
La colchicina CP Pharmaceuticalse è significativamente escreta nelle urine in soggetti sani. La Clearance della colchicina CP Pharmaceuticalse è diminuita nei pazienti con funzionalità renale compromessa. La clearance corporea totale di colchicina CP Pharmaceuticalse è stata ridotta del 75% nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a dialisi.
L'influenza della compromissione renale sulla farmacocinetica di colchicina CP Pharmaceuticalse è stata valutata in uno studio in pazienti con febbre mediterranea familiare( FMF), 5 donne e 4 uomini, con (n=4) e senza (n=5) compromissione renale. L'età media era di 30 anni (intervallo 19-42 anni). Tutti e 5 i pazienti con compromissione renale avevano amiloidosi comprovata mediante biopsia 4 erano in emodialisi di routine e 1 aveva una creatinina sierica CL di 15 ml / min. Potrebbero quindi essere classificati come con grave compromissione renale. I soggetti hanno ricevuto 1 mg di colchicina CP Pharmaceuticalse ad eccezione di 1 soggetto con cirrosi che ha ricevuto 500 microgrammi. Una diminuzione di 4 volte della colchicina CP Pharmaceuticalse CL è stata osservata in soggetti con compromissione renale rispetto a quelli con funzionalità renale normale (0.168 ± 0.063 l/h/kg vs. 0.727 ± 0.110 l / h / kg). L ' emivita terminale era di 18.8 â± 1.2 h per soggetti con grave compromissione renale e 4.4 â± 1.0 h per quelli con funzione renale normale. Il volume di distribuzione era simile tra i gruppi. Il paziente con cirrosi presentava una CL 10 volte inferiore rispetto ai soggetti con funzionalità renale normale
Popolazione pediatrica
Non sono disponibili dati di farmacocinetica nei bambini.
Colchicina CP Pharmaceuticals è rapidamente e quasi completamente assorbito dopo somministrazione orale. Le concentrazioni plasmatiche massime sono soddisfatte di solito dopo 30-120 minuti. L ' emivita terminale è compresa tra 3 e 10 ore. Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 30%. Colchicina CP Pharmaceuticals è parzialmente metabolizzato nel fegato e poi in parte attraverso la bile. Si accumula nei leucociti. Colchicina CP Pharmaceuticals è in gran parte escreta (80%) in forma immodificata e come metaboliti nelle feci. Il 10-20% viene escreto nelle urine.
Insufficienza renale
Colchicina CP Pharmaceuticals è significativamente escreta nelle urine in soggetti sani. La Clearance di colchicina CP Pharmaceuticals è diminuita nei pazienti con funzionalità renale compromessa. La clearance corporea totale di colchicina CP Pharmaceuticals è stata ridotta del 75% nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a dialisi.
L'influenza della compromissione renale sulla farmacocinetica di colchicina CP Pharmaceuticals è stata valutata in uno studio in pazienti con febbre mediterranea familiare (FMF), 5 donne e 4 uomini, con (n=4) e senza (n=5) compromissione renale. L'età media era di 30 anni (intervallo 19-42 anni). Tutti e 5 i pazienti con compromissione renale avevano amiloidosi comprovata mediante biopsia 4 erano in emodialisi di routine e 1 aveva una creatinina sierica CL di 15 ml / min. Potrebbero quindi essere classificati come con grave compromissione renale. I soggetti hanno ricevuto 1 mg di colchicina CP Pharmaceuticals ad eccezione di 1 soggetto con cirrosi che ha ricevuto 500 microgrammi. Una diminuzione di 4 volte nella colchicina CP Pharmaceuticals CL è stata osservata in soggetti con compromissione renale rispetto a quelli con funzionalità renale normale (0.168 ± 0.063 l/h/kg vs. 0.727 ± 0.110 l / h / kg). L ' emivita terminale era di 18.8 â± 1.2 h per soggetti con grave compromissione renale e 4.4 â± 1.0 h per quelli con funzione renale normale. Il volume di distribuzione era simile tra i gruppi. Il paziente con cirrosi presentava una CL 10 volte inferiore rispetto ai soggetti con funzionalità renale normale
Popolazione pediatrica
Non sono disponibili dati di farmacocinetica nei bambini.
farmaci per la gotta, senza alcun effetto sul metabolismo dell'acido urico. Codice ATC: M04AC01
Genotossicità
In uno studio, un test batterico ha indicato che la colchicina CP Pharmaceuticalse ha un leggero effetto mutageno.
Tuttavia, altri due test batterici e un test in Drosophila melanogaster trovato che colchicina CP Pharmaceuticalse non era mutageno.
I test hanno dimostrato che colchicina CP Pharmaceuticalse inducono aberrazioni cromosomiche e micronuclei, e provoca alcuni danni al DNA.
Teratogenicità
Test su animali hanno dimostrato che la colchicina CP Pharmaceuticalse è teratogena.
Genotossicità
In uno studio, un test batterico ha indicato che colchicina CP Pharmaceuticals ha un leggero effetto mutageno.
Tuttavia, altri due test batterici e un test in Drosophila melanogaster trovato che colchicina CP Pharmaceuticals non era mutageno.
I test hanno dimostrato che colchicina CP Pharmaceuticals inducono aberrazioni cromosomiche e micronuclei, e provoca alcuni danni al DNA.
Teratogenicità
I test sugli animali hanno dimostrato che la colchicina CP Pharmaceuticals è teratogena.
Nessuno conosciuto.
Nessuno
However, we will provide data for each active ingredient