Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Colchisolo
Colchicina
Adulto
- Trattamento della gotta acuta
- Profilassi dell'attacco di gotta durante l'inizio della terapia con allopurinolo e farmaci uricosurici
Posologia
Adulto
Trattamento dell'attacco acuto di gotta:
1 mg (2 compresse) per iniziare seguito da 500 microgrammi (1 compressa) dopo 1 ora.
Non devono essere assunte ulteriori compresse per 12 ore.
Dopo 12 ore, il trattamento può riprendere se necessario con una dose massima di 500 microgrammi (1 compressa) ogni 8 ore fino a quando i sintomi non sono alleviati.
Il ciclo di trattamento deve terminare quando i sintomi sono alleviati o quando sono stati assunti un totale di 6 mg (12 compresse).
Non più di 6 mg (12 compresse) devono essere assunti come ciclo di trattamento.
Dopo il completamento di un corso, un altro corso non dovrebbe essere avviato per almeno 3 giorni (72 ore).
Profilassi dell'attacco di gotta durante l'inizio della terapia con allopurinolo e farmaci uricosurici:
500 microgrammi due volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere decisa dopo aver valutato fattori quali la frequenza di riacutizzazione, la durata della gotta e la presenza e le dimensioni di tophi.
Pazienti con insufficienza renale:
Usare con cautela nei pazienti con lieve compromissione renale.).
Pazienti con insufficienza epatica
Usare con cautela nei pazienti con compromissione epatica lieve/moderata. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi della Colchisolo.
Anziano:
Usare con cautela.
Modo di somministrazione
Per amministrazione orale
Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua
Posologia
Adulto
Trattamento dell'attacco acuto di gotta:
1 mg (2 compresse) per iniziare seguito da 500 microgrammi (1 compressa) dopo 1 ora.
Non devono essere assunte ulteriori compresse per 12 ore.
Dopo 12 ore, il trattamento può riprendere se necessario con una dose massima di 500 microgrammi (1 compressa) ogni 8 ore fino a quando i sintomi non sono alleviati.
Il ciclo di trattamento deve terminare quando i sintomi sono alleviati o quando sono stati assunti un totale di 6 mg (12 compresse).
Non più di 6 mg (12 compresse) devono essere assunti come ciclo di trattamento.
Dopo il completamento di un corso, un altro corso non dovrebbe essere avviato per almeno 3 giorni (72 ore).
Profilassi dell'attacco di gotta durante l'inizio della terapia con allopurinolo e farmaci uricosurici:
500 microgrammi due volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere decisa dopo aver valutato fattori quali la frequenza di riacutizzazione, la durata della gotta e la presenza e le dimensioni di tophi.
Pazienti con insufficienza renale:
Usare con cautela nei pazienti con lieve compromissione renale.).
Pazienti con insufficienza epatica
Usare con cautela nei pazienti con compromissione epatica lieve/moderata. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti opposti del Colchisolo.
Anziano:
Usare con cautela.
Modo di somministrazione
Per amministrazione orale
Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua
-
- Pazienti con discrasie ematiche
- Gravidanza
- Allattare
- Donne in età fertile a meno che non utilizzino misure contrattuali efficaci
- Pazienti con grave compromissione renale
- Pazienti con insufficienza epatica grave
- Il colchisolo non deve essere usato in pazienti sottoposti a emodialisi perché non può essere rimosso mediante dialisi o trasfusione di scambio.
- Il colchisolo è controindicato nei pazienti con insufficienza renale o epatica che assumono un inibitore della P-glicoproteina (P-gp) o un forte inibitore del CYP3A4
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- Pazienti con discrasie ematiche
- Gravidanza
- Allattare
- Donne in età fertile a meno che non utilizzino misure contrattuali efficaci
- Pazienti con grave compromissione renale
- Pazienti con insufficienza epatica grave
- Il colchisolo non deve essere usato in pazienti sottoposti a emodialisi perché non può essere rimosso mediante dialisi o trasfusione di scambio.
- Il colchisolo è controindicato nei pazienti con insufficienza renale o epatica che assumono un inibitore della P-glicoproteina (P-gp) o un forte inibitore del CYP3A4
Colchisolo è potenzialmente tossico, quindi è importante non superare la dose prescritta da un medico con le conoscenze e l'esperienza necessarie.
Colchisolo ha una stretta finestra terapeutica. La somministrazione deve essere interrotta se si manifestano sintomi tossici come nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
La colchisolo può causare grave depressione midollare (agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia). La variazione della conta ematica può essere graduale o molto improvvisa. In particolare, l'anemia aplastica ha un alto tasso di mortalità. I controlli periodici del quadro ematico sono essenziali.
Se i pazienti sviluppano segni o sintomi che potrebbero indicare una discrasia delle cellule del sangue, vieni febbre, stomatite, mal di gola, sanguinamento prolungato, ecchimosi o disturbi della pelle, il trattamento con Colchisolo deve essere immediatamente interrotto e deve essere condotta immediatamente onu indagine ematologica completa.
Si consiglia cautela in caso di:
- insufficienza epatica o renale
- malattie cardiovascolari
- patologie gastrointestinali
- pazienti anziani e debilitati
- pazienti con anomalie nella conta ematica
I pazienti con insufficienza epatica o renale devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi della Colchisolo.
La co-somministrazione con imprenditori della P-gp e/o imprenditori moderati o forti del CYP3A4 aumenterà l'esposizione al Colchisolo, il che può portare a tossicità indotta dal Colchisolo, compresi i morti. Se è necessario un trattamento con un istruttore della P-gp o un istruttore moderato o forte del CYP3A4 in pazienti con funzionalità renale ed epatica normale, si raccomanda una riduzione del dosaggio della Colchisola o l'interruzione del trattamento con Colchisolo.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Il colchisolo è potenzialmente tossico, quindi è importante non superare la dose prescritta da un medico con le conoscenze e l'esperienza necessarie.
Colchisolo ha una stretta finestra terapeutica. La somministrazione deve essere interrotta se si manifestano sintomi tossici come nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Il colchisolo può causare grave depressione midollare (agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia). La variazione della conta ematica può essere graduale o molto improvvisa. In particolare, l'anemia aplastica ha un alto tasso di mortalità. I controlli periodici del quadro ematico sono essenziali.
Se i pazienti sviluppano segni o sintomi che potrebbero indicare una discrasia delle cellule del sangue, vieni febbre, stomatite, mal di gola, sanguinamento prolungato, ecchimosi o disturbi della pelle, il trattamento con Colchisolo deve essere immediatamente interrotto e deve essere condotta immediatamente onu indagine ematologica completa.
Si consiglia cautela in caso di:
- insufficienza epatica o renale
- malattie cardiovascolari
- patologie gastrointestinali
- pazienti anziani e debilitati
- pazienti con anomalie nella conta ematica
I pazienti con insufficienza epatica o renale devono essere attentamente monitorati per gli effetti avversi del Colchisolo.
La co-somministrazione con imprenditori della P-gp e/o imprenditori moderati o forti del CYP3A4 aumenterà l'esposizione al Colchisolo, che può portare a tossicità indotta dal Colchisolo, compresi i morti. Se è necessario un trattamento con un istruttore della P-gp o un istruttore moderato o forte del CYP3A4 in pazienti con funzionalità renale ed epatica normale, si raccomanda una riduzione del dosaggio di Colchisolo o l'interruzione del trattamento con Colchisolo.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Non sono disponibili dettagli sull'influenza della Colchisola sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, la possibilità di sonnolenza e vertigini dovrebbe essere presa in considerazione.
Non sono disponibili dettagli sull'influenza del Colchisolo sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, la possibilità di sonnolenza e vertigini dovrebbe essere presa in considerazione.
Sono state osservate le seguenti reazioni avverse.
Le frequenze sono elencate in una delle seguenti classificazioni:
Molto comune > 1/10
Comune > 1/100 e < 1/10
Non comune > 1/1000 e < 1/100
Raro > 1/10 000 e < 1/1000
Molto raro < 1/10 000
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico
Non nota: depressione midollare con agranulocitosi, anemia aplastica e trombocitopenia.
Patologie del sistema nervoso
Non nota: neurite periferica, neuropatia.
Patologie del sistema gastrointestinale
Comune: dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Non nota: emorragia gastrointestinale.
Patologie epatobiliari
Non nota: danno epatico.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non nota: alopecia, eruzione cutanea.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Non nota: miopatia e rabdomiolisi.
Patologie renali e urinarie
Non nota: danno renale.
Patologie dell ' apparato riproduttivo e della mammella
Non nota: amenorrea, dismenorrea, oligospermia, azoospermia.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema Cartellino giallo a www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Colchisolo ha una stretta finestra terapeutica ed è estremamente tossico in caso di sovrasfruttamento. I pazienti a particolare rischio di tossicità sono quelli con insufficienza renale o epatica, malattie gastrointestinali o cardiache e pazienti in età estrema.
In seguito a superamento da Colchisolo, tutti i pazienti, anche in assenza di sintesi precoci, devono essere indirizzati per una valutazione medica immediata.
Clinico:
I sintomi di sovrasfruttamento acuto possono essere ritardati (3 ore in media): nausea, vomito, dolore addominale, gastroenterite emorragica, esaurimento del volume, anomalie elettriche, leucocitosi, ipotesi nei casi più gravi. La seconda fase con complicanze potenzialmente letali si sviluppa da 24 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco: disfunzione multisistemica d'organo, insufficienza renale acuta, confusione, coma, neuropatia motoria e sensoriale periferica ascendente, depressione miocardica, pancitopenia, aritmia, insufficienza respiratoria, coagulopatia da consumo. La morte è di solito il risultato di depressione respiratoria e collo cardiovascolare. Se il paziente sopravvive, il recupero può essere accompagnato da leucocitosi di rimbalzo e alopecia reversibile a partire da circa una settimana dopo l'eruzione iniziale
Trattamento:
Non è disponibile alcun antidoto.
Eliminazione delle tossine mediante lavanda gastrica entro un'ora dall'avvelenamento acuto.
Prendere in considerazione il carbone attivo orale negli adulti che hanno ingerito più di 0,1 mg / kg di peso corporeo entro 1 ora dalla presentazione e nei bambini che hanno ingerito qualsiasi quantità entro 1 ora dalla presentazione.
L ' emodialisi non ha efficacia (elevato volume apparente di distribuzione).
Chiudere il monitoraggio clinico e biologico in ambiente ospedaliero.
Trattamento sintetico e di supporto: controllo della respirazione, mantenimento della pressione sanguigna e della circolazione, correzione dello squilibrio di liquidi ed elettrici.
La dose letale varia ampiamente (7-65 mg dose singola) per gli adulti, ma è generalmente di circa 20 mg.
Il colchisolo ha una stretta finestra terapeutica ed è estremamente tossico in caso di sovrasfruttamento. I pazienti a particolare rischio di tossicità sono quelli con insufficienza renale o epatica, malattie gastrointestinali o cardiache e pazienti in età estrema.
A seguito di controllo da Colchisolo, tutti i pazienti, anche in assenza di sintesi precoci, devono essere indirizzati per una valutazione medica immediata.
Clinico:
I sintomi di sovrasfruttamento acuto possono essere ritardati (3 ore in media): nausea, vomito, dolore addominale, gastroenterite emorragica, esaurimento del volume, anomalie elettriche, leucocitosi, ipotesi nei casi più gravi. La seconda fase con complicanze potenzialmente letali si sviluppa da 24 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco: disfunzione multisistemica d'organo, insufficienza renale acuta, confusione, coma, neuropatia motoria e sensoriale periferica ascendente, depressione miocardica, pancitopenia, aritmia, insufficienza respiratoria, coagulopatia da consumo. La morte è di solito il risultato di depressione respiratoria e collo cardiovascolare. Se il paziente sopravvive, il recupero può essere accompagnato da leucocitosi di rimbalzo e alopecia reversibile a partire da circa una settimana dopo l'eruzione iniziale
Trattamento:
Non è disponibile alcun antidoto.
Eliminazione delle tossine mediante lavanda gastrica entro un'ora dall'avvelenamento acuto.
Prendere in considerazione il carbone attivo orale negli adulti che hanno ingerito più di 0,1 mg / kg di peso corporeo entro 1 ora dalla presentazione e nei bambini che hanno ingerito qualsiasi quantità entro 1 ora dalla presentazione.
L ' emodialisi non ha efficacia (elevato volume apparente di distribuzione).
Chiudere il monitoraggio clinico e biologico in ambiente ospedaliero.
Trattamento sintetico e di supporto: controllo della respirazione, mantenimento della pressione sanguigna e della circolazione, correzione dello squilibrio di liquidi ed elettrici.
La dose letale varia ampiamente (7-65 mg dose singola) per gli adulti, ma è generalmente di circa 20 mg.
Categoria farmacoterapeutica: farmaci per la gotta, senza alcun effetto sul metabolismo dell'acido urico. Codice ATC: M04AC01
Nello studio AGREE (Acute Gout Flare Receiving Colchisole Evaluation) la Colchisola a basse e Alte dosi è stata confrontata utilizzando un design randomizzato controllato con placebo. Il regime colchisolo prolungato ad Alte dosi (4.8 mg totali nell'arco di 6 ore) è stato affrontato con un placebo e un regime abbreviato a basse dosi (1.8 mg totale oltre 1 ora, i.e. 1.2 mg segui da 0.6 mg in 1 ora). Entrambi i regimi di Colchisolo sono risultati significativamente più efficaci del placebo, con 32.7% responders nel gruppo ad alto dosaggio, 37.8% responders nel gruppo a basse dosi, e 15.5% responders nel gruppo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, rispettivamente, verso placebo). I risultati al punto finale primario di 24 ore dimostrano una sicurezza superiore della Colchisolo a basse dosi, senza perdita di efficacia, rispetto alla Colchisolo ad Alte dosi per la riacutizzazione precoce della gotta acuta (auto-somministrata entro 12 ore dall'inizio della riacutizzazione). L'analisi farmacocinetica eseguita in questo studio ha mostrato che la concentrazione plasmatica della Colchisolo era diminuita sostanzialmente da circa 12 ore dopo la somministrazione in volontari sani
La profilassi del colchisolo (0,6 mg due volte al giorno) durante l'inizio dell'allopurinolo per l'artrite gottosa cronica ha ridotto la frequenza e la gravità dei flare acuti e ha ridotto la probabilità di flare ricorrenti. Il trattamento può essere continuato fino a 6 mesi, sulla base dei dati clinici. Sono necessari studi prospettici randomizzati controllati per valutare ulteriormente la profili del flare fino a 6 mesi, dopo 6 mesi e nel tempo.
Il meccanismo d'azione della Colchisola nel trattamento della gotta non è chiaramente compreso. Si ritiene che la colchisolo agisca contro la risposta infiammatoria ai cristalli di urato, iniziando eventualmente la migrazione dei granulociti nell'area infiammata. Altre proprietà del Colchisolo, come l'interazione con i microtubuli, potrebbero anche contribuire all'operazione. L'inizio dell'azione è di circa 12 ore dopo la somministrazione orale ed è massimo dopo 1-2 giorni.
Categoria farmacoterapeutica: farmaci per la gotta, senza alcun effetto sul metabolismo dell'acido urico. Codice ATC: M04AC01
Nello studio AGREE (Acute Gout Flare Receiving Colchisol Evaluation) il Colchisolo a basse e Alte dosi è stato confrontato utilizzando un design randomizzato controllato con placebo. Il regime colchisolo prolungato ad Alte dosi (4.8 mg totali nell'arco di 6 ore) è stato affrontato con un placebo e un regime abbreviato a basse dosi (1.8 mg totale oltre 1 ora, i.e. 1.2 mg segui da 0.6 mg in 1 ora). Entrambi i regimi di Colchisolo sono risultati significativamente più efficaci del placebo, con 32.7% responders nel gruppo ad alto dosaggio, 37.8% responders nel gruppo a basse dosi, e 15.5% responders nel gruppo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, rispettivamente, verso placebo). I risultati al punto finale primario di 24 ore dimostrano una sicurezza superiore di Colchisolo a basse dosi, senza perdita di efficacia, rispetto a Colchisolo ad Alte dosi per la riacutizzazione precoce della gotta acuta (auto-somministrato entro 12 ore dall'inizio della riacutizzazione). L'analisi farmacocinetica eseguita in questo studio ha mostrato che la concentrazione plasmatica del Colchisolo era diminuita sostanzialmente da circa 12 ore dopo la somministrazione in volontari sani
La profilassi del colchisolo (0,6 mg due volte al giorno) durante l'inizio di allopurinolo per l'artrite gottosa cronica ha ridotto la frequenza e la gravità dei flare acuti e ha ridotto la probabilità di flare ricorrenti. Il trattamento può essere continuato fino a 6 mesi, sulla base dei dati clinici. Sono necessari studi prospettici randomizzati controllati per valutare ulteriormente la profili del flare fino a 6 mesi, dopo 6 mesi e nel tempo.
Il meccanismo d'azione del Colchisolo nel trattamento della gotta non è chiaramente compreso. Si ritiene che il colchisolo agisca contro la risposta infiammatoria ai cristalli di urato, iniziando eventualmente la migrazione dei granulociti nell'area infiammata. Altre proprietà del Colchisolo, come l'interazione con i microtubuli, potrebbero anche contribuire all'operazione. L'inizio dell'azione è di circa 12 ore dopo la somministrazione orale ed è massimo dopo 1-2 giorni.
La colchisolo viene rapidamente e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. Le concentrazioni plasmatiche massime sono soddisfatte di solito dopo 30-120 minuti. L ' emivita terminale è compresa tra 3 e 10 ore. Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 30%. La colchisolo è parzialmente metabolizzata nel fegato e quindi in parte attraverso la bile. Si accumula nei leucociti. Il colchisolo è ampiamente escreto (80%) in forma immodificata e come metaboliti nelle feci. Il 10-20% viene escreto nelle urine.
Insufficienza renale
La colchisola è significativamente escreta nelle urine in soggetti sani. La Clearance della Colchisolo è ridotta nei pazienti con funzionalità renale compromessa. La clearance corporea totale della Colchisolo è stata ridotta del 75% nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a dialisi.
L'influenza della compromissione renale sulla farmacocinetica della Colchisolo è stata valutata in uno studio in pazienti con febbre mediterranea familiare (FMF), 5 donne e 4 uomini, con (n=4) e senza (n=5) compromissione renale. L'età media era di 30 anni (intervallo 19-42 anni). Tutti e 5 i pazienti con compromissione renale avevano amiloidosi comprovata mediante biopsia 4 erano in emodialisi di routine e 1 aveva una creatinina sierica CL di 15 ml / min. Potrebbero quindi essere classificati come con grave compromissione renale. I soggetti hanno ricevuto 1 mg di Colchisolo ad eccezione di 1 soggetto con cirrosi che ha ricevuto 500 microgrammi. Nei soggetti con compromissione renale è stata osservata una diminuzione di 4 volte della COLCHISOLO CL rispetto a quelli con funzionalità renale normale (0.168 ± 0.063 l/h/kg vs. 0.727 ± 0.110 l / h / kg). L ' emivita terminale era di 18.8 â± 1.2 h per soggetti con grave compromissione renale e 4.4 â± 1.0 h per quelli con funzione renale normale. Il volume di distribuzione era simile tra i gruppi. Il paziente con cirrosi presentava una CL 10 volte inferiore rispetto ai soggetti con funzionalità renale normale
Popolazione pediatrica
Non sono disponibili dati di farmacocinetica nei bambini.
Il colchisolo viene rapidamente e quasi completamente assorbito dopo somministrazione orale. Le concentrazioni plasmatiche massime sono soddisfatte di solito dopo 30-120 minuti. L ' emivita terminale è compresa tra 3 e 10 ore. Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 30%. Il colchisolo è parzialmente metabolizzato nel fegato e in parte attraverso la bile. Si accumula nei leucociti. Il colchisolo è ampiamente escreto (80%) in forma immodificata e sotto forma di metaboliti nelle feci. Il 10-20% viene escreto nelle urine.
Insufficienza renale
Il colchisolo è significativamente escreto nelle urine in soggetti sani. La Clearance del Colchisolo è ridotta nei pazienti con funzionalità renale compromessa. La clearance corporea totale del Colchisolo è stata ridotta del 75% nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a dialisi.
L'influenza della compromissione renale sulla farmacocinetica del Colchisolo è stata valutata in uno studio in pazienti con febbre mediterranea familiare (FMF), 5 donne e 4 uomini, con (n=4) e senza (n=5) compromissione renale. L'età media era di 30 anni (intervallo 19-42 anni). Tutti e 5 i pazienti con compromissione renale avevano amiloidosi comprovata mediante biopsia 4 erano in emodialisi di routine e 1 aveva una creatinina sierica CL di 15 ml / min. Potrebbero quindi essere classificati come con grave compromissione renale. I soggetti hanno ricevuto 1 mg di Colchisolo ad eccezione di 1 soggetto con cirrosi che ha ricevuto 500 microgrammi. Nei soggetti con compromissione renale è stata osservata una diminuzione di 4 volte del COLCHISOLO CL rispetto a quelli con funzionalità renale normale (0.168 ± 0.063 l/h/kg vs. 0.727 ± 0.110 l / h / kg). L ' emivita terminale era di 18.8 â± 1.2 h per soggetti con grave compromissione renale e 4.4 â± 1.0 h per quelli con funzione renale normale. Il volume di distribuzione era simile tra i gruppi. Il paziente con cirrosi presentava una CL 10 volte inferiore rispetto ai soggetti con funzionalità renale normale
Popolazione pediatrica
Non sono disponibili dati di farmacocinetica nei bambini.
farmaci per la gotta, senza alcun effetto sul metabolismo dell'acido urico. Codice ATC: M04AC01
Genotossicità
In uno studio, un test batterico ha indicato che la Colchisolo ha un leggero effetto mutageno.
Tuttavia, altri due test batterici e un test in Drosophila melanogaster ha scoperto che la Colchisolo non era mutagena.
I test hanno dimostrato che la Colchisolo induce aberrazioni cromosomiche e micronuclei e provoca alcuni danni al DNA.
Teratogenicità
Test condotti su animali hanno dimostrato che la Colchisolo è teratogena.
Genotossicità
In uno studio, un test batterico ha indicato che il Colchisolo ha un leggero effetto mutageno.
Tuttavia, altri due test batterici e un test in Drosophila melanogaster ha scoperto che il Colchisolo non era mutageno.
I test hanno dimostrato che il Colchisolo induce aberrazioni cromosomiche e micronuclei e provoca alcuni danni al DNA.
Teratogenicità
Test condotti su animali hanno dimostrato che il Colchisolo è teratogeno.
Nessuno conosciuto.
Nessuno
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