Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 31.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Posologia
Adulti
Trattamento dell'attacco acuto alla gotta:
1 mg (2 compresse) all'inizio, seguito da 500 microgrammi (1 compressa) dopo 1 ora.
Non devono essere assunte più compresse per 12 ore.
Dopo 12 ore, il trattamento può essere continuato con una dose massima di 500 microgrammi (1 compressa) ogni 8 ore fino ad alleviare i sintomi.
Il trattamento deve terminare quando i sintomi sono alleviati o quando è stato assunto un totale di 6 mg (12 compresse).
Non assumere più di 6 mg (12 compresse) come trattamento.
Dopo aver completato un corso, un altro corso non dovrebbe essere iniziato per almeno 3 giorni (72 ore).
Profilassi degli attacchi di gotta all'inizio della terapia con allopurinolo e urikosurika :
500 microgrammi due volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere decisa dopo aver valutato fattori come la frequenza del bagliore, la durata della tenuta e la presenza e le dimensioni del tophi.
Pazienti con Insufficienza renale :
Utilizzare con cautela nei pazienti con insufficienza renale lieve.).
Pazienti con compromissione epatica
Utilizzare con cautela nei pazienti con disfunzione epatica lieve / moderata. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti collaterali di Prochice.
Più vecchio :
Utilizzare con cautela.
Metodo di applicazione
Per somministrazione orale
Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua
Posologia
Adulti
Trattamento dell'attacco acuto alla gotta:
1 mg (2 compresse) all'inizio, seguito da 500 microgrammi (1 compressa) dopo 1 ora.
Non devono essere assunte più compresse per 12 ore.
Dopo 12 ore, il trattamento può essere continuato con una dose massima di 500 microgrammi (1 compressa) ogni 8 ore fino ad alleviare i sintomi.
Il trattamento deve terminare quando i sintomi sono alleviati o quando è stato assunto un totale di 6 mg (12 compresse).
Non assumere più di 6 mg (12 compresse) come trattamento.
Dopo aver completato un corso, un altro corso non dovrebbe essere iniziato per almeno 3 giorni (72 ore).
Profilassi degli attacchi di gotta all'inizio della terapia con allopurinolo e urikosurika :
500 microgrammi due volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere decisa dopo aver valutato fattori come la frequenza del bagliore, la durata della tenuta e la presenza e le dimensioni del tophi.
Pazienti con Insufficienza renale :
Utilizzare con cautela nei pazienti con insufficienza renale lieve.).
Pazienti con compromissione epatica
Utilizzare con cautela nei pazienti con disfunzione epatica lieve / moderata. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti collaterali del propofol.
Più vecchio :
Utilizzare con cautela.
Metodo di applicazione
Per somministrazione orale
Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua
-
- Pazienti con discrasia ematica
- gravidanza
- allattamento
- Donne in età fertile a meno che non si utilizzino misure preventive efficaci
- Pazienti con grave insufficienza renale
- Pazienti con grave disfunzione epatica
- Prochice non deve essere usato in pazienti sottoposti a emodialisi in quanto non può essere rimosso mediante dialisi o trasfusione di scambio.
- Prochice è controindicato nei pazienti con disfunzione renale o epatica che assumono inibitore della glicoproteina P (P-gp) o un forte inibitore del CYP3A4
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- Pazienti con discrasia ematica
La gravidanza
- allattamento
- Donne in età fertile a meno che non si utilizzino misure preventive efficaci
- Pazienti con grave insufficienza renale
- Pazienti con grave disfunzione epatica
- La proina non deve essere usata in pazienti sottoposti a emodialisi in quanto non può essere rimossa mediante dialisi o trasfusione di scambio.
- La proina è controindicata nei pazienti con disfunzione renale o epatica che assumono inibitori della glicoproteina P (P-gp) o un forte inibitore del CYP3A4
non ci sono informazioni sull'influenza di Prochice sull'azionamento e l'operabilità delle macchine. Tuttavia, dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di sonnolenza e vertigini.
non ci sono informazioni sull'influenza della vicinanza sull'azionamento e sull'operabilità delle macchine. Tuttavia, dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di sonnolenza e vertigini.
Sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati.
Le frequenze sono elencate in una delle seguenti classificazioni:
Molto comune> 1/10
Insieme> 1/100 e <1/10
Insolito> 1/1000 e <1/100
Raramente> 1/10 000 e <1/1000
Molto raro <1/10 000
Non nota (non può essere stimato dai dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico
Non nota: depressione del midollo osseo con agranulocitosi, anemia aplastica e trombocitopenia.
Disturbi del sistema nervoso
Non nota: neurite periferica, neuropatia.
Disturbi del sistema gastrointestinale
Comune: Dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Non nota: sanguinamento gastrointestinale.
Disturbi epatobiliari
Non nota: Danni al fegato.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non nota: Alopecia, eruzione cutanea.
Malattie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Non nota: Miopatia e rabdomiolisi.
Disturbi renali e urinari
Non nota: Danni renali.
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
Non nota: Amenorrea, dismenorrea, oligospermia, azoospermia.
Notifica di sospetti effetti collaterali
È importante segnalare sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare sospetti effetti collaterali attraverso il sistema Yellow Card all'indirizzo www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Prochice ha una finestra terapeutica stretta ed è estremamente tossico quando viene assunto. I pazienti con un particolare rischio di tossicità sono pazienti con disfunzione renale o epatica, malattie gastrointestinali o cardiache e pazienti di età estrema.
Dopo un sovradosaggio di Prochice, tutti i pazienti devono essere sottoposti a visita medica immediata, anche senza sintomi precoci.
Clinica:
I sintomi di sovradosaggio acuto possono essere ritardati (3 ore in media): nausea, vomito, dolore addominale, gastroenterite emorragica, deplezione del volume, elettrolitanomalie, leucocitosi, ipotensione nei casi più gravi. La seconda fase con complicanze potenzialmente letali si sviluppa da 24 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco: disfunzione d'organo multisistemica, insufficienza renale acuta, confusione, coma, aumento del motore periferico e neuropatia sensoriale, depressione del miocardio, pancitopenia, aritmie, insufficienza respiratoria, coagulopatia del consumatore. La morte è di solito il risultato di depressione respiratoria e collasso cardiovascolare. Se il paziente sopravvive, il recupero può essere accompagnato da leucocitosi di rimbalzo e alopecia reversibile, che iniziano circa una settimana dopo la prima assunzione.
Trattamento:
Nessun antidoto è disponibile.
Rimozione delle tossine mediante lavaggio gastrico entro un'ora dall'avvelenamento acuto.
Tenere conto del carbone attivo orale negli adulti che hanno assunto più di 0,1 mg / kg di peso corporeo entro 1 ora dalla presentazione e nei bambini che hanno preso qualsiasi quantità entro 1 ora dalla presentazione.
L'emodialisi non ha efficacia (alto volume apparente di distribuzione).
Chiudere il monitoraggio clinico e biologico nell'ambiente ospedaliero.
Trattamento sintomatico e di supporto: controllo della respirazione, mantenimento della pressione sanguigna e della circolazione, correzione dello squilibrio di liquidi ed elettroliti.
La dose letale varia ampiamente (7-65 mg dose singola) per gli adulti, ma è generalmente di circa 20 mg.
Il propofol ha una finestra terapeutica stretta ed è estremamente tossico quando viene assunto. I pazienti con un particolare rischio di tossicità sono pazienti con disfunzione renale o epatica, malattie gastrointestinali o cardiache e pazienti di età estrema.
Dopo un sovradosaggio probiotico, tutti i pazienti devono essere sottoposti a visita medica immediata, anche senza sintomi precoci.
Clinica:
I sintomi di sovradosaggio acuto possono essere ritardati (3 ore in media): nausea, vomito, dolore addominale, gastroenterite emorragica, deplezione del volume, elettrolitanomalie, leucocitosi, ipotensione nei casi più gravi. La seconda fase con complicanze potenzialmente letali si sviluppa da 24 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco: disfunzione d'organo multisistemica, insufficienza renale acuta, confusione, coma, aumento del motore periferico e neuropatia sensoriale, depressione del miocardio, pancitopenia, aritmie, insufficienza respiratoria, coagulopatia del consumatore. La morte è di solito il risultato di depressione respiratoria e collasso cardiovascolare. Se il paziente sopravvive, il recupero può essere accompagnato da leucocitosi di rimbalzo e alopecia reversibile, che iniziano circa una settimana dopo la prima assunzione.
Trattamento:
Nessun antidoto è disponibile.
Rimozione delle tossine mediante lavaggio gastrico entro un'ora dall'avvelenamento acuto.
Tenere conto del carbone attivo orale negli adulti che hanno assunto più di 0,1 mg / kg di peso corporeo entro 1 ora dalla presentazione e nei bambini che hanno preso qualsiasi quantità entro 1 ora dalla presentazione.
L'emodialisi non ha efficacia (alto volume apparente di distribuzione).
Chiudere il monitoraggio clinico e biologico nell'ambiente ospedaliero.
Trattamento sintomatico e di supporto: controllo della respirazione, mantenimento della pressione sanguigna e della circolazione, correzione dello squilibrio di liquidi ed elettroliti.
La dose letale varia ampiamente (7-65 mg dose singola) per gli adulti, ma è generalmente di circa 20 mg.
Genotossicità
In uno studio, un test sui batteri ha dimostrato che Prochice ha un lieve effetto mutageno.
altri due test sui batteri e un test in Drosophila melanogaster ha dimostrato, tuttavia, che Prochice non era mutageno.
Test hanno dimostrato che Prochice induce aberrazioni cromosomiche e micronerne e causa alcuni danni al DNA.
Teratogenicità
Test sugli animali hanno dimostrato che il procice è teratogeno.
Genotossicità
In uno studio, un test sui batteri ha dimostrato che il propofol ha un leggero effetto mutageno.
altri due test sui batteri e un test in Drosophila melanogaster ha dimostrato, tuttavia, che la prosa non era mutagena.
Test hanno dimostrato che il proxy induce aberrazioni cromosomiche e micronuclei e causa alcuni danni al DNA.
Teratogenicità
Test sugli animali hanno dimostrato che la prosa è teratogena.
However, we will provide data for each active ingredient