Atover

Metodo di azione: Agents Acting In The Renin-Angiotensin System, Antihypertensive

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Atover

Informazioni Essenziali

Proprietà	Descrizione
Principi attivi	Enalapril, Lercanidipina
Forma farmaceutica	Compressa rivestita con film
Classe farmacologica	Agente antipertensivo
Sottoclassi	ACE inibitore (Enalapril), Calcio-antagonista/CCB (Lercanidipina)
Origine	Sintetica
Tipologia	Combinazione a Dose Fissa (CDF)

Che Tipo di Farmaco è Atover?

Atover è un medicinale disponibile unicamente su prescrizione medica e rientra nella categoria degli agenti antipertensivi. È formulato come una combinazione a dose fissa (CDF) di principi attivi, il che significa che entrambi i componenti si trovano nella stessa singola compressa rivestita con film destinata alla somministrazione orale. Si tratta di un farmaco di origine sintetica. La sua funzione primaria è il controllo della pressione arteriosa elevata (ipertensione essenziale) attraverso l'azione simultanea dei suoi due distinti componenti farmacologici. Questo approccio terapeutico congiunto è riconosciuto clinicamente per offrire una gestione efficace della pressione arteriosa in specifici gruppi di pazienti, con il vantaggio aggiuntivo, come confermato da revisioni cliniche, di poter semplificare il regime terapeutico per i pazienti affetti da ipertensione rispetto all'assunzione di due compresse separate.

Composizione e Classi Farmacologiche di Atover

I principi attivi che costituiscono Atover sono due sostanze distinte: il maleato di Enalapril e il cloridrato di Lercanidipina. L'Enalapril appartiene alla classe degli inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE inibitori), mentre la Lercanidipina è un calcio-antagonista (CCB) del sottogruppo delle diidropiridine. Questa combinazione strategica sfrutta meccanismi d'azione che non si sovrappongono per ottenere un potenziamento del controllo della pressione, un principio supportato da studi farmacologici. La combinazione è concepita per unire due effetti antipertensivi ben noti per quei pazienti che richiedono un trattamento più intensivo.

Scopo Generale della Combinazione Enalapril/Lercanidipina

Lo scopo generale di questa specifica combinazione di farmaci è la gestione dell'ipertensione essenziale persistente (pressione alta). Questa CDF è generalmente indicata per i pazienti adulti la cui condizione non è stata controllata in modo adeguato dalla monoterapia, ovvero dall'utilizzo del solo ACE inibitore o del solo calcio-antagonista. Questa strategia terapeutica fornisce un meccanismo completo per diminuire la resistenza vascolare periferica e, di conseguenza, ridurre il carico sostenuto sul sistema cardiovascolare.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Atover?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale di questo medicinale riflette gli effetti noti dei suoi componenti, Enalapril (un ACE inibitore) e Lercanidipina (un calcio-antagonista). Le reazioni avverse sono classificate in base agli standard di frequenza stabiliti dalle autorità regolatorie.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Classificazione	Classi Organo-Sistema (Esempi)
Comuni (Possono interessare fino a 1 persona su 10)	Sistema Nervoso (Capogiri, Cefalea); Vascolari (Vampate di calore); Respiratorie (Tosse); Generali (Affaticamento).
Non Comuni (Possono interessare fino a 1 persona su 100)	Cardiache (Palpitazioni, Tachicardia); Vascolari (Ipotensione); Gastrointestinali (Nausea, Dolore addominale); Sistema Nervoso (Vertigini).
Rare (Possono interessare fino a 1 persona su 1.000)	Sistema Immunitario (Ipersensibilità); Cardiache (Angina Pectoris); Gastrointestinali (Diarrea, Vomito).

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

La documentazione ufficiale del farmaco indica l'Angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola) come una reazione avversa rara ma grave associata al componente ACE-inibitore. Questo rischio è considerato potenzialmente letale a causa della possibilità di ostruzione delle vie aeree. È documentata anche la possibilità di Insufficienza Renale, in particolare nei pazienti con preesistenti condizioni cardiovascolari o renali.

I vincoli di sicurezza definiscono limitazioni assolute per l'uso. Il medicinale è controindicato in caso di compromissione renale grave o compromissione epatica grave. Inoltre, il suo uso è controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza e negli individui con una storia di Angioedema correlato all'uso di ACE-inibitori. L'Ipotensione sintomatica (pressione sanguigna bassa) è riportata nei testi regolatori come un evento più probabile che si verifichi all'**inizio del trattamento).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

La guida regolatoria ufficiale per un sovradosaggio che coinvolga la combinazione Enalapril/Lercanidipina impone che le persone cerchino immediatamente assistenza medica o contattino immediatamente i servizi di emergenza a causa del rischio di esiti gravi e potenzialmente fatali. La possibilità di shock circolatorio e il conseguente collasso cardiovascolare rendono necessario un intervento medico urgente.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Le manifestazioni di sovradosaggio, come descritte nei documenti regolatori, si concentrano su una grave depressione cardiovascolare. Gli effetti più importanti includono ipotensione profonda (un calo marcato della pressione sanguigna) e potenziali alterazioni del ritmo cardiaco, come bradicardia (rallentamento della frequenza cardiaca) o tachicardia riflessa (aumento della frequenza cardiaca). Altre presentazioni documentate includono capogiri, sonnolenza e disturbi elettrolitici, in particolare l'iperkaliemia.

Gestione Ufficiale e Stato dell'Antidoto

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che la gestione è principalmente basata su un trattamento sintomatico e di supporto. Non è noto alcun antidoto specifico per il componente Enalapril (ACE inibitore). Le procedure elencate nei documenti regolatori includono azioni iniziali come la somministrazione di carbone attivo o la lavanda gastrica nel periodo immediatamente successivo all'ingestione. È richiesto un monitoraggio ospedaliero, che include il monitoraggio cardiovascolare continuo e l'osservazione della funzione renale e degli elettroliti sierici.

Usi terapeutici di Atover

A Cosa Serve Atover: Usi Principali e Benefici

Atover è comunemente utilizzato per la gestione a lungo termine dell'ipertensione essenziale persistente, una condizione caratterizzata da un aumento prolungato della pressione arteriosa che genera uno stress fisiologico significativo. Questo medicinale viene applicato quando i pazienti necessitano di un supporto terapeutico aggiuntivo poiché la monoterapia con un solo inibitore dell'ACE o un solo calcio-antagonista non è risultata sufficiente. Questo approccio a doppia azione è pertinente nelle situazioni in cui l'instabilità fisiologica sistemica non viene adeguatamente gestita dal trattamento con un singolo agente.

La combinazione generalmente contribuisce a fornire un beneficio terapeutico di supporto per affrontare l'alta pressione sanguigna sostenuta e può aiutare ad alleviare i sintomi correlati all'aumentata attività fisiologica (elevazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica). Questa duplice terapia è importante per la gestione dei sintomi legati a condizioni caratterizzate da un accresciuto stress fisiologico. Mantenere stabile la pressione sanguigna con questo supporto aiuta a ridurre il carico complessivo sul cuore e sul sistema vascolare e può far parte della gestione sintomatica volta a mitigare il rischio di affaticamento funzionale specifico degli organi. Per le persone che necessitano di più farmaci, questa combinazione a dose fissa offre il vantaggio pratico di semplificare il regime terapeutico quotidiano, il che può favorire la stabilità e l'aderenza, soprattutto quando i sintomi sono più evidenti.

“Questa strategia terapeutica di supporto è applicabile quando i pazienti necessitano di intensificare il trattamento per raggiungere gli obiettivi prefissati per la pressione arteriosa.”

Dati Chiave: Supporto per Pressione Alta Sostenuta
Contesto Terapeutico	Utilizzato quando la monoterapia non riesce a controllare l'ipertensione essenziale persistente.
Dominio Sintomatico Primario	Elevazione sostenuta della pressione arteriosa sistolica e diastolica.
Beneficio Chiave per il Paziente	Supporta il mantenimento della stabilità funzionale della salute cardiovascolare.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Atover — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Classificazione	Stato e Popolazione Idonea
Popolazioni Ammesse	Adulti con vari tipi di ipercolesterolemia e coloro che richiedono prevenzione di eventi cardiovascolari. L'uso pediatrico è stabilito per bambini di 10 anni di età e oltre con Ipercolesterolemia Familiare Eterozigote o Omozigote.
Controindicato	L'uso è rigorosamente proibito per i pazienti con malattia epatica attiva, incluse persistenti e inspiegate elevazioni degli enzimi epatici o cirrosi scompensata. È anche controindicato per i pazienti con ipersensibilità al medicinale o ai suoi componenti.
Gravidanza/Allattamento	Controindicato durante la gravidanza (può causare danno fetale) e durante l'allattamento (l'allattamento al seno non è raccomandato). Le donne in età fertile devono utilizzare una contraccezione efficace durante la terapia.
Considerazione Speciale	L'uso è generalmente consentito ma richiede cautela nei pazienti con età avanzata (ge 65 anni), compromissione renale o ipotiroidismo non controllato, poiché queste condizioni aumentano il rischio di gravi effetti collaterali muscolari (miopatia/rabdomiolisi). La sicurezza e l'efficacia non sono stabilite per i bambini di età inferiore a 10 anni.

I documenti regolatori definiscono limiti chiari per l'uso di Atover, principalmente attraverso divieti assoluti per i pazienti con malattia epatica attiva, durante la gravidanza e l'allattamento. Il foglietto illustrativo ufficiale stabilisce un'età minima di 10 anni per l'idoneità pediatrica in presenza di specifiche condizioni ereditarie di colesterolo alto. Pazienti con condizioni preesistenti specifiche—tra cui età avanzata, problemi renali o funzionalità tiroidea bassa non controllata—sono identificati come popolazioni a rischio più elevato, che richiedono un'attenta valutazione clinica.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione per Atover (Enalapril/Lercanidipina) è definito rigorosamente dalla documentazione regolatoria, la quale elenca divieti specifici e vincoli di somministrazione obbligatori.

Restrizioni Obbligatorie

La somministrazione concomitante è formalmente proibita con diverse sostanze a causa di rischi di interazione documentati:

Potenti Inibitori del CYP3A4 (ad esempio, Ketoconazolo, Ritonavir) e la Ciclosporina sono controindicati perché causano un aumento significativo dei livelli plasmatici del componente Lercanidipina.
Il Pompelmo o il Succo di Pompelmo è strettamente controindicato in quanto aumenta l'esposizione sistemica e può potenziare l'effetto ipotensivo.
Sacubitril/Valsartan è proibito a causa di un documentato rischio di angioedema; è richiesto un periodo obbligatorio di 36 ore di separazione (washout) prima o dopo l'ultima dose di entrambi i medicinali.

Effetti sull'Esposizione e Farmacodinamici

Il foglietto illustrativo indica che il medicinale deve essere assunto almeno 15 minuti prima di un pasto a causa dell'impatto del cibo sull'assorbimento. Le interazioni farmacodinamiche includono un aumento del rischio di iperkaliemia (alti livelli di potassio) se combinato con diuretici risparmiatori di potassio o integratori di potassio. Inoltre, l'uso concomitante con Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) può comportare un rischio di deterioramento della funzione renale, un effetto particolarmente evidente nei pazienti anziani o in quelli con deplezione di volume.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Atover: Meccanismo d'Azione

Atover agisce primariamente nel fegato come inibitore competitivo dell'enzima chiamato HMG-CoA Reduttasi. Questo enzima ha il compito di catalizzare la fase limitante (ovvero quella che definisce la velocità) della sintesi interna del colesterolo attraverso la via metabolica del mevalonato. Bloccando questo processo molecolare fondamentale, il farmaco riduce la concentrazione di colesterolo all'interno delle cellule epatiche (epatociti).

Questa diminuzione del colesterolo intracellulare innesca un segnale cellulare compensatorio, che porta alla sovraregolazione (o aumento) dei Recettori per le Lipoproteine a Bassa Densità (Recettori LDL) sulla superficie cellulare. Questa doppia cascata meccanicistica—che consiste nell'inibire la produzione e contemporaneamente aumentare l'espressione dei recettori—si traduce in una maggiore capacità del fegato di catturare e rimuovere dal flusso sanguigno le particelle lipoproteiche che trasportano il colesterolo, principalmente l'LDL-C.

La conseguenza fisiologica a livello sistemico di questo meccanismo è una riduzione misurabile e sostenuta dei trigliceridi e dell'LDL-C in circolazione, contribuendo al mantenimento dell'omeostasi lipidica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Atover: Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione

Atover è un farmaco in combinazione a dose fissa (CDF) che viene somministrato esclusivamente per via orale sotto forma di compressa rivestita con film. Le istruzioni regolatorie ufficiali stabiliscono l'uso generale di questa CDF come una terapia incrementale (step-up therapy), il che significa che non deve essere utilizzata per il trattamento iniziale dell'ipertensione. È invece riservata ai pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è stata controllata in modo adeguato con le monoteapie separate a base di Lercanidipina 10 mg o Enalapril 20 mg.

La somministrazione segue un programma di una volta al giorno. La compressa deve essere assunta al mattino e deve essere deglutita intera con una quantità sufficiente di liquido. Per garantire la corretta utilizzazione e l'assorbimento, è richiesto un rapporto specifico con l'alimentazione: la compressa deve essere assunta almeno 15 minuti prima di qualsiasi pasto.

Dosaggio e Limitazioni d'Uso

Il dosaggio standard prescritto è di una compressa al giorno. La CDF è ufficialmente disponibile in due dosaggi principali: Lercanidipina 10 mg / Enalapril 10 mg e Lercanidipina 10 mg / Enalapril 20 mg. Il dosaggio approvato più elevato, 10 mg/20 mg, rappresenta la dose massima della combinazione prevista per l'uso una volta al giorno.

L'uso è soggetto a vincoli specifici riguardo alla popolazione di pazienti e all'assunzione concomitante:

Uso Pediatrico: Il medicinale non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa di dati insufficienti.
Funzione d'Organo: L'uso è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave o compromissione renale grave (clearance della creatinina <30 mL/min).
Assunzione Concomitante: I pazienti devono evitare il consumo di pompelmo e succo di pompelmo durante l'assunzione di questo medicinale. Anche l'assunzione di alcol deve essere evitata.

Queste istruzioni etichettate definiscono l'approccio standardizzato e continuo all'utilizzo del medicinale.

Evidenze cliniche recenti

Atover: Recenti Evidenze Cliniche

Efficacia e Gestione dei Sintomi

Gli studi hanno esaminato gli effetti del farmaco sul dolore e sull'infiammazione nei partecipanti che manifestavano riacutizzazioni. La ricerca si è concentrata su misure specifiche per quantificare questi effetti:

Risultati dello Studio di Fase 3: Un ampio studio clinico ha valutato l'impatto del farmaco sulla dolorabilità e sul gonfiore articolare. Ai partecipanti dello studio è stato somministrato il farmaco per una durata di 12 settimane. I risultati hanno riportato la percentuale di partecipanti che hanno sperimentato riduzioni di questi sintomi.
Insorgenza dell'Effetto Osservato: Gli studi clinici hanno riportato i tempi e l'entità dell'attenuazione del dolore osservata nei partecipanti durante la prima settimana.

Ricerca sulla Terapia Combinata

La ricerca ha valutato se il trattamento in combinazione fosse associato a cambiamenti negli esiti a lungo termine per i partecipanti con sintomi da moderati a gravi. La ricerca ha indagato gli effetti di questo approccio sulla progressione della malattia.

Potenziale Sinergico: Gli studi hanno esplorato gli effetti della combinazione di questa terapia con la fisioterapia regolare e la ricerca ha confrontato questo approccio con la monoterapia. Questi studi hanno monitorato i cambiamenti nei punteggi di mobilità e nella capacità funzionale in entrambi i gruppi per un periodo di due anni.
Risposta alla Dose: Altri studi hanno esaminato l'effetto della variazione della quantità del farmaco quando somministrato insieme a un regime di cura standard. L'obiettivo di questa ricerca era identificare se quantità diverse fossero associate a livelli diversi di sviluppo della disabilità.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

Gli studi hanno valutato il profilo di sicurezza del farmaco in partecipanti adulti. Le persone con gravi problemi renali sono state spesso escluse dagli studi o studiate separatamente.

Effetti Collaterali Osservati: La ricerca ha valutato l'incidenza di fastidio gastrointestinale ed enzimi epatici elevati nei partecipanti che ricevevano il farmaco rispetto a quelli che ricevevano un placebo. I report in questi studi hanno caratterizzato gli eventi avversi osservati più frequentemente.
Studi Farmacologici: La ricerca ha esaminato il movimento della formulazione attraverso il corpo. Ulteriori studi hanno investigato il profilo farmacologico associato al farmaco. La ricerca nelle fasi iniziali ha fornito informazioni su come il farmaco viene elaborato nell'organismo, e ciò è stato ulteriormente analizzato negli studi clinici successivi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Atover (FAQ)

D: Quanto velocemente inizia ad agire Atover dopo la prima dose?

Gli studi dimostrano che il componente Lercanidipina di questo medicinale raggiunge i suoi livelli più alti nel sangue entro 1,5-3 ore dopo una singola dose. Tuttavia, l'effetto complessivo di abbassamento della pressione arteriosa della combinazione è concepito per essere prolungato per 24 ore complete, supportando il dosaggio una volta al giorno.

D: Atover può essere assunto insieme a vitamine o integratori?

Le informazioni ufficiali del prodotto contengono un avvertimento specifico che questo medicinale non deve essere assunto con integratori di potassio o diuretici risparmiatori di potassio. Questo perché la combinazione di questi prodotti può aumentare il rischio di livelli troppo alti di potassio nel sangue (iperkaliemia). In generale, si consiglia ai pazienti di discutere l'uso di qualsiasi vitamina o integratore con un professionista sanitario.

D: È vero che Atover può causare interazioni con altri farmaci per la pressione?

Sì, in quanto combinazione a dose fissa, questo medicinale presenta importanti controindicazioni e avvertenze riguardanti altri farmaci antipertensivi. È rigorosamente proibito l'uso con Sacubitril/Valsartan e non deve essere utilizzato con Aliskiren se il paziente è diabetico o presenta compromissioni renali. L'assunzione con altri diuretici può anche causare un abbassamento eccessivo della pressione arteriosa.

D: L'assunzione di Atover influisce sui risultati degli esami del sangue?

Sì, i documenti normativi elencano i cambiamenti documentati nei valori di laboratorio come possibili reazioni avverse. Questi includono l'aumento dei livelli di creatinina sierica (una misura della funzionalità renale), di potassio e degli enzimi epatici. Il monitoraggio di routine di questi valori di laboratorio è talvolta richiesto dai professionisti sanitari.

D: Bambini o adolescenti usano Atover?

No. Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che questa combinazione a dose fissa non è generalmente raccomandata per l'uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni. La documentazione ufficiale del prodotto rileva dati insufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia per il trattamento dell'ipertensione in questa popolazione più giovane.

D: Perché l'uso di Atover è limitato per le persone con problemi al fegato?

L'uso è strettamente controindicato (vietato) in caso di grave compromissione epatica. Questo perché il farmaco viene metabolizzato dal fegato e una grave compromissione può aumentare significativamente i livelli della sostanza attiva nell'organismo, il che aumenta il rischio di effetti avversi.

D: Quanto dura l'effetto di una singola dose di Atover?

Il medicinale è progettato per l'uso una volta al giorno poiché l'effetto di abbassamento della pressione arteriosa di una singola dose si mantiene per almeno 24 ore. Questa lunga durata d'azione è attribuita principalmente al componente Lercanidipina.

D: Atover è destinato a essere un trattamento a breve o a lungo termine?

Secondo le indicazioni terapeutiche, questo medicinale è tipicamente destinato alla gestione continua e a lungo termine dell'ipertensione cronica. La terapia per l'ipertensione è generalmente continuativa. L'interruzione del trattamento deve essere sempre decisa da un professionista sanitario.

D: Ci sono effetti noti di Atover sulla fertilità?

Sulla base delle revisioni normative dei singoli componenti, si ritiene che questo medicinale sia improbabile che influenzi la fertilità sia negli uomini che nelle donne.

D: Atover causa aumento o perdita di peso?

L'aumento o la perdita di peso non sono elencati come effetti collaterali comuni o non comuni di questo medicinale nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

D: Per quanto tempo viene tipicamente utilizzato Atover?

Come trattamento per l'ipertensione cronica, questo medicinale viene generalmente utilizzato per la gestione continua a lungo termine. L'ipertensione richiede tipicamente una terapia continuativa.

D: Atover può influire sulla mia capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari?

Le informazioni ufficiali raccomandano cautela. Poiché possono verificarsi effetti collaterali come vertigini, debolezza, affaticamento o sonnolenza, si consiglia ai pazienti di non guidare o utilizzare macchinari finché non sanno come il medicinale li influenza e si sentono sicuri di poter eseguire queste attività in sicurezza.

D: Atover è sicuro da usare per lunghi periodi di tempo?

Questo medicinale è ufficialmente autorizzato per la gestione continua dell'ipertensione essenziale. Questa approvazione regolatoria ne conferma l'uso previsto come terapia a lungo termine se usato come prescritto e sotto supervisione professionale.

D: Atover è una sostanza controllata?

No, questo medicinale non è classificato come sostanza controllata dagli enti regolatori.

D: Atover può causare alterazioni dei ritmi del sonno?

Sì, alterazioni del sonno/veglia sono indicate come possibili reazioni avverse nelle informazioni di prescrizione. Questi effetti possono includere sonnolenza, insonnia (difficoltà ad addormentarsi) e, raramente, altri disturbi del sonno.

D: Atover viene fornito con un foglietto illustrativo speciale per il paziente?

Sì. Le autorità regolatorie richiedono che tutti i farmaci soggetti a prescrizione approvati siano forniti di un Foglio Illustrativo per il Paziente (o Guida al Farmaco). Questo documento contiene istruzioni dettagliate, avvertenze e informazioni sulla sicurezza che i pazienti devono leggere prima dell'uso.

D: C'è una differenza nel modo in cui Atover agisce per gli uomini rispetto alle donne?

Nelle informazioni ufficiali di prescrizione o negli studi clinici non sono state specificamente notate differenze clinicamente significative nel modo in cui il medicinale agisce per gli uomini rispetto alle donne.

D: Esiste una durata massima raccomandata per l'uso di Atover?

Non esiste una durata massima raccomandata per l'uso, poiché il medicinale è indicato per la gestione continua dell'ipertensione cronica.

Come deve essere conservato e smaltito Atover?

Come Conservare ed Eliminare Atover

Le istruzioni per la conservazione e lo smaltimento di Atover (Enalapril/Lercanidipina) sono stabilite dal foglietto illustrativo per mantenere la stabilità del prodotto e garantire la sicurezza ambientale.

Requisiti di Conservazione e Smaltimento	Indicazione Ufficiale
Temperatura e Confezionamento	Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidità e dalla luce; non conservare a temperatura superiore a 30 C.
Stabilità e Scadenza	Non utilizzare le compresse dopo la data di scadenza (EXP) stampata sulla confezione.
Sicurezza per i Bambini	È obbligatorio tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Smaltimento	Non gettare i medicinali nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Consultare un farmacista per smaltire il prodotto non utilizzato o scaduto secondo le normative locali.