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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
3Cef (Cefprozil)
Cefprozil
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) è indicato per il trattamento di pazienti con infezioni da lievi a moderate causate da ceppi sensibili dei microrganismi designati nelle condizioni elencate di seguito:
Tratto Respiratorio Superiore
Faringite / tonsillite caused by Streptococcus pyogenes.
Nota: il solito farmaco di scelta nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni da streptococco, comprende la profilassi della febbre reumatica, è la penicillina somministrata per via intramuscolare. Cefprozil è generalmente efficace nell'irradiazione di Streptococcus pyogenes from the nasopharynx
Otite Media caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains). (See STUDI CLINICI.)
NOTA: In the treatment of otitis media due to β-lactamase producing organisms, cefprozil had bacteriologic eradication rates somewhat lower than those observed with a product containing a specific β-lactamase inhibitor. In considering the use of cefprozil, lower overall eradication rates should be balanced against the susceptibility patterns of the common microbes in a given geographic area and the increased potential for toxicity with products containing β-lactamase inhibitors.
Sinusite Acuta caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Tratto Respiratorio Inferiore
Infezione batterica secondaria di bronchite acuta e esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Struttura Della Pelle E Della Pelle
Malattie della pelle e della struttura della pelle non complicare caused by Staphylococcus aureus (including penicillinase-producing strains) and Streptococcus pyogenes. Abscesses usually require surgical drainage.
Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) e altri farmaci antibatterici, 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) deve essere usato solo per trattare o prevenire infezioni che sono dimostrate o fortemente sospettate di essere causate da batteri sensibili. Quando sono disponibili informazioni sulla cultura e sulla suscettività, devono essere prese in considerazione per selezionare o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, l'epidemiologia locale e i modelli di suscettività possono contribuire alla selezione empirica della terapia.
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) viene amministrato per via orale.
Adulti (dai 13 anni in su) | ||
TRATTO RESPIRATORIO SUPERIORE | ||
Faringite / Tonsillite | 500 q24h | 10 bis |
Sinusite Acuta | 250 q12h o | 10 |
(Per infezioni da moderate a gravi, deve essere utilizzata la dose più alta) | 500 q12h | |
TRATTO RESPIRATORIO INFERIORE | ||
Infezione batterica secondaria di bronchite acuta e esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica | 500 q12h | 10 |
STRUTTURA DELLA PELLE E DELLA PELLE | ||
Malattie della pelle e della struttura della pelle non complicare | 250 q12h o 500 q24h o 500 q12h | 10 |
Bambini (2 anni-12 anni) | ||
Tratto respiratorio SUPERIOREB | ||
Faringite / Tonsillite | 7,5 mg / kg q12h | 10 bis |
Pelle e struttura della PELLEB | ||
Malattie della pelle e della struttura della pelle non complicare | 20 mg / kg q24h | 10 |
NEONATO | ||
Tratto respiratorio SUPERIOREB | ||
Otite Media (vedi Indicazioni e uso e studi clinici) | 15 mg / kg q12h | 10 |
Sinusite acuta (per infezioni da moderate a gravi, deve essere utilizzata la dose più alta) | 7,5 mg / kg q12h o 15 mg / kg q12h | 10 |
a nel trattamento delle infezioni dovute a Streptococcus pyogenes, 3cef (Cefprozil) (cefprozil) deve essere somministrato per almeno 10 giorni. b non superare le dosi raccomandate per adulti. |
Insufficienza Renale
Cefprozil può essere amministrato a pazienti con funzionalità renale compromessa. Deve essere utilizzato il seguente schema posologico.
30-120 | standard | standard |
0-29* | 50% della norma | standard |
* Cefprozil viene in parte rimosso mediante emodialisi |
Insufficienza Epatica
Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con funzionalità epatica compromessa.
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) è controindicato nei pazienti con allergia nota alla classe di antibiotici cefalosporinici.
Avviso
Prima di istituire la terapia con 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), deve essere effettuata un'attenta indagine per determinare se il paziente ha avuto precedenti reazioni di ipersensibilità a 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), cefalosporine, penicilline o altri farmaci. Se questo prodotto deve essere somministrato a pazienti sensibili alla penicillina, deve essere esercitata cautela perché la sensibilità crociata tra antibiotici beta-lattamici è stata chiaramente documentata e può verificarsi fino al 10% dei pazienti con una storia di allergia alla penicillina. Se si verifica una reazione allergica a 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), interrompere il farmaco. LE REAZIONI ACUTE GRAVI DI IPERSENSIBILITÀ POSSONO RICHIEDERE IL TRATTAMENTO CON EPINEFRINA ED ALTRE MISURE DI EMERGENZA, COMPRESO L'OSSIGENO, I LIQUIDI ENDOVENOSI, GLI ANTISTAMINICI ENDOVENOSI, I CORTICOSTEROIDI, LE AMMINE PRESSORIE E LA GESTIONE DELLE VIE AEREE, COME INDICATO CLINICAMENTE
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin-producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
Se il CDAD è sospeso o confermato, uso antibiotico in corso non diretto contro C. difficile potrebbe dover essere interrotto. La gestione appropriata dell'elettrolito e del liquido, il completamento della proteina, il trattamento antibiotico di C. difficile e la valutazione chirurgica dovrebbero essere istituiti come clinicamente indicato.
PRECAUZIONE
Generale
La prescrizione di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) in assenza di infezione batterica provata o fortemente sospettata o di un'indicazione profilattica è improbabile che fornisca benefici al paziente e aumenti il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci.
In pazienti con compromissione renale nota o sospetta (vedere dosaggio e somministrazione), deve essere effettuata un'attenta osservazione clinica e appropriati studi di laboratorio prima e durante la terapia. La dose giornaliera totale di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) deve essere ridotta in questi pazienti perché alte e/o prolungate concentrazioni plasmatiche di antibiotici possono verificarsi in tali individui dalle dosi usuali. Le cefalosporine , incluso 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), devono essere somministrate con cautela ai pazienti in trattamento concomitante con potenti diuretici poiché si sospetta che questi agenti influenzino negativamente la funzionalità renale.
L'uso prolungato di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) può causare la crescita eccellente di organismi non sensibili. È essenziale un'attenta osservazione del paziente. Se si verifica una superinfezione durante la terapia, devono essere prese misure appropriate.
Cefprozil deve essere prescritto con cautela nei soggetti con una storia di malattia gastrointestinale in particolare colite.
Durante il trattamento con antibiotici cefalosporinici sono stati riportati test diretti positivi di Coombs.
Cancerogeni, mutageni e compromissione della fertilità
A lungo termine non sono stati condotti studi in vivo per valutare il potenziale cancerogeno di cefprozil.
Cefprozil non è risultato essere mutageno in entrambi i Ames Salmonella or E. coli WP2 Urva reversion assays or the Chinese hamster ovary cell hgprt forward gene mutation assay and it did not INDUC cromosomic anomalies in Chinese hamster ovary cells or unscheduled DNA synthesis in rat hepatocytes in vitro. Non sono state osservate aberrazioni cromosomiche nelle cellule del midollo osseo di ratti trattati per via orale con oltre 30 volte la più alta dose raccomandata di mg/m2 nell ' uomo.
Non è stata osservata una compromissione della fertilità nei ratti maschi o femmine trattati con dosi orali di cefprozil fino a 18,5 volte la più alta dose raccomandata di mg/m nell ' uomo2.
Gravidanza
Effetti Teratogeni: Gravità Categoria B
Studi sulla riproduzione sono stati condotti su conigli, topi e ratti utilizzando dosi orali di cefprozil di 0,8, 8,5 e 18,5 volte la dose massima giornaliera nell'uomo (1000 mg) in base a mg / m2, e non hanno rivelato danni al feto. Non ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.
Lavoro e consegna
Cefprozil non è stato studiato per l'uso durante il travaglio e il parto. Il trattamento deve essere amministrato solo se chiaramente necessario.
allatta
Piccole quantità di cefprozil (<0,3% della dose) sono state rilevate nel latte umano dopo somministrazione di una singola dose da 1 grammo a donne che attaccano. I livelli medi in 24 ore variavano da 0,25 a 3,3 µg / mL. Si deve usare cautela quando 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) viene somministrato a una donna che allatta, poiché l'effetto di cefprozil sui neonati che allattano non è noto.
Uso Pediatrico
(Vedere Indicazioni E USO E DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE.)
La sicurezza e l'efficacia di cefprozil nel trattamento dell'otite media sono state stabilite nei gruppi di età da 6 mesi a 12 anni. L'uso di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) per il trattamento dell'otite media è supportato da prove da studi adeguati e ben controllati su cefprozil in pazienti pediatrici. (Vedere studi clinici.)
La sicurezza e l'efficacia di cefprozil nel trattamento della faringite/tonsillite o infezioni della pelle e della struttura della pelle non complicano sono state stabilite nei gruppi di età da 2 a 12 anni. L'uso di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) per il trattamento di queste infezioni è supportato da prove da studi adeguati e ben controllati di cefprozil in pazienti pediatrici.
La sicurezza e l'efficacia di cefprozil nel trattamento della sinusite acuta sono state stabilite nei gruppi di età da 6 mesi a 12 anni. L'uso di 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) in questi gruppi di età è supportato da prove da studi adeguati e ben controllati su cefprozil negli adulti.
La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici sotto l'età di 6 mesi non sono state stabilite per il trattamento di otite media o sinusite acuta, o sotto l'età di 2 anni per il trattamento di faringite/tonsillite o infezioni della pelle e della struttura della pelle, non complicare. Tuttavia, è stato riportato un accumulo di altri antibiotici cefalosporinici nei neonati (derivante dall'emivita prolungata del farmaco in questo gruppo di età).
Uso Geriatrico
Degli oltre 4500 adulti trattati con 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) negli studi clinici, il 14% aveva 65 anni e più, mentre il 5% aveva 75 anni e più. Quando i pazienti geriatrici ricevevano le dosi usuali raccomandate per gli adulti, la loro efficacia e sicurezza clinica erano paragonabili all'efficacia clinica e alla sicurezza nei pazienti adulti non geriatrici. Altre esperienze cliniche riportate non hanno identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e più giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni individui anziani agli effetti di 3cef (cefprozil) non può essere esclusa (vedere CLINICAL PHARMACOLOGY).
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) è noto per essere sostanzialmente escreto dal rene e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Perché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una ridotta funzionalità renale, si deve prestare attenzione nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzionalità renale. Vedere dosaggio e somministrazione per le raccomandazioni posologiche per i pazienti con funzionalità renale compromessa.
Le reazioni avverse a cefprozil sono simili a quelle osservate con altre cefalosporine somministrate per via orale. Cefprozil è stato generalmente ben tollerato negli studi clinici controllati. Circa il 2% dei pazienti ha interrotto la terapia con cefprozil a causa di eventi avversi.
Gli effetti opposti più comuni osservati nei pazienti trattati con cefprozil sono:
Gastrointestinale: Diarrhea (2.9%), nausea (3.5%), vomiting (1%), and abdominal pain (1%).
Epatobiliare: aumenti di AST (SGOT) (2%), ALT (SGPT) (2%), fosfatasi alcalina (0,2%) e valori di bilirubina (<0,1%). Come con alcune penicilline e alcuni altri antibiotici cefalosporinici, raramente è stato riportato ittero colestatico.
Ipersensibilità: Rash (0.9%), urticaria (0.1%). Such reactions have been reported more frequently in children than in adults. Signs and symptoms usually occur a few days after initiation of therapy and subside within a few days after cessation of therapy.
SNC: Dizziness (1%), hyperactivity, headache, nervousness, insomnia, confusion, and somnolence have been reported rarely ( < 1%). All were reversible.
Ematopoietico: Decreased leukocyte count (0.2%), eosinophilia (2.3%).
Renale: Elevated BUN (0.1%), serum creatinine (0.1%).
Altri: Diaper rash and superinfection (1.5%), genital pruritus and vaginitis (1.6%).
I seguenti eventi avversi, indipendentemente dalla relazione causale stabilita con 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , sono stati raramente riportati durante la sorveglianza post-marketing: anafilassi, angioedema, colite (inclusa colite pseudomembranosa), eritema multiforme, febbre, reazioni simili alla malattia sierica, sindrome di Stevens-Johnson e trombocitopenia.
Cefalosporina Classe paragrafo
Oltre alle reazioni avverse sopra elencate che sono state osservate in pazienti trattati con cefprozil, sono state riportate le seguenti reazioni avverse e test di laboratorio alterati per gli antibiotici di classe cefalosporina:
Anemia aplastica, anemia emolitica, emicrania, disfunzione renale, necrolisi epidermica tossica, nefropatia tossica, tempo di protrombina prolungato, test di Coombs positivo, LDH elevato, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi.
Diverse cefalosporine sono state implicate nell'insorgenza di crisi epilettiche, in particolare in pazienti con insufficienza renale, quando il dosaggio non è stato ridotto. (Vedere dosaggio e somministrazione e sovradosaggio.) Se si verificano convulsioni associate alla terapia farmacologica, il farmaco deve essere interrotto. La terapia anticonvulsivante può essere somministrata se clinicamente indicato.
Singole dosi orali di 5000 mg / kg di cefprozil non hanno causato mortalità o segni di tossicità in ratti adulti, svezzati o neonatali o topi adulti. Una singola dose orale di 3000 mg / kg ha causato diarrea e perdita di appetito nelle scimmie cynomolgus, ma nessuna mortalità.
Cefprozil viene eliminato principalmente dai reni. In caso di grave sovrasfruttamento, particolarmente nei pazienti con funzionalità renale compromessa, l'emodialisi aiuterà nella rimozione di cefprozil dal corpo.
However, we will provide data for each active ingredient