Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 26.06.2023
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Radacefe (cefprozil) viene somministrato per via orale.
max.5 mg / kg q12h 10a STRUTTURA DELLA PELLE e DELLA PELLEb Infezioni della struttura cutanea e della pelle non complicate 20 mg / kg q24h 10 Neonati e bambini (6 mesi-12 anni) ATEMWEGE SUPPERb Infezione dell'orecchio medio (vedi INDICAZIONI e USO e STUDI CLINICI) 15 mg / kg q12h 10 sinusite acuta (la dose più alta deve essere utilizzata per infezioni da moderate a gravi) 7,5 mg / kg q12h o 15 mg / kg q12h 10 a nel trattamento delle infezioni da Streptococcus pyogenes Radacefe (cefprozil) deve essere somministrato per almeno 10 giorni.
b dosi raccomandate per adulti Non superare.
Insufficienza renale
Cefprozil può essere somministrato a pazienti con insufficienza renale. È necessario utilizzare il seguente programma posologico.
| Clearance della creatinina (mL / min) | Dosaggio (Mg) | Intervallo di dosaggio |
| 30-120 | standard | standard |
| 0-29 * | 50% di standard | standard |
| * il cefprozil viene parzialmente rimosso dall'emodialisi; pertanto il cefprozil deve essere somministrato al termine dell'emodialisi. |
Compromissione epatica
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica.
AVVERTENZE
prima di una TERAPIA con Radacefe (cefprozil) SARÀ INIZIATO, DOVREBBE ESSERE ESAMINATO, OB il PAZIENTE A REAZIONI DI SÉ SOPRATTUTTO SU Radacefe (cefprozil) , CEFALOSPORINA, PENICILLINA O ALTRI MEDICINALI È AMMINISTRATO SE LE PENICILLINE DEL PRODOTTO DOVREBBERO ESSERE AMMINISTRATE, è OFFERTA, CHE LA RESPONSABILITÀ DEL CREUZEMP È STATA UNICATA PER β - LACTAM-ANTIBIOTIKA E BRI Il 10% dei pazienti con allergia alla penicillina può essere RAPPRESENTATO nella STORIA. SE UNA REAZIONE ANALMENTE su Radacefe (cefprozil) CHIAMATA, APPLICARE IL MEDICO. LE REAZIONI DI PRESENTABILITÀ ACUTA FOCUSIVA POSSONO RICHIEDERE IL TRATTAMENTO CON INDIRIZZO E ALTRE MISURE DI EMERGENZA, COMPRESO OSSIGENO, LIQUIDI INTRAVENI, ANTIHISTAMINIKA INTRAVENOSO, CORTICOSTEROIDS, CAMPIONI DI PRESSIONE E GESTIONE DI ATEMETHER, COME SPIEGATO CLINICO .
Clostridium difficile La diarrea associata (CDAD) è stata segnalata utilizzando quasi tutti gli agenti antibatterici, inclusa la radacefe (cefprozil), e può variare dalla diarrea lieve alla colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici modifica la normale flora intestinale e porta a un eccesso di crescita C. difficile.
C. difficile produce tossine A e B, che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Ceppi di produzione di ipertossina di C. difficile causare aumento della morbilità e della mortalità, poiché queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono richiedere colectomia. CDAD deve essere preso in considerazione in tutti i pazienti con diarrea dopo aver usato antibiotici. È necessaria un'attenta storia medica perché è stato riportato che il CDAD si verifica oltre due mesi dopo la somministrazione antibatterica.
Se si sospetta o conferma CDAD, l'applicazione antibiotica in corso che non è contraria C. difficile è diretto, può essere cancellato. Adeguata gestione di fluidi ed elettroliti, integrazione di proteine, trattamento antibiotico di C. difficile e una valutazione chirurgica deve essere iniziata clinicamente indicata.
PRECAUZIONI
generale
È improbabile che la prescrizione di Radacefe (cefprozil) in assenza di un'infezione batterica comprovata o sospetta o di un'indicazione profilattica vada a beneficio del paziente e aumenti il rischio di sviluppare batteri resistenti ai farmaci.
In pazienti con insufficienza renale nota o sospetta (vedere DOSAGGIO e AMMINISTRAZIONE) un'attenta osservazione clinica e appropriati test di laboratorio devono essere effettuati prima e durante la terapia. La dose giornaliera totale di Radacefe (cefprozil) deve essere ridotta in questi pazienti, poiché in tali soggetti possono verificarsi concentrazioni plasmatiche elevate e / o prolungate di antibiotici rispetto alle dosi abituali. Le cefalosporine, incluso Radacefe (cefprozil), devono essere somministrate con cautela ai pazienti trattati con diuretici forti poiché sono sospettati di influenzare la funzionalità renale.
Un uso più lungo di radacefe (cefprozil) può portare a organismi non muscettibili invasi. Un'attenta osservazione del paziente è essenziale. Se si verifica una superinfezione durante la terapia, devono essere prese le misure appropriate.
Il cefprozil deve essere prescritto con cautela nelle persone con anamnesi di malattia gastrointestinale, in particolare la colite.
Durante il trattamento con antibiotici cefalosporinici diretti positivi sono stati riportati test positivi sulle pannocchie.
Cancerogenesi, mutagenesi e compromissione della fertilità
Lungo termine in vivo - Non sono stati condotti studi per valutare il potenziale cancerogeno del cefprozil.
Cefprozil non era nelle Ames Salmonella - o E. coli I test di reversione WP2 urvA sono ancora stati rilevati come mutageni nel test di mutazione del gene HGPRT a cellule ovariche di criceto cinese e non hanno indotto anomalie cromosomiche nelle cellule ovariche di criceto cinese o sintesi di DNA non programmata negli epatociti di ratto in vitro Aberrazioni cromosomiche sono state trovate nelle cellule del midollo osseo di ratti che erano orali con oltre 30 volte la dose umana più alta raccomandata in base a mg / m.2non sono stati osservati.
La fertilità è stata compromessa nei ratti maschi o femmine trattati con dosi orali di cefprozil fino a 18,5 volte la dose umana massima raccomandata in base a mg / m2non osservato.
Gravidanza
Effetti teratogeni: categoria di gravidanza B
Sono stati condotti studi sulla riproduzione su conigli, topi e ratti con dosi orali di cefprozil di 0,8, 8,5 e 18,5 volte la dose massima giornaliera nell'uomo (1000 mg) in base a mg / m2 eseguito e non ha fatto danni al feto. Tuttavia, non esistono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non prevedono sempre la risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.
Lavoro e consegna
Cefprozil non è stato studiato per l'uso durante il travaglio e il parto. Il trattamento deve essere somministrato solo se ciò è chiaramente necessario.
Madri che allattano al seno
Piccole quantità di cefprozil (<0,3% della dose) sono state rilevate nel latte materno dopo la somministrazione di una singola dose da 1 grammo alle donne che allattavano. I valori medi nell'arco di 24 ore variavano da 0,25 a 3,3 µg / mL. Si deve usare cautela quando Radacefe (cefprozil) viene somministrato a una donna che allatta perché l'effetto del cefprozil sui lattanti non è noto.
Uso pediatrico
(Vedere INDICAZIONI e DOMANDA e DOSAGGIO e AMMINISTRAZIONE.)
La sicurezza e l'efficacia del cefprozil nel trattamento dell'otite media sono state determinate nelle fasce di età da 6 mesi a 12 anni. L'uso di radacefe (cefprozil) per il trattamento dell'otite media è dimostrato da prove provenienti da studi adeguati e ben controllati sul cefprozil nei pazienti pediatrici. (Vedere STUDI CLINICI .)
La sicurezza e l'efficacia del cefprozil nel trattamento della faringite / tonsillite o delle infezioni della struttura cutanea e della pelle non complicate sono state determinate nelle fasce di età da 2 a 12 anni. L'uso di Radacefe (cefprozil) per trattare queste infezioni è supportato da prove provenienti da studi adeguati e ben controllati sul cefprozil nei pazienti pediatrici.
La sicurezza e l'efficacia del cefprozil nel trattamento della sinusite acuta sono state determinate nelle fasce di età da 6 mesi a 12 anni. L'uso di Radacefe (cefprozil) in queste fasce d'età è supportato da prove provenienti da studi adeguati e ben controllati sul cefprozil negli adulti.
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 6 mesi non sono state dimostrate per il trattamento dell'otite media o della sinusite acuta o di età inferiore a 2 anni per il trattamento della faringite / tonsillite o delle infezioni della struttura cutanea e della pelle non complicate. Tuttavia, è stato riportato un accumulo di altri antibiotici cefalosporinici nei neonati (risultante da un'emivita farmacologica estesa in questa fascia di età).
Applicazione geriatrica
Degli oltre 4.500 adulti trattati con Radacefe (cefprozil) negli studi clinici, il 14% aveva 65 anni e più, mentre il 5% aveva 75 anni e più. Quando i pazienti geriatrici hanno ricevuto le consuete dosi raccomandate per adulti, la loro efficacia clinica e sicurezza erano paragonabili all'efficacia clinica e alla sicurezza nei pazienti adulti non geriatrici. Altre esperienze cliniche riportate non hanno riscontrato differenze nelle reazioni tra pazienti anziani e giovani, ma non è possibile escludere una maggiore sensibilità di alcune persone anziane agli effetti del radacefe (vedere FARMACOLOGIA CLINICA).
Radacefe (cefprozil) è noto per essere significativamente escreto nei reni e il rischio di reazioni tossiche a questo medicinale può essere maggiore nei pazienti con insufficienza renale. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una ridotta funzionalità renale, è necessario prestare attenzione quando si selezionano le dosi e può essere utile monitorare la funzionalità renale. Si prega di fare riferimentoDOSAGGIO e AMMINISTRAZIONE per raccomandazioni posologiche per pazienti con insufficienza renale.
