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Yentreve

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Yentreve

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Méthode d'action: Antidepressant, Psychoanaleptics

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Yentreve

Qu'est-ce que Yentreve ?

Yentreve est une marque de médicament délivré uniquement sur ordonnance et contenant la duloxétine comme principe actif (sous forme de chlorhydrate). Il se présente sous forme de gélules dures gastro-résistantes.

Ce traitement est spécifiquement indiqué chez la femme adulte pour l'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) de gravité modérée à sévère. L'IUE est un trouble fréquent qui se manifeste par une perte involontaire d'urine survenant lors d'une pression physique exercée sur la vessie, comme en cas de toux, d'éternuement, de rire ou pendant l'exercice.


Classification et Mécanisme d'Action

Ce médicament appartient à la classe des Inhibiteurs de la Recapture de la Sérotonine et de la Noradrénaline (IRSN). Ce type de substances agit en augmentant les niveaux de certains messagers chimiques, la sérotonine et la noradrénaline, au sein du système nerveux. Dans le contexte de l'IUE, ce mécanisme est supposé renforcer le muscle qui contrôle la libération de l'urine de la vessie, l'aidant à rester fermé plus efficacement en cas d'effort.


Précisions sur l'Indication

Bien que la duloxétine soit utilisée sous d'autres noms commerciaux pour traiter d'autres affections telles que la dépression majeure ou la douleur nerveuse, l'autorisation officielle de Yentreve est strictement limitée au traitement de l'IUE chez la femme. Ce focus est une caractéristique clé de ce produit. Les recommandations médicales suggèrent fréquemment d'associer le traitement par Yentreve à la Rééducation des Muscles du Plancher Pelvien (RMPP) afin d'optimiser le bénéfice pour la patiente.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Yentreve ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Yentreve (duloxétine) est structuré par les autorités de réglementation afin de catégoriser et de communiquer les réactions indésirables potentielles ainsi que les restrictions de sécurité. Les effets secondaires sont classés en fonction de leur fréquence d'apparition, comme documenté dans les informations officielles de prescription.


Classification des Réactions Indésirables

Catégorie de Fréquence Exemples de Réactions Indésirables Officiellement Documentées
Très fréquent (peut affecter plus d'une personne sur 10) Nausées, bouche sèche, constipation, fatigue
Fréquent (peut affecter jusqu'à une personne sur 10) Étourdissements, maux de tête, somnolence (assoupissement), diminution de l'appétit, hyperhidrose (augmentation de la transpiration)

Ces effets sont regroupés en Classes de systèmes d'organes, impliquant principalement les Troubles gastro-intestinaux et les Troubles du système nerveux.


Considérations de Sécurité Graves et Contraintes

Les documents réglementaires officiels font état d'un certain nombre de préoccupations de sécurité graves, bien que moins fréquentes. Celles-ci comprennent le risque potentiel d'Insuffisance hépatique et le risque reconnu d'Idées et de comportements suicidaires, en particulier lors de l'initiation du traitement ou suite à des changements de dose. L'étiquetage documente également le risque de Syndrome sérotoninergique et de réactions cutanées sévères, telles que le Syndrome de Stevens-Johnson.

Des contraintes et limitations de sécurité sont explicitement définies. Yentreve est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée ou sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min). L'étiquetage réglementaire inclut des notes de sécurité spécifiques pour certaines populations de patients, telles que les personnes âgées et celles ayant des antécédents de maladie hépatique ou rénale.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

️ Surdosage et Quand Consulter

La documentation officielle identifie que le surdosage en duloxétine peut se manifester par plusieurs signes et symptômes cliniques et physiologiques, notamment la somnolence (sensation de forte envie de dormir/assoupissement), les vomissements, la syncope (évanouissement), et des perturbations de la fonction cardiovasculaire, comme la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et des fluctuations de la tension artérielle (hypotension ou hypertension).

Des issues plus graves ou mettant la vie en danger ont également été signalées et nécessitent une attention urgente. Ces complications comprennent le coma, les convulsions, la dépression respiratoire, et l'état potentiellement grave connu sous le nom de Syndrome Sérotoninergique. Des issues fatales (décès) ont été rapportées à la suite de surdosages impliquant plusieurs médicaments (mixtes) et de surdosages avec la duloxétine seule, la co-ingestion de plusieurs médicaments étant notée dans les conclusions réglementaires comme un facteur principal associé aux résultats les plus graves.

Compte tenu du potentiel de ces manifestations sérieuses, une attention médicale immédiate doit être sollicitée pour tous les cas de surdosage suspectés ou confirmés. La directive réglementaire stipule explicitement qu’aucun antidote spécifique n'est connu pour la duloxétine. Par conséquent, le protocole de prise en charge requis est symptomatique et de soutien, exigeant une surveillance continue des signes cardiaques et vitaux. Des procédures telles que l'administration de charbon actif et le lavage gastrique sont des mesures officiellement décrites qui peuvent être envisagées par les professionnels de la santé pour limiter l'absorption systémique lorsque cela est cliniquement approprié.

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Utilisations thérapeutiques de Yentreve

Ce que Yentreve traite : Utilisations principales et bénéfices

Yentreve est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes de l'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) de gravité modérée à sévère chez les femmes adultes. Ce traitement est considéré comme pertinent lorsqu'un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour gérer l'inconfort accru ou lorsque les symptômes s'intensifient temporairement.


Orientation Thérapeutique et Atténuation des Symptômes

Yentreve est employé dans la gestion des ensembles de symptômes liés aux fuites urinaires involontaires qui surviennent lors d'une contrainte physique. Cela concerne la perte accidentelle d'urine pendant des actions courantes telles que la toux, l'éternuement, le rire ou lors d'un effort physique. Il est indiqué lorsque ces symptômes créent une gêne fonctionnelle notable et interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Le principal bénéfice thérapeutique est de contribuer à alléger la charge symptomatique globale en aidant à réduire la fréquence des épisodes de perte urinaire au cours de la semaine.

Ce soulagement d'appoint est considéré comme pertinent en milieu clinique pour les patientes dont les symptômes d'IUE sont classés comme modérés à sévères. Ce traitement est souvent utilisé comme un support pharmacologique en parallèle de stratégies comportementales, telle que la Rééducation des Muscles du Plancher Pelvien (RMPP). En assistant la gestion des manifestations symptomatiques clés, le médicament contribue à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques, favorisant le bien-être général et pouvant aider à maintenir la stabilité fonctionnelle durant les activités de routine.


En Bref : Soulagement pour l'Incontinence Urinaire d'Effort

En Bref : Soulagement pour l'Incontinence Urinaire d'Effort
Yentreve est considéré comme pertinent pour la gestion de l'IUE modérée à sévère, offrant un soulagement d'appoint pour les fuites involontaires liées aux facteurs de stress physiques et contribuant à l'amélioration du confort au quotidien.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité officielle de la population à Yentreve

L'admissibilité à l'utilisation de Yentreve (duloxétine) est strictement définie par les autorités réglementaires et son indication est principalement destinée aux femmes adultes souffrant d'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) modérée à sévère. L'étiquetage officiel spécifie plusieurs populations pour lesquelles l'utilisation est strictement contre-indiquée ou non recommandée.

Populations strictement contre-indiquées (Ne doivent pas l’utiliser) Restrictions liées à l'âge et à l'état de santé
Patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 ml/min). Enfants et adolescents de moins de 18 ans (non recommandé ; sécurité non établie).
Patients souffrant d'hypertension non contrôlée. Femmes enceintes ou qui allaitent (non recommandé).
Patients prenant un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) non sélectif et irréversible. Personnes âgées (> 65 ans) (utiliser avec prudence).
Personnes présentant une hypersensibilité à la duloxétine. Patients ayant des antécédents de crises convulsives ou de manie (utiliser avec prudence).

L'utilisation du médicament n'est pas recommandée chez les femmes enceintes ou qui allaitent, comme cela est documenté dans l'étiquetage officiel. Une utilisation avec prudence est également requise pour les patients présentant des conditions préexistantes telles qu'une pression intraoculaire accrue. De plus, les personnes atteintes de certains troubles métaboliques génétiques, comme l'insuffisance en saccharose-isomaltase, ont également l'interdiction d'utiliser ce médicament. Ces restrictions assurent l'alignement avec les conditions d'utilisation officielles et étiquetées.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Yentreve (duloxétine) peut interagir avec plusieurs autres médicaments et produits, ce qui pourrait augmenter le risque de certains effets indésirables ou élever la concentration de duloxétine dans le corps.


Combinaisons Formellement Contre-indiquées

L'utilisation de Yentreve est contre-indiquée (elle ne doit pas avoir lieu) en combinaison avec deux catégories principales de médicaments :

  • Les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) non sélectifs et irréversibles, comme la phénelzine et la tranylcypromine, en raison du risque sévère de déclencher un Syndrome Sérotoninergique. Une période d'arrêt de 14 jours est requise après la fin d'un traitement par IMAO avant de commencer Yentreve. Inversement, une période d'arrêt de 5 jours est nécessaire après l'arrêt de Yentreve avant de débuter un IMAO.
  • Les Inhibiteurs Puissants du CYP1A2, tels que la fluvoxamine, la ciprofloxacine ou l'énoxacine, car ces médicaments augmentent de manière significative les taux de duloxétine dans le sang.

Risques Accrus d'Effets Secondaires

Une prudence et une surveillance sont recommandées lorsque Yentreve est utilisé avec les médicaments suivants :

  • Autres Médicaments Sérotoninergiques : La co-administration avec d'autres médicaments qui influencent les niveaux de sérotonine (comme les ISRS, les IRSN, les triptans, le tramadol ou le produit à base de plantes appelé Millepertuis) augmente le risque de Syndrome Sérotoninergique.
  • Anticoagulants et Antiplaquettaires : Les médicaments qui affectent la coagulation sanguine, tels que la warfarine, les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou l'aspirine, peuvent accroître le risque d'événements hémorragiques, y compris des saignements gastro-intestinaux.
  • Inhibiteurs du CYP2D6 : Les inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peuvent augmenter l'exposition à la duloxétine. De plus, Yentreve est lui-même un inhibiteur modéré du CYP2D6 et peut donc augmenter la concentration des médicaments métabolisés par cette enzyme.
  • Dépresseurs du SNC : La prudence est de mise avec les médicaments qui agissent sur le système nerveux central et provoquent de l'assoupissement, comme les benzodiazépines ou les analgésiques forts, car l'effet combiné peut être intensifié.
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Mécanisme d’action

Double Inhibition de la Recapture de la Sérotonine et de la Noradrénaline

Yentreve (duloxétine) agit comme un inhibiteur sélectif du transporteur de la sérotonine (SERT) et du transporteur de la noradrénaline (NET). En se fixant à ces protéines situées sur les terminaisons nerveuses présynaptiques, le médicament empêche la recapture des neurotransmetteurs sérotonine (5-HT) et noradrénaline (NE) au niveau de la fente synaptique. Cette action a pour effet d'augmenter la concentration de ces deux monoamines, ce qui intensifie la signalisation nerveuse au sein du système nerveux central et périphérique.


Modulation Neurochimique du Bas Appareil Urinaire

L'augmentation des niveaux de noradrénaline permet de moduler les signaux sympathiques efférents transmis via la moelle épinière vers le Bas Appareil Urinaire (BAU). Cette activité cible les voies neurales responsables de la régulation de la fonction du BAU, déclenchant une cascade mécanique qui influence le tonus des muscles lisses et striés.


Conséquences Physiologiques : Tonus et Capacité

Le renforcement de la signalisation sympathique produit deux conséquences physiologiques directes dans le Bas Appareil Urinaire : il favorise la relaxation du muscle détrusor (muscle de la vessie) et augmente la contraction tonique (au repos) du sphincter urétral. Cet effet combiné accroît la résistance à la sortie urétrale et augmente la capacité fonctionnelle de la vessie.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Yentreve : Instructions officielles d'administration

Cette section résume les instructions standardisées pour l'utilisation de Yentreve (duloxétine) dans le traitement de l'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) chez la femme adulte, telles qu'elles sont approuvées par les documents réglementaires officiels.


Détails de l'Administration

Caractéristique Instruction Officielle
Voie d'Administration La seule méthode approuvée est l'utilisation orale des gélules gastro-résistantes.
Manipulation de la Gélule Les gélules doivent être avalées entières et ne doivent jamais être écrasées ou mâchées.
Conditions de Prise Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Posologie et Schéma Thérapeutique

Caractéristique Schéma Officiel
Dose Standard Recommandée 40 mg deux fois par jour (b.i.d.) pour une dose journalière totale de 80 mg.
Dose d'Initiation Le traitement peut débuter par 20 mg deux fois par jour pendant deux semaines avant de passer à la dose standard recommandée.
Dose Manquée En cas d'oubli, ne prenez pas de double dose ; poursuivez le schéma en prenant la dose suivante à l'heure habituelle.

Suivi du Traitement et Populations Spéciales

Les directives officielles exigent que le traitement soit réévalué après 2 à 4 semaines pour déterminer si l'efficacité et la tolérance sont suffisantes pour la poursuite. Le bénéfice général doit être réévalué à des intervalles réguliers.

L'utilisation de Yentreve n'est pas recommandée chez les personnes de moins de 18 ans. De plus, Yentreve ne doit pas être utilisé chez les patientes présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ou toute forme d'insuffisance hépatique. Lorsque l'arrêt du traitement est nécessaire, la dose doit être réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques pour l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère

La base de preuves pour Yentreve repose principalement sur des essais cliniques randomisés et contrôlés par placebo (ECR). Ces études à court terme constituent le fondement des preuves et représentent le type de recherche utilisé pour évaluer un médicament par rapport à un comprimé inactif identique (un placebo). Le médicament a été étudié pour son utilisation chez les femmes adultes ayant reçu un diagnostic d'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) modérée à sévère. Ces recherches se sont spécifiquement concentrées sur la manière d'évaluer les résultats liés au fonctionnement ou au niveau d'activité quotidien dans cette population.

Les essais d'efficacité principaux couvraient typiquement une période de 12 semaines. Dans ces études, la recherche a examiné l'évolution des symptômes dans les populations observées par rapport au groupe témoin. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études concernant la modification des symptômes rapportés par les patientes.


Résultats mesurés dans les études clés

Les essais cliniques ont examiné plusieurs résultats clés pour surveiller les tendances des symptômes liés à l'affection. Un accent principal a été mis sur la Fréquence des Épisodes d'Incontinence (FEI), qui a été surveillée dans les études à l'aide de journaux de patientes. Les études ont également évalué les résultats rapportés par les patientes décrivant l'inconfort perçu et la façon dont l'affection affecte la vie quotidienne, à l'aide d'instruments spécialisés tels que le questionnaire Qualité de Vie Spécifique à l'Incontinence (QV-I).

Afin de comprendre la durabilité de l'observation, certaines patientes ont participé à des études de prolongation en ouvert et non contrôlées après la période contrôlée initiale de 12 semaines. Ces études ont examiné les résultats sur une période plus longue, fournissant souvent des données allant jusqu'à six mois à un an ou plus. Cependant, en l'absence d'un groupe placebo pour la comparaison dans ces études de prolongation, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis sur la base du même niveau de preuve que les essais contrôlés initiaux.


Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

Les durées de suivi étaient limitées dans les recherches contrôlées par placebo (la référence), ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis avec une certitude élevée. De plus, les preuves comparatives sont insuffisantes pour savoir comment Yentreve se positionne directement par rapport à d'autres interventions majeures contre l'IUE, telles que différentes formes de Rééducation des muscles du plancher pelvien. La qualité des preuves varie selon les études lors de l'analyse de certains sous-groupes de patientes, ce qui rend les conclusions des sous-groupes incertaines.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Yentreve (FAQ)


Q : Yentreve est-il identique à Cymbalta ?

R : Yentreve et Cymbalta contiennent tous deux le même ingrédient actif, la duloxétine. Cependant, ils sont prescrits pour des conditions approuvées distinctes et différentes. Yentreve est officiellement indiqué et approuvé uniquement pour le traitement de l'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) chez les femmes adultes, tandis que d'autres noms de marque contenant de la duloxétine (comme Cymbalta) sont approuvés pour des affections telles que la dépression et la douleur neuropathique. L'information officielle du produit spécifie l'utilisation de Yentreve uniquement pour l'IUE.


Q : Combien de temps faut-il pour que Yentreve agisse sur le contrôle de la vessie ?

R : Les directives officielles de prescription indiquent que le bénéfice et la tolérabilité du traitement sont généralement réévalués après environ deux à quatre semaines d'utilisation. Cette période initiale d'examen est utilisée par les professionnels de la santé pour évaluer la réponse de la patiente et déterminer si le traitement doit se poursuivre.


Q : Les hommes peuvent-ils se voir prescrire Yentreve pour un problème similaire ?

R : Selon l'information officielle du produit, Yentreve est uniquement indiqué et approuvé pour le traitement de l'Incontinence Urinaire d'Effort (IUE) modérée à sévère chez les femmes adultes. La documentation officielle ne soutient pas son utilisation chez les hommes, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies ou approuvées pour cette indication dans la population masculine.


Q : Yentreve est-il sûr pour les personnes âgées ?

R : Les documents réglementaires stipulent qu'il faut faire preuve de prudence lors du traitement des personnes âgées. Les patients plus âgés peuvent présenter un risque accru de certains effets secondaires, tels qu'un faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie), et l'utilisation du médicament dans cette population peut nécessiter une surveillance attentive.


Q : L'alcool interagit-il négativement avec Yentreve ?

R : Les avertissements officiels notent que le médicament ne doit pas être prescrit aux patients ayant une consommation d'alcool importante ou des signes de maladie hépatique chronique. Cela est dû au potentiel d'un effet secondaire grave appelé hépatotoxicité, qui est un dommage au foie.


Q : Est-il difficile d'arrêter de prendre Yentreve une fois que l'on a commencé ?

R : L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du médicament après plus d'une semaine de traitement, la dose doit généralement être réduite progressivement (sevrée) sur une période d'au moins une à deux semaines. Ce processus de sevrage progressif est conçu pour réduire le risque de symptômes d'interruption.


Q : Peut-on prendre Yentreve pendant l'allaitement ?

R : Yentreve n'est pas recommandé pour une utilisation chez les femmes qui allaitent. L'information officielle du produit indique que la substance active du médicament, la duloxétine, est connue pour être excrétée dans le lait maternel.


Q : Puis-je prendre Yentreve si je prends des suppléments comme le millepertuis ?

R : L'information officielle conseille d'utiliser le produit à base de plantes millepertuis avec prudence. La co-administration avec Yentreve est associée à un risque accru d'une condition grave appelée Syndrome Sérotoninergique, qui est liée à une activité excessive de la sérotonine.


Q : Yentreve peut-il être pris avec des anticoagulants ?

R : La prudence est conseillée si Yentreve est utilisé en association avec des anticoagulants ou des antiplaquettaires (comme l'aspirine). Cette combinaison comporte un risque accru d'événements hémorragiques, et l'association nécessite une gestion et une surveillance prudentes.


Q : Yentreve affecte-t-il la libido ou la fonction sexuelle ?

R : Oui, les données réglementaires indiquent que le médicament peut provoquer des symptômes de dysfonction sexuelle. Des effets indésirables tels qu'une diminution de la libido (désir sexuel) et d'autres formes de fonction sexuelle anormale ont été signalés lors des essais cliniques.


Q : Pourquoi les problèmes hépatiques sont-ils parfois une préoccupation avec Yentreve ?

R : Les préoccupations surviennent car les données de sécurité officielles rapportent des cas d'insuffisance hépatique (hépatotoxicité), parfois fatale, chez les patients traités par duloxétine. Pour cette raison, Yentreve est officiellement contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.


Q : Quelle est la concentration de dosage typique disponible pour Yentreve ?

R : Yentreve est fourni sous forme de gélules gastro-résistantes dures. Selon l'information du produit, les deux concentrations de dosage disponibles sont 20 mg et 40 mg.


Q : Yentreve provoque-t-il des changements d'humeur ou d'anxiété ?

R : Bien que Yentreve ne soit pas indiqué pour les conditions de santé mentale, la substance active est également un antidépresseur. Les étiquettes réglementaires mentionnent des risques potentiels d'anxiété, de pensées ou comportements suicidaires, et l'activation de la manie/hypomanie, en particulier au début du traitement ou lors du changement de dose.


Q : La prise de Yentreve peut-elle entraîner un gain ou une perte de poids ?

R : Oui, les données officielles rapportent que la perte de poids et le gain de poids ont été observés lors des essais cliniques. Les patientes ont connu une perte de poids moyenne dans les études à court terme, mais un gain de poids moyen modeste a été constaté dans les études à plus long terme d'une durée allant jusqu'à un an.


Q : Yentreve peut-il interagir avec des analgésiques courants en vente libre ?

R : La prudence est conseillée lors de l'utilisation de Yentreve avec certains analgésiques courants en vente libre, en particulier ceux qui appartiennent à la classe des Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), tels que l'ibuprofène ou l'aspirine. La combinaison de ceux-ci avec Yentreve peut augmenter le risque d'événements hémorragiques.


Q : Que faire si je prends deux gélules de Yentreve par erreur ?

R : Si plus que la quantité prescrite est prise, un contact avec un professionnel de la santé est nécessaire immédiatement. Les symptômes de surdosage signalés peuvent inclure somnolence, vomissements, rythme cardiaque rapide et signes de Syndrome Sérotoninergique.


Q : Yentreve peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

R : Oui, les troubles du sommeil sont un effet indésirable signalé dans le profil de sécurité officiel. Cela peut se manifester soit par l'insomnie (difficulté à s'endormir ou à rester endormi) soit par la somnolence (assoupissement).


Q : Est-il possible d'avoir une réaction allergique à Yentreve ?

R : Oui. Yentreve est officiellement contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la duloxétine ou à l'un de ses autres ingrédients. Des réactions cutanées graves ont été signalées.


Q : Yentreve perd-il de son efficacité avec le temps ?

R : Les directives officielles exigent que le traitement soit réévalué après 2 à 4 semaines, puis à des intervalles réguliers pour évaluer son bénéfice continu. Ce processus d'examen régulier est en place pour s'assurer que le médicament reste efficace pour la patiente au fil du temps.


Q : Quelle est la raison courante de l'interruption du traitement par Yentreve ?

R : Dans les essais cliniques, les raisons les plus fréquentes citées par les patientes pour interrompre le traitement étaient l'apparition d'effets indésirables. Celles-ci comprenaient couramment des effets secondaires tels que la nausée, les vertiges et les maux de tête.


Q : Yentreve peut-il provoquer une vision trouble ?

R : Oui, selon le profil de sécurité officiel, la vision trouble est répertoriée comme un effet indésirable signalé associé à l'utilisation du médicament.

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Comment Yentreve doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Yentreve (Duloxétine)

Les gélules gastro-résistantes de Yentreve (duloxétine) doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Le médicament doit être protégé de l'excès de chaleur et de l'humidité.


Manipulation et Sécurité

Les gélules doivent impérativement être conservées dans leur emballage d'origine et le couvercle doit être bien fermé. L'étiquetage exige que les gélules soient avalées entières et qu'elles ne soient ni écrasées, ni mâchées, ni ouvertes, afin de préserver leur revêtement spécial. Pour des raisons de sécurité, Yentreve doit toujours être rangé hors de la portée et de la vue des enfants.


Instructions d'élimination

L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit se faire en utilisant un programme de reprise des médicaments inutilisés lorsqu'il est disponible. Si un tel programme n'est pas accessible, le produit peut être mélangé à une substance non désirable (comme de la terre ou du marc de café) et scellé dans un sac pour être jeté dans les ordures ménagères. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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